Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
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COSMIC
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c.*500T>C (n.*500T>C)
n.1114T>C
c.826T>C (p.Ser276Pro)
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n.1093T>C
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n.1093T>G
Xg.154420731C>ACA415185527TAFAZZINn.1583C>A
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c.641C>A (p.Ser214Ter)
c.*501C>A (n.*501C>A)
n.1115C>A
c.827C>A (p.Ser276Ter)
c.812C>A (p.Ser271Ter)
c.695C>A (p.Ser232Ter)
c.476C>A (p.Ser159Ter)
c.614C>A (p.Ser205Ter)
c.497C>A (p.Ser166Ter)
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n.1094C>A
ClinVar dbSNP
Xg.154420731C=CA2466677805TAFAZZINn.1583C=
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dbSNP

Number of alleles fetched