Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
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n.4992-224A>G
 dbSNP
3g.151382432A>TCA900693073MED12L,P2RY12c.4204-224A>T (n.4204-224A>T)
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n.4992-224A>T
 dbSNP
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n.4992-214A>G
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n.4992-211A>T
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n.4992-207del
 dbSNP
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n.4992-209T>C
 dbSNP
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n.4992-198A>T
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n.4992-197_4992-184del
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n.4992-196C>A
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n.4992-187_4992-186delinsCA
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n.4992-184del
 dbSNP
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n.4992-181C>T
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n.4992-179C>G
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n.4992-173_4992-170del
 dbSNP
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n.4992-170_4992-168del
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n.4992-165G>C
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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n.4992-164_4992-163delinsAT
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n.4992-161del
 dbSNP
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n.4992-160C>A
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 dbSNP
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n.4992-152A>G
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n.4992-152A>T
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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n.4992-151T>C
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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3g.151382505_151382506insTTGCCGTTCTAGGTCA2758908910MED12L,P2RY12c.4204-151_4204-150insTTGCCGTTCTAGGT (n.4204-151_4204-150insTTGCCGTTCTAGGT)
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c.3016-137A>G (n.3016-137A>G)
c.2458-137A>G (n.2458-137A>G)
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c.1978-137A>G (n.1978-137A>G)
n.4992-137A>G
 dbSNP

Number of alleles fetched