Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
4g.154604950T>ACA358535242FGGc.1246A>T (p.Asn416Tyr)
c.1270A>T (p.Asn424Tyr)
n.794A>T
n.1788A>T
4g.154604950T>CCA358535243FGGc.1246A>G (p.Asn416Asp)
c.1270A>G (p.Asn424Asp)
n.794A>G
n.1788A>G
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
4g.154604950T>GCA358535244FGGc.1246A>C (p.Asn416His)
c.1270A>C (p.Asn424His)
n.794A>C
n.1788A>C
4g.154604950T=CA1504952271FGGc.1246A= (p.Asn416=)
c.1270A= (p.Asn424=)
n.794A=
n.1788A=
4g.154604951G>ACA442014339FGGc.1245C>T (p.Phe415=)
c.1269C>T (p.Phe423=)
n.793C>T
n.1787C>T
4g.154604951G>CCA358535245FGGc.1245C>G (p.Phe415Leu)
c.1269C>G (p.Phe423Leu)
n.793C>G
n.1787C>G
4g.154604951G>TCA358535246FGGc.1245C>A (p.Phe415Leu)
c.1269C>A (p.Phe423Leu)
n.793C>A
n.1787C>A
4g.154604952A>CCA358535248FGGc.1244T>G (p.Phe415Cys)
c.1268T>G (p.Phe423Cys)
n.792T>G
n.1786T>G
4g.154604952A>GCA358535249FGGc.1244T>C (p.Phe415Ser)
c.1268T>C (p.Phe423Ser)
n.792T>C
n.1786T>C
4g.154604952A>TCA358535247FGGc.1244T>A (p.Phe415Tyr)
c.1268T>A (p.Phe423Tyr)
n.792T>A
n.1786T>A
4g.154604953A>CCA358535250FGGc.1243T>G (p.Phe415Val)
c.1267T>G (p.Phe423Val)
n.791T>G
n.1785T>G
4g.154604953A>GCA358535251FGGc.1243T>C (p.Phe415Leu)
c.1267T>C (p.Phe423Leu)
n.791T>C
n.1785T>C
4g.154604953A>TCA358535252FGGc.1243T>A (p.Phe415Ile)
c.1267T>A (p.Phe423Ile)
n.791T>A
n.1785T>A
4g.154604954T>ACA442014345FGGc.1242A>T (p.Pro414=)
c.1266A>T (p.Pro422=)
n.790A>T
n.1784A>T
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
4g.154604954T>CCA442014346FGGc.1242A>G (p.Pro414=)
c.1266A>G (p.Pro422=)
n.790A>G
n.1784A>G
4g.154604954T>GCA442014349FGGc.1242A>C (p.Pro414=)
c.1266A>C (p.Pro422=)
n.790A>C
n.1784A>C
4g.154604954T=CA1504952272FGGc.1242A= (p.Pro414=)
c.1266A= (p.Pro422=)
n.790A=
n.1784A=
4g.154604955G>ACA358535253FGGc.1241C>T (p.Pro414Leu)
c.1265C>T (p.Pro422Leu)
n.789C>T
n.1783C>T
 gnomAD v4
4g.154604955G>CCA358535254FGGc.1241C>G (p.Pro414Arg)
c.1265C>G (p.Pro422Arg)
n.789C>G
n.1783C>G
4g.154604955G>TCA358535255FGGc.1241C>A (p.Pro414Gln)
c.1265C>A (p.Pro422Gln)
n.789C>A
n.1783C>A
4g.154604956G>ACA358535256FGGc.1240C>T (p.Pro414Ser)
c.1264C>T (p.Pro422Ser)
n.788C>T
n.1782C>T
4g.154604956G>CCA358535257FGGc.1240C>G (p.Pro414Ala)
c.1264C>G (p.Pro422Ala)
n.788C>G
n.1782C>G
4g.154604956G=CA1504952273FGGc.1240C= (p.Pro414=)
c.1264C= (p.Pro422=)
n.788C=
n.1782C=
4g.154604956G>TCA3115471FGGc.1240C>A (p.Pro414Thr)
c.1264C>A (p.Pro422Thr)
n.788C>A
n.1782C>A
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
4g.154604957G>ACA442014357FGGc.1239C>T (p.Ile413=)
c.1263C>T (p.Ile421=)
n.787C>T
n.1781C>T
 gnomAD v4
4g.154604957G>CCA358535258FGGc.1239C>G (p.Ile413Met)
c.1263C>G (p.Ile421Met)
n.787C>G
n.1781C>G
 dbSNP gnomAD v4
4g.154604957G=CA1504952274FGGc.1239C= (p.Ile413=)
c.1263C= (p.Ile421=)
n.787C=
n.1781C=
4g.154604957G>TCA442014360FGGc.1239C>A (p.Ile413=)
c.1263C>A (p.Ile421=)
n.787C>A
n.1781C>A
 gnomAD v4
4g.154604958A=CA1504952275FGGc.1238T= (p.Ile413=)
c.1262T= (p.Ile421=)
n.786T=
n.1780T=
4g.154604958A>CCA358535259FGGc.1238T>G (p.Ile413Ser)
c.1262T>G (p.Ile421Ser)
n.786T>G
n.1780T>G
4g.154604958A>GCA108774394FGGc.1238T>C (p.Ile413Thr)
c.1262T>C (p.Ile421Thr)
n.786T>C
n.1780T>C
 dbSNP
4g.154604958A>TCA358535260FGGc.1238T>A (p.Ile413Asn)
c.1262T>A (p.Ile421Asn)
n.786T>A
n.1780T>A
4g.154604959T>ACA358535261FGGc.1237A>T (p.Ile413Phe)
c.1261A>T (p.Ile421Phe)
n.785A>T
n.1779A>T
4g.154604959T>CCA10620302FGGc.1237A>G (p.Ile413Val)
c.1261A>G (p.Ile421Val)
n.785A>G
n.1779A>G
 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
4g.154604959T>GCA358535262FGGc.1237A>C (p.Ile413Leu)
c.1261A>C (p.Ile421Leu)
n.785A>C
n.1779A>C
4g.154604959T=CA1504952276FGGc.1237A= (p.Ile413=)
c.1261A= (p.Ile421=)
n.785A=
n.1779A=
4g.154604960T>ACA442014365FGGc.1236A>T (p.Ile412=)
c.1260A>T (p.Ile420=)
n.784A>T
n.1778A>T
4g.154604960T>CCA358535263FGGc.1236A>G (p.Ile412Met)
c.1260A>G (p.Ile420Met)
n.784A>G
n.1778A>G
 gnomAD v4 COSMIC
4g.154604960T>GCA442014367FGGc.1236A>C (p.Ile412=)
c.1260A>C (p.Ile420=)
n.784A>C
n.1778A>C
4g.154604961A=CA1504952277FGGc.1235T= (p.Ile412=)
c.1259T= (p.Ile420=)
n.783T=
n.1777T=
4g.154604961A>CCA358535264FGGc.1235T>G (p.Ile412Arg)
c.1259T>G (p.Ile420Arg)
n.783T>G
n.1777T>G
4g.154604961A>GCA3115472FGGc.1235T>C (p.Ile412Thr)
c.1259T>C (p.Ile420Thr)
n.783T>C
n.1777T>C
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
4g.154604961A>TCA358535265FGGc.1235T>A (p.Ile412Lys)
c.1259T>A (p.Ile420Lys)
n.783T>A
n.1777T>A
4g.154604962T>ACA358535266FGGc.1234A>T (p.Ile412Leu)
c.1258A>T (p.Ile420Leu)
n.782A>T
n.1776A>T
4g.154604962T>CCA358535268FGGc.1234A>G (p.Ile412Val)
c.1258A>G (p.Ile420Val)
n.782A>G
n.1776A>G
4g.154604962T>GCA358535267FGGc.1234A>C (p.Ile412Leu)
c.1258A>C (p.Ile420Leu)
n.782A>C
n.1776A>C
4g.154604963C>ACA358535269FGGc.1233G>T (p.Lys411Asn)
c.1257G>T (p.Lys419Asn)
n.781G>T
n.1775G>T
4g.154604963C>GCA358535270FGGc.1233G>C (p.Lys411Asn)
c.1257G>C (p.Lys419Asn)
n.781G>C
n.1775G>C
 gnomAD v4
4g.154604963C>TCA442014374FGGc.1233G>A (p.Lys411=)
c.1257G>A (p.Lys419=)
n.781G>A
n.1775G>A
4g.154604964T>ACA358535271FGGc.1232A>T (p.Lys411Met)
c.1256A>T (p.Lys419Met)
n.780A>T
n.1774A>T
4g.154604964T>CCA358535272FGGc.1232A>G (p.Lys411Arg)
c.1256A>G (p.Lys419Arg)
n.780A>G
n.1774A>G
4g.154604964T>GCA3115473FGGc.1232A>C (p.Lys411Thr)
c.1256A>C (p.Lys419Thr)
n.780A>C
n.1774A>C
 dbSNP ExAC gnomAD v3 gnomAD v4
4g.154604964T=CA1504952278FGGc.1232A= (p.Lys411=)
c.1256A= (p.Lys419=)
n.780A=
n.1774A=
4g.154604965T>ACA358535273FGGc.1231A>T (p.Lys411Ter)
c.1255A>T (p.Lys419Ter)
n.779A>T
n.1773A>T
4g.154604965T>CCA358535274FGGc.1231A>G (p.Lys411Glu)
c.1255A>G (p.Lys419Glu)
n.779A>G
n.1773A>G
4g.154604965T>GCA358535275FGGc.1231A>C (p.Lys411Gln)
c.1255A>C (p.Lys419Gln)
n.779A>C
n.1773A>C
4g.154604966C>ACA358535277FGGc.1230G>T (p.Met410Ile)
c.1254G>T (p.Met418Ile)
n.778G>T
n.1772G>T
4g.154604966C=CA1504952279FGGc.1230G= (p.Met410=)
c.1254G= (p.Met418=)
n.778G=
n.1772G=
4g.154604966C>GCA358535276FGGc.1230G>C (p.Met410Ile)
c.1254G>C (p.Met418Ile)
n.778G>C
n.1772G>C
4g.154604966C>TCA3115474FGGc.1230G>A (p.Met410Ile)
c.1254G>A (p.Met418Ile)
n.778G>A
n.1772G>A
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC
4g.154604967A>CCA358535278FGGc.1229T>G (p.Met410Arg)
c.1253T>G (p.Met418Arg)
n.777T>G
n.1771T>G
4g.154604967A>GCA358535279FGGc.1229T>C (p.Met410Thr)
c.1253T>C (p.Met418Thr)
n.777T>C
n.1771T>C
4g.154604967A>TCA358535280FGGc.1229T>A (p.Met410Lys)
c.1253T>A (p.Met418Lys)
n.777T>A
n.1771T>A
4g.154604968T>ACA358535281FGGc.1228A>T (p.Met410Leu)
c.1252A>T (p.Met418Leu)
n.776A>T
n.1770A>T
4g.154604968T>CCA3115475FGGc.1228A>G (p.Met410Val)
c.1252A>G (p.Met418Val)
n.776A>G
n.1770A>G
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
4g.154604968T>GCA358535282FGGc.1228A>C (p.Met410Leu)
c.1252A>C (p.Met418Leu)
n.776A>C
n.1770A>C
4g.154604968T=CA1504952280FGGc.1228A= (p.Met410=)
c.1252A= (p.Met418=)
n.776A=
n.1770A=
4g.154604969A>CCA442014379FGGc.1227T>G (p.Thr409=)
c.1251T>G (p.Thr417=)
n.775T>G
n.1769T>G
4g.154604969A>GCA442014380FGGc.1227T>C (p.Thr409=)
c.1251T>C (p.Thr417=)
n.775T>C
n.1769T>C
 gnomAD v4
4g.154604969A>TCA442014381FGGc.1227T>A (p.Thr409=)
c.1251T>A (p.Thr417=)
n.775T>A
n.1769T>A
4g.154604970G>ACA358535283FGGc.1226C>T (p.Thr409Ile)
c.1250C>T (p.Thr417Ile)
n.774C>T
n.1768C>T
 gnomAD v4
4g.154604970G>CCA358535285FGGc.1226C>G (p.Thr409Ser)
c.1250C>G (p.Thr417Ser)
n.774C>G
n.1768C>G
4g.154604970G>TCA358535284FGGc.1226C>A (p.Thr409Asn)
c.1250C>A (p.Thr417Asn)
n.774C>A
n.1768C>A
4g.154604971T>ACA358535286FGGc.1225A>T (p.Thr409Ser)
c.1249A>T (p.Thr417Ser)
n.773A>T
n.1767A>T
4g.154604971T>CCA358535287FGGc.1225A>G (p.Thr409Ala)
c.1249A>G (p.Thr417Ala)
n.773A>G
n.1767A>G
4g.154604971T>GCA358535288FGGc.1225A>C (p.Thr409Pro)
c.1249A>C (p.Thr417Pro)
n.773A>C
n.1767A>C
4g.154604972G>ACA442014388FGGc.1224C>T (p.Thr408=)
c.1248C>T (p.Thr416=)
n.772C>T
n.1766C>T
 gnomAD v4
4g.154604972G>CCA442014385FGGc.1224C>G (p.Thr408=)
c.1248C>G (p.Thr416=)
n.772C>G
n.1766C>G
4g.154604972G>TCA442014386FGGc.1224C>A (p.Thr408=)
c.1248C>A (p.Thr416=)
n.772C>A
n.1766C>A
4g.154604973G>ACA358535289FGGc.1223C>T (p.Thr408Ile)
c.1247C>T (p.Thr416Ile)
n.771C>T
n.1765C>T
 gnomAD v4 COSMIC
4g.154604973G>CCA358535290FGGc.1223C>G (p.Thr408Ser)
c.1247C>G (p.Thr416Ser)
n.771C>G
n.1765C>G
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
4g.154604973G=CA1504952281FGGc.1223C= (p.Thr408=)
c.1247C= (p.Thr416=)
n.771C=
n.1765C=
4g.154604973G>TCA358535291FGGc.1223C>A (p.Thr408Asn)
c.1247C>A (p.Thr416Asn)
n.771C>A
n.1765C>A
4g.154604974T>ACA358535292FGGc.1222A>T (p.Thr408Ser)
c.1246A>T (p.Thr416Ser)
n.770A>T
n.1764A>T
4g.154604974T>CCA358535293FGGc.1222A>G (p.Thr408Ala)
c.1246A>G (p.Thr416Ala)
n.770A>G
n.1764A>G
4g.154604974T>GCA358535294FGGc.1222A>C (p.Thr408Pro)
c.1246A>C (p.Thr416Pro)
n.770A>C
n.1764A>C
4g.154604977dupCA2672444880FGGc.1222dup (p.Thr408AsnfsTer?)
c.1246dup (p.Thr416AsnfsTer?)
n.770dup
n.1764dup
 gnomAD v4
4g.154604975T>ACA358535295FGGc.1221A>T (p.Lys407Asn)
c.1245A>T (p.Lys415Asn)
n.769A>T
n.1763A>T
4g.154604975T>CCA442014392FGGc.1221A>G (p.Lys407=)
c.1245A>G (p.Lys415=)
n.769A>G
n.1763A>G
4g.154604975T>GCA358535296FGGc.1221A>C (p.Lys407Asn)
c.1245A>C (p.Lys415Asn)
n.769A>C
n.1763A>C
4g.154604976T>ACA358535297FGGc.1220A>T (p.Lys407Ile)
c.1244A>T (p.Lys415Ile)
n.768A>T
n.1762A>T
4g.154604976T>CCA358535299FGGc.1220A>G (p.Lys407Arg)
c.1244A>G (p.Lys415Arg)
n.768A>G
n.1762A>G
4g.154604976T>GCA358535298FGGc.1220A>C (p.Lys407Thr)
c.1244A>C (p.Lys415Thr)
n.768A>C
n.1762A>C
4g.154604977T>ACA358535300FGGc.1219A>T (p.Lys407Ter)
c.1243A>T (p.Lys415Ter)
n.767A>T
n.1761A>T
4g.154604977T>CCA358535301FGGc.1219A>G (p.Lys407Glu)
c.1243A>G (p.Lys415Glu)
n.767A>G
n.1761A>G
4g.154604977T>GCA358535302FGGc.1219A>C (p.Lys407Gln)
c.1243A>C (p.Lys415Gln)
n.767A>C
n.1761A>C
4g.154604978C>ACA358535303FGGc.1218G>T (p.Lys406Asn)
c.1242G>T (p.Lys414Asn)
n.766G>T
n.1760G>T
4g.154604978C=CA1504952282FGGc.1218G= (p.Lys406=)
c.1242G= (p.Lys414=)
n.766G=
n.1760G=
4g.154604978C>GCA358535304FGGc.1218G>C (p.Lys406Asn)
c.1242G>C (p.Lys414Asn)
n.766G>C
n.1760G>C
4g.154604978C>TCA442014397FGGc.1218G>A (p.Lys406=)
c.1242G>A (p.Lys414=)
n.766G>A
n.1760G>A
 dbSNP gnomAD v4
4g.154604979T>ACA358535305FGGc.1217A>T (p.Lys406Met)
c.1241A>T (p.Lys414Met)
n.765A>T
n.1759A>T
4g.154604979T>CCA358535306FGGc.1217A>G (p.Lys406Arg)
c.1241A>G (p.Lys414Arg)
n.765A>G
n.1759A>G
4g.154604979T>GCA358535307FGGc.1217A>C (p.Lys406Thr)
c.1241A>C (p.Lys414Thr)
n.765A>C
n.1759A>C
4g.154604980T>ACA358535308FGGc.1216A>T (p.Lys406Ter)
c.1240A>T (p.Lys414Ter)
n.764A>T
n.1758A>T
4g.154604980T>CCA358535309FGGc.1216A>G (p.Lys406Glu)
c.1240A>G (p.Lys414Glu)
n.764A>G
n.1758A>G
4g.154604980T>GCA358535310FGGc.1216A>C (p.Lys406Gln)
c.1240A>C (p.Lys414Gln)
n.764A>C
n.1758A>C
4g.154604981C>ACA358535313FGGc.1215G>T (p.Met405Ile)
c.1239G>T (p.Met413Ile)
n.763G>T
n.1757G>T
4g.154604981C>GCA358535312FGGc.1215G>C (p.Met405Ile)
c.1239G>C (p.Met413Ile)
n.763G>C
n.1757G>C
4g.154604981C>TCA358535311FGGc.1215G>A (p.Met405Ile)
c.1239G>A (p.Met413Ile)
n.763G>A
n.1757G>A
4g.154604982A>CCA358535314FGGc.1214T>G (p.Met405Arg)
c.1238T>G (p.Met413Arg)
n.762T>G
n.1756T>G
4g.154604982A>GCA358535315FGGc.1214T>C (p.Met405Thr)
c.1238T>C (p.Met413Thr)
n.762T>C
n.1756T>C
 gnomAD v4
4g.154604982A>TCA358535316FGGc.1214T>A (p.Met405Lys)
c.1238T>A (p.Met413Lys)
n.762T>A
n.1756T>A
4g.154604984_154604988delCA2672444882FGGc.1210_1214del (p.Ser404GlufsTer?)
c.1234_1238del (p.Ser412GlufsTer?)
n.758_762del
n.1752_1756del
 gnomAD v4
4g.154604983T>ACA358535317FGGc.1213A>T (p.Met405Leu)
c.1237A>T (p.Met413Leu)
n.761A>T
n.1755A>T
 gnomAD v4
4g.154604983T>CCA358535318FGGc.1213A>G (p.Met405Val)
c.1237A>G (p.Met413Val)
n.761A>G
n.1755A>G
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
4g.154604983T>GCA358535319FGGc.1213A>C (p.Met405Leu)
c.1237A>C (p.Met413Leu)
n.761A>C
n.1755A>C
4g.154604983T=CA1504952283FGGc.1213A= (p.Met405=)
c.1237A= (p.Met413=)
n.761A=
n.1755A=
4g.154604984G>ACA442014407FGGc.1212C>T (p.Ser404=)
c.1236C>T (p.Ser412=)
n.760C>T
n.1754C>T
4g.154604984G>CCA442014408FGGc.1212C>G (p.Ser404=)
c.1236C>G (p.Ser412=)
n.760C>G
n.1754C>G
4g.154604984G>TCA442014409FGGc.1212C>A (p.Ser404=)
c.1236C>A (p.Ser412=)
n.760C>A
n.1754C>A
4g.154604985G>ACA358535320FGGc.1211C>T (p.Ser404Phe)
c.1235C>T (p.Ser412Phe)
n.759C>T
n.1753C>T
4g.154604985G>CCA358535321FGGc.1211C>G (p.Ser404Cys)
c.1235C>G (p.Ser412Cys)
n.759C>G
n.1753C>G
4g.154604985G>TCA358535322FGGc.1211C>A (p.Ser404Tyr)
c.1235C>A (p.Ser412Tyr)
n.759C>A
n.1753C>A
4g.154604986A=CA1504952284FGGc.1210T= (p.Ser404=)
c.1234T= (p.Ser412=)
n.758T=
n.1752T=
4g.154604986A>CCA358535323FGGc.1210T>G (p.Ser404Ala)
c.1234T>G (p.Ser412Ala)
n.758T>G
n.1752T>G
4g.154604986A>GCA170753FGGc.1210T>C (p.Ser404Pro)
c.1234T>C (p.Ser412Pro)
n.758T>C
n.1752T>C
 ClinVar dbSNP
4g.154604986A>TCA358535324FGGc.1210T>A (p.Ser404Thr)
c.1234T>A (p.Ser412Thr)
n.758T>A
n.1752T>A
4g.154604987A>CCA358535325FGGc.1209T>G (p.Tyr403Ter)
c.1233T>G (p.Tyr411Ter)
n.757T>G
n.1751T>G
4g.154604987A>GCA442014415FGGc.1209T>C (p.Tyr403=)
c.1233T>C (p.Tyr411=)
n.757T>C
n.1751T>C
4g.154604987A>TCA358535326FGGc.1209T>A (p.Tyr403Ter)
c.1233T>A (p.Tyr411Ter)
n.757T>A
n.1751T>A
4g.154604988T>ACA358535327FGGc.1208A>T (p.Tyr403Phe)
c.1232A>T (p.Tyr411Phe)
n.756A>T
n.1750A>T
4g.154604988T>CCA358535329FGGc.1208A>G (p.Tyr403Cys)
c.1232A>G (p.Tyr411Cys)
n.756A>G
n.1750A>G
4g.154604988T>GCA358535328FGGc.1208A>C (p.Tyr403Ser)
c.1232A>C (p.Tyr411Ser)
n.756A>C
n.1750A>C
4g.154604989A>CCA358535330FGGc.1207T>G (p.Tyr403Asp)
c.1231T>G (p.Tyr411Asp)
n.755T>G
n.1749T>G
4g.154604989A>GCA358535331FGGc.1207T>C (p.Tyr403His)
c.1231T>C (p.Tyr411His)
n.755T>C
n.1749T>C
4g.154604989A>TCA358535332FGGc.1207T>A (p.Tyr403Asn)
c.1231T>A (p.Tyr411Asn)
n.755T>A
n.1749T>A
4g.154604990C>ACA358535333FGGc.1206G>T (p.Trp402Cys)
c.1230G>T (p.Trp410Cys)
n.754G>T
n.1748G>T
 COSMIC
4g.154604990C>GCA358535334FGGc.1206G>C (p.Trp402Cys)
c.1230G>C (p.Trp410Cys)
n.754G>C
n.1748G>C
4g.154604990C>TCA358535335FGGc.1206G>A (p.Trp402Ter)
c.1230G>A (p.Trp410Ter)
n.754G>A
n.1748G>A
4g.154604991C>ACA358535336FGGc.1205G>T (p.Trp402Leu)
c.1229G>T (p.Trp410Leu)
n.753G>T
n.1747G>T
4g.154604991C>GCA358535337FGGc.1205G>C (p.Trp402Ser)
c.1229G>C (p.Trp410Ser)
n.753G>C
n.1747G>C
4g.154604991C>TCA358535338FGGc.1205G>A (p.Trp402Ter)
c.1229G>A (p.Trp410Ter)
n.753G>A
n.1747G>A
4g.154604992A>CCA358535339FGGc.1204T>G (p.Trp402Gly)
c.1228T>G (p.Trp410Gly)
n.752T>G
n.1746T>G
 COSMIC
4g.154604992A>GCA358535340FGGc.1204T>C (p.Trp402Arg)
c.1228T>C (p.Trp410Arg)
n.752T>C
n.1746T>C
4g.154604992A>TCA358535341FGGc.1204T>A (p.Trp402Arg)
c.1228T>A (p.Trp410Arg)
n.752T>A
n.1746T>A
4g.154604993C>ACA442014437FGGc.1203G>T (p.Arg401=)
c.1227G>T (p.Arg409=)
n.751G>T
n.1745G>T
4g.154604993C>GCA442014432FGGc.1203G>C (p.Arg401=)
c.1227G>C (p.Arg409=)
n.751G>C
n.1745G>C
4g.154604993C>TCA442014435FGGc.1203G>A (p.Arg401=)
c.1227G>A (p.Arg409=)
n.751G>A
n.1745G>A
4g.154604994C>ACA358535344FGGc.1202G>T (p.Arg401Leu)
c.1226G>T (p.Arg409Leu)
n.750G>T
n.1744G>T
4g.154604994C>GCA358535342FGGc.1202G>C (p.Arg401Pro)
c.1226G>C (p.Arg409Pro)
n.750G>C
n.1744G>C
4g.154604994C>TCA358535343FGGc.1202G>A (p.Arg401Gln)
c.1226G>A (p.Arg409Gln)
n.750G>A
n.1744G>A
 ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC
4g.154604995G>ACA108774405FGGc.1201C>T (p.Arg401Trp)
c.1225C>T (p.Arg409Trp)
n.749C>T
n.1743C>T
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
4g.154604995G>CCA126410FGGc.1201C>G (p.Arg401Gly)
c.1225C>G (p.Arg409Gly)
n.749C>G
n.1743C>G
 ClinVar dbSNP
4g.154604995G=CA1504952285FGGc.1201C= (p.Arg401=)
c.1225C= (p.Arg409=)
n.749C=
n.1743C=
4g.154604995G>TCA108774409FGGc.1201C>A (p.Arg401=)
c.1225C>A (p.Arg409=)
n.749C>A
n.1743C>A
 dbSNP
4g.154604996G>ACA442014439FGGc.1200C>T (p.Thr400=)
c.1224C>T (p.Thr408=)
n.748C>T
n.1742C>T
4g.154604996G>CCA442014440FGGc.1200C>G (p.Thr400=)
c.1224C>G (p.Thr408=)
n.748C>G
n.1742C>G
4g.154604996G>TCA442014442FGGc.1200C>A (p.Thr400=)
c.1224C>A (p.Thr408=)
n.748C>A
n.1742C>A
4g.154604997G>ACA358535345FGGc.1199C>T (p.Thr400Ile)
c.1223C>T (p.Thr408Ile)
n.747C>T
n.1741C>T
 gnomAD v4
4g.154604997G>CCA358535346FGGc.1199C>G (p.Thr400Ser)
c.1223C>G (p.Thr408Ser)
n.747C>G
n.1741C>G
 ClinVar
4g.154604997G>TCA358535347FGGc.1199C>A (p.Thr400Asn)
c.1223C>A (p.Thr408Asn)
n.747C>A
n.1741C>A
 gnomAD v4
4g.154604998T>ACA108774410FGGc.1198A>T (p.Thr400Ser)
c.1222A>T (p.Thr408Ser)
n.746A>T
n.1740A>T
 dbSNP
4g.154604998T>CCA358535348FGGc.1198A>G (p.Thr400Ala)
c.1222A>G (p.Thr408Ala)
n.746A>G
n.1740A>G
4g.154604998T>GCA358535349FGGc.1198A>C (p.Thr400Pro)
c.1222A>C (p.Thr408Pro)
n.746A>C
n.1740A>C
4g.154604998T=CA1504952286FGGc.1198A= (p.Thr400=)
c.1222A= (p.Thr408=)
n.746A=
n.1740A=
4g.154604999T>ACA358535350FGGc.1197A>T (p.Lys399Asn)
c.1221A>T (p.Lys407Asn)
n.745A>T
n.1739A>T
4g.154604999T>CCA442014445FGGc.1197A>G (p.Lys399=)
c.1221A>G (p.Lys407=)
n.745A>G
n.1739A>G
4g.154604999T>GCA358535351FGGc.1197A>C (p.Lys399Asn)
c.1221A>C (p.Lys407Asn)
n.745A>C
n.1739A>C
4g.154605000T>ACA358535354FGGc.1196A>T (p.Lys399Ile)
c.1220A>T (p.Lys407Ile)
n.744A>T
n.1738A>T
4g.154605000T>CCA358535353FGGc.1196A>G (p.Lys399Arg)
c.1220A>G (p.Lys407Arg)
n.744A>G
n.1738A>G
4g.154605000T>GCA358535352FGGc.1196A>C (p.Lys399Thr)
c.1220A>C (p.Lys407Thr)
n.744A>C
n.1738A>C
4g.154605001T>ACA358535355FGGc.1195A>T (p.Lys399Ter)
c.1219A>T (p.Lys407Ter)
n.743A>T
n.1737A>T
4g.154605001T>CCA358535356FGGc.1195A>G (p.Lys399Glu)
c.1219A>G (p.Lys407Glu)
n.743A>G
n.1737A>G
4g.154605001T>GCA358535357FGGc.1195A>C (p.Lys399Gln)
c.1219A>C (p.Lys407Gln)
n.743A>C
n.1737A>C
4g.154605002C>ACA358535358FGGc.1194G>T (p.Trp398Cys)
c.1218G>T (p.Trp406Cys)
n.742G>T
n.1736G>T
4g.154605002C>GCA358535359FGGc.1194G>C (p.Trp398Cys)
c.1218G>C (p.Trp406Cys)
n.742G>C
n.1736G>C
 gnomAD v4
4g.154605002C>TCA358535360FGGc.1194G>A (p.Trp398Ter)
c.1218G>A (p.Trp406Ter)
n.742G>A
n.1736G>A
4g.154605003C>ACA358535361FGGc.1193G>T (p.Trp398Leu)
c.1217G>T (p.Trp406Leu)
n.741G>T
n.1735G>T
4g.154605003C>GCA358535362FGGc.1193G>C (p.Trp398Ser)
c.1217G>C (p.Trp406Ser)
n.741G>C
n.1735G>C
4g.154605003C>TCA358535363FGGc.1193G>A (p.Trp398Ter)
c.1217G>A (p.Trp406Ter)
n.741G>A
n.1735G>A
4g.154605004A>CCA358535364FGGc.1192T>G (p.Trp398Gly)
c.1216T>G (p.Trp406Gly)
n.740T>G
n.1734T>G
4g.154605004A>GCA358535365FGGc.1192T>C (p.Trp398Arg)
c.1216T>C (p.Trp406Arg)
n.740T>C
n.1734T>C
4g.154605004A>TCA358535366FGGc.1192T>A (p.Trp398Arg)
c.1216T>A (p.Trp406Arg)
n.740T>A
n.1734T>A
4g.154605005A=CA1504952287FGGc.1191T= (p.Thr397=)
c.1215T= (p.Thr405=)
n.739T=
n.1733T=
4g.154605005A>CCA442014454FGGc.1191T>G (p.Thr397=)
c.1215T>G (p.Thr405=)
n.739T>G
n.1733T>G
4g.154605005A>GCA442014457FGGc.1191T>C (p.Thr397=)
c.1215T>C (p.Thr405=)
n.739T>C
n.1733T>C
 dbSNP
4g.154605005A>TCA442014458FGGc.1191T>A (p.Thr397=)
c.1215T>A (p.Thr405=)
n.739T>A
n.1733T>A
4g.154605006G>ACA358535369FGGc.1190C>T (p.Thr397Ile)
c.1214C>T (p.Thr405Ile)
n.738C>T
n.1732C>T
 ClinVar dbSNP
4g.154605006G>CCA358535367FGGc.1190C>G (p.Thr397Ser)
c.1214C>G (p.Thr405Ser)
n.738C>G
n.1732C>G
4g.154605006G=CA1504952288FGGc.1190C= (p.Thr397=)
c.1214C= (p.Thr405=)
n.738C=
n.1732C=
4g.154605006G>TCA358535368FGGc.1190C>A (p.Thr397Asn)
c.1214C>A (p.Thr405Asn)
n.738C>A
n.1732C>A
4g.154605007T>ACA358535370FGGc.1189A>T (p.Thr397Ser)
c.1213A>T (p.Thr405Ser)
n.737A>T
n.1731A>T
 dbSNP
4g.154605007T>CCA358535371FGGc.1189A>G (p.Thr397Ala)
c.1213A>G (p.Thr405Ala)
n.737A>G
n.1731A>G
4g.154605007T>GCA358535372FGGc.1189A>C (p.Thr397Pro)
c.1213A>C (p.Thr405Pro)
n.737A>C
n.1731A>C
4g.154605007T=CA1504952289FGGc.1189A= (p.Thr397=)
c.1213A= (p.Thr405=)
n.737A=
n.1731A=
4g.154605008G>ACA442014464FGGc.1188C>T (p.Ala396=)
c.1212C>T (p.Ala404=)
n.736C>T
n.1730C>T
4g.154605008G>CCA442014465FGGc.1188C>G (p.Ala396=)
c.1212C>G (p.Ala404=)
n.736C>G
n.1730C>G
4g.154605008G>TCA442014466FGGc.1188C>A (p.Ala396=)
c.1212C>A (p.Ala404=)
n.736C>A
n.1730C>A
4g.154605009G>ACA358535373FGGc.1187C>T (p.Ala396Val)
c.1211C>T (p.Ala404Val)
n.735C>T
n.1729C>T
4g.154605009G>CCA358535374FGGc.1187C>G (p.Ala396Gly)
c.1211C>G (p.Ala404Gly)
n.735C>G
n.1729C>G
4g.154605009G>TCA358535375FGGc.1187C>A (p.Ala396Asp)
c.1211C>A (p.Ala404Asp)
n.735C>A
n.1729C>A
4g.154605010C>ACA358535376FGGc.1186G>T (p.Ala396Ser)
c.1210G>T (p.Ala404Ser)
n.734G>T
n.1728G>T
4g.154605010C>GCA358535377FGGc.1186G>C (p.Ala396Pro)
c.1210G>C (p.Ala404Pro)
n.734G>C
n.1728G>C
4g.154605010C>TCA358535378FGGc.1186G>A (p.Ala396Thr)
c.1210G>A (p.Ala404Thr)
n.734G>A
n.1728G>A
 gnomAD v4
4g.154605011C>ACA358535379FGGc.1185G>T (p.Trp395Cys)
c.1209G>T (p.Trp403Cys)
n.733G>T
n.1727G>T
4g.154605011C>GCA358535380FGGc.1185G>C (p.Trp395Cys)
c.1209G>C (p.Trp403Cys)
n.733G>C
n.1727G>C
4g.154605011C>TCA358535381FGGc.1185G>A (p.Trp395Ter)
c.1209G>A (p.Trp403Ter)
n.733G>A
n.1727G>A
4g.154605012C>ACA358535383FGGc.1184G>T (p.Trp395Leu)
c.1208G>T (p.Trp403Leu)
n.732G>T
n.1726G>T
4g.154605012C>GCA358535384FGGc.1184G>C (p.Trp395Ser)
c.1208G>C (p.Trp403Ser)
n.732G>C
n.1726G>C
4g.154605012C>TCA358535382FGGc.1184G>A (p.Trp395Ter)
c.1208G>A (p.Trp403Ter)
n.732G>A
n.1726G>A
4g.154605013A>CCA358535387FGGc.1183T>G (p.Trp395Gly)
c.1207T>G (p.Trp403Gly)
n.731T>G
n.1725T>G
4g.154605013A>GCA358535385FGGc.1183T>C (p.Trp395Arg)
c.1207T>C (p.Trp403Arg)
n.731T>C
n.1725T>C
4g.154605013A>TCA358535386FGGc.1183T>A (p.Trp395Arg)
c.1207T>A (p.Trp403Arg)
n.731T>A
n.1725T>A
4g.154605014A=CA1504952290FGGc.1182T= (p.Ile394=)
c.1206T= (p.Ile402=)
n.730T=
n.1724T=
4g.154605014A>CCA358535388FGGc.1182T>G (p.Ile394Met)
c.1206T>G (p.Ile402Met)
n.730T>G
n.1724T>G
4g.154605014A>GCA108774412FGGc.1182T>C (p.Ile394=)
c.1206T>C (p.Ile402=)
n.730T>C
n.1724T>C
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
4g.154605014A>TCA442014481FGGc.1182T>A (p.Ile394=)
c.1206T>A (p.Ile402=)
n.730T>A
n.1724T>A
4g.154605015A>CCA358535389FGGc.1181T>G (p.Ile394Ser)
c.1205T>G (p.Ile402Ser)
n.729T>G
n.1723T>G
4g.154605015A>GCA358535390FGGc.1181T>C (p.Ile394Thr)
c.1205T>C (p.Ile402Thr)
n.729T>C
n.1723T>C
4g.154605015A>TCA358535391FGGc.1181T>A (p.Ile394Asn)
c.1205T>A (p.Ile402Asn)
n.729T>A
n.1723T>A
4g.154605016T>ACA358535392FGGc.1180A>T (p.Ile394Phe)
c.1204A>T (p.Ile402Phe)
n.728A>T
n.1722A>T
4g.154605016T>CCA358535393FGGc.1180A>G (p.Ile394Val)
c.1204A>G (p.Ile402Val)
n.728A>G
n.1722A>G
4g.154605016T>GCA358535394FGGc.1180A>C (p.Ile394Leu)
c.1204A>C (p.Ile402Leu)
n.728A>C
n.1722A>C
4g.154605017A=CA1504952291FGGc.1179T= (p.Ile393=)
c.1203T= (p.Ile401=)
n.727T=
n.1721T=
4g.154605017A>CCA3115476FGGc.1179T>G (p.Ile393Met)
c.1203T>G (p.Ile401Met)
n.727T>G
n.1721T>G
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
4g.154605017A>GCA442014493FGGc.1179T>C (p.Ile393=)
c.1203T>C (p.Ile401=)
n.727T>C
n.1721T>C
 dbSNP gnomAD v4
4g.154605017A>TCA442014495FGGc.1179T>A (p.Ile393=)
c.1203T>A (p.Ile401=)
n.727T>A
n.1721T>A
4g.154605018A>CCA358535395FGGc.1178T>G (p.Ile393Ser)
c.1202T>G (p.Ile401Ser)
n.726T>G
n.1720T>G
4g.154605018A>GCA358535396FGGc.1178T>C (p.Ile393Thr)
c.1202T>C (p.Ile401Thr)
n.726T>C
n.1720T>C
4g.154605018A>TCA358535397FGGc.1178T>A (p.Ile393Asn)
c.1202T>A (p.Ile401Asn)
n.726T>A
n.1720T>A
4g.154605019T>ACA358535400FGGc.1177A>T (p.Ile393Phe)
c.1201A>T (p.Ile401Phe)
n.725A>T
n.1719A>T
4g.154605019T>CCA358535398FGGc.1177A>G (p.Ile393Val)
c.1201A>G (p.Ile401Val)
n.725A>G
n.1719A>G
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
4g.154605019T>GCA358535399FGGc.1177A>C (p.Ile393Leu)
c.1201A>C (p.Ile401Leu)
n.725A>C
n.1719A>C
4g.154605019T=CA1504952292FGGc.1177A= (p.Ile393=)
c.1201A= (p.Ile401=)
n.725A=
n.1719A=
4g.154605020G>ACA442014503FGGc.1176C>T (p.Gly392=)
c.1200C>T (p.Gly400=)
n.724C>T
n.1718C>T
4g.154605020G>CCA442014505FGGc.1176C>G (p.Gly392=)
c.1200C>G (p.Gly400=)
n.724C>G
n.1718C>G
4g.154605020G=CA1504952293FGGc.1176C= (p.Gly392=)
c.1200C= (p.Gly400=)
n.724C=
n.1718C=
4g.154605020G>TCA108774415FGGc.1176C>A (p.Gly392=)
c.1200C>A (p.Gly400=)
n.724C>A
n.1718C>A
 dbSNP
4g.154605021C>ACA358535401FGGc.1175G>T (p.Gly392Val)
c.1199G>T (p.Gly400Val)
n.723G>T
n.1717G>T
4g.154605021C>GCA358535402FGGc.1175G>C (p.Gly392Ala)
c.1199G>C (p.Gly400Ala)
n.723G>C
n.1717G>C
4g.154605021C>TCA358535403FGGc.1175G>A (p.Gly392Asp)
c.1199G>A (p.Gly400Asp)
n.723G>A
n.1717G>A
 gnomAD v4
4g.154605022C>ACA358535404FGGc.1174G>T (p.Gly392Cys)
c.1198G>T (p.Gly400Cys)
n.722G>T
n.1716G>T
4g.154605022C>GCA358535405FGGc.1174G>C (p.Gly392Arg)
c.1198G>C (p.Gly400Arg)
n.722G>C
n.1716G>C
4g.154605022C>TCA358535406FGGc.1174G>A (p.Gly392Ser)
c.1198G>A (p.Gly400Ser)
n.722G>A
n.1716G>A
4g.154605023A=CA1504952294FGGc.1173T= (p.Asn391=)
c.1197T= (p.Asn399=)
n.721T=
n.1715T=
4g.154605023A>CCA358535407FGGc.1173T>G (p.Asn391Lys)
c.1197T>G (p.Asn399Lys)
n.721T>G
n.1715T>G
4g.154605023A>GCA442014510FGGc.1173T>C (p.Asn391=)
c.1197T>C (p.Asn399=)
n.721T>C
n.1715T>C
 dbSNP gnomAD v4
4g.154605023A>TCA358535408FGGc.1173T>A (p.Asn391Lys)
c.1197T>A (p.Asn399Lys)
n.721T>A
n.1715T>A
4g.154605024T>ACA358535409FGGc.1172A>T (p.Asn391Ile)
c.1196A>T (p.Asn399Ile)
n.720A>T
n.1714A>T
 ClinVar
4g.154605024T>CCA358535410FGGc.1172A>G (p.Asn391Ser)
c.1196A>G (p.Asn399Ser)
n.720A>G
n.1714A>G
4g.154605024T>GCA358535411FGGc.1172A>C (p.Asn391Thr)
c.1196A>C (p.Asn399Thr)
n.720A>C
n.1714A>C
4g.154605025T>ACA358535414FGGc.1171A>T (p.Asn391Tyr)
c.1195A>T (p.Asn399Tyr)
n.719A>T
n.1713A>T
4g.154605025T>CCA358535413FGGc.1171A>G (p.Asn391Asp)
c.1195A>G (p.Asn399Asp)
n.719A>G
n.1713A>G
 gnomAD v4
4g.154605025T>GCA358535412FGGc.1171A>C (p.Asn391His)
c.1195A>C (p.Asn399His)
n.719A>C
n.1713A>C
4g.154605026_154605027delCA915940556FGGc.1170_1171del (p.Asp390GlufsTer?)
c.1194_1195del (p.Asp398GlufsTer?)
n.718_719del
n.1712_1713del
4g.154605026A>CCA358535416FGGc.1170T>G (p.Asp390Glu)
c.1194T>G (p.Asp398Glu)
n.718T>G
n.1712T>G
4g.154605026A>GCA442014518FGGc.1170T>C (p.Asp390=)
c.1194T>C (p.Asp398=)
n.718T>C
n.1712T>C
 gnomAD v4
4g.154605026A>TCA358535415FGGc.1170T>A (p.Asp390Glu)
c.1194T>A (p.Asp398Glu)
n.718T>A
n.1712T>A
4g.154605027T>ACA358535417FGGc.1169A>T (p.Asp390Val)
c.1193A>T (p.Asp398Val)
n.717A>T
n.1711A>T
4g.154605027T>CCA358535418FGGc.1169A>G (p.Asp390Gly)
c.1193A>G (p.Asp398Gly)
n.717A>G
n.1711A>G
4g.154605027T>GCA358535419FGGc.1169A>C (p.Asp390Ala)
c.1193A>C (p.Asp398Ala)
n.717A>C
n.1711A>C
4g.154605028C>ACA358535420FGGc.1168G>T (p.Asp390Tyr)
c.1192G>T (p.Asp398Tyr)
n.716G>T
n.1710G>T
4g.154605028C=CA1504952295FGGc.1168G= (p.Asp390=)
c.1192G= (p.Asp398=)
n.716G=
n.1710G=
4g.154605028C>GCA126413FGGc.1168G>C (p.Asp390His)
c.1192G>C (p.Asp398His)
n.716G>C
n.1710G>C
 ClinVar dbSNP
4g.154605028C>TCA358535421FGGc.1168G>A (p.Asp390Asn)
c.1192G>A (p.Asp398Asn)
n.716G>A
n.1710G>A
4g.154605029A=CA1504952296FGGc.1167T= (p.Tyr389=)
c.1191T= (p.Tyr397=)
n.715T=
n.1709T=
4g.154605029A>CCA358535422FGGc.1167T>G (p.Tyr389Ter)
c.1191T>G (p.Tyr397Ter)
n.715T>G
n.1709T>G
4g.154605029A>GCA442014528FGGc.1167T>C (p.Tyr389=)
c.1191T>C (p.Tyr397=)
n.715T>C
n.1709T>C
 dbSNP gnomAD v4
4g.154605029A>TCA358535423FGGc.1167T>A (p.Tyr389Ter)
c.1191T>A (p.Tyr397Ter)
n.715T>A
n.1709T>A
4g.154605030T>ACA358535424FGGc.1166A>T (p.Tyr389Phe)
c.1190A>T (p.Tyr397Phe)
n.714A>T
n.1708A>T
4g.154605030T>CCA358535425FGGc.1166A>G (p.Tyr389Cys)
c.1190A>G (p.Tyr397Cys)
n.714A>G
n.1708A>G
4g.154605030T>GCA358535426FGGc.1166A>C (p.Tyr389Ser)
c.1190A>C (p.Tyr397Ser)
n.714A>C
n.1708A>C
4g.154605031A>CCA358535428FGGc.1165T>G (p.Tyr389Asp)
c.1189T>G (p.Tyr397Asp)
n.713T>G
n.1707T>G
4g.154605031A>GCA358535429FGGc.1165T>C (p.Tyr389His)
c.1189T>C (p.Tyr397His)
n.713T>C
n.1707T>C
 COSMIC
4g.154605031A>TCA358535427FGGc.1165T>A (p.Tyr389Asn)
c.1189T>A (p.Tyr397Asn)
n.713T>A
n.1707T>A
4g.154605032A>CCA442014535FGGc.1164T>G (p.Gly388=)
c.1188T>G (p.Gly396=)
n.712T>G
n.1706T>G
4g.154605032A>GCA442014536FGGc.1164T>C (p.Gly388=)
c.1188T>C (p.Gly396=)
n.712T>C
n.1706T>C
4g.154605032A>TCA442014537FGGc.1164T>A (p.Gly388=)
c.1188T>A (p.Gly396=)
n.712T>A
n.1706T>A
4g.154605033C>ACA358535430FGGc.1163G>T (p.Gly388Val)
c.1187G>T (p.Gly396Val)
n.711G>T
n.1705G>T
 gnomAD v4
4g.154605033C>GCA358535431FGGc.1163G>C (p.Gly388Ala)
c.1187G>C (p.Gly396Ala)
n.711G>C
n.1705G>C
4g.154605033C>TCA358535432FGGc.1163G>A (p.Gly388Asp)
c.1187G>A (p.Gly396Asp)
n.711G>A
n.1705G>A
4g.154605034C>ACA358535433FGGc.1162G>T (p.Gly388Cys)
c.1186G>T (p.Gly396Cys)
n.710G>T
n.1704G>T
 gnomAD v4
4g.154605034C>GCA358535434FGGc.1162G>C (p.Gly388Arg)
c.1186G>C (p.Gly396Arg)
n.710G>C
n.1704G>C
4g.154605034C>TCA358535435FGGc.1162G>A (p.Gly388Ser)
c.1186G>A (p.Gly396Ser)
n.710G>A
n.1704G>A
 gnomAD v4
4g.154605035A=CA1504952297FGGc.1161T= (p.Asn387=)
c.1185T= (p.Asn395=)
n.709T=
n.1703T=
4g.154605035A>CCA3115477FGGc.1161T>G (p.Asn387Lys)
c.1185T>G (p.Asn395Lys)
n.709T>G
n.1703T>G
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
4g.154605035A>GCA442014540FGGc.1161T>C (p.Asn387=)
c.1185T>C (p.Asn395=)
n.709T>C
n.1703T>C
4g.154605035A>TCA358535436FGGc.1161T>A (p.Asn387Lys)
c.1185T>A (p.Asn395Lys)
n.709T>A
n.1703T>A
4g.154605036T>ACA358535437FGGc.1160A>T (p.Asn387Ile)
c.1184A>T (p.Asn395Ile)
n.708A>T
n.1702A>T
4g.154605036T>CCA3115478FGGc.1160A>G (p.Asn387Ser)
c.1184A>G (p.Asn395Ser)
n.708A>G
n.1702A>G
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
4g.154605036T>GCA358535438FGGc.1160A>C (p.Asn387Thr)
c.1184A>C (p.Asn395Thr)
n.708A>C
n.1702A>C
4g.154605036T=CA1504952298FGGc.1160A= (p.Asn387=)
c.1184A= (p.Asn395=)
n.708A=
n.1702A=
4g.154605037T>ACA358535439FGGc.1159A>T (p.Asn387Tyr)
c.1183A>T (p.Asn395Tyr)
n.707A>T
n.1701A>T
4g.154605037T>CCA358535440FGGc.1159A>G (p.Asn387Asp)
c.1183A>G (p.Asn395Asp)
n.707A>G
n.1701A>G
 gnomAD v4
4g.154605037T>GCA358535441FGGc.1159A>C (p.Asn387His)
c.1183A>C (p.Asn395His)
n.707A>C
n.1701A>C
 gnomAD v4
4g.154605038A>CCA442014547FGGc.1158T>G (p.Pro386=)
c.1182T>G (p.Pro394=)
n.706T>G
n.1700T>G
4g.154605038A>GCA442014548FGGc.1158T>C (p.Pro386=)
c.1182T>C (p.Pro394=)
n.706T>C
n.1700T>C
 COSMIC
4g.154605038A>TCA442014549FGGc.1158T>A (p.Pro386=)
c.1182T>A (p.Pro394=)
n.706T>A
n.1700T>A
4g.154605039G>ACA358535443FGGc.1157C>T (p.Pro386Leu)
c.1181C>T (p.Pro394Leu)
n.705C>T
n.1699C>T
4g.154605039G>CCA358535444FGGc.1157C>G (p.Pro386Arg)
c.1181C>G (p.Pro394Arg)
n.705C>G
n.1699C>G
4g.154605039G>TCA358535442FGGc.1157C>A (p.Pro386His)
c.1181C>A (p.Pro394His)
n.705C>A
n.1699C>A
4g.154605040G>ACA3115479FGGc.1156C>T (p.Pro386Ser)
c.1180C>T (p.Pro394Ser)
n.704C>T
n.1698C>T
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
4g.154605040G>CCA358535446FGGc.1156C>G (p.Pro386Ala)
c.1180C>G (p.Pro394Ala)
n.704C>G
n.1698C>G
4g.154605040G=CA1504952299FGGc.1156C= (p.Pro386=)
c.1180C= (p.Pro394=)
n.704C=
n.1698C=
4g.154605040G>TCA358535445FGGc.1156C>A (p.Pro386Thr)
c.1180C>A (p.Pro394Thr)
n.704C>A
n.1698C>A
4g.154605041A>CCA442014553FGGc.1155T>G (p.Thr385=)
c.1179T>G (p.Thr393=)
n.703T>G
n.1697T>G
4g.154605041A>GCA442014554FGGc.1155T>C (p.Thr385=)
c.1179T>C (p.Thr393=)
n.703T>C
n.1697T>C
4g.154605041A>TCA442014552FGGc.1155T>A (p.Thr385=)
c.1179T>A (p.Thr393=)
n.703T>A
n.1697T>A
4g.154605042G>ACA358535447FGGc.1154C>T (p.Thr385Ile)
c.1178C>T (p.Thr393Ile)
n.702C>T
n.1696C>T
4g.154605042G>CCA358535448FGGc.1154C>G (p.Thr385Ser)
c.1178C>G (p.Thr393Ser)
n.702C>G
n.1696C>G
4g.154605042G>TCA358535449FGGc.1154C>A (p.Thr385Asn)
c.1178C>A (p.Thr393Asn)
n.702C>A
n.1696C>A
4g.154605043T>ACA358535450FGGc.1153A>T (p.Thr385Ser)
c.1177A>T (p.Thr393Ser)
n.701A>T
n.1695A>T
4g.154605043T>CCA358535451FGGc.1153A>G (p.Thr385Ala)
c.1177A>G (p.Thr393Ala)
n.701A>G
n.1695A>G
4g.154605043T>GCA358535452FGGc.1153A>C (p.Thr385Pro)
c.1177A>C (p.Thr393Pro)
n.701A>C
n.1695A>C
4g.154605044A>CCA442014561FGGc.1152T>G (p.Ser384=)
c.1176T>G (p.Ser392=)
n.700T>G
n.1694T>G
4g.154605044A>GCA442014564FGGc.1152T>C (p.Ser384=)
c.1176T>C (p.Ser392=)
n.700T>C
n.1694T>C
4g.154605044A>TCA442014563FGGc.1152T>A (p.Ser384=)
c.1176T>A (p.Ser392=)
n.700T>A
n.1694T>A
4g.154605045G>ACA358535453FGGc.1151C>T (p.Ser384Phe)
c.1175C>T (p.Ser392Phe)
n.699C>T
n.1693C>T
4g.154605045G>CCA358535454FGGc.1151C>G (p.Ser384Cys)
c.1175C>G (p.Ser392Cys)
n.699C>G
n.1693C>G
4g.154605045G>TCA358535455FGGc.1151C>A (p.Ser384Tyr)
c.1175C>A (p.Ser392Tyr)
n.699C>A
n.1693C>A
4g.154605046A=CA1504952300FGGc.1150T= (p.Ser384=)
c.1174T= (p.Ser392=)
n.698T=
n.1692T=
4g.154605046A>CCA358535456FGGc.1150T>G (p.Ser384Ala)
c.1174T>G (p.Ser392Ala)
n.698T>G
n.1692T>G
4g.154605046A>GCA358535457FGGc.1150T>C (p.Ser384Pro)
c.1174T>C (p.Ser392Pro)
n.698T>C
n.1692T>C
4g.154605046A>TCA358535458FGGc.1150T>A (p.Ser384Thr)
c.1174T>A (p.Ser392Thr)
n.698T>A
n.1692T>A
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
4g.154605047T>ACA442014573FGGc.1149A>T (p.Ala383=)
c.1173A>T (p.Ala391=)
n.697A>T
n.1691A>T
 gnomAD v4
4g.154605047T>CCA442014574FGGc.1149A>G (p.Ala383=)
c.1173A>G (p.Ala391=)
n.697A>G
n.1691A>G
 gnomAD v4
4g.154605047T>GCA442014575FGGc.1149A>C (p.Ala383=)
c.1173A>C (p.Ala391=)
n.697A>C
n.1691A>C
4g.154605048G>ACA358535461FGGc.1148C>T (p.Ala383Val)
c.1172C>T (p.Ala391Val)
n.696C>T
n.1690C>T
 dbSNP gnomAD v4
4g.154605048G>CCA358535459FGGc.1148C>G (p.Ala383Gly)
c.1172C>G (p.Ala391Gly)
n.696C>G
n.1690C>G
4g.154605048G=CA1504952301FGGc.1148C= (p.Ala383=)
c.1172C= (p.Ala391=)
n.696C=
n.1690C=
4g.154605048G>TCA358535460FGGc.1148C>A (p.Ala383Glu)
c.1172C>A (p.Ala391Glu)
n.696C>A
n.1690C>A
4g.154605049C>ACA358535462FGGc.1147G>T (p.Ala383Ser)
c.1171G>T (p.Ala391Ser)
n.695G>T
n.1689G>T
4g.154605049C=CA1504952302FGGc.1147G= (p.Ala383=)
c.1171G= (p.Ala391=)
n.695G=
n.1689G=
4g.154605049C>GCA108774421FGGc.1147G>C (p.Ala383Pro)
c.1171G>C (p.Ala391Pro)
n.695G>C
n.1689G>C
 ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
4g.154605049C>TCA358535463FGGc.1147G>A (p.Ala383Thr)
c.1171G>A (p.Ala391Thr)
n.695G>A
n.1689G>A
 gnomAD v4
4g.154605050T>ACA358535464FGGc.1146A>T (p.Lys382Asn)
c.1170A>T (p.Lys390Asn)
n.694A>T
n.1688A>T
4g.154605050T>CCA442014579FGGc.1146A>G (p.Lys382=)
c.1170A>G (p.Lys390=)
n.694A>G
n.1688A>G
4g.154605050T>GCA358535465FGGc.1146A>C (p.Lys382Asn)
c.1170A>C (p.Lys390Asn)
n.694A>C
n.1688A>C

Number of alleles fetched