| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 16 | g.1505284del | CA2631004993 | TELO2 | c.1843-126del (n.1843-126del) c.1228-989del (n.1228-989del) n.438-126del c.263-126del n.42-126del n.146del n.2129-126del n.2049-126del n.1907-126del n.1890-126del n.1827-126del | gnomAD v4 |
| 16 | g.1505283C>A | CA2631004997 | TELO2 | c.1843-127C>A (n.1843-127C>A) c.1228-990C>A (n.1228-990C>A) n.438-127C>A c.263-127C>A n.42-127C>A n.145C>A n.2129-127C>A n.2049-127C>A n.1907-127C>A n.1890-127C>A n.1827-127C>A | gnomAD v4 |
| 16 | g.1505283C>G | CA2631004998 | TELO2 | c.1843-127C>G (n.1843-127C>G) c.1228-990C>G (n.1228-990C>G) n.438-127C>G c.263-127C>G n.42-127C>G n.145C>G n.2129-127C>G n.2049-127C>G n.1907-127C>G n.1890-127C>G n.1827-127C>G | gnomAD v4 |
| 16 | g.1505283_1505286del | CA2631004996 | TELO2 | c.1843-127_1843-124del (n.1843-127_1843-124del) c.1228-990_1228-987del (n.1228-990_1228-987del) n.438-127_438-124del c.263-127_263-124del n.42-127_42-124del n.145_148del n.2129-127_2129-124del n.2049-127_2049-124del n.1907-127_1907-124del n.1890-127_1890-124del n.1827-127_1827-124del | gnomAD v4 |
| 16 | g.1505284C>A | CA2631005001 | TELO2 | c.1843-126C>A (n.1843-126C>A) c.1228-989C>A (n.1228-989C>A) n.438-126C>A c.263-126C>A n.42-126C>A n.146C>A n.2129-126C>A n.2049-126C>A n.1907-126C>A n.1890-126C>A n.1827-126C>A | gnomAD v4 |
| 16 | g.1505284C= | CA2201709277 | TELO2 | c.1843-126C= (n.1843-126C=) c.1228-989C= (n.1228-989C=) n.438-126C= c.263-126C= n.42-126C= n.146C= n.2129-126C= n.2049-126C= n.1907-126C= n.1890-126C= n.1827-126C= | |
| 16 | g.1505284C>G | CA718424320 | TELO2 | c.1843-126C>G (n.1843-126C>G) c.1228-989C>G (n.1228-989C>G) n.438-126C>G c.263-126C>G n.42-126C>G n.146C>G n.2129-126C>G n.2049-126C>G n.1907-126C>G n.1890-126C>G n.1827-126C>G | dbSNP |
| 16 | g.1505284C>T | CA2631005002 | TELO2 | c.1843-126C>T (n.1843-126C>T) c.1228-989C>T (n.1228-989C>T) n.438-126C>T c.263-126C>T n.42-126C>T n.146C>T n.2129-126C>T n.2049-126C>T n.1907-126C>T n.1890-126C>T n.1827-126C>T | gnomAD v4 |
| 16 | g.1505285A>G | CA2631005004 | TELO2 | c.1843-125A>G (n.1843-125A>G) c.1228-988A>G (n.1228-988A>G) n.438-125A>G c.263-125A>G n.42-125A>G n.147A>G n.2129-125A>G n.2049-125A>G n.1907-125A>G n.1890-125A>G n.1827-125A>G | gnomAD v4 |
| 16 | g.1505285A>T | CA2631005006 | TELO2 | c.1843-125A>T (n.1843-125A>T) c.1228-988A>T (n.1228-988A>T) n.438-125A>T c.263-125A>T n.42-125A>T n.147A>T n.2129-125A>T n.2049-125A>T n.1907-125A>T n.1890-125A>T n.1827-125A>T | gnomAD v4 |
| 16 | g.1505286G>C | CA2201709284 | TELO2 | c.1843-124G>C (n.1843-124G>C) c.1228-987G>C (n.1228-987G>C) n.438-124G>C c.263-124G>C n.42-124G>C n.148G>C n.2129-124G>C n.2049-124G>C n.1907-124G>C n.1890-124G>C n.1827-124G>C | dbSNP gnomAD v4 |
| 16 | g.1505286G= | CA2201709283 | TELO2 | c.1843-124G= (n.1843-124G=) c.1228-987G= (n.1228-987G=) n.438-124G= c.263-124G= n.42-124G= n.148G= n.2129-124G= n.2049-124G= n.1907-124G= n.1890-124G= n.1827-124G= | |
| 16 | g.1505286G>T | CA2631005007 | TELO2 | c.1843-124G>T (n.1843-124G>T) c.1228-987G>T (n.1228-987G>T) n.438-124G>T c.263-124G>T n.42-124G>T n.148G>T n.2129-124G>T n.2049-124G>T n.1907-124G>T n.1890-124G>T n.1827-124G>T | gnomAD v4 |
| 16 | g.1505289C>A | CA2631005009 | TELO2 | c.1843-121C>A (n.1843-121C>A) c.1228-984C>A (n.1228-984C>A) n.438-121C>A c.263-121C>A n.42-121C>A n.151C>A n.2129-121C>A n.2049-121C>A n.1907-121C>A n.1890-121C>A n.1827-121C>A | gnomAD v4 |
| 16 | g.1505289C>T | CA2631005010 | TELO2 | c.1843-121C>T (n.1843-121C>T) c.1228-984C>T (n.1228-984C>T) n.438-121C>T c.263-121C>T n.42-121C>T n.151C>T n.2129-121C>T n.2049-121C>T n.1907-121C>T n.1890-121C>T n.1827-121C>T | gnomAD v4 |
| 16 | g.1505290A>G | CA2631005011 | TELO2 | c.1843-120A>G (n.1843-120A>G) c.1228-983A>G (n.1228-983A>G) n.438-120A>G c.263-120A>G n.42-120A>G n.152A>G n.2129-120A>G n.2049-120A>G n.1907-120A>G n.1890-120A>G n.1827-120A>G | gnomAD v4 |
| 16 | g.1505291C>A | CA2631005012 | TELO2 | c.1843-119C>A (n.1843-119C>A) c.1228-982C>A (n.1228-982C>A) n.438-119C>A c.263-119C>A n.42-119C>A n.153C>A n.2129-119C>A n.2049-119C>A n.1907-119C>A n.1890-119C>A n.1827-119C>A | gnomAD v4 |
| 16 | g.1505291C>T | CA2631005013 | TELO2 | c.1843-119C>T (n.1843-119C>T) c.1228-982C>T (n.1228-982C>T) n.438-119C>T c.263-119C>T n.42-119C>T n.153C>T n.2129-119C>T n.2049-119C>T n.1907-119C>T n.1890-119C>T n.1827-119C>T | gnomAD v4 |
| 16 | g.1505292A= | CA2201709286 | TELO2 | c.1843-118A= (n.1843-118A=) c.1228-981A= (n.1228-981A=) n.438-118A= c.263-118A= n.42-118A= n.154A= n.2129-118A= n.2049-118A= n.1907-118A= n.1890-118A= n.1827-118A= | |
| 16 | g.1505292A>T | CA2201709287 | TELO2 | c.1843-118A>T (n.1843-118A>T) c.1228-981A>T (n.1228-981A>T) n.438-118A>T c.263-118A>T n.42-118A>T n.154A>T n.2129-118A>T n.2049-118A>T n.1907-118A>T n.1890-118A>T n.1827-118A>T | dbSNP |
| 16 | g.1505293C>A | CA2631005014 | TELO2 | c.1843-117C>A (n.1843-117C>A) c.1228-980C>A (n.1228-980C>A) n.438-117C>A c.263-117C>A n.42-117C>A n.155C>A n.2129-117C>A n.2049-117C>A n.1907-117C>A n.1890-117C>A n.1827-117C>A | gnomAD v4 |
| 16 | g.1505293C= | CA2201709290 | TELO2 | c.1843-117C= (n.1843-117C=) c.1228-980C= (n.1228-980C=) n.438-117C= c.263-117C= n.42-117C= n.155C= n.2129-117C= n.2049-117C= n.1907-117C= n.1890-117C= n.1827-117C= | |
| 16 | g.1505293C>T | CA276661910 | TELO2 | c.1843-117C>T (n.1843-117C>T) c.1228-980C>T (n.1228-980C>T) n.438-117C>T c.263-117C>T n.42-117C>T n.155C>T n.2129-117C>T n.2049-117C>T n.1907-117C>T n.1890-117C>T n.1827-117C>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 16 | g.1505293_1505296delinsCCTT | CA2201709289 | TELO2 | c.1843-117_1843-114delinsCCTT (n.1843-117_1843-114delinsCCTT) c.1228-980_1228-977delinsCCTT (n.1228-980_1228-977delinsCCTT) n.438-117_438-114delinsCCTT c.263-117_263-114delinsCCTT n.42-117_42-114delinsCCTT n.155_158delinsCCTT n.2129-117_2129-114delinsCCTT n.2049-117_2049-114delinsCCTT n.1907-117_1907-114delinsCCTT n.1890-117_1890-114delinsCCTT n.1827-117_1827-114delinsCCTT | |
| 16 | g.1505294C>A | CA2631005017 | TELO2 | c.1843-116C>A (n.1843-116C>A) c.1228-979C>A (n.1228-979C>A) n.438-116C>A c.263-116C>A n.42-116C>A n.156C>A n.2129-116C>A n.2049-116C>A n.1907-116C>A n.1890-116C>A n.1827-116C>A | gnomAD v4 |
| 16 | g.1505294C= | CA2201709293 | TELO2 | c.1843-116C= (n.1843-116C=) c.1228-979C= (n.1228-979C=) n.438-116C= c.263-116C= n.42-116C= n.156C= n.2129-116C= n.2049-116C= n.1907-116C= n.1890-116C= n.1827-116C= | |
| 16 | g.1505294C>T | CA973721666 | TELO2 | c.1843-116C>T (n.1843-116C>T) c.1228-979C>T (n.1228-979C>T) n.438-116C>T c.263-116C>T n.42-116C>T n.156C>T n.2129-116C>T n.2049-116C>T n.1907-116C>T n.1890-116C>T n.1827-116C>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 16 | g.1505296_1505298del | CA2201709295 | TELO2 | c.1843-114_1843-112del (n.1843-114_1843-112del) c.1228-977_1228-975del (n.1228-977_1228-975del) n.438-114_438-112del c.263-114_263-112del n.42-114_42-112del n.158_160del n.2129-114_2129-112del n.2049-114_2049-112del n.1907-114_1907-112del n.1890-114_1890-112del n.1827-114_1827-112del | dbSNP |
| 16 | g.1505296del | CA2631005018 | TELO2 | c.1843-114del (n.1843-114del) c.1228-977del (n.1228-977del) n.438-114del c.263-114del n.42-114del n.158del n.2129-114del n.2049-114del n.1907-114del n.1890-114del n.1827-114del | gnomAD v4 |
| 16 | g.1505297C>A | CA2631005019 | TELO2 | c.1843-113C>A (n.1843-113C>A) c.1228-976C>A (n.1228-976C>A) n.438-113C>A c.263-113C>A n.42-113C>A n.159C>A n.2129-113C>A n.2049-113C>A n.1907-113C>A n.1890-113C>A n.1827-113C>A | gnomAD v4 |
| 16 | g.1505297C= | CA2201709299 | TELO2 | c.1843-113C= (n.1843-113C=) c.1228-976C= (n.1228-976C=) n.438-113C= c.263-113C= n.42-113C= n.159C= n.2129-113C= n.2049-113C= n.1907-113C= n.1890-113C= n.1827-113C= | |
| 16 | g.1505297C>T | CA276661920 | TELO2 | c.1843-113C>T (n.1843-113C>T) c.1228-976C>T (n.1228-976C>T) n.438-113C>T c.263-113C>T n.42-113C>T n.159C>T n.2129-113C>T n.2049-113C>T n.1907-113C>T n.1890-113C>T n.1827-113C>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 16 | g.1505298T>C | CA2805557232 | TELO2 | c.1843-112T>C (n.1843-112T>C) c.1228-975T>C (n.1228-975T>C) n.438-112T>C c.263-112T>C n.42-112T>C n.160T>C n.2129-112T>C n.2049-112T>C n.1907-112T>C n.1890-112T>C n.1827-112T>C | |
| 16 | g.1505299C>A | CA2631005021 | TELO2 | c.1843-111C>A (n.1843-111C>A) c.1228-974C>A (n.1228-974C>A) n.438-111C>A c.263-111C>A n.42-111C>A n.161C>A n.2129-111C>A n.2049-111C>A n.1907-111C>A n.1890-111C>A n.1827-111C>A | gnomAD v4 |
| 16 | g.1505299C= | CA2201709302 | TELO2 | c.1843-111C= (n.1843-111C=) c.1228-974C= (n.1228-974C=) n.438-111C= c.263-111C= n.42-111C= n.161C= n.2129-111C= n.2049-111C= n.1907-111C= n.1890-111C= n.1827-111C= | |
| 16 | g.1505299C>G | CA718424328 | TELO2 | c.1843-111C>G (n.1843-111C>G) c.1228-974C>G (n.1228-974C>G) n.438-111C>G c.263-111C>G n.42-111C>G n.161C>G n.2129-111C>G n.2049-111C>G n.1907-111C>G n.1890-111C>G n.1827-111C>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 16 | g.1505299C>T | CA718424332 | TELO2 | c.1843-111C>T (n.1843-111C>T) c.1228-974C>T (n.1228-974C>T) n.438-111C>T c.263-111C>T n.42-111C>T n.161C>T n.2129-111C>T n.2049-111C>T n.1907-111C>T n.1890-111C>T n.1827-111C>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 16 | g.1505300C= | CA2201709304 | TELO2 | c.1843-110C= (n.1843-110C=) c.1228-973C= (n.1228-973C=) n.438-110C= c.263-110C= n.42-110C= n.162C= n.2129-110C= n.2049-110C= n.1907-110C= n.1890-110C= n.1827-110C= | |
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| 16 | g.1505307G>A | CA2631005033 | TELO2 | c.1843-103G>A (n.1843-103G>A) c.1228-966G>A (n.1228-966G>A) n.438-103G>A c.263-103G>A n.42-103G>A n.169G>A n.2129-103G>A n.2049-103G>A n.1907-103G>A n.1890-103G>A n.1827-103G>A | gnomAD v4 |
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| 16 | g.1505312G>A | CA2631005044 | TELO2 | c.1843-98G>A (n.1843-98G>A) c.1228-961G>A (n.1228-961G>A) n.438-98G>A c.263-98G>A n.42-98G>A n.174G>A n.2129-98G>A n.2049-98G>A n.1907-98G>A n.1890-98G>A n.1827-98G>A | gnomAD v4 |
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| 16 | g.1505350C>A | CA2631005119 | TELO2 | c.1843-60C>A (n.1843-60C>A) c.1228-923C>A (n.1228-923C>A) n.438-60C>A c.263-60C>A n.42-60C>A n.212C>A n.2129-60C>A n.2049-60C>A n.1907-60C>A n.1890-60C>A n.1827-60C>A | gnomAD v4 |
| 16 | g.1505350C>G | CA2631005121 | TELO2 | c.1843-60C>G (n.1843-60C>G) c.1228-923C>G (n.1228-923C>G) n.438-60C>G c.263-60C>G n.42-60C>G n.212C>G n.2129-60C>G n.2049-60C>G n.1907-60C>G n.1890-60C>G n.1827-60C>G | gnomAD v4 |
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| 16 | g.1505352C>G | CA276661972 | TELO2 | c.1843-58C>G (n.1843-58C>G) c.1228-921C>G (n.1228-921C>G) n.438-58C>G c.263-58C>G n.42-58C>G n.214C>G n.2129-58C>G n.2049-58C>G n.1907-58C>G n.1890-58C>G n.1827-58C>G | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 16 | g.1505352C>T | CA276661977 | TELO2 | c.1843-58C>T (n.1843-58C>T) c.1228-921C>T (n.1228-921C>T) n.438-58C>T c.263-58C>T n.42-58C>T n.214C>T n.2129-58C>T n.2049-58C>T n.1907-58C>T n.1890-58C>T n.1827-58C>T | dbSNP |
| 16 | g.1505353T>C | CA2631005127 | TELO2 | c.1843-57T>C (n.1843-57T>C) c.1228-920T>C (n.1228-920T>C) n.438-57T>C c.263-57T>C n.42-57T>C n.215T>C n.2129-57T>C n.2049-57T>C n.1907-57T>C n.1890-57T>C n.1827-57T>C | gnomAD v4 |
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| 16 | g.1505354T>C | CA276661991 | TELO2 | c.1843-56T>C (n.1843-56T>C) c.1228-919T>C (n.1228-919T>C) n.438-56T>C c.263-56T>C n.42-56T>C n.216T>C n.2129-56T>C n.2049-56T>C n.1907-56T>C n.1890-56T>C n.1827-56T>C | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 16 | g.1505354T= | CA2201709414 | TELO2 | c.1843-56T= (n.1843-56T=) c.1228-919T= (n.1228-919T=) n.438-56T= c.263-56T= n.42-56T= n.216T= n.2129-56T= n.2049-56T= n.1907-56T= n.1890-56T= n.1827-56T= | |
| 16 | g.1505355G>A | CA2631005131 | TELO2 | c.1843-55G>A (n.1843-55G>A) c.1228-918G>A (n.1228-918G>A) n.438-55G>A c.263-55G>A n.42-55G>A n.217G>A n.2129-55G>A n.2049-55G>A n.1907-55G>A n.1890-55G>A n.1827-55G>A | gnomAD v4 |
| 16 | g.1505356G>T | CA2631005132 | TELO2 | c.1843-54G>T (n.1843-54G>T) c.1228-917G>T (n.1228-917G>T) n.438-54G>T c.263-54G>T n.42-54G>T n.218G>T n.2129-54G>T n.2049-54G>T n.1907-54G>T n.1890-54G>T n.1827-54G>T | gnomAD v4 |
| 16 | g.1505358A>G | CA2631005134 | TELO2 | c.1843-52A>G (n.1843-52A>G) c.1228-915A>G (n.1228-915A>G) n.438-52A>G c.263-52A>G n.42-52A>G n.220A>G n.2129-52A>G n.2049-52A>G n.1907-52A>G n.1890-52A>G n.1827-52A>G | gnomAD v4 |
| 16 | g.1505359A= | CA2201709418 | TELO2 | c.1843-51A= (n.1843-51A=) c.1228-914A= (n.1228-914A=) n.438-51A= c.263-51A= n.42-51A= n.221A= n.2129-51A= n.2049-51A= n.1907-51A= n.1890-51A= n.1827-51A= | |
| 16 | g.1505359A>G | CA620342639 | TELO2 | c.1843-51A>G (n.1843-51A>G) c.1228-914A>G (n.1228-914A>G) n.438-51A>G c.263-51A>G n.42-51A>G n.221A>G n.2129-51A>G n.2049-51A>G n.1907-51A>G n.1890-51A>G n.1827-51A>G | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 16 | g.1505360A= | CA2201709421 | TELO2 | c.1843-50A= (n.1843-50A=) c.1228-913A= (n.1228-913A=) n.438-50A= c.263-50A= n.42-50A= n.222A= n.2129-50A= n.2049-50A= n.1907-50A= n.1890-50A= n.1827-50A= | |
| 16 | g.1505360A>G | CA718424371 | TELO2 | c.1843-50A>G (n.1843-50A>G) c.1228-913A>G (n.1228-913A>G) n.438-50A>G c.263-50A>G n.42-50A>G n.222A>G n.2129-50A>G n.2049-50A>G n.1907-50A>G n.1890-50A>G n.1827-50A>G | dbSNP gnomAD v4 |
| 16 | g.1505360A>T | CA2575869415 | TELO2 | c.1843-50A>T (n.1843-50A>T) c.1228-913A>T (n.1228-913A>T) n.438-50A>T c.263-50A>T n.42-50A>T n.222A>T n.2129-50A>T n.2049-50A>T n.1907-50A>T n.1890-50A>T n.1827-50A>T | gnomAD v4 |
| 16 | g.1505361T>A | CA2631005138 | TELO2 | c.1843-49T>A (n.1843-49T>A) c.1228-912T>A (n.1228-912T>A) n.438-49T>A c.263-49T>A n.42-49T>A n.223T>A n.2129-49T>A n.2049-49T>A n.1907-49T>A n.1890-49T>A n.1827-49T>A | gnomAD v4 |
| 16 | g.1505361T>C | CA620342640 | TELO2 | c.1843-49T>C (n.1843-49T>C) c.1228-912T>C (n.1228-912T>C) n.438-49T>C c.263-49T>C n.42-49T>C n.223T>C n.2129-49T>C n.2049-49T>C n.1907-49T>C n.1890-49T>C n.1827-49T>C | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
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| 16 | g.1505363T>A | CA2631005140 | TELO2 | c.1843-47T>A (n.1843-47T>A) c.1228-910T>A (n.1228-910T>A) n.438-47T>A c.263-47T>A n.42-47T>A n.225T>A n.2129-47T>A n.2049-47T>A n.1907-47T>A n.1890-47T>A n.1827-47T>A | gnomAD v4 |
| 16 | g.1505363T>C | CA7812365 | TELO2 | c.1843-47T>C (n.1843-47T>C) c.1228-910T>C (n.1228-910T>C) n.438-47T>C c.263-47T>C n.42-47T>C n.225T>C n.2129-47T>C n.2049-47T>C n.1907-47T>C n.1890-47T>C n.1827-47T>C | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
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| 16 | g.1505365C= | CA2201709432 | TELO2 | c.1843-45C= (n.1843-45C=) c.1228-908C= (n.1228-908C=) n.438-45C= c.263-45C= n.42-45C= n.227C= n.2129-45C= n.2049-45C= n.1907-45C= n.1890-45C= n.1827-45C= | |
| 16 | g.1505365C>G | CA7812366 | TELO2 | c.1843-45C>G (n.1843-45C>G) c.1228-908C>G (n.1228-908C>G) n.438-45C>G c.263-45C>G n.42-45C>G n.227C>G n.2129-45C>G n.2049-45C>G n.1907-45C>G n.1890-45C>G n.1827-45C>G | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
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| 16 | g.1505368C= | CA2201709435 | TELO2 | c.1843-42C= (n.1843-42C=) c.1228-905C= (n.1228-905C=) n.438-42C= c.263-42C= n.42-42C= n.230C= n.2129-42C= n.2049-42C= n.1907-42C= n.1890-42C= n.1827-42C= | |
| 16 | g.1505368C>T | CA620342641 | TELO2 | c.1843-42C>T (n.1843-42C>T) c.1228-905C>T (n.1228-905C>T) n.438-42C>T c.263-42C>T n.42-42C>T n.230C>T n.2129-42C>T n.2049-42C>T n.1907-42C>T n.1890-42C>T n.1827-42C>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 16 | g.1505369C= | CA2201709437 | TELO2 | c.1843-41C= (n.1843-41C=) c.1228-904C= (n.1228-904C=) n.438-41C= c.263-41C= n.42-41C= n.231C= n.2129-41C= n.2049-41C= n.1907-41C= n.1890-41C= n.1827-41C= | |
| 16 | g.1505369C>T | CA7812367 | TELO2 | c.1843-41C>T (n.1843-41C>T) c.1228-904C>T (n.1228-904C>T) n.438-41C>T c.263-41C>T n.42-41C>T n.231C>T n.2129-41C>T n.2049-41C>T n.1907-41C>T n.1890-41C>T n.1827-41C>T | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 16 | g.1505370C= | CA2201709440 | TELO2 | c.1843-40C= (n.1843-40C=) c.1228-903C= (n.1228-903C=) n.438-40C= c.263-40C= n.42-40C= n.232C= n.2129-40C= n.2049-40C= n.1907-40C= n.1890-40C= n.1827-40C= | |
| 16 | g.1505370C>T | CA276662008 | TELO2 | c.1843-40C>T (n.1843-40C>T) c.1228-903C>T (n.1228-903C>T) n.438-40C>T c.263-40C>T n.42-40C>T n.232C>T n.2129-40C>T n.2049-40C>T n.1907-40C>T n.1890-40C>T n.1827-40C>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 16 | g.1505371T>C | CA276662011 | TELO2 | c.1843-39T>C (n.1843-39T>C) c.1228-902T>C (n.1228-902T>C) n.438-39T>C c.263-39T>C n.42-39T>C n.233T>C n.2129-39T>C n.2049-39T>C n.1907-39T>C n.1890-39T>C n.1827-39T>C | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 16 | g.1505371T= | CA2201709443 | TELO2 | c.1843-39T= (n.1843-39T=) c.1228-902T= (n.1228-902T=) n.438-39T= c.263-39T= n.42-39T= n.233T= n.2129-39T= n.2049-39T= n.1907-39T= n.1890-39T= n.1827-39T= | |
| 16 | g.1505372G>T | CA2631005152 | TELO2 | c.1843-38G>T (n.1843-38G>T) c.1228-901G>T (n.1228-901G>T) n.438-38G>T c.263-38G>T n.42-38G>T n.234G>T n.2129-38G>T n.2049-38G>T n.1907-38G>T n.1890-38G>T n.1827-38G>T | gnomAD v4 |
| 16 | g.1505373G>C | CA2631005153 | TELO2 | c.1843-37G>C (n.1843-37G>C) c.1228-900G>C (n.1228-900G>C) n.438-37G>C c.263-37G>C n.42-37G>C n.235G>C n.2129-37G>C n.2049-37G>C n.1907-37G>C n.1890-37G>C n.1827-37G>C | gnomAD v4 |
| 16 | g.1505373G>T | CA2631005154 | TELO2 | c.1843-37G>T (n.1843-37G>T) c.1228-900G>T (n.1228-900G>T) n.438-37G>T c.263-37G>T n.42-37G>T n.235G>T n.2129-37G>T n.2049-37G>T n.1907-37G>T n.1890-37G>T n.1827-37G>T | gnomAD v4 |
| 16 | g.1505375G>A | CA620342642 | TELO2 | c.1843-35G>A (n.1843-35G>A) c.1228-898G>A (n.1228-898G>A) n.438-35G>A c.263-35G>A n.42-35G>A n.237G>A n.2129-35G>A n.2049-35G>A n.1907-35G>A n.1890-35G>A n.1827-35G>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 16 | g.1505375G>C | CA2201709448 | TELO2 | c.1843-35G>C (n.1843-35G>C) c.1228-898G>C (n.1228-898G>C) n.438-35G>C c.263-35G>C n.42-35G>C n.237G>C n.2129-35G>C n.2049-35G>C n.1907-35G>C n.1890-35G>C n.1827-35G>C | dbSNP |
| 16 | g.1505375G= | CA2201709447 | TELO2 | c.1843-35G= (n.1843-35G=) c.1228-898G= (n.1228-898G=) n.438-35G= c.263-35G= n.42-35G= n.237G= n.2129-35G= n.2049-35G= n.1907-35G= n.1890-35G= n.1827-35G= | |
| 16 | g.1505376C>T | CA2575869417 | TELO2 | c.1843-34C>T (n.1843-34C>T) c.1228-897C>T (n.1228-897C>T) n.438-34C>T c.263-34C>T n.42-34C>T n.238C>T n.2129-34C>T n.2049-34C>T n.1907-34C>T n.1890-34C>T n.1827-34C>T | gnomAD v4 |
| 16 | g.1505377dup | CA2631005156 | TELO2 | c.1843-33dup (n.1843-33dup) c.1228-896dup (n.1228-896dup) n.438-33dup c.263-33dup n.42-33dup n.239dup n.2129-33dup n.2049-33dup n.1907-33dup n.1890-33dup n.1827-33dup | gnomAD v4 |
| 16 | g.1505378G>A | CA2631005158 | TELO2 | c.1843-32G>A (n.1843-32G>A) c.1228-895G>A (n.1228-895G>A) n.438-32G>A c.263-32G>A n.42-32G>A n.240G>A n.2129-32G>A n.2049-32G>A n.1907-32G>A n.1890-32G>A n.1827-32G>A | gnomAD v4 |
| 16 | g.1505378G>C | CA2805557235 | TELO2 | c.1843-32G>C (n.1843-32G>C) c.1228-895G>C (n.1228-895G>C) n.438-32G>C c.263-32G>C n.42-32G>C n.240G>C n.2129-32G>C n.2049-32G>C n.1907-32G>C n.1890-32G>C n.1827-32G>C | |
| 16 | g.1505378G= | CA2201709451 | TELO2 | c.1843-32G= (n.1843-32G=) c.1228-895G= (n.1228-895G=) n.438-32G= c.263-32G= n.42-32G= n.240G= n.2129-32G= n.2049-32G= n.1907-32G= n.1890-32G= n.1827-32G= | |
| 16 | g.1505378G>T | CA718424388 | TELO2 | c.1843-32G>T (n.1843-32G>T) c.1228-895G>T (n.1228-895G>T) n.438-32G>T c.263-32G>T n.42-32G>T n.240G>T n.2129-32G>T n.2049-32G>T n.1907-32G>T n.1890-32G>T n.1827-32G>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 16 | g.1505380G>A | CA2631005159 | TELO2 | c.1843-30G>A (n.1843-30G>A) c.1228-893G>A (n.1228-893G>A) n.438-30G>A c.263-30G>A n.42-30G>A n.242G>A n.2129-30G>A n.2049-30G>A n.1907-30G>A n.1890-30G>A n.1827-30G>A | gnomAD v4 |
| 16 | g.1505381G>A | CA2631005160 | TELO2 | c.1843-29G>A (n.1843-29G>A) c.1228-892G>A (n.1228-892G>A) n.438-29G>A c.263-29G>A n.42-29G>A n.243G>A n.2129-29G>A n.2049-29G>A n.1907-29G>A n.1890-29G>A n.1827-29G>A | gnomAD v4 |
| 16 | g.1505382C>A | CA2631005161 | TELO2 | c.1843-28C>A (n.1843-28C>A) c.1228-891C>A (n.1228-891C>A) n.438-28C>A c.263-28C>A n.42-28C>A n.244C>A n.2129-28C>A n.2049-28C>A n.1907-28C>A n.1890-28C>A n.1827-28C>A | gnomAD v4 |
| 16 | g.1505382C= | CA2201709455 | TELO2 | c.1843-28C= (n.1843-28C=) c.1228-891C= (n.1228-891C=) n.438-28C= c.263-28C= n.42-28C= n.244C= n.2129-28C= n.2049-28C= n.1907-28C= n.1890-28C= n.1827-28C= | |
| 16 | g.1505382C>T | CA7812368 | TELO2 | c.1843-28C>T (n.1843-28C>T) c.1228-891C>T (n.1228-891C>T) n.438-28C>T c.263-28C>T n.42-28C>T n.244C>T n.2129-28C>T n.2049-28C>T n.1907-28C>T n.1890-28C>T n.1827-28C>T | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 16 | g.1505383G>A | CA718424395 | TELO2 | c.1843-27G>A (n.1843-27G>A) c.1228-890G>A (n.1228-890G>A) n.438-27G>A c.263-27G>A n.42-27G>A n.245G>A n.2129-27G>A n.2049-27G>A n.1907-27G>A n.1890-27G>A n.1827-27G>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 16 | g.1505383G= | CA2201709457 | TELO2 | c.1843-27G= (n.1843-27G=) c.1228-890G= (n.1228-890G=) n.438-27G= c.263-27G= n.42-27G= n.245G= n.2129-27G= n.2049-27G= n.1907-27G= n.1890-27G= n.1827-27G= |