Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
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dbSNP
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n.1466+6741T>A
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n.1466+6741T>C
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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n.337+6741T=
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c.307+6741T= (n.307+6741T=)
n.1466+6741T=
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n.424+6743T>C
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n.337+6743T>C
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n.1466+6743T>C
gnomAD v3 gnomAD v4
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n.1466+6745C>T
dbSNP
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n.424+6747T>C
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n.337+6747T>C
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n.1466+6747T>C
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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n.1466+6747T>G
dbSNP
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n.1466+6747T=
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n.337+6748A=
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n.1466+6748A=
6g.151951256A>GCA150427308ESR1c.1096+6748A>G (n.1096+6748A>G)
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n.424+6748A>G
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n.1466+6748A>G
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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n.1466+6751G>A
dbSNP
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n.1466+6751G=
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n.337+6751_337+6752insC
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n.1466+6751_1466+6752insC
dbSNP
6g.151951260A>GCA1095913314ESR1c.1096+6752A>G (n.1096+6752A>G)
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n.424+6752A>G
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n.1466+6752A>G
gnomAD v3 gnomAD v4
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n.1466+6754G>A
dbSNP
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n.337+6754G=
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n.1466+6754G=
6g.151951262G>TCA1673108219ESR1c.1096+6754G>T (n.1096+6754G>T)
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n.424+6754G>T
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n.337+6754G>T
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n.1466+6754G>T
dbSNP
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n.337+6755G>A
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n.1466+6755G>A
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
6g.151951263G>CCA2581624513ESR1c.1096+6755G>C (n.1096+6755G>C)
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n.337+6755G>C
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n.1466+6755G>C
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n.1466+6755G=
6g.151951263G>TCA1095913315ESR1c.1096+6755G>T (n.1096+6755G>T)
c.42+7014G>T (n.42+7014G>T)
n.424+6755G>T
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c.116-60393G>T (n.116-60393G>T)
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n.337+6755G>T
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gnomAD v3 gnomAD v4
6g.151951263_151951264insTCA1095913318ESR1c.1096+6755_1096+6756insT (n.1096+6755_1096+6756insT)
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n.424+6755_424+6756insT
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c.116-60393_116-60392insT (n.116-60393_116-60392insT)
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c.*110+70492_*110+70493insT (n.*110+70492_*110+70493insT)
n.337+6755_337+6756insT
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n.1466+6755_1466+6756insT
gnomAD v3 gnomAD v4
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n.1466+6757T>C
dbSNP
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n.1466+6757T=
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n.1466+6762A=
6g.151951270A>TCA820848519ESR1c.1096+6762A>T (n.1096+6762A>T)
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n.424+6762A>T
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n.1466+6762A>T
dbSNP
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n.1466+6763G>C
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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n.1466+6770C=
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n.337+6770C>T
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dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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n.1466+6771G>C
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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n.1466+6777A=
6g.151951285A>GCA1673108238ESR1c.1096+6777A>G (n.1096+6777A>G)
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n.424+6777A>G
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n.337+6777A>G
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n.1466+6777A>G
dbSNP
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n.337+6780C=
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n.1466+6780C=
6g.151951288C>TCA150427312ESR1c.1096+6780C>T (n.1096+6780C>T)
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n.424+6780C>T
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n.337+6780C>T
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dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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n.1466+6781G>A
dbSNP
6g.151951289G=CA1673108242ESR1c.1096+6781G= (n.1096+6781G=)
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n.1466+6781G=
6g.151951290A>TCA2713452576ESR1c.1096+6782A>T (n.1096+6782A>T)
c.42+7041A>T (n.42+7041A>T)
n.424+6782A>T
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c.*110+70519A>T (n.*110+70519A>T)
n.337+6782A>T
c.1102+6782A>T (n.1102+6782A>T)
c.1093+6782A>T (n.1093+6782A>T)
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c.307+6782A>T (n.307+6782A>T)
n.1466+6782A>T
dbSNP
6g.151951291A=CA1673108246ESR1c.1096+6783A= (n.1096+6783A=)
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c.1093+6810A= (n.1093+6810A=)
c.367+6810A= (n.367+6810A=)
c.439+6810A= (n.439+6810A=)
c.307+6810A= (n.307+6810A=)
n.1466+6810A=
6g.151951318A>GCA820848551ESR1c.1096+6810A>G (n.1096+6810A>G)
c.42+7069A>G (n.42+7069A>G)
n.424+6810A>G
c.453-109673A>G (n.453-109673A>G)
c.116-60338A>G (n.116-60338A>G)
c.577+6810A>G (n.577+6810A>G)
c.*110+70547A>G (n.*110+70547A>G)
n.337+6810A>G
c.1102+6810A>G (n.1102+6810A>G)
c.1093+6810A>G (n.1093+6810A>G)
c.367+6810A>G (n.367+6810A>G)
c.439+6810A>G (n.439+6810A>G)
c.307+6810A>G (n.307+6810A>G)
n.1466+6810A>G
dbSNP
6g.151951320T>CCA150427314ESR1c.1096+6812T>C (n.1096+6812T>C)
c.42+7071T>C (n.42+7071T>C)
n.424+6812T>C
c.453-109671T>C (n.453-109671T>C)
c.116-60336T>C (n.116-60336T>C)
c.577+6812T>C (n.577+6812T>C)
c.*110+70549T>C (n.*110+70549T>C)
n.337+6812T>C
c.1102+6812T>C (n.1102+6812T>C)
c.1093+6812T>C (n.1093+6812T>C)
c.367+6812T>C (n.367+6812T>C)
c.439+6812T>C (n.439+6812T>C)
c.307+6812T>C (n.307+6812T>C)
n.1466+6812T>C
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
6g.151951320T=CA1673108275ESR1c.1096+6812T= (n.1096+6812T=)
c.42+7071T= (n.42+7071T=)
n.424+6812T=
c.453-109671T= (n.453-109671T=)
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c.*110+70549T= (n.*110+70549T=)
n.337+6812T=
c.1102+6812T= (n.1102+6812T=)
c.1093+6812T= (n.1093+6812T=)
c.367+6812T= (n.367+6812T=)
c.439+6812T= (n.439+6812T=)
c.307+6812T= (n.307+6812T=)
n.1466+6812T=
6g.151951322_151951323delinsCTCA1673108280ESR1c.1096+6814_1096+6815delinsCT (n.1096+6814_1096+6815delinsCT)
c.42+7073_42+7074delinsCT (n.42+7073_42+7074delinsCT)
n.424+6814_424+6815delinsCT
c.453-109669_453-109668delinsCT (n.453-109669_453-109668delinsCT)
c.116-60334_116-60333delinsCT (n.116-60334_116-60333delinsCT)
c.577+6814_577+6815delinsCT (n.577+6814_577+6815delinsCT)
c.*110+70551_*110+70552delinsCT (n.*110+70551_*110+70552delinsCT)
n.337+6814_337+6815delinsCT
c.1102+6814_1102+6815delinsCT (n.1102+6814_1102+6815delinsCT)
c.1093+6814_1093+6815delinsCT (n.1093+6814_1093+6815delinsCT)
c.367+6814_367+6815delinsCT (n.367+6814_367+6815delinsCT)
c.439+6814_439+6815delinsCT (n.439+6814_439+6815delinsCT)
c.307+6814_307+6815delinsCT (n.307+6814_307+6815delinsCT)
n.1466+6814_1466+6815delinsCT
6g.151951326delCA1095913323ESR1c.1096+6818del (n.1096+6818del)
c.42+7077del (n.42+7077del)
n.424+6818del
c.453-109665del (n.453-109665del)
c.116-60330del (n.116-60330del)
c.577+6818del (n.577+6818del)
c.*110+70555del (n.*110+70555del)
n.337+6818del
c.1102+6818del (n.1102+6818del)
c.1093+6818del (n.1093+6818del)
c.367+6818del (n.367+6818del)
c.439+6818del (n.439+6818del)
c.307+6818del (n.307+6818del)
n.1466+6818del
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
6g.151951330C=CA1673108283ESR1c.1096+6822C= (n.1096+6822C=)
c.42+7081C= (n.42+7081C=)
n.424+6822C=
c.453-109661C= (n.453-109661C=)
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n.337+6822C=
c.1102+6822C= (n.1102+6822C=)
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c.367+6822C= (n.367+6822C=)
c.439+6822C= (n.439+6822C=)
c.307+6822C= (n.307+6822C=)
n.1466+6822C=
6g.151951330C>TCA1673108282ESR1c.1096+6822C>T (n.1096+6822C>T)
c.42+7081C>T (n.42+7081C>T)
n.424+6822C>T
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n.337+6822C>T
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n.1466+6822C>T
dbSNP

Number of alleles fetched