Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
5g.149978508C>ACA2503057535SLC26A2n.1088C>A
c.699+157C>A (n.699+157C>A)
c.372+157C>A (n.372+157C>A)
5g.149978508C=CA1590737572SLC26A2n.1088C=
c.699+157C= (n.699+157C=)
c.372+157C= (n.372+157C=)
5g.149978508C>GCA805557372SLC26A2n.1088C>G
c.699+157C>G (n.699+157C>G)
c.372+157C>G (n.372+157C>G)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
5g.149978513T>CCA129082869SLC26A2n.1093T>C
c.699+162T>C (n.699+162T>C)
c.372+162T>C (n.372+162T>C)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
5g.149978513T=CA1590737573SLC26A2n.1093T=
c.699+162T= (n.699+162T=)
c.372+162T= (n.372+162T=)
5g.149978522A=CA1590737574SLC26A2n.1102A=
c.699+171A= (n.699+171A=)
c.372+171A= (n.372+171A=)
5g.149978522A>CCA1590737575SLC26A2n.1102A>C
c.699+171A>C (n.699+171A>C)
c.372+171A>C (n.372+171A>C)
dbSNP
5g.149978523A=CA1590737576SLC26A2n.1103A=
c.699+172A= (n.699+172A=)
c.372+172A= (n.372+172A=)
5g.149978523A>GCA805557373SLC26A2n.1103A>G
c.699+172A>G (n.699+172A>G)
c.372+172A>G (n.372+172A>G)
dbSNP
5g.149978524T>CCA129082873SLC26A2n.1104T>C
c.699+173T>C (n.699+173T>C)
c.372+173T>C (n.372+173T>C)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
5g.149978524T=CA1590737577SLC26A2n.1104T=
c.699+173T= (n.699+173T=)
c.372+173T= (n.372+173T=)
5g.149978527A=CA1590737578SLC26A2n.1107A=
c.699+176A= (n.699+176A=)
c.372+176A= (n.372+176A=)
5g.149978527A>GCA129082882SLC26A2n.1107A>G
c.699+176A>G (n.699+176A>G)
c.372+176A>G (n.372+176A>G)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
5g.149978529G>ACA1082857769SLC26A2n.1109G>A
c.699+178G>A (n.699+178G>A)
c.372+178G>A (n.372+178G>A)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
5g.149978529G=CA1590737579SLC26A2n.1109G=
c.699+178G= (n.699+178G=)
c.372+178G= (n.372+178G=)
5g.149978530G>CCA129082884SLC26A2n.1110G>C
c.699+179G>C (n.699+179G>C)
c.372+179G>C (n.372+179G>C)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
5g.149978530G=CA1590737580SLC26A2n.1110G=
c.699+179G= (n.699+179G=)
c.372+179G= (n.372+179G=)
5g.149978532T>ACA1082857772SLC26A2n.1112T>A
c.699+181T>A (n.699+181T>A)
c.372+181T>A (n.372+181T>A)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
5g.149978532T=CA1590737581SLC26A2n.1112T=
c.699+181T= (n.699+181T=)
c.372+181T= (n.372+181T=)
5g.149978533G>ACA1590737583SLC26A2n.1113G>A
c.699+182G>A (n.699+182G>A)
c.372+182G>A (n.372+182G>A)
dbSNP
5g.149978533G=CA1590737582SLC26A2n.1113G=
c.699+182G= (n.699+182G=)
c.372+182G= (n.372+182G=)
5g.149978534G>ACA1082857773SLC26A2n.1114G>A
c.699+183G>A (n.699+183G>A)
c.372+183G>A (n.372+183G>A)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
5g.149978534G=CA1590737584SLC26A2n.1114G=
c.699+183G= (n.699+183G=)
c.372+183G= (n.372+183G=)
5g.149978541G>ACA805557374SLC26A2n.1121G>A
c.699+190G>A (n.699+190G>A)
c.372+190G>A (n.372+190G>A)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
5g.149978541G=CA1590737585SLC26A2n.1121G=
c.699+190G= (n.699+190G=)
c.372+190G= (n.372+190G=)
5g.149978546T>GCA2768880012SLC26A2n.1126T>G
c.699+195T>G (n.699+195T>G)
c.372+195T>G (n.372+195T>G)
5g.149978547C=CA1590737586SLC26A2n.1127C=
c.699+196C= (n.699+196C=)
c.372+196C= (n.372+196C=)
5g.149978547C>GCA129082920SLC26A2n.1127C>G
c.699+196C>G (n.699+196C>G)
c.372+196C>G (n.372+196C>G)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
5g.149978547C>TCA1590737587SLC26A2n.1127C>T
c.699+196C>T (n.699+196C>T)
c.372+196C>T (n.372+196C>T)
dbSNP
5g.149978550C=CA1590737588SLC26A2n.1130C=
c.699+199C= (n.699+199C=)
c.372+199C= (n.372+199C=)
5g.149978550C>TCA1590737589SLC26A2n.1130C>T
c.699+199C>T (n.699+199C>T)
c.372+199C>T (n.372+199C>T)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
5g.149978552_149978553delinsACCA1590737590SLC26A2n.1132_1133delinsAC
c.699+201_699+202delinsAC (n.699+201_699+202delinsAC)
c.372+201_372+202delinsAC (n.372+201_372+202delinsAC)
5g.149978555delCA1590737591SLC26A2n.1135del
c.699+204del (n.699+204del)
c.372+204del (n.372+204del)
dbSNP
5g.149978557G>ACA563561883SLC26A2n.1137G>A
c.699+206G>A (n.699+206G>A)
c.372+206G>A (n.372+206G>A)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
5g.149978557G=CA1590737592SLC26A2n.1137G=
c.699+206G= (n.699+206G=)
c.372+206G= (n.372+206G=)
5g.149978559A=CA1590737593SLC26A2n.1139A=
c.699+208A= (n.699+208A=)
c.372+208A= (n.372+208A=)
5g.149978559A>GCA1082857779SLC26A2n.1139A>G
c.699+208A>G (n.699+208A>G)
c.372+208A>G (n.372+208A>G)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
5g.149978560C=CA1590737594SLC26A2n.1140C=
c.699+209C= (n.699+209C=)
c.372+209C= (n.372+209C=)
5g.149978560C>TCA129082922SLC26A2n.1140C>T
c.699+209C>T (n.699+209C>T)
c.372+209C>T (n.372+209C>T)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
5g.149978564T>CCA129082923SLC26A2n.1144T>C
c.699+213T>C (n.699+213T>C)
c.372+213T>C (n.372+213T>C)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
5g.149978564T=CA1590737595SLC26A2n.1144T=
c.699+213T= (n.699+213T=)
c.372+213T= (n.372+213T=)
5g.149978565C=CA1590737596SLC26A2n.1145C=
c.699+214C= (n.699+214C=)
c.372+214C= (n.372+214C=)
5g.149978565C>GCA1590737597SLC26A2n.1145C>G
c.699+214C>G (n.699+214C>G)
c.372+214C>G (n.372+214C>G)
dbSNP
5g.149978566C=CA1590737598SLC26A2n.1146C=
c.699+215C= (n.699+215C=)
c.372+215C= (n.372+215C=)
5g.149978566C>TCA129082926SLC26A2n.1146C>T
c.699+215C>T (n.699+215C>T)
c.372+215C>T (n.372+215C>T)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
5g.149978569A=CA1590737599SLC26A2n.1149A=
c.699+218A= (n.699+218A=)
c.372+218A= (n.372+218A=)
5g.149978569_149978570insTCA1590737601SLC26A2n.1149_1150insT
c.699+218_699+219insT (n.699+218_699+219insT)
c.372+218_372+219insT (n.372+218_372+219insT)
dbSNP
5g.149978570A=CA1590737600SLC26A2n.1150A=
c.699+219A= (n.699+219A=)
c.372+219A= (n.372+219A=)
5g.149978570A>GCA1082857792SLC26A2n.1150A>G
c.699+219A>G (n.699+219A>G)
c.372+219A>G (n.372+219A>G)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
5g.149978576C=CA1590737602SLC26A2n.1156C=
c.699+225C= (n.699+225C=)
c.372+225C= (n.372+225C=)
5g.149978576C>TCA1590737603SLC26A2n.1156C>T
c.699+225C>T (n.699+225C>T)
c.372+225C>T (n.372+225C>T)
dbSNP
5g.149978577A=CA1590737604SLC26A2n.1157A=
c.699+226A= (n.699+226A=)
c.372+226A= (n.372+226A=)
5g.149978577A>GCA129082929SLC26A2n.1157A>G
c.699+226A>G (n.699+226A>G)
c.372+226A>G (n.372+226A>G)
dbSNP
5g.149978583G>ACA2768880014SLC26A2n.1163G>A
c.699+232G>A (n.699+232G>A)
c.372+232G>A (n.372+232G>A)
5g.149978587A=CA1590737605SLC26A2n.1167A=
c.699+236A= (n.699+236A=)
c.372+236A= (n.372+236A=)
5g.149978587A>GCA1590737606SLC26A2n.1167A>G
c.699+236A>G (n.699+236A>G)
c.372+236A>G (n.372+236A>G)
dbSNP
5g.149978590T>ACA1082857825SLC26A2n.1170T>A
c.699+239T>A (n.699+239T>A)
c.372+239T>A (n.372+239T>A)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
5g.149978590T=CA1590737607SLC26A2n.1170T=
c.699+239T= (n.699+239T=)
c.372+239T= (n.372+239T=)
5g.149978592G=CA1590737608SLC26A2n.1172G=
c.699+241G= (n.699+241G=)
c.372+241G= (n.372+241G=)
5g.149978592G>TCA129082932SLC26A2n.1172G>T
c.699+241G>T (n.699+241G>T)
c.372+241G>T (n.372+241G>T)
dbSNP
5g.149978597T>CCA1082857829SLC26A2n.1177T>C
c.699+246T>C (n.699+246T>C)
c.372+246T>C (n.372+246T>C)
gnomAD v3 gnomAD v4
5g.149978598G>CCA1082857831SLC26A2n.1178G>C
c.699+247G>C (n.699+247G>C)
c.372+247G>C (n.372+247G>C)
gnomAD v3 gnomAD v4
5g.149978602_149978607delinsGAGATTCA1590737609SLC26A2n.1182_1187delinsGAGATT
c.699+251_699+256delinsGAGATT (n.699+251_699+256delinsGAGATT)
c.372+251_372+256delinsGAGATT (n.372+251_372+256delinsGAGATT)
5g.149978604_149978608delCA1590737610SLC26A2n.1184_1188del
c.699+253_699+257del (n.699+253_699+257del)
c.372+253_372+257del (n.372+253_372+257del)
dbSNP
5g.149978608A=CA1590737611SLC26A2n.1188A=
c.699+257A= (n.699+257A=)
c.372+257A= (n.372+257A=)
5g.149978608A>GCA1590737612SLC26A2n.1188A>G
c.699+257A>G (n.699+257A>G)
c.372+257A>G (n.372+257A>G)
dbSNP

Number of alleles fetched