| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 4 | g.154604680G= | CA1504952160 | FGG | c.*154C= (n.*154C=) c.1299+217C= (n.1299+217C=) c.1323+217C= (n.1323+217C=) n.1064C= n.1841+217C= | |
| 4 | g.154604680G>T | CA1504952161 | FGG | c.*154C>A (n.*154C>A) c.1299+217C>A (n.1299+217C>A) c.1323+217C>A (n.1323+217C>A) n.1064C>A n.1841+217C>A | dbSNP gnomAD v4 |
| 4 | g.154604681A= | CA1504952162 | FGG | c.*153T= (n.*153T=) c.1299+216T= (n.1299+216T=) c.1323+216T= (n.1323+216T=) n.1063T= n.1841+216T= | |
| 4 | g.154604681A>G | CA1504952163 | FGG | c.*153T>C (n.*153T>C) c.1299+216T>C (n.1299+216T>C) c.1323+216T>C (n.1323+216T>C) n.1063T>C n.1841+216T>C | dbSNP gnomAD v4 |
| 4 | g.154604681_154604682insTTTTTT | CA2672444819 | FGG | c.*152_*153insAAAAAA (n.*152_*153insAAAAAA) c.1299+215_1299+216insAAAAAA (n.1299+215_1299+216insAAAAAA) c.1323+215_1323+216insAAAAAA (n.1323+215_1323+216insAAAAAA) n.1062_1063insAAAAAA n.1841+215_1841+216insAAAAAA | gnomAD v4 |
| 4 | g.154604683A>G | CA2672444820 | FGG | c.*151T>C (n.*151T>C) c.1299+214T>C (n.1299+214T>C) c.1323+214T>C (n.1323+214T>C) n.1061T>C n.1841+214T>C | gnomAD v4 |
| 4 | g.154604684T>C | CA789378526 | FGG | c.*150A>G (n.*150A>G) c.1299+213A>G (n.1299+213A>G) c.1323+213A>G (n.1323+213A>G) n.1060A>G n.1841+213A>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 4 | g.154604684T= | CA1504952164 | FGG | c.*150A= (n.*150A=) c.1299+213A= (n.1299+213A=) c.1323+213A= (n.1323+213A=) n.1060A= n.1841+213A= | |
| 4 | g.154604685A= | CA1504952165 | FGG | c.*149T= (n.*149T=) c.1299+212T= (n.1299+212T=) c.1323+212T= (n.1323+212T=) n.1059T= n.1841+212T= | |
| 4 | g.154604685A>G | CA789378527 | FGG | c.*149T>C (n.*149T>C) c.1299+212T>C (n.1299+212T>C) c.1323+212T>C (n.1323+212T>C) n.1059T>C n.1841+212T>C | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 4 | g.154604686C>T | CA2672444821 | FGG | c.*148G>A (n.*148G>A) c.1299+211G>A (n.1299+211G>A) c.1323+211G>A (n.1323+211G>A) n.1058G>A n.1841+211G>A | gnomAD v4 |
| 4 | g.154604687A>G | CA2672444822 | FGG | c.*147T>C (n.*147T>C) c.1299+210T>C (n.1299+210T>C) c.1323+210T>C (n.1323+210T>C) n.1057T>C n.1841+210T>C | gnomAD v4 |
| 4 | g.154604689T>C | CA2578217946 | FGG | c.*145A>G (n.*145A>G) c.1299+208A>G (n.1299+208A>G) c.1323+208A>G (n.1323+208A>G) n.1055A>G n.1841+208A>G | gnomAD v4 |
| 4 | g.154604690C>A | CA2672444823 | FGG | c.*144G>T (n.*144G>T) c.1299+207G>T (n.1299+207G>T) c.1323+207G>T (n.1323+207G>T) n.1054G>T n.1841+207G>T | gnomAD v4 |
| 4 | g.154604691C>A | CA2672444824 | FGG | c.*143G>T (n.*143G>T) c.1299+206G>T (n.1299+206G>T) c.1323+206G>T (n.1323+206G>T) n.1053G>T n.1841+206G>T | gnomAD v4 |
| 4 | g.154604693A>C | CA2672444825 | FGG | c.*141T>G (n.*141T>G) c.1299+204T>G (n.1299+204T>G) c.1323+204T>G (n.1323+204T>G) n.1051T>G n.1841+204T>G | gnomAD v4 |
| 4 | g.154604695A>G | CA2672444826 | FGG | c.*139T>C (n.*139T>C) c.1299+202T>C (n.1299+202T>C) c.1323+202T>C (n.1323+202T>C) n.1049T>C n.1841+202T>C | gnomAD v4 |
| 4 | g.154604696T>C | CA2672444827 | FGG | c.*138A>G (n.*138A>G) c.1299+201A>G (n.1299+201A>G) c.1323+201A>G (n.1323+201A>G) n.1048A>G n.1841+201A>G | gnomAD v4 |
| 4 | g.154604697G>T | CA2672444828 | FGG | c.*137C>A (n.*137C>A) c.1299+200C>A (n.1299+200C>A) c.1323+200C>A (n.1323+200C>A) n.1047C>A n.1841+200C>A | gnomAD v4 |
| 4 | g.154604698A= | CA1504952166 | FGG | c.*136T= (n.*136T=) c.1299+199T= (n.1299+199T=) c.1323+199T= (n.1323+199T=) n.1046T= n.1841+199T= | |
| 4 | g.154604698A>C | CA2578217947 | FGG | c.*136T>G (n.*136T>G) c.1299+199T>G (n.1299+199T>G) c.1323+199T>G (n.1323+199T>G) n.1046T>G n.1841+199T>G | |
| 4 | g.154604698A>T | CA555971686 | FGG | c.*136T>A (n.*136T>A) c.1299+199T>A (n.1299+199T>A) c.1323+199T>A (n.1323+199T>A) n.1046T>A n.1841+199T>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 4 | g.154604699del | CA2672444829 | FGG | c.*135del (n.*135del) c.1299+198del (n.1299+198del) c.1323+198del (n.1323+198del) n.1045del n.1841+198del | gnomAD v4 |
| 4 | g.154604699G>A | CA2513726168 | FGG | c.*135C>T (n.*135C>T) c.1299+198C>T (n.1299+198C>T) c.1323+198C>T (n.1323+198C>T) n.1045C>T n.1841+198C>T | |
| 4 | g.154604701T>A | CA2672444830 | FGG | c.*133A>T (n.*133A>T) c.1299+196A>T (n.1299+196A>T) c.1323+196A>T (n.1323+196A>T) n.1043A>T n.1841+196A>T | gnomAD v4 |
| 4 | g.154604701T>G | CA2578217948 | FGG | c.*133A>C (n.*133A>C) c.1299+196A>C (n.1299+196A>C) c.1323+196A>C (n.1323+196A>C) n.1043A>C n.1841+196A>C | |
| 4 | g.154604705A= | CA1504952167 | FGG | c.*129T= (n.*129T=) c.1299+192T= (n.1299+192T=) c.1323+192T= (n.1323+192T=) n.1039T= n.1841+192T= | |
| 4 | g.154604705A>G | CA108774297 | FGG | c.*129T>C (n.*129T>C) c.1299+192T>C (n.1299+192T>C) c.1323+192T>C (n.1323+192T>C) n.1039T>C n.1841+192T>C | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 4 | g.154604707T>C | CA2568314239 | FGG | c.*127A>G (n.*127A>G) c.1299+190A>G (n.1299+190A>G) c.1323+190A>G (n.1323+190A>G) n.1037A>G n.1841+190A>G | |
| 4 | g.154604708T>C | CA1504952169 | FGG | c.*126A>G (n.*126A>G) c.1299+189A>G (n.1299+189A>G) c.1323+189A>G (n.1323+189A>G) n.1036A>G n.1841+189A>G | dbSNP |
| 4 | g.154604708T= | CA1504952168 | FGG | c.*126A= (n.*126A=) c.1299+189A= (n.1299+189A=) c.1323+189A= (n.1323+189A=) n.1036A= n.1841+189A= | |
| 4 | g.154604709C>A | CA2672444831 | FGG | c.*125G>T (n.*125G>T) c.1299+188G>T (n.1299+188G>T) c.1323+188G>T (n.1323+188G>T) n.1035G>T n.1841+188G>T | gnomAD v4 |
| 4 | g.154604709C= | CA1504952170 | FGG | c.*125G= (n.*125G=) c.1299+188G= (n.1299+188G=) c.1323+188G= (n.1323+188G=) n.1035G= n.1841+188G= | |
| 4 | g.154604709C>T | CA108774299 | FGG | c.*125G>A (n.*125G>A) c.1299+188G>A (n.1299+188G>A) c.1323+188G>A (n.1323+188G>A) n.1035G>A n.1841+188G>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 4 | g.154604710C>T | CA2672444832 | FGG | c.*124G>A (n.*124G>A) c.1299+187G>A (n.1299+187G>A) c.1323+187G>A (n.1323+187G>A) n.1034G>A n.1841+187G>A | gnomAD v4 |
| 4 | g.154604711A= | CA1504952171 | FGG | c.*123T= (n.*123T=) c.1299+186T= (n.1299+186T=) c.1323+186T= (n.1323+186T=) n.1033T= n.1841+186T= | |
| 4 | g.154604711A>C | CA2672444833 | FGG | c.*123T>G (n.*123T>G) c.1299+186T>G (n.1299+186T>G) c.1323+186T>G (n.1323+186T>G) n.1033T>G n.1841+186T>G | gnomAD v4 |
| 4 | g.154604711A>G | CA108774302 | FGG | c.*123T>C (n.*123T>C) c.1299+186T>C (n.1299+186T>C) c.1323+186T>C (n.1323+186T>C) n.1033T>C n.1841+186T>C | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 4 | g.154604712T>C | CA108774304 | FGG | c.*122A>G (n.*122A>G) c.1299+185A>G (n.1299+185A>G) c.1323+185A>G (n.1323+185A>G) n.1032A>G n.1841+185A>G | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 4 | g.154604712T= | CA1504952172 | FGG | c.*122A= (n.*122A=) c.1299+185A= (n.1299+185A=) c.1323+185A= (n.1323+185A=) n.1032A= n.1841+185A= | |
| 4 | g.154604713T>C | CA442014132 | FGG | c.*121A>G (n.*121A>G) c.1299+184A>G (n.1299+184A>G) c.1323+184A>G (n.1323+184A>G) n.1031A>G n.1841+184A>G | dbSNP gnomAD v4 |
| 4 | g.154604713T= | CA1504952173 | FGG | c.*121A= (n.*121A=) c.1299+184A= (n.1299+184A=) c.1323+184A= (n.1323+184A=) n.1031A= n.1841+184A= | |
| 4 | g.154604714G>T | CA2672444834 | FGG | c.*120C>A (n.*120C>A) c.1299+183C>A (n.1299+183C>A) c.1323+183C>A (n.1323+183C>A) n.1030C>A n.1841+183C>A | gnomAD v4 |
| 4 | g.154604715A= | CA1504952174 | FGG | c.*119T= (n.*119T=) c.1299+182T= (n.1299+182T=) c.1323+182T= (n.1323+182T=) n.1029T= n.1841+182T= | |
| 4 | g.154604715A>C | CA1504952175 | FGG | c.*119T>G (n.*119T>G) c.1299+182T>G (n.1299+182T>G) c.1323+182T>G (n.1323+182T>G) n.1029T>G n.1841+182T>G | dbSNP |
| 4 | g.154604716A= | CA1504952178 | FGG | c.*118T= (n.*118T=) c.1299+181T= (n.1299+181T=) c.1323+181T= (n.1323+181T=) n.1028T= n.1841+181T= | |
| 4 | g.154604716A>G | CA1504952177 | FGG | c.*118T>C (n.*118T>C) c.1299+181T>C (n.1299+181T>C) c.1323+181T>C (n.1323+181T>C) n.1028T>C n.1841+181T>C | dbSNP gnomAD v4 |
| 4 | g.154604716_154604724delinsAGGCTAAAT | CA1504952176 | FGG | c.*110_*118delinsATTTAGCCT (n.*110_*118delinsATTTAGCCT) c.1299+173_1299+181delinsATTTAGCCT (n.1299+173_1299+181delinsATTTAGCCT) c.1323+173_1323+181delinsATTTAGCCT (n.1323+173_1323+181delinsATTTAGCCT) n.1020_1028delinsATTTAGCCT n.1841+173_1841+181delinsATTTAGCCT | |
| 4 | g.154604717G>A | CA2578217949 | FGG | c.*117C>T (n.*117C>T) c.1299+180C>T (n.1299+180C>T) c.1323+180C>T (n.1323+180C>T) n.1027C>T n.1841+180C>T | |
| 4 | g.154604718_154604725del | CA789378536 | FGG | c.*110_*117del (n.*110_*117del) c.1299+173_1299+180del (n.1299+173_1299+180del) c.1323+173_1323+180del (n.1323+173_1323+180del) n.1020_1027del n.1841+173_1841+180del | dbSNP |
| 4 | g.154604718G>A | CA2672444835 | FGG | c.*116C>T (n.*116C>T) c.1299+179C>T (n.1299+179C>T) c.1323+179C>T (n.1323+179C>T) n.1026C>T n.1841+179C>T | gnomAD v4 |
| 4 | g.154604718G>C | CA2672444836 | FGG | c.*116C>G (n.*116C>G) c.1299+179C>G (n.1299+179C>G) c.1323+179C>G (n.1323+179C>G) n.1026C>G n.1841+179C>G | gnomAD v4 |
| 4 | g.154604718G>T | CA2672444837 | FGG | c.*116C>A (n.*116C>A) c.1299+179C>A (n.1299+179C>A) c.1323+179C>A (n.1323+179C>A) n.1026C>A n.1841+179C>A | gnomAD v4 |
| 4 | g.154604719C>A | CA2672444838 | FGG | c.*115G>T (n.*115G>T) c.1299+178G>T (n.1299+178G>T) c.1323+178G>T (n.1323+178G>T) n.1025G>T n.1841+178G>T | gnomAD v4 |
| 4 | g.154604719C= | CA1504952179 | FGG | c.*115G= (n.*115G=) c.1299+178G= (n.1299+178G=) c.1323+178G= (n.1323+178G=) n.1025G= n.1841+178G= | |
| 4 | g.154604719C>T | CA789378538 | FGG | c.*115G>A (n.*115G>A) c.1299+178G>A (n.1299+178G>A) c.1323+178G>A (n.1323+178G>A) n.1025G>A n.1841+178G>A | dbSNP gnomAD v4 |
| 4 | g.154604724T>C | CA789378543 | FGG | c.*110A>G (n.*110A>G) c.1299+173A>G (n.1299+173A>G) c.1323+173A>G (n.1323+173A>G) n.1020A>G n.1841+173A>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 4 | g.154604724T= | CA1504952180 | FGG | c.*110A= (n.*110A=) c.1299+173A= (n.1299+173A=) c.1323+173A= (n.1323+173A=) n.1020A= n.1841+173A= | |
| 4 | g.154604725G>A | CA2672444839 | FGG | c.*109C>T (n.*109C>T) c.1299+172C>T (n.1299+172C>T) c.1323+172C>T (n.1323+172C>T) n.1019C>T n.1841+172C>T | gnomAD v4 |
| 4 | g.154604726T>C | CA2672444840 | FGG | c.*108A>G (n.*108A>G) c.1299+171A>G (n.1299+171A>G) c.1323+171A>G (n.1323+171A>G) n.1018A>G n.1841+171A>G | gnomAD v4 |
| 4 | g.154604727C>G | CA2672444842 | FGG | c.*107G>C (n.*107G>C) c.1299+170G>C (n.1299+170G>C) c.1323+170G>C (n.1323+170G>C) n.1017G>C n.1841+170G>C | gnomAD v4 |
| 4 | g.154604727C>T | CA2672444843 | FGG | c.*107G>A (n.*107G>A) c.1299+170G>A (n.1299+170G>A) c.1323+170G>A (n.1323+170G>A) n.1017G>A n.1841+170G>A | gnomAD v4 |
| 4 | g.154604728dup | CA2672444841 | FGG | c.*107dup (n.*107dup) c.1299+170dup (n.1299+170dup) c.1323+170dup (n.1323+170dup) n.1017dup n.1841+170dup | gnomAD v4 |
| 4 | g.154604728C>G | CA2672444844 | FGG | c.*106G>C (n.*106G>C) c.1299+169G>C (n.1299+169G>C) c.1323+169G>C (n.1323+169G>C) n.1016G>C n.1841+169G>C | gnomAD v4 |
| 4 | g.154604730T>C | CA2578217950 | FGG | c.*104A>G (n.*104A>G) c.1299+167A>G (n.1299+167A>G) c.1323+167A>G (n.1323+167A>G) n.1014A>G n.1841+167A>G | gnomAD v4 |
| 4 | g.154604732A= | CA1504952181 | FGG | c.*102T= (n.*102T=) c.1299+165T= (n.1299+165T=) c.1323+165T= (n.1323+165T=) n.1012T= n.1841+165T= | |
| 4 | g.154604732A>G | CA108774308 | FGG | c.*102T>C (n.*102T>C) c.1299+165T>C (n.1299+165T>C) c.1323+165T>C (n.1323+165T>C) n.1012T>C n.1841+165T>C | dbSNP gnomAD v4 |
| 4 | g.154604733T>C | CA2672444845 | FGG | c.*101A>G (n.*101A>G) c.1299+164A>G (n.1299+164A>G) c.1323+164A>G (n.1323+164A>G) n.1011A>G n.1841+164A>G | dbSNP gnomAD v4 |
| 4 | g.154604735G>T | CA2578217951 | FGG | c.*99C>A (n.*99C>A) c.1299+162C>A (n.1299+162C>A) c.1323+162C>A (n.1323+162C>A) n.1009C>A n.1841+162C>A | gnomAD v4 |
| 4 | g.154604736A>G | CA2578217952 | FGG | c.*98T>C (n.*98T>C) c.1299+161T>C (n.1299+161T>C) c.1323+161T>C (n.1323+161T>C) n.1008T>C n.1841+161T>C | gnomAD v4 |
| 4 | g.154604736A>T | CA2672444846 | FGG | c.*98T>A (n.*98T>A) c.1299+161T>A (n.1299+161T>A) c.1323+161T>A (n.1323+161T>A) n.1008T>A n.1841+161T>A | gnomAD v4 |
| 4 | g.154604738G>C | CA108774311 | FGG | c.*96C>G (n.*96C>G) c.1299+159C>G (n.1299+159C>G) c.1323+159C>G (n.1323+159C>G) n.1006C>G n.1841+159C>G | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 4 | g.154604738G= | CA1504952182 | FGG | c.*96C= (n.*96C=) c.1299+159C= (n.1299+159C=) c.1323+159C= (n.1323+159C=) n.1006C= n.1841+159C= | |
| 4 | g.154604742T>C | CA108774314 | FGG | c.*92A>G (n.*92A>G) c.1299+155A>G (n.1299+155A>G) c.1323+155A>G (n.1323+155A>G) n.1002A>G n.1841+155A>G | dbSNP gnomAD v4 |
| 4 | g.154604742T>G | CA789378551 | FGG | c.*92A>C (n.*92A>C) c.1299+155A>C (n.1299+155A>C) c.1323+155A>C (n.1323+155A>C) n.1002A>C n.1841+155A>C | dbSNP |
| 4 | g.154604742T= | CA1504952183 | FGG | c.*92A= (n.*92A=) c.1299+155A= (n.1299+155A=) c.1323+155A= (n.1323+155A=) n.1002A= n.1841+155A= | |
| 4 | g.154604744A>G | CA2578217953 | FGG | c.*90T>C (n.*90T>C) c.1299+153T>C (n.1299+153T>C) c.1323+153T>C (n.1323+153T>C) n.1000T>C n.1841+153T>C | |
| 4 | g.154604746A= | CA1504952184 | FGG | c.*88T= (n.*88T=) c.1299+151T= (n.1299+151T=) c.1323+151T= (n.1323+151T=) n.998T= n.1841+151T= | |
| 4 | g.154604746A>T | CA1504952185 | FGG | c.*88T>A (n.*88T>A) c.1299+151T>A (n.1299+151T>A) c.1323+151T>A (n.1323+151T>A) n.998T>A n.1841+151T>A | dbSNP |
| 4 | g.154604747T>C | CA2672444847 | FGG | c.*87A>G (n.*87A>G) c.1299+150A>G (n.1299+150A>G) c.1323+150A>G (n.1323+150A>G) n.997A>G n.1841+150A>G | gnomAD v4 |
| 4 | g.154604748C>A | CA555971687 | FGG | c.*86G>T (n.*86G>T) c.1299+149G>T (n.1299+149G>T) c.1323+149G>T (n.1323+149G>T) n.996G>T n.1841+149G>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 4 | g.154604748C= | CA1504952186 | FGG | c.*86G= (n.*86G=) c.1299+149G= (n.1299+149G=) c.1323+149G= (n.1323+149G=) n.996G= n.1841+149G= | |
| 4 | g.154604751T>A | CA2672444848 | FGG | c.*83A>T (n.*83A>T) c.1299+146A>T (n.1299+146A>T) c.1323+146A>T (n.1323+146A>T) n.993A>T n.1841+146A>T | gnomAD v4 |
| 4 | g.154604754del | CA2707339012 | FGG | c.*82del (n.*82del) c.1299+145del (n.1299+145del) c.1323+145del (n.1323+145del) n.992del n.1841+145del | dbSNP |
| 4 | g.154604753A= | CA1504952187 | FGG | c.*81T= (n.*81T=) c.1299+144T= (n.1299+144T=) c.1323+144T= (n.1323+144T=) n.991T= n.1841+144T= | |
| 4 | g.154604753A>T | CA649405086 | FGG | c.*81T>A (n.*81T>A) c.1299+144T>A (n.1299+144T>A) c.1323+144T>A (n.1323+144T>A) n.991T>A n.1841+144T>A | COSMIC COSMIC |
| 4 | g.154604757_154604758dup | CA555971688 | FGG | c.*79_*80dup (n.*79_*80dup) c.1299+142_1299+143dup (n.1299+142_1299+143dup) c.1323+142_1323+143dup (n.1323+142_1323+143dup) n.989_990dup n.1841+142_1841+143dup | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 4 | g.154604755T>C | CA2672444849 | FGG | c.*79A>G (n.*79A>G) c.1299+142A>G (n.1299+142A>G) c.1323+142A>G (n.1323+142A>G) n.989A>G n.1841+142A>G | gnomAD v4 |
| 4 | g.154604756A= | CA1504952188 | FGG | c.*78T= (n.*78T=) c.1299+141T= (n.1299+141T=) c.1323+141T= (n.1323+141T=) n.988T= n.1841+141T= | |
| 4 | g.154604756A>G | CA1504952189 | FGG | c.*78T>C (n.*78T>C) c.1299+141T>C (n.1299+141T>C) c.1323+141T>C (n.1323+141T>C) n.988T>C n.1841+141T>C | dbSNP |
| 4 | g.154604756A>T | CA2672444850 | FGG | c.*78T>A (n.*78T>A) c.1299+141T>A (n.1299+141T>A) c.1323+141T>A (n.1323+141T>A) n.988T>A n.1841+141T>A | dbSNP gnomAD v4 |
| 4 | g.154604757T>C | CA108774317 | FGG | c.*77A>G (n.*77A>G) c.1299+140A>G (n.1299+140A>G) c.1323+140A>G (n.1323+140A>G) n.987A>G n.1841+140A>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 4 | g.154604757T= | CA1504952190 | FGG | c.*77A= (n.*77A=) c.1299+140A= (n.1299+140A=) c.1323+140A= (n.1323+140A=) n.987A= n.1841+140A= | |
| 4 | g.154604758A= | CA1504952191 | FGG | c.*76T= (n.*76T=) c.1299+139T= (n.1299+139T=) c.1323+139T= (n.1323+139T=) n.986T= n.1841+139T= | |
| 4 | g.154604758A>G | CA1504952192 | FGG | c.*76T>C (n.*76T>C) c.1299+139T>C (n.1299+139T>C) c.1323+139T>C (n.1323+139T>C) n.986T>C n.1841+139T>C | dbSNP gnomAD v4 |
| 4 | g.154604759G>T | CA2672444851 | FGG | c.*75C>A (n.*75C>A) c.1299+138C>A (n.1299+138C>A) c.1323+138C>A (n.1323+138C>A) n.985C>A n.1841+138C>A | gnomAD v4 |
| 4 | g.154604761A>G | CA649405087 | FGG | c.*73T>C (n.*73T>C) c.1299+136T>C (n.1299+136T>C) c.1323+136T>C (n.1323+136T>C) n.983T>C n.1841+136T>C | gnomAD v4 COSMIC |
| 4 | g.154604762A= | CA1504952193 | FGG | c.*72T= (n.*72T=) c.1299+135T= (n.1299+135T=) c.1323+135T= (n.1323+135T=) n.982T= n.1841+135T= | |
| 4 | g.154604762A>T | CA789378562 | FGG | c.*72T>A (n.*72T>A) c.1299+135T>A (n.1299+135T>A) c.1323+135T>A (n.1323+135T>A) n.982T>A n.1841+135T>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 4 | g.154604763G>A | CA1504952195 | FGG | c.*71C>T (n.*71C>T) c.1299+134C>T (n.1299+134C>T) c.1323+134C>T (n.1323+134C>T) n.981C>T n.1841+134C>T | dbSNP |
| 4 | g.154604763G>C | CA2764112930 | FGG | c.*71C>G (n.*71C>G) c.1299+134C>G (n.1299+134C>G) c.1323+134C>G (n.1323+134C>G) n.981C>G n.1841+134C>G | |
| 4 | g.154604763G= | CA1504952194 | FGG | c.*71C= (n.*71C=) c.1299+134C= (n.1299+134C=) c.1323+134C= (n.1323+134C=) n.981C= n.1841+134C= | |
| 4 | g.154604763G>T | CA2672444852 | FGG | c.*71C>A (n.*71C>A) c.1299+134C>A (n.1299+134C>A) c.1323+134C>A (n.1323+134C>A) n.981C>A n.1841+134C>A | gnomAD v4 |
| 4 | g.154604764A= | CA1504952196 | FGG | c.*70T= (n.*70T=) c.1299+133T= (n.1299+133T=) c.1323+133T= (n.1323+133T=) n.980T= n.1841+133T= | |
| 4 | g.154604765G>A | CA789378564 | FGG | c.*69C>T (n.*69C>T) c.1299+132C>T (n.1299+132C>T) c.1323+132C>T (n.1323+132C>T) n.979C>T n.1841+132C>T | dbSNP gnomAD v4 |
| 4 | g.154604765G= | CA1504952197 | FGG | c.*69C= (n.*69C=) c.1299+132C= (n.1299+132C=) c.1323+132C= (n.1323+132C=) n.979C= n.1841+132C= | |
| 4 | g.154604765dup | CA789378563 | FGG | c.*69dup (n.*69dup) c.1299+132dup (n.1299+132dup) c.1323+132dup (n.1323+132dup) n.979dup n.1841+132dup | dbSNP gnomAD v4 |
| 4 | g.154604771dup | CA789378565 | FGG | c.*68dup (n.*68dup) c.1299+131dup (n.1299+131dup) c.1323+131dup (n.1323+131dup) n.978dup n.1841+131dup | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 4 | g.154604766_154604773delinsAAAAAAGG | CA1504952198 | FGG | c.*61_*68delinsCCTTTTTT (n.*61_*68delinsCCTTTTTT) c.1299+124_1299+131delinsCCTTTTTT (n.1299+124_1299+131delinsCCTTTTTT) c.1323+124_1323+131delinsCCTTTTTT (n.1323+124_1323+131delinsCCTTTTTT) n.971_978delinsCCTTTTTT n.1841+124_1841+131delinsCCTTTTTT | |
| 4 | g.154604767A>G | CA2672444853 | FGG | c.*67T>C (n.*67T>C) c.1299+130T>C (n.1299+130T>C) c.1323+130T>C (n.1323+130T>C) n.977T>C n.1841+130T>C | gnomAD v4 |
| 4 | g.154604769_154604775del | CA789378566 | FGG | c.*61_*67del (n.*61_*67del) c.1299+124_1299+130del (n.1299+124_1299+130del) c.1323+124_1323+130del (n.1323+124_1323+130del) n.971_977del n.1841+124_1841+130del | dbSNP |
| 4 | g.154604768A= | CA1504952199 | FGG | c.*66T= (n.*66T=) c.1299+129T= (n.1299+129T=) c.1323+129T= (n.1323+129T=) n.976T= n.1841+129T= | |
| 4 | g.154604768A>T | CA1069726135 | FGG | c.*66T>A (n.*66T>A) c.1299+129T>A (n.1299+129T>A) c.1323+129T>A (n.1323+129T>A) n.976T>A n.1841+129T>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 4 | g.154604772G>A | CA108774320 | FGG | c.*62C>T (n.*62C>T) c.1299+125C>T (n.1299+125C>T) c.1323+125C>T (n.1323+125C>T) n.972C>T n.1841+125C>T | dbSNP gnomAD v4 |
| 4 | g.154604772G= | CA1504952200 | FGG | c.*62C= (n.*62C=) c.1299+125C= (n.1299+125C=) c.1323+125C= (n.1323+125C=) n.972C= n.1841+125C= | |
| 4 | g.154604773G>T | CA2672444854 | FGG | c.*61C>A (n.*61C>A) c.1299+124C>A (n.1299+124C>A) c.1323+124C>A (n.1323+124C>A) n.971C>A n.1841+124C>A | gnomAD v4 |
| 4 | g.154604775_154604787del | CA2578217954 | FGG | c.*49_*61del (n.*49_*61del) c.1299+112_1299+124del (n.1299+112_1299+124del) c.1323+112_1323+124del (n.1323+112_1323+124del) n.959_971del n.1841+112_1841+124del | gnomAD v4 |
| 4 | g.154604774A>G | CA2672444855 | FGG | c.*60T>C (n.*60T>C) c.1299+123T>C (n.1299+123T>C) c.1323+123T>C (n.1323+123T>C) n.970T>C n.1841+123T>C | gnomAD v4 |
| 4 | g.154604775A= | CA1504952201 | FGG | c.*59T= (n.*59T=) c.1299+122T= (n.1299+122T=) c.1323+122T= (n.1323+122T=) n.969T= n.1841+122T= | |
| 4 | g.154604775A>G | CA1504952202 | FGG | c.*59T>C (n.*59T>C) c.1299+122T>C (n.1299+122T>C) c.1323+122T>C (n.1323+122T>C) n.969T>C n.1841+122T>C | dbSNP |
| 4 | g.154604776G>A | CA2672444856 | FGG | c.*58C>T (n.*58C>T) c.1299+121C>T (n.1299+121C>T) c.1323+121C>T (n.1323+121C>T) n.968C>T n.1841+121C>T | gnomAD v4 |
| 4 | g.154604777A>T | CA2672444857 | FGG | c.*57T>A (n.*57T>A) c.1299+120T>A (n.1299+120T>A) c.1323+120T>A (n.1323+120T>A) n.967T>A n.1841+120T>A | gnomAD v4 |
| 4 | g.154604780C= | CA1504952203 | FGG | c.*54G= (n.*54G=) c.1299+117G= (n.1299+117G=) c.1323+117G= (n.1323+117G=) n.964G= n.1841+117G= | |
| 4 | g.154604780C>G | CA2578217955 | FGG | c.*54G>C (n.*54G>C) c.1299+117G>C (n.1299+117G>C) c.1323+117G>C (n.1323+117G>C) n.964G>C n.1841+117G>C | |
| 4 | g.154604780C>T | CA442014137 | FGG | c.*54G>A (n.*54G>A) c.1299+117G>A (n.1299+117G>A) c.1323+117G>A (n.1323+117G>A) n.964G>A n.1841+117G>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |