Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
7g.152660669_152660674delinsGCATTTCA1753257091XRCC2c.-47-11311_-47-11306delinsAAATGC (n.-47-11311_-47-11306delinsAAATGC)
n.216_221delinsAAATGC
c.121+27_121+32delinsAAATGC (n.121+27_121+32delinsAAATGC)
n.143+27_143+32delinsAAATGC
7g.152660670_152660674delCA835384893XRCC2c.-47-11311_-47-11307del (n.-47-11311_-47-11307del)
n.216_220del
c.121+27_121+31del (n.121+27_121+31del)
n.143+27_143+31del
 dbSNP
7g.152660674delCA4582393XRCC2c.-47-11309del (n.-47-11309del)
n.218del
c.121+29del (n.121+29del)
n.143+29del
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
7g.152660679delCA2685736355XRCC2c.-47-11316del (n.-47-11316del)
n.211del
c.121+22del (n.121+22del)
n.143+22del
 gnomAD v4
7g.152660680T>CCA4582395XRCC2c.-47-11317A>G (n.-47-11317A>G)
n.210A>G
c.121+21A>G (n.121+21A>G)
n.143+21A>G
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
7g.152660680T=CA1753257111XRCC2c.-47-11317A= (n.-47-11317A=)
n.210A=
c.121+21A= (n.121+21A=)
n.143+21A=
7g.152660681A>GCA2685736356XRCC2c.-47-11318T>C (n.-47-11318T>C)
n.209T>C
c.121+20T>C (n.121+20T>C)
n.143+20T>C
 gnomAD v4
7g.152660682T>CCA4582396XRCC2c.-47-11319A>G (n.-47-11319A>G)
n.208A>G
c.121+19A>G (n.121+19A>G)
n.143+19A>G
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
7g.152660682T=CA1753257114XRCC2c.-47-11319A= (n.-47-11319A=)
n.208A=
c.121+19A= (n.121+19A=)
n.143+19A=
7g.152660683A>GCA2685736357XRCC2c.-47-11320T>C (n.-47-11320T>C)
n.207T>C
c.121+18T>C (n.121+18T>C)
n.143+18T>C
 gnomAD v4
7g.152660684A>GCA2685736358XRCC2c.-47-11321T>C (n.-47-11321T>C)
n.206T>C
c.121+17T>C (n.121+17T>C)
n.143+17T>C
 gnomAD v4
7g.152660686G>ACA578933754XRCC2c.-47-11323C>T (n.-47-11323C>T)
n.204C>T
c.121+15C>T (n.121+15C>T)
n.143+15C>T
 dbSNP gnomAD v2
7g.152660686G=CA1753257116XRCC2c.-47-11323C= (n.-47-11323C=)
n.204C=
c.121+15C= (n.121+15C=)
n.143+15C=
7g.152660686G>TCA2685736359XRCC2c.-47-11323C>A (n.-47-11323C>A)
n.204C>A
c.121+15C>A (n.121+15C>A)
n.143+15C>A
 gnomAD v4
7g.152660687G>ACA2685736360XRCC2c.-47-11324C>T (n.-47-11324C>T)
n.203C>T
c.121+14C>T (n.121+14C>T)
n.143+14C>T
 gnomAD v4
7g.152660687G=CA1753257117XRCC2c.-47-11324C= (n.-47-11324C=)
n.203C=
c.121+14C= (n.121+14C=)
n.143+14C=
7g.152660687G>TCA578933755XRCC2c.-47-11324C>A (n.-47-11324C>A)
n.203C>A
c.121+14C>A (n.121+14C>A)
n.143+14C>A
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
7g.152660688T>CCA4582397XRCC2c.-47-11325A>G (n.-47-11325A>G)
n.202A>G
c.121+13A>G (n.121+13A>G)
n.143+13A>G
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
7g.152660688T>GCA1753257122XRCC2c.-47-11325A>C (n.-47-11325A>C)
n.202A>C
c.121+13A>C (n.121+13A>C)
n.143+13A>C
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
7g.152660688T=CA1753257119XRCC2c.-47-11325A= (n.-47-11325A=)
n.202A=
c.121+13A= (n.121+13A=)
n.143+13A=
7g.152660689T>CCA2685736361XRCC2c.-47-11326A>G (n.-47-11326A>G)
n.201A>G
c.121+12A>G (n.121+12A>G)
n.143+12A>G
 gnomAD v4
7g.152660689T>GCA2573141906XRCC2c.-47-11326A>C (n.-47-11326A>C)
n.201A>C
c.121+12A>C (n.121+12A>C)
n.143+12A>C
 ClinVar dbSNP
7g.152660689_152660690insCAACACCTCGCTATGCCAATGGAGGGCTTGAGGCACTCAGTGAGGTATATGCTAGTCAGATTGCAGCAGCTATGGGCTTAGCGCATGTGGAATATAAACTCACTACATTCCACAACCAACTAGTTAGTGCCA2507749374XRCC2c.-47-11327_-47-11326insGCACTAACTAGTTGGTTGTGGAATGTAGTGAGTTTATATTCCACATGCGCTAAGCCCATAGCTGCTGCAATCTGACTAGCATATACCTCACTGAGTGCCTCAAGCCCTCCATTGGCATAGCGAGGTGTTG (n.-47-11327_-47-11326insGCACTAACTAGTTGGTTGTGGAATGTAGTGAGTTTATATTCCACATGCGCTAAGCCCATAGCTGCTGCAATCTGACTAGCATATACCTCACTGAGTGCCTCAAGCCCTCCATTGGCATAGCGAGGTGTTG)
n.200_201insGCACTAACTAGTTGGTTGTGGAATGTAGTGAGTTTATATTCCACATGCGCTAAGCCCATAGCTGCTGCAATCTGACTAGCATATACCTCACTGAGTGCCTCAAGCCCTCCATTGGCATAGCGAGGTGTTG
c.121+11_121+12insGCACTAACTAGTTGGTTGTGGAATGTAGTGAGTTTATATTCCACATGCGCTAAGCCCATAGCTGCTGCAATCTGACTAGCATATACCTCACTGAGTGCCTCAAGCCCTCCATTGGCATAGCGAGGTGTTG (n.121+11_121+12insGCACTAACTAGTTGGTTGTGGAATGTAGTGAGTTTATATTCCACATGCGCTAAGCCCATAGCTGCTGCAATCTGACTAGCATATACCTCACTGAGTGCCTCAAGCCCTCCATTGGCATAGCGAGGTGTTG)
n.143+11_143+12insGCACTAACTAGTTGGTTGTGGAATGTAGTGAGTTTATATTCCACATGCGCTAAGCCCATAGCTGCTGCAATCTGACTAGCATATACCTCACTGAGTGCCTCAAGCCCTCCATTGGCATAGCGAGGTGTTG
7g.152660690G>ACA4582398XRCC2c.-47-11327C>T (n.-47-11327C>T)
n.200C>T
c.121+11C>T (n.121+11C>T)
n.143+11C>T
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
7g.152660690G=CA1753257124XRCC2c.-47-11327C= (n.-47-11327C=)
n.200C=
c.121+11C= (n.121+11C=)
n.143+11C=
7g.152660691dupCA835384906XRCC2c.-47-11328dup (n.-47-11328dup)
n.199dup
c.121+10dup (n.121+10dup)
n.143+10dup
 dbSNP
7g.152660692A=CA1753257129XRCC2c.-47-11329T= (n.-47-11329T=)
n.198T=
c.121+9T= (n.121+9T=)
n.143+9T=
7g.152660692A>CCA2685736362XRCC2c.-47-11329T>G (n.-47-11329T>G)
n.198T>G
c.121+9T>G (n.121+9T>G)
n.143+9T>G
 gnomAD v4
7g.152660693T>ACA1753257145XRCC2c.-47-11330A>T (n.-47-11330A>T)
n.197A>T
c.121+8A>T (n.121+8A>T)
n.143+8A>T
 dbSNP
7g.152660693T>CCA16605196XRCC2c.-47-11330A>G (n.-47-11330A>G)
n.197A>G
c.121+8A>G (n.121+8A>G)
n.143+8A>G
 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
7g.152660693T=CA1753257144XRCC2c.-47-11330A= (n.-47-11330A=)
n.197A=
c.121+8A= (n.121+8A=)
n.143+8A=
7g.152660698dupCA16618438XRCC2c.-47-11330dup (n.-47-11330dup)
n.197dup
c.121+8dup (n.121+8dup)
n.143+8dup
 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
7g.152660698delCA2685736363XRCC2c.-47-11330del (n.-47-11330del)
n.197del
c.121+8del (n.121+8del)
n.143+8del
 dbSNP gnomAD v4
7g.152660694T>CCA2685736364XRCC2c.-47-11331A>G (n.-47-11331A>G)
n.196A>G
c.121+7A>G (n.121+7A>G)
n.143+7A>G
 gnomAD v4
7g.152660698T>CCA458803797XRCC2c.-47-11335A>G (n.-47-11335A>G)
n.192A>G
c.121+3A>G (n.121+3A>G)
n.143+3A>G
7g.152660699A>CCA370199386XRCC2c.-47-11336T>G (n.-47-11336T>G)
n.191T>G
c.121+2T>G (n.121+2T>G)
n.143+2T>G
7g.152660699A>GCA370199388XRCC2c.-47-11336T>C (n.-47-11336T>C)
n.191T>C
c.121+2T>C (n.121+2T>C)
n.143+2T>C
 gnomAD v4
7g.152660699A>TCA370199387XRCC2c.-47-11336T>A (n.-47-11336T>A)
n.191T>A
c.121+2T>A (n.121+2T>A)
n.143+2T>A
7g.152660700C>ACA370199389XRCC2c.-47-11337G>T (n.-47-11337G>T)
n.190G>T
c.121+1G>T (n.121+1G>T)
n.143+1G>T
 gnomAD v4
7g.152660700C>GCA370199390XRCC2c.-47-11337G>C (n.-47-11337G>C)
n.190G>C
c.121+1G>C (n.121+1G>C)
n.143+1G>C
7g.152660700C>TCA370199391XRCC2c.-47-11337G>A (n.-47-11337G>A)
n.190G>A
c.121+1G>A (n.121+1G>A)
n.143+1G>A
7g.152660701C>ACA370199392XRCC2c.-47-11338G>T (n.-47-11338G>T)
n.189G>T
c.121G>T (p.Gly41Cys)
n.143G>T
7g.152660701C>GCA370199393XRCC2c.-47-11338G>C (n.-47-11338G>C)
n.189G>C
c.121G>C (p.Gly41Arg)
n.143G>C
7g.152660701C>TCA370199394XRCC2c.-47-11338G>A (n.-47-11338G>A)
n.189G>A
c.121G>A (p.Gly41Ser)
n.143G>A
 dbSNP gnomAD v4
7g.152660702A=CA1753257153XRCC2c.-47-11339T= (n.-47-11339T=)
n.188T=
c.120T= (p.His40=)
n.142T=
7g.152660702A>CCA370199395XRCC2c.-47-11339T>G (n.-47-11339T>G)
n.188T>G
c.120T>G (p.His40Gln)
n.142T>G
 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
7g.152660702A>GCA458803803XRCC2c.-47-11339T>C (n.-47-11339T>C)
n.188T>C
c.120T>C (p.His40=)
n.142T>C
7g.152660702A>TCA370199396XRCC2c.-47-11339T>A (n.-47-11339T>A)
n.188T>A
c.120T>A (p.His40Gln)
n.142T>A
7g.152660703T>ACA370199397XRCC2c.-47-11340A>T (n.-47-11340A>T)
n.187A>T
c.119A>T (p.His40Leu)
n.141A>T
7g.152660703T>CCA4582399XRCC2c.-47-11340A>G (n.-47-11340A>G)
n.187A>G
c.119A>G (p.His40Arg)
n.141A>G
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
7g.152660703T>GCA370199398XRCC2c.-47-11340A>C (n.-47-11340A>C)
n.187A>C
c.119A>C (p.His40Pro)
n.141A>C
 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
7g.152660703T=CA1753257162XRCC2c.-47-11340A= (n.-47-11340A=)
n.187A=
c.119A= (p.His40=)
n.141A=
7g.152660704G>ACA370199399XRCC2c.-47-11341C>T (n.-47-11341C>T)
n.186C>T
c.118C>T (p.His40Tyr)
n.140C>T
 gnomAD v4
7g.152660704G>CCA370199401XRCC2c.-47-11341C>G (n.-47-11341C>G)
n.186C>G
c.118C>G (p.His40Asp)
n.140C>G
7g.152660704G>TCA370199400XRCC2c.-47-11341C>A (n.-47-11341C>A)
n.186C>A
c.118C>A (p.His40Asn)
n.140C>A
 gnomAD v4
7g.152660705C>ACA458803805XRCC2c.-47-11342G>T (n.-47-11342G>T)
n.185G>T
c.117G>T (p.Val39=)
n.139G>T
7g.152660705C=CA1753257174XRCC2c.-47-11342G= (n.-47-11342G=)
n.185G=
c.117G= (p.Val39=)
n.139G=
7g.152660705C>GCA458803806XRCC2c.-47-11342G>C (n.-47-11342G>C)
n.185G>C
c.117G>C (p.Val39=)
n.139G>C
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
7g.152660705C>TCA4582400XRCC2c.-47-11342G>A (n.-47-11342G>A)
n.185G>A
c.117G>A (p.Val39=)
n.139G>A
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
7g.152660706A=CA1753257175XRCC2c.-47-11343T= (n.-47-11343T=)
n.184T=
c.116T= (p.Val39=)
n.138T=
7g.152660706A>CCA370199402XRCC2c.-47-11343T>G (n.-47-11343T>G)
n.184T>G
c.116T>G (p.Val39Gly)
n.138T>G
 gnomAD v4
7g.152660706A>GCA4582401XRCC2c.-47-11343T>C (n.-47-11343T>C)
n.184T>C
c.116T>C (p.Val39Ala)
n.138T>C
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
7g.152660706A>TCA370199403XRCC2c.-47-11343T>A (n.-47-11343T>A)
n.184T>A
c.116T>A (p.Val39Glu)
n.138T>A
7g.152660707C>ACA370199404XRCC2c.-47-11344G>T (n.-47-11344G>T)
n.183G>T
c.115G>T (p.Val39Leu)
n.137G>T
7g.152660707C=CA1753257178XRCC2c.-47-11344G= (n.-47-11344G=)
n.183G=
c.115G= (p.Val39=)
n.137G=
7g.152660707C>GCA370199405XRCC2c.-47-11344G>C (n.-47-11344G>C)
n.183G>C
c.115G>C (p.Val39Leu)
n.137G>C
7g.152660707C>TCA300465XRCC2c.-47-11344G>A (n.-47-11344G>A)
n.183G>A
c.115G>A (p.Val39Met)
n.137G>A
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
7g.152660708A>CCA458803811XRCC2c.-47-11345T>G (n.-47-11345T>G)
n.182T>G
c.114T>G (p.Pro38=)
n.136T>G
7g.152660708A>GCA458803810XRCC2c.-47-11345T>C (n.-47-11345T>C)
n.182T>C
c.114T>C (p.Pro38=)
n.136T>C
7g.152660708A>TCA458803809XRCC2c.-47-11345T>A (n.-47-11345T>A)
n.182T>A
c.114T>A (p.Pro38=)
n.136T>A
7g.152660709G>ACA370199406XRCC2c.-47-11346C>T (n.-47-11346C>T)
n.181C>T
c.113C>T (p.Pro38Leu)
n.135C>T
 ClinVar gnomAD v4
7g.152660709G>CCA370199407XRCC2c.-47-11346C>G (n.-47-11346C>G)
n.181C>G
c.113C>G (p.Pro38Arg)
n.135C>G
 gnomAD v4
7g.152660709G>TCA370199408XRCC2c.-47-11346C>A (n.-47-11346C>A)
n.181C>A
c.113C>A (p.Pro38His)
n.135C>A
7g.152660710G>ACA370199409XRCC2c.-47-11347C>T (n.-47-11347C>T)
n.180C>T
c.112C>T (p.Pro38Ser)
n.134C>T
 ClinVar gnomAD v4
7g.152660710G>CCA370199410XRCC2c.-47-11347C>G (n.-47-11347C>G)
n.180C>G
c.112C>G (p.Pro38Ala)
n.134C>G
 ClinVar gnomAD v4
7g.152660710G>TCA370199411XRCC2c.-47-11347C>A (n.-47-11347C>A)
n.180C>A
c.112C>A (p.Pro38Thr)
n.134C>A
7g.152660711T>ACA458803812XRCC2c.-47-11348A>T (n.-47-11348A>T)
n.179A>T
c.111A>T (p.Ser37=)
n.133A>T
 COSMIC
7g.152660711T>CCA458803813XRCC2c.-47-11348A>G (n.-47-11348A>G)
n.179A>G
c.111A>G (p.Ser37=)
n.133A>G
7g.152660711T>GCA458803814XRCC2c.-47-11348A>C (n.-47-11348A>C)
n.179A>C
c.111A>C (p.Ser37=)
n.133A>C
7g.152660712G>ACA370199414XRCC2c.-47-11349C>T (n.-47-11349C>T)
n.178C>T
c.110C>T (p.Ser37Leu)
n.132C>T
 dbSNP gnomAD v4 COSMIC
7g.152660712G>CCA370199413XRCC2c.-47-11349C>G (n.-47-11349C>G)
n.178C>G
c.110C>G (p.Ser37Ter)
n.132C>G
7g.152660712G=CA1753257183XRCC2c.-47-11349C= (n.-47-11349C=)
n.178C=
c.110C= (p.Ser37=)
n.132C=
7g.152660712G>TCA370199412XRCC2c.-47-11349C>A (n.-47-11349C>A)
n.178C>A
c.110C>A (p.Ser37Ter)
n.132C>A
7g.152660713A>CCA370199415XRCC2c.-47-11350T>G (n.-47-11350T>G)
n.177T>G
c.109T>G (p.Ser37Ala)
n.131T>G
7g.152660713A>GCA370199416XRCC2c.-47-11350T>C (n.-47-11350T>C)
n.177T>C
c.109T>C (p.Ser37Pro)
n.131T>C
7g.152660713A>TCA370199417XRCC2c.-47-11350T>A (n.-47-11350T>A)
n.177T>A
c.109T>A (p.Ser37Thr)
n.131T>A
7g.152660714dupCA578933762XRCC2c.-47-11350dup (n.-47-11350dup)
n.177dup
c.109dup (p.Ser37PhefsTer6)
n.131dup
 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
7g.152660714A=CA1753257188XRCC2c.-47-11351T= (n.-47-11351T=)
n.176T=
c.108T= (p.Asp36=)
n.130T=
7g.152660714A>CCA370199418XRCC2c.-47-11351T>G (n.-47-11351T>G)
n.176T>G
c.108T>G (p.Asp36Glu)
n.130T>G
 ClinVar
7g.152660714A>GCA458803816XRCC2c.-47-11351T>C (n.-47-11351T>C)
n.176T>C
c.108T>C (p.Asp36=)
n.130T>C
 ClinVar dbSNP
7g.152660714A>TCA370199419XRCC2c.-47-11351T>A (n.-47-11351T>A)
n.176T>A
c.108T>A (p.Asp36Glu)
n.130T>A
7g.152660715T>ACA370199420XRCC2c.-47-11352A>T (n.-47-11352A>T)
n.175A>T
c.107A>T (p.Asp36Val)
n.129A>T
 ClinVar dbSNP
7g.152660715T>CCA370199421XRCC2c.-47-11352A>G (n.-47-11352A>G)
n.175A>G
c.107A>G (p.Asp36Gly)
n.129A>G
 gnomAD v4
7g.152660715T>GCA370199422XRCC2c.-47-11352A>C (n.-47-11352A>C)
n.175A>C
c.107A>C (p.Asp36Ala)
n.129A>C
7g.152660715T=CA1753257191XRCC2c.-47-11352A= (n.-47-11352A=)
n.175A=
c.107A= (p.Asp36=)
n.129A=
7g.152660716C>ACA370199423XRCC2c.-47-11353G>T (n.-47-11353G>T)
n.174G>T
c.106G>T (p.Asp36Tyr)
n.128G>T
7g.152660716C=CA1753257197XRCC2c.-47-11353G= (n.-47-11353G=)
n.174G=
c.106G= (p.Asp36=)
n.128G=
7g.152660716C>GCA370199424XRCC2c.-47-11353G>C (n.-47-11353G>C)
n.174G>C
c.106G>C (p.Asp36His)
n.128G>C
7g.152660716C>TCA4582402XRCC2c.-47-11353G>A (n.-47-11353G>A)
n.174G>A
c.106G>A (p.Asp36Asn)
n.128G>A
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
7g.152660717T>ACA370199425XRCC2c.-47-11354A>T (n.-47-11354A>T)
n.173A>T
c.105A>T (p.Glu35Asp)
n.127A>T
 ClinVar
7g.152660717T>CCA458803818XRCC2c.-47-11354A>G (n.-47-11354A>G)
n.173A>G
c.105A>G (p.Glu35=)
n.127A>G
 ClinVar gnomAD v4
7g.152660717T>GCA370199426XRCC2c.-47-11354A>C (n.-47-11354A>C)
n.173A>C
c.105A>C (p.Glu35Asp)
n.127A>C
7g.152660718T>ACA370199428XRCC2c.-47-11355A>T (n.-47-11355A>T)
n.172A>T
c.104A>T (p.Glu35Val)
n.126A>T
7g.152660718T>CCA370199429XRCC2c.-47-11355A>G (n.-47-11355A>G)
n.172A>G
c.104A>G (p.Glu35Gly)
n.126A>G
 gnomAD v4
7g.152660718T>GCA370199427XRCC2c.-47-11355A>C (n.-47-11355A>C)
n.172A>C
c.104A>C (p.Glu35Ala)
n.126A>C
7g.152660719C>ACA370199430XRCC2c.-47-11356G>T (n.-47-11356G>T)
n.171G>T
c.103G>T (p.Glu35Ter)
n.125G>T
7g.152660719C>GCA370199431XRCC2c.-47-11356G>C (n.-47-11356G>C)
n.171G>C
c.103G>C (p.Glu35Gln)
n.125G>C
7g.152660719C>TCA370199432XRCC2c.-47-11356G>A (n.-47-11356G>A)
n.171G>A
c.103G>A (p.Glu35Lys)
n.125G>A
 dbSNP COSMIC
7g.152660720A=CA1753257203XRCC2c.-47-11357T= (n.-47-11357T=)
n.170T=
c.102T= (p.Asp34=)
n.124T=
7g.152660720A>CCA370199433XRCC2c.-47-11357T>G (n.-47-11357T>G)
n.170T>G
c.102T>G (p.Asp34Glu)
n.124T>G
7g.152660720A>GCA458803822XRCC2c.-47-11357T>C (n.-47-11357T>C)
n.170T>C
c.102T>C (p.Asp34=)
n.124T>C
 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
7g.152660720A>TCA370199434XRCC2c.-47-11357T>A (n.-47-11357T>A)
n.170T>A
c.102T>A (p.Asp34Glu)
n.124T>A
7g.152660721T>ACA4582403XRCC2c.-47-11358A>T (n.-47-11358A>T)
n.169A>T
c.101A>T (p.Asp34Val)
n.123A>T
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
7g.152660721T>CCA370199435XRCC2c.-47-11358A>G (n.-47-11358A>G)
n.169A>G
c.101A>G (p.Asp34Gly)
n.123A>G
7g.152660721T>GCA370199436XRCC2c.-47-11358A>C (n.-47-11358A>C)
n.169A>C
c.101A>C (p.Asp34Ala)
n.123A>C
7g.152660721T=CA1753257209XRCC2c.-47-11358A= (n.-47-11358A=)
n.169A=
c.101A= (p.Asp34=)
n.123A=
7g.152660722C>ACA370199437XRCC2c.-47-11359G>T (n.-47-11359G>T)
n.168G>T
c.100G>T (p.Asp34Tyr)
n.122G>T
7g.152660722C=CA1753257213XRCC2c.-47-11359G= (n.-47-11359G=)
n.168G=
c.100G= (p.Asp34=)
n.122G=
7g.152660722C>GCA370199438XRCC2c.-47-11359G>C (n.-47-11359G>C)
n.168G>C
c.100G>C (p.Asp34His)
n.122G>C
7g.152660722C>TCA370199439XRCC2c.-47-11359G>A (n.-47-11359G>A)
n.168G>A
c.100G>A (p.Asp34Asn)
n.122G>A
 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
7g.152660722_152660726delinsCAGCACA1753257212XRCC2c.-47-11363_-47-11359delinsTGCTG (n.-47-11363_-47-11359delinsTGCTG)
n.164_168delinsTGCTG
c.96_100delinsTGCTG (p.Phe32=)
n.118_122delinsTGCTG
7g.152660723A>CCA458803839XRCC2c.-47-11360T>G (n.-47-11360T>G)
n.167T>G
c.99T>G (p.Ala33=)
n.121T>G
7g.152660723A>GCA458803840XRCC2c.-47-11360T>C (n.-47-11360T>C)
n.167T>C
c.99T>C (p.Ala33=)
n.121T>C
7g.152660723A>TCA458803841XRCC2c.-47-11360T>A (n.-47-11360T>A)
n.167T>A
c.99T>A (p.Ala33=)
n.121T>A
7g.152660724_152660727delCA578933811XRCC2c.-47-11363_-47-11360del (n.-47-11363_-47-11360del)
n.164_167del
c.96_99del (p.Phe32LeufsTer29)
n.118_121del
 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
7g.152660724G>ACA370199442XRCC2c.-47-11361C>T (n.-47-11361C>T)
n.166C>T
c.98C>T (p.Ala33Val)
n.120C>T
 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
7g.152660724G>CCA370199441XRCC2c.-47-11361C>G (n.-47-11361C>G)
n.166C>G
c.98C>G (p.Ala33Gly)
n.120C>G
7g.152660724G=CA1753257221XRCC2c.-47-11361C= (n.-47-11361C=)
n.166C=
c.98C= (p.Ala33=)
n.120C=
7g.152660724G>TCA370199440XRCC2c.-47-11361C>A (n.-47-11361C>A)
n.166C>A
c.98C>A (p.Ala33Asp)
n.120C>A
7g.152660725C>ACA370199443XRCC2c.-47-11362G>T (n.-47-11362G>T)
n.165G>T
c.97G>T (p.Ala33Ser)
n.119G>T
 dbSNP
7g.152660725C=CA1753257225XRCC2c.-47-11362G= (n.-47-11362G=)
n.165G=
c.97G= (p.Ala33=)
n.119G=
7g.152660725C>GCA4582404XRCC2c.-47-11362G>C (n.-47-11362G>C)
n.165G>C
c.97G>C (p.Ala33Pro)
n.119G>C
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
7g.152660725C>TCA370199444XRCC2c.-47-11362G>A (n.-47-11362G>A)
n.165G>A
c.97G>A (p.Ala33Thr)
n.119G>A
 ClinVar
7g.152660725_152660726delinsCACA1753257224XRCC2c.-47-11363_-47-11362delinsTG (n.-47-11363_-47-11362delinsTG)
n.164_165delinsTG
c.96_97delinsTG (p.Phe32=)
n.118_119delinsTG
7g.152660726A>CCA370199445XRCC2c.-47-11363T>G (n.-47-11363T>G)
n.164T>G
c.96T>G (p.Phe32Leu)
n.118T>G
7g.152660726A>GCA458803842XRCC2c.-47-11363T>C (n.-47-11363T>C)
n.164T>C
c.96T>C (p.Phe32=)
n.118T>C
7g.152660726A>TCA370199446XRCC2c.-47-11363T>A (n.-47-11363T>A)
n.164T>A
c.96T>A (p.Phe32Leu)
n.118T>A
7g.152660728delCA300487XRCC2c.-47-11363del (n.-47-11363del)
n.164del
c.96del (p.Phe32LeufsTer30)
n.118del
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
7g.152660727A>CCA370199447XRCC2c.-47-11364T>G (n.-47-11364T>G)
n.163T>G
c.95T>G (p.Phe32Cys)
n.117T>G
7g.152660727A>GCA370199448XRCC2c.-47-11364T>C (n.-47-11364T>C)
n.163T>C
c.95T>C (p.Phe32Ser)
n.117T>C
7g.152660727A>TCA370199449XRCC2c.-47-11364T>A (n.-47-11364T>A)
n.163T>A
c.95T>A (p.Phe32Tyr)
n.117T>A
7g.152660728A>CCA370199450XRCC2c.-47-11365T>G (n.-47-11365T>G)
n.162T>G
c.94T>G (p.Phe32Val)
n.116T>G
7g.152660728A>GCA370199451XRCC2c.-47-11365T>C (n.-47-11365T>C)
n.162T>C
c.94T>C (p.Phe32Leu)
n.116T>C
7g.152660728A>TCA370199452XRCC2c.-47-11365T>A (n.-47-11365T>A)
n.162T>A
c.94T>A (p.Phe32Ile)
n.116T>A
 dbSNP
7g.152660729C>ACA458803843XRCC2c.-47-11366G>T (n.-47-11366G>T)
n.161G>T
c.93G>T (p.Leu31=)
n.115G>T
7g.152660729C>GCA458803844XRCC2c.-47-11366G>C (n.-47-11366G>C)
n.161G>C
c.93G>C (p.Leu31=)
n.115G>C
7g.152660729C>TCA458803845XRCC2c.-47-11366G>A (n.-47-11366G>A)
n.161G>A
c.93G>A (p.Leu31=)
n.115G>A
 gnomAD v4
7g.152660730A>CCA370199455XRCC2c.-47-11367T>G (n.-47-11367T>G)
n.160T>G
c.92T>G (p.Leu31Arg)
n.114T>G
7g.152660730A>GCA370199454XRCC2c.-47-11367T>C (n.-47-11367T>C)
n.160T>C
c.92T>C (p.Leu31Pro)
n.114T>C
7g.152660730A>TCA370199453XRCC2c.-47-11367T>A (n.-47-11367T>A)
n.160T>A
c.92T>A (p.Leu31Gln)
n.114T>A
7g.152660731G>ACA458803846XRCC2c.-47-11368C>T (n.-47-11368C>T)
n.159C>T
c.91C>T (p.Leu31=)
n.113C>T
 gnomAD v4
7g.152660731G>CCA4582405XRCC2c.-47-11368C>G (n.-47-11368C>G)
n.159C>G
c.91C>G (p.Leu31Val)
n.113C>G
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
7g.152660731G=CA1753257235XRCC2c.-47-11368C= (n.-47-11368C=)
n.159C=
c.91C= (p.Leu31=)
n.113C=
7g.152660731G>TCA370199456XRCC2c.-47-11368C>A (n.-47-11368C>A)
n.159C>A
c.91C>A (p.Leu31Met)
n.113C>A
 ClinVar dbSNP
7g.152660732A>CCA370199457XRCC2c.-47-11369T>G (n.-47-11369T>G)
n.158T>G
c.90T>G (p.Asn30Lys)
n.112T>G
7g.152660732A>GCA458803847XRCC2c.-47-11369T>C (n.-47-11369T>C)
n.158T>C
c.90T>C (p.Asn30=)
n.112T>C
7g.152660732A>TCA370199458XRCC2c.-47-11369T>A (n.-47-11369T>A)
n.158T>A
c.90T>A (p.Asn30Lys)
n.112T>A
7g.152660733T>ACA370199459XRCC2c.-47-11370A>T (n.-47-11370A>T)
n.157A>T
c.89A>T (p.Asn30Ile)
n.111A>T
7g.152660733T>CCA370199460XRCC2c.-47-11370A>G (n.-47-11370A>G)
n.157A>G
c.89A>G (p.Asn30Ser)
n.111A>G
7g.152660733T>GCA370199461XRCC2c.-47-11370A>C (n.-47-11370A>C)
n.157A>C
c.89A>C (p.Asn30Thr)
n.111A>C
7g.152660734T>ACA370199462XRCC2c.-47-11371A>T (n.-47-11371A>T)
n.156A>T
c.88A>T (p.Asn30Tyr)
n.110A>T
7g.152660734T>CCA370199463XRCC2c.-47-11371A>G (n.-47-11371A>G)
n.156A>G
c.88A>G (p.Asn30Asp)
n.110A>G
 ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
7g.152660734T>GCA370199464XRCC2c.-47-11371A>C (n.-47-11371A>C)
n.156A>C
c.88A>C (p.Asn30His)
n.110A>C
7g.152660734T=CA1753257244XRCC2c.-47-11371A= (n.-47-11371A=)
n.156A=
c.88A= (p.Asn30=)
n.110A=
7g.152660735T>ACA458803848XRCC2c.-47-11372A>T (n.-47-11372A>T)
n.155A>T
c.87A>T (p.Pro29=)
n.109A>T
7g.152660735T>CCA458803850XRCC2c.-47-11372A>G (n.-47-11372A>G)
n.155A>G
c.87A>G (p.Pro29=)
n.109A>G
7g.152660735T>GCA458803849XRCC2c.-47-11372A>C (n.-47-11372A>C)
n.155A>C
c.87A>C (p.Pro29=)
n.109A>C
 ClinVar
7g.152660736G>ACA370199465XRCC2c.-47-11373C>T (n.-47-11373C>T)
n.154C>T
c.86C>T (p.Pro29Leu)
n.108C>T
 ClinVar dbSNP
7g.152660736G>CCA370199466XRCC2c.-47-11373C>G (n.-47-11373C>G)
n.154C>G
c.86C>G (p.Pro29Arg)
n.108C>G
 gnomAD v4
7g.152660736G=CA1753257246XRCC2c.-47-11373C= (n.-47-11373C=)
n.154C=
c.86C= (p.Pro29=)
n.108C=
7g.152660736G>TCA370199467XRCC2c.-47-11373C>A (n.-47-11373C>A)
n.154C>A
c.86C>A (p.Pro29Gln)
n.108C>A
7g.152660737G>ACA370199468XRCC2c.-47-11374C>T (n.-47-11374C>T)
n.153C>T
c.85C>T (p.Pro29Ser)
n.107C>T
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
7g.152660737G>CCA370199469XRCC2c.-47-11374C>G (n.-47-11374C>G)
n.153C>G
c.85C>G (p.Pro29Ala)
n.107C>G
 dbSNP
7g.152660737G=CA1753257250XRCC2c.-47-11374C= (n.-47-11374C=)
n.153C=
c.85C= (p.Pro29=)
n.107C=
7g.152660737G>TCA370199470XRCC2c.-47-11374C>A (n.-47-11374C>A)
n.153C>A
c.85C>A (p.Pro29Thr)
n.107C>A
 ClinVar
7g.152660738T>ACA370199471XRCC2c.-47-11375A>T (n.-47-11375A>T)
n.152A>T
c.84A>T (p.Glu28Asp)
n.106A>T
7g.152660738T>CCA458803851XRCC2c.-47-11375A>G (n.-47-11375A>G)
n.152A>G
c.84A>G (p.Glu28=)
n.106A>G
7g.152660738T>GCA370199472XRCC2c.-47-11375A>C (n.-47-11375A>C)
n.152A>C
c.84A>C (p.Glu28Asp)
n.106A>C
7g.152660739T>ACA370199473XRCC2c.-47-11376A>T (n.-47-11376A>T)
n.151A>T
c.83A>T (p.Glu28Val)
n.105A>T
7g.152660739T>CCA4582406XRCC2c.-47-11376A>G (n.-47-11376A>G)
n.151A>G
c.83A>G (p.Glu28Gly)
n.105A>G
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
7g.152660739T>GCA370199474XRCC2c.-47-11376A>C (n.-47-11376A>C)
n.151A>C
c.83A>C (p.Glu28Ala)
n.105A>C
7g.152660739T=CA1753257254XRCC2c.-47-11376A= (n.-47-11376A=)
n.151A=
c.83A= (p.Glu28=)
n.105A=
7g.152660740C>ACA370199475XRCC2c.-47-11377G>T (n.-47-11377G>T)
n.150G>T
c.82G>T (p.Glu28Ter)
n.104G>T
 gnomAD v4
7g.152660740C>GCA370199476XRCC2c.-47-11377G>C (n.-47-11377G>C)
n.150G>C
c.82G>C (p.Glu28Gln)
n.104G>C
7g.152660740C>TCA370199477XRCC2c.-47-11377G>A (n.-47-11377G>A)
n.150G>A
c.82G>A (p.Glu28Lys)
n.104G>A
7g.152660741T>ACA458803859XRCC2c.-47-11378A>T (n.-47-11378A>T)
n.149A>T
c.81A>T (p.Ile27=)
n.103A>T
7g.152660741T>CCA4582407XRCC2c.-47-11378A>G (n.-47-11378A>G)
n.149A>G
c.81A>G (p.Ile27Met)
n.103A>G
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
7g.152660741T>GCA458803861XRCC2c.-47-11378A>C (n.-47-11378A>C)
n.149A>C
c.81A>C (p.Ile27=)
n.103A>C
7g.152660741T=CA1753257257XRCC2c.-47-11378A= (n.-47-11378A=)
n.149A=
c.81A= (p.Ile27=)
n.103A=
7g.152660742A=CA1753257259XRCC2c.-47-11379T= (n.-47-11379T=)
n.148T=
c.80T= (p.Ile27=)
n.102T=
7g.152660742A>CCA370199478XRCC2c.-47-11379T>G (n.-47-11379T>G)
n.148T>G
c.80T>G (p.Ile27Arg)
n.102T>G
7g.152660742A>GCA4582408XRCC2c.-47-11379T>C (n.-47-11379T>C)
n.148T>C
c.80T>C (p.Ile27Thr)
n.102T>C
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
7g.152660742A>TCA370199479XRCC2c.-47-11379T>A (n.-47-11379T>A)
n.148T>A
c.80T>A (p.Ile27Lys)
n.102T>A
7g.152660743T>ACA370199480XRCC2c.-47-11380A>T (n.-47-11380A>T)
n.147A>T
c.79A>T (p.Ile27Leu)
n.101A>T
7g.152660743T>CCA169488182XRCC2c.-47-11380A>G (n.-47-11380A>G)
n.147A>G
c.79A>G (p.Ile27Val)
n.101A>G
 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
7g.152660743T>GCA370199481XRCC2c.-47-11380A>C (n.-47-11380A>C)
n.147A>C
c.79A>C (p.Ile27Leu)
n.101A>C
7g.152660743T=CA1753257263XRCC2c.-47-11380A= (n.-47-11380A=)
n.147A=
c.79A= (p.Ile27=)
n.101A=
7g.152660744T>ACA370199482XRCC2c.-47-11381A>T (n.-47-11381A>T)
n.146A>T
c.78A>T (p.Glu26Asp)
n.100A>T
7g.152660744T>CCA458803871XRCC2c.-47-11381A>G (n.-47-11381A>G)
n.146A>G
c.78A>G (p.Glu26=)
n.100A>G
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
7g.152660744T>GCA370199483XRCC2c.-47-11381A>C (n.-47-11381A>C)
n.146A>C
c.78A>C (p.Glu26Asp)
n.100A>C
7g.152660744T=CA1753257266XRCC2c.-47-11381A= (n.-47-11381A=)
n.146A=
c.78A= (p.Glu26=)
n.100A=
7g.152660746_152660748delCA2685736365XRCC2c.-47-11383_-47-11381del (n.-47-11383_-47-11381del)
n.144_146del
c.76_78del (p.Glu26del)
n.98_100del
 gnomAD v4
7g.152660745T>ACA370199484XRCC2c.-47-11382A>T (n.-47-11382A>T)
n.145A>T
c.77A>T (p.Glu26Val)
n.99A>T
7g.152660745T>CCA370199485XRCC2c.-47-11382A>G (n.-47-11382A>G)
n.145A>G
c.77A>G (p.Glu26Gly)
n.99A>G
7g.152660745T>GCA370199486XRCC2c.-47-11382A>C (n.-47-11382A>C)
n.145A>C
c.77A>C (p.Glu26Ala)
n.99A>C
7g.152660746C>ACA370199487XRCC2c.-47-11383G>T (n.-47-11383G>T)
n.144G>T
c.76G>T (p.Glu26Ter)
n.98G>T
7g.152660746C>GCA370199488XRCC2c.-47-11383G>C (n.-47-11383G>C)
n.144G>C
c.76G>C (p.Glu26Gln)
n.98G>C
7g.152660746C>TCA370199489XRCC2c.-47-11383G>A (n.-47-11383G>A)
n.144G>A
c.76G>A (p.Glu26Lys)
n.98G>A
 dbSNP
7g.152660747T>ACA370199490XRCC2c.-47-11384A>T (n.-47-11384A>T)
n.143A>T
c.75A>T (p.Lys25Asn)
n.97A>T
7g.152660747T>CCA458803881XRCC2c.-47-11384A>G (n.-47-11384A>G)
n.143A>G
c.75A>G (p.Lys25=)
n.97A>G
 gnomAD v4
7g.152660747T>GCA370199491XRCC2c.-47-11384A>C (n.-47-11384A>C)
n.143A>C
c.75A>C (p.Lys25Asn)
n.97A>C
7g.152660748T>ACA370199492XRCC2c.-47-11385A>T (n.-47-11385A>T)
n.142A>T
c.74A>T (p.Lys25Ile)
n.96A>T
7g.152660748T>CCA370199493XRCC2c.-47-11385A>G (n.-47-11385A>G)
n.142A>G
c.74A>G (p.Lys25Arg)
n.96A>G
7g.152660748T>GCA370199494XRCC2c.-47-11385A>C (n.-47-11385A>C)
n.142A>C
c.74A>C (p.Lys25Thr)
n.96A>C
7g.152660749T>ACA370199495XRCC2c.-47-11386A>T (n.-47-11386A>T)
n.141A>T
c.73A>T (p.Lys25Ter)
n.95A>T
 gnomAD v4
7g.152660749T>CCA370199496XRCC2c.-47-11386A>G (n.-47-11386A>G)
n.141A>G
c.73A>G (p.Lys25Glu)
n.95A>G
 ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
7g.152660749T>GCA370199497XRCC2c.-47-11386A>C (n.-47-11386A>C)
n.141A>C
c.73A>C (p.Lys25Gln)
n.95A>C
7g.152660750C>ACA370199499XRCC2c.-47-11387G>T (n.-47-11387G>T)
n.140G>T
c.72G>T (p.Leu24Phe)
n.94G>T
7g.152660750C=CA1753257270XRCC2c.-47-11387G= (n.-47-11387G=)
n.140G=
c.72G= (p.Leu24=)
n.94G=
7g.152660750C>GCA370199498XRCC2c.-47-11387G>C (n.-47-11387G>C)
n.140G>C
c.72G>C (p.Leu24Phe)
n.94G>C
 dbSNP COSMIC
7g.152660750C>TCA458803890XRCC2c.-47-11387G>A (n.-47-11387G>A)
n.140G>A
c.72G>A (p.Leu24=)
n.94G>A
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
7g.152660751A=CA1753257272XRCC2c.-47-11388T= (n.-47-11388T=)
n.139T=
c.71T= (p.Leu24=)
n.93T=
7g.152660751A>CCA370199500XRCC2c.-47-11388T>G (n.-47-11388T>G)
n.139T>G
c.71T>G (p.Leu24Trp)
n.93T>G
7g.152660751A>GCA370199501XRCC2c.-47-11388T>C (n.-47-11388T>C)
n.139T>C
c.71T>C (p.Leu24Ser)
n.93T>C
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
7g.152660751A>TCA370199502XRCC2c.-47-11388T>A (n.-47-11388T>A)
n.139T>A
c.71T>A (p.Leu24Ter)
n.93T>A
7g.152660752delCA2685736366XRCC2c.-47-11388del (n.-47-11388del)
n.139del
c.71del (p.Leu24Ter)
n.93del
 gnomAD v4
7g.152660752A>CCA370199503XRCC2c.-47-11389T>G (n.-47-11389T>G)
n.138T>G
c.70T>G (p.Leu24Val)
n.92T>G
7g.152660752A>GCA458803896XRCC2c.-47-11389T>C (n.-47-11389T>C)
n.138T>C
c.70T>C (p.Leu24=)
n.92T>C
7g.152660752A>TCA370199504XRCC2c.-47-11389T>A (n.-47-11389T>A)
n.138T>A
c.70T>A (p.Leu24Met)
n.92T>A
7g.152660753G>ACA458803900XRCC2c.-47-11390C>T (n.-47-11390C>T)
n.137C>T
c.69C>T (p.Ser23=)
n.91C>T
7g.152660753G>CCA458803901XRCC2c.-47-11390C>G (n.-47-11390C>G)
n.137C>G
c.69C>G (p.Ser23=)
n.91C>G
7g.152660753G>TCA458803903XRCC2c.-47-11390C>A (n.-47-11390C>A)
n.137C>A
c.69C>A (p.Ser23=)
n.91C>A
7g.152660754G>ACA370199505XRCC2c.-47-11391C>T (n.-47-11391C>T)
n.136C>T
c.68C>T (p.Ser23Phe)
n.90C>T
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
7g.152660754G>CCA370199506XRCC2c.-47-11391C>G (n.-47-11391C>G)
n.136C>G
c.68C>G (p.Ser23Cys)
n.90C>G
7g.152660754G=CA1753257275XRCC2c.-47-11391C= (n.-47-11391C=)
n.136C=
c.68C= (p.Ser23=)
n.90C=
7g.152660754G>TCA370199507XRCC2c.-47-11391C>A (n.-47-11391C>A)
n.136C>A
c.68C>A (p.Ser23Tyr)
n.90C>A
7g.152660755A>CCA370199508XRCC2c.-47-11392T>G (n.-47-11392T>G)
n.135T>G
c.67T>G (p.Ser23Ala)
n.89T>G
7g.152660755A>GCA370199509XRCC2c.-47-11392T>C (n.-47-11392T>C)
n.135T>C
c.67T>C (p.Ser23Pro)
n.89T>C
7g.152660755A>TCA370199510XRCC2c.-47-11392T>A (n.-47-11392T>A)
n.135T>A
c.67T>A (p.Ser23Thr)
n.89T>A
7g.152660756A>CCA370199511XRCC2c.-47-11393T>G (n.-47-11393T>G)
n.134T>G
c.66T>G (p.Ser22Arg)
n.88T>G
7g.152660756A>GCA458803913XRCC2c.-47-11393T>C (n.-47-11393T>C)
n.134T>C
c.66T>C (p.Ser22=)
n.88T>C
7g.152660756A>TCA370199512XRCC2c.-47-11393T>A (n.-47-11393T>A)
n.134T>A
c.66T>A (p.Ser22Arg)
n.88T>A
7g.152660756_152660759delinsACTTCA1753257277XRCC2c.-47-11396_-47-11393delinsAAGT (n.-47-11396_-47-11393delinsAAGT)
n.131_134delinsAAGT
c.63_66delinsAAGT (p.Arg21=)
n.85_88delinsAAGT
7g.152660757C>ACA370199513XRCC2c.-47-11394G>T (n.-47-11394G>T)
n.133G>T
c.65G>T (p.Ser22Ile)
n.87G>T
 ClinVar
7g.152660757C=CA1753257284XRCC2c.-47-11394G= (n.-47-11394G=)
n.133G=
c.65G= (p.Ser22=)
n.87G=
7g.152660757C>GCA370199514XRCC2c.-47-11394G>C (n.-47-11394G>C)
n.133G>C
c.65G>C (p.Ser22Thr)
n.87G>C
7g.152660757C>TCA169488183XRCC2c.-47-11394G>A (n.-47-11394G>A)
n.133G>A
c.65G>A (p.Ser22Asn)
n.87G>A
 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
7g.152660759_152660761dupCA4582409XRCC2c.-47-11396_-47-11394dup (n.-47-11396_-47-11394dup)
n.131_133dup
c.63_65dup (p.Arg21_Ser22insArg)
n.85_87dup
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2
7g.152660759_152660761delCA1753257283XRCC2c.-47-11396_-47-11394del (n.-47-11396_-47-11394del)
n.131_133del
c.63_65del (p.Arg21del)
n.85_87del
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
7g.152660758T>ACA370199517XRCC2c.-47-11395A>T (n.-47-11395A>T)
n.132A>T
c.64A>T (p.Ser22Cys)
n.86A>T
7g.152660758T>CCA370199515XRCC2c.-47-11395A>G (n.-47-11395A>G)
n.132A>G
c.64A>G (p.Ser22Gly)
n.86A>G
7g.152660758T>GCA370199516XRCC2c.-47-11395A>C (n.-47-11395A>C)
n.132A>C
c.64A>C (p.Ser22Arg)
n.86A>C
 ClinVar gnomAD v4
7g.152660759T>ACA370199518XRCC2c.-47-11396A>T (n.-47-11396A>T)
n.131A>T
c.63A>T (p.Arg21Ser)
n.85A>T
7g.152660759T>CCA458803924XRCC2c.-47-11396A>G (n.-47-11396A>G)
n.131A>G
c.63A>G (p.Arg21=)
n.85A>G
7g.152660759T>GCA370199519XRCC2c.-47-11396A>C (n.-47-11396A>C)
n.131A>C
c.63A>C (p.Arg21Ser)
n.85A>C
7g.152660760C>ACA370199520XRCC2c.-47-11397G>T (n.-47-11397G>T)
n.130G>T
c.62G>T (p.Arg21Ile)
n.84G>T
7g.152660760C>GCA370199521XRCC2c.-47-11397G>C (n.-47-11397G>C)
n.130G>C
c.62G>C (p.Arg21Thr)
n.84G>C
7g.152660760C>TCA370199522XRCC2c.-47-11397G>A (n.-47-11397G>A)
n.130G>A
c.62G>A (p.Arg21Lys)
n.84G>A
7g.152660761T>ACA370199523XRCC2c.-47-11398A>T (n.-47-11398A>T)
n.129A>T
c.61A>T (p.Arg21Ter)
n.83A>T
7g.152660761T>CCA370199524XRCC2c.-47-11398A>G (n.-47-11398A>G)
n.129A>G
c.61A>G (p.Arg21Gly)
n.83A>G
7g.152660761T>GCA458803930XRCC2c.-47-11398A>C (n.-47-11398A>C)
n.129A>C
c.61A>C (p.Arg21=)
n.83A>C
7g.152660762A=CA1753257291XRCC2c.-47-11399T= (n.-47-11399T=)
n.128T=
c.60T= (p.Gly20=)
n.82T=
7g.152660762A>CCA458803933XRCC2c.-47-11399T>G (n.-47-11399T>G)
n.128T>G
c.60T>G (p.Gly20=)
n.82T>G
7g.152660762A>GCA458803935XRCC2c.-47-11399T>C (n.-47-11399T>C)
n.128T>C
c.60T>C (p.Gly20=)
n.82T>C
 dbSNP
7g.152660762A>TCA458803937XRCC2c.-47-11399T>A (n.-47-11399T>A)
n.128T>A
c.60T>A (p.Gly20=)
n.82T>A
7g.152660763C>ACA370199525XRCC2c.-47-11400G>T (n.-47-11400G>T)
n.127G>T
c.59G>T (p.Gly20Val)
n.81G>T
7g.152660763C=CA1753257294XRCC2c.-47-11400G= (n.-47-11400G=)
n.127G=
c.59G= (p.Gly20=)
n.81G=
7g.152660763C>GCA370199526XRCC2c.-47-11400G>C (n.-47-11400G>C)
n.127G>C
c.59G>C (p.Gly20Ala)
n.81G>C
7g.152660763C>TCA370199527XRCC2c.-47-11400G>A (n.-47-11400G>A)
n.127G>A
c.59G>A (p.Gly20Asp)
n.81G>A
 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
7g.152660764C>ACA370199530XRCC2c.-47-11401G>T (n.-47-11401G>T)
n.126G>T
c.58G>T (p.Gly20Cys)
n.80G>T
7g.152660764C=CA1753257302XRCC2c.-47-11401G= (n.-47-11401G=)
n.126G=
c.58G= (p.Gly20=)
n.80G=
7g.152660764C>GCA370199528XRCC2c.-47-11401G>C (n.-47-11401G>C)
n.126G>C
c.58G>C (p.Gly20Arg)
n.80G>C
7g.152660764C>TCA370199529XRCC2c.-47-11401G>A (n.-47-11401G>A)
n.126G>A
c.58G>A (p.Gly20Ser)
n.80G>A
7g.152660765T>ACA370199531XRCC2c.-47-11402A>T (n.-47-11402A>T)
n.125A>T
c.57A>T (p.Glu19Asp)
n.79A>T
7g.152660765T>CCA458803946XRCC2c.-47-11402A>G (n.-47-11402A>G)
n.125A>G
c.57A>G (p.Glu19=)
n.79A>G
7g.152660765T>GCA370199532XRCC2c.-47-11402A>C (n.-47-11402A>C)
n.125A>C
c.57A>C (p.Glu19Asp)
n.79A>C
7g.152660766T>ACA370199533XRCC2c.-47-11403A>T (n.-47-11403A>T)
n.124A>T
c.56A>T (p.Glu19Val)
n.78A>T
7g.152660766T>CCA370199534XRCC2c.-47-11403A>G (n.-47-11403A>G)
n.124A>G
c.56A>G (p.Glu19Gly)
n.78A>G
 gnomAD v4
7g.152660766T>GCA370199535XRCC2c.-47-11403A>C (n.-47-11403A>C)
n.124A>C
c.56A>C (p.Glu19Ala)
n.78A>C
7g.152660767C>ACA370199536XRCC2c.-47-11404G>T (n.-47-11404G>T)
n.123G>T
c.55G>T (p.Glu19Ter)
n.77G>T
7g.152660767C=CA1753257304XRCC2c.-47-11404G= (n.-47-11404G=)
n.123G=
c.55G= (p.Glu19=)
n.77G=
7g.152660767C>GCA370199537XRCC2c.-47-11404G>C (n.-47-11404G>C)
n.123G>C
c.55G>C (p.Glu19Gln)
n.77G>C
7g.152660767C>TCA4582410XRCC2c.-47-11404G>A (n.-47-11404G>A)
n.123G>A
c.55G>A (p.Glu19Lys)
n.77G>A
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
7g.152660768A>CCA458803955XRCC2c.-47-11405T>G (n.-47-11405T>G)
n.122T>G
c.54T>G (p.Leu18=)
n.76T>G
7g.152660768A>GCA458803961XRCC2c.-47-11405T>C (n.-47-11405T>C)
n.122T>C
c.54T>C (p.Leu18=)
n.76T>C
7g.152660768A>TCA458803962XRCC2c.-47-11405T>A (n.-47-11405T>A)
n.122T>A
c.54T>A (p.Leu18=)
n.76T>A
7g.152660769A>CCA370199538XRCC2c.-47-11406T>G (n.-47-11406T>G)
n.121T>G
c.53T>G (p.Leu18Arg)
n.75T>G
7g.152660769A>GCA370199539XRCC2c.-47-11406T>C (n.-47-11406T>C)
n.121T>C
c.53T>C (p.Leu18Pro)
n.75T>C
 ClinVar gnomAD v4
7g.152660769A>TCA370199540XRCC2c.-47-11406T>A (n.-47-11406T>A)
n.121T>A
c.53T>A (p.Leu18His)
n.75T>A
7g.152660770G>ACA4582411XRCC2c.-47-11407C>T (n.-47-11407C>T)
n.120C>T
c.52C>T (p.Leu18Phe)
n.74C>T
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
7g.152660770G>CCA370199542XRCC2c.-47-11407C>G (n.-47-11407C>G)
n.120C>G
c.52C>G (p.Leu18Val)
n.74C>G
7g.152660770G=CA1753257307XRCC2c.-47-11407C= (n.-47-11407C=)
n.120C=
c.52C= (p.Leu18=)
n.74C=
7g.152660770G>TCA370199541XRCC2c.-47-11407C>A (n.-47-11407C>A)
n.120C>A
c.52C>A (p.Leu18Ile)
n.74C>A
 gnomAD v4
7g.152660771T>ACA458803968XRCC2c.-47-11408A>T (n.-47-11408A>T)
n.119A>T
c.51A>T (p.Arg17=)
n.73A>T
7g.152660771T>CCA458803969XRCC2c.-47-11408A>G (n.-47-11408A>G)
n.119A>G
c.51A>G (p.Arg17=)
n.73A>G
7g.152660771T>GCA458803971XRCC2c.-47-11408A>C (n.-47-11408A>C)
n.119A>C
c.51A>C (p.Arg17=)
n.73A>C
7g.152660772C>ACA370199543XRCC2c.-47-11409G>T (n.-47-11409G>T)
n.118G>T
c.50G>T (p.Arg17Leu)
n.72G>T
 gnomAD v4
7g.152660772C=CA1753257313XRCC2c.-47-11409G= (n.-47-11409G=)
n.118G=
c.50G= (p.Arg17=)
n.72G=
7g.152660772C>GCA370199544XRCC2c.-47-11409G>C (n.-47-11409G>C)
n.118G>C
c.50G>C (p.Arg17Pro)
n.72G>C
 dbSNP
7g.152660772C>TCA4582412XRCC2c.-47-11409G>A (n.-47-11409G>A)
n.118G>A
c.50G>A (p.Arg17Gln)
n.72G>A
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
7g.152660773G>ACA4582413XRCC2c.-47-11410C>T (n.-47-11410C>T)
n.117C>T
c.49C>T (p.Arg17Ter)
n.71C>T
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
7g.152660773G>CCA370199545XRCC2c.-47-11410C>G (n.-47-11410C>G)
n.117C>G
c.49C>G (p.Arg17Gly)
n.71C>G
 gnomAD v4
7g.152660773G=CA1753257319XRCC2c.-47-11410C= (n.-47-11410C=)
n.117C=
c.49C= (p.Arg17=)
n.71C=
7g.152660773G>TCA458803979XRCC2c.-47-11410C>A (n.-47-11410C>A)
n.117C>A
c.49C>A (p.Arg17=)
n.71C>A
 gnomAD v4
7g.152660775delCA2778475197XRCC2c.-47-11410del (n.-47-11410del)
n.117del
c.49del (p.Arg17AspfsTer8)
n.71del
7g.152660774G>ACA458803981XRCC2c.-47-11411C>T (n.-47-11411C>T)
n.116C>T
c.48C>T (p.Ala16=)
n.70C>T
 dbSNP gnomAD v4
7g.152660774G>CCA458803983XRCC2c.-47-11411C>G (n.-47-11411C>G)
n.116C>G
c.48C>G (p.Ala16=)
n.70C>G
7g.152660774G=CA1753257323XRCC2c.-47-11411C= (n.-47-11411C=)
n.116C=
c.48C= (p.Ala16=)
n.70C=
7g.152660774G>TCA458803985XRCC2c.-47-11411C>A (n.-47-11411C>A)
n.116C>A
c.48C>A (p.Ala16=)
n.70C>A
 gnomAD v4

Number of alleles fetched