Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
6 | g.151986536T>C | CA1673131966 | ESR1 | c.1097-25120T>C (n.1097-25120T>C) c.42+42287T>C (n.42+42287T>C) n.425-25120T>C c.453-74455T>C (n.453-74455T>C) c.116-25120T>C (n.116-25120T>C) c.578-25120T>C (n.578-25120T>C) c.*111-74455T>C (n.*111-74455T>C) c.1103-25120T>C (n.1103-25120T>C) c.1094-25120T>C (n.1094-25120T>C) c.368-25120T>C (n.368-25120T>C) c.440-25120T>C (n.440-25120T>C) c.308-25120T>C (n.308-25120T>C) n.1466+42028T>C | dbSNP |
6 | g.151986536T= | CA1673131965 | ESR1 | c.1097-25120T= (n.1097-25120T=) c.42+42287T= (n.42+42287T=) n.425-25120T= c.453-74455T= (n.453-74455T=) c.116-25120T= (n.116-25120T=) c.578-25120T= (n.578-25120T=) c.*111-74455T= (n.*111-74455T=) c.1103-25120T= (n.1103-25120T=) c.1094-25120T= (n.1094-25120T=) c.368-25120T= (n.368-25120T=) c.440-25120T= (n.440-25120T=) c.308-25120T= (n.308-25120T=) n.1466+42028T= | |
6 | g.151986538T>G | CA1095924954 | ESR1 | c.1097-25118T>G (n.1097-25118T>G) c.42+42289T>G (n.42+42289T>G) n.425-25118T>G c.453-74453T>G (n.453-74453T>G) c.116-25118T>G (n.116-25118T>G) c.578-25118T>G (n.578-25118T>G) c.*111-74453T>G (n.*111-74453T>G) c.1103-25118T>G (n.1103-25118T>G) c.1094-25118T>G (n.1094-25118T>G) c.368-25118T>G (n.368-25118T>G) c.440-25118T>G (n.440-25118T>G) c.308-25118T>G (n.308-25118T>G) n.1466+42030T>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
6 | g.151986538T= | CA1673131967 | ESR1 | c.1097-25118T= (n.1097-25118T=) c.42+42289T= (n.42+42289T=) n.425-25118T= c.453-74453T= (n.453-74453T=) c.116-25118T= (n.116-25118T=) c.578-25118T= (n.578-25118T=) c.*111-74453T= (n.*111-74453T=) c.1103-25118T= (n.1103-25118T=) c.1094-25118T= (n.1094-25118T=) c.368-25118T= (n.368-25118T=) c.440-25118T= (n.440-25118T=) c.308-25118T= (n.308-25118T=) n.1466+42030T= | |
6 | g.151986540A= | CA1673131969 | ESR1 | c.1097-25116A= (n.1097-25116A=) c.42+42291A= (n.42+42291A=) n.425-25116A= c.453-74451A= (n.453-74451A=) c.116-25116A= (n.116-25116A=) c.578-25116A= (n.578-25116A=) c.*111-74451A= (n.*111-74451A=) c.1103-25116A= (n.1103-25116A=) c.1094-25116A= (n.1094-25116A=) c.368-25116A= (n.368-25116A=) c.440-25116A= (n.440-25116A=) c.308-25116A= (n.308-25116A=) n.1466+42032A= | |
6 | g.151986540A>G | CA1095924955 | ESR1 | c.1097-25116A>G (n.1097-25116A>G) c.42+42291A>G (n.42+42291A>G) n.425-25116A>G c.453-74451A>G (n.453-74451A>G) c.116-25116A>G (n.116-25116A>G) c.578-25116A>G (n.578-25116A>G) c.*111-74451A>G (n.*111-74451A>G) c.1103-25116A>G (n.1103-25116A>G) c.1094-25116A>G (n.1094-25116A>G) c.368-25116A>G (n.368-25116A>G) c.440-25116A>G (n.440-25116A>G) c.308-25116A>G (n.308-25116A>G) n.1466+42032A>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
6 | g.151986544A>G | CA2713453934 | ESR1 | c.1097-25112A>G (n.1097-25112A>G) c.42+42295A>G (n.42+42295A>G) n.425-25112A>G c.453-74447A>G (n.453-74447A>G) c.116-25112A>G (n.116-25112A>G) c.578-25112A>G (n.578-25112A>G) c.*111-74447A>G (n.*111-74447A>G) c.1103-25112A>G (n.1103-25112A>G) c.1094-25112A>G (n.1094-25112A>G) c.368-25112A>G (n.368-25112A>G) c.440-25112A>G (n.440-25112A>G) c.308-25112A>G (n.308-25112A>G) n.1466+42036A>G | dbSNP |
6 | g.151986545C= | CA1673131971 | ESR1 | c.1097-25111C= (n.1097-25111C=) c.42+42296C= (n.42+42296C=) n.425-25111C= c.453-74446C= (n.453-74446C=) c.116-25111C= (n.116-25111C=) c.578-25111C= (n.578-25111C=) c.*111-74446C= (n.*111-74446C=) c.1103-25111C= (n.1103-25111C=) c.1094-25111C= (n.1094-25111C=) c.368-25111C= (n.368-25111C=) c.440-25111C= (n.440-25111C=) c.308-25111C= (n.308-25111C=) n.1466+42037C= | |
6 | g.151986545C>T | CA571353945 | ESR1 | c.1097-25111C>T (n.1097-25111C>T) c.42+42296C>T (n.42+42296C>T) n.425-25111C>T c.453-74446C>T (n.453-74446C>T) c.116-25111C>T (n.116-25111C>T) c.578-25111C>T (n.578-25111C>T) c.*111-74446C>T (n.*111-74446C>T) c.1103-25111C>T (n.1103-25111C>T) c.1094-25111C>T (n.1094-25111C>T) c.368-25111C>T (n.368-25111C>T) c.440-25111C>T (n.440-25111C>T) c.308-25111C>T (n.308-25111C>T) n.1466+42037C>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
6 | g.151986550T>C | CA820860731 | ESR1 | c.1097-25106T>C (n.1097-25106T>C) c.42+42301T>C (n.42+42301T>C) n.425-25106T>C c.453-74441T>C (n.453-74441T>C) c.116-25106T>C (n.116-25106T>C) c.578-25106T>C (n.578-25106T>C) c.*111-74441T>C (n.*111-74441T>C) c.1103-25106T>C (n.1103-25106T>C) c.1094-25106T>C (n.1094-25106T>C) c.368-25106T>C (n.368-25106T>C) c.440-25106T>C (n.440-25106T>C) c.308-25106T>C (n.308-25106T>C) n.1466+42042T>C | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
6 | g.151986550T= | CA1673131972 | ESR1 | c.1097-25106T= (n.1097-25106T=) c.42+42301T= (n.42+42301T=) n.425-25106T= c.453-74441T= (n.453-74441T=) c.116-25106T= (n.116-25106T=) c.578-25106T= (n.578-25106T=) c.*111-74441T= (n.*111-74441T=) c.1103-25106T= (n.1103-25106T=) c.1094-25106T= (n.1094-25106T=) c.368-25106T= (n.368-25106T=) c.440-25106T= (n.440-25106T=) c.308-25106T= (n.308-25106T=) n.1466+42042T= | |
6 | g.151986552C= | CA1673131974 | ESR1 | c.1097-25104C= (n.1097-25104C=) c.42+42303C= (n.42+42303C=) n.425-25104C= c.453-74439C= (n.453-74439C=) c.116-25104C= (n.116-25104C=) c.578-25104C= (n.578-25104C=) c.*111-74439C= (n.*111-74439C=) c.1103-25104C= (n.1103-25104C=) c.1094-25104C= (n.1094-25104C=) c.368-25104C= (n.368-25104C=) c.440-25104C= (n.440-25104C=) c.308-25104C= (n.308-25104C=) n.1466+42044C= | |
6 | g.151986552C>T | CA150431402 | ESR1 | c.1097-25104C>T (n.1097-25104C>T) c.42+42303C>T (n.42+42303C>T) n.425-25104C>T c.453-74439C>T (n.453-74439C>T) c.116-25104C>T (n.116-25104C>T) c.578-25104C>T (n.578-25104C>T) c.*111-74439C>T (n.*111-74439C>T) c.1103-25104C>T (n.1103-25104C>T) c.1094-25104C>T (n.1094-25104C>T) c.368-25104C>T (n.368-25104C>T) c.440-25104C>T (n.440-25104C>T) c.308-25104C>T (n.308-25104C>T) n.1466+42044C>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
6 | g.151986553A= | CA1673131978 | ESR1 | c.1097-25103A= (n.1097-25103A=) c.42+42304A= (n.42+42304A=) n.425-25103A= c.453-74438A= (n.453-74438A=) c.116-25103A= (n.116-25103A=) c.578-25103A= (n.578-25103A=) c.*111-74438A= (n.*111-74438A=) c.1103-25103A= (n.1103-25103A=) c.1094-25103A= (n.1094-25103A=) c.368-25103A= (n.368-25103A=) c.440-25103A= (n.440-25103A=) c.308-25103A= (n.308-25103A=) n.1466+42045A= | |
6 | g.151986553A>G | CA150431403 | ESR1 | c.1097-25103A>G (n.1097-25103A>G) c.42+42304A>G (n.42+42304A>G) n.425-25103A>G c.453-74438A>G (n.453-74438A>G) c.116-25103A>G (n.116-25103A>G) c.578-25103A>G (n.578-25103A>G) c.*111-74438A>G (n.*111-74438A>G) c.1103-25103A>G (n.1103-25103A>G) c.1094-25103A>G (n.1094-25103A>G) c.368-25103A>G (n.368-25103A>G) c.440-25103A>G (n.440-25103A>G) c.308-25103A>G (n.308-25103A>G) n.1466+42045A>G | dbSNP |
6 | g.151986558T>C | CA1095924959 | ESR1 | c.1097-25098T>C (n.1097-25098T>C) c.42+42309T>C (n.42+42309T>C) n.425-25098T>C c.453-74433T>C (n.453-74433T>C) c.116-25098T>C (n.116-25098T>C) c.578-25098T>C (n.578-25098T>C) c.*111-74433T>C (n.*111-74433T>C) c.1103-25098T>C (n.1103-25098T>C) c.1094-25098T>C (n.1094-25098T>C) c.368-25098T>C (n.368-25098T>C) c.440-25098T>C (n.440-25098T>C) c.308-25098T>C (n.308-25098T>C) n.1466+42050T>C | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
6 | g.151986558T>G | CA2543626632 | ESR1 | c.1097-25098T>G (n.1097-25098T>G) c.42+42309T>G (n.42+42309T>G) n.425-25098T>G c.453-74433T>G (n.453-74433T>G) c.116-25098T>G (n.116-25098T>G) c.578-25098T>G (n.578-25098T>G) c.*111-74433T>G (n.*111-74433T>G) c.1103-25098T>G (n.1103-25098T>G) c.1094-25098T>G (n.1094-25098T>G) c.368-25098T>G (n.368-25098T>G) c.440-25098T>G (n.440-25098T>G) c.308-25098T>G (n.308-25098T>G) n.1466+42050T>G | |
6 | g.151986558T= | CA1673131981 | ESR1 | c.1097-25098T= (n.1097-25098T=) c.42+42309T= (n.42+42309T=) n.425-25098T= c.453-74433T= (n.453-74433T=) c.116-25098T= (n.116-25098T=) c.578-25098T= (n.578-25098T=) c.*111-74433T= (n.*111-74433T=) c.1103-25098T= (n.1103-25098T=) c.1094-25098T= (n.1094-25098T=) c.368-25098T= (n.368-25098T=) c.440-25098T= (n.440-25098T=) c.308-25098T= (n.308-25098T=) n.1466+42050T= | |
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6 | g.151986566C= | CA1673131983 | ESR1 | c.1097-25090C= (n.1097-25090C=) c.42+42317C= (n.42+42317C=) n.425-25090C= c.453-74425C= (n.453-74425C=) c.116-25090C= (n.116-25090C=) c.578-25090C= (n.578-25090C=) c.*111-74425C= (n.*111-74425C=) c.1103-25090C= (n.1103-25090C=) c.1094-25090C= (n.1094-25090C=) c.368-25090C= (n.368-25090C=) c.440-25090C= (n.440-25090C=) c.308-25090C= (n.308-25090C=) n.1466+42058C= | |
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6 | g.151986571T= | CA1673131988 | ESR1 | c.1097-25085T= (n.1097-25085T=) c.42+42322T= (n.42+42322T=) n.425-25085T= c.453-74420T= (n.453-74420T=) c.116-25085T= (n.116-25085T=) c.578-25085T= (n.578-25085T=) c.*111-74420T= (n.*111-74420T=) c.1103-25085T= (n.1103-25085T=) c.1094-25085T= (n.1094-25085T=) c.368-25085T= (n.368-25085T=) c.440-25085T= (n.440-25085T=) c.308-25085T= (n.308-25085T=) n.1466+42063T= | |
6 | g.151986572G>A | CA571353946 | ESR1 | c.1097-25084G>A (n.1097-25084G>A) c.42+42323G>A (n.42+42323G>A) n.425-25084G>A c.453-74419G>A (n.453-74419G>A) c.116-25084G>A (n.116-25084G>A) c.578-25084G>A (n.578-25084G>A) c.*111-74419G>A (n.*111-74419G>A) c.1103-25084G>A (n.1103-25084G>A) c.1094-25084G>A (n.1094-25084G>A) c.368-25084G>A (n.368-25084G>A) c.440-25084G>A (n.440-25084G>A) c.308-25084G>A (n.308-25084G>A) n.1466+42064G>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
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6 | g.151986572G>T | CA2537707403 | ESR1 | c.1097-25084G>T (n.1097-25084G>T) c.42+42323G>T (n.42+42323G>T) n.425-25084G>T c.453-74419G>T (n.453-74419G>T) c.116-25084G>T (n.116-25084G>T) c.578-25084G>T (n.578-25084G>T) c.*111-74419G>T (n.*111-74419G>T) c.1103-25084G>T (n.1103-25084G>T) c.1094-25084G>T (n.1094-25084G>T) c.368-25084G>T (n.368-25084G>T) c.440-25084G>T (n.440-25084G>T) c.308-25084G>T (n.308-25084G>T) n.1466+42064G>T | |
6 | g.151986574T>C | CA1095924965 | ESR1 | c.1097-25082T>C (n.1097-25082T>C) c.42+42325T>C (n.42+42325T>C) n.425-25082T>C c.453-74417T>C (n.453-74417T>C) c.116-25082T>C (n.116-25082T>C) c.578-25082T>C (n.578-25082T>C) c.*111-74417T>C (n.*111-74417T>C) c.1103-25082T>C (n.1103-25082T>C) c.1094-25082T>C (n.1094-25082T>C) c.368-25082T>C (n.368-25082T>C) c.440-25082T>C (n.440-25082T>C) c.308-25082T>C (n.308-25082T>C) n.1466+42066T>C | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
6 | g.151986574T= | CA1673131995 | ESR1 | c.1097-25082T= (n.1097-25082T=) c.42+42325T= (n.42+42325T=) n.425-25082T= c.453-74417T= (n.453-74417T=) c.116-25082T= (n.116-25082T=) c.578-25082T= (n.578-25082T=) c.*111-74417T= (n.*111-74417T=) c.1103-25082T= (n.1103-25082T=) c.1094-25082T= (n.1094-25082T=) c.368-25082T= (n.368-25082T=) c.440-25082T= (n.440-25082T=) c.308-25082T= (n.308-25082T=) n.1466+42066T= | |
6 | g.151986575G>A | CA2773579927 | ESR1 | c.1097-25081G>A (n.1097-25081G>A) c.42+42326G>A (n.42+42326G>A) n.425-25081G>A c.453-74416G>A (n.453-74416G>A) c.116-25081G>A (n.116-25081G>A) c.578-25081G>A (n.578-25081G>A) c.*111-74416G>A (n.*111-74416G>A) c.1103-25081G>A (n.1103-25081G>A) c.1094-25081G>A (n.1094-25081G>A) c.368-25081G>A (n.368-25081G>A) c.440-25081G>A (n.440-25081G>A) c.308-25081G>A (n.308-25081G>A) n.1466+42067G>A | |
6 | g.151986577T>C | CA820860739 | ESR1 | c.1097-25079T>C (n.1097-25079T>C) c.42+42328T>C (n.42+42328T>C) n.425-25079T>C c.453-74414T>C (n.453-74414T>C) c.116-25079T>C (n.116-25079T>C) c.578-25079T>C (n.578-25079T>C) c.*111-74414T>C (n.*111-74414T>C) c.1103-25079T>C (n.1103-25079T>C) c.1094-25079T>C (n.1094-25079T>C) c.368-25079T>C (n.368-25079T>C) c.440-25079T>C (n.440-25079T>C) c.308-25079T>C (n.308-25079T>C) n.1466+42069T>C | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
6 | g.151986577T= | CA1673131997 | ESR1 | c.1097-25079T= (n.1097-25079T=) c.42+42328T= (n.42+42328T=) n.425-25079T= c.453-74414T= (n.453-74414T=) c.116-25079T= (n.116-25079T=) c.578-25079T= (n.578-25079T=) c.*111-74414T= (n.*111-74414T=) c.1103-25079T= (n.1103-25079T=) c.1094-25079T= (n.1094-25079T=) c.368-25079T= (n.368-25079T=) c.440-25079T= (n.440-25079T=) c.308-25079T= (n.308-25079T=) n.1466+42069T= | |
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6 | g.151986584C= | CA1673132000 | ESR1 | c.1097-25072C= (n.1097-25072C=) c.42+42335C= (n.42+42335C=) n.425-25072C= c.453-74407C= (n.453-74407C=) c.116-25072C= (n.116-25072C=) c.578-25072C= (n.578-25072C=) c.*111-74407C= (n.*111-74407C=) c.1103-25072C= (n.1103-25072C=) c.1094-25072C= (n.1094-25072C=) c.368-25072C= (n.368-25072C=) c.440-25072C= (n.440-25072C=) c.308-25072C= (n.308-25072C=) n.1466+42076C= | |
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6 | g.151986589T>C | CA2773579929 | ESR1 | c.1097-25067T>C (n.1097-25067T>C) c.42+42340T>C (n.42+42340T>C) n.425-25067T>C c.453-74402T>C (n.453-74402T>C) c.116-25067T>C (n.116-25067T>C) c.578-25067T>C (n.578-25067T>C) c.*111-74402T>C (n.*111-74402T>C) c.1103-25067T>C (n.1103-25067T>C) c.1094-25067T>C (n.1094-25067T>C) c.368-25067T>C (n.368-25067T>C) c.440-25067T>C (n.440-25067T>C) c.308-25067T>C (n.308-25067T>C) n.1466+42081T>C | |
6 | g.151986592G>A | CA1673132007 | ESR1 | c.1097-25064G>A (n.1097-25064G>A) c.42+42343G>A (n.42+42343G>A) n.425-25064G>A c.453-74399G>A (n.453-74399G>A) c.116-25064G>A (n.116-25064G>A) c.578-25064G>A (n.578-25064G>A) c.*111-74399G>A (n.*111-74399G>A) c.1103-25064G>A (n.1103-25064G>A) c.1094-25064G>A (n.1094-25064G>A) c.368-25064G>A (n.368-25064G>A) c.440-25064G>A (n.440-25064G>A) c.308-25064G>A (n.308-25064G>A) n.1466+42084G>A | dbSNP |
6 | g.151986592G= | CA1673132006 | ESR1 | c.1097-25064G= (n.1097-25064G=) c.42+42343G= (n.42+42343G=) n.425-25064G= c.453-74399G= (n.453-74399G=) c.116-25064G= (n.116-25064G=) c.578-25064G= (n.578-25064G=) c.*111-74399G= (n.*111-74399G=) c.1103-25064G= (n.1103-25064G=) c.1094-25064G= (n.1094-25064G=) c.368-25064G= (n.368-25064G=) c.440-25064G= (n.440-25064G=) c.308-25064G= (n.308-25064G=) n.1466+42084G= | |
6 | g.151986596A= | CA1673132009 | ESR1 | c.1097-25060A= (n.1097-25060A=) c.42+42347A= (n.42+42347A=) n.425-25060A= c.453-74395A= (n.453-74395A=) c.116-25060A= (n.116-25060A=) c.578-25060A= (n.578-25060A=) c.*111-74395A= (n.*111-74395A=) c.1103-25060A= (n.1103-25060A=) c.1094-25060A= (n.1094-25060A=) c.368-25060A= (n.368-25060A=) c.440-25060A= (n.440-25060A=) c.308-25060A= (n.308-25060A=) n.1466+42088A= | |
6 | g.151986596A>C | CA150431406 | ESR1 | c.1097-25060A>C (n.1097-25060A>C) c.42+42347A>C (n.42+42347A>C) n.425-25060A>C c.453-74395A>C (n.453-74395A>C) c.116-25060A>C (n.116-25060A>C) c.578-25060A>C (n.578-25060A>C) c.*111-74395A>C (n.*111-74395A>C) c.1103-25060A>C (n.1103-25060A>C) c.1094-25060A>C (n.1094-25060A>C) c.368-25060A>C (n.368-25060A>C) c.440-25060A>C (n.440-25060A>C) c.308-25060A>C (n.308-25060A>C) n.1466+42088A>C | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
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6 | g.151986599C= | CA1673132011 | ESR1 | c.1097-25057C= (n.1097-25057C=) c.42+42350C= (n.42+42350C=) n.425-25057C= c.453-74392C= (n.453-74392C=) c.116-25057C= (n.116-25057C=) c.578-25057C= (n.578-25057C=) c.*111-74392C= (n.*111-74392C=) c.1103-25057C= (n.1103-25057C=) c.1094-25057C= (n.1094-25057C=) c.368-25057C= (n.368-25057C=) c.440-25057C= (n.440-25057C=) c.308-25057C= (n.308-25057C=) n.1466+42091C= | |
6 | g.151986599C>G | CA150431407 | ESR1 | c.1097-25057C>G (n.1097-25057C>G) c.42+42350C>G (n.42+42350C>G) n.425-25057C>G c.453-74392C>G (n.453-74392C>G) c.116-25057C>G (n.116-25057C>G) c.578-25057C>G (n.578-25057C>G) c.*111-74392C>G (n.*111-74392C>G) c.1103-25057C>G (n.1103-25057C>G) c.1094-25057C>G (n.1094-25057C>G) c.368-25057C>G (n.368-25057C>G) c.440-25057C>G (n.440-25057C>G) c.308-25057C>G (n.308-25057C>G) n.1466+42091C>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
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6 | g.151986600del | CA1095924975 | ESR1 | c.1097-25056del (n.1097-25056del) c.42+42351del (n.42+42351del) n.425-25056del c.453-74391del (n.453-74391del) c.116-25056del (n.116-25056del) c.578-25056del (n.578-25056del) c.*111-74391del (n.*111-74391del) c.1103-25056del (n.1103-25056del) c.1094-25056del (n.1094-25056del) c.368-25056del (n.368-25056del) c.440-25056del (n.440-25056del) c.308-25056del (n.308-25056del) n.1466+42092del | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
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6 | g.151986603A>C | CA820860742 | ESR1 | c.1097-25053A>C (n.1097-25053A>C) c.42+42354A>C (n.42+42354A>C) n.425-25053A>C c.453-74388A>C (n.453-74388A>C) c.116-25053A>C (n.116-25053A>C) c.578-25053A>C (n.578-25053A>C) c.*111-74388A>C (n.*111-74388A>C) c.1103-25053A>C (n.1103-25053A>C) c.1094-25053A>C (n.1094-25053A>C) c.368-25053A>C (n.368-25053A>C) c.440-25053A>C (n.440-25053A>C) c.308-25053A>C (n.308-25053A>C) n.1466+42095A>C | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
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6 | g.151986607A>G | CA150431409 | ESR1 | c.1097-25049A>G (n.1097-25049A>G) c.42+42358A>G (n.42+42358A>G) n.425-25049A>G c.453-74384A>G (n.453-74384A>G) c.116-25049A>G (n.116-25049A>G) c.578-25049A>G (n.578-25049A>G) c.*111-74384A>G (n.*111-74384A>G) c.1103-25049A>G (n.1103-25049A>G) c.1094-25049A>G (n.1094-25049A>G) c.368-25049A>G (n.368-25049A>G) c.440-25049A>G (n.440-25049A>G) c.308-25049A>G (n.308-25049A>G) n.1466+42099A>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
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6 | g.151986611G>A | CA820860749 | ESR1 | c.1097-25045G>A (n.1097-25045G>A) c.42+42362G>A (n.42+42362G>A) n.425-25045G>A c.453-74380G>A (n.453-74380G>A) c.116-25045G>A (n.116-25045G>A) c.578-25045G>A (n.578-25045G>A) c.*111-74380G>A (n.*111-74380G>A) c.1103-25045G>A (n.1103-25045G>A) c.1094-25045G>A (n.1094-25045G>A) c.368-25045G>A (n.368-25045G>A) c.440-25045G>A (n.440-25045G>A) c.308-25045G>A (n.308-25045G>A) n.1466+42103G>A | dbSNP |
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6 | g.151986628T>A | CA150431413 | ESR1 | c.1097-25028T>A (n.1097-25028T>A) c.42+42379T>A (n.42+42379T>A) n.425-25028T>A c.453-74363T>A (n.453-74363T>A) c.116-25028T>A (n.116-25028T>A) c.578-25028T>A (n.578-25028T>A) c.*111-74363T>A (n.*111-74363T>A) c.1103-25028T>A (n.1103-25028T>A) c.1094-25028T>A (n.1094-25028T>A) c.368-25028T>A (n.368-25028T>A) c.440-25028T>A (n.440-25028T>A) c.308-25028T>A (n.308-25028T>A) n.1466+42120T>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
6 | g.151986628T= | CA1673132035 | ESR1 | c.1097-25028T= (n.1097-25028T=) c.42+42379T= (n.42+42379T=) n.425-25028T= c.453-74363T= (n.453-74363T=) c.116-25028T= (n.116-25028T=) c.578-25028T= (n.578-25028T=) c.*111-74363T= (n.*111-74363T=) c.1103-25028T= (n.1103-25028T=) c.1094-25028T= (n.1094-25028T=) c.368-25028T= (n.368-25028T=) c.440-25028T= (n.440-25028T=) c.308-25028T= (n.308-25028T=) n.1466+42120T= | |
6 | g.151986629dup | CA150431414 | ESR1 | c.1097-25027dup (n.1097-25027dup) c.42+42380dup (n.42+42380dup) n.425-25027dup c.453-74362dup (n.453-74362dup) c.116-25027dup (n.116-25027dup) c.578-25027dup (n.578-25027dup) c.*111-74362dup (n.*111-74362dup) c.1103-25027dup (n.1103-25027dup) c.1094-25027dup (n.1094-25027dup) c.368-25027dup (n.368-25027dup) c.440-25027dup (n.440-25027dup) c.308-25027dup (n.308-25027dup) n.1466+42121dup | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
6 | g.151986631A= | CA1673132038 | ESR1 | c.1097-25025A= (n.1097-25025A=) c.42+42382A= (n.42+42382A=) n.425-25025A= c.453-74360A= (n.453-74360A=) c.116-25025A= (n.116-25025A=) c.578-25025A= (n.578-25025A=) c.*111-74360A= (n.*111-74360A=) c.1103-25025A= (n.1103-25025A=) c.1094-25025A= (n.1094-25025A=) c.368-25025A= (n.368-25025A=) c.440-25025A= (n.440-25025A=) c.308-25025A= (n.308-25025A=) n.1466+42123A= | |
6 | g.151986631A>G | CA1673132040 | ESR1 | c.1097-25025A>G (n.1097-25025A>G) c.42+42382A>G (n.42+42382A>G) n.425-25025A>G c.453-74360A>G (n.453-74360A>G) c.116-25025A>G (n.116-25025A>G) c.578-25025A>G (n.578-25025A>G) c.*111-74360A>G (n.*111-74360A>G) c.1103-25025A>G (n.1103-25025A>G) c.1094-25025A>G (n.1094-25025A>G) c.368-25025A>G (n.368-25025A>G) c.440-25025A>G (n.440-25025A>G) c.308-25025A>G (n.308-25025A>G) n.1466+42123A>G | dbSNP |
6 | g.151986634G>A | CA150431415 | ESR1 | c.1097-25022G>A (n.1097-25022G>A) c.42+42385G>A (n.42+42385G>A) n.425-25022G>A c.453-74357G>A (n.453-74357G>A) c.116-25022G>A (n.116-25022G>A) c.578-25022G>A (n.578-25022G>A) c.*111-74357G>A (n.*111-74357G>A) c.1103-25022G>A (n.1103-25022G>A) c.1094-25022G>A (n.1094-25022G>A) c.368-25022G>A (n.368-25022G>A) c.440-25022G>A (n.440-25022G>A) c.308-25022G>A (n.308-25022G>A) n.1466+42126G>A | dbSNP |
6 | g.151986634G= | CA1673132042 | ESR1 | c.1097-25022G= (n.1097-25022G=) c.42+42385G= (n.42+42385G=) n.425-25022G= c.453-74357G= (n.453-74357G=) c.116-25022G= (n.116-25022G=) c.578-25022G= (n.578-25022G=) c.*111-74357G= (n.*111-74357G=) c.1103-25022G= (n.1103-25022G=) c.1094-25022G= (n.1094-25022G=) c.368-25022G= (n.368-25022G=) c.440-25022G= (n.440-25022G=) c.308-25022G= (n.308-25022G=) n.1466+42126G= |