Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
6g.151872580T>CCA2547749655ESR1c.644-8075T>C (n.644-8075T>C)
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n.1014-8075T>C
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n.1014-8074_1014-8073insAC
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n.1014-8072del
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n.1014-8072G=
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n.1014-8072G>T
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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n.1014-8071A>C
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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n.1014-8070_1014-8067delinsATTC
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n.1014-8068del
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n.1014-8064_1014-8062del
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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n.1014-8067C=
6g.151872588C>GCA820855863ESR1c.644-8067C>G (n.644-8067C>G)
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n.1014-8067C>G
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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n.1014-8066T>A
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n.1014-8066T>C
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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n.1014-8066T=
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c.-14-8062T>C (n.-14-8062T>C)
n.1014-8062T>C
6g.151872596T>GCA1673082525ESR1c.644-8059T>G (n.644-8059T>G)
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n.1014-8059T>G
dbSNP
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n.1014-8059T=
6g.151872597A=CA1673082527ESR1c.644-8058A= (n.644-8058A=)
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n.1014-8058A=
6g.151872597A>GCA150410529ESR1c.644-8058A>G (n.644-8058A>G)
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n.1014-8058A>G
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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n.1014-8055A=
6g.151872600A>TCA150410540ESR1c.644-8055A>T (n.644-8055A>T)
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c.453-8055A>T (n.453-8055A>T)
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c.-14-8055A>T (n.-14-8055A>T)
n.1014-8055A>T
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
6g.151872601C=CA1673082529ESR1c.644-8054C= (n.644-8054C=)
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n.1014-8054C=
6g.151872601C>TCA150410544ESR1c.644-8054C>T (n.644-8054C>T)
c.452+64237C>T (n.452+64237C>T)
c.125-8054C>T (n.125-8054C>T)
c.453-8054C>T (n.453-8054C>T)
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c.-14-8054C>T (n.-14-8054C>T)
n.1014-8054C>T
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
6g.151872603A=CA1673082530ESR1c.644-8052A= (n.644-8052A=)
c.452+64239A= (n.452+64239A=)
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c.650-8052A= (n.650-8052A=)
c.-14-8052A= (n.-14-8052A=)
n.1014-8052A=
6g.151872603A>CCA1673082531ESR1c.644-8052A>C (n.644-8052A>C)
c.452+64239A>C (n.452+64239A>C)
c.125-8052A>C (n.125-8052A>C)
c.453-8052A>C (n.453-8052A>C)
c.650-8052A>C (n.650-8052A>C)
c.-14-8052A>C (n.-14-8052A>C)
n.1014-8052A>C
dbSNP
6g.151872603A>GCA2773577520ESR1c.644-8052A>G (n.644-8052A>G)
c.452+64239A>G (n.452+64239A>G)
c.125-8052A>G (n.125-8052A>G)
c.453-8052A>G (n.453-8052A>G)
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c.-14-8052A>G (n.-14-8052A>G)
n.1014-8052A>G
6g.151872607C>ACA2713401499ESR1c.644-8048C>A (n.644-8048C>A)
c.452+64243C>A (n.452+64243C>A)
c.125-8048C>A (n.125-8048C>A)
c.453-8048C>A (n.453-8048C>A)
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c.-14-8048C>A (n.-14-8048C>A)
n.1014-8048C>A
dbSNP
6g.151872614_151872615insAATAGTTAGGGCTAAAGGCA2502291418ESR1c.644-8041_644-8040insAATAGTTAGGGCTAAAGG (n.644-8041_644-8040insAATAGTTAGGGCTAAAGG)
c.452+64250_452+64251insAATAGTTAGGGCTAAAGG (n.452+64250_452+64251insAATAGTTAGGGCTAAAGG)
c.125-8041_125-8040insAATAGTTAGGGCTAAAGG (n.125-8041_125-8040insAATAGTTAGGGCTAAAGG)
c.453-8041_453-8040insAATAGTTAGGGCTAAAGG (n.453-8041_453-8040insAATAGTTAGGGCTAAAGG)
c.650-8041_650-8040insAATAGTTAGGGCTAAAGG (n.650-8041_650-8040insAATAGTTAGGGCTAAAGG)
c.-14-8041_-14-8040insAATAGTTAGGGCTAAAGG (n.-14-8041_-14-8040insAATAGTTAGGGCTAAAGG)
n.1014-8041_1014-8040insAATAGTTAGGGCTAAAGG
6g.151872621C>ACA2713138914ESR1c.644-8034C>A (n.644-8034C>A)
c.452+64257C>A (n.452+64257C>A)
c.125-8034C>A (n.125-8034C>A)
c.453-8034C>A (n.453-8034C>A)
c.650-8034C>A (n.650-8034C>A)
c.-14-8034C>A (n.-14-8034C>A)
n.1014-8034C>A
dbSNP
6g.151872621C=CA1673082532ESR1c.644-8034C= (n.644-8034C=)
c.452+64257C= (n.452+64257C=)
c.125-8034C= (n.125-8034C=)
c.453-8034C= (n.453-8034C=)
c.650-8034C= (n.650-8034C=)
c.-14-8034C= (n.-14-8034C=)
n.1014-8034C=
6g.151872621C>TCA150410548ESR1c.644-8034C>T (n.644-8034C>T)
c.452+64257C>T (n.452+64257C>T)
c.125-8034C>T (n.125-8034C>T)
c.453-8034C>T (n.453-8034C>T)
c.650-8034C>T (n.650-8034C>T)
c.-14-8034C>T (n.-14-8034C>T)
n.1014-8034C>T
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
6g.151872624T>ACA1673082533ESR1c.644-8031T>A (n.644-8031T>A)
c.452+64260T>A (n.452+64260T>A)
c.125-8031T>A (n.125-8031T>A)
c.453-8031T>A (n.453-8031T>A)
c.650-8031T>A (n.650-8031T>A)
c.-14-8031T>A (n.-14-8031T>A)
n.1014-8031T>A
dbSNP
6g.151872624T=CA1673082534ESR1c.644-8031T= (n.644-8031T=)
c.452+64260T= (n.452+64260T=)
c.125-8031T= (n.125-8031T=)
c.453-8031T= (n.453-8031T=)
c.650-8031T= (n.650-8031T=)
c.-14-8031T= (n.-14-8031T=)
n.1014-8031T=
6g.151872625T>CCA1673082536ESR1c.644-8030T>C (n.644-8030T>C)
c.452+64261T>C (n.452+64261T>C)
c.125-8030T>C (n.125-8030T>C)
c.453-8030T>C (n.453-8030T>C)
c.650-8030T>C (n.650-8030T>C)
c.-14-8030T>C (n.-14-8030T>C)
n.1014-8030T>C
dbSNP
6g.151872625T=CA1673082535ESR1c.644-8030T= (n.644-8030T=)
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n.1014-8030T=
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n.1014-8028T>G
dbSNP
6g.151872627T=CA1673082537ESR1c.644-8028T= (n.644-8028T=)
c.452+64263T= (n.452+64263T=)
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c.-14-8028T= (n.-14-8028T=)
n.1014-8028T=
6g.151872628T>GCA1673082540ESR1c.644-8027T>G (n.644-8027T>G)
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n.1014-8027T>G
dbSNP
6g.151872628T=CA1673082539ESR1c.644-8027T= (n.644-8027T=)
c.452+64264T= (n.452+64264T=)
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n.1014-8027T=
6g.151872635T>CCA1673082542ESR1c.644-8020T>C (n.644-8020T>C)
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n.1014-8020T>C
dbSNP
6g.151872635T=CA1673082541ESR1c.644-8020T= (n.644-8020T=)
c.452+64271T= (n.452+64271T=)
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n.1014-8020T=
6g.151872639G>ACA1673082544ESR1c.644-8016G>A (n.644-8016G>A)
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n.1014-8016G>A
dbSNP
6g.151872639G>CCA571349869ESR1c.644-8016G>C (n.644-8016G>C)
c.452+64275G>C (n.452+64275G>C)
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c.-14-8016G>C (n.-14-8016G>C)
n.1014-8016G>C
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
6g.151872639G=CA1673082543ESR1c.644-8016G= (n.644-8016G=)
c.452+64275G= (n.452+64275G=)
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c.-14-8016G= (n.-14-8016G=)
n.1014-8016G=
6g.151872641G>ACA2713401502ESR1c.644-8014G>A (n.644-8014G>A)
c.452+64277G>A (n.452+64277G>A)
c.125-8014G>A (n.125-8014G>A)
c.453-8014G>A (n.453-8014G>A)
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c.-14-8014G>A (n.-14-8014G>A)
n.1014-8014G>A
dbSNP
6g.151872642A=CA1673082545ESR1c.644-8013A= (n.644-8013A=)
c.452+64278A= (n.452+64278A=)
c.125-8013A= (n.125-8013A=)
c.453-8013A= (n.453-8013A=)
c.650-8013A= (n.650-8013A=)
c.-14-8013A= (n.-14-8013A=)
n.1014-8013A=
6g.151872642A>TCA1095907705ESR1c.644-8013A>T (n.644-8013A>T)
c.452+64278A>T (n.452+64278A>T)
c.125-8013A>T (n.125-8013A>T)
c.453-8013A>T (n.453-8013A>T)
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c.-14-8013A>T (n.-14-8013A>T)
n.1014-8013A>T
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
6g.151872649A=CA1673082546ESR1c.644-8006A= (n.644-8006A=)
c.452+64285A= (n.452+64285A=)
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c.453-8006A= (n.453-8006A=)
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c.-14-8006A= (n.-14-8006A=)
n.1014-8006A=
6g.151872649A>GCA571349871ESR1c.644-8006A>G (n.644-8006A>G)
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c.125-8006A>G (n.125-8006A>G)
c.453-8006A>G (n.453-8006A>G)
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c.-14-8006A>G (n.-14-8006A>G)
n.1014-8006A>G
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
6g.151872652A=CA1673082547ESR1c.644-8003A= (n.644-8003A=)
c.452+64288A= (n.452+64288A=)
c.125-8003A= (n.125-8003A=)
c.453-8003A= (n.453-8003A=)
c.650-8003A= (n.650-8003A=)
c.-14-8003A= (n.-14-8003A=)
n.1014-8003A=
6g.151872652A>GCA1095907706ESR1c.644-8003A>G (n.644-8003A>G)
c.452+64288A>G (n.452+64288A>G)
c.125-8003A>G (n.125-8003A>G)
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c.-14-8003A>G (n.-14-8003A>G)
n.1014-8003A>G
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
6g.151872653T>CCA2605320837ESR1c.644-8002T>C (n.644-8002T>C)
c.452+64289T>C (n.452+64289T>C)
c.125-8002T>C (n.125-8002T>C)
c.453-8002T>C (n.453-8002T>C)
c.650-8002T>C (n.650-8002T>C)
c.-14-8002T>C (n.-14-8002T>C)
n.1014-8002T>C
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
6g.151872655T>ACA820855875ESR1c.644-8000T>A (n.644-8000T>A)
c.452+64291T>A (n.452+64291T>A)
c.125-8000T>A (n.125-8000T>A)
c.453-8000T>A (n.453-8000T>A)
c.650-8000T>A (n.650-8000T>A)
c.-14-8000T>A (n.-14-8000T>A)
n.1014-8000T>A
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
6g.151872655T=CA1673082548ESR1c.644-8000T= (n.644-8000T=)
c.452+64291T= (n.452+64291T=)
c.125-8000T= (n.125-8000T=)
c.453-8000T= (n.453-8000T=)
c.650-8000T= (n.650-8000T=)
c.-14-8000T= (n.-14-8000T=)
n.1014-8000T=
6g.151872664G>ACA150410550ESR1c.644-7991G>A (n.644-7991G>A)
c.452+64300G>A (n.452+64300G>A)
c.125-7991G>A (n.125-7991G>A)
c.453-7991G>A (n.453-7991G>A)
c.650-7991G>A (n.650-7991G>A)
c.-14-7991G>A (n.-14-7991G>A)
n.1014-7991G>A
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
6g.151872664G=CA1673082549ESR1c.644-7991G= (n.644-7991G=)
c.452+64300G= (n.452+64300G=)
c.125-7991G= (n.125-7991G=)
c.453-7991G= (n.453-7991G=)
c.650-7991G= (n.650-7991G=)
c.-14-7991G= (n.-14-7991G=)
n.1014-7991G=
6g.151872665A=CA1673082550ESR1c.644-7990A= (n.644-7990A=)
c.452+64301A= (n.452+64301A=)
c.125-7990A= (n.125-7990A=)
c.453-7990A= (n.453-7990A=)
c.650-7990A= (n.650-7990A=)
c.-14-7990A= (n.-14-7990A=)
n.1014-7990A=
6g.151872665A>CCA1095907712ESR1c.644-7990A>C (n.644-7990A>C)
c.452+64301A>C (n.452+64301A>C)
c.125-7990A>C (n.125-7990A>C)
c.453-7990A>C (n.453-7990A>C)
c.650-7990A>C (n.650-7990A>C)
c.-14-7990A>C (n.-14-7990A>C)
n.1014-7990A>C
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
6g.151872667C>ACA150410554ESR1c.644-7988C>A (n.644-7988C>A)
c.452+64303C>A (n.452+64303C>A)
c.125-7988C>A (n.125-7988C>A)
c.453-7988C>A (n.453-7988C>A)
c.650-7988C>A (n.650-7988C>A)
c.-14-7988C>A (n.-14-7988C>A)
n.1014-7988C>A
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
6g.151872667C=CA1673082551ESR1c.644-7988C= (n.644-7988C=)
c.452+64303C= (n.452+64303C=)
c.125-7988C= (n.125-7988C=)
c.453-7988C= (n.453-7988C=)
c.650-7988C= (n.650-7988C=)
c.-14-7988C= (n.-14-7988C=)
n.1014-7988C=
6g.151872667C>TCA571349874ESR1c.644-7988C>T (n.644-7988C>T)
c.452+64303C>T (n.452+64303C>T)
c.125-7988C>T (n.125-7988C>T)
c.453-7988C>T (n.453-7988C>T)
c.650-7988C>T (n.650-7988C>T)
c.-14-7988C>T (n.-14-7988C>T)
n.1014-7988C>T
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
6g.151872668C>TCA2532838996ESR1c.644-7987C>T (n.644-7987C>T)
c.452+64304C>T (n.452+64304C>T)
c.125-7987C>T (n.125-7987C>T)
c.453-7987C>T (n.453-7987C>T)
c.650-7987C>T (n.650-7987C>T)
c.-14-7987C>T (n.-14-7987C>T)
n.1014-7987C>T
6g.151872671T>CCA2713401507ESR1c.644-7984T>C (n.644-7984T>C)
c.452+64307T>C (n.452+64307T>C)
c.125-7984T>C (n.125-7984T>C)
c.453-7984T>C (n.453-7984T>C)
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c.-14-7984T>C (n.-14-7984T>C)
n.1014-7984T>C
dbSNP
6g.151872678A=CA1673082553ESR1c.644-7977A= (n.644-7977A=)
c.452+64314A= (n.452+64314A=)
c.125-7977A= (n.125-7977A=)
c.453-7977A= (n.453-7977A=)
c.650-7977A= (n.650-7977A=)
c.-14-7977A= (n.-14-7977A=)
n.1014-7977A=
6g.151872678A>GCA1673082552ESR1c.644-7977A>G (n.644-7977A>G)
c.452+64314A>G (n.452+64314A>G)
c.125-7977A>G (n.125-7977A>G)
c.453-7977A>G (n.453-7977A>G)
c.650-7977A>G (n.650-7977A>G)
c.-14-7977A>G (n.-14-7977A>G)
n.1014-7977A>G
dbSNP
6g.151872680T>ACA150410558ESR1c.644-7975T>A (n.644-7975T>A)
c.452+64316T>A (n.452+64316T>A)
c.125-7975T>A (n.125-7975T>A)
c.453-7975T>A (n.453-7975T>A)
c.650-7975T>A (n.650-7975T>A)
c.-14-7975T>A (n.-14-7975T>A)
n.1014-7975T>A
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
6g.151872680T=CA1673082554ESR1c.644-7975T= (n.644-7975T=)
c.452+64316T= (n.452+64316T=)
c.125-7975T= (n.125-7975T=)
c.453-7975T= (n.453-7975T=)
c.650-7975T= (n.650-7975T=)
c.-14-7975T= (n.-14-7975T=)
n.1014-7975T=

Number of alleles fetched