Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
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n.530+4773_530+4784del
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dbSNP
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dbSNP
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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dbSNP
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dbSNP
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dbSNP
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dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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dbSNP
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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dbSNP
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dbSNP
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dbSNP
7g.150969975T=CA1752452574KCNH2c.307+4736A= (n.307+4736A=)
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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7g.150969979C=CA1752452586KCNH2c.307+4732G= (n.307+4732G=)
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dbSNP
7g.150969985C=CA1752452590KCNH2c.307+4726G= (n.307+4726G=)
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dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
7g.150969989C>ACA1752452604KCNH2c.307+4722G>T (n.307+4722G>T)
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dbSNP
7g.150969989C=CA1752452597KCNH2c.307+4722G= (n.307+4722G=)
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7g.150969989C>TCA835210729KCNH2c.307+4722G>A (n.307+4722G>A)
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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7g.150969994A>GCA835210730KCNH2c.307+4717T>C (n.307+4717T>C)
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c.7+4376T>C (n.7+4376T>C)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
7g.150969995T>CCA1108707611KCNH2c.307+4716A>G (n.307+4716A>G)
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
7g.150969995T=CA1752452615KCNH2c.307+4716A= (n.307+4716A=)
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7g.150969996G>ACA1752452624KCNH2c.307+4715C>T (n.307+4715C>T)
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n.530+4715C>T
c.7+4374C>T (n.7+4374C>T)
dbSNP
7g.150969996G=CA1752452622KCNH2c.307+4715C= (n.307+4715C=)
c.130+4715C= (n.130+4715C=)
n.530+4715C=
c.7+4374C= (n.7+4374C=)
7g.150969997G>ACA2605591268KCNH2c.307+4714C>T (n.307+4714C>T)
c.130+4714C>T (n.130+4714C>T)
n.530+4714C>T
c.7+4373C>T (n.7+4373C>T)
gnomAD v3 gnomAD v4
7g.150969998C=CA1752452632KCNH2c.307+4713G= (n.307+4713G=)
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7g.150969998C>GCA1108707612KCNH2c.307+4713G>C (n.307+4713G>C)
c.130+4713G>C (n.130+4713G>C)
n.530+4713G>C
c.7+4372G>C (n.7+4372G>C)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
7g.150969998C>TCA835210733KCNH2c.307+4713G>A (n.307+4713G>A)
c.130+4713G>A (n.130+4713G>A)
n.530+4713G>A
c.7+4372G>A (n.7+4372G>A)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
7g.150969999C=CA1752452636KCNH2c.307+4712G= (n.307+4712G=)
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c.7+4371G= (n.7+4371G=)
7g.150969999C>TCA1752452640KCNH2c.307+4712G>A (n.307+4712G>A)
c.130+4712G>A (n.130+4712G>A)
n.530+4712G>A
c.7+4371G>A (n.7+4371G>A)
dbSNP
7g.150970001T>CCA1108707613KCNH2c.307+4710A>G (n.307+4710A>G)
c.130+4710A>G (n.130+4710A>G)
n.530+4710A>G
c.7+4369A>G (n.7+4369A>G)
gnomAD v3 gnomAD v4
7g.150970002C=CA1752452647KCNH2c.307+4709G= (n.307+4709G=)
c.130+4709G= (n.130+4709G=)
n.530+4709G=
c.7+4368G= (n.7+4368G=)
7g.150970002C>TCA1108707614KCNH2c.307+4709G>A (n.307+4709G>A)
c.130+4709G>A (n.130+4709G>A)
n.530+4709G>A
c.7+4368G>A (n.7+4368G>A)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
7g.150970003C=CA1752452652KCNH2c.307+4708G= (n.307+4708G=)
c.130+4708G= (n.130+4708G=)
n.530+4708G=
c.7+4367G= (n.7+4367G=)
7g.150970003C>TCA578706156KCNH2c.307+4708G>A (n.307+4708G>A)
c.130+4708G>A (n.130+4708G>A)
n.530+4708G>A
c.7+4367G>A (n.7+4367G>A)
dbSNP gnomAD v2
7g.150970006C=CA1752452667KCNH2c.307+4705G= (n.307+4705G=)
c.130+4705G= (n.130+4705G=)
n.530+4705G=
c.7+4364G= (n.7+4364G=)
7g.150970006C>TCA169088214KCNH2c.307+4705G>A (n.307+4705G>A)
c.130+4705G>A (n.130+4705G>A)
n.530+4705G>A
c.7+4364G>A (n.7+4364G>A)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
7g.150970008C>GCA652227389KCNH2c.307+4703G>C (n.307+4703G>C)
c.130+4703G>C (n.130+4703G>C)
n.530+4703G>C
c.7+4362G>C (n.7+4362G>C)
COSMIC
7g.150970009A=CA1752452670KCNH2c.307+4702T= (n.307+4702T=)
c.130+4702T= (n.130+4702T=)
n.530+4702T=
c.7+4361T= (n.7+4361T=)
7g.150970009A>GCA835210739KCNH2c.307+4702T>C (n.307+4702T>C)
c.130+4702T>C (n.130+4702T>C)
n.530+4702T>C
c.7+4361T>C (n.7+4361T>C)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
7g.150970010C=CA1752452675KCNH2c.307+4701G= (n.307+4701G=)
c.130+4701G= (n.130+4701G=)
n.530+4701G=
c.7+4360G= (n.7+4360G=)
7g.150970010C>TCA169088216KCNH2c.307+4701G>A (n.307+4701G>A)
c.130+4701G>A (n.130+4701G>A)
n.530+4701G>A
c.7+4360G>A (n.7+4360G>A)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
7g.150970011G>ACA169088223KCNH2c.307+4700C>T (n.307+4700C>T)
c.130+4700C>T (n.130+4700C>T)
n.530+4700C>T
c.7+4359C>T (n.7+4359C>T)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
7g.150970011G=CA1752452681KCNH2c.307+4700C= (n.307+4700C=)
c.130+4700C= (n.130+4700C=)
n.530+4700C=
c.7+4359C= (n.7+4359C=)
7g.150970013C>ACA835210744KCNH2c.307+4698G>T (n.307+4698G>T)
c.130+4698G>T (n.130+4698G>T)
n.530+4698G>T
c.7+4357G>T (n.7+4357G>T)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
7g.150970013C=CA1752452687KCNH2c.307+4698G= (n.307+4698G=)
c.130+4698G= (n.130+4698G=)
n.530+4698G=
c.7+4357G= (n.7+4357G=)
7g.150970013C>TCA1108707626KCNH2c.307+4698G>A (n.307+4698G>A)
c.130+4698G>A (n.130+4698G>A)
n.530+4698G>A
c.7+4357G>A (n.7+4357G>A)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
7g.150970014G>ACA169088226KCNH2c.307+4697C>T (n.307+4697C>T)
c.130+4697C>T (n.130+4697C>T)
n.530+4697C>T
c.7+4356C>T (n.7+4356C>T)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
7g.150970014G=CA1752452692KCNH2c.307+4697C= (n.307+4697C=)
c.130+4697C= (n.130+4697C=)
n.530+4697C=
c.7+4356C= (n.7+4356C=)
7g.150970018G>CCA835210751KCNH2c.307+4693C>G (n.307+4693C>G)
c.130+4693C>G (n.130+4693C>G)
n.530+4693C>G
c.7+4352C>G (n.7+4352C>G)
dbSNP
7g.150970018G=CA1752452704KCNH2c.307+4693C= (n.307+4693C=)
c.130+4693C= (n.130+4693C=)
n.530+4693C=
c.7+4352C= (n.7+4352C=)
7g.150970019G>ACA169088229KCNH2c.307+4692C>T (n.307+4692C>T)
c.130+4692C>T (n.130+4692C>T)
n.530+4692C>T
c.7+4351C>T (n.7+4351C>T)
dbSNP
7g.150970019G=CA1752452712KCNH2c.307+4692C= (n.307+4692C=)
c.130+4692C= (n.130+4692C=)
n.530+4692C=
c.7+4351C= (n.7+4351C=)
7g.150970027T>CCA1752452719KCNH2c.307+4684A>G (n.307+4684A>G)
c.130+4684A>G (n.130+4684A>G)
n.530+4684A>G
c.7+4343A>G (n.7+4343A>G)
dbSNP
7g.150970027T>GCA2778425878KCNH2c.307+4684A>C (n.307+4684A>C)
c.130+4684A>C (n.130+4684A>C)
n.530+4684A>C
c.7+4343A>C (n.7+4343A>C)
7g.150970027T=CA1752452717KCNH2c.307+4684A= (n.307+4684A=)
c.130+4684A= (n.130+4684A=)
n.530+4684A=
c.7+4343A= (n.7+4343A=)
7g.150970028G=CA1752452724KCNH2c.307+4683C= (n.307+4683C=)
c.130+4683C= (n.130+4683C=)
n.530+4683C=
c.7+4342C= (n.7+4342C=)
7g.150970028G>TCA1752452726KCNH2c.307+4683C>A (n.307+4683C>A)
c.130+4683C>A (n.130+4683C>A)
n.530+4683C>A
c.7+4342C>A (n.7+4342C>A)
dbSNP
7g.150970029T>CCA1752452730KCNH2c.307+4682A>G (n.307+4682A>G)
c.130+4682A>G (n.130+4682A>G)
n.530+4682A>G
c.7+4341A>G (n.7+4341A>G)
dbSNP
7g.150970029T=CA1752452729KCNH2c.307+4682A= (n.307+4682A=)
c.130+4682A= (n.130+4682A=)
n.530+4682A=
c.7+4341A= (n.7+4341A=)

Number of alleles fetched