Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
5 | g.149825879C= | CA1590669368 | PPARGC1B | c.253-794C= (n.253-794C=) c.178-794C= (n.178-794C=) c.190-794C= (n.190-794C=) c.-243-794C= (n.-243-794C=) | |
5 | g.149825879C>G | CA129054562 | PPARGC1B | c.253-794C>G (n.253-794C>G) c.178-794C>G (n.178-794C>G) c.190-794C>G (n.190-794C>G) c.-243-794C>G (n.-243-794C>G) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
5 | g.149825879C>T | CA129054558 | PPARGC1B | c.253-794C>T (n.253-794C>T) c.178-794C>T (n.178-794C>T) c.190-794C>T (n.190-794C>T) c.-243-794C>T (n.-243-794C>T) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
5 | g.149825879_149825880delinsCT | CA1590669369 | PPARGC1B | c.253-794_253-793delinsCT (n.253-794_253-793delinsCT) c.178-794_178-793delinsCT (n.178-794_178-793delinsCT) c.190-794_190-793delinsCT (n.190-794_190-793delinsCT) c.-243-794_-243-793delinsCT (n.-243-794_-243-793delinsCT) | |
5 | g.149825880del | CA805555434 | PPARGC1B | c.253-793del (n.253-793del) c.178-793del (n.178-793del) c.190-793del (n.190-793del) c.-243-793del (n.-243-793del) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
5 | g.149825892T>C | CA2768874562 | PPARGC1B | c.253-781T>C (n.253-781T>C) c.178-781T>C (n.178-781T>C) c.190-781T>C (n.190-781T>C) c.-243-781T>C (n.-243-781T>C) | |
5 | g.149825893G>C | CA1082839662 | PPARGC1B | c.253-780G>C (n.253-780G>C) c.178-780G>C (n.178-780G>C) c.190-780G>C (n.190-780G>C) c.-243-780G>C (n.-243-780G>C) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
5 | g.149825893G= | CA1590669370 | PPARGC1B | c.253-780G= (n.253-780G=) c.178-780G= (n.178-780G=) c.190-780G= (n.190-780G=) c.-243-780G= (n.-243-780G=) | |
5 | g.149825895T>G | CA1590669371 | PPARGC1B | c.253-778T>G (n.253-778T>G) c.178-778T>G (n.178-778T>G) c.190-778T>G (n.190-778T>G) c.-243-778T>G (n.-243-778T>G) | dbSNP |
5 | g.149825895T= | CA1590669372 | PPARGC1B | c.253-778T= (n.253-778T=) c.178-778T= (n.178-778T=) c.190-778T= (n.190-778T=) c.-243-778T= (n.-243-778T=) | |
5 | g.149825903A= | CA1590669373 | PPARGC1B | c.253-770A= (n.253-770A=) c.178-770A= (n.178-770A=) c.190-770A= (n.190-770A=) c.-243-770A= (n.-243-770A=) | |
5 | g.149825903A>G | CA1590669374 | PPARGC1B | c.253-770A>G (n.253-770A>G) c.178-770A>G (n.178-770A>G) c.190-770A>G (n.190-770A>G) c.-243-770A>G (n.-243-770A>G) | dbSNP |
5 | g.149825904C= | CA1590669375 | PPARGC1B | c.253-769C= (n.253-769C=) c.178-769C= (n.178-769C=) c.190-769C= (n.190-769C=) c.-243-769C= (n.-243-769C=) | |
5 | g.149825904C>T | CA563552669 | PPARGC1B | c.253-769C>T (n.253-769C>T) c.178-769C>T (n.178-769C>T) c.190-769C>T (n.190-769C>T) c.-243-769C>T (n.-243-769C>T) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
5 | g.149825906G>A | CA805555438 | PPARGC1B | c.253-767G>A (n.253-767G>A) c.178-767G>A (n.178-767G>A) c.190-767G>A (n.190-767G>A) c.-243-767G>A (n.-243-767G>A) | dbSNP |
5 | g.149825906G= | CA1590669376 | PPARGC1B | c.253-767G= (n.253-767G=) c.178-767G= (n.178-767G=) c.190-767G= (n.190-767G=) c.-243-767G= (n.-243-767G=) | |
5 | g.149825908C= | CA1590669377 | PPARGC1B | c.253-765C= (n.253-765C=) c.178-765C= (n.178-765C=) c.190-765C= (n.190-765C=) c.-243-765C= (n.-243-765C=) | |
5 | g.149825908C>T | CA805555443 | PPARGC1B | c.253-765C>T (n.253-765C>T) c.178-765C>T (n.178-765C>T) c.190-765C>T (n.190-765C>T) c.-243-765C>T (n.-243-765C>T) | dbSNP |
5 | g.149825909A= | CA1590669378 | PPARGC1B | c.253-764A= (n.253-764A=) c.178-764A= (n.178-764A=) c.190-764A= (n.190-764A=) c.-243-764A= (n.-243-764A=) | |
5 | g.149825909A>G | CA1590669379 | PPARGC1B | c.253-764A>G (n.253-764A>G) c.178-764A>G (n.178-764A>G) c.190-764A>G (n.190-764A>G) c.-243-764A>G (n.-243-764A>G) | dbSNP |
5 | g.149825914A= | CA1590669380 | PPARGC1B | c.253-759A= (n.253-759A=) c.178-759A= (n.178-759A=) c.190-759A= (n.190-759A=) c.-243-759A= (n.-243-759A=) | |
5 | g.149825914A>G | CA129054565 | PPARGC1B | c.253-759A>G (n.253-759A>G) c.178-759A>G (n.178-759A>G) c.190-759A>G (n.190-759A>G) c.-243-759A>G (n.-243-759A>G) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
5 | g.149825915G>A | CA1590669382 | PPARGC1B | c.253-758G>A (n.253-758G>A) c.178-758G>A (n.178-758G>A) c.190-758G>A (n.190-758G>A) c.-243-758G>A (n.-243-758G>A) | dbSNP |
5 | g.149825915G= | CA1590669381 | PPARGC1B | c.253-758G= (n.253-758G=) c.178-758G= (n.178-758G=) c.190-758G= (n.190-758G=) c.-243-758G= (n.-243-758G=) | |
5 | g.149825916T>C | CA1590669384 | PPARGC1B | c.253-757T>C (n.253-757T>C) c.178-757T>C (n.178-757T>C) c.190-757T>C (n.190-757T>C) c.-243-757T>C (n.-243-757T>C) | dbSNP |
5 | g.149825916T= | CA1590669383 | PPARGC1B | c.253-757T= (n.253-757T=) c.178-757T= (n.178-757T=) c.190-757T= (n.190-757T=) c.-243-757T= (n.-243-757T=) | |
5 | g.149825920A= | CA1590669385 | PPARGC1B | c.253-753A= (n.253-753A=) c.178-753A= (n.178-753A=) c.190-753A= (n.190-753A=) c.-243-753A= (n.-243-753A=) | |
5 | g.149825920A>G | CA129054569 | PPARGC1B | c.253-753A>G (n.253-753A>G) c.178-753A>G (n.178-753A>G) c.190-753A>G (n.190-753A>G) c.-243-753A>G (n.-243-753A>G) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
5 | g.149825930A= | CA1590669387 | PPARGC1B | c.253-743A= (n.253-743A=) c.178-743A= (n.178-743A=) c.190-743A= (n.190-743A=) c.-243-743A= (n.-243-743A=) | |
5 | g.149825930A>G | CA129054573 | PPARGC1B | c.253-743A>G (n.253-743A>G) c.178-743A>G (n.178-743A>G) c.190-743A>G (n.190-743A>G) c.-243-743A>G (n.-243-743A>G) | dbSNP |
5 | g.149825930_149825932delinsATT | CA1590669386 | PPARGC1B | c.253-743_253-741delinsATT (n.253-743_253-741delinsATT) c.178-743_178-741delinsATT (n.178-743_178-741delinsATT) c.190-743_190-741delinsATT (n.190-743_190-741delinsATT) c.-243-743_-243-741delinsATT (n.-243-743_-243-741delinsATT) | |
5 | g.149825933_149825934del | CA1590669388 | PPARGC1B | c.253-740_253-739del (n.253-740_253-739del) c.178-740_178-739del (n.178-740_178-739del) c.190-740_190-739del (n.190-740_190-739del) c.-243-740_-243-739del (n.-243-740_-243-739del) | dbSNP |
5 | g.149825932T>G | CA1082839669 | PPARGC1B | c.253-741T>G (n.253-741T>G) c.178-741T>G (n.178-741T>G) c.190-741T>G (n.190-741T>G) c.-243-741T>G (n.-243-741T>G) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
5 | g.149825932T= | CA1590669389 | PPARGC1B | c.253-741T= (n.253-741T=) c.178-741T= (n.178-741T=) c.190-741T= (n.190-741T=) c.-243-741T= (n.-243-741T=) | |
5 | g.149825935G>A | CA1590669391 | PPARGC1B | c.253-738G>A (n.253-738G>A) c.178-738G>A (n.178-738G>A) c.190-738G>A (n.190-738G>A) c.-243-738G>A (n.-243-738G>A) | dbSNP |
5 | g.149825935G= | CA1590669390 | PPARGC1B | c.253-738G= (n.253-738G=) c.178-738G= (n.178-738G=) c.190-738G= (n.190-738G=) c.-243-738G= (n.-243-738G=) | |
5 | g.149825942G>C | CA805555450 | PPARGC1B | c.253-731G>C (n.253-731G>C) c.178-731G>C (n.178-731G>C) c.190-731G>C (n.190-731G>C) c.-243-731G>C (n.-243-731G>C) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
5 | g.149825942G= | CA1590669392 | PPARGC1B | c.253-731G= (n.253-731G=) c.178-731G= (n.178-731G=) c.190-731G= (n.190-731G=) c.-243-731G= (n.-243-731G=) | |
5 | g.149825946C= | CA1590669393 | PPARGC1B | c.253-727C= (n.253-727C=) c.178-727C= (n.178-727C=) c.190-727C= (n.190-727C=) c.-243-727C= (n.-243-727C=) | |
5 | g.149825946C>T | CA129054574 | PPARGC1B | c.253-727C>T (n.253-727C>T) c.178-727C>T (n.178-727C>T) c.190-727C>T (n.190-727C>T) c.-243-727C>T (n.-243-727C>T) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
5 | g.149825947A= | CA1590669394 | PPARGC1B | c.253-726A= (n.253-726A=) c.178-726A= (n.178-726A=) c.190-726A= (n.190-726A=) c.-243-726A= (n.-243-726A=) | |
5 | g.149825947A>T | CA129054575 | PPARGC1B | c.253-726A>T (n.253-726A>T) c.178-726A>T (n.178-726A>T) c.190-726A>T (n.190-726A>T) c.-243-726A>T (n.-243-726A>T) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
5 | g.149825947_149825948delinsAT | CA1590669395 | PPARGC1B | c.253-726_253-725delinsAT (n.253-726_253-725delinsAT) c.178-726_178-725delinsAT (n.178-726_178-725delinsAT) c.190-726_190-725delinsAT (n.190-726_190-725delinsAT) c.-243-726_-243-725delinsAT (n.-243-726_-243-725delinsAT) | |
5 | g.149825951del | CA1590669396 | PPARGC1B | c.253-722del (n.253-722del) c.178-722del (n.178-722del) c.190-722del (n.190-722del) c.-243-722del (n.-243-722del) | dbSNP |
5 | g.149825956G= | CA1590669398 | PPARGC1B | c.253-717G= (n.253-717G=) c.178-717G= (n.178-717G=) c.190-717G= (n.190-717G=) c.-243-717G= (n.-243-717G=) | |
5 | g.149825956G>T | CA1590669397 | PPARGC1B | c.253-717G>T (n.253-717G>T) c.178-717G>T (n.178-717G>T) c.190-717G>T (n.190-717G>T) c.-243-717G>T (n.-243-717G>T) | dbSNP |
5 | g.149825961T>C | CA129054578 | PPARGC1B | c.253-712T>C (n.253-712T>C) c.178-712T>C (n.178-712T>C) c.190-712T>C (n.190-712T>C) c.-243-712T>C (n.-243-712T>C) | dbSNP |
5 | g.149825961T= | CA1590669399 | PPARGC1B | c.253-712T= (n.253-712T=) c.178-712T= (n.178-712T=) c.190-712T= (n.190-712T=) c.-243-712T= (n.-243-712T=) | |
5 | g.149825965C>A | CA129054582 | PPARGC1B | c.253-708C>A (n.253-708C>A) c.178-708C>A (n.178-708C>A) c.190-708C>A (n.190-708C>A) c.-243-708C>A (n.-243-708C>A) | dbSNP |
5 | g.149825965C= | CA1590669400 | PPARGC1B | c.253-708C= (n.253-708C=) c.178-708C= (n.178-708C=) c.190-708C= (n.190-708C=) c.-243-708C= (n.-243-708C=) | |
5 | g.149825968A= | CA1590669401 | PPARGC1B | c.253-705A= (n.253-705A=) c.178-705A= (n.178-705A=) c.190-705A= (n.190-705A=) c.-243-705A= (n.-243-705A=) | |
5 | g.149825968A>T | CA1590669402 | PPARGC1B | c.253-705A>T (n.253-705A>T) c.178-705A>T (n.178-705A>T) c.190-705A>T (n.190-705A>T) c.-243-705A>T (n.-243-705A>T) | dbSNP |
5 | g.149825969G>A | CA650785774 | PPARGC1B | c.253-704G>A (n.253-704G>A) c.178-704G>A (n.178-704G>A) c.190-704G>A (n.190-704G>A) c.-243-704G>A (n.-243-704G>A) | COSMIC |
5 | g.149825972T>A | CA1590669404 | PPARGC1B | c.253-701T>A (n.253-701T>A) c.178-701T>A (n.178-701T>A) c.190-701T>A (n.190-701T>A) c.-243-701T>A (n.-243-701T>A) | dbSNP |
5 | g.149825972T= | CA1590669403 | PPARGC1B | c.253-701T= (n.253-701T=) c.178-701T= (n.178-701T=) c.190-701T= (n.190-701T=) c.-243-701T= (n.-243-701T=) | |
5 | g.149825974C>A | CA650785777 | PPARGC1B | c.253-699C>A (n.253-699C>A) c.178-699C>A (n.178-699C>A) c.190-699C>A (n.190-699C>A) c.-243-699C>A (n.-243-699C>A) | COSMIC |
5 | g.149825979C= | CA1590669406 | PPARGC1B | c.253-694C= (n.253-694C=) c.178-694C= (n.178-694C=) c.190-694C= (n.190-694C=) c.-243-694C= (n.-243-694C=) | |
5 | g.149825979C>G | CA1590669405 | PPARGC1B | c.253-694C>G (n.253-694C>G) c.178-694C>G (n.178-694C>G) c.190-694C>G (n.190-694C>G) c.-243-694C>G (n.-243-694C>G) | dbSNP |
5 | g.149825979C>T | CA129054584 | PPARGC1B | c.253-694C>T (n.253-694C>T) c.178-694C>T (n.178-694C>T) c.190-694C>T (n.190-694C>T) c.-243-694C>T (n.-243-694C>T) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |