Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
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n.1466+42001A>G
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dbSNP
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n.1466+42032A>G
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n.1466+42036A>G
dbSNP
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n.1466+42037C=
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n.1466+42037C>T
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n.1466+42042T>C
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n.1466+42044C>T
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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n.1466+42045A=
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n.1466+42045A>G
dbSNP
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n.1466+42050T>C
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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n.1466+42058C>T
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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n.1466+42061_1466+42064delinsCTTG
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n.425-25081_425-25079del
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c.*111-74416_*111-74414del (n.*111-74416_*111-74414del)
c.1103-25081_1103-25079del (n.1103-25081_1103-25079del)
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c.368-25081_368-25079del (n.368-25081_368-25079del)
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n.1466+42067_1466+42069del
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
6g.151986571T>ACA820860736ESR1c.1097-25085T>A (n.1097-25085T>A)
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c.*111-74420T>A (n.*111-74420T>A)
c.1103-25085T>A (n.1103-25085T>A)
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n.1466+42063T>A
dbSNP
6g.151986571T>CCA150431404ESR1c.1097-25085T>C (n.1097-25085T>C)
c.42+42322T>C (n.42+42322T>C)
n.425-25085T>C
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c.578-25085T>C (n.578-25085T>C)
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c.1103-25085T>C (n.1103-25085T>C)
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n.1466+42063T>C
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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n.425-25085T>G
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n.1466+42063T>G
6g.151986571T=CA1673131988ESR1c.1097-25085T= (n.1097-25085T=)
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n.425-25084G>A
c.453-74419G>A (n.453-74419G>A)
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n.1466+42064G>A
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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n.1466+42064G=
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n.1466+42064G>T
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n.1466+42066T>C
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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n.1466+42066T=
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n.1466+42067G>A
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n.425-25079T>C
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n.1466+42069T>C
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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n.1466+42069T=
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n.425-25072C>A
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n.1466+42076C>A
dbSNP
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n.1466+42078A=
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n.425-25070A>G
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n.1466+42078A>G
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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n.425-25065dup
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n.1466+42083dup
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n.1466+42080T>C
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n.1466+42080T=
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n.425-25067T>C
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n.1466+42081T>C

Number of alleles fetched