Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
3g.151387324C>ACA1411084963MED12Lc.5089-486C>A (n.5089-486C>A)
c.4564-486C>A (n.4564-486C>A)
c.4984-486C>A (n.4984-486C>A)
c.5086-486C>A (n.5086-486C>A)
c.4819-486C>A (n.4819-486C>A)
c.4633-486C>A (n.4633-486C>A)
c.3514-486C>A (n.3514-486C>A)
c.2956-486C>A (n.2956-486C>A)
c.2884-486C>A (n.2884-486C>A)
c.1906-486C>A (n.1906-486C>A)
c.4807-486C>A (n.4807-486C>A)
c.2476-486C>A (n.2476-486C>A)
n.5486-486C>A
 dbSNP
3g.151387324C=CA1411084962MED12Lc.5089-486C= (n.5089-486C=)
c.4564-486C= (n.4564-486C=)
c.4984-486C= (n.4984-486C=)
c.5086-486C= (n.5086-486C=)
c.4819-486C= (n.4819-486C=)
c.4633-486C= (n.4633-486C=)
c.3514-486C= (n.3514-486C=)
c.2956-486C= (n.2956-486C=)
c.2884-486C= (n.2884-486C=)
c.1906-486C= (n.1906-486C=)
c.4807-486C= (n.4807-486C=)
c.2476-486C= (n.2476-486C=)
n.5486-486C=
3g.151387325C>ACA2552322213MED12Lc.5089-485C>A (n.5089-485C>A)
c.4564-485C>A (n.4564-485C>A)
c.4984-485C>A (n.4984-485C>A)
c.5086-485C>A (n.5086-485C>A)
c.4819-485C>A (n.4819-485C>A)
c.4633-485C>A (n.4633-485C>A)
c.3514-485C>A (n.3514-485C>A)
c.2956-485C>A (n.2956-485C>A)
c.2884-485C>A (n.2884-485C>A)
c.1906-485C>A (n.1906-485C>A)
c.4807-485C>A (n.4807-485C>A)
c.2476-485C>A (n.2476-485C>A)
n.5486-485C>A
3g.151387327A>CCA2704297877MED12Lc.5089-483A>C (n.5089-483A>C)
c.4564-483A>C (n.4564-483A>C)
c.4984-483A>C (n.4984-483A>C)
c.5086-483A>C (n.5086-483A>C)
c.4819-483A>C (n.4819-483A>C)
c.4633-483A>C (n.4633-483A>C)
c.3514-483A>C (n.3514-483A>C)
c.2956-483A>C (n.2956-483A>C)
c.2884-483A>C (n.2884-483A>C)
c.1906-483A>C (n.1906-483A>C)
c.4807-483A>C (n.4807-483A>C)
c.2476-483A>C (n.2476-483A>C)
n.5486-483A>C
 dbSNP
3g.151387331A=CA1411084965MED12Lc.5089-479A= (n.5089-479A=)
c.4564-479A= (n.4564-479A=)
c.4984-479A= (n.4984-479A=)
c.5086-479A= (n.5086-479A=)
c.4819-479A= (n.4819-479A=)
c.4633-479A= (n.4633-479A=)
c.3514-479A= (n.3514-479A=)
c.2956-479A= (n.2956-479A=)
c.2884-479A= (n.2884-479A=)
c.1906-479A= (n.1906-479A=)
c.4807-479A= (n.4807-479A=)
c.2476-479A= (n.2476-479A=)
n.5486-479A=
3g.151387331A>GCA900696290MED12Lc.5089-479A>G (n.5089-479A>G)
c.4564-479A>G (n.4564-479A>G)
c.4984-479A>G (n.4984-479A>G)
c.5086-479A>G (n.5086-479A>G)
c.4819-479A>G (n.4819-479A>G)
c.4633-479A>G (n.4633-479A>G)
c.3514-479A>G (n.3514-479A>G)
c.2956-479A>G (n.2956-479A>G)
c.2884-479A>G (n.2884-479A>G)
c.1906-479A>G (n.1906-479A>G)
c.4807-479A>G (n.4807-479A>G)
c.2476-479A>G (n.2476-479A>G)
n.5486-479A>G
 dbSNP
3g.151387333delCA2605503144MED12Lc.5089-477del (n.5089-477del)
c.4564-477del (n.4564-477del)
c.4984-477del (n.4984-477del)
c.5086-477del (n.5086-477del)
c.4819-477del (n.4819-477del)
c.4633-477del (n.4633-477del)
c.3514-477del (n.3514-477del)
c.2956-477del (n.2956-477del)
c.2884-477del (n.2884-477del)
c.1906-477del (n.1906-477del)
c.4807-477del (n.4807-477del)
c.2476-477del (n.2476-477del)
n.5486-477del
 gnomAD v3 gnomAD v4
3g.151387337C=CA1411084966MED12Lc.5089-473C= (n.5089-473C=)
c.4564-473C= (n.4564-473C=)
c.4984-473C= (n.4984-473C=)
c.5086-473C= (n.5086-473C=)
c.4819-473C= (n.4819-473C=)
c.4633-473C= (n.4633-473C=)
c.3514-473C= (n.3514-473C=)
c.2956-473C= (n.2956-473C=)
c.2884-473C= (n.2884-473C=)
c.1906-473C= (n.1906-473C=)
c.4807-473C= (n.4807-473C=)
c.2476-473C= (n.2476-473C=)
n.5486-473C=
3g.151387337C>TCA1411084967MED12Lc.5089-473C>T (n.5089-473C>T)
c.4564-473C>T (n.4564-473C>T)
c.4984-473C>T (n.4984-473C>T)
c.5086-473C>T (n.5086-473C>T)
c.4819-473C>T (n.4819-473C>T)
c.4633-473C>T (n.4633-473C>T)
c.3514-473C>T (n.3514-473C>T)
c.2956-473C>T (n.2956-473C>T)
c.2884-473C>T (n.2884-473C>T)
c.1906-473C>T (n.1906-473C>T)
c.4807-473C>T (n.4807-473C>T)
c.2476-473C>T (n.2476-473C>T)
n.5486-473C>T
 dbSNP
3g.151387338C>ACA85738048MED12Lc.5089-472C>A (n.5089-472C>A)
c.4564-472C>A (n.4564-472C>A)
c.4984-472C>A (n.4984-472C>A)
c.5086-472C>A (n.5086-472C>A)
c.4819-472C>A (n.4819-472C>A)
c.4633-472C>A (n.4633-472C>A)
c.3514-472C>A (n.3514-472C>A)
c.2956-472C>A (n.2956-472C>A)
c.2884-472C>A (n.2884-472C>A)
c.1906-472C>A (n.1906-472C>A)
c.4807-472C>A (n.4807-472C>A)
c.2476-472C>A (n.2476-472C>A)
n.5486-472C>A
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
3g.151387338C=CA1411084969MED12Lc.5089-472C= (n.5089-472C=)
c.4564-472C= (n.4564-472C=)
c.4984-472C= (n.4984-472C=)
c.5086-472C= (n.5086-472C=)
c.4819-472C= (n.4819-472C=)
c.4633-472C= (n.4633-472C=)
c.3514-472C= (n.3514-472C=)
c.2956-472C= (n.2956-472C=)
c.2884-472C= (n.2884-472C=)
c.1906-472C= (n.1906-472C=)
c.4807-472C= (n.4807-472C=)
c.2476-472C= (n.2476-472C=)
n.5486-472C=
3g.151387340A=CA1411084971MED12Lc.5089-470A= (n.5089-470A=)
c.4564-470A= (n.4564-470A=)
c.4984-470A= (n.4984-470A=)
c.5086-470A= (n.5086-470A=)
c.4819-470A= (n.4819-470A=)
c.4633-470A= (n.4633-470A=)
c.3514-470A= (n.3514-470A=)
c.2956-470A= (n.2956-470A=)
c.2884-470A= (n.2884-470A=)
c.1906-470A= (n.1906-470A=)
c.4807-470A= (n.4807-470A=)
c.2476-470A= (n.2476-470A=)
n.5486-470A=
3g.151387340A>CCA900696299MED12Lc.5089-470A>C (n.5089-470A>C)
c.4564-470A>C (n.4564-470A>C)
c.4984-470A>C (n.4984-470A>C)
c.5086-470A>C (n.5086-470A>C)
c.4819-470A>C (n.4819-470A>C)
c.4633-470A>C (n.4633-470A>C)
c.3514-470A>C (n.3514-470A>C)
c.2956-470A>C (n.2956-470A>C)
c.2884-470A>C (n.2884-470A>C)
c.1906-470A>C (n.1906-470A>C)
c.4807-470A>C (n.4807-470A>C)
c.2476-470A>C (n.2476-470A>C)
n.5486-470A>C
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
3g.151387341G>ACA900696303MED12Lc.5089-469G>A (n.5089-469G>A)
c.4564-469G>A (n.4564-469G>A)
c.4984-469G>A (n.4984-469G>A)
c.5086-469G>A (n.5086-469G>A)
c.4819-469G>A (n.4819-469G>A)
c.4633-469G>A (n.4633-469G>A)
c.3514-469G>A (n.3514-469G>A)
c.2956-469G>A (n.2956-469G>A)
c.2884-469G>A (n.2884-469G>A)
c.1906-469G>A (n.1906-469G>A)
c.4807-469G>A (n.4807-469G>A)
c.2476-469G>A (n.2476-469G>A)
n.5486-469G>A
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
3g.151387341G=CA1411084973MED12Lc.5089-469G= (n.5089-469G=)
c.4564-469G= (n.4564-469G=)
c.4984-469G= (n.4984-469G=)
c.5086-469G= (n.5086-469G=)
c.4819-469G= (n.4819-469G=)
c.4633-469G= (n.4633-469G=)
c.3514-469G= (n.3514-469G=)
c.2956-469G= (n.2956-469G=)
c.2884-469G= (n.2884-469G=)
c.1906-469G= (n.1906-469G=)
c.4807-469G= (n.4807-469G=)
c.2476-469G= (n.2476-469G=)
n.5486-469G=
3g.151387345A>TCA2758909040MED12Lc.5089-465A>T (n.5089-465A>T)
c.4564-465A>T (n.4564-465A>T)
c.4984-465A>T (n.4984-465A>T)
c.5086-465A>T (n.5086-465A>T)
c.4819-465A>T (n.4819-465A>T)
c.4633-465A>T (n.4633-465A>T)
c.3514-465A>T (n.3514-465A>T)
c.2956-465A>T (n.2956-465A>T)
c.2884-465A>T (n.2884-465A>T)
c.1906-465A>T (n.1906-465A>T)
c.4807-465A>T (n.4807-465A>T)
c.2476-465A>T (n.2476-465A>T)
n.5486-465A>T
3g.151387347G>ACA2704297882MED12Lc.5089-463G>A (n.5089-463G>A)
c.4564-463G>A (n.4564-463G>A)
c.4984-463G>A (n.4984-463G>A)
c.5086-463G>A (n.5086-463G>A)
c.4819-463G>A (n.4819-463G>A)
c.4633-463G>A (n.4633-463G>A)
c.3514-463G>A (n.3514-463G>A)
c.2956-463G>A (n.2956-463G>A)
c.2884-463G>A (n.2884-463G>A)
c.1906-463G>A (n.1906-463G>A)
c.4807-463G>A (n.4807-463G>A)
c.2476-463G>A (n.2476-463G>A)
n.5486-463G>A
 dbSNP
3g.151387348C=CA1411084975MED12Lc.5089-462C= (n.5089-462C=)
c.4564-462C= (n.4564-462C=)
c.4984-462C= (n.4984-462C=)
c.5086-462C= (n.5086-462C=)
c.4819-462C= (n.4819-462C=)
c.4633-462C= (n.4633-462C=)
c.3514-462C= (n.3514-462C=)
c.2956-462C= (n.2956-462C=)
c.2884-462C= (n.2884-462C=)
c.1906-462C= (n.1906-462C=)
c.4807-462C= (n.4807-462C=)
c.2476-462C= (n.2476-462C=)
n.5486-462C=
3g.151387348C>TCA1411084976MED12Lc.5089-462C>T (n.5089-462C>T)
c.4564-462C>T (n.4564-462C>T)
c.4984-462C>T (n.4984-462C>T)
c.5086-462C>T (n.5086-462C>T)
c.4819-462C>T (n.4819-462C>T)
c.4633-462C>T (n.4633-462C>T)
c.3514-462C>T (n.3514-462C>T)
c.2956-462C>T (n.2956-462C>T)
c.2884-462C>T (n.2884-462C>T)
c.1906-462C>T (n.1906-462C>T)
c.4807-462C>T (n.4807-462C>T)
c.2476-462C>T (n.2476-462C>T)
n.5486-462C>T
 dbSNP
3g.151387350G>ACA900696305MED12Lc.5089-460G>A (n.5089-460G>A)
c.4564-460G>A (n.4564-460G>A)
c.4984-460G>A (n.4984-460G>A)
c.5086-460G>A (n.5086-460G>A)
c.4819-460G>A (n.4819-460G>A)
c.4633-460G>A (n.4633-460G>A)
c.3514-460G>A (n.3514-460G>A)
c.2956-460G>A (n.2956-460G>A)
c.2884-460G>A (n.2884-460G>A)
c.1906-460G>A (n.1906-460G>A)
c.4807-460G>A (n.4807-460G>A)
c.2476-460G>A (n.2476-460G>A)
n.5486-460G>A
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
3g.151387350G=CA1411084977MED12Lc.5089-460G= (n.5089-460G=)
c.4564-460G= (n.4564-460G=)
c.4984-460G= (n.4984-460G=)
c.5086-460G= (n.5086-460G=)
c.4819-460G= (n.4819-460G=)
c.4633-460G= (n.4633-460G=)
c.3514-460G= (n.3514-460G=)
c.2956-460G= (n.2956-460G=)
c.2884-460G= (n.2884-460G=)
c.1906-460G= (n.1906-460G=)
c.4807-460G= (n.4807-460G=)
c.2476-460G= (n.2476-460G=)
n.5486-460G=
3g.151387353T>ACA900696306MED12Lc.5089-457T>A (n.5089-457T>A)
c.4564-457T>A (n.4564-457T>A)
c.4984-457T>A (n.4984-457T>A)
c.5086-457T>A (n.5086-457T>A)
c.4819-457T>A (n.4819-457T>A)
c.4633-457T>A (n.4633-457T>A)
c.3514-457T>A (n.3514-457T>A)
c.2956-457T>A (n.2956-457T>A)
c.2884-457T>A (n.2884-457T>A)
c.1906-457T>A (n.1906-457T>A)
c.4807-457T>A (n.4807-457T>A)
c.2476-457T>A (n.2476-457T>A)
n.5486-457T>A
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
3g.151387353T=CA1411084979MED12Lc.5089-457T= (n.5089-457T=)
c.4564-457T= (n.4564-457T=)
c.4984-457T= (n.4984-457T=)
c.5086-457T= (n.5086-457T=)
c.4819-457T= (n.4819-457T=)
c.4633-457T= (n.4633-457T=)
c.3514-457T= (n.3514-457T=)
c.2956-457T= (n.2956-457T=)
c.2884-457T= (n.2884-457T=)
c.1906-457T= (n.1906-457T=)
c.4807-457T= (n.4807-457T=)
c.2476-457T= (n.2476-457T=)
n.5486-457T=
3g.151387355G>CCA900696309MED12Lc.5089-455G>C (n.5089-455G>C)
c.4564-455G>C (n.4564-455G>C)
c.4984-455G>C (n.4984-455G>C)
c.5086-455G>C (n.5086-455G>C)
c.4819-455G>C (n.4819-455G>C)
c.4633-455G>C (n.4633-455G>C)
c.3514-455G>C (n.3514-455G>C)
c.2956-455G>C (n.2956-455G>C)
c.2884-455G>C (n.2884-455G>C)
c.1906-455G>C (n.1906-455G>C)
c.4807-455G>C (n.4807-455G>C)
c.2476-455G>C (n.2476-455G>C)
n.5486-455G>C
 dbSNP
3g.151387355G=CA1411084980MED12Lc.5089-455G= (n.5089-455G=)
c.4564-455G= (n.4564-455G=)
c.4984-455G= (n.4984-455G=)
c.5086-455G= (n.5086-455G=)
c.4819-455G= (n.4819-455G=)
c.4633-455G= (n.4633-455G=)
c.3514-455G= (n.3514-455G=)
c.2956-455G= (n.2956-455G=)
c.2884-455G= (n.2884-455G=)
c.1906-455G= (n.1906-455G=)
c.4807-455G= (n.4807-455G=)
c.2476-455G= (n.2476-455G=)
n.5486-455G=
3g.151387363G>CCA1411084983MED12Lc.5089-447G>C (n.5089-447G>C)
c.4564-447G>C (n.4564-447G>C)
c.4984-447G>C (n.4984-447G>C)
c.5086-447G>C (n.5086-447G>C)
c.4819-447G>C (n.4819-447G>C)
c.4633-447G>C (n.4633-447G>C)
c.3514-447G>C (n.3514-447G>C)
c.2956-447G>C (n.2956-447G>C)
c.2884-447G>C (n.2884-447G>C)
c.1906-447G>C (n.1906-447G>C)
c.4807-447G>C (n.4807-447G>C)
c.2476-447G>C (n.2476-447G>C)
n.5486-447G>C
 dbSNP
3g.151387363G=CA1411084982MED12Lc.5089-447G= (n.5089-447G=)
c.4564-447G= (n.4564-447G=)
c.4984-447G= (n.4984-447G=)
c.5086-447G= (n.5086-447G=)
c.4819-447G= (n.4819-447G=)
c.4633-447G= (n.4633-447G=)
c.3514-447G= (n.3514-447G=)
c.2956-447G= (n.2956-447G=)
c.2884-447G= (n.2884-447G=)
c.1906-447G= (n.1906-447G=)
c.4807-447G= (n.4807-447G=)
c.2476-447G= (n.2476-447G=)
n.5486-447G=
3g.151387364T>CCA2758909041MED12Lc.5089-446T>C (n.5089-446T>C)
c.4564-446T>C (n.4564-446T>C)
c.4984-446T>C (n.4984-446T>C)
c.5086-446T>C (n.5086-446T>C)
c.4819-446T>C (n.4819-446T>C)
c.4633-446T>C (n.4633-446T>C)
c.3514-446T>C (n.3514-446T>C)
c.2956-446T>C (n.2956-446T>C)
c.2884-446T>C (n.2884-446T>C)
c.1906-446T>C (n.1906-446T>C)
c.4807-446T>C (n.4807-446T>C)
c.2476-446T>C (n.2476-446T>C)
n.5486-446T>C
3g.151387366A=CA1411084985MED12Lc.5089-444A= (n.5089-444A=)
c.4564-444A= (n.4564-444A=)
c.4984-444A= (n.4984-444A=)
c.5086-444A= (n.5086-444A=)
c.4819-444A= (n.4819-444A=)
c.4633-444A= (n.4633-444A=)
c.3514-444A= (n.3514-444A=)
c.2956-444A= (n.2956-444A=)
c.2884-444A= (n.2884-444A=)
c.1906-444A= (n.1906-444A=)
c.4807-444A= (n.4807-444A=)
c.2476-444A= (n.2476-444A=)
n.5486-444A=
3g.151387366A>GCA1411084984MED12Lc.5089-444A>G (n.5089-444A>G)
c.4564-444A>G (n.4564-444A>G)
c.4984-444A>G (n.4984-444A>G)
c.5086-444A>G (n.5086-444A>G)
c.4819-444A>G (n.4819-444A>G)
c.4633-444A>G (n.4633-444A>G)
c.3514-444A>G (n.3514-444A>G)
c.2956-444A>G (n.2956-444A>G)
c.2884-444A>G (n.2884-444A>G)
c.1906-444A>G (n.1906-444A>G)
c.4807-444A>G (n.4807-444A>G)
c.2476-444A>G (n.2476-444A>G)
n.5486-444A>G
 dbSNP
3g.151387367A=CA1411084987MED12Lc.5089-443A= (n.5089-443A=)
c.4564-443A= (n.4564-443A=)
c.4984-443A= (n.4984-443A=)
c.5086-443A= (n.5086-443A=)
c.4819-443A= (n.4819-443A=)
c.4633-443A= (n.4633-443A=)
c.3514-443A= (n.3514-443A=)
c.2956-443A= (n.2956-443A=)
c.2884-443A= (n.2884-443A=)
c.1906-443A= (n.1906-443A=)
c.4807-443A= (n.4807-443A=)
c.2476-443A= (n.2476-443A=)
n.5486-443A=
3g.151387367A>CCA2704019671MED12Lc.5089-443A>C (n.5089-443A>C)
c.4564-443A>C (n.4564-443A>C)
c.4984-443A>C (n.4984-443A>C)
c.5086-443A>C (n.5086-443A>C)
c.4819-443A>C (n.4819-443A>C)
c.4633-443A>C (n.4633-443A>C)
c.3514-443A>C (n.3514-443A>C)
c.2956-443A>C (n.2956-443A>C)
c.2884-443A>C (n.2884-443A>C)
c.1906-443A>C (n.1906-443A>C)
c.4807-443A>C (n.4807-443A>C)
c.2476-443A>C (n.2476-443A>C)
n.5486-443A>C
 dbSNP
3g.151387367A>GCA85738082MED12Lc.5089-443A>G (n.5089-443A>G)
c.4564-443A>G (n.4564-443A>G)
c.4984-443A>G (n.4984-443A>G)
c.5086-443A>G (n.5086-443A>G)
c.4819-443A>G (n.4819-443A>G)
c.4633-443A>G (n.4633-443A>G)
c.3514-443A>G (n.3514-443A>G)
c.2956-443A>G (n.2956-443A>G)
c.2884-443A>G (n.2884-443A>G)
c.1906-443A>G (n.1906-443A>G)
c.4807-443A>G (n.4807-443A>G)
c.2476-443A>G (n.2476-443A>G)
n.5486-443A>G
 dbSNP
3g.151387376C=CA1411084991MED12Lc.5089-434C= (n.5089-434C=)
c.4564-434C= (n.4564-434C=)
c.4984-434C= (n.4984-434C=)
c.5086-434C= (n.5086-434C=)
c.4819-434C= (n.4819-434C=)
c.4633-434C= (n.4633-434C=)
c.3514-434C= (n.3514-434C=)
c.2956-434C= (n.2956-434C=)
c.2884-434C= (n.2884-434C=)
c.1906-434C= (n.1906-434C=)
c.4807-434C= (n.4807-434C=)
c.2476-434C= (n.2476-434C=)
n.5486-434C=
3g.151387376C>TCA900696329MED12Lc.5089-434C>T (n.5089-434C>T)
c.4564-434C>T (n.4564-434C>T)
c.4984-434C>T (n.4984-434C>T)
c.5086-434C>T (n.5086-434C>T)
c.4819-434C>T (n.4819-434C>T)
c.4633-434C>T (n.4633-434C>T)
c.3514-434C>T (n.3514-434C>T)
c.2956-434C>T (n.2956-434C>T)
c.2884-434C>T (n.2884-434C>T)
c.1906-434C>T (n.1906-434C>T)
c.4807-434C>T (n.4807-434C>T)
c.2476-434C>T (n.2476-434C>T)
n.5486-434C>T
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
3g.151387376_151387377delinsCACA1411084989MED12Lc.5089-434_5089-433delinsCA (n.5089-434_5089-433delinsCA)
c.4564-434_4564-433delinsCA (n.4564-434_4564-433delinsCA)
c.4984-434_4984-433delinsCA (n.4984-434_4984-433delinsCA)
c.5086-434_5086-433delinsCA (n.5086-434_5086-433delinsCA)
c.4819-434_4819-433delinsCA (n.4819-434_4819-433delinsCA)
c.4633-434_4633-433delinsCA (n.4633-434_4633-433delinsCA)
c.3514-434_3514-433delinsCA (n.3514-434_3514-433delinsCA)
c.2956-434_2956-433delinsCA (n.2956-434_2956-433delinsCA)
c.2884-434_2884-433delinsCA (n.2884-434_2884-433delinsCA)
c.1906-434_1906-433delinsCA (n.1906-434_1906-433delinsCA)
c.4807-434_4807-433delinsCA (n.4807-434_4807-433delinsCA)
c.2476-434_2476-433delinsCA (n.2476-434_2476-433delinsCA)
n.5486-434_5486-433delinsCA
3g.151387378delCA900696330MED12Lc.5089-432del (n.5089-432del)
c.4564-432del (n.4564-432del)
c.4984-432del (n.4984-432del)
c.5086-432del (n.5086-432del)
c.4819-432del (n.4819-432del)
c.4633-432del (n.4633-432del)
c.3514-432del (n.3514-432del)
c.2956-432del (n.2956-432del)
c.2884-432del (n.2884-432del)
c.1906-432del (n.1906-432del)
c.4807-432del (n.4807-432del)
c.2476-432del (n.2476-432del)
n.5486-432del
 dbSNP
3g.151387381A=CA1411084995MED12Lc.5089-429A= (n.5089-429A=)
c.4564-429A= (n.4564-429A=)
c.4984-429A= (n.4984-429A=)
c.5086-429A= (n.5086-429A=)
c.4819-429A= (n.4819-429A=)
c.4633-429A= (n.4633-429A=)
c.3514-429A= (n.3514-429A=)
c.2956-429A= (n.2956-429A=)
c.2884-429A= (n.2884-429A=)
c.1906-429A= (n.1906-429A=)
c.4807-429A= (n.4807-429A=)
c.2476-429A= (n.2476-429A=)
n.5486-429A=
3g.151387381A>TCA85738085MED12Lc.5089-429A>T (n.5089-429A>T)
c.4564-429A>T (n.4564-429A>T)
c.4984-429A>T (n.4984-429A>T)
c.5086-429A>T (n.5086-429A>T)
c.4819-429A>T (n.4819-429A>T)
c.4633-429A>T (n.4633-429A>T)
c.3514-429A>T (n.3514-429A>T)
c.2956-429A>T (n.2956-429A>T)
c.2884-429A>T (n.2884-429A>T)
c.1906-429A>T (n.1906-429A>T)
c.4807-429A>T (n.4807-429A>T)
c.2476-429A>T (n.2476-429A>T)
n.5486-429A>T
 dbSNP
3g.151387382C>ACA2758909042MED12Lc.5089-428C>A (n.5089-428C>A)
c.4564-428C>A (n.4564-428C>A)
c.4984-428C>A (n.4984-428C>A)
c.5086-428C>A (n.5086-428C>A)
c.4819-428C>A (n.4819-428C>A)
c.4633-428C>A (n.4633-428C>A)
c.3514-428C>A (n.3514-428C>A)
c.2956-428C>A (n.2956-428C>A)
c.2884-428C>A (n.2884-428C>A)
c.1906-428C>A (n.1906-428C>A)
c.4807-428C>A (n.4807-428C>A)
c.2476-428C>A (n.2476-428C>A)
n.5486-428C>A
3g.151387382C=CA1411085001MED12Lc.5089-428C= (n.5089-428C=)
c.4564-428C= (n.4564-428C=)
c.4984-428C= (n.4984-428C=)
c.5086-428C= (n.5086-428C=)
c.4819-428C= (n.4819-428C=)
c.4633-428C= (n.4633-428C=)
c.3514-428C= (n.3514-428C=)
c.2956-428C= (n.2956-428C=)
c.2884-428C= (n.2884-428C=)
c.1906-428C= (n.1906-428C=)
c.4807-428C= (n.4807-428C=)
c.2476-428C= (n.2476-428C=)
n.5486-428C=
3g.151387382C>GCA2704059819MED12Lc.5089-428C>G (n.5089-428C>G)
c.4564-428C>G (n.4564-428C>G)
c.4984-428C>G (n.4984-428C>G)
c.5086-428C>G (n.5086-428C>G)
c.4819-428C>G (n.4819-428C>G)
c.4633-428C>G (n.4633-428C>G)
c.3514-428C>G (n.3514-428C>G)
c.2956-428C>G (n.2956-428C>G)
c.2884-428C>G (n.2884-428C>G)
c.1906-428C>G (n.1906-428C>G)
c.4807-428C>G (n.4807-428C>G)
c.2476-428C>G (n.2476-428C>G)
n.5486-428C>G
 dbSNP
3g.151387382C>TCA1411084999MED12Lc.5089-428C>T (n.5089-428C>T)
c.4564-428C>T (n.4564-428C>T)
c.4984-428C>T (n.4984-428C>T)
c.5086-428C>T (n.5086-428C>T)
c.4819-428C>T (n.4819-428C>T)
c.4633-428C>T (n.4633-428C>T)
c.3514-428C>T (n.3514-428C>T)
c.2956-428C>T (n.2956-428C>T)
c.2884-428C>T (n.2884-428C>T)
c.1906-428C>T (n.1906-428C>T)
c.4807-428C>T (n.4807-428C>T)
c.2476-428C>T (n.2476-428C>T)
n.5486-428C>T
 dbSNP
3g.151387383A=CA1411085003MED12Lc.5089-427A= (n.5089-427A=)
c.4564-427A= (n.4564-427A=)
c.4984-427A= (n.4984-427A=)
c.5086-427A= (n.5086-427A=)
c.4819-427A= (n.4819-427A=)
c.4633-427A= (n.4633-427A=)
c.3514-427A= (n.3514-427A=)
c.2956-427A= (n.2956-427A=)
c.2884-427A= (n.2884-427A=)
c.1906-427A= (n.1906-427A=)
c.4807-427A= (n.4807-427A=)
c.2476-427A= (n.2476-427A=)
n.5486-427A=
3g.151387383A>GCA1411085004MED12Lc.5089-427A>G (n.5089-427A>G)
c.4564-427A>G (n.4564-427A>G)
c.4984-427A>G (n.4984-427A>G)
c.5086-427A>G (n.5086-427A>G)
c.4819-427A>G (n.4819-427A>G)
c.4633-427A>G (n.4633-427A>G)
c.3514-427A>G (n.3514-427A>G)
c.2956-427A>G (n.2956-427A>G)
c.2884-427A>G (n.2884-427A>G)
c.1906-427A>G (n.1906-427A>G)
c.4807-427A>G (n.4807-427A>G)
c.2476-427A>G (n.2476-427A>G)
n.5486-427A>G
 dbSNP
3g.151387384G>ACA1411085007MED12Lc.5089-426G>A (n.5089-426G>A)
c.4564-426G>A (n.4564-426G>A)
c.4984-426G>A (n.4984-426G>A)
c.5086-426G>A (n.5086-426G>A)
c.4819-426G>A (n.4819-426G>A)
c.4633-426G>A (n.4633-426G>A)
c.3514-426G>A (n.3514-426G>A)
c.2956-426G>A (n.2956-426G>A)
c.2884-426G>A (n.2884-426G>A)
c.1906-426G>A (n.1906-426G>A)
c.4807-426G>A (n.4807-426G>A)
c.2476-426G>A (n.2476-426G>A)
n.5486-426G>A
 dbSNP
3g.151387384G=CA1411085005MED12Lc.5089-426G= (n.5089-426G=)
c.4564-426G= (n.4564-426G=)
c.4984-426G= (n.4984-426G=)
c.5086-426G= (n.5086-426G=)
c.4819-426G= (n.4819-426G=)
c.4633-426G= (n.4633-426G=)
c.3514-426G= (n.3514-426G=)
c.2956-426G= (n.2956-426G=)
c.2884-426G= (n.2884-426G=)
c.1906-426G= (n.1906-426G=)
c.4807-426G= (n.4807-426G=)
c.2476-426G= (n.2476-426G=)
n.5486-426G=
3g.151387387T>CCA1054947368MED12Lc.5089-423T>C (n.5089-423T>C)
c.4564-423T>C (n.4564-423T>C)
c.4984-423T>C (n.4984-423T>C)
c.5086-423T>C (n.5086-423T>C)
c.4819-423T>C (n.4819-423T>C)
c.4633-423T>C (n.4633-423T>C)
c.3514-423T>C (n.3514-423T>C)
c.2956-423T>C (n.2956-423T>C)
c.2884-423T>C (n.2884-423T>C)
c.1906-423T>C (n.1906-423T>C)
c.4807-423T>C (n.4807-423T>C)
c.2476-423T>C (n.2476-423T>C)
n.5486-423T>C
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
3g.151387387T=CA1411085008MED12Lc.5089-423T= (n.5089-423T=)
c.4564-423T= (n.4564-423T=)
c.4984-423T= (n.4984-423T=)
c.5086-423T= (n.5086-423T=)
c.4819-423T= (n.4819-423T=)
c.4633-423T= (n.4633-423T=)
c.3514-423T= (n.3514-423T=)
c.2956-423T= (n.2956-423T=)
c.2884-423T= (n.2884-423T=)
c.1906-423T= (n.1906-423T=)
c.4807-423T= (n.4807-423T=)
c.2476-423T= (n.2476-423T=)
n.5486-423T=
3g.151387389A=CA1411085009MED12Lc.5089-421A= (n.5089-421A=)
c.4564-421A= (n.4564-421A=)
c.4984-421A= (n.4984-421A=)
c.5086-421A= (n.5086-421A=)
c.4819-421A= (n.4819-421A=)
c.4633-421A= (n.4633-421A=)
c.3514-421A= (n.3514-421A=)
c.2956-421A= (n.2956-421A=)
c.2884-421A= (n.2884-421A=)
c.1906-421A= (n.1906-421A=)
c.4807-421A= (n.4807-421A=)
c.2476-421A= (n.2476-421A=)
n.5486-421A=
3g.151387389A>GCA85738098MED12Lc.5089-421A>G (n.5089-421A>G)
c.4564-421A>G (n.4564-421A>G)
c.4984-421A>G (n.4984-421A>G)
c.5086-421A>G (n.5086-421A>G)
c.4819-421A>G (n.4819-421A>G)
c.4633-421A>G (n.4633-421A>G)
c.3514-421A>G (n.3514-421A>G)
c.2956-421A>G (n.2956-421A>G)
c.2884-421A>G (n.2884-421A>G)
c.1906-421A>G (n.1906-421A>G)
c.4807-421A>G (n.4807-421A>G)
c.2476-421A>G (n.2476-421A>G)
n.5486-421A>G
 dbSNP
3g.151387390C=CA1411085012MED12Lc.5089-420C= (n.5089-420C=)
c.4564-420C= (n.4564-420C=)
c.4984-420C= (n.4984-420C=)
c.5086-420C= (n.5086-420C=)
c.4819-420C= (n.4819-420C=)
c.4633-420C= (n.4633-420C=)
c.3514-420C= (n.3514-420C=)
c.2956-420C= (n.2956-420C=)
c.2884-420C= (n.2884-420C=)
c.1906-420C= (n.1906-420C=)
c.4807-420C= (n.4807-420C=)
c.2476-420C= (n.2476-420C=)
n.5486-420C=
3g.151387390C>TCA85738106MED12Lc.5089-420C>T (n.5089-420C>T)
c.4564-420C>T (n.4564-420C>T)
c.4984-420C>T (n.4984-420C>T)
c.5086-420C>T (n.5086-420C>T)
c.4819-420C>T (n.4819-420C>T)
c.4633-420C>T (n.4633-420C>T)
c.3514-420C>T (n.3514-420C>T)
c.2956-420C>T (n.2956-420C>T)
c.2884-420C>T (n.2884-420C>T)
c.1906-420C>T (n.1906-420C>T)
c.4807-420C>T (n.4807-420C>T)
c.2476-420C>T (n.2476-420C>T)
n.5486-420C>T
 dbSNP
3g.151387393T>CCA2564871019MED12Lc.5089-417T>C (n.5089-417T>C)
c.4564-417T>C (n.4564-417T>C)
c.4984-417T>C (n.4984-417T>C)
c.5086-417T>C (n.5086-417T>C)
c.4819-417T>C (n.4819-417T>C)
c.4633-417T>C (n.4633-417T>C)
c.3514-417T>C (n.3514-417T>C)
c.2956-417T>C (n.2956-417T>C)
c.2884-417T>C (n.2884-417T>C)
c.1906-417T>C (n.1906-417T>C)
c.4807-417T>C (n.4807-417T>C)
c.2476-417T>C (n.2476-417T>C)
n.5486-417T>C
3g.151387396C>TCA2704297899MED12Lc.5089-414C>T (n.5089-414C>T)
c.4564-414C>T (n.4564-414C>T)
c.4984-414C>T (n.4984-414C>T)
c.5086-414C>T (n.5086-414C>T)
c.4819-414C>T (n.4819-414C>T)
c.4633-414C>T (n.4633-414C>T)
c.3514-414C>T (n.3514-414C>T)
c.2956-414C>T (n.2956-414C>T)
c.2884-414C>T (n.2884-414C>T)
c.1906-414C>T (n.1906-414C>T)
c.4807-414C>T (n.4807-414C>T)
c.2476-414C>T (n.2476-414C>T)
n.5486-414C>T
 dbSNP
3g.151387397T>GCA546990970MED12Lc.5089-413T>G (n.5089-413T>G)
c.4564-413T>G (n.4564-413T>G)
c.4984-413T>G (n.4984-413T>G)
c.5086-413T>G (n.5086-413T>G)
c.4819-413T>G (n.4819-413T>G)
c.4633-413T>G (n.4633-413T>G)
c.3514-413T>G (n.3514-413T>G)
c.2956-413T>G (n.2956-413T>G)
c.2884-413T>G (n.2884-413T>G)
c.1906-413T>G (n.1906-413T>G)
c.4807-413T>G (n.4807-413T>G)
c.2476-413T>G (n.2476-413T>G)
n.5486-413T>G
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
3g.151387397T=CA1411085014MED12Lc.5089-413T= (n.5089-413T=)
c.4564-413T= (n.4564-413T=)
c.4984-413T= (n.4984-413T=)
c.5086-413T= (n.5086-413T=)
c.4819-413T= (n.4819-413T=)
c.4633-413T= (n.4633-413T=)
c.3514-413T= (n.3514-413T=)
c.2956-413T= (n.2956-413T=)
c.2884-413T= (n.2884-413T=)
c.1906-413T= (n.1906-413T=)
c.4807-413T= (n.4807-413T=)
c.2476-413T= (n.2476-413T=)
n.5486-413T=
3g.151387402T>ACA1411085016MED12Lc.5089-408T>A (n.5089-408T>A)
c.4564-408T>A (n.4564-408T>A)
c.4984-408T>A (n.4984-408T>A)
c.5086-408T>A (n.5086-408T>A)
c.4819-408T>A (n.4819-408T>A)
c.4633-408T>A (n.4633-408T>A)
c.3514-408T>A (n.3514-408T>A)
c.2956-408T>A (n.2956-408T>A)
c.2884-408T>A (n.2884-408T>A)
c.1906-408T>A (n.1906-408T>A)
c.4807-408T>A (n.4807-408T>A)
c.2476-408T>A (n.2476-408T>A)
n.5486-408T>A
 dbSNP
3g.151387402T>CCA2548693572MED12Lc.5089-408T>C (n.5089-408T>C)
c.4564-408T>C (n.4564-408T>C)
c.4984-408T>C (n.4984-408T>C)
c.5086-408T>C (n.5086-408T>C)
c.4819-408T>C (n.4819-408T>C)
c.4633-408T>C (n.4633-408T>C)
c.3514-408T>C (n.3514-408T>C)
c.2956-408T>C (n.2956-408T>C)
c.2884-408T>C (n.2884-408T>C)
c.1906-408T>C (n.1906-408T>C)
c.4807-408T>C (n.4807-408T>C)
c.2476-408T>C (n.2476-408T>C)
n.5486-408T>C
3g.151387402T=CA1411085015MED12Lc.5089-408T= (n.5089-408T=)
c.4564-408T= (n.4564-408T=)
c.4984-408T= (n.4984-408T=)
c.5086-408T= (n.5086-408T=)
c.4819-408T= (n.4819-408T=)
c.4633-408T= (n.4633-408T=)
c.3514-408T= (n.3514-408T=)
c.2956-408T= (n.2956-408T=)
c.2884-408T= (n.2884-408T=)
c.1906-408T= (n.1906-408T=)
c.4807-408T= (n.4807-408T=)
c.2476-408T= (n.2476-408T=)
n.5486-408T=
3g.151387403C=CA1411085018MED12Lc.5089-407C= (n.5089-407C=)
c.4564-407C= (n.4564-407C=)
c.4984-407C= (n.4984-407C=)
c.5086-407C= (n.5086-407C=)
c.4819-407C= (n.4819-407C=)
c.4633-407C= (n.4633-407C=)
c.3514-407C= (n.3514-407C=)
c.2956-407C= (n.2956-407C=)
c.2884-407C= (n.2884-407C=)
c.1906-407C= (n.1906-407C=)
c.4807-407C= (n.4807-407C=)
c.2476-407C= (n.2476-407C=)
n.5486-407C=
3g.151387403C>TCA900696334MED12Lc.5089-407C>T (n.5089-407C>T)
c.4564-407C>T (n.4564-407C>T)
c.4984-407C>T (n.4984-407C>T)
c.5086-407C>T (n.5086-407C>T)
c.4819-407C>T (n.4819-407C>T)
c.4633-407C>T (n.4633-407C>T)
c.3514-407C>T (n.3514-407C>T)
c.2956-407C>T (n.2956-407C>T)
c.2884-407C>T (n.2884-407C>T)
c.1906-407C>T (n.1906-407C>T)
c.4807-407C>T (n.4807-407C>T)
c.2476-407C>T (n.2476-407C>T)
n.5486-407C>T
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
3g.151387408A>CCA2758909043MED12Lc.5089-402A>C (n.5089-402A>C)
c.4564-402A>C (n.4564-402A>C)
c.4984-402A>C (n.4984-402A>C)
c.5086-402A>C (n.5086-402A>C)
c.4819-402A>C (n.4819-402A>C)
c.4633-402A>C (n.4633-402A>C)
c.3514-402A>C (n.3514-402A>C)
c.2956-402A>C (n.2956-402A>C)
c.2884-402A>C (n.2884-402A>C)
c.1906-402A>C (n.1906-402A>C)
c.4807-402A>C (n.4807-402A>C)
c.2476-402A>C (n.2476-402A>C)
n.5486-402A>C
3g.151387410T>CCA1411085021MED12Lc.5089-400T>C (n.5089-400T>C)
c.4564-400T>C (n.4564-400T>C)
c.4984-400T>C (n.4984-400T>C)
c.5086-400T>C (n.5086-400T>C)
c.4819-400T>C (n.4819-400T>C)
c.4633-400T>C (n.4633-400T>C)
c.3514-400T>C (n.3514-400T>C)
c.2956-400T>C (n.2956-400T>C)
c.2884-400T>C (n.2884-400T>C)
c.1906-400T>C (n.1906-400T>C)
c.4807-400T>C (n.4807-400T>C)
c.2476-400T>C (n.2476-400T>C)
n.5486-400T>C
 dbSNP
3g.151387410T=CA1411085019MED12Lc.5089-400T= (n.5089-400T=)
c.4564-400T= (n.4564-400T=)
c.4984-400T= (n.4984-400T=)
c.5086-400T= (n.5086-400T=)
c.4819-400T= (n.4819-400T=)
c.4633-400T= (n.4633-400T=)
c.3514-400T= (n.3514-400T=)
c.2956-400T= (n.2956-400T=)
c.2884-400T= (n.2884-400T=)
c.1906-400T= (n.1906-400T=)
c.4807-400T= (n.4807-400T=)
c.2476-400T= (n.2476-400T=)
n.5486-400T=
3g.151387413A>GCA2758909044MED12Lc.5089-397A>G (n.5089-397A>G)
c.4564-397A>G (n.4564-397A>G)
c.4984-397A>G (n.4984-397A>G)
c.5086-397A>G (n.5086-397A>G)
c.4819-397A>G (n.4819-397A>G)
c.4633-397A>G (n.4633-397A>G)
c.3514-397A>G (n.3514-397A>G)
c.2956-397A>G (n.2956-397A>G)
c.2884-397A>G (n.2884-397A>G)
c.1906-397A>G (n.1906-397A>G)
c.4807-397A>G (n.4807-397A>G)
c.2476-397A>G (n.2476-397A>G)
n.5486-397A>G
3g.151387416T>ACA2567785725MED12Lc.5089-394T>A (n.5089-394T>A)
c.4564-394T>A (n.4564-394T>A)
c.4984-394T>A (n.4984-394T>A)
c.5086-394T>A (n.5086-394T>A)
c.4819-394T>A (n.4819-394T>A)
c.4633-394T>A (n.4633-394T>A)
c.3514-394T>A (n.3514-394T>A)
c.2956-394T>A (n.2956-394T>A)
c.2884-394T>A (n.2884-394T>A)
c.1906-394T>A (n.1906-394T>A)
c.4807-394T>A (n.4807-394T>A)
c.2476-394T>A (n.2476-394T>A)
n.5486-394T>A

Number of alleles fetched