Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
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 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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 gnomAD v4
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 gnomAD v4
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 gnomAD v4
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c.994-42T>C (n.994-42T>C)
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c.259-42T>C (n.259-42T>C)
 dbSNP
7g.151572751A>TCA053071PRKAG2c.280-42T>A (n.280-42T>A)
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c.1006-42T>A (n.1006-42T>A)
c.283-42T>A (n.283-42T>A)
c.66-42T>A
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 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
7g.151572752C>ACA2685700602PRKAG2c.280-43G>T (n.280-43G>T)
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 gnomAD v4
7g.151572753A>CCA2685700603PRKAG2c.280-44T>G (n.280-44T>G)
c.1003-44T>G (n.1003-44T>G)
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 gnomAD v4
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n.352-57A>C
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 gnomAD v4
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 dbSNP
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 gnomAD v4
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 gnomAD v4
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 dbSNP gnomAD v4
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 dbSNP gnomAD v4
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 dbSNP
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 gnomAD v4
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 dbSNP gnomAD v4
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 dbSNP
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 dbSNP gnomAD v4
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 gnomAD v4
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 gnomAD v4 COSMIC
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7g.151572801C>ACA1752730339PRKAG2c.280-92G>T (n.280-92G>T)
c.1003-92G>T (n.1003-92G>T)
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n.149-92G>T
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 dbSNP gnomAD v4
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7g.151572801C>TCA2506719037PRKAG2c.280-92G>A (n.280-92G>A)
c.1003-92G>A (n.1003-92G>A)
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n.739-92G>A
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n.352-92G>A
c.634-92G>A (n.634-92G>A)
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c.259-92G>A (n.259-92G>A)
 gnomAD v4
7g.151572804T>ACA12488854PRKAG2c.280-95A>T (n.280-95A>T)
c.1003-95A>T (n.1003-95A>T)
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c.66-95A>T
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n.500-95A>T
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n.149-95A>T
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c.874-95A>T (n.874-95A>T)
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c.871-95A>T (n.871-95A>T)
n.739-95A>T
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n.352-95A>T
c.634-95A>T (n.634-95A>T)
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c.991-95A>T (n.991-95A>T)
c.259-95A>T (n.259-95A>T)
 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
7g.151572804T>CCA2685700629PRKAG2c.280-95A>G (n.280-95A>G)
c.1003-95A>G (n.1003-95A>G)
c.1006-95A>G (n.1006-95A>G)
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 gnomAD v4
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 gnomAD v4
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 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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 gnomAD v4

Number of alleles fetched