Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
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dbSNP
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n.1466+6831C>A
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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n.337+6831C=
c.1102+6831C= (n.1102+6831C=)
c.1093+6831C= (n.1093+6831C=)
c.367+6831C= (n.367+6831C=)
c.439+6831C= (n.439+6831C=)
c.307+6831C= (n.307+6831C=)
n.1466+6831C=
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n.337+6838A=
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n.1466+6838A=
6g.151951346A>CCA150427315ESR1c.1096+6838A>C (n.1096+6838A>C)
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n.337+6838A>C
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n.1466+6838A>C
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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n.1466+6847T>C
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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n.337+6847T=
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n.1466+6847T=
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n.337+6853_337+6872del
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n.1466+6853_1466+6872del
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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c.42+7127del (n.42+7127del)
n.424+6868del
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c.116-60280del (n.116-60280del)
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n.337+6868del
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n.1466+6868del
dbSNP
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n.337+6865G>A
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n.1466+6865G>A
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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dbSNP
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n.1466+6868G>A
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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Number of alleles fetched