Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
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dbSNP
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dbSNP
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dbSNP
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n.1466+41884_1466+41885delinsCT
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n.1466+41885T>C
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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n.1466+41885T=
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n.425-25261del
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c.116-25261del (n.116-25261del)
c.578-25261del (n.578-25261del)
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c.1103-25261del (n.1103-25261del)
c.1094-25261del (n.1094-25261del)
c.368-25261del (n.368-25261del)
c.440-25261del (n.440-25261del)
c.308-25261del (n.308-25261del)
n.1466+41887del
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
6g.151986394T>GCA1673131858ESR1c.1097-25262T>G (n.1097-25262T>G)
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c.1103-25262T>G (n.1103-25262T>G)
c.1094-25262T>G (n.1094-25262T>G)
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n.1466+41886T>G
dbSNP
6g.151986394T=CA1673131860ESR1c.1097-25262T= (n.1097-25262T=)
c.42+42145T= (n.42+42145T=)
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dbSNP
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n.1466+41963C>G
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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dbSNP
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n.1466+41964C>T
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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n.1466+41966T>C
gnomAD v3 gnomAD v4

Number of alleles fetched