Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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c.4486-351G>A (n.4486-351G>A)
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c.4321-351G>A (n.4321-351G>A)
c.4135-351G>A (n.4135-351G>A)
c.3016-351G>A (n.3016-351G>A)
c.2458-351G>A (n.2458-351G>A)
c.2386-351G>A (n.2386-351G>A)
c.1408-351G>A (n.1408-351G>A)
c.4309-351G>A (n.4309-351G>A)
c.1978-351G>A (n.1978-351G>A)
n.4992-351G>A
dbSNP
3g.151382305G=CA1411096275MED12L,P2RY12c.4204-351G= (n.4204-351G=)
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dbSNP
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dbSNP
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dbSNP
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n.4992-303G>A
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n.4992-293A>G
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dbSNP
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dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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c.3016-280G>A (n.3016-280G>A)
c.2458-280G>A (n.2458-280G>A)
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n.4992-280G>A
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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Number of alleles fetched