Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
Xg.154420707_154420717delinsAGCGGCTCCGGCA2466677793TAFAZZINn.1559_1569delinsAGCGGCTCCGG
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n.1102_1111del
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n.1075_1084del
 ClinVar dbSNP
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n.1079G>A
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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 gnomAD v4
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n.1113del
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 gnomAD v4
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 COSMIC
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n.1093T>G
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 ClinVar dbSNP
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n.1121C>T
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n.1094C>T
 ClinVar dbSNP gnomAD v4 COSMIC
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 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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n.1095G>C
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c.774+79C>A
n.1466+79C>A
n.235+79C>A
c.645+79C>A (n.645+79C>A)
c.*505+79C>A (n.*505+79C>A)
n.1119+79C>A
c.831+79C>A (n.831+79C>A)
c.816+79C>A (n.816+79C>A)
c.699+79C>A (n.699+79C>A)
c.480+79C>A (n.480+79C>A)
c.618+79C>A (n.618+79C>A)
c.501+79C>A (n.501+79C>A)
c.498+79C>A (n.498+79C>A)
n.1125+79C>A
c.762+79C>A (n.762+79C>A)
c.564+79C>A (n.564+79C>A)
c.438+79C>A (n.438+79C>A)
n.1098+79C>A

Number of alleles fetched