Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
7 | g.151253779A= | CA1752584930 | SMARCD3 | c.40-8108T= (n.40-8108T=) c.71-10078T= (n.71-10078T=) n.184+516T= c.-16-10078T= (n.-16-10078T=) n.717-534A= c.-221-10078T= (n.-221-10078T=) | |
7 | g.151253779A>G | CA835250558 | SMARCD3 | c.40-8108T>C (n.40-8108T>C) c.71-10078T>C (n.71-10078T>C) n.184+516T>C c.-16-10078T>C (n.-16-10078T>C) n.717-534A>G c.-221-10078T>C (n.-221-10078T>C) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
7 | g.151253791G>A | CA1752584935 | SMARCD3 | c.40-8120C>T (n.40-8120C>T) c.71-10090C>T (n.71-10090C>T) n.184+504C>T c.-16-10090C>T (n.-16-10090C>T) n.717-522G>A c.-221-10090C>T (n.-221-10090C>T) | dbSNP |
7 | g.151253791G>C | CA835250560 | SMARCD3 | c.40-8120C>G (n.40-8120C>G) c.71-10090C>G (n.71-10090C>G) n.184+504C>G c.-16-10090C>G (n.-16-10090C>G) n.717-522G>C c.-221-10090C>G (n.-221-10090C>G) | dbSNP |
7 | g.151253791G= | CA1752584934 | SMARCD3 | c.40-8120C= (n.40-8120C=) c.71-10090C= (n.71-10090C=) n.184+504C= c.-16-10090C= (n.-16-10090C=) n.717-522G= c.-221-10090C= (n.-221-10090C=) | |
7 | g.151253792G= | CA1752584936 | SMARCD3 | c.40-8121C= (n.40-8121C=) c.71-10091C= (n.71-10091C=) n.184+503C= c.-16-10091C= (n.-16-10091C=) n.717-521G= c.-221-10091C= (n.-221-10091C=) | |
7 | g.151253792G>T | CA169154870 | SMARCD3 | c.40-8121C>A (n.40-8121C>A) c.71-10091C>A (n.71-10091C>A) n.184+503C>A c.-16-10091C>A (n.-16-10091C>A) n.717-521G>T c.-221-10091C>A (n.-221-10091C>A) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
7 | g.151253794G>A | CA578720410 | SMARCD3 | c.40-8123C>T (n.40-8123C>T) c.71-10093C>T (n.71-10093C>T) n.184+501C>T c.-16-10093C>T (n.-16-10093C>T) n.717-519G>A c.-221-10093C>T (n.-221-10093C>T) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
7 | g.151253794G= | CA1752584937 | SMARCD3 | c.40-8123C= (n.40-8123C=) c.71-10093C= (n.71-10093C=) n.184+501C= c.-16-10093C= (n.-16-10093C=) n.717-519G= c.-221-10093C= (n.-221-10093C=) | |
7 | g.151253795T>C | CA2605604588 | SMARCD3 | c.40-8124A>G (n.40-8124A>G) c.71-10094A>G (n.71-10094A>G) n.184+500A>G c.-16-10094A>G (n.-16-10094A>G) n.717-518T>C c.-221-10094A>G (n.-221-10094A>G) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
7 | g.151253797C= | CA1752584939 | SMARCD3 | c.40-8126G= (n.40-8126G=) c.71-10096G= (n.71-10096G=) n.184+498G= c.-16-10096G= (n.-16-10096G=) n.717-516C= c.-221-10096G= (n.-221-10096G=) | |
7 | g.151253797C>T | CA1752584940 | SMARCD3 | c.40-8126G>A (n.40-8126G>A) c.71-10096G>A (n.71-10096G>A) n.184+498G>A c.-16-10096G>A (n.-16-10096G>A) n.717-516C>T c.-221-10096G>A (n.-221-10096G>A) | dbSNP |
7 | g.151253799A= | CA1752584941 | SMARCD3 | c.40-8128T= (n.40-8128T=) c.71-10098T= (n.71-10098T=) n.184+496T= c.-16-10098T= (n.-16-10098T=) n.717-514A= c.-221-10098T= (n.-221-10098T=) | |
7 | g.151253799A>G | CA1752584942 | SMARCD3 | c.40-8128T>C (n.40-8128T>C) c.71-10098T>C (n.71-10098T>C) n.184+496T>C c.-16-10098T>C (n.-16-10098T>C) n.717-514A>G c.-221-10098T>C (n.-221-10098T>C) | dbSNP |
7 | g.151253803C>A | CA169154878 | SMARCD3 | c.40-8132G>T (n.40-8132G>T) c.71-10102G>T (n.71-10102G>T) n.184+492G>T c.-16-10102G>T (n.-16-10102G>T) n.717-510C>A c.-221-10102G>T (n.-221-10102G>T) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
7 | g.151253803C= | CA1752584944 | SMARCD3 | c.40-8132G= (n.40-8132G=) c.71-10102G= (n.71-10102G=) n.184+492G= c.-16-10102G= (n.-16-10102G=) n.717-510C= c.-221-10102G= (n.-221-10102G=) | |
7 | g.151253806C>A | CA169154879 | SMARCD3 | c.40-8135G>T (n.40-8135G>T) c.71-10105G>T (n.71-10105G>T) n.184+489G>T c.-16-10105G>T (n.-16-10105G>T) n.717-507C>A c.-221-10105G>T (n.-221-10105G>T) | dbSNP |
7 | g.151253806C= | CA1752584947 | SMARCD3 | c.40-8135G= (n.40-8135G=) c.71-10105G= (n.71-10105G=) n.184+489G= c.-16-10105G= (n.-16-10105G=) n.717-507C= c.-221-10105G= (n.-221-10105G=) | |
7 | g.151253810C>A | CA2835068872 | SMARCD3 | c.40-8139G>T (n.40-8139G>T) c.71-10109G>T (n.71-10109G>T) n.184+485G>T c.-16-10109G>T (n.-16-10109G>T) n.717-503C>A c.-221-10109G>T (n.-221-10109G>T) | |
7 | g.151253811C= | CA1752584949 | SMARCD3 | c.40-8140G= (n.40-8140G=) c.71-10110G= (n.71-10110G=) n.184+484G= c.-16-10110G= (n.-16-10110G=) n.717-502C= c.-221-10110G= (n.-221-10110G=) | |
7 | g.151253811C>T | CA169154881 | SMARCD3 | c.40-8140G>A (n.40-8140G>A) c.71-10110G>A (n.71-10110G>A) n.184+484G>A c.-16-10110G>A (n.-16-10110G>A) n.717-502C>T c.-221-10110G>A (n.-221-10110G>A) | dbSNP |
7 | g.151253815C>A | CA1752584951 | SMARCD3 | c.40-8144G>T (n.40-8144G>T) c.71-10114G>T (n.71-10114G>T) n.184+480G>T c.-16-10114G>T (n.-16-10114G>T) n.717-498C>A c.-221-10114G>T (n.-221-10114G>T) | dbSNP |
7 | g.151253815C= | CA1752584950 | SMARCD3 | c.40-8144G= (n.40-8144G=) c.71-10114G= (n.71-10114G=) n.184+480G= c.-16-10114G= (n.-16-10114G=) n.717-498C= c.-221-10114G= (n.-221-10114G=) | |
7 | g.151253815C>T | CA169154887 | SMARCD3 | c.40-8144G>A (n.40-8144G>A) c.71-10114G>A (n.71-10114G>A) n.184+480G>A c.-16-10114G>A (n.-16-10114G>A) n.717-498C>T c.-221-10114G>A (n.-221-10114G>A) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
7 | g.151253821G>A | CA835250570 | SMARCD3 | c.40-8150C>T (n.40-8150C>T) c.71-10120C>T (n.71-10120C>T) n.184+474C>T c.-16-10120C>T (n.-16-10120C>T) n.717-492G>A c.-221-10120C>T (n.-221-10120C>T) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
7 | g.151253821G= | CA1752584952 | SMARCD3 | c.40-8150C= (n.40-8150C=) c.71-10120C= (n.71-10120C=) n.184+474C= c.-16-10120C= (n.-16-10120C=) n.717-492G= c.-221-10120C= (n.-221-10120C=) | |
7 | g.151253825G>A | CA169154889 | SMARCD3 | c.40-8154C>T (n.40-8154C>T) c.71-10124C>T (n.71-10124C>T) n.184+470C>T c.-16-10124C>T (n.-16-10124C>T) n.717-488G>A c.-221-10124C>T (n.-221-10124C>T) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
7 | g.151253825G= | CA1752584954 | SMARCD3 | c.40-8154C= (n.40-8154C=) c.71-10124C= (n.71-10124C=) n.184+470C= c.-16-10124C= (n.-16-10124C=) n.717-488G= c.-221-10124C= (n.-221-10124C=) | |
7 | g.151253827G>A | CA835250576 | SMARCD3 | c.40-8156C>T (n.40-8156C>T) c.71-10126C>T (n.71-10126C>T) n.184+468C>T c.-16-10126C>T (n.-16-10126C>T) n.717-486G>A c.-221-10126C>T (n.-221-10126C>T) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
7 | g.151253827G>C | CA1752584956 | SMARCD3 | c.40-8156C>G (n.40-8156C>G) c.71-10126C>G (n.71-10126C>G) n.184+468C>G c.-16-10126C>G (n.-16-10126C>G) n.717-486G>C c.-221-10126C>G (n.-221-10126C>G) | dbSNP |
7 | g.151253827G= | CA1752584955 | SMARCD3 | c.40-8156C= (n.40-8156C=) c.71-10126C= (n.71-10126C=) n.184+468C= c.-16-10126C= (n.-16-10126C=) n.717-486G= c.-221-10126C= (n.-221-10126C=) | |
7 | g.151253829C>A | CA169154896 | SMARCD3 | c.40-8158G>T (n.40-8158G>T) c.71-10128G>T (n.71-10128G>T) n.184+466G>T c.-16-10128G>T (n.-16-10128G>T) n.717-484C>A c.-221-10128G>T (n.-221-10128G>T) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
7 | g.151253829C= | CA1752584961 | SMARCD3 | c.40-8158G= (n.40-8158G=) c.71-10128G= (n.71-10128G=) n.184+466G= c.-16-10128G= (n.-16-10128G=) n.717-484C= c.-221-10128G= (n.-221-10128G=) | |
7 | g.151253832T= | CA1752584963 | SMARCD3 | c.40-8161A= (n.40-8161A=) c.71-10131A= (n.71-10131A=) n.184+463A= c.-16-10131A= (n.-16-10131A=) n.717-481T= c.-221-10131A= (n.-221-10131A=) | |
7 | g.151253833G>C | CA1108720022 | SMARCD3 | c.40-8162C>G (n.40-8162C>G) c.71-10132C>G (n.71-10132C>G) n.184+462C>G c.-16-10132C>G (n.-16-10132C>G) n.717-480G>C c.-221-10132C>G (n.-221-10132C>G) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
7 | g.151253833G= | CA1752584964 | SMARCD3 | c.40-8162C= (n.40-8162C=) c.71-10132C= (n.71-10132C=) n.184+462C= c.-16-10132C= (n.-16-10132C=) n.717-480G= c.-221-10132C= (n.-221-10132C=) | |
7 | g.151253833dup | CA169154902 | SMARCD3 | c.40-8162dup (n.40-8162dup) c.71-10132dup (n.71-10132dup) n.184+462dup c.-16-10132dup (n.-16-10132dup) n.717-480dup c.-221-10132dup (n.-221-10132dup) | dbSNP |
7 | g.151253833_151253834insT | CA1752584965 | SMARCD3 | c.40-8163_40-8162insA (n.40-8163_40-8162insA) c.71-10133_71-10132insA (n.71-10133_71-10132insA) n.184+461_184+462insA c.-16-10133_-16-10132insA (n.-16-10133_-16-10132insA) n.717-480_717-479insT c.-221-10133_-221-10132insA (n.-221-10133_-221-10132insA) | dbSNP |
7 | g.151253834dup | CA169154925 | SMARCD3 | c.40-8163dup (n.40-8163dup) c.71-10133dup (n.71-10133dup) n.184+461dup c.-16-10133dup (n.-16-10133dup) n.717-479dup c.-221-10133dup (n.-221-10133dup) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
7 | g.151253835T>C | CA169154940 | SMARCD3 | c.40-8164A>G (n.40-8164A>G) c.71-10134A>G (n.71-10134A>G) n.184+460A>G c.-16-10134A>G (n.-16-10134A>G) n.717-478T>C c.-221-10134A>G (n.-221-10134A>G) | dbSNP |
7 | g.151253835T= | CA1752584966 | SMARCD3 | c.40-8164A= (n.40-8164A=) c.71-10134A= (n.71-10134A=) n.184+460A= c.-16-10134A= (n.-16-10134A=) n.717-478T= c.-221-10134A= (n.-221-10134A=) | |
7 | g.151253838C= | CA1752584967 | SMARCD3 | c.40-8167G= (n.40-8167G=) c.71-10137G= (n.71-10137G=) n.184+457G= c.-16-10137G= (n.-16-10137G=) n.717-475C= c.-221-10137G= (n.-221-10137G=) | |
7 | g.151253838C>T | CA169154946 | SMARCD3 | c.40-8167G>A (n.40-8167G>A) c.71-10137G>A (n.71-10137G>A) n.184+457G>A c.-16-10137G>A (n.-16-10137G>A) n.717-475C>T c.-221-10137G>A (n.-221-10137G>A) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
7 | g.151253842C= | CA1752584968 | SMARCD3 | c.40-8171G= (n.40-8171G=) c.71-10141G= (n.71-10141G=) n.184+453G= c.-16-10141G= (n.-16-10141G=) n.717-471C= c.-221-10141G= (n.-221-10141G=) | |
7 | g.151253842C>T | CA835250582 | SMARCD3 | c.40-8171G>A (n.40-8171G>A) c.71-10141G>A (n.71-10141G>A) n.184+453G>A c.-16-10141G>A (n.-16-10141G>A) n.717-471C>T c.-221-10141G>A (n.-221-10141G>A) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
7 | g.151253844A>T | CA1108720027 | SMARCD3 | c.40-8173T>A (n.40-8173T>A) c.71-10143T>A (n.71-10143T>A) n.184+451T>A c.-16-10143T>A (n.-16-10143T>A) n.717-469A>T c.-221-10143T>A (n.-221-10143T>A) | gnomAD v3 gnomAD v4 |
7 | g.151253845T>C | CA169154949 | SMARCD3 | c.40-8174A>G (n.40-8174A>G) c.71-10144A>G (n.71-10144A>G) n.184+450A>G c.-16-10144A>G (n.-16-10144A>G) n.717-468T>C c.-221-10144A>G (n.-221-10144A>G) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
7 | g.151253845T= | CA1752584969 | SMARCD3 | c.40-8174A= (n.40-8174A=) c.71-10144A= (n.71-10144A=) n.184+450A= c.-16-10144A= (n.-16-10144A=) n.717-468T= c.-221-10144A= (n.-221-10144A=) | |
7 | g.151253847G>A | CA169154956 | SMARCD3 | c.40-8176C>T (n.40-8176C>T) c.71-10146C>T (n.71-10146C>T) n.184+448C>T c.-16-10146C>T (n.-16-10146C>T) n.717-466G>A c.-221-10146C>T (n.-221-10146C>T) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
7 | g.151253847G= | CA1752584970 | SMARCD3 | c.40-8176C= (n.40-8176C=) c.71-10146C= (n.71-10146C=) n.184+448C= c.-16-10146C= (n.-16-10146C=) n.717-466G= c.-221-10146C= (n.-221-10146C=) | |
7 | g.151253849G>A | CA169154958 | SMARCD3 | c.40-8178C>T (n.40-8178C>T) c.71-10148C>T (n.71-10148C>T) n.184+446C>T c.-16-10148C>T (n.-16-10148C>T) n.717-464G>A c.-221-10148C>T (n.-221-10148C>T) | dbSNP |
7 | g.151253849G= | CA1752584971 | SMARCD3 | c.40-8178C= (n.40-8178C=) c.71-10148C= (n.71-10148C=) n.184+446C= c.-16-10148C= (n.-16-10148C=) n.717-464G= c.-221-10148C= (n.-221-10148C=) | |
7 | g.151253852A>C | CA2716298975 | SMARCD3 | c.40-8181T>G (n.40-8181T>G) c.71-10151T>G (n.71-10151T>G) n.184+443T>G c.-16-10151T>G (n.-16-10151T>G) n.717-461A>C c.-221-10151T>G (n.-221-10151T>G) | dbSNP |
7 | g.151253853C= | CA1752584972 | SMARCD3 | c.40-8182G= (n.40-8182G=) c.71-10152G= (n.71-10152G=) n.184+442G= c.-16-10152G= (n.-16-10152G=) n.717-460C= c.-221-10152G= (n.-221-10152G=) | |
7 | g.151253853C>T | CA835250589 | SMARCD3 | c.40-8182G>A (n.40-8182G>A) c.71-10152G>A (n.71-10152G>A) n.184+442G>A c.-16-10152G>A (n.-16-10152G>A) n.717-460C>T c.-221-10152G>A (n.-221-10152G>A) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
7 | g.151253854G>A | CA12601111 | SMARCD3 | c.40-8183C>T (n.40-8183C>T) c.71-10153C>T (n.71-10153C>T) n.184+441C>T c.-16-10153C>T (n.-16-10153C>T) n.717-459G>A c.-221-10153C>T (n.-221-10153C>T) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
7 | g.151253854G>C | CA2580771125 | SMARCD3 | c.40-8183C>G (n.40-8183C>G) c.71-10153C>G (n.71-10153C>G) n.184+441C>G c.-16-10153C>G (n.-16-10153C>G) n.717-459G>C c.-221-10153C>G (n.-221-10153C>G) | |
7 | g.151253854G= | CA1752584973 | SMARCD3 | c.40-8183C= (n.40-8183C=) c.71-10153C= (n.71-10153C=) n.184+441C= c.-16-10153C= (n.-16-10153C=) n.717-459G= c.-221-10153C= (n.-221-10153C=) | |
7 | g.151253854G>T | CA2580771126 | SMARCD3 | c.40-8183C>A (n.40-8183C>A) c.71-10153C>A (n.71-10153C>A) n.184+441C>A c.-16-10153C>A (n.-16-10153C>A) n.717-459G>T c.-221-10153C>A (n.-221-10153C>A) | |
7 | g.151253858A= | CA1752584974 | SMARCD3 | c.40-8187T= (n.40-8187T=) c.71-10157T= (n.71-10157T=) n.184+437T= c.-16-10157T= (n.-16-10157T=) n.717-455A= c.-221-10157T= (n.-221-10157T=) | |
7 | g.151253858A>G | CA835250594 | SMARCD3 | c.40-8187T>C (n.40-8187T>C) c.71-10157T>C (n.71-10157T>C) n.184+437T>C c.-16-10157T>C (n.-16-10157T>C) n.717-455A>G c.-221-10157T>C (n.-221-10157T>C) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
7 | g.151253859G>C | CA1752584976 | SMARCD3 | c.40-8188C>G (n.40-8188C>G) c.71-10158C>G (n.71-10158C>G) n.184+436C>G c.-16-10158C>G (n.-16-10158C>G) n.717-454G>C c.-221-10158C>G (n.-221-10158C>G) | dbSNP |
7 | g.151253859G= | CA1752584975 | SMARCD3 | c.40-8188C= (n.40-8188C=) c.71-10158C= (n.71-10158C=) n.184+436C= c.-16-10158C= (n.-16-10158C=) n.717-454G= c.-221-10158C= (n.-221-10158C=) | |
7 | g.151253864C= | CA1752584977 | SMARCD3 | c.40-8193G= (n.40-8193G=) c.71-10163G= (n.71-10163G=) n.184+431G= c.-16-10163G= (n.-16-10163G=) n.717-449C= c.-221-10163G= (n.-221-10163G=) | |
7 | g.151253864C>T | CA835250596 | SMARCD3 | c.40-8193G>A (n.40-8193G>A) c.71-10163G>A (n.71-10163G>A) n.184+431G>A c.-16-10163G>A (n.-16-10163G>A) n.717-449C>T c.-221-10163G>A (n.-221-10163G>A) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
7 | g.151253867G>C | CA1108720031 | SMARCD3 | c.40-8196C>G (n.40-8196C>G) c.71-10166C>G (n.71-10166C>G) n.184+428C>G c.-16-10166C>G (n.-16-10166C>G) n.717-446G>C c.-221-10166C>G (n.-221-10166C>G) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
7 | g.151253867G= | CA1752584978 | SMARCD3 | c.40-8196C= (n.40-8196C=) c.71-10166C= (n.71-10166C=) n.184+428C= c.-16-10166C= (n.-16-10166C=) n.717-446G= c.-221-10166C= (n.-221-10166C=) | |
7 | g.151253870_151253887delinsTTGGGCAGTGCCCTGACC | CA1752584979 | SMARCD3 | c.40-8216_40-8199delinsGGTCAGGGCACTGCCCAA (n.40-8216_40-8199delinsGGTCAGGGCACTGCCCAA) c.71-10186_71-10169delinsGGTCAGGGCACTGCCCAA (n.71-10186_71-10169delinsGGTCAGGGCACTGCCCAA) n.184+408_184+425delinsGGTCAGGGCACTGCCCAA c.-16-10186_-16-10169delinsGGTCAGGGCACTGCCCAA (n.-16-10186_-16-10169delinsGGTCAGGGCACTGCCCAA) n.717-443_717-426delinsTTGGGCAGTGCCCTGACC c.-221-10186_-221-10169delinsGGTCAGGGCACTGCCCAA (n.-221-10186_-221-10169delinsGGTCAGGGCACTGCCCAA) | |
7 | g.151253873_151253889del | CA918163114 | SMARCD3 | c.40-8216_40-8200del (n.40-8216_40-8200del) c.71-10186_71-10170del (n.71-10186_71-10170del) n.184+408_184+424del c.-16-10186_-16-10170del (n.-16-10186_-16-10170del) n.717-440_717-424del c.-221-10186_-221-10170del (n.-221-10186_-221-10170del) | dbSNP |
7 | g.151253874G>C | CA1752584981 | SMARCD3 | c.40-8203C>G (n.40-8203C>G) c.71-10173C>G (n.71-10173C>G) n.184+421C>G c.-16-10173C>G (n.-16-10173C>G) n.717-439G>C c.-221-10173C>G (n.-221-10173C>G) | dbSNP |
7 | g.151253874G= | CA1752584980 | SMARCD3 | c.40-8203C= (n.40-8203C=) c.71-10173C= (n.71-10173C=) n.184+421C= c.-16-10173C= (n.-16-10173C=) n.717-439G= c.-221-10173C= (n.-221-10173C=) | |
7 | g.151253874G>T | CA1752584982 | SMARCD3 | c.40-8203C>A (n.40-8203C>A) c.71-10173C>A (n.71-10173C>A) n.184+421C>A c.-16-10173C>A (n.-16-10173C>A) n.717-439G>T c.-221-10173C>A (n.-221-10173C>A) | dbSNP |
7 | g.151253875C= | CA1752584983 | SMARCD3 | c.40-8204G= (n.40-8204G=) c.71-10174G= (n.71-10174G=) n.184+420G= c.-16-10174G= (n.-16-10174G=) n.717-438C= c.-221-10174G= (n.-221-10174G=) | |
7 | g.151253875C>T | CA169154964 | SMARCD3 | c.40-8204G>A (n.40-8204G>A) c.71-10174G>A (n.71-10174G>A) n.184+420G>A c.-16-10174G>A (n.-16-10174G>A) n.717-438C>T c.-221-10174G>A (n.-221-10174G>A) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
7 | g.151253877G>A | CA835250603 | SMARCD3 | c.40-8206C>T (n.40-8206C>T) c.71-10176C>T (n.71-10176C>T) n.184+418C>T c.-16-10176C>T (n.-16-10176C>T) n.717-436G>A c.-221-10176C>T (n.-221-10176C>T) | dbSNP |
7 | g.151253877G= | CA1752584985 | SMARCD3 | c.40-8206C= (n.40-8206C=) c.71-10176C= (n.71-10176C=) n.184+418C= c.-16-10176C= (n.-16-10176C=) n.717-436G= c.-221-10176C= (n.-221-10176C=) | |
7 | g.151253879G>C | CA835250610 | SMARCD3 | c.40-8208C>G (n.40-8208C>G) c.71-10178C>G (n.71-10178C>G) n.184+416C>G c.-16-10178C>G (n.-16-10178C>G) n.717-434G>C c.-221-10178C>G (n.-221-10178C>G) | dbSNP |
7 | g.151253879G= | CA1752584988 | SMARCD3 | c.40-8208C= (n.40-8208C=) c.71-10178C= (n.71-10178C=) n.184+416C= c.-16-10178C= (n.-16-10178C=) n.717-434G= c.-221-10178C= (n.-221-10178C=) |