Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
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 COSMIC
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 dbSNP
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Xg.150645464_150645469delinsTAAGAACA2465381988MTM1c.*212-219_*212-214delinsTAAGAA (n.*212-219_*212-214delinsTAAGAA)
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c.-66-219_-66-214delinsTAAGAA (n.-66-219_-66-214delinsTAAGAA)
c.724-219_724-214delinsTAAGAA (n.724-219_724-214delinsTAAGAA)
c.*328-219_*328-214delinsTAAGAA (n.*328-219_*328-214delinsTAAGAA)
c.*331-219_*331-214delinsTAAGAA (n.*331-219_*331-214delinsTAAGAA)
n.1694-219_1694-214delinsTAAGAA
c.466-219_466-214delinsTAAGAA (n.466-219_466-214delinsTAAGAA)
c.*484-219_*484-214delinsTAAGAA (n.*484-219_*484-214delinsTAAGAA)
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c.*886-219_*886-214delinsTAAGAA (n.*886-219_*886-214delinsTAAGAA)
n.546-219_546-214delinsTAAGAA
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Xg.150645469_150645473delCA2465381989MTM1c.*212-214_*212-210del (n.*212-214_*212-210del)
c.334-214_334-210del (n.334-214_334-210del)
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n.281-214_281-210del
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n.1694-214_1694-210del
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n.546-214_546-210del
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c.568-214_568-210del (n.568-214_568-210del)
 dbSNP
Xg.150645480A=CA2465381990MTM1c.*212-203A= (n.*212-203A=)
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Xg.150645480A>GCA337092431MTM1c.*212-203A>G (n.*212-203A>G)
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n.281-203A>G
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 dbSNP gnomAD v3
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n.281-196T>A
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 dbSNP
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 dbSNP
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Xg.150645494T>CCA1138383342MTM1c.*212-189T>C (n.*212-189T>C)
c.334-189T>C (n.334-189T>C)
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n.281-189T>C
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c.-66-189T>C (n.-66-189T>C)
c.724-189T>C (n.724-189T>C)
c.*328-189T>C (n.*328-189T>C)
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n.1694-189T>C
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 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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Xg.150645497_150645502delinsGTTATACA2465381995MTM1c.*212-186_*212-181delinsGTTATA (n.*212-186_*212-181delinsGTTATA)
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n.281-186_281-181delinsGTTATA
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c.*328-186_*328-181delinsGTTATA (n.*328-186_*328-181delinsGTTATA)
c.*331-186_*331-181delinsGTTATA (n.*331-186_*331-181delinsGTTATA)
n.1694-186_1694-181delinsGTTATA
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Xg.150645502_150645506delCA873022029MTM1c.*212-181_*212-177del (n.*212-181_*212-177del)
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c.*123-181_*123-177del (n.*123-181_*123-177del)
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 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
Xg.150645506T>CCA873022030MTM1c.*212-177T>C (n.*212-177T>C)
c.334-177T>C (n.334-177T>C)
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n.281-177T>C
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n.1694-177T>C
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 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
Xg.150645506T=CA2465381996MTM1c.*212-177T= (n.*212-177T=)
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Xg.150645507T>CCA1138383343MTM1c.*212-176T>C (n.*212-176T>C)
c.334-176T>C (n.334-176T>C)
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n.281-176T>C
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c.*123-176T>C (n.*123-176T>C)
c.-66-176T>C (n.-66-176T>C)
c.724-176T>C (n.724-176T>C)
c.*328-176T>C (n.*328-176T>C)
c.*331-176T>C (n.*331-176T>C)
n.1694-176T>C
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c.678+4089T>C (n.678+4089T>C)
c.*886-176T>C (n.*886-176T>C)
n.546-176T>C
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c.568-176T>C (n.568-176T>C)
 dbSNP
Xg.150645507T=CA2465381997MTM1c.*212-176T= (n.*212-176T=)
c.334-176T= (n.334-176T=)
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c.724-176T= (n.724-176T=)
c.*328-176T= (n.*328-176T=)
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n.1694-176T=
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c.678+4089T= (n.678+4089T=)
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 dbSNP
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 dbSNP
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 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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Xg.150645521_150645522delCA873022035MTM1c.*212-162_*212-161del (n.*212-162_*212-161del)
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n.281-162_281-161del
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n.1694-162_1694-161del
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n.546-162_546-161del
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 dbSNP
Xg.150645524_150645526delinsGCACA2465382002MTM1c.*212-159_*212-157delinsGCA (n.*212-159_*212-157delinsGCA)
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c.-66-159_-66-157delinsGCA (n.-66-159_-66-157delinsGCA)
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c.*328-159_*328-157delinsGCA (n.*328-159_*328-157delinsGCA)
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c.678+4106_678+4108delinsGCA (n.678+4106_678+4108delinsGCA)
c.*886-159_*886-157delinsGCA (n.*886-159_*886-157delinsGCA)
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Xg.150645532_150645533delCA873022036MTM1c.*212-151_*212-150del (n.*212-151_*212-150del)
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n.281-151_281-150del
c.*434-151_*434-150del (n.*434-151_*434-150del)
c.*123-151_*123-150del (n.*123-151_*123-150del)
c.-66-151_-66-150del (n.-66-151_-66-150del)
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c.*328-151_*328-150del (n.*328-151_*328-150del)
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n.1694-151_1694-150del
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c.*484-151_*484-150del (n.*484-151_*484-150del)
c.678+4114_678+4115del (n.678+4114_678+4115del)
c.*886-151_*886-150del (n.*886-151_*886-150del)
n.546-151_546-150del
n.618-151_618-150del
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 dbSNP
Xg.150645527C=CA2465382003MTM1c.*212-156C= (n.*212-156C=)
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Xg.150645527C>GCA645101181MTM1c.*212-156C>G (n.*212-156C>G)
c.334-156C>G (n.334-156C>G)
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 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
Xg.150645531C=CA2465382004MTM1c.*212-152C= (n.*212-152C=)
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Xg.150645531C>GCA2465382005MTM1c.*212-152C>G (n.*212-152C>G)
c.334-152C>G (n.334-152C>G)
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n.281-152C>G
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 dbSNP gnomAD v4
Xg.150645531C>TCA1138383347MTM1c.*212-152C>T (n.*212-152C>T)
c.334-152C>T (n.334-152C>T)
c.679-152C>T (n.679-152C>T)
n.281-152C>T
c.*434-152C>T (n.*434-152C>T)
c.*123-152C>T (n.*123-152C>T)
c.-66-152C>T (n.-66-152C>T)
c.724-152C>T (n.724-152C>T)
c.*328-152C>T (n.*328-152C>T)
c.*331-152C>T (n.*331-152C>T)
n.1694-152C>T
c.466-152C>T (n.466-152C>T)
c.*484-152C>T (n.*484-152C>T)
c.678+4113C>T (n.678+4113C>T)
c.*886-152C>T (n.*886-152C>T)
n.546-152C>T
n.618-152C>T
c.745-152C>T (n.745-152C>T)
c.568-152C>T (n.568-152C>T)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
Xg.150645533C>ACA2602497056MTM1c.*212-150C>A (n.*212-150C>A)
c.334-150C>A (n.334-150C>A)
c.679-150C>A (n.679-150C>A)
n.281-150C>A
c.*434-150C>A (n.*434-150C>A)
c.*123-150C>A (n.*123-150C>A)
c.-66-150C>A (n.-66-150C>A)
c.724-150C>A (n.724-150C>A)
c.*328-150C>A (n.*328-150C>A)
c.*331-150C>A (n.*331-150C>A)
n.1694-150C>A
c.466-150C>A (n.466-150C>A)
c.*484-150C>A (n.*484-150C>A)
c.678+4115C>A (n.678+4115C>A)
c.*886-150C>A (n.*886-150C>A)
n.546-150C>A
n.618-150C>A
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c.568-150C>A (n.568-150C>A)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
Xg.150645533C=CA2465382006MTM1c.*212-150C= (n.*212-150C=)
c.334-150C= (n.334-150C=)
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n.281-150C=
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c.745-150C= (n.745-150C=)
c.568-150C= (n.568-150C=)
Xg.150645533C>GCA337092432MTM1c.*212-150C>G (n.*212-150C>G)
c.334-150C>G (n.334-150C>G)
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n.281-150C>G
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n.1694-150C>G
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c.678+4115C>G (n.678+4115C>G)
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n.546-150C>G
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 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
Xg.150645533C>TCA337092433MTM1c.*212-150C>T (n.*212-150C>T)
c.334-150C>T (n.334-150C>T)
c.679-150C>T (n.679-150C>T)
n.281-150C>T
c.*434-150C>T (n.*434-150C>T)
c.*123-150C>T (n.*123-150C>T)
c.-66-150C>T (n.-66-150C>T)
c.724-150C>T (n.724-150C>T)
c.*328-150C>T (n.*328-150C>T)
c.*331-150C>T (n.*331-150C>T)
n.1694-150C>T
c.466-150C>T (n.466-150C>T)
c.*484-150C>T (n.*484-150C>T)
c.678+4115C>T (n.678+4115C>T)
c.*886-150C>T (n.*886-150C>T)
n.546-150C>T
n.618-150C>T
c.745-150C>T (n.745-150C>T)
c.568-150C>T (n.568-150C>T)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4

Number of alleles fetched