Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
Xg.154361812_154363756delinsCACA341137FLNAc.2280+266_2827-25delinsTG
c.2199+266_2746-25delinsTG
c.2337+266_2884-25delinsTG
c.279+1680_279+3624delinsTG
c.2559+266_3106-25delinsTG
c.2236+266_2783-25delinsTG
c.2079+266_2626-25delinsTG
ClinVar
Xg.154362336_154362420delCA519708475FLNAc.2565+2_2566del
c.2484+2_2485del
c.2622+2_2623del
c.279+3020_279+3104del
c.2844+2_2845del
c.2521+2_2522del
c.2364+2_2365del
Xg.154362402G>ACA2695113419FLNAc.2565+16C>T (n.2565+16C>T)
c.2484+16C>T (n.2484+16C>T)
c.2622+16C>T (n.2622+16C>T)
c.279+3034C>T
c.2844+16C>T (n.2844+16C>T)
c.2521+16C>T (n.2521+16C>T)
c.2364+16C>T (n.2364+16C>T)
gnomAD v4
Xg.154362403G>ACA10560897FLNAc.2565+15C>T (n.2565+15C>T)
c.2484+15C>T (n.2484+15C>T)
c.2622+15C>T (n.2622+15C>T)
c.279+3033C>T
c.2844+15C>T (n.2844+15C>T)
c.2521+15C>T (n.2521+15C>T)
c.2364+15C>T (n.2364+15C>T)
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
Xg.154362403G=CA2466656825FLNAc.2565+15C= (n.2565+15C=)
c.2484+15C= (n.2484+15C=)
c.2622+15C= (n.2622+15C=)
c.279+3033C=
c.2844+15C= (n.2844+15C=)
c.2521+15C= (n.2521+15C=)
c.2364+15C= (n.2364+15C=)
Xg.154362406C=CA2466656826FLNAc.2565+12G= (n.2565+12G=)
c.2484+12G= (n.2484+12G=)
c.2622+12G= (n.2622+12G=)
c.279+3030G=
c.2844+12G= (n.2844+12G=)
c.2521+12G= (n.2521+12G=)
c.2364+12G= (n.2364+12G=)
Xg.154362406C>TCA10560898FLNAc.2565+12G>A (n.2565+12G>A)
c.2484+12G>A (n.2484+12G>A)
c.2622+12G>A (n.2622+12G>A)
c.279+3030G>A
c.2844+12G>A (n.2844+12G>A)
c.2521+12G>A (n.2521+12G>A)
c.2364+12G>A (n.2364+12G>A)
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
Xg.154362407G>ACA10560899FLNAc.2565+11C>T (n.2565+11C>T)
c.2484+11C>T (n.2484+11C>T)
c.2622+11C>T (n.2622+11C>T)
c.279+3029C>T
c.2844+11C>T (n.2844+11C>T)
c.2521+11C>T (n.2521+11C>T)
c.2364+11C>T (n.2364+11C>T)
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
Xg.154362407G>CCA2580101765FLNAc.2565+11C>G (n.2565+11C>G)
c.2484+11C>G (n.2484+11C>G)
c.2622+11C>G (n.2622+11C>G)
c.279+3029C>G
c.2844+11C>G (n.2844+11C>G)
c.2521+11C>G (n.2521+11C>G)
c.2364+11C>G (n.2364+11C>G)
ClinVar
Xg.154362407G=CA2466656827FLNAc.2565+11C= (n.2565+11C=)
c.2484+11C= (n.2484+11C=)
c.2622+11C= (n.2622+11C=)
c.279+3029C=
c.2844+11C= (n.2844+11C=)
c.2521+11C= (n.2521+11C=)
c.2364+11C= (n.2364+11C=)
Xg.154362408C=CA2466656828FLNAc.2565+10G= (n.2565+10G=)
c.2484+10G= (n.2484+10G=)
c.2622+10G= (n.2622+10G=)
c.279+3028G=
c.2844+10G= (n.2844+10G=)
c.2521+10G= (n.2521+10G=)
c.2364+10G= (n.2364+10G=)
Xg.154362408C>GCA2695113420FLNAc.2565+10G>C (n.2565+10G>C)
c.2484+10G>C (n.2484+10G>C)
c.2622+10G>C (n.2622+10G>C)
c.279+3028G>C
c.2844+10G>C (n.2844+10G>C)
c.2521+10G>C (n.2521+10G>C)
c.2364+10G>C (n.2364+10G>C)
gnomAD v4
Xg.154362408C>TCA337281699FLNAc.2565+10G>A (n.2565+10G>A)
c.2484+10G>A (n.2484+10G>A)
c.2622+10G>A (n.2622+10G>A)
c.279+3028G>A
c.2844+10G>A (n.2844+10G>A)
c.2521+10G>A (n.2521+10G>A)
c.2364+10G>A (n.2364+10G>A)
ClinVar dbSNP
Xg.154362409A>GCA2695113421FLNAc.2565+9T>C (n.2565+9T>C)
c.2484+9T>C (n.2484+9T>C)
c.2622+9T>C (n.2622+9T>C)
c.279+3027T>C
c.2844+9T>C (n.2844+9T>C)
c.2521+9T>C (n.2521+9T>C)
c.2364+9T>C (n.2364+9T>C)
gnomAD v4
Xg.154362409A>TCA2739242780FLNAc.2565+9T>A (n.2565+9T>A)
c.2484+9T>A (n.2484+9T>A)
c.2622+9T>A (n.2622+9T>A)
c.279+3027T>A
c.2844+9T>A (n.2844+9T>A)
c.2521+9T>A (n.2521+9T>A)
c.2364+9T>A (n.2364+9T>A)
dbSNP
Xg.154362412delCA2573159396FLNAc.2565+6del (n.2565+6del)
c.2484+6del (n.2484+6del)
c.2622+6del (n.2622+6del)
c.279+3024del
c.2844+6del (n.2844+6del)
c.2521+6del (n.2521+6del)
c.2364+6del (n.2364+6del)
ClinVar dbSNP gnomAD v4
Xg.154362412A>GCA2695113422FLNAc.2565+6T>C (n.2565+6T>C)
c.2484+6T>C (n.2484+6T>C)
c.2622+6T>C (n.2622+6T>C)
c.279+3024T>C
c.2844+6T>C (n.2844+6T>C)
c.2521+6T>C (n.2521+6T>C)
c.2364+6T>C (n.2364+6T>C)
gnomAD v4
Xg.154362414C>TCA2741805873FLNAc.2565+4G>A (n.2565+4G>A)
c.2484+4G>A (n.2484+4G>A)
c.2622+4G>A (n.2622+4G>A)
c.279+3022G>A
c.2844+4G>A (n.2844+4G>A)
c.2521+4G>A (n.2521+4G>A)
c.2364+4G>A (n.2364+4G>A)
Xg.154362415C>ACA645290291FLNAc.2565+3G>T (n.2565+3G>T)
c.2484+3G>T (n.2484+3G>T)
c.2622+3G>T (n.2622+3G>T)
c.279+3021G>T
c.2844+3G>T (n.2844+3G>T)
c.2521+3G>T (n.2521+3G>T)
c.2364+3G>T (n.2364+3G>T)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
Xg.154362415C=CA2466656829FLNAc.2565+3G= (n.2565+3G=)
c.2484+3G= (n.2484+3G=)
c.2622+3G= (n.2622+3G=)
c.279+3021G=
c.2844+3G= (n.2844+3G=)
c.2521+3G= (n.2521+3G=)
c.2364+3G= (n.2364+3G=)
Xg.154362415C>GCA337281704FLNAc.2565+3G>C (n.2565+3G>C)
c.2484+3G>C (n.2484+3G>C)
c.2622+3G>C (n.2622+3G>C)
c.279+3021G>C
c.2844+3G>C (n.2844+3G>C)
c.2521+3G>C (n.2521+3G>C)
c.2364+3G>C (n.2364+3G>C)
dbSNP
Xg.154362415C>TCA2695113423FLNAc.2565+3G>A (n.2565+3G>A)
c.2484+3G>A (n.2484+3G>A)
c.2622+3G>A (n.2622+3G>A)
c.279+3021G>A
c.2844+3G>A (n.2844+3G>A)
c.2521+3G>A (n.2521+3G>A)
c.2364+3G>A (n.2364+3G>A)
gnomAD v4
Xg.154362416A=CA2466656830FLNAc.2565+2T= (n.2565+2T=)
c.2484+2T= (n.2484+2T=)
c.2622+2T= (n.2622+2T=)
c.279+3020T=
c.2844+2T= (n.2844+2T=)
c.2521+2T= (n.2521+2T=)
c.2364+2T= (n.2364+2T=)
Xg.154362416A>CCA415235586FLNAc.2565+2T>G (n.2565+2T>G)
c.2484+2T>G (n.2484+2T>G)
c.2622+2T>G (n.2622+2T>G)
c.279+3020T>G
c.2844+2T>G (n.2844+2T>G)
c.2521+2T>G (n.2521+2T>G)
c.2364+2T>G (n.2364+2T>G)
Xg.154362416A>GCA337281707FLNAc.2565+2T>C (n.2565+2T>C)
c.2484+2T>C (n.2484+2T>C)
c.2622+2T>C (n.2622+2T>C)
c.279+3020T>C
c.2844+2T>C (n.2844+2T>C)
c.2521+2T>C (n.2521+2T>C)
c.2364+2T>C (n.2364+2T>C)
dbSNP
Xg.154362416A>TCA415235592FLNAc.2565+2T>A (n.2565+2T>A)
c.2484+2T>A (n.2484+2T>A)
c.2622+2T>A (n.2622+2T>A)
c.279+3020T>A
c.2844+2T>A (n.2844+2T>A)
c.2521+2T>A (n.2521+2T>A)
c.2364+2T>A (n.2364+2T>A)
Xg.154362417C>ACA415235595FLNAc.2565+1G>T (n.2565+1G>T)
c.2484+1G>T (n.2484+1G>T)
c.2622+1G>T (n.2622+1G>T)
c.279+3019G>T
c.2844+1G>T (n.2844+1G>T)
c.2521+1G>T (n.2521+1G>T)
c.2364+1G>T (n.2364+1G>T)
Xg.154362417C=CA2466656831FLNAc.2565+1G= (n.2565+1G=)
c.2484+1G= (n.2484+1G=)
c.2622+1G= (n.2622+1G=)
c.279+3019G=
c.2844+1G= (n.2844+1G=)
c.2521+1G= (n.2521+1G=)
c.2364+1G= (n.2364+1G=)
Xg.154362417C>GCA274729FLNAc.2565+1G>C (n.2565+1G>C)
c.2484+1G>C (n.2484+1G>C)
c.2622+1G>C (n.2622+1G>C)
c.279+3019G>C
c.2844+1G>C (n.2844+1G>C)
c.2521+1G>C (n.2521+1G>C)
c.2364+1G>C (n.2364+1G>C)
ClinVar dbSNP
Xg.154362417C>TCA415235599FLNAc.2565+1G>A (n.2565+1G>A)
c.2484+1G>A (n.2484+1G>A)
c.2622+1G>A (n.2622+1G>A)
c.279+3019G>A
c.2844+1G>A (n.2844+1G>A)
c.2521+1G>A (n.2521+1G>A)
c.2364+1G>A (n.2364+1G>A)
ClinVar dbSNP
Xg.154362418C>ACA415235602FLNAc.2565G>T (p.Gln855His)
c.2484G>T (p.Gln828His)
c.2622G>T (n.2622G>T)
c.279+3018G>T
c.2844G>T (n.2844G>T)
c.2521G>T (n.2521G>T)
c.2364G>T (p.Gln788His)
Xg.154362418C=CA2466656832FLNAc.2565G= (p.Gln855=)
c.2484G= (p.Gln828=)
c.2622G= (n.2622G=)
c.279+3018G=
c.2844G= (n.2844G=)
c.2521G= (n.2521G=)
c.2364G= (p.Gln788=)
Xg.154362418C>GCA415235604FLNAc.2565G>C (p.Gln855His)
c.2484G>C (p.Gln828His)
c.2622G>C (n.2622G>C)
c.279+3018G>C
c.2844G>C (n.2844G>C)
c.2521G>C (n.2521G>C)
c.2364G>C (p.Gln788His)
Xg.154362418C>TCA337281717FLNAc.2565G>A (p.Gln855=)
c.2484G>A (p.Gln828=)
c.2622G>A (n.2622G>A)
c.279+3018G>A
c.2844G>A (n.2844G>A)
c.2521G>A (n.2521G>A)
c.2364G>A (p.Gln788=)
ClinVar dbSNP
Xg.154362419T>ACA415235607FLNAc.2564A>T (p.Gln855Leu)
c.2483A>T (p.Gln828Leu)
c.2621A>T (n.2621A>T)
c.279+3017A>T
c.2843A>T (n.2843A>T)
c.2520A>T (n.2520A>T)
c.2363A>T (p.Gln788Leu)
Xg.154362419T>CCA415235608FLNAc.2564A>G (p.Gln855Arg)
c.2483A>G (p.Gln828Arg)
c.2621A>G (n.2621A>G)
c.279+3017A>G
c.2843A>G (n.2843A>G)
c.2520A>G (n.2520A>G)
c.2363A>G (p.Gln788Arg)
Xg.154362419T>GCA415235611FLNAc.2564A>C (p.Gln855Pro)
c.2483A>C (p.Gln828Pro)
c.2621A>C (n.2621A>C)
c.279+3017A>C
c.2843A>C (n.2843A>C)
c.2520A>C (n.2520A>C)
c.2363A>C (p.Gln788Pro)
Xg.154362420G>ACA415235615FLNAc.2563C>T (p.Gln855Ter)
c.2482C>T (p.Gln828Ter)
c.2620C>T (n.2620C>T)
c.279+3016C>T
c.2842C>T (n.2842C>T)
c.2519C>T (n.2519C>T)
c.2362C>T (p.Gln788Ter)
Xg.154362420G>CCA415235617FLNAc.2563C>G (p.Gln855Glu)
c.2482C>G (p.Gln828Glu)
c.2620C>G (n.2620C>G)
c.279+3016C>G
c.2842C>G (n.2842C>G)
c.2519C>G (n.2519C>G)
c.2362C>G (p.Gln788Glu)
Xg.154362420G=CA2466656833FLNAc.2563C= (p.Gln855=)
c.2482C= (p.Gln828=)
c.2620C= (n.2620C=)
c.279+3016C=
c.2842C= (n.2842C=)
c.2519C= (n.2519C=)
c.2362C= (p.Gln788=)
Xg.154362420G>TCA415235613FLNAc.2563C>A (p.Gln855Lys)
c.2482C>A (p.Gln828Lys)
c.2620C>A (n.2620C>A)
c.279+3016C>A
c.2842C>A (n.2842C>A)
c.2519C>A (n.2519C>A)
c.2362C>A (p.Gln788Lys)
dbSNP
Xg.154362421G>ACA519708506FLNAc.2562C>T (p.Asp854=)
c.2481C>T (p.Asp827=)
c.2619C>T (n.2619C>T)
c.279+3015C>T
c.2841C>T (n.2841C>T)
c.2518C>T (n.2518C>T)
c.2361C>T (p.Asp787=)
Xg.154362421G>CCA415235621FLNAc.2562C>G (p.Asp854Glu)
c.2481C>G (p.Asp827Glu)
c.2619C>G (n.2619C>G)
c.279+3015C>G
c.2841C>G (n.2841C>G)
c.2518C>G (n.2518C>G)
c.2361C>G (p.Asp787Glu)
Xg.154362421G>TCA415235623FLNAc.2562C>A (p.Asp854Glu)
c.2481C>A (p.Asp827Glu)
c.2619C>A (n.2619C>A)
c.279+3015C>A
c.2841C>A (n.2841C>A)
c.2518C>A (n.2518C>A)
c.2361C>A (p.Asp787Glu)
Xg.154362422T>ACA415235625FLNAc.2561A>T (p.Asp854Val)
c.2480A>T (p.Asp827Val)
c.2618A>T (n.2618A>T)
c.279+3014A>T
c.2840A>T (n.2840A>T)
c.2517A>T (n.2517A>T)
c.2360A>T (p.Asp787Val)
Xg.154362422T>CCA415235628FLNAc.2561A>G (p.Asp854Gly)
c.2480A>G (p.Asp827Gly)
c.2618A>G (n.2618A>G)
c.279+3014A>G
c.2840A>G (n.2840A>G)
c.2517A>G (n.2517A>G)
c.2360A>G (p.Asp787Gly)
ClinVar
Xg.154362422T>GCA415235630FLNAc.2561A>C (p.Asp854Ala)
c.2480A>C (p.Asp827Ala)
c.2618A>C (n.2618A>C)
c.279+3014A>C
c.2840A>C (n.2840A>C)
c.2517A>C (n.2517A>C)
c.2360A>C (p.Asp787Ala)
Xg.154362423C>ACA415235633FLNAc.2560G>T (p.Asp854Tyr)
c.2479G>T (p.Asp827Tyr)
c.2617G>T (n.2617G>T)
c.279+3013G>T
c.2839G>T (n.2839G>T)
c.2516G>T (n.2516G>T)
c.2359G>T (p.Asp787Tyr)
Xg.154362423C>GCA415235635FLNAc.2560G>C (p.Asp854His)
c.2479G>C (p.Asp827His)
c.2617G>C (n.2617G>C)
c.279+3013G>C
c.2839G>C (n.2839G>C)
c.2516G>C (n.2516G>C)
c.2359G>C (p.Asp787His)
Xg.154362423C>TCA415235639FLNAc.2560G>A (p.Asp854Asn)
c.2479G>A (p.Asp827Asn)
c.2617G>A (n.2617G>A)
c.279+3013G>A
c.2839G>A (n.2839G>A)
c.2516G>A (n.2516G>A)
c.2359G>A (p.Asp787Asn)
Xg.154362424A>CCA519708514FLNAc.2559T>G (p.Ala853=)
c.2478T>G (p.Ala826=)
c.2616T>G (n.2616T>G)
c.279+3012T>G
c.2838T>G (n.2838T>G)
c.2515T>G (n.2515T>G)
c.2358T>G (p.Ala786=)
Xg.154362424A>GCA519708515FLNAc.2559T>C (p.Ala853=)
c.2478T>C (p.Ala826=)
c.2616T>C (n.2616T>C)
c.279+3012T>C
c.2838T>C (n.2838T>C)
c.2515T>C (n.2515T>C)
c.2358T>C (p.Ala786=)
ClinVar
Xg.154362424A>TCA519708517FLNAc.2559T>A (p.Ala853=)
c.2478T>A (p.Ala826=)
c.2616T>A (n.2616T>A)
c.279+3012T>A
c.2838T>A (n.2838T>A)
c.2515T>A (n.2515T>A)
c.2358T>A (p.Ala786=)
Xg.154362425G>ACA415235647FLNAc.2558C>T (p.Ala853Val)
c.2477C>T (p.Ala826Val)
c.2615C>T (n.2615C>T)
c.279+3011C>T
c.2837C>T (n.2837C>T)
c.2514C>T (n.2514C>T)
c.2357C>T (p.Ala786Val)
Xg.154362425G>CCA415235642FLNAc.2558C>G (p.Ala853Gly)
c.2477C>G (p.Ala826Gly)
c.2615C>G (n.2615C>G)
c.279+3011C>G
c.2837C>G (n.2837C>G)
c.2514C>G (n.2514C>G)
c.2357C>G (p.Ala786Gly)
Xg.154362425G>TCA415235644FLNAc.2558C>A (p.Ala853Asp)
c.2477C>A (p.Ala826Asp)
c.2615C>A (n.2615C>A)
c.279+3011C>A
c.2837C>A (n.2837C>A)
c.2514C>A (n.2514C>A)
c.2357C>A (p.Ala786Asp)
gnomAD v4
Xg.154362426C>ACA415235649FLNAc.2557G>T (p.Ala853Ser)
c.2476G>T (p.Ala826Ser)
c.2614G>T (n.2614G>T)
c.279+3010G>T
c.2836G>T (n.2836G>T)
c.2513G>T (n.2513G>T)
c.2356G>T (p.Ala786Ser)
Xg.154362426C=CA2466656834FLNAc.2557G= (p.Ala853=)
c.2476G= (p.Ala826=)
c.2614G= (n.2614G=)
c.279+3010G=
c.2836G= (n.2836G=)
c.2513G= (n.2513G=)
c.2356G= (p.Ala786=)
Xg.154362426C>GCA415235651FLNAc.2557G>C (p.Ala853Pro)
c.2476G>C (p.Ala826Pro)
c.2614G>C (n.2614G>C)
c.279+3010G>C
c.2836G>C (n.2836G>C)
c.2513G>C (n.2513G>C)
c.2356G>C (p.Ala786Pro)
Xg.154362426C>TCA415235653FLNAc.2557G>A (p.Ala853Thr)
c.2476G>A (p.Ala826Thr)
c.2614G>A (n.2614G>A)
c.279+3010G>A
c.2836G>A (n.2836G>A)
c.2513G>A (n.2513G>A)
c.2356G>A (p.Ala786Thr)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
Xg.154362427A>CCA415235656FLNAc.2556T>G (p.Phe852Leu)
c.2475T>G (p.Phe825Leu)
c.2613T>G (n.2613T>G)
c.279+3009T>G
c.2835T>G (n.2835T>G)
c.2512T>G (n.2512T>G)
c.2355T>G (p.Phe785Leu)
Xg.154362427A>GCA519708519FLNAc.2556T>C (p.Phe852=)
c.2475T>C (p.Phe825=)
c.2613T>C (n.2613T>C)
c.279+3009T>C
c.2835T>C (n.2835T>C)
c.2512T>C (n.2512T>C)
c.2355T>C (p.Phe785=)
Xg.154362427A>TCA415235662FLNAc.2556T>A (p.Phe852Leu)
c.2475T>A (p.Phe825Leu)
c.2613T>A (n.2613T>A)
c.279+3009T>A
c.2835T>A (n.2835T>A)
c.2512T>A (n.2512T>A)
c.2355T>A (p.Phe785Leu)
Xg.154362428A>CCA415235665FLNAc.2555T>G (p.Phe852Cys)
c.2474T>G (p.Phe825Cys)
c.2612T>G (n.2612T>G)
c.279+3008T>G
c.2834T>G (n.2834T>G)
c.2511T>G (n.2511T>G)
c.2354T>G (p.Phe785Cys)
Xg.154362428A>GCA415235672FLNAc.2555T>C (p.Phe852Ser)
c.2474T>C (p.Phe825Ser)
c.2612T>C (n.2612T>C)
c.279+3008T>C
c.2834T>C (n.2834T>C)
c.2511T>C (n.2511T>C)
c.2354T>C (p.Phe785Ser)
Xg.154362428A>TCA415235669FLNAc.2555T>A (p.Phe852Tyr)
c.2474T>A (p.Phe825Tyr)
c.2612T>A (n.2612T>A)
c.279+3008T>A
c.2834T>A (n.2834T>A)
c.2511T>A (n.2511T>A)
c.2354T>A (p.Phe785Tyr)
Xg.154362429A>CCA415235679FLNAc.2554T>G (p.Phe852Val)
c.2473T>G (p.Phe825Val)
c.2611T>G (n.2611T>G)
c.279+3007T>G
c.2833T>G (n.2833T>G)
c.2510T>G (n.2510T>G)
c.2353T>G (p.Phe785Val)
Xg.154362429A>GCA415235683FLNAc.2554T>C (p.Phe852Leu)
c.2473T>C (p.Phe825Leu)
c.2611T>C (n.2611T>C)
c.279+3007T>C
c.2833T>C (n.2833T>C)
c.2510T>C (n.2510T>C)
c.2353T>C (p.Phe785Leu)
Xg.154362429A>TCA415235685FLNAc.2554T>A (p.Phe852Ile)
c.2473T>A (p.Phe825Ile)
c.2611T>A (n.2611T>A)
c.279+3007T>A
c.2833T>A (n.2833T>A)
c.2510T>A (n.2510T>A)
c.2353T>A (p.Phe785Ile)
Xg.154362430G>ACA519708526FLNAc.2553C>T (p.Leu851=)
c.2472C>T (p.Leu824=)
c.2610C>T (n.2610C>T)
c.279+3006C>T
c.2832C>T (n.2832C>T)
c.2509C>T (n.2509C>T)
c.2352C>T (p.Leu784=)
gnomAD v4
Xg.154362430G>CCA519708529FLNAc.2553C>G (p.Leu851=)
c.2472C>G (p.Leu824=)
c.2610C>G (n.2610C>G)
c.279+3006C>G
c.2832C>G (n.2832C>G)
c.2509C>G (n.2509C>G)
c.2352C>G (p.Leu784=)
Xg.154362430G>TCA519708531FLNAc.2553C>A (p.Leu851=)
c.2472C>A (p.Leu824=)
c.2610C>A (n.2610C>A)
c.279+3006C>A
c.2832C>A (n.2832C>A)
c.2509C>A (n.2509C>A)
c.2352C>A (p.Leu784=)
Xg.154362431A>CCA415235693FLNAc.2552T>G (p.Leu851Arg)
c.2471T>G (p.Leu824Arg)
c.2609T>G (n.2609T>G)
c.279+3005T>G
c.2831T>G (n.2831T>G)
c.2508T>G (n.2508T>G)
c.2351T>G (p.Leu784Arg)
Xg.154362431A>GCA415235696FLNAc.2552T>C (p.Leu851Pro)
c.2471T>C (p.Leu824Pro)
c.2609T>C (n.2609T>C)
c.279+3005T>C
c.2831T>C (n.2831T>C)
c.2508T>C (n.2508T>C)
c.2351T>C (p.Leu784Pro)
Xg.154362431A>TCA415235698FLNAc.2552T>A (p.Leu851His)
c.2471T>A (p.Leu824His)
c.2609T>A (n.2609T>A)
c.279+3005T>A
c.2831T>A (n.2831T>A)
c.2508T>A (n.2508T>A)
c.2351T>A (p.Leu784His)
Xg.154362432G>ACA415235703FLNAc.2551C>T (p.Leu851Phe)
c.2470C>T (p.Leu824Phe)
c.2608C>T (n.2608C>T)
c.279+3004C>T
c.2830C>T (n.2830C>T)
c.2507C>T (n.2507C>T)
c.2350C>T (p.Leu784Phe)
Xg.154362432G>CCA415235706FLNAc.2551C>G (p.Leu851Val)
c.2470C>G (p.Leu824Val)
c.2608C>G (n.2608C>G)
c.279+3004C>G
c.2830C>G (n.2830C>G)
c.2507C>G (n.2507C>G)
c.2350C>G (p.Leu784Val)
Xg.154362432G>TCA415235709FLNAc.2551C>A (p.Leu851Ile)
c.2470C>A (p.Leu824Ile)
c.2608C>A (n.2608C>A)
c.279+3004C>A
c.2830C>A (n.2830C>A)
c.2507C>A (n.2507C>A)
c.2350C>A (p.Leu784Ile)
Xg.154362433G>ACA240859FLNAc.2550C>T (p.Val850=)
c.2469C>T (p.Val823=)
c.2607C>T (n.2607C>T)
c.279+3003C>T
c.2829C>T (n.2829C>T)
c.2506C>T (n.2506C>T)
c.2349C>T (p.Val783=)
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
Xg.154362433G>CCA519708542FLNAc.2550C>G (p.Val850=)
c.2469C>G (p.Val823=)
c.2607C>G (n.2607C>G)
c.279+3003C>G
c.2829C>G (n.2829C>G)
c.2506C>G (n.2506C>G)
c.2349C>G (p.Val783=)
Xg.154362433G=CA2466656835FLNAc.2550C= (p.Val850=)
c.2469C= (p.Val823=)
c.2607C= (n.2607C=)
c.279+3003C=
c.2829C= (n.2829C=)
c.2506C= (n.2506C=)
c.2349C= (p.Val783=)
Xg.154362433G>TCA519708544FLNAc.2550C>A (p.Val850=)
c.2469C>A (p.Val823=)
c.2607C>A (n.2607C>A)
c.279+3003C>A
c.2829C>A (n.2829C>A)
c.2506C>A (n.2506C>A)
c.2349C>A (p.Val783=)
Xg.154362434A>CCA415235713FLNAc.2549T>G (p.Val850Gly)
c.2468T>G (p.Val823Gly)
c.2606T>G (n.2606T>G)
c.279+3002T>G
c.2828T>G (n.2828T>G)
c.2505T>G (n.2505T>G)
c.2348T>G (p.Val783Gly)
Xg.154362434A>GCA415235716FLNAc.2549T>C (p.Val850Ala)
c.2468T>C (p.Val823Ala)
c.2606T>C (n.2606T>C)
c.279+3002T>C
c.2828T>C (n.2828T>C)
c.2505T>C (n.2505T>C)
c.2348T>C (p.Val783Ala)
Xg.154362434A>TCA415235714FLNAc.2549T>A (p.Val850Asp)
c.2468T>A (p.Val823Asp)
c.2606T>A (n.2606T>A)
c.279+3002T>A
c.2828T>A (n.2828T>A)
c.2505T>A (n.2505T>A)
c.2348T>A (p.Val783Asp)
Xg.154362435C>ACA415235719FLNAc.2548G>T (p.Val850Phe)
c.2467G>T (p.Val823Phe)
c.2605G>T (n.2605G>T)
c.279+3001G>T
c.2827G>T (n.2827G>T)
c.2504G>T (n.2504G>T)
c.2347G>T (p.Val783Phe)
gnomAD v4
Xg.154362435C>GCA415235720FLNAc.2548G>C (p.Val850Leu)
c.2467G>C (p.Val823Leu)
c.2605G>C (n.2605G>C)
c.279+3001G>C
c.2827G>C (n.2827G>C)
c.2504G>C (n.2504G>C)
c.2347G>C (p.Val783Leu)
Xg.154362435C>TCA415235723FLNAc.2548G>A (p.Val850Ile)
c.2467G>A (p.Val823Ile)
c.2605G>A (n.2605G>A)
c.279+3001G>A
c.2827G>A (n.2827G>A)
c.2504G>A (n.2504G>A)
c.2347G>A (p.Val783Ile)
gnomAD v4
Xg.154362436C>ACA415235749FLNAc.2547G>T (p.Met849Ile)
c.2466G>T (p.Met822Ile)
c.2604G>T (n.2604G>T)
c.279+3000G>T
c.2826G>T (n.2826G>T)
c.2503G>T (n.2503G>T)
c.2346G>T (p.Met782Ile)
Xg.154362436C>GCA415235751FLNAc.2547G>C (p.Met849Ile)
c.2466G>C (p.Met822Ile)
c.2604G>C (n.2604G>C)
c.279+3000G>C
c.2826G>C (n.2826G>C)
c.2503G>C (n.2503G>C)
c.2346G>C (p.Met782Ile)
Xg.154362436C>TCA415235754FLNAc.2547G>A (p.Met849Ile)
c.2466G>A (p.Met822Ile)
c.2604G>A (n.2604G>A)
c.279+3000G>A
c.2826G>A (n.2826G>A)
c.2503G>A (n.2503G>A)
c.2346G>A (p.Met782Ile)
COSMIC COSMIC
Xg.154362437A=CA2466656836FLNAc.2546T= (p.Met849=)
c.2465T= (p.Met822=)
c.2603T= (n.2603T=)
c.279+2999T=
c.2825T= (n.2825T=)
c.2502T= (n.2502T=)
c.2345T= (p.Met782=)
Xg.154362437A>CCA415235759FLNAc.2546T>G (p.Met849Arg)
c.2465T>G (p.Met822Arg)
c.2603T>G (n.2603T>G)
c.279+2999T>G
c.2825T>G (n.2825T>G)
c.2502T>G (n.2502T>G)
c.2345T>G (p.Met782Arg)
Xg.154362437A>GCA415235762FLNAc.2546T>C (p.Met849Thr)
c.2465T>C (p.Met822Thr)
c.2603T>C (n.2603T>C)
c.279+2999T>C
c.2825T>C (n.2825T>C)
c.2502T>C (n.2502T>C)
c.2345T>C (p.Met782Thr)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
Xg.154362437A>TCA415235766FLNAc.2546T>A (p.Met849Lys)
c.2465T>A (p.Met822Lys)
c.2603T>A (n.2603T>A)
c.279+2999T>A
c.2825T>A (n.2825T>A)
c.2502T>A (n.2502T>A)
c.2345T>A (p.Met782Lys)
Xg.154362438T>ACA415235776FLNAc.2545A>T (p.Met849Leu)
c.2464A>T (p.Met822Leu)
c.2602A>T (n.2602A>T)
c.279+2998A>T
c.2824A>T (n.2824A>T)
c.2501A>T (n.2501A>T)
c.2344A>T (p.Met782Leu)
Xg.154362438T>CCA415235778FLNAc.2545A>G (p.Met849Val)
c.2464A>G (p.Met822Val)
c.2602A>G (n.2602A>G)
c.279+2998A>G
c.2824A>G (n.2824A>G)
c.2501A>G (n.2501A>G)
c.2344A>G (p.Met782Val)
ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
Xg.154362438T>GCA415235783FLNAc.2545A>C (p.Met849Leu)
c.2464A>C (p.Met822Leu)
c.2602A>C (n.2602A>C)
c.279+2998A>C
c.2824A>C (n.2824A>C)
c.2501A>C (n.2501A>C)
c.2344A>C (p.Met782Leu)
Xg.154362439A=CA2466656837FLNAc.2544T= (p.Ile848=)
c.2463T= (p.Ile821=)
c.2601T= (n.2601T=)
c.279+2997T=
c.2823T= (n.2823T=)
c.2500T= (n.2500T=)
c.2343T= (p.Ile781=)
Xg.154362439A>CCA415235786FLNAc.2544T>G (p.Ile848Met)
c.2463T>G (p.Ile821Met)
c.2601T>G (n.2601T>G)
c.279+2997T>G
c.2823T>G (n.2823T>G)
c.2500T>G (n.2500T>G)
c.2343T>G (p.Ile781Met)
Xg.154362439A>GCA10560900FLNAc.2544T>C (p.Ile848=)
c.2463T>C (p.Ile821=)
c.2601T>C (n.2601T>C)
c.279+2997T>C
c.2823T>C (n.2823T>C)
c.2500T>C (n.2500T>C)
c.2343T>C (p.Ile781=)
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
Xg.154362439A>TCA519708560FLNAc.2544T>A (p.Ile848=)
c.2463T>A (p.Ile821=)
c.2601T>A (n.2601T>A)
c.279+2997T>A
c.2823T>A (n.2823T>A)
c.2500T>A (n.2500T>A)
c.2343T>A (p.Ile781=)
Xg.154362440A=CA2466656838FLNAc.2543T= (p.Ile848=)
c.2462T= (p.Ile821=)
c.2600T= (n.2600T=)
c.279+2996T=
c.2822T= (n.2822T=)
c.2499T= (n.2499T=)
c.2342T= (p.Ile781=)
Xg.154362440A>CCA415235791FLNAc.2543T>G (p.Ile848Ser)
c.2462T>G (p.Ile821Ser)
c.2600T>G (n.2600T>G)
c.279+2996T>G
c.2822T>G (n.2822T>G)
c.2499T>G (n.2499T>G)
c.2342T>G (p.Ile781Ser)
COSMIC COSMIC
Xg.154362440A>GCA415235793FLNAc.2543T>C (p.Ile848Thr)
c.2462T>C (p.Ile821Thr)
c.2600T>C (n.2600T>C)
c.279+2996T>C
c.2822T>C (n.2822T>C)
c.2499T>C (n.2499T>C)
c.2342T>C (p.Ile781Thr)
ClinVar dbSNP
Xg.154362440A>TCA415235796FLNAc.2543T>A (p.Ile848Asn)
c.2462T>A (p.Ile821Asn)
c.2600T>A (n.2600T>A)
c.279+2996T>A
c.2822T>A (n.2822T>A)
c.2499T>A (n.2499T>A)
c.2342T>A (p.Ile781Asn)
Xg.154362441T>ACA415235799FLNAc.2542A>T (p.Ile848Phe)
c.2461A>T (p.Ile821Phe)
c.2599A>T (n.2599A>T)
c.279+2995A>T
c.2821A>T (n.2821A>T)
c.2498A>T (n.2498A>T)
c.2341A>T (p.Ile781Phe)
Xg.154362441T>CCA415235805FLNAc.2542A>G (p.Ile848Val)
c.2461A>G (p.Ile821Val)
c.2599A>G (n.2599A>G)
c.279+2995A>G
c.2821A>G (n.2821A>G)
c.2498A>G (n.2498A>G)
c.2341A>G (p.Ile781Val)
Xg.154362441T>GCA415235808FLNAc.2542A>C (p.Ile848Leu)
c.2461A>C (p.Ile821Leu)
c.2599A>C (n.2599A>C)
c.279+2995A>C
c.2821A>C (n.2821A>C)
c.2498A>C (n.2498A>C)
c.2341A>C (p.Ile781Leu)
Xg.154362442G>ACA10560901FLNAc.2541C>T (p.Thr847=)
c.2460C>T (p.Thr820=)
c.2598C>T (n.2598C>T)
c.279+2994C>T
c.2820C>T (n.2820C>T)
c.2497C>T (n.2497C>T)
c.2340C>T (p.Thr780=)
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
Xg.154362442G>CCA519708567FLNAc.2541C>G (p.Thr847=)
c.2460C>G (p.Thr820=)
c.2598C>G (n.2598C>G)
c.279+2994C>G
c.2820C>G (n.2820C>G)
c.2497C>G (n.2497C>G)
c.2340C>G (p.Thr780=)
Xg.154362442G=CA2466656839FLNAc.2541C= (p.Thr847=)
c.2460C= (p.Thr820=)
c.2598C= (n.2598C=)
c.279+2994C=
c.2820C= (n.2820C=)
c.2497C= (n.2497C=)
c.2340C= (p.Thr780=)
Xg.154362442G>TCA519708566FLNAc.2541C>A (p.Thr847=)
c.2460C>A (p.Thr820=)
c.2598C>A (n.2598C>A)
c.279+2994C>A
c.2820C>A (n.2820C>A)
c.2497C>A (n.2497C>A)
c.2340C>A (p.Thr780=)
Xg.154362443G>ACA415235816FLNAc.2540C>T (p.Thr847Ile)
c.2459C>T (p.Thr820Ile)
c.2597C>T (n.2597C>T)
c.279+2993C>T
c.2819C>T (n.2819C>T)
c.2496C>T (n.2496C>T)
c.2339C>T (p.Thr780Ile)
gnomAD v4
Xg.154362443G>CCA415235820FLNAc.2540C>G (p.Thr847Ser)
c.2459C>G (p.Thr820Ser)
c.2597C>G (n.2597C>G)
c.279+2993C>G
c.2819C>G (n.2819C>G)
c.2496C>G (n.2496C>G)
c.2339C>G (p.Thr780Ser)
Xg.154362443G>TCA415235823FLNAc.2540C>A (p.Thr847Asn)
c.2459C>A (p.Thr820Asn)
c.2597C>A (n.2597C>A)
c.279+2993C>A
c.2819C>A (n.2819C>A)
c.2496C>A (n.2496C>A)
c.2339C>A (p.Thr780Asn)
Xg.154362444T>ACA415235835FLNAc.2539A>T (p.Thr847Ser)
c.2458A>T (p.Thr820Ser)
c.2596A>T (n.2596A>T)
c.279+2992A>T
c.2818A>T (n.2818A>T)
c.2495A>T (n.2495A>T)
c.2338A>T (p.Thr780Ser)
Xg.154362444T>CCA415235831FLNAc.2539A>G (p.Thr847Ala)
c.2458A>G (p.Thr820Ala)
c.2596A>G (n.2596A>G)
c.279+2992A>G
c.2818A>G (n.2818A>G)
c.2495A>G (n.2495A>G)
c.2338A>G (p.Thr780Ala)
Xg.154362444T>GCA415235828FLNAc.2539A>C (p.Thr847Pro)
c.2458A>C (p.Thr820Pro)
c.2596A>C (n.2596A>C)
c.279+2992A>C
c.2818A>C (n.2818A>C)
c.2495A>C (n.2495A>C)
c.2338A>C (p.Thr780Pro)
Xg.154362445G>ACA208837FLNAc.2538C>T (p.Tyr846=)
c.2457C>T (p.Tyr819=)
c.2595C>T (n.2595C>T)
c.279+2991C>T
c.2817C>T (n.2817C>T)
c.2494C>T (n.2494C>T)
c.2337C>T (p.Tyr779=)
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
Xg.154362445G>CCA415235843FLNAc.2538C>G (p.Tyr846Ter)
c.2457C>G (p.Tyr819Ter)
c.2595C>G (n.2595C>G)
c.279+2991C>G
c.2817C>G (n.2817C>G)
c.2494C>G (n.2494C>G)
c.2337C>G (p.Tyr779Ter)
Xg.154362445G=CA2466656840FLNAc.2538C= (p.Tyr846=)
c.2457C= (p.Tyr819=)
c.2595C= (n.2595C=)
c.279+2991C=
c.2817C= (n.2817C=)
c.2494C= (n.2494C=)
c.2337C= (p.Tyr779=)
Xg.154362445G>TCA415235839FLNAc.2538C>A (p.Tyr846Ter)
c.2457C>A (p.Tyr819Ter)
c.2595C>A (n.2595C>A)
c.279+2991C>A
c.2817C>A (n.2817C>A)
c.2494C>A (n.2494C>A)
c.2337C>A (p.Tyr779Ter)
Xg.154362446T>ACA415235846FLNAc.2537A>T (p.Tyr846Phe)
c.2456A>T (p.Tyr819Phe)
c.2594A>T (n.2594A>T)
c.279+2990A>T
c.2816A>T (n.2816A>T)
c.2493A>T (n.2493A>T)
c.2336A>T (p.Tyr779Phe)
Xg.154362446T>CCA10560902FLNAc.2537A>G (p.Tyr846Cys)
c.2456A>G (p.Tyr819Cys)
c.2594A>G (n.2594A>G)
c.279+2990A>G
c.2816A>G (n.2816A>G)
c.2493A>G (n.2493A>G)
c.2336A>G (p.Tyr779Cys)
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
Xg.154362446T>GCA415235850FLNAc.2537A>C (p.Tyr846Ser)
c.2456A>C (p.Tyr819Ser)
c.2594A>C (n.2594A>C)
c.279+2990A>C
c.2816A>C (n.2816A>C)
c.2493A>C (n.2493A>C)
c.2336A>C (p.Tyr779Ser)
Xg.154362446T=CA2466656841FLNAc.2537A= (p.Tyr846=)
c.2456A= (p.Tyr819=)
c.2594A= (n.2594A=)
c.279+2990A=
c.2816A= (n.2816A=)
c.2493A= (n.2493A=)
c.2336A= (p.Tyr779=)
Xg.154362447A>CCA415235857FLNAc.2536T>G (p.Tyr846Asp)
c.2455T>G (p.Tyr819Asp)
c.2593T>G (n.2593T>G)
c.279+2989T>G
c.2815T>G (n.2815T>G)
c.2492T>G (n.2492T>G)
c.2335T>G (p.Tyr779Asp)
Xg.154362447A>GCA415235859FLNAc.2536T>C (p.Tyr846His)
c.2455T>C (p.Tyr819His)
c.2593T>C (n.2593T>C)
c.279+2989T>C
c.2815T>C (n.2815T>C)
c.2492T>C (n.2492T>C)
c.2335T>C (p.Tyr779His)
Xg.154362447A>TCA415235861FLNAc.2536T>A (p.Tyr846Asn)
c.2455T>A (p.Tyr819Asn)
c.2593T>A (n.2593T>A)
c.279+2989T>A
c.2815T>A (n.2815T>A)
c.2492T>A (n.2492T>A)
c.2335T>A (p.Tyr779Asn)
Xg.154362448G>ACA519708584FLNAc.2535C>T (p.Ser845=)
c.2454C>T (p.Ser818=)
c.2592C>T (n.2592C>T)
c.279+2988C>T
c.2814C>T (n.2814C>T)
c.2491C>T (n.2491C>T)
c.2334C>T (p.Ser778=)
Xg.154362448G>CCA415235867FLNAc.2535C>G (p.Ser845Arg)
c.2454C>G (p.Ser818Arg)
c.2592C>G (n.2592C>G)
c.279+2988C>G
c.2814C>G (n.2814C>G)
c.2491C>G (n.2491C>G)
c.2334C>G (p.Ser778Arg)
Xg.154362448G>TCA415235870FLNAc.2535C>A (p.Ser845Arg)
c.2454C>A (p.Ser818Arg)
c.2592C>A (n.2592C>A)
c.279+2988C>A
c.2814C>A (n.2814C>A)
c.2491C>A (n.2491C>A)
c.2334C>A (p.Ser778Arg)
Xg.154362449C>ACA415235873FLNAc.2534G>T (p.Ser845Ile)
c.2453G>T (p.Ser818Ile)
c.2591G>T (n.2591G>T)
c.279+2987G>T
c.2813G>T (n.2813G>T)
c.2490G>T (n.2490G>T)
c.2333G>T (p.Ser778Ile)
Xg.154362449C>GCA415235877FLNAc.2534G>C (p.Ser845Thr)
c.2453G>C (p.Ser818Thr)
c.2591G>C (n.2591G>C)
c.279+2987G>C
c.2813G>C (n.2813G>C)
c.2490G>C (n.2490G>C)
c.2333G>C (p.Ser778Thr)
Xg.154362449C>TCA415235881FLNAc.2534G>A (p.Ser845Asn)
c.2453G>A (p.Ser818Asn)
c.2591G>A (n.2591G>A)
c.279+2987G>A
c.2813G>A (n.2813G>A)
c.2490G>A (n.2490G>A)
c.2333G>A (p.Ser778Asn)
Xg.154362450T>ACA415235893FLNAc.2533A>T (p.Ser845Cys)
c.2452A>T (p.Ser818Cys)
c.2590A>T (n.2590A>T)
c.279+2986A>T
c.2812A>T (n.2812A>T)
c.2489A>T (n.2489A>T)
c.2332A>T (p.Ser778Cys)
Xg.154362450T>CCA415235886FLNAc.2533A>G (p.Ser845Gly)
c.2452A>G (p.Ser818Gly)
c.2590A>G (n.2590A>G)
c.279+2986A>G
c.2812A>G (n.2812A>G)
c.2489A>G (n.2489A>G)
c.2332A>G (p.Ser778Gly)
Xg.154362450T>GCA415235890FLNAc.2533A>C (p.Ser845Arg)
c.2452A>C (p.Ser818Arg)
c.2590A>C (n.2590A>C)
c.279+2986A>C
c.2812A>C (n.2812A>C)
c.2489A>C (n.2489A>C)
c.2332A>C (p.Ser778Arg)
Xg.154362451G>ACA519708593FLNAc.2532C>T (p.Gly844=)
c.2451C>T (p.Gly817=)
c.2589C>T (n.2589C>T)
c.279+2985C>T
c.2811C>T (n.2811C>T)
c.2488C>T (n.2488C>T)
c.2331C>T (p.Gly777=)
Xg.154362451G>CCA519708595FLNAc.2532C>G (p.Gly844=)
c.2451C>G (p.Gly817=)
c.2589C>G (n.2589C>G)
c.279+2985C>G
c.2811C>G (n.2811C>G)
c.2488C>G (n.2488C>G)
c.2331C>G (p.Gly777=)
Xg.154362451G>TCA519708597FLNAc.2532C>A (p.Gly844=)
c.2451C>A (p.Gly817=)
c.2589C>A (n.2589C>A)
c.279+2985C>A
c.2811C>A (n.2811C>A)
c.2488C>A (n.2488C>A)
c.2331C>A (p.Gly777=)
gnomAD v4
Xg.154362452C>ACA415235896FLNAc.2531G>T (p.Gly844Val)
c.2450G>T (p.Gly817Val)
c.2588G>T (n.2588G>T)
c.279+2984G>T
c.2810G>T (n.2810G>T)
c.2487G>T (n.2487G>T)
c.2330G>T (p.Gly777Val)
COSMIC COSMIC
Xg.154362452C>GCA415235907FLNAc.2531G>C (p.Gly844Ala)
c.2450G>C (p.Gly817Ala)
c.2588G>C (n.2588G>C)
c.279+2984G>C
c.2810G>C (n.2810G>C)
c.2487G>C (n.2487G>C)
c.2330G>C (p.Gly777Ala)
Xg.154362452C>TCA415235910FLNAc.2531G>A (p.Gly844Asp)
c.2450G>A (p.Gly817Asp)
c.2588G>A (n.2588G>A)
c.279+2984G>A
c.2810G>A (n.2810G>A)
c.2487G>A (n.2487G>A)
c.2330G>A (p.Gly777Asp)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
Xg.154362453C>ACA415235916FLNAc.2530G>T (p.Gly844Cys)
c.2449G>T (p.Gly817Cys)
c.2587G>T (n.2587G>T)
c.279+2983G>T
c.2809G>T (n.2809G>T)
c.2486G>T (n.2486G>T)
c.2329G>T (p.Gly777Cys)
Xg.154362453C>GCA415235919FLNAc.2530G>C (p.Gly844Arg)
c.2449G>C (p.Gly817Arg)
c.2587G>C (n.2587G>C)
c.279+2983G>C
c.2809G>C (n.2809G>C)
c.2486G>C (n.2486G>C)
c.2329G>C (p.Gly777Arg)
Xg.154362453C>TCA415235922FLNAc.2530G>A (p.Gly844Ser)
c.2449G>A (p.Gly817Ser)
c.2587G>A (n.2587G>A)
c.279+2983G>A
c.2809G>A (n.2809G>A)
c.2486G>A (n.2486G>A)
c.2329G>A (p.Gly777Ser)
Xg.154362454A>CCA519708612FLNAc.2529T>G (p.Ala843=)
c.2448T>G (p.Ala816=)
c.2586T>G (n.2586T>G)
c.279+2982T>G
c.2808T>G (n.2808T>G)
c.2485T>G (n.2485T>G)
c.2328T>G (p.Ala776=)
Xg.154362454A>GCA519708613FLNAc.2529T>C (p.Ala843=)
c.2448T>C (p.Ala816=)
c.2586T>C (n.2586T>C)
c.279+2982T>C
c.2808T>C (n.2808T>C)
c.2485T>C (n.2485T>C)
c.2328T>C (p.Ala776=)
Xg.154362454A>TCA519708614FLNAc.2529T>A (p.Ala843=)
c.2448T>A (p.Ala816=)
c.2586T>A (n.2586T>A)
c.279+2982T>A
c.2808T>A (n.2808T>A)
c.2485T>A (n.2485T>A)
c.2328T>A (p.Ala776=)
Xg.154362454_154362455insCCA645603462FLNAc.2528_2529insG (p.Gly844TrpfsTer11)
c.2447_2448insG (p.Gly817TrpfsTer11)
c.2585_2586insG (n.2585_2586insG)
c.279+2981_279+2982insG
c.2807_2808insG (n.2807_2808insG)
c.2484_2485insG (n.2484_2485insG)
c.2327_2328insG (p.Gly777TrpfsTer11)
COSMIC COSMIC
Xg.154362455G>ACA415235927FLNAc.2528C>T (p.Ala843Val)
c.2447C>T (p.Ala816Val)
c.2585C>T (n.2585C>T)
c.279+2981C>T
c.2807C>T (n.2807C>T)
c.2484C>T (n.2484C>T)
c.2327C>T (p.Ala776Val)
Xg.154362455G>CCA415235930FLNAc.2528C>G (p.Ala843Gly)
c.2447C>G (p.Ala816Gly)
c.2585C>G (n.2585C>G)
c.279+2981C>G
c.2807C>G (n.2807C>G)
c.2484C>G (n.2484C>G)
c.2327C>G (p.Ala776Gly)
Xg.154362455G=CA2466656842FLNAc.2528C= (p.Ala843=)
c.2447C= (p.Ala816=)
c.2585C= (n.2585C=)
c.279+2981C=
c.2807C= (n.2807C=)
c.2484C= (n.2484C=)
c.2327C= (p.Ala776=)
Xg.154362455G>TCA415235933FLNAc.2528C>A (p.Ala843Asp)
c.2447C>A (p.Ala816Asp)
c.2585C>A (n.2585C>A)
c.279+2981C>A
c.2807C>A (n.2807C>A)
c.2484C>A (n.2484C>A)
c.2327C>A (p.Ala776Asp)
Xg.154362456C>ACA415235945FLNAc.2527G>T (p.Ala843Ser)
c.2446G>T (p.Ala816Ser)
c.2584G>T (n.2584G>T)
c.279+2980G>T
c.2806G>T (n.2806G>T)
c.2483G>T (n.2483G>T)
c.2326G>T (p.Ala776Ser)
ClinVar gnomAD v4
Xg.154362456C=CA2466656843FLNAc.2527G= (p.Ala843=)
c.2446G= (p.Ala816=)
c.2584G= (n.2584G=)
c.279+2980G=
c.2806G= (n.2806G=)
c.2483G= (n.2483G=)
c.2326G= (p.Ala776=)
Xg.154362456C>GCA415235952FLNAc.2527G>C (p.Ala843Pro)
c.2446G>C (p.Ala816Pro)
c.2584G>C (n.2584G>C)
c.279+2980G>C
c.2806G>C (n.2806G>C)
c.2483G>C (n.2483G>C)
c.2326G>C (p.Ala776Pro)
Xg.154362456C>TCA10560904FLNAc.2527G>A (p.Ala843Thr)
c.2446G>A (p.Ala816Thr)
c.2584G>A (n.2584G>A)
c.279+2980G>A
c.2806G>A (n.2806G>A)
c.2483G>A (n.2483G>A)
c.2326G>A (p.Ala776Thr)
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC COSMIC
Xg.154362461dupCA10560903FLNAc.2527dup (p.Ala843GlyfsTer12)
c.2446dup (p.Ala816GlyfsTer12)
c.2584dup (n.2584dup)
c.279+2980dup
c.2806dup (n.2806dup)
c.2483dup (n.2483dup)
c.2326dup (p.Ala776GlyfsTer12)
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v4
Xg.154362461delCA2579738038FLNAc.2527del (p.Ala843LeufsTer?)
c.2446del (p.Ala816LeufsTer?)
c.2584del (n.2584del)
c.279+2980del
c.2806del (n.2806del)
c.2483del (n.2483del)
c.2326del (p.Ala776LeufsTer?)
Xg.154362457C>ACA519708625FLNAc.2526G>T (p.Gly842=)
c.2445G>T (p.Gly815=)
c.2583G>T (n.2583G>T)
c.279+2979G>T
c.2805G>T (n.2805G>T)
c.2482G>T (n.2482G>T)
c.2325G>T (p.Gly775=)
Xg.154362457C>GCA519708627FLNAc.2526G>C (p.Gly842=)
c.2445G>C (p.Gly815=)
c.2583G>C (n.2583G>C)
c.279+2979G>C
c.2805G>C (n.2805G>C)
c.2482G>C (n.2482G>C)
c.2325G>C (p.Gly775=)
Xg.154362457C>TCA519708629FLNAc.2526G>A (p.Gly842=)
c.2445G>A (p.Gly815=)
c.2583G>A (n.2583G>A)
c.279+2979G>A
c.2805G>A (n.2805G>A)
c.2482G>A (n.2482G>A)
c.2325G>A (p.Gly775=)
Xg.154362458C>ACA415235957FLNAc.2525G>T (p.Gly842Val)
c.2444G>T (p.Gly815Val)
c.2582G>T (n.2582G>T)
c.279+2978G>T
c.2804G>T (n.2804G>T)
c.2481G>T (n.2481G>T)
c.2324G>T (p.Gly775Val)
Xg.154362458C>GCA415235964FLNAc.2525G>C (p.Gly842Ala)
c.2444G>C (p.Gly815Ala)
c.2582G>C (n.2582G>C)
c.279+2978G>C
c.2804G>C (n.2804G>C)
c.2481G>C (n.2481G>C)
c.2324G>C (p.Gly775Ala)
Xg.154362458C>TCA415235966FLNAc.2525G>A (p.Gly842Glu)
c.2444G>A (p.Gly815Glu)
c.2582G>A (n.2582G>A)
c.279+2978G>A
c.2804G>A (n.2804G>A)
c.2481G>A (n.2481G>A)
c.2324G>A (p.Gly775Glu)
Xg.154362459C>ACA415235977FLNAc.2524G>T (p.Gly842Trp)
c.2443G>T (p.Gly815Trp)
c.2581G>T (n.2581G>T)
c.279+2977G>T
c.2803G>T (n.2803G>T)
c.2480G>T (n.2480G>T)
c.2323G>T (p.Gly775Trp)
Xg.154362459C=CA2466656844FLNAc.2524G= (p.Gly842=)
c.2443G= (p.Gly815=)
c.2581G= (n.2581G=)
c.279+2977G=
c.2803G= (n.2803G=)
c.2480G= (n.2480G=)
c.2323G= (p.Gly775=)
Xg.154362459C>GCA415235979FLNAc.2524G>C (p.Gly842Arg)
c.2443G>C (p.Gly815Arg)
c.2581G>C (n.2581G>C)
c.279+2977G>C
c.2803G>C (n.2803G>C)
c.2480G>C (n.2480G>C)
c.2323G>C (p.Gly775Arg)
Xg.154362459C>TCA415235981FLNAc.2524G>A (p.Gly842Arg)
c.2443G>A (p.Gly815Arg)
c.2581G>A (n.2581G>A)
c.279+2977G>A
c.2803G>A (n.2803G>A)
c.2480G>A (n.2480G>A)
c.2323G>A (p.Gly775Arg)
ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
Xg.154362460C>ACA519708638FLNAc.2523G>T (p.Arg841=)
c.2442G>T (p.Arg814=)
c.2580G>T (n.2580G>T)
c.279+2976G>T
c.2802G>T (n.2802G>T)
c.2479G>T (n.2479G>T)
c.2322G>T (p.Arg774=)
Xg.154362460C=CA2466656845FLNAc.2523G= (p.Arg841=)
c.2442G= (p.Arg814=)
c.2580G= (n.2580G=)
c.279+2976G=
c.2802G= (n.2802G=)
c.2479G= (n.2479G=)
c.2322G= (p.Arg774=)
Xg.154362460C>GCA519708640FLNAc.2523G>C (p.Arg841=)
c.2442G>C (p.Arg814=)
c.2580G>C (n.2580G>C)
c.279+2976G>C
c.2802G>C (n.2802G>C)
c.2479G>C (n.2479G>C)
c.2322G>C (p.Arg774=)
Xg.154362460C>TCA519708642FLNAc.2523G>A (p.Arg841=)
c.2442G>A (p.Arg814=)
c.2580G>A (n.2580G>A)
c.279+2976G>A
c.2802G>A (n.2802G>A)
c.2479G>A (n.2479G>A)
c.2322G>A (p.Arg774=)
ClinVar dbSNP gnomAD v4
Xg.154362461C>ACA415235985FLNAc.2522G>T (p.Arg841Leu)
c.2441G>T (p.Arg814Leu)
c.2579G>T (n.2579G>T)
c.279+2975G>T
c.2801G>T (n.2801G>T)
c.2478G>T (n.2478G>T)
c.2321G>T (p.Arg774Leu)
Xg.154362461C=CA2466656846FLNAc.2522G= (p.Arg841=)
c.2441G= (p.Arg814=)
c.2579G= (n.2579G=)
c.279+2975G=
c.2801G= (n.2801G=)
c.2478G= (n.2478G=)
c.2321G= (p.Arg774=)
Xg.154362461C>GCA415235987FLNAc.2522G>C (p.Arg841Pro)
c.2441G>C (p.Arg814Pro)
c.2579G>C (n.2579G>C)
c.279+2975G>C
c.2801G>C (n.2801G>C)
c.2478G>C (n.2478G>C)
c.2321G>C (p.Arg774Pro)
dbSNP gnomAD v4
Xg.154362461C>TCA10560905FLNAc.2522G>A (p.Arg841Gln)
c.2441G>A (p.Arg814Gln)
c.2579G>A (n.2579G>A)
c.279+2975G>A
c.2801G>A (n.2801G>A)
c.2478G>A (n.2478G>A)
c.2321G>A (p.Arg774Gln)
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
Xg.154362462G>ACA10560906FLNAc.2521C>T (p.Arg841Trp)
c.2440C>T (p.Arg814Trp)
c.2578C>T (n.2578C>T)
c.279+2974C>T
c.2800C>T (n.2800C>T)
c.2477C>T (n.2477C>T)
c.2320C>T (p.Arg774Trp)
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
Xg.154362462G>CCA415236034FLNAc.2521C>G (p.Arg841Gly)
c.2440C>G (p.Arg814Gly)
c.2578C>G (n.2578C>G)
c.279+2974C>G
c.2800C>G (n.2800C>G)
c.2477C>G (n.2477C>G)
c.2320C>G (p.Arg774Gly)
Xg.154362462G=CA2466656847FLNAc.2521C= (p.Arg841=)
c.2440C= (p.Arg814=)
c.2578C= (n.2578C=)
c.279+2974C=
c.2800C= (n.2800C=)
c.2477C= (n.2477C=)
c.2320C= (p.Arg774=)
Xg.154362462G>TCA519708646FLNAc.2521C>A (p.Arg841=)
c.2440C>A (p.Arg814=)
c.2578C>A (n.2578C>A)
c.279+2974C>A
c.2800C>A (n.2800C>A)
c.2477C>A (n.2477C>A)
c.2320C>A (p.Arg774=)
Xg.154362463G>ACA519708648FLNAc.2520C>T (p.Pro840=)
c.2439C>T (p.Pro813=)
c.2577C>T (n.2577C>T)
c.279+2973C>T
c.2799C>T (n.2799C>T)
c.2476C>T (n.2476C>T)
c.2319C>T (p.Pro773=)
ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC COSMIC
Xg.154362463G>CCA519708651FLNAc.2520C>G (p.Pro840=)
c.2439C>G (p.Pro813=)
c.2577C>G (n.2577C>G)
c.279+2973C>G
c.2799C>G (n.2799C>G)
c.2476C>G (n.2476C>G)
c.2319C>G (p.Pro773=)
Xg.154362463G=CA2466656848FLNAc.2520C= (p.Pro840=)
c.2439C= (p.Pro813=)
c.2577C= (n.2577C=)
c.279+2973C=
c.2799C= (n.2799C=)
c.2476C= (n.2476C=)
c.2319C= (p.Pro773=)
Xg.154362463G>TCA519708649FLNAc.2520C>A (p.Pro840=)
c.2439C>A (p.Pro813=)
c.2577C>A (n.2577C>A)
c.279+2973C>A
c.2799C>A (n.2799C>A)
c.2476C>A (n.2476C>A)
c.2319C>A (p.Pro773=)
Xg.154362464G>ACA415236047FLNAc.2519C>T (p.Pro840Leu)
c.2438C>T (p.Pro813Leu)
c.2576C>T (n.2576C>T)
c.279+2972C>T
c.2798C>T (n.2798C>T)
c.2475C>T (n.2475C>T)
c.2318C>T (p.Pro773Leu)
ClinVar
Xg.154362464G>CCA415236042FLNAc.2519C>G (p.Pro840Arg)
c.2438C>G (p.Pro813Arg)
c.2576C>G (n.2576C>G)
c.279+2972C>G
c.2798C>G (n.2798C>G)
c.2475C>G (n.2475C>G)
c.2318C>G (p.Pro773Arg)
Xg.154362464G>TCA415236045FLNAc.2519C>A (p.Pro840His)
c.2438C>A (p.Pro813His)
c.2576C>A (n.2576C>A)
c.279+2972C>A
c.2798C>A (n.2798C>A)
c.2475C>A (n.2475C>A)
c.2318C>A (p.Pro773His)
Xg.154362465G>ACA415236050FLNAc.2518C>T (p.Pro840Ser)
c.2437C>T (p.Pro813Ser)
c.2575C>T (n.2575C>T)
c.279+2971C>T
c.2797C>T (n.2797C>T)
c.2474C>T (n.2474C>T)
c.2317C>T (p.Pro773Ser)
Xg.154362465G>CCA415236053FLNAc.2518C>G (p.Pro840Ala)
c.2437C>G (p.Pro813Ala)
c.2575C>G (n.2575C>G)
c.279+2971C>G
c.2797C>G (n.2797C>G)
c.2474C>G (n.2474C>G)
c.2317C>G (p.Pro773Ala)
Xg.154362465G>TCA415236057FLNAc.2518C>A (p.Pro840Thr)
c.2437C>A (p.Pro813Thr)
c.2575C>A (n.2575C>A)
c.279+2971C>A
c.2797C>A (n.2797C>A)
c.2474C>A (n.2474C>A)
c.2317C>A (p.Pro773Thr)
Xg.154362466C>ACA519708655FLNAc.2517G>T (p.Thr839=)
c.2436G>T (p.Thr812=)
c.2574G>T (n.2574G>T)
c.279+2970G>T
c.2796G>T (n.2796G>T)
c.2473G>T (n.2473G>T)
c.2316G>T (p.Thr772=)
Xg.154362466C=CA2466656849FLNAc.2517G= (p.Thr839=)
c.2436G= (p.Thr812=)
c.2574G= (n.2574G=)
c.279+2970G=
c.2796G= (n.2796G=)
c.2473G= (n.2473G=)
c.2316G= (p.Thr772=)
Xg.154362466C>GCA519708656FLNAc.2517G>C (p.Thr839=)
c.2436G>C (p.Thr812=)
c.2574G>C (n.2574G>C)
c.279+2970G>C
c.2796G>C (n.2796G>C)
c.2473G>C (n.2473G>C)
c.2316G>C (p.Thr772=)
Xg.154362466C>TCA10560907FLNAc.2517G>A (p.Thr839=)
c.2436G>A (p.Thr812=)
c.2574G>A (n.2574G>A)
c.279+2970G>A
c.2796G>A (n.2796G>A)
c.2473G>A (n.2473G>A)
c.2316G>A (p.Thr772=)
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
Xg.154362466_154362467insTCA337281740FLNAc.2516_2517insA (p.Pro840AlafsTer15)
c.2435_2436insA (p.Pro813AlafsTer15)
c.2573_2574insA (n.2573_2574insA)
c.279+2969_279+2970insA
c.2795_2796insA (n.2795_2796insA)
c.2472_2473insA (n.2472_2473insA)
c.2315_2316insA (p.Pro773AlafsTer15)
dbSNP
Xg.154362467G>ACA320822FLNAc.2516C>T (p.Thr839Met)
c.2435C>T (p.Thr812Met)
c.2573C>T (n.2573C>T)
c.279+2969C>T
c.2795C>T (n.2795C>T)
c.2472C>T (n.2472C>T)
c.2315C>T (p.Thr772Met)
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC COSMIC
Xg.154362467G>CCA415236063FLNAc.2516C>G (p.Thr839Arg)
c.2435C>G (p.Thr812Arg)
c.2573C>G (n.2573C>G)
c.279+2969C>G
c.2795C>G (n.2795C>G)
c.2472C>G (n.2472C>G)
c.2315C>G (p.Thr772Arg)
Xg.154362467G=CA2466656850FLNAc.2516C= (p.Thr839=)
c.2435C= (p.Thr812=)
c.2573C= (n.2573C=)
c.279+2969C=
c.2795C= (n.2795C=)
c.2472C= (n.2472C=)
c.2315C= (p.Thr772=)
Xg.154362467G>TCA415236065FLNAc.2516C>A (p.Thr839Lys)
c.2435C>A (p.Thr812Lys)
c.2573C>A (n.2573C>A)
c.279+2969C>A
c.2795C>A (n.2795C>A)
c.2472C>A (n.2472C>A)
c.2315C>A (p.Thr772Lys)
Xg.154362468T>ACA415236083FLNAc.2515A>T (p.Thr839Ser)
c.2434A>T (p.Thr812Ser)
c.2572A>T (n.2572A>T)
c.279+2968A>T
c.2794A>T (n.2794A>T)
c.2471A>T (n.2471A>T)
c.2314A>T (p.Thr772Ser)
Xg.154362468T>CCA10560908FLNAc.2515A>G (p.Thr839Ala)
c.2434A>G (p.Thr812Ala)
c.2572A>G (n.2572A>G)
c.279+2968A>G
c.2794A>G (n.2794A>G)
c.2471A>G (n.2471A>G)
c.2314A>G (p.Thr772Ala)
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
Xg.154362468T>GCA415236091FLNAc.2515A>C (p.Thr839Pro)
c.2434A>C (p.Thr812Pro)
c.2572A>C (n.2572A>C)
c.279+2968A>C
c.2794A>C (n.2794A>C)
c.2471A>C (n.2471A>C)
c.2314A>C (p.Thr772Pro)
Xg.154362468T=CA2466656851FLNAc.2515A= (p.Thr839=)
c.2434A= (p.Thr812=)
c.2572A= (n.2572A=)
c.279+2968A=
c.2794A= (n.2794A=)
c.2471A= (n.2471A=)
c.2314A= (p.Thr772=)
Xg.154362469G>ACA10560909FLNAc.2514C>T (p.Tyr838=)
c.2433C>T (p.Tyr811=)
c.2571C>T (n.2571C>T)
c.279+2967C>T
c.2793C>T (n.2793C>T)
c.2470C>T (n.2470C>T)
c.2313C>T (p.Tyr771=)
dbSNP ExAC gnomAD v2
Xg.154362469G>CCA415236106FLNAc.2514C>G (p.Tyr838Ter)
c.2433C>G (p.Tyr811Ter)
c.2571C>G (n.2571C>G)
c.279+2967C>G
c.2793C>G (n.2793C>G)
c.2470C>G (n.2470C>G)
c.2313C>G (p.Tyr771Ter)
Xg.154362469G=CA2466656852FLNAc.2514C= (p.Tyr838=)
c.2433C= (p.Tyr811=)
c.2571C= (n.2571C=)
c.279+2967C=
c.2793C= (n.2793C=)
c.2470C= (n.2470C=)
c.2313C= (p.Tyr771=)
Xg.154362469G>TCA415236101FLNAc.2514C>A (p.Tyr838Ter)
c.2433C>A (p.Tyr811Ter)
c.2571C>A (n.2571C>A)
c.279+2967C>A
c.2793C>A (n.2793C>A)
c.2470C>A (n.2470C>A)
c.2313C>A (p.Tyr771Ter)
ClinVar
Xg.154362470T>ACA415236111FLNAc.2513A>T (p.Tyr838Phe)
c.2432A>T (p.Tyr811Phe)
c.2570A>T (n.2570A>T)
c.279+2966A>T
c.2792A>T (n.2792A>T)
c.2469A>T (n.2469A>T)
c.2312A>T (p.Tyr771Phe)
Xg.154362470T>CCA415236108FLNAc.2513A>G (p.Tyr838Cys)
c.2432A>G (p.Tyr811Cys)
c.2570A>G (n.2570A>G)
c.279+2966A>G
c.2792A>G (n.2792A>G)
c.2469A>G (n.2469A>G)
c.2312A>G (p.Tyr771Cys)
Xg.154362470T>GCA415236116FLNAc.2513A>C (p.Tyr838Ser)
c.2432A>C (p.Tyr811Ser)
c.2570A>C (n.2570A>C)
c.279+2966A>C
c.2792A>C (n.2792A>C)
c.2469A>C (n.2469A>C)
c.2312A>C (p.Tyr771Ser)
Xg.154362471A>CCA415236120FLNAc.2512T>G (p.Tyr838Asp)
c.2431T>G (p.Tyr811Asp)
c.2569T>G (n.2569T>G)
c.279+2965T>G
c.2791T>G (n.2791T>G)
c.2468T>G (n.2468T>G)
c.2311T>G (p.Tyr771Asp)
Xg.154362471A>GCA415236126FLNAc.2512T>C (p.Tyr838His)
c.2431T>C (p.Tyr811His)
c.2569T>C (n.2569T>C)
c.279+2965T>C
c.2791T>C (n.2791T>C)
c.2468T>C (n.2468T>C)
c.2311T>C (p.Tyr771His)
Xg.154362471A>TCA415236122FLNAc.2512T>A (p.Tyr838Asn)
c.2431T>A (p.Tyr811Asn)
c.2569T>A (n.2569T>A)
c.279+2965T>A
c.2791T>A (n.2791T>A)
c.2468T>A (n.2468T>A)
c.2311T>A (p.Tyr771Asn)
Xg.154362472C>ACA415236132FLNAc.2511G>T (p.Lys837Asn)
c.2430G>T (p.Lys810Asn)
c.2568G>T (n.2568G>T)
c.279+2964G>T
c.2790G>T (n.2790G>T)
c.2467G>T (n.2467G>T)
c.2310G>T (p.Lys770Asn)
Xg.154362472C=CA2466656853FLNAc.2511G= (p.Lys837=)
c.2430G= (p.Lys810=)
c.2568G= (n.2568G=)
c.279+2964G=
c.2790G= (n.2790G=)
c.2467G= (n.2467G=)
c.2310G= (p.Lys770=)
Xg.154362472C>GCA415236133FLNAc.2511G>C (p.Lys837Asn)
c.2430G>C (p.Lys810Asn)
c.2568G>C (n.2568G>C)
c.279+2964G>C
c.2790G>C (n.2790G>C)
c.2467G>C (n.2467G>C)
c.2310G>C (p.Lys770Asn)
Xg.154362472C>TCA519708670FLNAc.2511G>A (p.Lys837=)
c.2430G>A (p.Lys810=)
c.2568G>A (n.2568G>A)
c.279+2964G>A
c.2790G>A (n.2790G>A)
c.2467G>A (n.2467G>A)
c.2310G>A (p.Lys770=)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
Xg.154362473T>ACA415236135FLNAc.2510A>T (p.Lys837Met)
c.2429A>T (p.Lys810Met)
c.2567A>T (n.2567A>T)
c.279+2963A>T
c.2789A>T (n.2789A>T)
c.2466A>T (n.2466A>T)
c.2309A>T (p.Lys770Met)
Xg.154362473T>CCA415236143FLNAc.2510A>G (p.Lys837Arg)
c.2429A>G (p.Lys810Arg)
c.2567A>G (n.2567A>G)
c.279+2963A>G
c.2789A>G (n.2789A>G)
c.2466A>G (n.2466A>G)
c.2309A>G (p.Lys770Arg)
COSMIC COSMIC
Xg.154362473T>GCA415236140FLNAc.2510A>C (p.Lys837Thr)
c.2429A>C (p.Lys810Thr)
c.2567A>C (n.2567A>C)
c.279+2963A>C
c.2789A>C (n.2789A>C)
c.2466A>C (n.2466A>C)
c.2309A>C (p.Lys770Thr)
Xg.154362474T>ACA415236146FLNAc.2509A>T (p.Lys837Ter)
c.2428A>T (p.Lys810Ter)
c.2566A>T (n.2566A>T)
c.279+2962A>T
c.2788A>T (n.2788A>T)
c.2465A>T (n.2465A>T)
c.2308A>T (p.Lys770Ter)
Xg.154362474T>CCA415236148FLNAc.2509A>G (p.Lys837Glu)
c.2428A>G (p.Lys810Glu)
c.2566A>G (n.2566A>G)
c.279+2962A>G
c.2788A>G (n.2788A>G)
c.2465A>G (n.2465A>G)
c.2308A>G (p.Lys770Glu)
gnomAD v4
Xg.154362474T>GCA415236150FLNAc.2509A>C (p.Lys837Gln)
c.2428A>C (p.Lys810Gln)
c.2566A>C (n.2566A>C)
c.279+2962A>C
c.2788A>C (n.2788A>C)
c.2465A>C (n.2465A>C)
c.2308A>C (p.Lys770Gln)
Xg.154362475G>ACA519708678FLNAc.2508C>T (p.Val836=)
c.2427C>T (p.Val809=)
c.2565C>T (n.2565C>T)
c.279+2961C>T
c.2787C>T (n.2787C>T)
c.2464C>T (n.2464C>T)
c.2307C>T (p.Val769=)
gnomAD v4
Xg.154362475G>CCA519708679FLNAc.2508C>G (p.Val836=)
c.2427C>G (p.Val809=)
c.2565C>G (n.2565C>G)
c.279+2961C>G
c.2787C>G (n.2787C>G)
c.2464C>G (n.2464C>G)
c.2307C>G (p.Val769=)
Xg.154362475G>TCA519708681FLNAc.2508C>A (p.Val836=)
c.2427C>A (p.Val809=)
c.2565C>A (n.2565C>A)
c.279+2961C>A
c.2787C>A (n.2787C>A)
c.2464C>A (n.2464C>A)
c.2307C>A (p.Val769=)
ClinVar dbSNP gnomAD v4
Xg.154362476A>CCA415236156FLNAc.2507T>G (p.Val836Gly)
c.2426T>G (p.Val809Gly)
c.2564T>G (n.2564T>G)
c.279+2960T>G
c.2786T>G (n.2786T>G)
c.2463T>G (n.2463T>G)
c.2306T>G (p.Val769Gly)
Xg.154362476A>GCA415236159FLNAc.2507T>C (p.Val836Ala)
c.2426T>C (p.Val809Ala)
c.2564T>C (n.2564T>C)
c.279+2960T>C
c.2786T>C (n.2786T>C)
c.2463T>C (n.2463T>C)
c.2306T>C (p.Val769Ala)
Xg.154362476A>TCA415236162FLNAc.2507T>A (p.Val836Asp)
c.2426T>A (p.Val809Asp)
c.2564T>A (n.2564T>A)
c.279+2960T>A
c.2786T>A (n.2786T>A)
c.2463T>A (n.2463T>A)
c.2306T>A (p.Val769Asp)
Xg.154362477C>ACA415236164FLNAc.2506G>T (p.Val836Phe)
c.2425G>T (p.Val809Phe)
c.2563G>T (n.2563G>T)
c.279+2959G>T
c.2785G>T (n.2785G>T)
c.2462G>T (n.2462G>T)
c.2305G>T (p.Val769Phe)
Xg.154362477C>GCA415236167FLNAc.2506G>C (p.Val836Leu)
c.2425G>C (p.Val809Leu)
c.2563G>C (n.2563G>C)
c.279+2959G>C
c.2785G>C (n.2785G>C)
c.2462G>C (n.2462G>C)
c.2305G>C (p.Val769Leu)
Xg.154362477C>TCA415236169FLNAc.2506G>A (p.Val836Ile)
c.2425G>A (p.Val809Ile)
c.2563G>A (n.2563G>A)
c.279+2959G>A
c.2785G>A (n.2785G>A)
c.2462G>A (n.2462G>A)
c.2305G>A (p.Val769Ile)
Xg.154362478C>ACA519708687FLNAc.2505G>T (p.Thr835=)
c.2424G>T (p.Thr808=)
c.2562G>T (n.2562G>T)
c.279+2958G>T
c.2784G>T (n.2784G>T)
c.2461G>T (n.2461G>T)
c.2304G>T (p.Thr768=)
ClinVar dbSNP gnomAD v4
Xg.154362478C=CA2466656854FLNAc.2505G= (p.Thr835=)
c.2424G= (p.Thr808=)
c.2562G= (n.2562G=)
c.279+2958G=
c.2784G= (n.2784G=)
c.2461G= (n.2461G=)
c.2304G= (p.Thr768=)
Xg.154362478C>GCA519708688FLNAc.2505G>C (p.Thr835=)
c.2424G>C (p.Thr808=)
c.2562G>C (n.2562G>C)
c.279+2958G>C
c.2784G>C (n.2784G>C)
c.2461G>C (n.2461G>C)
c.2304G>C (p.Thr768=)
dbSNP
Xg.154362478C>TCA10560910FLNAc.2505G>A (p.Thr835=)
c.2424G>A (p.Thr808=)
c.2562G>A (n.2562G>A)
c.279+2958G>A
c.2784G>A (n.2784G>A)
c.2461G>A (n.2461G>A)
c.2304G>A (p.Thr768=)
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
Xg.154362479G>ACA207414FLNAc.2504C>T (p.Thr835Met)
c.2423C>T (p.Thr808Met)
c.2561C>T (n.2561C>T)
c.279+2957C>T
c.2783C>T (n.2783C>T)
c.2460C>T (n.2460C>T)
c.2303C>T (p.Thr768Met)
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 COSMIC COSMIC
Xg.154362479G>CCA415236181FLNAc.2504C>G (p.Thr835Arg)
c.2423C>G (p.Thr808Arg)
c.2561C>G (n.2561C>G)
c.279+2957C>G
c.2783C>G (n.2783C>G)
c.2460C>G (n.2460C>G)
c.2303C>G (p.Thr768Arg)
Xg.154362479G=CA2466656855FLNAc.2504C= (p.Thr835=)
c.2423C= (p.Thr808=)
c.2561C= (n.2561C=)
c.279+2957C=
c.2783C= (n.2783C=)
c.2460C= (n.2460C=)
c.2303C= (p.Thr768=)
Xg.154362479G>TCA415236179FLNAc.2504C>A (p.Thr835Lys)
c.2423C>A (p.Thr808Lys)
c.2561C>A (n.2561C>A)
c.279+2957C>A
c.2783C>A (n.2783C>A)
c.2460C>A (n.2460C>A)
c.2303C>A (p.Thr768Lys)
Xg.154362480T>ACA415236196FLNAc.2503A>T (p.Thr835Ser)
c.2422A>T (p.Thr808Ser)
c.2560A>T (n.2560A>T)
c.279+2956A>T
c.2782A>T (n.2782A>T)
c.2459A>T (n.2459A>T)
c.2302A>T (p.Thr768Ser)
Xg.154362480T>CCA415236200FLNAc.2503A>G (p.Thr835Ala)
c.2422A>G (p.Thr808Ala)
c.2560A>G (n.2560A>G)
c.279+2956A>G
c.2782A>G (n.2782A>G)
c.2459A>G (n.2459A>G)
c.2302A>G (p.Thr768Ala)
Xg.154362480T>GCA415236211FLNAc.2503A>C (p.Thr835Pro)
c.2422A>C (p.Thr808Pro)
c.2560A>C (n.2560A>C)
c.279+2956A>C
c.2782A>C (n.2782A>C)
c.2459A>C (n.2459A>C)
c.2302A>C (p.Thr768Pro)
Xg.154362481G>ACA519708693FLNAc.2502C>T (p.Phe834=)
c.2421C>T (p.Phe807=)
c.2559C>T (n.2559C>T)
c.279+2955C>T
c.2781C>T (n.2781C>T)
c.2458C>T (n.2458C>T)
c.2301C>T (p.Phe767=)
Xg.154362481G>CCA415236215FLNAc.2502C>G (p.Phe834Leu)
c.2421C>G (p.Phe807Leu)
c.2559C>G (n.2559C>G)
c.279+2955C>G
c.2781C>G (n.2781C>G)
c.2458C>G (n.2458C>G)
c.2301C>G (p.Phe767Leu)
Xg.154362481G>TCA415236218FLNAc.2502C>A (p.Phe834Leu)
c.2421C>A (p.Phe807Leu)
c.2559C>A (n.2559C>A)
c.279+2955C>A
c.2781C>A (n.2781C>A)
c.2458C>A (n.2458C>A)
c.2301C>A (p.Phe767Leu)
Xg.154362482A>CCA415236224FLNAc.2501T>G (p.Phe834Cys)
c.2420T>G (p.Phe807Cys)
c.2558T>G (n.2558T>G)
c.279+2954T>G
c.2780T>G (n.2780T>G)
c.2457T>G (n.2457T>G)
c.2300T>G (p.Phe767Cys)
Xg.154362482A>GCA415236229FLNAc.2501T>C (p.Phe834Ser)
c.2420T>C (p.Phe807Ser)
c.2558T>C (n.2558T>C)
c.279+2954T>C
c.2780T>C (n.2780T>C)
c.2457T>C (n.2457T>C)
c.2300T>C (p.Phe767Ser)
Xg.154362482A>TCA415236231FLNAc.2501T>A (p.Phe834Tyr)
c.2420T>A (p.Phe807Tyr)
c.2558T>A (n.2558T>A)
c.279+2954T>A
c.2780T>A (n.2780T>A)
c.2457T>A (n.2457T>A)
c.2300T>A (p.Phe767Tyr)
Xg.154362483A>CCA415236249FLNAc.2500T>G (p.Phe834Val)
c.2419T>G (p.Phe807Val)
c.2557T>G (n.2557T>G)
c.279+2953T>G
c.2779T>G (n.2779T>G)
c.2456T>G (n.2456T>G)
c.2299T>G (p.Phe767Val)
Xg.154362483A>GCA415236255FLNAc.2500T>C (p.Phe834Leu)
c.2419T>C (p.Phe807Leu)
c.2557T>C (n.2557T>C)
c.279+2953T>C
c.2779T>C (n.2779T>C)
c.2456T>C (n.2456T>C)
c.2299T>C (p.Phe767Leu)
Xg.154362483A>TCA415236236FLNAc.2500T>A (p.Phe834Ile)
c.2419T>A (p.Phe807Ile)
c.2557T>A (n.2557T>A)
c.279+2953T>A
c.2779T>A (n.2779T>A)
c.2456T>A (n.2456T>A)
c.2299T>A (p.Phe767Ile)
Xg.154362484G>ACA10560911FLNAc.2499C>T (p.Thr833=)
c.2418C>T (p.Thr806=)
c.2556C>T (n.2556C>T)
c.279+2952C>T
c.2778C>T (n.2778C>T)
c.2455C>T (n.2455C>T)
c.2298C>T (p.Thr766=)
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
Xg.154362484G>CCA519708701FLNAc.2499C>G (p.Thr833=)
c.2418C>G (p.Thr806=)
c.2556C>G (n.2556C>G)
c.279+2952C>G
c.2778C>G (n.2778C>G)
c.2455C>G (n.2455C>G)
c.2298C>G (p.Thr766=)
Xg.154362484G=CA2466656856FLNAc.2499C= (p.Thr833=)
c.2418C= (p.Thr806=)
c.2556C= (n.2556C=)
c.279+2952C=
c.2778C= (n.2778C=)
c.2455C= (n.2455C=)
c.2298C= (p.Thr766=)
Xg.154362484G>TCA519708702FLNAc.2499C>A (p.Thr833=)
c.2418C>A (p.Thr806=)
c.2556C>A (n.2556C>A)
c.279+2952C>A
c.2778C>A (n.2778C>A)
c.2455C>A (n.2455C>A)
c.2298C>A (p.Thr766=)
Xg.154362485G>ACA415236261FLNAc.2498C>T (p.Thr833Ile)
c.2417C>T (p.Thr806Ile)
c.2555C>T (n.2555C>T)
c.279+2951C>T
c.2777C>T (n.2777C>T)
c.2454C>T (n.2454C>T)
c.2297C>T (p.Thr766Ile)
Xg.154362485G>CCA415236264FLNAc.2498C>G (p.Thr833Ser)
c.2417C>G (p.Thr806Ser)
c.2555C>G (n.2555C>G)
c.279+2951C>G
c.2777C>G (n.2777C>G)
c.2454C>G (n.2454C>G)
c.2297C>G (p.Thr766Ser)
Xg.154362485G>TCA415236267FLNAc.2498C>A (p.Thr833Asn)
c.2417C>A (p.Thr806Asn)
c.2555C>A (n.2555C>A)
c.279+2951C>A
c.2777C>A (n.2777C>A)
c.2454C>A (n.2454C>A)
c.2297C>A (p.Thr766Asn)
Xg.154362486T>ACA415236269FLNAc.2497A>T (p.Thr833Ser)
c.2416A>T (p.Thr806Ser)
c.2554A>T (n.2554A>T)
c.279+2950A>T
c.2776A>T (n.2776A>T)
c.2453A>T (n.2453A>T)
c.2296A>T (p.Thr766Ser)
Xg.154362486T>CCA415236272FLNAc.2497A>G (p.Thr833Ala)
c.2416A>G (p.Thr806Ala)
c.2554A>G (n.2554A>G)
c.279+2950A>G
c.2776A>G (n.2776A>G)
c.2453A>G (n.2453A>G)
c.2296A>G (p.Thr766Ala)
Xg.154362486T>GCA415236275FLNAc.2497A>C (p.Thr833Pro)
c.2416A>C (p.Thr806Pro)
c.2554A>C (n.2554A>C)
c.279+2950A>C
c.2776A>C (n.2776A>C)
c.2453A>C (n.2453A>C)
c.2296A>C (p.Thr766Pro)
Xg.154362494_154362499dupCA2579738048FLNAc.2492_2497dup (p.Asp832_Thr833insAsnAsp)
c.2411_2416dup (p.Asp805_Thr806insAsnAsp)
c.2549_2554dup (n.2549_2554dup)
c.279+2945_279+2950dup
c.2771_2776dup (n.2771_2776dup)
c.2448_2453dup (n.2448_2453dup)
c.2291_2296dup (p.Asp765_Thr766insAsnAsp)
gnomAD v4
Xg.154362487G>ACA519708705FLNAc.2496C>T (p.Asp832=)
c.2415C>T (p.Asp805=)
c.2553C>T (n.2553C>T)
c.279+2949C>T
c.2775C>T (n.2775C>T)
c.2452C>T (n.2452C>T)
c.2295C>T (p.Asp765=)
gnomAD v4
Xg.154362487G>CCA415236279FLNAc.2496C>G (p.Asp832Glu)
c.2415C>G (p.Asp805Glu)
c.2553C>G (n.2553C>G)
c.279+2949C>G
c.2775C>G (n.2775C>G)
c.2452C>G (n.2452C>G)
c.2295C>G (p.Asp765Glu)
Xg.154362487G>TCA415236282FLNAc.2496C>A (p.Asp832Glu)
c.2415C>A (p.Asp805Glu)
c.2553C>A (n.2553C>A)
c.279+2949C>A
c.2775C>A (n.2775C>A)
c.2452C>A (n.2452C>A)
c.2295C>A (p.Asp765Glu)
Xg.154362488T>ACA415236286FLNAc.2495A>T (p.Asp832Val)
c.2414A>T (p.Asp805Val)
c.2552A>T (n.2552A>T)
c.279+2948A>T
c.2774A>T (n.2774A>T)
c.2451A>T (n.2451A>T)
c.2294A>T (p.Asp765Val)
Xg.154362488T>CCA415236289FLNAc.2495A>G (p.Asp832Gly)
c.2414A>G (p.Asp805Gly)
c.2552A>G (n.2552A>G)
c.279+2948A>G
c.2774A>G (n.2774A>G)
c.2451A>G (n.2451A>G)
c.2294A>G (p.Asp765Gly)
Xg.154362488T>GCA415236292FLNAc.2495A>C (p.Asp832Ala)
c.2414A>C (p.Asp805Ala)
c.2552A>C (n.2552A>C)
c.279+2948A>C
c.2774A>C (n.2774A>C)
c.2451A>C (n.2451A>C)
c.2294A>C (p.Asp765Ala)
Xg.154362489C>ACA415236298FLNAc.2494G>T (p.Asp832Tyr)
c.2413G>T (p.Asp805Tyr)
c.2551G>T (n.2551G>T)
c.279+2947G>T
c.2773G>T (n.2773G>T)
c.2450G>T (n.2450G>T)
c.2293G>T (p.Asp765Tyr)
Xg.154362489C>GCA415236304FLNAc.2494G>C (p.Asp832His)
c.2413G>C (p.Asp805His)
c.2551G>C (n.2551G>C)
c.279+2947G>C
c.2773G>C (n.2773G>C)
c.2450G>C (n.2450G>C)
c.2293G>C (p.Asp765His)
Xg.154362489C>TCA415236301FLNAc.2494G>A (p.Asp832Asn)
c.2413G>A (p.Asp805Asn)
c.2551G>A (n.2551G>A)
c.279+2947G>A
c.2773G>A (n.2773G>A)
c.2450G>A (n.2450G>A)
c.2293G>A (p.Asp765Asn)
Xg.154362490A=CA2466656857FLNAc.2493T= (p.Asn831=)
c.2412T= (p.Asn804=)
c.2550T= (n.2550T=)
c.279+2946T=
c.2772T= (n.2772T=)
c.2449T= (n.2449T=)
c.2292T= (p.Asn764=)
Xg.154362490A>CCA337281741FLNAc.2493T>G (p.Asn831Lys)
c.2412T>G (p.Asn804Lys)
c.2550T>G (n.2550T>G)
c.279+2946T>G
c.2772T>G (n.2772T>G)
c.2449T>G (n.2449T>G)
c.2292T>G (p.Asn764Lys)
dbSNP
Xg.154362490A>GCA519708712FLNAc.2493T>C (p.Asn831=)
c.2412T>C (p.Asn804=)
c.2550T>C (n.2550T>C)
c.279+2946T>C
c.2772T>C (n.2772T>C)
c.2449T>C (n.2449T>C)
c.2292T>C (p.Asn764=)
Xg.154362490A>TCA415236308FLNAc.2493T>A (p.Asn831Lys)
c.2412T>A (p.Asn804Lys)
c.2550T>A (n.2550T>A)
c.279+2946T>A
c.2772T>A (n.2772T>A)
c.2449T>A (n.2449T>A)
c.2292T>A (p.Asn764Lys)
ClinVar
Xg.154362491T>ACA415236311FLNAc.2492A>T (p.Asn831Ile)
c.2411A>T (p.Asn804Ile)
c.2549A>T (n.2549A>T)
c.279+2945A>T
c.2771A>T (n.2771A>T)
c.2448A>T (n.2448A>T)
c.2291A>T (p.Asn764Ile)
Xg.154362491T>CCA10560912FLNAc.2492A>G (p.Asn831Ser)
c.2411A>G (p.Asn804Ser)
c.2549A>G (n.2549A>G)
c.279+2945A>G
c.2771A>G (n.2771A>G)
c.2448A>G (n.2448A>G)
c.2291A>G (p.Asn764Ser)
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC COSMIC
Xg.154362491T>GCA415236315FLNAc.2492A>C (p.Asn831Thr)
c.2411A>C (p.Asn804Thr)
c.2549A>C (n.2549A>C)
c.279+2945A>C
c.2771A>C (n.2771A>C)
c.2448A>C (n.2448A>C)
c.2291A>C (p.Asn764Thr)
Xg.154362491T=CA2466656858FLNAc.2492A= (p.Asn831=)
c.2411A= (p.Asn804=)
c.2549A= (n.2549A=)
c.279+2945A=
c.2771A= (n.2771A=)
c.2448A= (n.2448A=)
c.2291A= (p.Asn764=)
Xg.154362492T>ACA415236317FLNAc.2491A>T (p.Asn831Tyr)
c.2410A>T (p.Asn804Tyr)
c.2548A>T (n.2548A>T)
c.279+2944A>T
c.2770A>T (n.2770A>T)
c.2447A>T (n.2447A>T)
c.2290A>T (p.Asn764Tyr)
Xg.154362492T>CCA415236319FLNAc.2491A>G (p.Asn831Asp)
c.2410A>G (p.Asn804Asp)
c.2548A>G (n.2548A>G)
c.279+2944A>G
c.2770A>G (n.2770A>G)
c.2447A>G (n.2447A>G)
c.2290A>G (p.Asn764Asp)
Xg.154362492T>GCA415236321FLNAc.2491A>C (p.Asn831His)
c.2410A>C (p.Asn804His)
c.2548A>C (n.2548A>C)
c.279+2944A>C
c.2770A>C (n.2770A>C)
c.2447A>C (n.2447A>C)
c.2290A>C (p.Asn764His)
dbSNP
Xg.154362492T=CA2466656859FLNAc.2491A= (p.Asn831=)
c.2410A= (p.Asn804=)
c.2548A= (n.2548A=)
c.279+2944A=
c.2770A= (n.2770A=)
c.2447A= (n.2447A=)
c.2290A= (p.Asn764=)
Xg.154362493G>ACA519708721FLNAc.2490C>T (p.Asp830=)
c.2409C>T (p.Asp803=)
c.2547C>T (n.2547C>T)
c.279+2943C>T
c.2769C>T (n.2769C>T)
c.2446C>T (n.2446C>T)
c.2289C>T (p.Asp763=)
Xg.154362493G>CCA415236323FLNAc.2490C>G (p.Asp830Glu)
c.2409C>G (p.Asp803Glu)
c.2547C>G (n.2547C>G)
c.279+2943C>G
c.2769C>G (n.2769C>G)
c.2446C>G (n.2446C>G)
c.2289C>G (p.Asp763Glu)
Xg.154362493G>TCA415236326FLNAc.2490C>A (p.Asp830Glu)
c.2409C>A (p.Asp803Glu)
c.2547C>A (n.2547C>A)
c.279+2943C>A
c.2769C>A (n.2769C>A)
c.2446C>A (n.2446C>A)
c.2289C>A (p.Asp763Glu)
Xg.154362494T>ACA415236345FLNAc.2489A>T (p.Asp830Val)
c.2408A>T (p.Asp803Val)
c.2546A>T (n.2546A>T)
c.279+2942A>T
c.2768A>T (n.2768A>T)
c.2445A>T (n.2445A>T)
c.2288A>T (p.Asp763Val)
Xg.154362494T>CCA415236342FLNAc.2489A>G (p.Asp830Gly)
c.2408A>G (p.Asp803Gly)
c.2546A>G (n.2546A>G)
c.279+2942A>G
c.2768A>G (n.2768A>G)
c.2445A>G (n.2445A>G)
c.2288A>G (p.Asp763Gly)
Xg.154362494T>GCA415236339FLNAc.2489A>C (p.Asp830Ala)
c.2408A>C (p.Asp803Ala)
c.2546A>C (n.2546A>C)
c.279+2942A>C
c.2768A>C (n.2768A>C)
c.2445A>C (n.2445A>C)
c.2288A>C (p.Asp763Ala)
Xg.154362495C>ACA415236350FLNAc.2488G>T (p.Asp830Tyr)
c.2407G>T (p.Asp803Tyr)
c.2545G>T (n.2545G>T)
c.279+2941G>T
c.2767G>T (n.2767G>T)
c.2444G>T (n.2444G>T)
c.2287G>T (p.Asp763Tyr)
ClinVar dbSNP
Xg.154362495C=CA2466656860FLNAc.2488G= (p.Asp830=)
c.2407G= (p.Asp803=)
c.2545G= (n.2545G=)
c.279+2941G=
c.2767G= (n.2767G=)
c.2444G= (n.2444G=)
c.2287G= (p.Asp763=)
Xg.154362495C>GCA415236355FLNAc.2488G>C (p.Asp830His)
c.2407G>C (p.Asp803His)
c.2545G>C (n.2545G>C)
c.279+2941G>C
c.2767G>C (n.2767G>C)
c.2444G>C (n.2444G>C)
c.2287G>C (p.Asp763His)
Xg.154362495C>TCA10560913FLNAc.2488G>A (p.Asp830Asn)
c.2407G>A (p.Asp803Asn)
c.2545G>A (n.2545G>A)
c.279+2941G>A
c.2767G>A (n.2767G>A)
c.2444G>A (n.2444G>A)
c.2287G>A (p.Asp763Asn)
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
Xg.154362496A=CA2466656861FLNAc.2487T= (p.Asn829=)
c.2406T= (p.Asn802=)
c.2544T= (n.2544T=)
c.279+2940T=
c.2766T= (n.2766T=)
c.2443T= (n.2443T=)
c.2286T= (p.Asn762=)
Xg.154362496A>CCA415236360FLNAc.2487T>G (p.Asn829Lys)
c.2406T>G (p.Asn802Lys)
c.2544T>G (n.2544T>G)
c.279+2940T>G
c.2766T>G (n.2766T>G)
c.2443T>G (n.2443T>G)
c.2286T>G (p.Asn762Lys)
Xg.154362496A>GCA337281743FLNAc.2487T>C (p.Asn829=)
c.2406T>C (p.Asn802=)
c.2544T>C (n.2544T>C)
c.279+2940T>C
c.2766T>C (n.2766T>C)
c.2443T>C (n.2443T>C)
c.2286T>C (p.Asn762=)
ClinVar dbSNP
Xg.154362496A>TCA415236362FLNAc.2487T>A (p.Asn829Lys)
c.2406T>A (p.Asn802Lys)
c.2544T>A (n.2544T>A)
c.279+2940T>A
c.2766T>A (n.2766T>A)
c.2443T>A (n.2443T>A)
c.2286T>A (p.Asn762Lys)
Xg.154362497T>ACA415236366FLNAc.2486A>T (p.Asn829Ile)
c.2405A>T (p.Asn802Ile)
c.2543A>T (n.2543A>T)
c.279+2939A>T
c.2765A>T (n.2765A>T)
c.2442A>T (n.2442A>T)
c.2285A>T (p.Asn762Ile)
Xg.154362497T>CCA10560914FLNAc.2486A>G (p.Asn829Ser)
c.2405A>G (p.Asn802Ser)
c.2543A>G (n.2543A>G)
c.279+2939A>G
c.2765A>G (n.2765A>G)
c.2442A>G (n.2442A>G)
c.2285A>G (p.Asn762Ser)
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
Xg.154362497T>GCA415236371FLNAc.2486A>C (p.Asn829Thr)
c.2405A>C (p.Asn802Thr)
c.2543A>C (n.2543A>C)
c.279+2939A>C
c.2765A>C (n.2765A>C)
c.2442A>C (n.2442A>C)
c.2285A>C (p.Asn762Thr)
Xg.154362497T=CA2466656862FLNAc.2486A= (p.Asn829=)
c.2405A= (p.Asn802=)
c.2543A= (n.2543A=)
c.279+2939A=
c.2765A= (n.2765A=)
c.2442A= (n.2442A=)
c.2285A= (p.Asn762=)
Xg.154362498T>ACA415236376FLNAc.2485A>T (p.Asn829Tyr)
c.2404A>T (p.Asn802Tyr)
c.2542A>T (n.2542A>T)
c.279+2938A>T
c.2764A>T (n.2764A>T)
c.2441A>T (n.2441A>T)
c.2284A>T (p.Asn762Tyr)
Xg.154362498T>CCA415236379FLNAc.2485A>G (p.Asn829Asp)
c.2404A>G (p.Asn802Asp)
c.2542A>G (n.2542A>G)
c.279+2938A>G
c.2764A>G (n.2764A>G)
c.2441A>G (n.2441A>G)
c.2284A>G (p.Asn762Asp)
ClinVar dbSNP gnomAD v4
Xg.154362498T>GCA415236381FLNAc.2485A>C (p.Asn829His)
c.2404A>C (p.Asn802His)
c.2542A>C (n.2542A>C)
c.279+2938A>C
c.2764A>C (n.2764A>C)
c.2441A>C (n.2441A>C)
c.2284A>C (p.Asn762His)
dbSNP
Xg.154362498T=CA2466656863FLNAc.2485A= (p.Asn829=)
c.2404A= (p.Asn802=)
c.2542A= (n.2542A=)
c.279+2938A=
c.2764A= (n.2764A=)
c.2441A= (n.2441A=)
c.2284A= (p.Asn762=)
Xg.154362499G>ACA519708732FLNAc.2484C>T (p.Arg828=)
c.2403C>T (p.Arg801=)
c.2541C>T (n.2541C>T)
c.279+2937C>T
c.2763C>T (n.2763C>T)
c.2440C>T (n.2440C>T)
c.2283C>T (p.Arg761=)
Xg.154362499G>CCA519708736FLNAc.2484C>G (p.Arg828=)
c.2403C>G (p.Arg801=)
c.2541C>G (n.2541C>G)
c.279+2937C>G
c.2763C>G (n.2763C>G)
c.2440C>G (n.2440C>G)
c.2283C>G (p.Arg761=)
Xg.154362499G>TCA519708734FLNAc.2484C>A (p.Arg828=)
c.2403C>A (p.Arg801=)
c.2541C>A (n.2541C>A)
c.279+2937C>A
c.2763C>A (n.2763C>A)
c.2440C>A (n.2440C>A)
c.2283C>A (p.Arg761=)
Xg.154362500C>ACA415236383FLNAc.2483G>T (p.Arg828Leu)
c.2402G>T (p.Arg801Leu)
c.2540G>T (n.2540G>T)
c.279+2936G>T
c.2762G>T (n.2762G>T)
c.2439G>T (n.2439G>T)
c.2282G>T (p.Arg761Leu)
Xg.154362500C=CA2466656864FLNAc.2483G= (p.Arg828=)
c.2402G= (p.Arg801=)
c.2540G= (n.2540G=)
c.279+2936G=
c.2762G= (n.2762G=)
c.2439G= (n.2439G=)
c.2282G= (p.Arg761=)
Xg.154362500C>GCA415236386FLNAc.2483G>C (p.Arg828Pro)
c.2402G>C (p.Arg801Pro)
c.2540G>C (n.2540G>C)
c.279+2936G>C
c.2762G>C (n.2762G>C)
c.2439G>C (n.2439G>C)
c.2282G>C (p.Arg761Pro)
ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
Xg.154362500C>TCA415236389FLNAc.2483G>A (p.Arg828His)
c.2402G>A (p.Arg801His)
c.2540G>A (n.2540G>A)
c.279+2936G>A
c.2762G>A (n.2762G>A)
c.2439G>A (n.2439G>A)
c.2282G>A (p.Arg761His)
ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC COSMIC
Xg.154362501G>ACA415236394FLNAc.2482C>T (p.Arg828Cys)
c.2401C>T (p.Arg801Cys)
c.2539C>T (n.2539C>T)
c.279+2935C>T
c.2761C>T (n.2761C>T)
c.2438C>T (n.2438C>T)
c.2281C>T (p.Arg761Cys)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC COSMIC
Xg.154362501G>CCA415236399FLNAc.2482C>G (p.Arg828Gly)
c.2401C>G (p.Arg801Gly)
c.2539C>G (n.2539C>G)
c.279+2935C>G
c.2761C>G (n.2761C>G)
c.2438C>G (n.2438C>G)
c.2281C>G (p.Arg761Gly)
Xg.154362501G=CA2466656865FLNAc.2482C= (p.Arg828=)
c.2401C= (p.Arg801=)
c.2539C= (n.2539C=)
c.279+2935C=
c.2761C= (n.2761C=)
c.2438C= (n.2438C=)
c.2281C= (p.Arg761=)
Xg.154362501G>TCA415236397FLNAc.2482C>A (p.Arg828Ser)
c.2401C>A (p.Arg801Ser)
c.2539C>A (n.2539C>A)
c.279+2935C>A
c.2761C>A (n.2761C>A)
c.2438C>A (n.2438C>A)
c.2281C>A (p.Arg761Ser)
Xg.154362502G>ACA519708742FLNAc.2481C>T (p.Ile827=)
c.2400C>T (p.Ile800=)
c.2538C>T (n.2538C>T)
c.279+2934C>T
c.2760C>T (n.2760C>T)
c.2437C>T (n.2437C>T)
c.2280C>T (p.Ile760=)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
Xg.154362502G>CCA415236403FLNAc.2481C>G (p.Ile827Met)
c.2400C>G (p.Ile800Met)
c.2538C>G (n.2538C>G)
c.279+2934C>G
c.2760C>G (n.2760C>G)
c.2437C>G (n.2437C>G)
c.2280C>G (p.Ile760Met)
Xg.154362502G=CA2466656866FLNAc.2481C= (p.Ile827=)
c.2400C= (p.Ile800=)
c.2538C= (n.2538C=)
c.279+2934C=
c.2760C= (n.2760C=)
c.2437C= (n.2437C=)
c.2280C= (p.Ile760=)
Xg.154362502G>TCA519708743FLNAc.2481C>A (p.Ile827=)
c.2400C>A (p.Ile800=)
c.2538C>A (n.2538C>A)
c.279+2934C>A
c.2760C>A (n.2760C>A)
c.2437C>A (n.2437C>A)
c.2280C>A (p.Ile760=)
Xg.154362506_154362508delCA2695113424FLNAc.2479_2481del (p.Ile827del)
c.2398_2400del (p.Ile800del)
c.2536_2538del (n.2536_2538del)
c.279+2932_279+2934del
c.2758_2760del (n.2758_2760del)
c.2435_2437del (n.2435_2437del)
c.2278_2280del (p.Ile760del)
gnomAD v4

Number of alleles fetched