Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
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ClinVar
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ClinVar dbSNP
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ClinVar dbSNP
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gnomAD v4
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7g.150950431_150950441delCA2695208709KCNH2n.1444-12_1444-2del
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c.1969-12_1969-2del (n.1969-12_1969-2del)
7g.150950423G>ACA579075177KCNH2n.1444-3C>T
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dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
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7g.150950427delCA031122KCNH2n.1444-3del
n.2979-3del
c.2146-3del (n.2146-3del)
c.1126-3del (n.1126-3del)
c.1798-3del (n.1798-3del)
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n.1778-3del
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c.1996-3del (n.1996-3del)
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dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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ClinVar dbSNP
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n.2369-6C>A
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c.1969-6C>A (n.1969-6C>A)
gnomAD v4
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n.2979-7C>T
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c.1126-7C>T (n.1126-7C>T)
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n.2369-7C>T
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gnomAD v4
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n.2979-8G>A
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c.1126-8G>A (n.1126-8G>A)
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n.1433-8G>A
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n.2369-8G>A
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ClinVar
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n.2979-9T>G
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n.1778-9T>G
n.2369-9T>G
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c.1969-9T>G (n.1969-9T>G)
ClinVar dbSNP gnomAD v4
7g.150950429A>GCA2716208850KCNH2n.1444-9T>C
n.2979-9T>C
c.2146-9T>C (n.2146-9T>C)
c.1126-9T>C (n.1126-9T>C)
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n.1433-9T>C
n.1778-9T>C
n.2369-9T>C
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c.1969-9T>C (n.1969-9T>C)
ClinVar dbSNP
7g.150950429A>TCA645565634KCNH2n.1444-9T>A
n.2979-9T>A
c.2146-9T>A (n.2146-9T>A)
c.1126-9T>A (n.1126-9T>A)
c.1798-9T>A (n.1798-9T>A)
n.1433-9T>A
n.1778-9T>A
n.2369-9T>A
c.1846-9T>A (n.1846-9T>A)
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COSMIC COSMIC COSMIC
7g.150950430G>ACA2579062964KCNH2n.1444-10C>T
n.2979-10C>T
c.2146-10C>T (n.2146-10C>T)
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c.1798-10C>T (n.1798-10C>T)
n.1433-10C>T
n.1778-10C>T
n.2369-10C>T
c.1846-10C>T (n.1846-10C>T)
c.1996-10C>T (n.1996-10C>T)
c.1969-10C>T (n.1969-10C>T)
7g.150950432delCA2685604865KCNH2n.1444-10del
n.2979-10del
c.2146-10del (n.2146-10del)
c.1126-10del (n.1126-10del)
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n.1433-10del
n.1778-10del
n.2369-10del
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c.1969-10del (n.1969-10del)
gnomAD v4
7g.150950431G>TCA2685604868KCNH2n.1444-11C>A
n.2979-11C>A
c.2146-11C>A (n.2146-11C>A)
c.1126-11C>A (n.1126-11C>A)
c.1798-11C>A (n.1798-11C>A)
n.1433-11C>A
n.1778-11C>A
n.2369-11C>A
c.1846-11C>A (n.1846-11C>A)
c.1996-11C>A (n.1996-11C>A)
c.1969-11C>A (n.1969-11C>A)
gnomAD v4
7g.150950433T>CCA2685604871KCNH2n.1444-13A>G
n.2979-13A>G
c.2146-13A>G (n.2146-13A>G)
c.1126-13A>G (n.1126-13A>G)
c.1798-13A>G (n.1798-13A>G)
n.1433-13A>G
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n.2369-13A>G
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c.1969-13A>G (n.1969-13A>G)
gnomAD v4
7g.150950433_150950434delinsTGCA1752433716KCNH2n.1444-14_1444-13delinsCA
n.2979-14_2979-13delinsCA
c.2146-14_2146-13delinsCA (n.2146-14_2146-13delinsCA)
c.1126-14_1126-13delinsCA (n.1126-14_1126-13delinsCA)
c.1798-14_1798-13delinsCA (n.1798-14_1798-13delinsCA)
n.1433-14_1433-13delinsCA
n.1778-14_1778-13delinsCA
n.2369-14_2369-13delinsCA
c.1846-14_1846-13delinsCA (n.1846-14_1846-13delinsCA)
c.1996-14_1996-13delinsCA (n.1996-14_1996-13delinsCA)
c.1969-14_1969-13delinsCA (n.1969-14_1969-13delinsCA)
7g.150950434G>ACA2685604880KCNH2n.1444-14C>T
n.2979-14C>T
c.2146-14C>T (n.2146-14C>T)
c.1126-14C>T (n.1126-14C>T)
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n.1433-14C>T
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gnomAD v4
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n.2979-14C>G
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ClinVar dbSNP gnomAD v4
7g.150950434G=CA1752433719KCNH2n.1444-14C=
n.2979-14C=
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c.1846-14C= (n.1846-14C=)
c.1996-14C= (n.1996-14C=)
c.1969-14C= (n.1969-14C=)
7g.150950434G>TCA169075940KCNH2n.1444-14C>A
n.2979-14C>A
c.2146-14C>A (n.2146-14C>A)
c.1126-14C>A (n.1126-14C>A)
c.1798-14C>A (n.1798-14C>A)
n.1433-14C>A
n.1778-14C>A
n.2369-14C>A
c.1846-14C>A (n.1846-14C>A)
c.1996-14C>A (n.1996-14C>A)
c.1969-14C>A (n.1969-14C>A)
ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
7g.150950438dupCA2778425833KCNH2n.1444-14dup
n.2979-14dup
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c.1969-14dup (n.1969-14dup)
7g.150950438delCA1752433717KCNH2n.1444-14del
n.2979-14del
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n.1433-14del
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c.1969-14del (n.1969-14del)
dbSNP gnomAD v4
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ClinVar dbSNP
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7g.150950435G>TCA2685604891KCNH2n.1444-15C>A
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gnomAD v4
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n.2979-16C>T
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n.1433-16C>T
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ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
7g.150950436G>CCA2685604896KCNH2n.1444-16C>G
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dbSNP gnomAD v4
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7g.150950436G>TCA2685604898KCNH2n.1444-16C>A
n.2979-16C>A
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n.1433-16C>A
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c.1969-16C>A (n.1969-16C>A)
gnomAD v4
7g.150950437G>ACA031046KCNH2n.1444-17C>T
n.2979-17C>T
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n.1433-17C>T
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ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
7g.150950437G=CA1752433724KCNH2n.1444-17C=
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7g.150950438G>ACA031068KCNH2n.1444-18C>T
n.2979-18C>T
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ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
7g.150950438G=CA1752433727KCNH2n.1444-18C=
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n.1433-18C>A
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n.2369-18C>A
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c.1969-18C>A (n.1969-18C>A)
gnomAD v4
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7g.150950439C>TCA579075178KCNH2n.1444-19G>A
n.2979-19G>A
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n.1433-19G>A
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n.2369-19G>A
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dbSNP gnomAD v2
7g.150950440A>GCA2685604930KCNH2n.1444-20T>C
n.2979-20T>C
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c.1798-20T>C (n.1798-20T>C)
n.1433-20T>C
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n.2369-20T>C
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gnomAD v4
7g.150950441G>ACA2685604931KCNH2n.1444-21C>T
n.2979-21C>T
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n.1433-21C>T
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n.2369-21C>T
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gnomAD v4
7g.150950441G>CCA031084KCNH2n.1444-21C>G
n.2979-21C>G
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n.1433-21C>G
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dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
7g.150950441G=CA1752433730KCNH2n.1444-21C=
n.2979-21C=
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7g.150950441G>TCA2685604932KCNH2n.1444-21C>A
n.2979-21C>A
c.2146-21C>A (n.2146-21C>A)
c.1126-21C>A (n.1126-21C>A)
c.1798-21C>A (n.1798-21C>A)
n.1433-21C>A
n.1778-21C>A
n.2369-21C>A
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c.1996-21C>A (n.1996-21C>A)
c.1969-21C>A (n.1969-21C>A)
gnomAD v4
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n.2979-24G=
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7g.150950444C>TCA579075179KCNH2n.1444-24G>A
n.2979-24G>A
c.2146-24G>A (n.2146-24G>A)
c.1126-24G>A (n.1126-24G>A)
c.1798-24G>A (n.1798-24G>A)
n.1433-24G>A
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n.2369-24G>A
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c.1969-24G>A (n.1969-24G>A)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
7g.150950445A>GCA2685604934KCNH2n.1444-25T>C
n.2979-25T>C
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c.1126-25T>C (n.1126-25T>C)
c.1798-25T>C (n.1798-25T>C)
n.1433-25T>C
n.1778-25T>C
n.2369-25T>C
c.1846-25T>C (n.1846-25T>C)
c.1996-25T>C (n.1996-25T>C)
c.1969-25T>C (n.1969-25T>C)
gnomAD v4
7g.150950446G>TCA2685604936KCNH2n.1444-26C>A
n.2979-26C>A
c.2146-26C>A (n.2146-26C>A)
c.1126-26C>A (n.1126-26C>A)
c.1798-26C>A (n.1798-26C>A)
n.1433-26C>A
n.1778-26C>A
n.2369-26C>A
c.1846-26C>A (n.1846-26C>A)
c.1996-26C>A (n.1996-26C>A)
c.1969-26C>A (n.1969-26C>A)
gnomAD v4
7g.150950447C>TCA2685604940KCNH2n.1444-27G>A
n.2979-27G>A
c.2146-27G>A (n.2146-27G>A)
c.1126-27G>A (n.1126-27G>A)
c.1798-27G>A (n.1798-27G>A)
n.1433-27G>A
n.1778-27G>A
n.2369-27G>A
c.1846-27G>A (n.1846-27G>A)
c.1996-27G>A (n.1996-27G>A)
c.1969-27G>A (n.1969-27G>A)
gnomAD v4
7g.150950449C=CA1752433734KCNH2n.1444-29G=
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c.1996-29G= (n.1996-29G=)
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7g.150950449C>TCA031093KCNH2n.1444-29G>A
n.2979-29G>A
c.2146-29G>A (n.2146-29G>A)
c.1126-29G>A (n.1126-29G>A)
c.1798-29G>A (n.1798-29G>A)
n.1433-29G>A
n.1778-29G>A
n.2369-29G>A
c.1846-29G>A (n.1846-29G>A)
c.1996-29G>A (n.1996-29G>A)
c.1969-29G>A (n.1969-29G>A)
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
7g.150950450_150950466delCA2778425834KCNH2n.1444-45_1444-29del
n.2979-45_2979-29del
c.2146-45_2146-29del (n.2146-45_2146-29del)
c.1126-45_1126-29del (n.1126-45_1126-29del)
c.1798-45_1798-29del (n.1798-45_1798-29del)
n.1433-45_1433-29del
n.1778-45_1778-29del
n.2369-45_2369-29del
c.1846-45_1846-29del (n.1846-45_1846-29del)
c.1996-45_1996-29del (n.1996-45_1996-29del)
c.1969-45_1969-29del (n.1969-45_1969-29del)
7g.150950450A=CA1752433735KCNH2n.1444-30T=
n.2979-30T=
c.2146-30T= (n.2146-30T=)
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n.1778-30T=
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7g.150950450A>CCA1108705732KCNH2n.1444-30T>G
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gnomAD v3 gnomAD v4
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gnomAD v3 gnomAD v4
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gnomAD v4
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gnomAD v4
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ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4

Number of alleles fetched