Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
7g.151253727G=CA1752584887SMARCD3c.40-8056C= (n.40-8056C=)
c.71-10026C= (n.71-10026C=)
n.184+568C=
c.-16-10026C= (n.-16-10026C=)
n.717-586G=
c.-221-10026C= (n.-221-10026C=)
7g.151253727G>TCA835250537SMARCD3c.40-8056C>A (n.40-8056C>A)
c.71-10026C>A (n.71-10026C>A)
n.184+568C>A
c.-16-10026C>A (n.-16-10026C>A)
n.717-586G>T
c.-221-10026C>A (n.-221-10026C>A)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
7g.151253731G>CCA169154831SMARCD3c.40-8060C>G (n.40-8060C>G)
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n.184+564C>G
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n.717-582G>C
c.-221-10030C>G (n.-221-10030C>G)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
7g.151253731G=CA1752584894SMARCD3c.40-8060C= (n.40-8060C=)
c.71-10030C= (n.71-10030C=)
n.184+564C=
c.-16-10030C= (n.-16-10030C=)
n.717-582G=
c.-221-10030C= (n.-221-10030C=)
7g.151253731G>TCA1752584893SMARCD3c.40-8060C>A (n.40-8060C>A)
c.71-10030C>A (n.71-10030C>A)
n.184+564C>A
c.-16-10030C>A (n.-16-10030C>A)
n.717-582G>T
c.-221-10030C>A (n.-221-10030C>A)
 dbSNP
7g.151253733T=CA1752584895SMARCD3c.40-8062A= (n.40-8062A=)
c.71-10032A= (n.71-10032A=)
n.184+562A=
c.-16-10032A= (n.-16-10032A=)
n.717-580T=
c.-221-10032A= (n.-221-10032A=)
7g.151253737dupCA1108719995SMARCD3c.40-8063dup (n.40-8063dup)
c.71-10033dup (n.71-10033dup)
n.184+561dup
c.-16-10033dup (n.-16-10033dup)
n.717-576dup
c.-221-10033dup (n.-221-10033dup)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
7g.151253745C=CA1752584897SMARCD3c.40-8074G= (n.40-8074G=)
c.71-10044G= (n.71-10044G=)
n.184+550G=
c.-16-10044G= (n.-16-10044G=)
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c.-221-10044G= (n.-221-10044G=)
7g.151253745C>TCA1752584898SMARCD3c.40-8074G>A (n.40-8074G>A)
c.71-10044G>A (n.71-10044G>A)
n.184+550G>A
c.-16-10044G>A (n.-16-10044G>A)
n.717-568C>T
c.-221-10044G>A (n.-221-10044G>A)
 dbSNP
7g.151253747C>ACA1752584901SMARCD3c.40-8076G>T (n.40-8076G>T)
c.71-10046G>T (n.71-10046G>T)
n.184+548G>T
c.-16-10046G>T (n.-16-10046G>T)
n.717-566C>A
c.-221-10046G>T (n.-221-10046G>T)
 dbSNP
7g.151253747C=CA1752584899SMARCD3c.40-8076G= (n.40-8076G=)
c.71-10046G= (n.71-10046G=)
n.184+548G=
c.-16-10046G= (n.-16-10046G=)
n.717-566C=
c.-221-10046G= (n.-221-10046G=)
7g.151253747C>GCA578720404SMARCD3c.40-8076G>C (n.40-8076G>C)
c.71-10046G>C (n.71-10046G>C)
n.184+548G>C
c.-16-10046G>C (n.-16-10046G>C)
n.717-566C>G
c.-221-10046G>C (n.-221-10046G>C)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
7g.151253747C>TCA169154838SMARCD3c.40-8076G>A (n.40-8076G>A)
c.71-10046G>A (n.71-10046G>A)
n.184+548G>A
c.-16-10046G>A (n.-16-10046G>A)
n.717-566C>T
c.-221-10046G>A (n.-221-10046G>A)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
7g.151253748G>ACA169154850SMARCD3c.40-8077C>T (n.40-8077C>T)
c.71-10047C>T (n.71-10047C>T)
n.184+547C>T
c.-16-10047C>T (n.-16-10047C>T)
n.717-565G>A
c.-221-10047C>T (n.-221-10047C>T)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
7g.151253748G=CA1752584904SMARCD3c.40-8077C= (n.40-8077C=)
c.71-10047C= (n.71-10047C=)
n.184+547C=
c.-16-10047C= (n.-16-10047C=)
n.717-565G=
c.-221-10047C= (n.-221-10047C=)
7g.151253749G=CA1752584907SMARCD3c.40-8078C= (n.40-8078C=)
c.71-10048C= (n.71-10048C=)
n.184+546C=
c.-16-10048C= (n.-16-10048C=)
n.717-564G=
c.-221-10048C= (n.-221-10048C=)
7g.151253749_151253750delinsGACA1752584906SMARCD3c.40-8079_40-8078delinsTC (n.40-8079_40-8078delinsTC)
c.71-10049_71-10048delinsTC (n.71-10049_71-10048delinsTC)
n.184+545_184+546delinsTC
c.-16-10049_-16-10048delinsTC (n.-16-10049_-16-10048delinsTC)
n.717-564_717-563delinsGA
c.-221-10049_-221-10048delinsTC (n.-221-10049_-221-10048delinsTC)
7g.151253749_151253750insTCA578720405SMARCD3c.40-8079_40-8078insA (n.40-8079_40-8078insA)
c.71-10049_71-10048insA (n.71-10049_71-10048insA)
n.184+545_184+546insA
c.-16-10049_-16-10048insA (n.-16-10049_-16-10048insA)
n.717-564_717-563insT
c.-221-10049_-221-10048insA (n.-221-10049_-221-10048insA)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
7g.151253750delCA169154855SMARCD3c.40-8079del (n.40-8079del)
c.71-10049del (n.71-10049del)
n.184+545del
c.-16-10049del (n.-16-10049del)
n.717-563del
c.-221-10049del (n.-221-10049del)
 dbSNP
7g.151253750_151253753delinsACAGCA1752584911SMARCD3c.40-8082_40-8079delinsCTGT (n.40-8082_40-8079delinsCTGT)
c.71-10052_71-10049delinsCTGT (n.71-10052_71-10049delinsCTGT)
n.184+542_184+545delinsCTGT
c.-16-10052_-16-10049delinsCTGT (n.-16-10052_-16-10049delinsCTGT)
n.717-563_717-560delinsACAG
c.-221-10052_-221-10049delinsCTGT (n.-221-10052_-221-10049delinsCTGT)
7g.151253751C=CA1752584912SMARCD3c.40-8080G= (n.40-8080G=)
c.71-10050G= (n.71-10050G=)
n.184+544G=
c.-16-10050G= (n.-16-10050G=)
n.717-562C=
c.-221-10050G= (n.-221-10050G=)
7g.151253751C>TCA169154861SMARCD3c.40-8080G>A (n.40-8080G>A)
c.71-10050G>A (n.71-10050G>A)
n.184+544G>A
c.-16-10050G>A (n.-16-10050G>A)
n.717-562C>T
c.-221-10050G>A (n.-221-10050G>A)
 dbSNP
7g.151253751_151253753delCA578720406SMARCD3c.40-8082_40-8080del (n.40-8082_40-8080del)
c.71-10052_71-10050del (n.71-10052_71-10050del)
n.184+542_184+544del
c.-16-10052_-16-10050del (n.-16-10052_-16-10050del)
n.717-562_717-560del
c.-221-10052_-221-10050del (n.-221-10052_-221-10050del)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
7g.151253752A=CA1752584916SMARCD3c.40-8081T= (n.40-8081T=)
c.71-10051T= (n.71-10051T=)
n.184+543T=
c.-16-10051T= (n.-16-10051T=)
n.717-561A=
c.-221-10051T= (n.-221-10051T=)
7g.151253752A>GCA1108720003SMARCD3c.40-8081T>C (n.40-8081T>C)
c.71-10051T>C (n.71-10051T>C)
n.184+543T>C
c.-16-10051T>C (n.-16-10051T>C)
n.717-561A>G
c.-221-10051T>C (n.-221-10051T>C)
 dbSNP
7g.151253752_151253753delinsAGCA1752584915SMARCD3c.40-8082_40-8081delinsCT (n.40-8082_40-8081delinsCT)
c.71-10052_71-10051delinsCT (n.71-10052_71-10051delinsCT)
n.184+542_184+543delinsCT
c.-16-10052_-16-10051delinsCT (n.-16-10052_-16-10051delinsCT)
n.717-561_717-560delinsAG
c.-221-10052_-221-10051delinsCT (n.-221-10052_-221-10051delinsCT)
7g.151253755delCA169154865SMARCD3c.40-8082del (n.40-8082del)
c.71-10052del (n.71-10052del)
n.184+542del
c.-16-10052del (n.-16-10052del)
n.717-558del
c.-221-10052del (n.-221-10052del)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
7g.151253754G=CA1752584918SMARCD3c.40-8083C= (n.40-8083C=)
c.71-10053C= (n.71-10053C=)
n.184+541C=
c.-16-10053C= (n.-16-10053C=)
n.717-559G=
c.-221-10053C= (n.-221-10053C=)
7g.151253754G>TCA578720408SMARCD3c.40-8083C>A (n.40-8083C>A)
c.71-10053C>A (n.71-10053C>A)
n.184+541C>A
c.-16-10053C>A (n.-16-10053C>A)
n.717-559G>T
c.-221-10053C>A (n.-221-10053C>A)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
7g.151253755G>CCA1752584920SMARCD3c.40-8084C>G (n.40-8084C>G)
c.71-10054C>G (n.71-10054C>G)
n.184+540C>G
c.-16-10054C>G (n.-16-10054C>G)
n.717-558G>C
c.-221-10054C>G (n.-221-10054C>G)
 dbSNP
7g.151253755G=CA1752584921SMARCD3c.40-8084C= (n.40-8084C=)
c.71-10054C= (n.71-10054C=)
n.184+540C=
c.-16-10054C= (n.-16-10054C=)
n.717-558G=
c.-221-10054C= (n.-221-10054C=)
7g.151253755G>TCA578720409SMARCD3c.40-8084C>A (n.40-8084C>A)
c.71-10054C>A (n.71-10054C>A)
n.184+540C>A
c.-16-10054C>A (n.-16-10054C>A)
n.717-558G>T
c.-221-10054C>A (n.-221-10054C>A)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
7g.151253757T>GCA1108720014SMARCD3c.40-8086A>C (n.40-8086A>C)
c.71-10056A>C (n.71-10056A>C)
n.184+538A>C
c.-16-10056A>C (n.-16-10056A>C)
n.717-556T>G
c.-221-10056A>C (n.-221-10056A>C)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
7g.151253757T=CA1752584922SMARCD3c.40-8086A= (n.40-8086A=)
c.71-10056A= (n.71-10056A=)
n.184+538A=
c.-16-10056A= (n.-16-10056A=)
n.717-556T=
c.-221-10056A= (n.-221-10056A=)
7g.151253758G>ACA2507623191SMARCD3c.40-8087C>T (n.40-8087C>T)
c.71-10057C>T (n.71-10057C>T)
n.184+537C>T
c.-16-10057C>T (n.-16-10057C>T)
n.717-555G>A
c.-221-10057C>T (n.-221-10057C>T)
7g.151253762T>ACA1752584924SMARCD3c.40-8091A>T (n.40-8091A>T)
c.71-10061A>T (n.71-10061A>T)
n.184+533A>T
c.-16-10061A>T (n.-16-10061A>T)
n.717-551T>A
c.-221-10061A>T (n.-221-10061A>T)
 dbSNP
7g.151253762T=CA1752584923SMARCD3c.40-8091A= (n.40-8091A=)
c.71-10061A= (n.71-10061A=)
n.184+533A=
c.-16-10061A= (n.-16-10061A=)
n.717-551T=
c.-221-10061A= (n.-221-10061A=)
7g.151253767G>CCA2716298927SMARCD3c.40-8096C>G (n.40-8096C>G)
c.71-10066C>G (n.71-10066C>G)
n.184+528C>G
c.-16-10066C>G (n.-16-10066C>G)
n.717-546G>C
c.-221-10066C>G (n.-221-10066C>G)
 dbSNP
7g.151253773G>TCA458672888SMARCD3c.40-8102C>A (n.40-8102C>A)
c.71-10072C>A (n.71-10072C>A)
n.184+522C>A
c.-16-10072C>A (n.-16-10072C>A)
n.717-540G>T
c.-221-10072C>A (n.-221-10072C>A)
7g.151253775T>CCA1108720017SMARCD3c.40-8104A>G (n.40-8104A>G)
c.71-10074A>G (n.71-10074A>G)
n.184+520A>G
c.-16-10074A>G (n.-16-10074A>G)
n.717-538T>C
c.-221-10074A>G (n.-221-10074A>G)
 dbSNP
7g.151253775T=CA1752584926SMARCD3c.40-8104A= (n.40-8104A=)
c.71-10074A= (n.71-10074A=)
n.184+520A=
c.-16-10074A= (n.-16-10074A=)
n.717-538T=
c.-221-10074A= (n.-221-10074A=)
7g.151253778C=CA1752584928SMARCD3c.40-8107G= (n.40-8107G=)
c.71-10077G= (n.71-10077G=)
n.184+517G=
c.-16-10077G= (n.-16-10077G=)
n.717-535C=
c.-221-10077G= (n.-221-10077G=)
7g.151253778C>TCA835250557SMARCD3c.40-8107G>A (n.40-8107G>A)
c.71-10077G>A (n.71-10077G>A)
n.184+517G>A
c.-16-10077G>A (n.-16-10077G>A)
n.717-535C>T
c.-221-10077G>A (n.-221-10077G>A)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
7g.151253779A=CA1752584930SMARCD3c.40-8108T= (n.40-8108T=)
c.71-10078T= (n.71-10078T=)
n.184+516T=
c.-16-10078T= (n.-16-10078T=)
n.717-534A=
c.-221-10078T= (n.-221-10078T=)
7g.151253779A>GCA835250558SMARCD3c.40-8108T>C (n.40-8108T>C)
c.71-10078T>C (n.71-10078T>C)
n.184+516T>C
c.-16-10078T>C (n.-16-10078T>C)
n.717-534A>G
c.-221-10078T>C (n.-221-10078T>C)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
7g.151253791G>ACA1752584935SMARCD3c.40-8120C>T (n.40-8120C>T)
c.71-10090C>T (n.71-10090C>T)
n.184+504C>T
c.-16-10090C>T (n.-16-10090C>T)
n.717-522G>A
c.-221-10090C>T (n.-221-10090C>T)
 dbSNP
7g.151253791G>CCA835250560SMARCD3c.40-8120C>G (n.40-8120C>G)
c.71-10090C>G (n.71-10090C>G)
n.184+504C>G
c.-16-10090C>G (n.-16-10090C>G)
n.717-522G>C
c.-221-10090C>G (n.-221-10090C>G)
 dbSNP
7g.151253791G=CA1752584934SMARCD3c.40-8120C= (n.40-8120C=)
c.71-10090C= (n.71-10090C=)
n.184+504C=
c.-16-10090C= (n.-16-10090C=)
n.717-522G=
c.-221-10090C= (n.-221-10090C=)
7g.151253792G=CA1752584936SMARCD3c.40-8121C= (n.40-8121C=)
c.71-10091C= (n.71-10091C=)
n.184+503C=
c.-16-10091C= (n.-16-10091C=)
n.717-521G=
c.-221-10091C= (n.-221-10091C=)
7g.151253792G>TCA169154870SMARCD3c.40-8121C>A (n.40-8121C>A)
c.71-10091C>A (n.71-10091C>A)
n.184+503C>A
c.-16-10091C>A (n.-16-10091C>A)
n.717-521G>T
c.-221-10091C>A (n.-221-10091C>A)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
7g.151253794G>ACA578720410SMARCD3c.40-8123C>T (n.40-8123C>T)
c.71-10093C>T (n.71-10093C>T)
n.184+501C>T
c.-16-10093C>T (n.-16-10093C>T)
n.717-519G>A
c.-221-10093C>T (n.-221-10093C>T)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
7g.151253794G=CA1752584937SMARCD3c.40-8123C= (n.40-8123C=)
c.71-10093C= (n.71-10093C=)
n.184+501C=
c.-16-10093C= (n.-16-10093C=)
n.717-519G=
c.-221-10093C= (n.-221-10093C=)
7g.151253795T>CCA2605604588SMARCD3c.40-8124A>G (n.40-8124A>G)
c.71-10094A>G (n.71-10094A>G)
n.184+500A>G
c.-16-10094A>G (n.-16-10094A>G)
n.717-518T>C
c.-221-10094A>G (n.-221-10094A>G)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
7g.151253797C=CA1752584939SMARCD3c.40-8126G= (n.40-8126G=)
c.71-10096G= (n.71-10096G=)
n.184+498G=
c.-16-10096G= (n.-16-10096G=)
n.717-516C=
c.-221-10096G= (n.-221-10096G=)
7g.151253797C>TCA1752584940SMARCD3c.40-8126G>A (n.40-8126G>A)
c.71-10096G>A (n.71-10096G>A)
n.184+498G>A
c.-16-10096G>A (n.-16-10096G>A)
n.717-516C>T
c.-221-10096G>A (n.-221-10096G>A)
 dbSNP
7g.151253799A=CA1752584941SMARCD3c.40-8128T= (n.40-8128T=)
c.71-10098T= (n.71-10098T=)
n.184+496T=
c.-16-10098T= (n.-16-10098T=)
n.717-514A=
c.-221-10098T= (n.-221-10098T=)
7g.151253799A>GCA1752584942SMARCD3c.40-8128T>C (n.40-8128T>C)
c.71-10098T>C (n.71-10098T>C)
n.184+496T>C
c.-16-10098T>C (n.-16-10098T>C)
n.717-514A>G
c.-221-10098T>C (n.-221-10098T>C)
 dbSNP
7g.151253803C>ACA169154878SMARCD3c.40-8132G>T (n.40-8132G>T)
c.71-10102G>T (n.71-10102G>T)
n.184+492G>T
c.-16-10102G>T (n.-16-10102G>T)
n.717-510C>A
c.-221-10102G>T (n.-221-10102G>T)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
7g.151253803C=CA1752584944SMARCD3c.40-8132G= (n.40-8132G=)
c.71-10102G= (n.71-10102G=)
n.184+492G=
c.-16-10102G= (n.-16-10102G=)
n.717-510C=
c.-221-10102G= (n.-221-10102G=)
7g.151253806C>ACA169154879SMARCD3c.40-8135G>T (n.40-8135G>T)
c.71-10105G>T (n.71-10105G>T)
n.184+489G>T
c.-16-10105G>T (n.-16-10105G>T)
n.717-507C>A
c.-221-10105G>T (n.-221-10105G>T)
 dbSNP
7g.151253806C=CA1752584947SMARCD3c.40-8135G= (n.40-8135G=)
c.71-10105G= (n.71-10105G=)
n.184+489G=
c.-16-10105G= (n.-16-10105G=)
n.717-507C=
c.-221-10105G= (n.-221-10105G=)
7g.151253811C=CA1752584949SMARCD3c.40-8140G= (n.40-8140G=)
c.71-10110G= (n.71-10110G=)
n.184+484G=
c.-16-10110G= (n.-16-10110G=)
n.717-502C=
c.-221-10110G= (n.-221-10110G=)
7g.151253811C>TCA169154881SMARCD3c.40-8140G>A (n.40-8140G>A)
c.71-10110G>A (n.71-10110G>A)
n.184+484G>A
c.-16-10110G>A (n.-16-10110G>A)
n.717-502C>T
c.-221-10110G>A (n.-221-10110G>A)
 dbSNP
7g.151253815C>ACA1752584951SMARCD3c.40-8144G>T (n.40-8144G>T)
c.71-10114G>T (n.71-10114G>T)
n.184+480G>T
c.-16-10114G>T (n.-16-10114G>T)
n.717-498C>A
c.-221-10114G>T (n.-221-10114G>T)
 dbSNP
7g.151253815C=CA1752584950SMARCD3c.40-8144G= (n.40-8144G=)
c.71-10114G= (n.71-10114G=)
n.184+480G=
c.-16-10114G= (n.-16-10114G=)
n.717-498C=
c.-221-10114G= (n.-221-10114G=)
7g.151253815C>TCA169154887SMARCD3c.40-8144G>A (n.40-8144G>A)
c.71-10114G>A (n.71-10114G>A)
n.184+480G>A
c.-16-10114G>A (n.-16-10114G>A)
n.717-498C>T
c.-221-10114G>A (n.-221-10114G>A)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
7g.151253821G>ACA835250570SMARCD3c.40-8150C>T (n.40-8150C>T)
c.71-10120C>T (n.71-10120C>T)
n.184+474C>T
c.-16-10120C>T (n.-16-10120C>T)
n.717-492G>A
c.-221-10120C>T (n.-221-10120C>T)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
7g.151253821G=CA1752584952SMARCD3c.40-8150C= (n.40-8150C=)
c.71-10120C= (n.71-10120C=)
n.184+474C=
c.-16-10120C= (n.-16-10120C=)
n.717-492G=
c.-221-10120C= (n.-221-10120C=)
7g.151253825G>ACA169154889SMARCD3c.40-8154C>T (n.40-8154C>T)
c.71-10124C>T (n.71-10124C>T)
n.184+470C>T
c.-16-10124C>T (n.-16-10124C>T)
n.717-488G>A
c.-221-10124C>T (n.-221-10124C>T)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
7g.151253825G=CA1752584954SMARCD3c.40-8154C= (n.40-8154C=)
c.71-10124C= (n.71-10124C=)
n.184+470C=
c.-16-10124C= (n.-16-10124C=)
n.717-488G=
c.-221-10124C= (n.-221-10124C=)
7g.151253827G>ACA835250576SMARCD3c.40-8156C>T (n.40-8156C>T)
c.71-10126C>T (n.71-10126C>T)
n.184+468C>T
c.-16-10126C>T (n.-16-10126C>T)
n.717-486G>A
c.-221-10126C>T (n.-221-10126C>T)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
7g.151253827G>CCA1752584956SMARCD3c.40-8156C>G (n.40-8156C>G)
c.71-10126C>G (n.71-10126C>G)
n.184+468C>G
c.-16-10126C>G (n.-16-10126C>G)
n.717-486G>C
c.-221-10126C>G (n.-221-10126C>G)
 dbSNP
7g.151253827G=CA1752584955SMARCD3c.40-8156C= (n.40-8156C=)
c.71-10126C= (n.71-10126C=)
n.184+468C=
c.-16-10126C= (n.-16-10126C=)
n.717-486G=
c.-221-10126C= (n.-221-10126C=)

Number of alleles fetched