Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
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dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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dbSNP
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n.6266+13874G>C
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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dbSNP
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dbSNP
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n.6266+13859T>C
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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n.6266+13852G>T
dbSNP gnomAD v2
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n.6266+13852G=
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n.6266+13852G>A
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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n.6266+13851C>T
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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n.6266+13851C=
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n.6266+13849C>T
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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n.6266+13849C=
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n.6266+13845G>T
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
2g.15218577C=CA2490796080NBASc.4418+196G=
c.4426+13845G=
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n.6266+13845G=
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c.3575+193G=
n.6280+13842G=
c.6303+193G= (n.6303+193G=)
c.5793+193G= (n.5793+193G=)
c.4233+193G= (n.4233+193G=)
c.4224+193G= (n.4224+193G=)
n.6266+13842G=
2g.15218580C>TCA531314702NBASc.4418+193G>A
c.4426+13842G>A
c.943+193G>A
c.2288+193G>A
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c.3575+193G>A
n.6280+13842G>A
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n.6266+13842G>A
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
2g.15218582C=CA2490796082NBASc.4418+191G=
c.4426+13840G=
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c.4233+191G= (n.4233+191G=)
c.4224+191G= (n.4224+191G=)
n.6266+13840G=
2g.15218582C>GCA2490796083NBASc.4418+191G>C
c.4426+13840G>C
c.943+191G>C
c.2288+191G>C
c.6432+191G>C (n.6432+191G>C)
c.512+13840G>C (n.512+13840G>C)
c.3575+191G>C
n.6280+13840G>C
c.6303+191G>C (n.6303+191G>C)
c.5793+191G>C (n.5793+191G>C)
c.4233+191G>C (n.4233+191G>C)
c.4224+191G>C (n.4224+191G>C)
n.6266+13840G>C
dbSNP
2g.15218582C>TCA1027848490NBASc.4418+191G>A
c.4426+13840G>A
c.943+191G>A
c.2288+191G>A
c.6432+191G>A (n.6432+191G>A)
c.512+13840G>A (n.512+13840G>A)
c.3575+191G>A
n.6280+13840G>A
c.6303+191G>A (n.6303+191G>A)
c.5793+191G>A (n.5793+191G>A)
c.4233+191G>A (n.4233+191G>A)
c.4224+191G>A (n.4224+191G>A)
n.6266+13840G>A
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
2g.15218583C>ACA2748957396NBASc.4418+190G>T
c.4426+13839G>T
c.943+190G>T
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c.3575+190G>T
n.6280+13839G>T
c.6303+190G>T (n.6303+190G>T)
c.5793+190G>T (n.5793+190G>T)
c.4233+190G>T (n.4233+190G>T)
c.4224+190G>T (n.4224+190G>T)
n.6266+13839G>T
2g.15218584A=CA2490796084NBASc.4418+189T=
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n.6280+13838T=
c.6303+189T= (n.6303+189T=)
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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dbSNP

Number of alleles fetched