Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
7 | g.151253833G>C | CA1108720022 | SMARCD3 | c.40-8162C>G (n.40-8162C>G) c.71-10132C>G (n.71-10132C>G) n.184+462C>G c.-16-10132C>G (n.-16-10132C>G) n.717-480G>C c.-221-10132C>G (n.-221-10132C>G) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
7 | g.151253833G= | CA1752584964 | SMARCD3 | c.40-8162C= (n.40-8162C=) c.71-10132C= (n.71-10132C=) n.184+462C= c.-16-10132C= (n.-16-10132C=) n.717-480G= c.-221-10132C= (n.-221-10132C=) | |
7 | g.151253833dup | CA169154902 | SMARCD3 | c.40-8162dup (n.40-8162dup) c.71-10132dup (n.71-10132dup) n.184+462dup c.-16-10132dup (n.-16-10132dup) n.717-480dup c.-221-10132dup (n.-221-10132dup) | dbSNP |
7 | g.151253833_151253834insT | CA1752584965 | SMARCD3 | c.40-8163_40-8162insA (n.40-8163_40-8162insA) c.71-10133_71-10132insA (n.71-10133_71-10132insA) n.184+461_184+462insA c.-16-10133_-16-10132insA (n.-16-10133_-16-10132insA) n.717-480_717-479insT c.-221-10133_-221-10132insA (n.-221-10133_-221-10132insA) | dbSNP |
7 | g.151253834dup | CA169154925 | SMARCD3 | c.40-8163dup (n.40-8163dup) c.71-10133dup (n.71-10133dup) n.184+461dup c.-16-10133dup (n.-16-10133dup) n.717-479dup c.-221-10133dup (n.-221-10133dup) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
7 | g.151253835T>C | CA169154940 | SMARCD3 | c.40-8164A>G (n.40-8164A>G) c.71-10134A>G (n.71-10134A>G) n.184+460A>G c.-16-10134A>G (n.-16-10134A>G) n.717-478T>C c.-221-10134A>G (n.-221-10134A>G) | dbSNP |
7 | g.151253835T= | CA1752584966 | SMARCD3 | c.40-8164A= (n.40-8164A=) c.71-10134A= (n.71-10134A=) n.184+460A= c.-16-10134A= (n.-16-10134A=) n.717-478T= c.-221-10134A= (n.-221-10134A=) | |
7 | g.151253838C= | CA1752584967 | SMARCD3 | c.40-8167G= (n.40-8167G=) c.71-10137G= (n.71-10137G=) n.184+457G= c.-16-10137G= (n.-16-10137G=) n.717-475C= c.-221-10137G= (n.-221-10137G=) | |
7 | g.151253838C>T | CA169154946 | SMARCD3 | c.40-8167G>A (n.40-8167G>A) c.71-10137G>A (n.71-10137G>A) n.184+457G>A c.-16-10137G>A (n.-16-10137G>A) n.717-475C>T c.-221-10137G>A (n.-221-10137G>A) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
7 | g.151253842C= | CA1752584968 | SMARCD3 | c.40-8171G= (n.40-8171G=) c.71-10141G= (n.71-10141G=) n.184+453G= c.-16-10141G= (n.-16-10141G=) n.717-471C= c.-221-10141G= (n.-221-10141G=) | |
7 | g.151253842C>T | CA835250582 | SMARCD3 | c.40-8171G>A (n.40-8171G>A) c.71-10141G>A (n.71-10141G>A) n.184+453G>A c.-16-10141G>A (n.-16-10141G>A) n.717-471C>T c.-221-10141G>A (n.-221-10141G>A) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
7 | g.151253844A>T | CA1108720027 | SMARCD3 | c.40-8173T>A (n.40-8173T>A) c.71-10143T>A (n.71-10143T>A) n.184+451T>A c.-16-10143T>A (n.-16-10143T>A) n.717-469A>T c.-221-10143T>A (n.-221-10143T>A) | gnomAD v3 gnomAD v4 |
7 | g.151253845T>C | CA169154949 | SMARCD3 | c.40-8174A>G (n.40-8174A>G) c.71-10144A>G (n.71-10144A>G) n.184+450A>G c.-16-10144A>G (n.-16-10144A>G) n.717-468T>C c.-221-10144A>G (n.-221-10144A>G) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
7 | g.151253845T= | CA1752584969 | SMARCD3 | c.40-8174A= (n.40-8174A=) c.71-10144A= (n.71-10144A=) n.184+450A= c.-16-10144A= (n.-16-10144A=) n.717-468T= c.-221-10144A= (n.-221-10144A=) | |
7 | g.151253847G>A | CA169154956 | SMARCD3 | c.40-8176C>T (n.40-8176C>T) c.71-10146C>T (n.71-10146C>T) n.184+448C>T c.-16-10146C>T (n.-16-10146C>T) n.717-466G>A c.-221-10146C>T (n.-221-10146C>T) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
7 | g.151253847G= | CA1752584970 | SMARCD3 | c.40-8176C= (n.40-8176C=) c.71-10146C= (n.71-10146C=) n.184+448C= c.-16-10146C= (n.-16-10146C=) n.717-466G= c.-221-10146C= (n.-221-10146C=) | |
7 | g.151253849G>A | CA169154958 | SMARCD3 | c.40-8178C>T (n.40-8178C>T) c.71-10148C>T (n.71-10148C>T) n.184+446C>T c.-16-10148C>T (n.-16-10148C>T) n.717-464G>A c.-221-10148C>T (n.-221-10148C>T) | dbSNP |
7 | g.151253849G= | CA1752584971 | SMARCD3 | c.40-8178C= (n.40-8178C=) c.71-10148C= (n.71-10148C=) n.184+446C= c.-16-10148C= (n.-16-10148C=) n.717-464G= c.-221-10148C= (n.-221-10148C=) | |
7 | g.151253852A>C | CA2716298975 | SMARCD3 | c.40-8181T>G (n.40-8181T>G) c.71-10151T>G (n.71-10151T>G) n.184+443T>G c.-16-10151T>G (n.-16-10151T>G) n.717-461A>C c.-221-10151T>G (n.-221-10151T>G) | dbSNP |
7 | g.151253853C= | CA1752584972 | SMARCD3 | c.40-8182G= (n.40-8182G=) c.71-10152G= (n.71-10152G=) n.184+442G= c.-16-10152G= (n.-16-10152G=) n.717-460C= c.-221-10152G= (n.-221-10152G=) | |
7 | g.151253853C>T | CA835250589 | SMARCD3 | c.40-8182G>A (n.40-8182G>A) c.71-10152G>A (n.71-10152G>A) n.184+442G>A c.-16-10152G>A (n.-16-10152G>A) n.717-460C>T c.-221-10152G>A (n.-221-10152G>A) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
7 | g.151253854G>A | CA12601111 | SMARCD3 | c.40-8183C>T (n.40-8183C>T) c.71-10153C>T (n.71-10153C>T) n.184+441C>T c.-16-10153C>T (n.-16-10153C>T) n.717-459G>A c.-221-10153C>T (n.-221-10153C>T) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
7 | g.151253854G>C | CA2580771125 | SMARCD3 | c.40-8183C>G (n.40-8183C>G) c.71-10153C>G (n.71-10153C>G) n.184+441C>G c.-16-10153C>G (n.-16-10153C>G) n.717-459G>C c.-221-10153C>G (n.-221-10153C>G) | |
7 | g.151253854G= | CA1752584973 | SMARCD3 | c.40-8183C= (n.40-8183C=) c.71-10153C= (n.71-10153C=) n.184+441C= c.-16-10153C= (n.-16-10153C=) n.717-459G= c.-221-10153C= (n.-221-10153C=) | |
7 | g.151253854G>T | CA2580771126 | SMARCD3 | c.40-8183C>A (n.40-8183C>A) c.71-10153C>A (n.71-10153C>A) n.184+441C>A c.-16-10153C>A (n.-16-10153C>A) n.717-459G>T c.-221-10153C>A (n.-221-10153C>A) | |
7 | g.151253858A= | CA1752584974 | SMARCD3 | c.40-8187T= (n.40-8187T=) c.71-10157T= (n.71-10157T=) n.184+437T= c.-16-10157T= (n.-16-10157T=) n.717-455A= c.-221-10157T= (n.-221-10157T=) | |
7 | g.151253858A>G | CA835250594 | SMARCD3 | c.40-8187T>C (n.40-8187T>C) c.71-10157T>C (n.71-10157T>C) n.184+437T>C c.-16-10157T>C (n.-16-10157T>C) n.717-455A>G c.-221-10157T>C (n.-221-10157T>C) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
7 | g.151253859G>C | CA1752584976 | SMARCD3 | c.40-8188C>G (n.40-8188C>G) c.71-10158C>G (n.71-10158C>G) n.184+436C>G c.-16-10158C>G (n.-16-10158C>G) n.717-454G>C c.-221-10158C>G (n.-221-10158C>G) | dbSNP |
7 | g.151253859G= | CA1752584975 | SMARCD3 | c.40-8188C= (n.40-8188C=) c.71-10158C= (n.71-10158C=) n.184+436C= c.-16-10158C= (n.-16-10158C=) n.717-454G= c.-221-10158C= (n.-221-10158C=) | |
7 | g.151253864C= | CA1752584977 | SMARCD3 | c.40-8193G= (n.40-8193G=) c.71-10163G= (n.71-10163G=) n.184+431G= c.-16-10163G= (n.-16-10163G=) n.717-449C= c.-221-10163G= (n.-221-10163G=) | |
7 | g.151253864C>T | CA835250596 | SMARCD3 | c.40-8193G>A (n.40-8193G>A) c.71-10163G>A (n.71-10163G>A) n.184+431G>A c.-16-10163G>A (n.-16-10163G>A) n.717-449C>T c.-221-10163G>A (n.-221-10163G>A) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
7 | g.151253867G>C | CA1108720031 | SMARCD3 | c.40-8196C>G (n.40-8196C>G) c.71-10166C>G (n.71-10166C>G) n.184+428C>G c.-16-10166C>G (n.-16-10166C>G) n.717-446G>C c.-221-10166C>G (n.-221-10166C>G) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
7 | g.151253867G= | CA1752584978 | SMARCD3 | c.40-8196C= (n.40-8196C=) c.71-10166C= (n.71-10166C=) n.184+428C= c.-16-10166C= (n.-16-10166C=) n.717-446G= c.-221-10166C= (n.-221-10166C=) | |
7 | g.151253870_151253887delinsTTGGGCAGTGCCCTGACC | CA1752584979 | SMARCD3 | c.40-8216_40-8199delinsGGTCAGGGCACTGCCCAA (n.40-8216_40-8199delinsGGTCAGGGCACTGCCCAA) c.71-10186_71-10169delinsGGTCAGGGCACTGCCCAA (n.71-10186_71-10169delinsGGTCAGGGCACTGCCCAA) n.184+408_184+425delinsGGTCAGGGCACTGCCCAA c.-16-10186_-16-10169delinsGGTCAGGGCACTGCCCAA (n.-16-10186_-16-10169delinsGGTCAGGGCACTGCCCAA) n.717-443_717-426delinsTTGGGCAGTGCCCTGACC c.-221-10186_-221-10169delinsGGTCAGGGCACTGCCCAA (n.-221-10186_-221-10169delinsGGTCAGGGCACTGCCCAA) | |
7 | g.151253873_151253889del | CA918163114 | SMARCD3 | c.40-8216_40-8200del (n.40-8216_40-8200del) c.71-10186_71-10170del (n.71-10186_71-10170del) n.184+408_184+424del c.-16-10186_-16-10170del (n.-16-10186_-16-10170del) n.717-440_717-424del c.-221-10186_-221-10170del (n.-221-10186_-221-10170del) | dbSNP |
7 | g.151253874G>C | CA1752584981 | SMARCD3 | c.40-8203C>G (n.40-8203C>G) c.71-10173C>G (n.71-10173C>G) n.184+421C>G c.-16-10173C>G (n.-16-10173C>G) n.717-439G>C c.-221-10173C>G (n.-221-10173C>G) | dbSNP |
7 | g.151253874G= | CA1752584980 | SMARCD3 | c.40-8203C= (n.40-8203C=) c.71-10173C= (n.71-10173C=) n.184+421C= c.-16-10173C= (n.-16-10173C=) n.717-439G= c.-221-10173C= (n.-221-10173C=) | |
7 | g.151253874G>T | CA1752584982 | SMARCD3 | c.40-8203C>A (n.40-8203C>A) c.71-10173C>A (n.71-10173C>A) n.184+421C>A c.-16-10173C>A (n.-16-10173C>A) n.717-439G>T c.-221-10173C>A (n.-221-10173C>A) | dbSNP |
7 | g.151253875C= | CA1752584983 | SMARCD3 | c.40-8204G= (n.40-8204G=) c.71-10174G= (n.71-10174G=) n.184+420G= c.-16-10174G= (n.-16-10174G=) n.717-438C= c.-221-10174G= (n.-221-10174G=) | |
7 | g.151253875C>T | CA169154964 | SMARCD3 | c.40-8204G>A (n.40-8204G>A) c.71-10174G>A (n.71-10174G>A) n.184+420G>A c.-16-10174G>A (n.-16-10174G>A) n.717-438C>T c.-221-10174G>A (n.-221-10174G>A) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
7 | g.151253877G>A | CA835250603 | SMARCD3 | c.40-8206C>T (n.40-8206C>T) c.71-10176C>T (n.71-10176C>T) n.184+418C>T c.-16-10176C>T (n.-16-10176C>T) n.717-436G>A c.-221-10176C>T (n.-221-10176C>T) | dbSNP |
7 | g.151253877G= | CA1752584985 | SMARCD3 | c.40-8206C= (n.40-8206C=) c.71-10176C= (n.71-10176C=) n.184+418C= c.-16-10176C= (n.-16-10176C=) n.717-436G= c.-221-10176C= (n.-221-10176C=) | |
7 | g.151253879G>C | CA835250610 | SMARCD3 | c.40-8208C>G (n.40-8208C>G) c.71-10178C>G (n.71-10178C>G) n.184+416C>G c.-16-10178C>G (n.-16-10178C>G) n.717-434G>C c.-221-10178C>G (n.-221-10178C>G) | dbSNP |
7 | g.151253879G= | CA1752584988 | SMARCD3 | c.40-8208C= (n.40-8208C=) c.71-10178C= (n.71-10178C=) n.184+416C= c.-16-10178C= (n.-16-10178C=) n.717-434G= c.-221-10178C= (n.-221-10178C=) | |
7 | g.151253880C>A | CA2778435965 | SMARCD3 | c.40-8209G>T (n.40-8209G>T) c.71-10179G>T (n.71-10179G>T) n.184+415G>T c.-16-10179G>T (n.-16-10179G>T) n.717-433C>A c.-221-10179G>T (n.-221-10179G>T) | |
7 | g.151253881C= | CA1752584990 | SMARCD3 | c.40-8210G= (n.40-8210G=) c.71-10180G= (n.71-10180G=) n.184+414G= c.-16-10180G= (n.-16-10180G=) n.717-432C= c.-221-10180G= (n.-221-10180G=) | |
7 | g.151253881C>T | CA1108720036 | SMARCD3 | c.40-8210G>A (n.40-8210G>A) c.71-10180G>A (n.71-10180G>A) n.184+414G>A c.-16-10180G>A (n.-16-10180G>A) n.717-432C>T c.-221-10180G>A (n.-221-10180G>A) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
7 | g.151253882C= | CA1752584994 | SMARCD3 | c.40-8211G= (n.40-8211G=) c.71-10181G= (n.71-10181G=) n.184+413G= c.-16-10181G= (n.-16-10181G=) n.717-431C= c.-221-10181G= (n.-221-10181G=) | |
7 | g.151253882C>G | CA1752584996 | SMARCD3 | c.40-8211G>C (n.40-8211G>C) c.71-10181G>C (n.71-10181G>C) n.184+413G>C c.-16-10181G>C (n.-16-10181G>C) n.717-431C>G c.-221-10181G>C (n.-221-10181G>C) | dbSNP |
7 | g.151253882C>T | CA169154972 | SMARCD3 | c.40-8211G>A (n.40-8211G>A) c.71-10181G>A (n.71-10181G>A) n.184+413G>A c.-16-10181G>A (n.-16-10181G>A) n.717-431C>T c.-221-10181G>A (n.-221-10181G>A) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
7 | g.151253883T>C | CA169154992 | SMARCD3 | c.40-8212A>G (n.40-8212A>G) c.71-10182A>G (n.71-10182A>G) n.184+412A>G c.-16-10182A>G (n.-16-10182A>G) n.717-430T>C c.-221-10182A>G (n.-221-10182A>G) | dbSNP |
7 | g.151253883T= | CA1752584998 | SMARCD3 | c.40-8212A= (n.40-8212A=) c.71-10182A= (n.71-10182A=) n.184+412A= c.-16-10182A= (n.-16-10182A=) n.717-430T= c.-221-10182A= (n.-221-10182A=) | |
7 | g.151253884G>A | CA1108720051 | SMARCD3 | c.40-8213C>T (n.40-8213C>T) c.71-10183C>T (n.71-10183C>T) n.184+411C>T c.-16-10183C>T (n.-16-10183C>T) n.717-429G>A c.-221-10183C>T (n.-221-10183C>T) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
7 | g.151253884G= | CA1752585000 | SMARCD3 | c.40-8213C= (n.40-8213C=) c.71-10183C= (n.71-10183C=) n.184+411C= c.-16-10183C= (n.-16-10183C=) n.717-429G= c.-221-10183C= (n.-221-10183C=) | |
7 | g.151253887C= | CA1752585003 | SMARCD3 | c.40-8216G= (n.40-8216G=) c.71-10186G= (n.71-10186G=) n.184+408G= c.-16-10186G= (n.-16-10186G=) n.717-426C= c.-221-10186G= (n.-221-10186G=) | |
7 | g.151253887C>G | CA835250611 | SMARCD3 | c.40-8216G>C (n.40-8216G>C) c.71-10186G>C (n.71-10186G>C) n.184+408G>C c.-16-10186G>C (n.-16-10186G>C) n.717-426C>G c.-221-10186G>C (n.-221-10186G>C) | dbSNP |
7 | g.151253893G>A | CA1752585006 | SMARCD3 | c.40-8222C>T (n.40-8222C>T) c.71-10192C>T (n.71-10192C>T) n.184+402C>T c.-16-10192C>T (n.-16-10192C>T) n.717-420G>A c.-221-10192C>T (n.-221-10192C>T) | dbSNP |
7 | g.151253893G= | CA1752585005 | SMARCD3 | c.40-8222C= (n.40-8222C=) c.71-10192C= (n.71-10192C=) n.184+402C= c.-16-10192C= (n.-16-10192C=) n.717-420G= c.-221-10192C= (n.-221-10192C=) | |
7 | g.151253894C= | CA1752585007 | SMARCD3 | c.40-8223G= (n.40-8223G=) c.71-10193G= (n.71-10193G=) n.184+401G= c.-16-10193G= (n.-16-10193G=) n.717-419C= c.-221-10193G= (n.-221-10193G=) | |
7 | g.151253894C>T | CA835250612 | SMARCD3 | c.40-8223G>A (n.40-8223G>A) c.71-10193G>A (n.71-10193G>A) n.184+401G>A c.-16-10193G>A (n.-16-10193G>A) n.717-419C>T c.-221-10193G>A (n.-221-10193G>A) | dbSNP |
7 | g.151253895T>C | CA835250613 | SMARCD3 | c.40-8224A>G (n.40-8224A>G) c.71-10194A>G (n.71-10194A>G) n.184+400A>G c.-16-10194A>G (n.-16-10194A>G) n.717-418T>C c.-221-10194A>G (n.-221-10194A>G) | dbSNP |
7 | g.151253895T= | CA1752585010 | SMARCD3 | c.40-8224A= (n.40-8224A=) c.71-10194A= (n.71-10194A=) n.184+400A= c.-16-10194A= (n.-16-10194A=) n.717-418T= c.-221-10194A= (n.-221-10194A=) | |
7 | g.151253896G>A | CA835250615 | SMARCD3 | c.40-8225C>T (n.40-8225C>T) c.71-10195C>T (n.71-10195C>T) n.184+399C>T c.-16-10195C>T (n.-16-10195C>T) n.717-417G>A c.-221-10195C>T (n.-221-10195C>T) | dbSNP |
7 | g.151253896G= | CA1752585011 | SMARCD3 | c.40-8225C= (n.40-8225C=) c.71-10195C= (n.71-10195C=) n.184+399C= c.-16-10195C= (n.-16-10195C=) n.717-417G= c.-221-10195C= (n.-221-10195C=) | |
7 | g.151253897T>C | CA169154999 | SMARCD3 | c.40-8226A>G (n.40-8226A>G) c.71-10196A>G (n.71-10196A>G) n.184+398A>G c.-16-10196A>G (n.-16-10196A>G) n.717-416T>C c.-221-10196A>G (n.-221-10196A>G) | dbSNP |
7 | g.151253897T= | CA1752585015 | SMARCD3 | c.40-8226A= (n.40-8226A=) c.71-10196A= (n.71-10196A=) n.184+398A= c.-16-10196A= (n.-16-10196A=) n.717-416T= c.-221-10196A= (n.-221-10196A=) | |
7 | g.151253901G>C | CA169155001 | SMARCD3 | c.40-8230C>G (n.40-8230C>G) c.71-10200C>G (n.71-10200C>G) n.184+394C>G c.-16-10200C>G (n.-16-10200C>G) n.717-412G>C c.-221-10200C>G (n.-221-10200C>G) | dbSNP |
7 | g.151253901G= | CA1752585017 | SMARCD3 | c.40-8230C= (n.40-8230C=) c.71-10200C= (n.71-10200C=) n.184+394C= c.-16-10200C= (n.-16-10200C=) n.717-412G= c.-221-10200C= (n.-221-10200C=) | |
7 | g.151253901_151253902insT | CA578720413 | SMARCD3 | c.40-8231_40-8230insA (n.40-8231_40-8230insA) c.71-10201_71-10200insA (n.71-10201_71-10200insA) n.184+393_184+394insA c.-16-10201_-16-10200insA (n.-16-10201_-16-10200insA) n.717-412_717-411insT c.-221-10201_-221-10200insA (n.-221-10201_-221-10200insA) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
7 | g.151253904dup | CA169155005 | SMARCD3 | c.40-8231dup (n.40-8231dup) c.71-10201dup (n.71-10201dup) n.184+393dup c.-16-10201dup (n.-16-10201dup) n.717-409dup c.-221-10201dup (n.-221-10201dup) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
7 | g.151253903_151253904dup | CA835250620 | SMARCD3 | c.40-8232_40-8231dup (n.40-8232_40-8231dup) c.71-10202_71-10201dup (n.71-10202_71-10201dup) n.184+392_184+393dup c.-16-10202_-16-10201dup (n.-16-10202_-16-10201dup) n.717-410_717-409dup c.-221-10202_-221-10201dup (n.-221-10202_-221-10201dup) | dbSNP |
7 | g.151253905T>C | CA835250631 | SMARCD3 | c.40-8234A>G (n.40-8234A>G) c.71-10204A>G (n.71-10204A>G) n.184+390A>G c.-16-10204A>G (n.-16-10204A>G) n.717-408T>C c.-221-10204A>G (n.-221-10204A>G) | dbSNP |
7 | g.151253905T>G | CA1752585025 | SMARCD3 | c.40-8234A>C (n.40-8234A>C) c.71-10204A>C (n.71-10204A>C) n.184+390A>C c.-16-10204A>C (n.-16-10204A>C) n.717-408T>G c.-221-10204A>C (n.-221-10204A>C) | dbSNP |
7 | g.151253905T= | CA1752585024 | SMARCD3 | c.40-8234A= (n.40-8234A=) c.71-10204A= (n.71-10204A=) n.184+390A= c.-16-10204A= (n.-16-10204A=) n.717-408T= c.-221-10204A= (n.-221-10204A=) | |
7 | g.151253906G>A | CA2716298976 | SMARCD3 | c.40-8235C>T (n.40-8235C>T) c.71-10205C>T (n.71-10205C>T) n.184+389C>T c.-16-10205C>T (n.-16-10205C>T) n.717-407G>A c.-221-10205C>T (n.-221-10205C>T) | dbSNP |
7 | g.151253914G>C | CA835250633 | SMARCD3 | c.40-8243C>G (n.40-8243C>G) c.71-10213C>G (n.71-10213C>G) n.184+381C>G c.-16-10213C>G (n.-16-10213C>G) n.717-399G>C c.-221-10213C>G (n.-221-10213C>G) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
7 | g.151253914G= | CA1752585027 | SMARCD3 | c.40-8243C= (n.40-8243C=) c.71-10213C= (n.71-10213C=) n.184+381C= c.-16-10213C= (n.-16-10213C=) n.717-399G= c.-221-10213C= (n.-221-10213C=) | |
7 | g.151253915G= | CA1752585030 | SMARCD3 | c.40-8244C= (n.40-8244C=) c.71-10214C= (n.71-10214C=) n.184+380C= c.-16-10214C= (n.-16-10214C=) n.717-398G= c.-221-10214C= (n.-221-10214C=) | |
7 | g.151253915G>T | CA1752585031 | SMARCD3 | c.40-8244C>A (n.40-8244C>A) c.71-10214C>A (n.71-10214C>A) n.184+380C>A c.-16-10214C>A (n.-16-10214C>A) n.717-398G>T c.-221-10214C>A (n.-221-10214C>A) | dbSNP |
7 | g.151253918G>A | CA2778435966 | SMARCD3 | c.40-8247C>T (n.40-8247C>T) c.71-10217C>T (n.71-10217C>T) n.184+377C>T c.-16-10217C>T (n.-16-10217C>T) n.717-395G>A c.-221-10217C>T (n.-221-10217C>T) | |
7 | g.151253923_151253925delinsACT | CA1752585032 | SMARCD3 | c.40-8254_40-8252delinsAGT (n.40-8254_40-8252delinsAGT) c.71-10224_71-10222delinsAGT (n.71-10224_71-10222delinsAGT) n.184+370_184+372delinsAGT c.-16-10224_-16-10222delinsAGT (n.-16-10224_-16-10222delinsAGT) n.717-390_717-388delinsACT c.-221-10224_-221-10222delinsAGT (n.-221-10224_-221-10222delinsAGT) | |
7 | g.151253925_151253926del | CA835250634 | SMARCD3 | c.40-8254_40-8253del (n.40-8254_40-8253del) c.71-10224_71-10223del (n.71-10224_71-10223del) n.184+370_184+371del c.-16-10224_-16-10223del (n.-16-10224_-16-10223del) n.717-388_717-387del c.-221-10224_-221-10223del (n.-221-10224_-221-10223del) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
7 | g.151253927A>C | CA2605604591 | SMARCD3 | c.40-8256T>G (n.40-8256T>G) c.71-10226T>G (n.71-10226T>G) n.184+368T>G c.-16-10226T>G (n.-16-10226T>G) n.717-386A>C c.-221-10226T>G (n.-221-10226T>G) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
7 | g.151253930A= | CA1752585034 | SMARCD3 | c.40-8259T= (n.40-8259T=) c.71-10229T= (n.71-10229T=) n.184+365T= c.-16-10229T= (n.-16-10229T=) n.717-383A= c.-221-10229T= (n.-221-10229T=) | |
7 | g.151253930A>C | CA1752585036 | SMARCD3 | c.40-8259T>G (n.40-8259T>G) c.71-10229T>G (n.71-10229T>G) n.184+365T>G c.-16-10229T>G (n.-16-10229T>G) n.717-383A>C c.-221-10229T>G (n.-221-10229T>G) | dbSNP |
7 | g.151253930A>G | CA12693146 | SMARCD3 | c.40-8259T>C (n.40-8259T>C) c.71-10229T>C (n.71-10229T>C) n.184+365T>C c.-16-10229T>C (n.-16-10229T>C) n.717-383A>G c.-221-10229T>C (n.-221-10229T>C) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
7 | g.151253930A>T | CA1752585035 | SMARCD3 | c.40-8259T>A (n.40-8259T>A) c.71-10229T>A (n.71-10229T>A) n.184+365T>A c.-16-10229T>A (n.-16-10229T>A) n.717-383A>T c.-221-10229T>A (n.-221-10229T>A) | dbSNP |
7 | g.151253931C= | CA1752585039 | SMARCD3 | c.40-8260G= (n.40-8260G=) c.71-10230G= (n.71-10230G=) n.184+364G= c.-16-10230G= (n.-16-10230G=) n.717-382C= c.-221-10230G= (n.-221-10230G=) | |
7 | g.151253931C>T | CA578720415 | SMARCD3 | c.40-8260G>A (n.40-8260G>A) c.71-10230G>A (n.71-10230G>A) n.184+364G>A c.-16-10230G>A (n.-16-10230G>A) n.717-382C>T c.-221-10230G>A (n.-221-10230G>A) | dbSNP gnomAD v2 |
7 | g.151253932C>A | CA2517089499 | SMARCD3 | c.40-8261G>T (n.40-8261G>T) c.71-10231G>T (n.71-10231G>T) n.184+363G>T c.-16-10231G>T (n.-16-10231G>T) n.717-381C>A c.-221-10231G>T (n.-221-10231G>T) | |
7 | g.151253932C= | CA1752585041 | SMARCD3 | c.40-8261G= (n.40-8261G=) c.71-10231G= (n.71-10231G=) n.184+363G= c.-16-10231G= (n.-16-10231G=) n.717-381C= c.-221-10231G= (n.-221-10231G=) | |
7 | g.151253932C>T | CA578720417 | SMARCD3 | c.40-8261G>A (n.40-8261G>A) c.71-10231G>A (n.71-10231G>A) n.184+363G>A c.-16-10231G>A (n.-16-10231G>A) n.717-381C>T c.-221-10231G>A (n.-221-10231G>A) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |