Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
6 | g.149379023G>A | CA365997977 | TAB2 | n.1523G>A c.1108G>A (p.Ala370Thr) c.256G>A (p.Ala86Thr) c.1012G>A (p.Ala338Thr) | |
6 | g.149379023G>C | CA365997978 | TAB2 | n.1523G>C c.1108G>C (p.Ala370Pro) c.256G>C (p.Ala86Pro) c.1012G>C (p.Ala338Pro) | |
6 | g.149379023G>T | CA365997979 | TAB2 | n.1523G>T c.1108G>T (p.Ala370Ser) c.256G>T (p.Ala86Ser) c.1012G>T (p.Ala338Ser) | |
6 | g.149379024C>A | CA365997980 | TAB2 | n.1524C>A c.1109C>A (p.Ala370Asp) c.257C>A (p.Ala86Asp) c.1013C>A (p.Ala338Asp) | |
6 | g.149379024C>G | CA365997981 | TAB2 | n.1524C>G c.1109C>G (p.Ala370Gly) c.257C>G (p.Ala86Gly) c.1013C>G (p.Ala338Gly) | |
6 | g.149379024C>T | CA365997982 | TAB2 | n.1524C>T c.1109C>T (p.Ala370Val) c.257C>T (p.Ala86Val) c.1013C>T (p.Ala338Val) | |
6 | g.149379025T>A | CA452720321 | TAB2 | n.1525T>A c.1110T>A (p.Ala370=) c.258T>A (p.Ala86=) c.1014T>A (p.Ala338=) | |
6 | g.149379025T>C | CA452720322 | TAB2 | n.1525T>C c.1110T>C (p.Ala370=) c.258T>C (p.Ala86=) c.1014T>C (p.Ala338=) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
6 | g.149379025T>G | CA452720323 | TAB2 | n.1525T>G c.1110T>G (p.Ala370=) c.258T>G (p.Ala86=) c.1014T>G (p.Ala338=) | |
6 | g.149379025T= | CA1671915882 | TAB2 | n.1525T= c.1110T= (p.Ala370=) c.258T= (p.Ala86=) c.1014T= (p.Ala338=) | |
6 | g.149379026G>A | CA365997983 | TAB2 | n.1526G>A c.1111G>A (p.Ala371Thr) c.259G>A (p.Ala87Thr) c.1015G>A (p.Ala339Thr) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
6 | g.149379026G>C | CA365997985 | TAB2 | n.1526G>C c.1111G>C (p.Ala371Pro) c.259G>C (p.Ala87Pro) c.1015G>C (p.Ala339Pro) | |
6 | g.149379026G= | CA1671915886 | TAB2 | n.1526G= c.1111G= (p.Ala371=) c.259G= (p.Ala87=) c.1015G= (p.Ala339=) | |
6 | g.149379026G>T | CA365997984 | TAB2 | n.1526G>T c.1111G>T (p.Ala371Ser) c.259G>T (p.Ala87Ser) c.1015G>T (p.Ala339Ser) | gnomAD v4 |
6 | g.149379027C>A | CA365997986 | TAB2 | n.1527C>A c.1112C>A (p.Ala371Asp) c.260C>A (p.Ala87Asp) c.1016C>A (p.Ala339Asp) | |
6 | g.149379027C>G | CA365997987 | TAB2 | n.1527C>G c.1112C>G (p.Ala371Gly) c.260C>G (p.Ala87Gly) c.1016C>G (p.Ala339Gly) | |
6 | g.149379027C>T | CA365997988 | TAB2 | n.1527C>T c.1112C>T (p.Ala371Val) c.260C>T (p.Ala87Val) c.1016C>T (p.Ala339Val) | |
6 | g.149379028C>A | CA452720329 | TAB2 | n.1528C>A c.1113C>A (p.Ala371=) c.261C>A (p.Ala87=) c.1017C>A (p.Ala339=) | |
6 | g.149379028C>G | CA452720330 | TAB2 | n.1528C>G c.1113C>G (p.Ala371=) c.261C>G (p.Ala87=) c.1017C>G (p.Ala339=) | |
6 | g.149379028C>T | CA452720331 | TAB2 | n.1528C>T c.1113C>T (p.Ala371=) c.261C>T (p.Ala87=) c.1017C>T (p.Ala339=) | |
6 | g.149379029A>C | CA365997989 | TAB2 | n.1529A>C c.1114A>C (p.Ser372Arg) c.262A>C (p.Ser88Arg) c.1018A>C (p.Ser340Arg) | |
6 | g.149379029A>G | CA365997990 | TAB2 | n.1529A>G c.1114A>G (p.Ser372Gly) c.262A>G (p.Ser88Gly) c.1018A>G (p.Ser340Gly) | |
6 | g.149379029A>T | CA365997991 | TAB2 | n.1529A>T c.1114A>T (p.Ser372Cys) c.262A>T (p.Ser88Cys) c.1018A>T (p.Ser340Cys) | |
6 | g.149379030del | CA2573140640 | TAB2 | n.1530del c.1115del (p.Ser372ThrfsTer8) c.263del (p.Ser88ThrfsTer8) c.1019del (p.Ser340ThrfsTer8) | dbSNP |
6 | g.149379030G>A | CA365997992 | TAB2 | n.1530G>A c.1115G>A (p.Ser372Asn) c.263G>A (p.Ser88Asn) c.1019G>A (p.Ser340Asn) | ClinVar gnomAD v4 |
6 | g.149379030G>C | CA365997993 | TAB2 | n.1530G>C c.1115G>C (p.Ser372Thr) c.263G>C (p.Ser88Thr) c.1019G>C (p.Ser340Thr) | ClinVar |
6 | g.149379030G>T | CA365997994 | TAB2 | n.1530G>T c.1115G>T (p.Ser372Ile) c.263G>T (p.Ser88Ile) c.1019G>T (p.Ser340Ile) | |
6 | g.149379031C>A | CA365997995 | TAB2 | n.1531C>A c.1116C>A (p.Ser372Arg) c.264C>A (p.Ser88Arg) c.1020C>A (p.Ser340Arg) | |
6 | g.149379031C>G | CA365997996 | TAB2 | n.1531C>G c.1116C>G (p.Ser372Arg) c.264C>G (p.Ser88Arg) c.1020C>G (p.Ser340Arg) | |
6 | g.149379031C>T | CA452720339 | TAB2 | n.1531C>T c.1116C>T (p.Ser372=) c.264C>T (p.Ser88=) c.1020C>T (p.Ser340=) | COSMIC |
6 | g.149379036dup | CA2695207150 | TAB2 | n.1536dup c.1121dup (p.Asn375LysfsTer4) c.269dup (p.Asn91LysfsTer4) c.1025dup (p.Asn343LysfsTer4) | |
6 | g.149379032C>A | CA365997997 | TAB2 | n.1532C>A c.1117C>A (p.Pro373Thr) c.265C>A (p.Pro89Thr) c.1021C>A (p.Pro341Thr) | |
6 | g.149379032C= | CA1671915888 | TAB2 | n.1532C= c.1117C= (p.Pro373=) c.265C= (p.Pro89=) c.1021C= (p.Pro341=) | |
6 | g.149379032C>G | CA365997999 | TAB2 | n.1532C>G c.1117C>G (p.Pro373Ala) c.265C>G (p.Pro89Ala) c.1021C>G (p.Pro341Ala) | |
6 | g.149379032C>T | CA365997998 | TAB2 | n.1532C>T c.1117C>T (p.Pro373Ser) c.265C>T (p.Pro89Ser) c.1021C>T (p.Pro341Ser) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
6 | g.149379033C>A | CA365998000 | TAB2 | n.1533C>A c.1118C>A (p.Pro373His) c.266C>A (p.Pro89His) c.1022C>A (p.Pro341His) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
6 | g.149379033C= | CA1671915892 | TAB2 | n.1533C= c.1118C= (p.Pro373=) c.266C= (p.Pro89=) c.1022C= (p.Pro341=) | |
6 | g.149379033C>G | CA365998001 | TAB2 | n.1533C>G c.1118C>G (p.Pro373Arg) c.266C>G (p.Pro89Arg) c.1022C>G (p.Pro341Arg) | |
6 | g.149379033C>T | CA365998002 | TAB2 | n.1533C>T c.1118C>T (p.Pro373Leu) c.266C>T (p.Pro89Leu) c.1022C>T (p.Pro341Leu) | |
6 | g.149379034C>A | CA4041486 | TAB2 | n.1534C>A c.1119C>A (p.Pro373=) c.267C>A (p.Pro89=) c.1023C>A (p.Pro341=) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
6 | g.149379034C= | CA1671915897 | TAB2 | n.1534C= c.1119C= (p.Pro373=) c.267C= (p.Pro89=) c.1023C= (p.Pro341=) | |
6 | g.149379034C>G | CA452720345 | TAB2 | n.1534C>G c.1119C>G (p.Pro373=) c.267C>G (p.Pro89=) c.1023C>G (p.Pro341=) | |
6 | g.149379034C>T | CA452720346 | TAB2 | n.1534C>T c.1119C>T (p.Pro373=) c.267C>T (p.Pro89=) c.1023C>T (p.Pro341=) | ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
6 | g.149379035C>A | CA4041487 | TAB2 | n.1535C>A c.1120C>A (p.Pro374Thr) c.268C>A (p.Pro90Thr) c.1024C>A (p.Pro342Thr) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
6 | g.149379035C= | CA1671915903 | TAB2 | n.1535C= c.1120C= (p.Pro374=) c.268C= (p.Pro90=) c.1024C= (p.Pro342=) | |
6 | g.149379035C>G | CA365998003 | TAB2 | n.1535C>G c.1120C>G (p.Pro374Ala) c.268C>G (p.Pro90Ala) c.1024C>G (p.Pro342Ala) | gnomAD v4 |
6 | g.149379035C>T | CA365998004 | TAB2 | n.1535C>T c.1120C>T (p.Pro374Ser) c.268C>T (p.Pro90Ser) c.1024C>T (p.Pro342Ser) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
6 | g.149379035_149379036insAAACACACCCAACA | CA2773512298 | TAB2 | n.1535_1536insAAACACACCCAACA c.1120_1121insAAACACACCCAACA (p.Pro374GlnfsTer11) c.268_269insAAACACACCCAACA (p.Pro90GlnfsTer11) c.1024_1025insAAACACACCCAACA (p.Pro342GlnfsTer11) | |
6 | g.149379036C>A | CA4041489 | TAB2 | n.1536C>A c.1121C>A (p.Pro374Gln) c.269C>A (p.Pro90Gln) c.1025C>A (p.Pro342Gln) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
6 | g.149379036C= | CA1671915906 | TAB2 | n.1536C= c.1121C= (p.Pro374=) c.269C= (p.Pro90=) c.1025C= (p.Pro342=) | |
6 | g.149379036C>G | CA365998005 | TAB2 | n.1536C>G c.1121C>G (p.Pro374Arg) c.269C>G (p.Pro90Arg) c.1025C>G (p.Pro342Arg) | |
6 | g.149379036C>T | CA4041488 | TAB2 | n.1536C>T c.1121C>T (p.Pro374Leu) c.269C>T (p.Pro90Leu) c.1025C>T (p.Pro342Leu) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
6 | g.149379037A= | CA1671915909 | TAB2 | n.1537A= c.1122A= (p.Pro374=) c.270A= (p.Pro90=) c.1026A= (p.Pro342=) | |
6 | g.149379037A>C | CA452720351 | TAB2 | n.1537A>C c.1122A>C (p.Pro374=) c.270A>C (p.Pro90=) c.1026A>C (p.Pro342=) | |
6 | g.149379037A>G | CA452720352 | TAB2 | n.1537A>G c.1122A>G (p.Pro374=) c.270A>G (p.Pro90=) c.1026A>G (p.Pro342=) | dbSNP gnomAD v4 |
6 | g.149379037A>T | CA452720355 | TAB2 | n.1537A>T c.1122A>T (p.Pro374=) c.270A>T (p.Pro90=) c.1026A>T (p.Pro342=) | |
6 | g.149379038A= | CA1671915912 | TAB2 | n.1538A= c.1123A= (p.Asn375=) c.271A= (p.Asn91=) c.1027A= (p.Asn343=) | |
6 | g.149379038A>C | CA365998006 | TAB2 | n.1538A>C c.1123A>C (p.Asn375His) c.271A>C (p.Asn91His) c.1027A>C (p.Asn343His) | |
6 | g.149379038A>G | CA4041490 | TAB2 | n.1538A>G c.1123A>G (p.Asn375Asp) c.271A>G (p.Asn91Asp) c.1027A>G (p.Asn343Asp) | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v3 gnomAD v4 |
6 | g.149379038A>T | CA365998007 | TAB2 | n.1538A>T c.1123A>T (p.Asn375Tyr) c.271A>T (p.Asn91Tyr) c.1027A>T (p.Asn343Tyr) | |
6 | g.149379039A>C | CA365998008 | TAB2 | n.1539A>C c.1124A>C (p.Asn375Thr) c.272A>C (p.Asn91Thr) c.1028A>C (p.Asn343Thr) | |
6 | g.149379039A>G | CA365998010 | TAB2 | n.1539A>G c.1124A>G (p.Asn375Ser) c.272A>G (p.Asn91Ser) c.1028A>G (p.Asn343Ser) | |
6 | g.149379039A>T | CA365998009 | TAB2 | n.1539A>T c.1124A>T (p.Asn375Ile) c.272A>T (p.Asn91Ile) c.1028A>T (p.Asn343Ile) | |
6 | g.149379040T>A | CA4041491 | TAB2 | n.1540T>A c.1125T>A (p.Asn375Lys) c.273T>A (p.Asn91Lys) c.1029T>A (p.Asn343Lys) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
6 | g.149379040T>C | CA452720363 | TAB2 | n.1540T>C c.1125T>C (p.Asn375=) c.273T>C (p.Asn91=) c.1029T>C (p.Asn343=) | |
6 | g.149379040T>G | CA365998011 | TAB2 | n.1540T>G c.1125T>G (p.Asn375Lys) c.273T>G (p.Asn91Lys) c.1029T>G (p.Asn343Lys) | |
6 | g.149379040T= | CA1671915914 | TAB2 | n.1540T= c.1125T= (p.Asn375=) c.273T= (p.Asn91=) c.1029T= (p.Asn343=) | |
6 | g.149379041A>C | CA365998012 | TAB2 | n.1541A>C c.1126A>C (p.Thr376Pro) c.274A>C (p.Thr92Pro) c.1030A>C (p.Thr344Pro) | |
6 | g.149379041A>G | CA365998013 | TAB2 | n.1541A>G c.1126A>G (p.Thr376Ala) c.274A>G (p.Thr92Ala) c.1030A>G (p.Thr344Ala) | |
6 | g.149379041A>T | CA365998014 | TAB2 | n.1541A>T c.1126A>T (p.Thr376Ser) c.274A>T (p.Thr92Ser) c.1030A>T (p.Thr344Ser) | |
6 | g.149379042C>A | CA365998015 | TAB2 | n.1542C>A c.1127C>A (p.Thr376Lys) c.275C>A (p.Thr92Lys) c.1031C>A (p.Thr344Lys) | |
6 | g.149379042C= | CA1671915916 | TAB2 | n.1542C= c.1127C= (p.Thr376=) c.275C= (p.Thr92=) c.1031C= (p.Thr344=) | |
6 | g.149379042C>G | CA365998016 | TAB2 | n.1542C>G c.1127C>G (p.Thr376Arg) c.275C>G (p.Thr92Arg) c.1031C>G (p.Thr344Arg) | |
6 | g.149379042C>T | CA4041492 | TAB2 | n.1542C>T c.1127C>T (p.Thr376Met) c.275C>T (p.Thr92Met) c.1031C>T (p.Thr344Met) | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC |
6 | g.149379043G>A | CA4041493 | TAB2 | n.1543G>A c.1128G>A (p.Thr376=) c.276G>A (p.Thr92=) c.1032G>A (p.Thr344=) | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
6 | g.149379043G>C | CA452720375 | TAB2 | n.1543G>C c.1128G>C (p.Thr376=) c.276G>C (p.Thr92=) c.1032G>C (p.Thr344=) | |
6 | g.149379043G= | CA1671915923 | TAB2 | n.1543G= c.1128G= (p.Thr376=) c.276G= (p.Thr92=) c.1032G= (p.Thr344=) | |
6 | g.149379043G>T | CA452720373 | TAB2 | n.1543G>T c.1128G>T (p.Thr376=) c.276G>T (p.Thr92=) c.1032G>T (p.Thr344=) | dbSNP |
6 | g.149379044G>A | CA365998019 | TAB2 | n.1544G>A c.1129G>A (p.Asp377Asn) c.277G>A (p.Asp93Asn) c.1033G>A (p.Asp345Asn) | dbSNP |
6 | g.149379044G>C | CA365998018 | TAB2 | n.1544G>C c.1129G>C (p.Asp377His) c.277G>C (p.Asp93His) c.1033G>C (p.Asp345His) | |
6 | g.149379044G= | CA1671915925 | TAB2 | n.1544G= c.1129G= (p.Asp377=) c.277G= (p.Asp93=) c.1033G= (p.Asp345=) | |
6 | g.149379044G>T | CA365998017 | TAB2 | n.1544G>T c.1129G>T (p.Asp377Tyr) c.277G>T (p.Asp93Tyr) c.1033G>T (p.Asp345Tyr) | |
6 | g.149379045A>C | CA365998020 | TAB2 | n.1545A>C c.1130A>C (p.Asp377Ala) c.278A>C (p.Asp93Ala) c.1034A>C (p.Asp345Ala) | |
6 | g.149379045A>G | CA365998022 | TAB2 | n.1545A>G c.1130A>G (p.Asp377Gly) c.278A>G (p.Asp93Gly) c.1034A>G (p.Asp345Gly) | |
6 | g.149379045A>T | CA365998021 | TAB2 | n.1545A>T c.1130A>T (p.Asp377Val) c.278A>T (p.Asp93Val) c.1034A>T (p.Asp345Val) | |
6 | g.149379046T>A | CA365998023 | TAB2 | n.1546T>A c.1131T>A (p.Asp377Glu) c.279T>A (p.Asp93Glu) c.1035T>A (p.Asp345Glu) | |
6 | g.149379046T>C | CA4041494 | TAB2 | n.1546T>C c.1131T>C (p.Asp377=) c.279T>C (p.Asp93=) c.1035T>C (p.Asp345=) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
6 | g.149379046T>G | CA365998024 | TAB2 | n.1546T>G c.1131T>G (p.Asp377Glu) c.279T>G (p.Asp93Glu) c.1035T>G (p.Asp345Glu) | gnomAD v4 |
6 | g.149379046T= | CA1671915927 | TAB2 | n.1546T= c.1131T= (p.Asp377=) c.279T= (p.Asp93=) c.1035T= (p.Asp345=) | |
6 | g.149379047G>A | CA365998025 | TAB2 | n.1547G>A c.1132G>A (p.Glu378Lys) c.280G>A (p.Glu94Lys) c.1036G>A (p.Glu346Lys) | |
6 | g.149379047G>C | CA365998026 | TAB2 | n.1547G>C c.1132G>C (p.Glu378Gln) c.280G>C (p.Glu94Gln) c.1036G>C (p.Glu346Gln) | |
6 | g.149379047G>T | CA365998027 | TAB2 | n.1547G>T c.1132G>T (p.Glu378Ter) c.280G>T (p.Glu94Ter) c.1036G>T (p.Glu346Ter) | |
6 | g.149379048A>C | CA365998028 | TAB2 | n.1548A>C c.1133A>C (p.Glu378Ala) c.281A>C (p.Glu94Ala) c.1037A>C (p.Glu346Ala) | |
6 | g.149379048A>G | CA365998029 | TAB2 | n.1548A>G c.1133A>G (p.Glu378Gly) c.281A>G (p.Glu94Gly) c.1037A>G (p.Glu346Gly) | |
6 | g.149379048A>T | CA365998030 | TAB2 | n.1548A>T c.1133A>T (p.Glu378Val) c.281A>T (p.Glu94Val) c.1037A>T (p.Glu346Val) | |
6 | g.149379049G>A | CA452720391 | TAB2 | n.1549G>A c.1134G>A (p.Glu378=) c.282G>A (p.Glu94=) c.1038G>A (p.Glu346=) | gnomAD v4 |
6 | g.149379049G>C | CA365998031 | TAB2 | n.1549G>C c.1134G>C (p.Glu378Asp) c.282G>C (p.Glu94Asp) c.1038G>C (p.Glu346Asp) | |
6 | g.149379049G>T | CA365998032 | TAB2 | n.1549G>T c.1134G>T (p.Glu378Asp) c.282G>T (p.Glu94Asp) c.1038G>T (p.Glu346Asp) | |
6 | g.149379050C>A | CA365998034 | TAB2 | n.1550C>A c.1135C>A (p.Leu379Met) c.283C>A (p.Leu95Met) c.1039C>A (p.Leu347Met) | |
6 | g.149379050C= | CA1671915929 | TAB2 | n.1550C= c.1135C= (p.Leu379=) c.283C= (p.Leu95=) c.1039C= (p.Leu347=) | |
6 | g.149379050C>G | CA365998033 | TAB2 | n.1550C>G c.1135C>G (p.Leu379Val) c.283C>G (p.Leu95Val) c.1039C>G (p.Leu347Val) | |
6 | g.149379050C>T | CA149917123 | TAB2 | n.1550C>T c.1135C>T (p.Leu379=) c.283C>T (p.Leu95=) c.1039C>T (p.Leu347=) | dbSNP |
6 | g.149379051T>A | CA365998035 | TAB2 | n.1551T>A c.1136T>A (p.Leu379Gln) c.284T>A (p.Leu95Gln) c.1040T>A (p.Leu347Gln) | |
6 | g.149379051T>C | CA365998036 | TAB2 | n.1551T>C c.1136T>C (p.Leu379Pro) c.284T>C (p.Leu95Pro) c.1040T>C (p.Leu347Pro) | dbSNP |
6 | g.149379051T>G | CA365998037 | TAB2 | n.1551T>G c.1136T>G (p.Leu379Arg) c.284T>G (p.Leu95Arg) c.1040T>G (p.Leu347Arg) | |
6 | g.149379051T= | CA1671915933 | TAB2 | n.1551T= c.1136T= (p.Leu379=) c.284T= (p.Leu95=) c.1040T= (p.Leu347=) | |
6 | g.149379052G>A | CA452720402 | TAB2 | n.1552G>A c.1137G>A (p.Leu379=) c.285G>A (p.Leu95=) c.1041G>A (p.Leu347=) | |
6 | g.149379052G>C | CA452720405 | TAB2 | n.1552G>C c.1137G>C (p.Leu379=) c.285G>C (p.Leu95=) c.1041G>C (p.Leu347=) | gnomAD v4 |
6 | g.149379052G= | CA1671915937 | TAB2 | n.1552G= c.1137G= (p.Leu379=) c.285G= (p.Leu95=) c.1041G= (p.Leu347=) | |
6 | g.149379052G>T | CA452720407 | TAB2 | n.1552G>T c.1137G>T (p.Leu379=) c.285G>T (p.Leu95=) c.1041G>T (p.Leu347=) | dbSNP |
6 | g.149379053A>C | CA365998038 | TAB2 | n.1553A>C c.1138A>C (p.Met380Leu) c.286A>C (p.Met96Leu) c.1042A>C (p.Met348Leu) | |
6 | g.149379053A>G | CA365998039 | TAB2 | n.1553A>G c.1138A>G (p.Met380Val) c.286A>G (p.Met96Val) c.1042A>G (p.Met348Val) | |
6 | g.149379053A>T | CA365998040 | TAB2 | n.1553A>T c.1138A>T (p.Met380Leu) c.286A>T (p.Met96Leu) c.1042A>T (p.Met348Leu) | |
6 | g.149379054T>A | CA365998041 | TAB2 | n.1554T>A c.1139T>A (p.Met380Lys) c.287T>A (p.Met96Lys) c.1043T>A (p.Met348Lys) | |
6 | g.149379054T>C | CA365998042 | TAB2 | n.1554T>C c.1139T>C (p.Met380Thr) c.287T>C (p.Met96Thr) c.1043T>C (p.Met348Thr) | |
6 | g.149379054T>G | CA365998043 | TAB2 | n.1554T>G c.1139T>G (p.Met380Arg) c.287T>G (p.Met96Arg) c.1043T>G (p.Met348Arg) | |
6 | g.149379055G>A | CA365998044 | TAB2 | n.1555G>A c.1140G>A (p.Met380Ile) c.288G>A (p.Met96Ile) c.1044G>A (p.Met348Ile) | |
6 | g.149379055G>C | CA365998045 | TAB2 | n.1555G>C c.1140G>C (p.Met380Ile) c.288G>C (p.Met96Ile) c.1044G>C (p.Met348Ile) | |
6 | g.149379055G>T | CA365998046 | TAB2 | n.1555G>T c.1140G>T (p.Met380Ile) c.288G>T (p.Met96Ile) c.1044G>T (p.Met348Ile) | |
6 | g.149379056T>A | CA365998048 | TAB2 | n.1556T>A c.1141T>A (p.Ser381Thr) c.289T>A (p.Ser97Thr) c.1045T>A (p.Ser349Thr) | |
6 | g.149379056T>C | CA365998049 | TAB2 | n.1556T>C c.1141T>C (p.Ser381Pro) c.289T>C (p.Ser97Pro) c.1045T>C (p.Ser349Pro) | |
6 | g.149379056T>G | CA365998047 | TAB2 | n.1556T>G c.1141T>G (p.Ser381Ala) c.289T>G (p.Ser97Ala) c.1045T>G (p.Ser349Ala) | |
6 | g.149379057C>A | CA365998050 | TAB2 | n.1557C>A c.1142C>A (p.Ser381Tyr) c.290C>A (p.Ser97Tyr) c.1046C>A (p.Ser349Tyr) | dbSNP |
6 | g.149379057C= | CA1671915943 | TAB2 | n.1557C= c.1142C= (p.Ser381=) c.290C= (p.Ser97=) c.1046C= (p.Ser349=) | |
6 | g.149379057C>G | CA365998051 | TAB2 | n.1557C>G c.1142C>G (p.Ser381Cys) c.290C>G (p.Ser97Cys) c.1046C>G (p.Ser349Cys) | |
6 | g.149379057C>T | CA365998052 | TAB2 | n.1557C>T c.1142C>T (p.Ser381Phe) c.290C>T (p.Ser97Phe) c.1046C>T (p.Ser349Phe) | |
6 | g.149379058C>A | CA452720422 | TAB2 | n.1558C>A c.1143C>A (p.Ser381=) c.291C>A (p.Ser97=) c.1047C>A (p.Ser349=) | |
6 | g.149379058C= | CA1671915945 | TAB2 | n.1558C= c.1143C= (p.Ser381=) c.291C= (p.Ser97=) c.1047C= (p.Ser349=) | |
6 | g.149379058C>G | CA452720423 | TAB2 | n.1558C>G c.1143C>G (p.Ser381=) c.291C>G (p.Ser97=) c.1047C>G (p.Ser349=) | |
6 | g.149379058C>T | CA4041495 | TAB2 | n.1558C>T c.1143C>T (p.Ser381=) c.291C>T (p.Ser97=) c.1047C>T (p.Ser349=) | dbSNP ExAC gnomAD v4 |
6 | g.149379059C>A | CA365998053 | TAB2 | n.1559C>A c.1144C>A (p.Arg382Ser) c.292C>A (p.Arg98Ser) c.1048C>A (p.Arg350Ser) | |
6 | g.149379059C= | CA1671915949 | TAB2 | n.1559C= c.1144C= (p.Arg382=) c.292C= (p.Arg98=) c.1048C= (p.Arg350=) | |
6 | g.149379059C>G | CA365998054 | TAB2 | n.1559C>G c.1144C>G (p.Arg382Gly) c.292C>G (p.Arg98Gly) c.1048C>G (p.Arg350Gly) | |
6 | g.149379059C>T | CA4041496 | TAB2 | n.1559C>T c.1144C>T (p.Arg382Cys) c.292C>T (p.Arg98Cys) c.1048C>T (p.Arg350Cys) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
6 | g.149379060G>A | CA4041497 | TAB2 | n.1560G>A c.1145G>A (p.Arg382His) c.293G>A (p.Arg98His) c.1049G>A (p.Arg350His) | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
6 | g.149379060G>C | CA365998055 | TAB2 | n.1560G>C c.1145G>C (p.Arg382Pro) c.293G>C (p.Arg98Pro) c.1049G>C (p.Arg350Pro) | |
6 | g.149379060G= | CA1671915953 | TAB2 | n.1560G= c.1145G= (p.Arg382=) c.293G= (p.Arg98=) c.1049G= (p.Arg350=) | |
6 | g.149379060G>T | CA365998056 | TAB2 | n.1560G>T c.1145G>T (p.Arg382Leu) c.293G>T (p.Arg98Leu) c.1049G>T (p.Arg350Leu) | |
6 | g.149379061T>A | CA452720435 | TAB2 | n.1561T>A c.1146T>A (p.Arg382=) c.294T>A (p.Arg98=) c.1050T>A (p.Arg350=) | |
6 | g.149379061T>C | CA452720437 | TAB2 | n.1561T>C c.1146T>C (p.Arg382=) c.294T>C (p.Arg98=) c.1050T>C (p.Arg350=) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
6 | g.149379061T>G | CA452720438 | TAB2 | n.1561T>G c.1146T>G (p.Arg382=) c.294T>G (p.Arg98=) c.1050T>G (p.Arg350=) | |
6 | g.149379061T= | CA1671915956 | TAB2 | n.1561T= c.1146T= (p.Arg382=) c.294T= (p.Arg98=) c.1050T= (p.Arg350=) | |
6 | g.149379062A= | CA1671915958 | TAB2 | n.1562A= c.1147A= (p.Ser383=) c.295A= (p.Ser99=) c.1051A= (p.Ser351=) | |
6 | g.149379062A>C | CA4041498 | TAB2 | n.1562A>C c.1147A>C (p.Ser383Arg) c.295A>C (p.Ser99Arg) c.1051A>C (p.Ser351Arg) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
6 | g.149379062A>G | CA365998057 | TAB2 | n.1562A>G c.1147A>G (p.Ser383Gly) c.295A>G (p.Ser99Gly) c.1051A>G (p.Ser351Gly) | |
6 | g.149379062A>T | CA365998058 | TAB2 | n.1562A>T c.1147A>T (p.Ser383Cys) c.295A>T (p.Ser99Cys) c.1051A>T (p.Ser351Cys) | |
6 | g.149379063G>A | CA4041499 | TAB2 | n.1563G>A c.1148G>A (p.Ser383Asn) c.296G>A (p.Ser99Asn) c.1052G>A (p.Ser351Asn) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
6 | g.149379063G>C | CA365998060 | TAB2 | n.1563G>C c.1148G>C (p.Ser383Thr) c.296G>C (p.Ser99Thr) c.1052G>C (p.Ser351Thr) | |
6 | g.149379063G= | CA1671915962 | TAB2 | n.1563G= c.1148G= (p.Ser383=) c.296G= (p.Ser99=) c.1052G= (p.Ser351=) | |
6 | g.149379063G>T | CA365998059 | TAB2 | n.1563G>T c.1148G>T (p.Ser383Ile) c.296G>T (p.Ser99Ile) c.1052G>T (p.Ser351Ile) | |
6 | g.149379064T>A | CA365998061 | TAB2 | n.1564T>A c.1149T>A (p.Ser383Arg) c.297T>A (p.Ser99Arg) c.1053T>A (p.Ser351Arg) | |
6 | g.149379064T>C | CA149917169 | TAB2 | n.1564T>C c.1149T>C (p.Ser383=) c.297T>C (p.Ser99=) c.1053T>C (p.Ser351=) | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
6 | g.149379064T>G | CA365998062 | TAB2 | n.1564T>G c.1149T>G (p.Ser383Arg) c.297T>G (p.Ser99Arg) c.1053T>G (p.Ser351Arg) | |
6 | g.149379064T= | CA1671915965 | TAB2 | n.1564T= c.1149T= (p.Ser383=) c.297T= (p.Ser99=) c.1053T= (p.Ser351=) | |
6 | g.149379065C>A | CA365998063 | TAB2 | n.1565C>A c.1150C>A (p.Gln384Lys) c.298C>A (p.Gln100Lys) c.1054C>A (p.Gln352Lys) | |
6 | g.149379065C>G | CA365998064 | TAB2 | n.1565C>G c.1150C>G (p.Gln384Glu) c.298C>G (p.Gln100Glu) c.1054C>G (p.Gln352Glu) | |
6 | g.149379065C>T | CA365998065 | TAB2 | n.1565C>T c.1150C>T (p.Gln384Ter) c.298C>T (p.Gln100Ter) c.1054C>T (p.Gln352Ter) | |
6 | g.149379066A>C | CA365998066 | TAB2 | n.1566A>C c.1151A>C (p.Gln384Pro) c.299A>C (p.Gln100Pro) c.1055A>C (p.Gln352Pro) | |
6 | g.149379066A>G | CA365998067 | TAB2 | n.1566A>G c.1151A>G (p.Gln384Arg) c.299A>G (p.Gln100Arg) c.1055A>G (p.Gln352Arg) | |
6 | g.149379066A>T | CA365998068 | TAB2 | n.1566A>T c.1151A>T (p.Gln384Leu) c.299A>T (p.Gln100Leu) c.1055A>T (p.Gln352Leu) | |
6 | g.149379067A= | CA1671915970 | TAB2 | n.1567A= c.1152A= (p.Gln384=) c.300A= (p.Gln100=) c.1056A= (p.Gln352=) | |
6 | g.149379067A>C | CA365998069 | TAB2 | n.1567A>C c.1152A>C (p.Gln384His) c.300A>C (p.Gln100His) c.1056A>C (p.Gln352His) | |
6 | g.149379067A>G | CA4041500 | TAB2 | n.1567A>G c.1152A>G (p.Gln384=) c.300A>G (p.Gln100=) c.1056A>G (p.Gln352=) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
6 | g.149379067A>T | CA365998070 | TAB2 | n.1567A>T c.1152A>T (p.Gln384His) c.300A>T (p.Gln100His) c.1056A>T (p.Gln352His) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
6 | g.149379068C>A | CA365998072 | TAB2 | n.1568C>A c.1153C>A (p.Pro385Thr) c.301C>A (p.Pro101Thr) c.1057C>A (p.Pro353Thr) | |
6 | g.149379068C= | CA1671915975 | TAB2 | n.1568C= c.1153C= (p.Pro385=) c.301C= (p.Pro101=) c.1057C= (p.Pro353=) | |
6 | g.149379068C>G | CA365998071 | TAB2 | n.1568C>G c.1153C>G (p.Pro385Ala) c.301C>G (p.Pro101Ala) c.1057C>G (p.Pro353Ala) | |
6 | g.149379068C>T | CA4041501 | TAB2 | n.1568C>T c.1153C>T (p.Pro385Ser) c.301C>T (p.Pro101Ser) c.1057C>T (p.Pro353Ser) | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
6 | g.149379069C>A | CA365998073 | TAB2 | n.1569C>A c.1154C>A (p.Pro385His) c.302C>A (p.Pro101His) c.1058C>A (p.Pro353His) | |
6 | g.149379069C= | CA1671915980 | TAB2 | n.1569C= c.1154C= (p.Pro385=) c.302C= (p.Pro101=) c.1058C= (p.Pro353=) | |
6 | g.149379069C>G | CA365998074 | TAB2 | n.1569C>G c.1154C>G (p.Pro385Arg) c.302C>G (p.Pro101Arg) c.1058C>G (p.Pro353Arg) | gnomAD v4 |
6 | g.149379069C>T | CA149917271 | TAB2 | n.1569C>T c.1154C>T (p.Pro385Leu) c.302C>T (p.Pro101Leu) c.1058C>T (p.Pro353Leu) | ClinVar dbSNP |
6 | g.149379070T>A | CA452720472 | TAB2 | n.1570T>A c.1155T>A (p.Pro385=) c.303T>A (p.Pro101=) c.1059T>A (p.Pro353=) | |
6 | g.149379070T>C | CA4041502 | TAB2 | n.1570T>C c.1155T>C (p.Pro385=) c.303T>C (p.Pro101=) c.1059T>C (p.Pro353=) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
6 | g.149379070T>G | CA452720470 | TAB2 | n.1570T>G c.1155T>G (p.Pro385=) c.303T>G (p.Pro101=) c.1059T>G (p.Pro353=) | |
6 | g.149379070T= | CA1671915983 | TAB2 | n.1570T= c.1155T= (p.Pro385=) c.303T= (p.Pro101=) c.1059T= (p.Pro353=) | |
6 | g.149379071A>C | CA365998077 | TAB2 | n.1571A>C c.1156A>C (p.Lys386Gln) c.304A>C (p.Lys102Gln) c.1060A>C (p.Lys354Gln) | |
6 | g.149379071A>G | CA365998075 | TAB2 | n.1571A>G c.1156A>G (p.Lys386Glu) c.304A>G (p.Lys102Glu) c.1060A>G (p.Lys354Glu) | gnomAD v4 |
6 | g.149379071A>T | CA365998076 | TAB2 | n.1571A>T c.1156A>T (p.Lys386Ter) c.304A>T (p.Lys102Ter) c.1060A>T (p.Lys354Ter) | |
6 | g.149379072A>C | CA365998078 | TAB2 | n.1572A>C c.1157A>C (p.Lys386Thr) c.305A>C (p.Lys102Thr) c.1061A>C (p.Lys354Thr) | |
6 | g.149379072A>G | CA365998079 | TAB2 | n.1572A>G c.1157A>G (p.Lys386Arg) c.305A>G (p.Lys102Arg) c.1061A>G (p.Lys354Arg) | |
6 | g.149379072A>T | CA365998080 | TAB2 | n.1572A>T c.1157A>T (p.Lys386Met) c.305A>T (p.Lys102Met) c.1061A>T (p.Lys354Met) | |
6 | g.149379073G>A | CA452720479 | TAB2 | n.1573G>A c.1158G>A (p.Lys386=) c.306G>A (p.Lys102=) c.1062G>A (p.Lys354=) | |
6 | g.149379073G>C | CA365998081 | TAB2 | n.1573G>C c.1158G>C (p.Lys386Asn) c.306G>C (p.Lys102Asn) c.1062G>C (p.Lys354Asn) | |
6 | g.149379073G>T | CA365998082 | TAB2 | n.1573G>T c.1158G>T (p.Lys386Asn) c.306G>T (p.Lys102Asn) c.1062G>T (p.Lys354Asn) | |
6 | g.149379074G>A | CA4041503 | TAB2 | n.1574G>A c.1159G>A (p.Val387Ile) c.307G>A (p.Val103Ile) c.1063G>A (p.Val355Ile) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
6 | g.149379074G>C | CA365998083 | TAB2 | n.1574G>C c.1159G>C (p.Val387Leu) c.307G>C (p.Val103Leu) c.1063G>C (p.Val355Leu) | |
6 | g.149379074G= | CA1671915987 | TAB2 | n.1574G= c.1159G= (p.Val387=) c.307G= (p.Val103=) c.1063G= (p.Val355=) | |
6 | g.149379074G>T | CA365998084 | TAB2 | n.1574G>T c.1159G>T (p.Val387Phe) c.307G>T (p.Val103Phe) c.1063G>T (p.Val355Phe) | |
6 | g.149379075T>A | CA365998087 | TAB2 | n.1575T>A c.1160T>A (p.Val387Asp) c.308T>A (p.Val103Asp) c.1064T>A (p.Val355Asp) | |
6 | g.149379075T>C | CA365998086 | TAB2 | n.1575T>C c.1160T>C (p.Val387Ala) c.308T>C (p.Val103Ala) c.1064T>C (p.Val355Ala) | |
6 | g.149379075T>G | CA365998085 | TAB2 | n.1575T>G c.1160T>G (p.Val387Gly) c.308T>G (p.Val103Gly) c.1064T>G (p.Val355Gly) | |
6 | g.149379076C>A | CA452720486 | TAB2 | n.1576C>A c.1161C>A (p.Val387=) c.309C>A (p.Val103=) c.1065C>A (p.Val355=) | gnomAD v4 |
6 | g.149379076C>G | CA452720489 | TAB2 | n.1576C>G c.1161C>G (p.Val387=) c.309C>G (p.Val103=) c.1065C>G (p.Val355=) | |
6 | g.149379076C>T | CA452720488 | TAB2 | n.1576C>T c.1161C>T (p.Val387=) c.309C>T (p.Val103=) c.1065C>T (p.Val355=) | |
6 | g.149379077T>A | CA365998088 | TAB2 | n.1577T>A c.1162T>A (p.Tyr388Asn) c.310T>A (p.Tyr104Asn) c.1066T>A (p.Tyr356Asn) | |
6 | g.149379077T>C | CA365998089 | TAB2 | n.1577T>C c.1162T>C (p.Tyr388His) c.310T>C (p.Tyr104His) c.1066T>C (p.Tyr356His) | |
6 | g.149379077T>G | CA365998090 | TAB2 | n.1577T>G c.1162T>G (p.Tyr388Asp) c.310T>G (p.Tyr104Asp) c.1066T>G (p.Tyr356Asp) | |
6 | g.149379078A= | CA1671915990 | TAB2 | n.1578A= c.1163A= (p.Tyr388=) c.311A= (p.Tyr104=) c.1067A= (p.Tyr356=) | |
6 | g.149379078A>C | CA365998091 | TAB2 | n.1578A>C c.1163A>C (p.Tyr388Ser) c.311A>C (p.Tyr104Ser) c.1067A>C (p.Tyr356Ser) | gnomAD v4 |
6 | g.149379078A>G | CA4041504 | TAB2 | n.1578A>G c.1163A>G (p.Tyr388Cys) c.311A>G (p.Tyr104Cys) c.1067A>G (p.Tyr356Cys) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
6 | g.149379078A>T | CA365998092 | TAB2 | n.1578A>T c.1163A>T (p.Tyr388Phe) c.311A>T (p.Tyr104Phe) c.1067A>T (p.Tyr356Phe) | |
6 | g.149379079T>A | CA365998093 | TAB2 | n.1579T>A c.1164T>A (p.Tyr388Ter) c.312T>A (p.Tyr104Ter) c.1068T>A (p.Tyr356Ter) | |
6 | g.149379079T>C | CA452720496 | TAB2 | n.1579T>C c.1164T>C (p.Tyr388=) c.312T>C (p.Tyr104=) c.1068T>C (p.Tyr356=) | |
6 | g.149379079T>G | CA365998094 | TAB2 | n.1579T>G c.1164T>G (p.Tyr388Ter) c.312T>G (p.Tyr104Ter) c.1068T>G (p.Tyr356Ter) | |
6 | g.149379080A= | CA1671915993 | TAB2 | n.1580A= c.1165A= (p.Ile389=) c.313A= (p.Ile105=) c.1069A= (p.Ile357=) | |
6 | g.149379080A>C | CA365998095 | TAB2 | n.1580A>C c.1165A>C (p.Ile389Leu) c.313A>C (p.Ile105Leu) c.1069A>C (p.Ile357Leu) | ClinVar dbSNP |
6 | g.149379080A>G | CA365998096 | TAB2 | n.1580A>G c.1165A>G (p.Ile389Val) c.313A>G (p.Ile105Val) c.1069A>G (p.Ile357Val) | |
6 | g.149379080A>T | CA365998097 | TAB2 | n.1580A>T c.1165A>T (p.Ile389Phe) c.313A>T (p.Ile105Phe) c.1069A>T (p.Ile357Phe) | |
6 | g.149379081T>A | CA365998099 | TAB2 | n.1581T>A c.1166T>A (p.Ile389Asn) c.314T>A (p.Ile105Asn) c.1070T>A (p.Ile357Asn) | |
6 | g.149379081T>C | CA365998100 | TAB2 | n.1581T>C c.1166T>C (p.Ile389Thr) c.314T>C (p.Ile105Thr) c.1070T>C (p.Ile357Thr) | |
6 | g.149379081T>G | CA365998098 | TAB2 | n.1581T>G c.1166T>G (p.Ile389Ser) c.314T>G (p.Ile105Ser) c.1070T>G (p.Ile357Ser) | |
6 | g.149379083del | CA2695207151 | TAB2 | n.1583del c.1168del (p.Ser390GlnfsTer?) c.316del (p.Ser106GlnfsTer?) c.1072del (p.Ser358GlnfsTer?) | |
6 | g.149379082T>A | CA452720504 | TAB2 | n.1582T>A c.1167T>A (p.Ile389=) c.315T>A (p.Ile105=) c.1071T>A (p.Ile357=) | |
6 | g.149379082T>C | CA452720505 | TAB2 | n.1582T>C c.1167T>C (p.Ile389=) c.315T>C (p.Ile105=) c.1071T>C (p.Ile357=) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
6 | g.149379082T>G | CA365998101 | TAB2 | n.1582T>G c.1167T>G (p.Ile389Met) c.315T>G (p.Ile105Met) c.1071T>G (p.Ile357Met) | |
6 | g.149379082T= | CA1671915995 | TAB2 | n.1582T= c.1167T= (p.Ile389=) c.315T= (p.Ile105=) c.1071T= (p.Ile357=) | |
6 | g.149379083T>A | CA365998102 | TAB2 | n.1583T>A c.1168T>A (p.Ser390Thr) c.316T>A (p.Ser106Thr) c.1072T>A (p.Ser358Thr) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
6 | g.149379083T>C | CA365998103 | TAB2 | n.1583T>C c.1168T>C (p.Ser390Pro) c.316T>C (p.Ser106Pro) c.1072T>C (p.Ser358Pro) | |
6 | g.149379083T>G | CA365998104 | TAB2 | n.1583T>G c.1168T>G (p.Ser390Ala) c.316T>G (p.Ser106Ala) c.1072T>G (p.Ser358Ala) | |
6 | g.149379083T= | CA1671915998 | TAB2 | n.1583T= c.1168T= (p.Ser390=) c.316T= (p.Ser106=) c.1072T= (p.Ser358=) | |
6 | g.149379084C>A | CA365998105 | TAB2 | n.1584C>A c.1169C>A (p.Ser390Ter) c.317C>A (p.Ser106Ter) c.1073C>A (p.Ser358Ter) | |
6 | g.149379084C= | CA1671916001 | TAB2 | n.1584C= c.1169C= (p.Ser390=) c.317C= (p.Ser106=) c.1073C= (p.Ser358=) | |
6 | g.149379084C>G | CA365998106 | TAB2 | n.1584C>G c.1169C>G (p.Ser390Ter) c.317C>G (p.Ser106Ter) c.1073C>G (p.Ser358Ter) | |
6 | g.149379084C>T | CA149917327 | TAB2 | n.1584C>T c.1169C>T (p.Ser390Leu) c.317C>T (p.Ser106Leu) c.1073C>T (p.Ser358Leu) | dbSNP |
6 | g.149379085A>C | CA452720515 | TAB2 | n.1585A>C c.1170A>C (p.Ser390=) c.318A>C (p.Ser106=) c.1074A>C (p.Ser358=) | |
6 | g.149379085A>G | CA452720516 | TAB2 | n.1585A>G c.1170A>G (p.Ser390=) c.318A>G (p.Ser106=) c.1074A>G (p.Ser358=) | |
6 | g.149379085A>T | CA452720524 | TAB2 | n.1585A>T c.1170A>T (p.Ser390=) c.318A>T (p.Ser106=) c.1074A>T (p.Ser358=) | gnomAD v4 |
6 | g.149379086G>A | CA365998107 | TAB2 | n.1586G>A c.1171G>A (p.Ala391Thr) c.319G>A (p.Ala107Thr) c.1075G>A (p.Ala359Thr) | gnomAD v4 |
6 | g.149379086G>C | CA365998108 | TAB2 | n.1586G>C c.1171G>C (p.Ala391Pro) c.319G>C (p.Ala107Pro) c.1075G>C (p.Ala359Pro) | gnomAD v4 |
6 | g.149379086G>T | CA365998109 | TAB2 | n.1586G>T c.1171G>T (p.Ala391Ser) c.319G>T (p.Ala107Ser) c.1075G>T (p.Ala359Ser) | |
6 | g.149379087C>A | CA365998110 | TAB2 | n.1587C>A c.1172C>A (p.Ala391Glu) c.320C>A (p.Ala107Glu) c.1076C>A (p.Ala359Glu) | |
6 | g.149379087C= | CA1671916002 | TAB2 | n.1587C= c.1172C= (p.Ala391=) c.320C= (p.Ala107=) c.1076C= (p.Ala359=) | |
6 | g.149379087C>G | CA365998111 | TAB2 | n.1587C>G c.1172C>G (p.Ala391Gly) c.320C>G (p.Ala107Gly) c.1076C>G (p.Ala359Gly) | |
6 | g.149379087C>T | CA365998112 | TAB2 | n.1587C>T c.1172C>T (p.Ala391Val) c.320C>T (p.Ala107Val) c.1076C>T (p.Ala359Val) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
6 | g.149379088G>A | CA4041505 | TAB2 | n.1588G>A c.1173G>A (p.Ala391=) c.321G>A (p.Ala107=) c.1077G>A (p.Ala359=) | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
6 | g.149379088G>C | CA452720539 | TAB2 | n.1588G>C c.1173G>C (p.Ala391=) c.321G>C (p.Ala107=) c.1077G>C (p.Ala359=) | |
6 | g.149379088G= | CA1671916004 | TAB2 | n.1588G= c.1173G= (p.Ala391=) c.321G= (p.Ala107=) c.1077G= (p.Ala359=) | |
6 | g.149379088G>T | CA452720541 | TAB2 | n.1588G>T c.1173G>T (p.Ala391=) c.321G>T (p.Ala107=) c.1077G>T (p.Ala359=) | dbSNP |
6 | g.149379089A= | CA1671916006 | TAB2 | n.1589A= c.1174A= (p.Asn392=) c.322A= (p.Asn108=) c.1078A= (p.Asn360=) | |
6 | g.149379089A>C | CA365998113 | TAB2 | n.1589A>C c.1174A>C (p.Asn392His) c.322A>C (p.Asn108His) c.1078A>C (p.Asn360His) | dbSNP gnomAD v4 |
6 | g.149379089A>G | CA365998114 | TAB2 | n.1589A>G c.1174A>G (p.Asn392Asp) c.322A>G (p.Asn108Asp) c.1078A>G (p.Asn360Asp) | ClinVar |
6 | g.149379089A>T | CA365998115 | TAB2 | n.1589A>T c.1174A>T (p.Asn392Tyr) c.322A>T (p.Asn108Tyr) c.1078A>T (p.Asn360Tyr) | |
6 | g.149379090A>C | CA365998116 | TAB2 | n.1590A>C c.1175A>C (p.Asn392Thr) c.323A>C (p.Asn108Thr) c.1079A>C (p.Asn360Thr) | |
6 | g.149379090A>G | CA365998117 | TAB2 | n.1590A>G c.1175A>G (p.Asn392Ser) c.323A>G (p.Asn108Ser) c.1079A>G (p.Asn360Ser) | |
6 | g.149379090A>T | CA365998118 | TAB2 | n.1590A>T c.1175A>T (p.Asn392Ile) c.323A>T (p.Asn108Ile) c.1079A>T (p.Asn360Ile) | |
6 | g.149379091T>A | CA365998119 | TAB2 | n.1591T>A c.1176T>A (p.Asn392Lys) c.324T>A (p.Asn108Lys) c.1080T>A (p.Asn360Lys) | |
6 | g.149379091T>C | CA452720555 | TAB2 | n.1591T>C c.1176T>C (p.Asn392=) c.324T>C (p.Asn108=) c.1080T>C (p.Asn360=) | |
6 | g.149379091T>G | CA365998120 | TAB2 | n.1591T>G c.1176T>G (p.Asn392Lys) c.324T>G (p.Asn108Lys) c.1080T>G (p.Asn360Lys) | |
6 | g.149379092G>A | CA365998121 | TAB2 | n.1592G>A c.1177G>A (p.Ala393Thr) c.325G>A (p.Ala109Thr) c.1081G>A (p.Ala361Thr) | |
6 | g.149379092G>C | CA4041506 | TAB2 | n.1592G>C c.1177G>C (p.Ala393Pro) c.325G>C (p.Ala109Pro) c.1081G>C (p.Ala361Pro) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
6 | g.149379092G= | CA1671916008 | TAB2 | n.1592G= c.1177G= (p.Ala393=) c.325G= (p.Ala109=) c.1081G= (p.Ala361=) | |
6 | g.149379092G>T | CA365998122 | TAB2 | n.1592G>T c.1177G>T (p.Ala393Ser) c.325G>T (p.Ala109Ser) c.1081G>T (p.Ala361Ser) | |
6 | g.149379093C>A | CA365998123 | TAB2 | n.1593C>A c.1178C>A (p.Ala393Asp) c.326C>A (p.Ala109Asp) c.1082C>A (p.Ala361Asp) | |
6 | g.149379093C= | CA1671916010 | TAB2 | n.1593C= c.1178C= (p.Ala393=) c.326C= (p.Ala109=) c.1082C= (p.Ala361=) | |
6 | g.149379093C>G | CA365998124 | TAB2 | n.1593C>G c.1178C>G (p.Ala393Gly) c.326C>G (p.Ala109Gly) c.1082C>G (p.Ala361Gly) | |
6 | g.149379093C>T | CA365998125 | TAB2 | n.1593C>T c.1178C>T (p.Ala393Val) c.326C>T (p.Ala109Val) c.1082C>T (p.Ala361Val) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
6 | g.149379094T>A | CA452720561 | TAB2 | n.1594T>A c.1179T>A (p.Ala393=) c.327T>A (p.Ala109=) c.1083T>A (p.Ala361=) | |
6 | g.149379094T>C | CA452720563 | TAB2 | n.1594T>C c.1179T>C (p.Ala393=) c.327T>C (p.Ala109=) c.1083T>C (p.Ala361=) | gnomAD v4 |
6 | g.149379094T>G | CA452720564 | TAB2 | n.1594T>G c.1179T>G (p.Ala393=) c.327T>G (p.Ala109=) c.1083T>G (p.Ala361=) | gnomAD v4 |
6 | g.149379095G>A | CA365998127 | TAB2 | n.1595G>A c.1180G>A (p.Ala394Thr) c.328G>A (p.Ala110Thr) c.1084G>A (p.Ala362Thr) | |
6 | g.149379095G>C | CA365998128 | TAB2 | n.1595G>C c.1180G>C (p.Ala394Pro) c.328G>C (p.Ala110Pro) c.1084G>C (p.Ala362Pro) | |
6 | g.149379095G>T | CA365998126 | TAB2 | n.1595G>T c.1180G>T (p.Ala394Ser) c.328G>T (p.Ala110Ser) c.1084G>T (p.Ala362Ser) | |
6 | g.149379096C>A | CA365998131 | TAB2 | n.1596C>A c.1181C>A (p.Ala394Asp) c.329C>A (p.Ala110Asp) c.1085C>A (p.Ala362Asp) | |
6 | g.149379096C= | CA1671916012 | TAB2 | n.1596C= c.1181C= (p.Ala394=) c.329C= (p.Ala110=) c.1085C= (p.Ala362=) | |
6 | g.149379096C>G | CA365998129 | TAB2 | n.1596C>G c.1181C>G (p.Ala394Gly) c.329C>G (p.Ala110Gly) c.1085C>G (p.Ala362Gly) | gnomAD v4 |
6 | g.149379096C>T | CA365998130 | TAB2 | n.1596C>T c.1181C>T (p.Ala394Val) c.329C>T (p.Ala110Val) c.1085C>T (p.Ala362Val) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
6 | g.149379097C>A | CA452720573 | TAB2 | n.1597C>A c.1182C>A (p.Ala394=) c.330C>A (p.Ala110=) c.1086C>A (p.Ala362=) | |
6 | g.149379097C>G | CA452720575 | TAB2 | n.1597C>G c.1182C>G (p.Ala394=) c.330C>G (p.Ala110=) c.1086C>G (p.Ala362=) | |
6 | g.149379097C>T | CA452720577 | TAB2 | n.1597C>T c.1182C>T (p.Ala394=) c.330C>T (p.Ala110=) c.1086C>T (p.Ala362=) | |
6 | g.149379098A= | CA1671916015 | TAB2 | n.1598A= c.1183A= (p.Thr395=) c.331A= (p.Thr111=) c.1087A= (p.Thr363=) | |
6 | g.149379098A>C | CA365998132 | TAB2 | n.1598A>C c.1183A>C (p.Thr395Pro) c.331A>C (p.Thr111Pro) c.1087A>C (p.Thr363Pro) | |
6 | g.149379098A>G | CA365998133 | TAB2 | n.1598A>G c.1183A>G (p.Thr395Ala) c.331A>G (p.Thr111Ala) c.1087A>G (p.Thr363Ala) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
6 | g.149379098A>T | CA365998134 | TAB2 | n.1598A>T c.1183A>T (p.Thr395Ser) c.331A>T (p.Thr111Ser) c.1087A>T (p.Thr363Ser) | |
6 | g.149379099C>A | CA365998137 | TAB2 | n.1599C>A c.1184C>A (p.Thr395Lys) c.332C>A (p.Thr111Lys) c.1088C>A (p.Thr363Lys) | |
6 | g.149379099C>G | CA365998136 | TAB2 | n.1599C>G c.1184C>G (p.Thr395Arg) c.332C>G (p.Thr111Arg) c.1088C>G (p.Thr363Arg) | |
6 | g.149379099C>T | CA365998135 | TAB2 | n.1599C>T c.1184C>T (p.Thr395Ile) c.332C>T (p.Thr111Ile) c.1088C>T (p.Thr363Ile) | gnomAD v4 |
6 | g.149379100A= | CA1671916017 | TAB2 | n.1600A= c.1185A= (p.Thr395=) c.333A= (p.Thr111=) c.1089A= (p.Thr363=) | |
6 | g.149379100A>C | CA452720588 | TAB2 | n.1600A>C c.1185A>C (p.Thr395=) c.333A>C (p.Thr111=) c.1089A>C (p.Thr363=) | |
6 | g.149379100A>G | CA452720593 | TAB2 | n.1600A>G c.1185A>G (p.Thr395=) c.333A>G (p.Thr111=) c.1089A>G (p.Thr363=) | dbSNP gnomAD v2 |
6 | g.149379100A>T | CA452720594 | TAB2 | n.1600A>T c.1185A>T (p.Thr395=) c.333A>T (p.Thr111=) c.1089A>T (p.Thr363=) | |
6 | g.149379101G>A | CA4041507 | TAB2 | n.1601G>A c.1186G>A (p.Gly396Arg) c.334G>A (p.Gly112Arg) c.1090G>A (p.Gly364Arg) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
6 | g.149379101G>C | CA365998138 | TAB2 | n.1601G>C c.1186G>C (p.Gly396Arg) c.334G>C (p.Gly112Arg) c.1090G>C (p.Gly364Arg) | |
6 | g.149379101G= | CA1671916020 | TAB2 | n.1601G= c.1186G= (p.Gly396=) c.334G= (p.Gly112=) c.1090G= (p.Gly364=) | |
6 | g.149379101G>T | CA365998139 | TAB2 | n.1601G>T c.1186G>T (p.Gly396Ter) c.334G>T (p.Gly112Ter) c.1090G>T (p.Gly364Ter) | |
6 | g.149379102G>A | CA365998140 | TAB2 | n.1602G>A c.1187G>A (p.Gly396Glu) c.335G>A (p.Gly112Glu) c.1091G>A (p.Gly364Glu) | |
6 | g.149379102G>C | CA365998141 | TAB2 | n.1602G>C c.1187G>C (p.Gly396Ala) c.335G>C (p.Gly112Ala) c.1091G>C (p.Gly364Ala) | COSMIC |
6 | g.149379102G>T | CA365998142 | TAB2 | n.1602G>T c.1187G>T (p.Gly396Val) c.335G>T (p.Gly112Val) c.1091G>T (p.Gly364Val) | |
6 | g.149379103A>C | CA452720602 | TAB2 | n.1603A>C c.1188A>C (p.Gly396=) c.336A>C (p.Gly112=) c.1092A>C (p.Gly364=) | |
6 | g.149379103A>G | CA452720605 | TAB2 | n.1603A>G c.1188A>G (p.Gly396=) c.336A>G (p.Gly112=) c.1092A>G (p.Gly364=) | |
6 | g.149379103A>T | CA452720608 | TAB2 | n.1603A>T c.1188A>T (p.Gly396=) c.336A>T (p.Gly112=) c.1092A>T (p.Gly364=) | |
6 | g.149379104G>A | CA365998143 | TAB2 | n.1604G>A c.1189G>A (p.Asp397Asn) c.337G>A (p.Asp113Asn) c.1093G>A (p.Asp365Asn) | |
6 | g.149379104G>C | CA365998145 | TAB2 | n.1604G>C c.1189G>C (p.Asp397His) c.337G>C (p.Asp113His) c.1093G>C (p.Asp365His) | |
6 | g.149379104G>T | CA365998144 | TAB2 | n.1604G>T c.1189G>T (p.Asp397Tyr) c.337G>T (p.Asp113Tyr) c.1093G>T (p.Asp365Tyr) | |
6 | g.149379105A>C | CA365998146 | TAB2 | n.1605A>C c.1190A>C (p.Asp397Ala) c.338A>C (p.Asp113Ala) c.1094A>C (p.Asp365Ala) | |
6 | g.149379105A>G | CA365998147 | TAB2 | n.1605A>G c.1190A>G (p.Asp397Gly) c.338A>G (p.Asp113Gly) c.1094A>G (p.Asp365Gly) | |
6 | g.149379105A>T | CA365998148 | TAB2 | n.1605A>T c.1190A>T (p.Asp397Val) c.338A>T (p.Asp113Val) c.1094A>T (p.Asp365Val) | |
6 | g.149379106T>A | CA365998149 | TAB2 | n.1606T>A c.1191T>A (p.Asp397Glu) c.339T>A (p.Asp113Glu) c.1095T>A (p.Asp365Glu) | |
6 | g.149379106T>C | CA452720624 | TAB2 | n.1606T>C c.1191T>C (p.Asp397=) c.339T>C (p.Asp113=) c.1095T>C (p.Asp365=) | gnomAD v4 |
6 | g.149379106T>G | CA365998150 | TAB2 | n.1606T>G c.1191T>G (p.Asp397Glu) c.339T>G (p.Asp113Glu) c.1095T>G (p.Asp365Glu) | |
6 | g.149379107G>A | CA365998151 | TAB2 | n.1607G>A c.1192G>A (p.Glu398Lys) c.340G>A (p.Glu114Lys) c.1096G>A (p.Glu366Lys) | dbSNP gnomAD v4 |
6 | g.149379107G>C | CA365998152 | TAB2 | n.1607G>C c.1192G>C (p.Glu398Gln) c.340G>C (p.Glu114Gln) c.1096G>C (p.Glu366Gln) | |
6 | g.149379107G= | CA1671916023 | TAB2 | n.1607G= c.1192G= (p.Glu398=) c.340G= (p.Glu114=) c.1096G= (p.Glu366=) | |
6 | g.149379107G>T | CA365998153 | TAB2 | n.1607G>T c.1192G>T (p.Glu398Ter) c.340G>T (p.Glu114Ter) c.1096G>T (p.Glu366Ter) | |
6 | g.149379108A>C | CA365998154 | TAB2 | n.1608A>C c.1193A>C (p.Glu398Ala) c.341A>C (p.Glu114Ala) c.1097A>C (p.Glu366Ala) | |
6 | g.149379108A>G | CA365998155 | TAB2 | n.1608A>G c.1193A>G (p.Glu398Gly) c.341A>G (p.Glu114Gly) c.1097A>G (p.Glu366Gly) | |
6 | g.149379108A>T | CA365998156 | TAB2 | n.1608A>T c.1193A>T (p.Glu398Val) c.341A>T (p.Glu114Val) c.1097A>T (p.Glu366Val) | |
6 | g.149379109A>C | CA365998158 | TAB2 | n.1609A>C c.1194A>C (p.Glu398Asp) c.342A>C (p.Glu114Asp) c.1098A>C (p.Glu366Asp) | |
6 | g.149379109A>G | CA452720637 | TAB2 | n.1609A>G c.1194A>G (p.Glu398=) c.342A>G (p.Glu114=) c.1098A>G (p.Glu366=) | gnomAD v4 |
6 | g.149379109A>T | CA365998157 | TAB2 | n.1609A>T c.1194A>T (p.Glu398Asp) c.342A>T (p.Glu114Asp) c.1098A>T (p.Glu366Asp) | |
6 | g.149379110C>A | CA365998159 | TAB2 | n.1610C>A c.1195C>A (p.Gln399Lys) c.343C>A (p.Gln115Lys) c.1099C>A (p.Gln367Lys) | |
6 | g.149379110C= | CA1671916027 | TAB2 | n.1610C= c.1195C= (p.Gln399=) c.343C= (p.Gln115=) c.1099C= (p.Gln367=) | |
6 | g.149379110C>G | CA365998160 | TAB2 | n.1610C>G c.1195C>G (p.Gln399Glu) c.343C>G (p.Gln115Glu) c.1099C>G (p.Gln367Glu) | |
6 | g.149379110C>T | CA16042638 | TAB2 | n.1610C>T c.1195C>T (p.Gln399Ter) c.343C>T (p.Gln115Ter) c.1099C>T (p.Gln367Ter) | ClinVar dbSNP |
6 | g.149379111A>C | CA365998161 | TAB2 | n.1611A>C c.1196A>C (p.Gln399Pro) c.344A>C (p.Gln115Pro) c.1100A>C (p.Gln367Pro) | |
6 | g.149379111A>G | CA365998162 | TAB2 | n.1611A>G c.1196A>G (p.Gln399Arg) c.344A>G (p.Gln115Arg) c.1100A>G (p.Gln367Arg) | |
6 | g.149379111A>T | CA365998163 | TAB2 | n.1611A>T c.1196A>T (p.Gln399Leu) c.344A>T (p.Gln115Leu) c.1100A>T (p.Gln367Leu) | |
6 | g.149379112G>A | CA4041508 | TAB2 | n.1612G>A c.1197G>A (p.Gln399=) c.345G>A (p.Gln115=) c.1101G>A (p.Gln367=) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
6 | g.149379112G>C | CA365998165 | TAB2 | n.1612G>C c.1197G>C (p.Gln399His) c.345G>C (p.Gln115His) c.1101G>C (p.Gln367His) | |
6 | g.149379112G= | CA1671916030 | TAB2 | n.1612G= c.1197G= (p.Gln399=) c.345G= (p.Gln115=) c.1101G= (p.Gln367=) | |
6 | g.149379112G>T | CA365998164 | TAB2 | n.1612G>T c.1197G>T (p.Gln399His) c.345G>T (p.Gln115His) c.1101G>T (p.Gln367His) | |
6 | g.149379113G>A | CA365998166 | TAB2 | n.1613G>A c.1198G>A (p.Val400Ile) c.346G>A (p.Val116Ile) c.1102G>A (p.Val368Ile) | gnomAD v4 |
6 | g.149379113G>C | CA365998167 | TAB2 | n.1613G>C c.1198G>C (p.Val400Leu) c.346G>C (p.Val116Leu) c.1102G>C (p.Val368Leu) | |
6 | g.149379113G>T | CA365998168 | TAB2 | n.1613G>T c.1198G>T (p.Val400Phe) c.346G>T (p.Val116Phe) c.1102G>T (p.Val368Phe) | |
6 | g.149379114T>A | CA365998169 | TAB2 | n.1614T>A c.1199T>A (p.Val400Asp) c.347T>A (p.Val116Asp) c.1103T>A (p.Val368Asp) | dbSNP |
6 | g.149379114T>C | CA365998170 | TAB2 | n.1614T>C c.1199T>C (p.Val400Ala) c.347T>C (p.Val116Ala) c.1103T>C (p.Val368Ala) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
6 | g.149379114T>G | CA365998171 | TAB2 | n.1614T>G c.1199T>G (p.Val400Gly) c.347T>G (p.Val116Gly) c.1103T>G (p.Val368Gly) | |
6 | g.149379114T= | CA1671916035 | TAB2 | n.1614T= c.1199T= (p.Val400=) c.347T= (p.Val116=) c.1103T= (p.Val368=) | |
6 | g.149379115C>A | CA452720664 | TAB2 | n.1615C>A c.1200C>A (p.Val400=) c.348C>A (p.Val116=) c.1104C>A (p.Val368=) | |
6 | g.149379115C= | CA1671916039 | TAB2 | n.1615C= c.1200C= (p.Val400=) c.348C= (p.Val116=) c.1104C= (p.Val368=) | |
6 | g.149379115C>G | CA452720661 | TAB2 | n.1615C>G c.1200C>G (p.Val400=) c.348C>G (p.Val116=) c.1104C>G (p.Val368=) | dbSNP |
6 | g.149379115C>T | CA452720660 | TAB2 | n.1615C>T c.1200C>T (p.Val400=) c.348C>T (p.Val116=) c.1104C>T (p.Val368=) | |
6 | g.149379116A= | CA1671916043 | TAB2 | n.1616A= c.1201A= (p.Met401=) c.349A= (p.Met117=) c.1105A= (p.Met369=) | |
6 | g.149379116A>C | CA365998172 | TAB2 | n.1616A>C c.1201A>C (p.Met401Leu) c.349A>C (p.Met117Leu) c.1105A>C (p.Met369Leu) | |
6 | g.149379116A>G | CA365998174 | TAB2 | n.1616A>G c.1201A>G (p.Met401Val) c.349A>G (p.Met117Val) c.1105A>G (p.Met369Val) | dbSNP gnomAD v4 |
6 | g.149379116A>T | CA365998173 | TAB2 | n.1616A>T c.1201A>T (p.Met401Leu) c.349A>T (p.Met117Leu) c.1105A>T (p.Met369Leu) | |
6 | g.149379117T>A | CA365998175 | TAB2 | n.1617T>A c.1202T>A (p.Met401Lys) c.350T>A (p.Met117Lys) c.1106T>A (p.Met369Lys) | |
6 | g.149379117T>C | CA365998176 | TAB2 | n.1617T>C c.1202T>C (p.Met401Thr) c.350T>C (p.Met117Thr) c.1106T>C (p.Met369Thr) | dbSNP |
6 | g.149379117T>G | CA365998177 | TAB2 | n.1617T>G c.1202T>G (p.Met401Arg) c.350T>G (p.Met117Arg) c.1106T>G (p.Met369Arg) | |
6 | g.149379117T= | CA1671916046 | TAB2 | n.1617T= c.1202T= (p.Met401=) c.350T= (p.Met117=) c.1106T= (p.Met369=) | |
6 | g.149379118G>A | CA365998178 | TAB2 | n.1618G>A c.1203G>A (p.Met401Ile) c.351G>A (p.Met117Ile) c.1107G>A (p.Met369Ile) | gnomAD v4 |
6 | g.149379118G>C | CA365998179 | TAB2 | n.1618G>C c.1203G>C (p.Met401Ile) c.351G>C (p.Met117Ile) c.1107G>C (p.Met369Ile) | |
6 | g.149379118G>T | CA365998180 | TAB2 | n.1618G>T c.1203G>T (p.Met401Ile) c.351G>T (p.Met117Ile) c.1107G>T (p.Met369Ile) | |
6 | g.149379119C>A | CA452720675 | TAB2 | n.1619C>A c.1204C>A (p.Arg402=) c.352C>A (p.Arg118=) c.1108C>A (p.Arg370=) | |
6 | g.149379119C= | CA1671916048 | TAB2 | n.1619C= c.1204C= (p.Arg402=) c.352C= (p.Arg118=) c.1108C= (p.Arg370=) | |
6 | g.149379119C>G | CA365998181 | TAB2 | n.1619C>G c.1204C>G (p.Arg402Gly) c.352C>G (p.Arg118Gly) c.1108C>G (p.Arg370Gly) | |
6 | g.149379119C>T | CA4041509 | TAB2 | n.1619C>T c.1204C>T (p.Arg402Trp) c.352C>T (p.Arg118Trp) c.1108C>T (p.Arg370Trp) | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
6 | g.149379120G>A | CA365998182 | TAB2 | n.1620G>A c.1205G>A (p.Arg402Gln) c.353G>A (p.Arg118Gln) c.1109G>A (p.Arg370Gln) | ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC |
6 | g.149379120G>C | CA365998183 | TAB2 | n.1620G>C c.1205G>C (p.Arg402Pro) c.353G>C (p.Arg118Pro) c.1109G>C (p.Arg370Pro) | |
6 | g.149379120G= | CA1671916052 | TAB2 | n.1620G= c.1205G= (p.Arg402=) c.353G= (p.Arg118=) c.1109G= (p.Arg370=) | |
6 | g.149379120G>T | CA365998184 | TAB2 | n.1620G>T c.1205G>T (p.Arg402Leu) c.353G>T (p.Arg118Leu) c.1109G>T (p.Arg370Leu) | |
6 | g.149379121G>A | CA452720682 | TAB2 | n.1621G>A c.1206G>A (p.Arg402=) c.354G>A (p.Arg118=) c.1110G>A (p.Arg370=) | |
6 | g.149379121G>C | CA452720689 | TAB2 | n.1621G>C c.1206G>C (p.Arg402=) c.354G>C (p.Arg118=) c.1110G>C (p.Arg370=) | COSMIC |
6 | g.149379121G>T | CA452720692 | TAB2 | n.1621G>T c.1206G>T (p.Arg402=) c.354G>T (p.Arg118=) c.1110G>T (p.Arg370=) | |
6 | g.149379122A>C | CA365998185 | TAB2 | n.1622A>C c.1207A>C (p.Asn403His) c.355A>C (p.Asn119His) c.1111A>C (p.Asn371His) | |
6 | g.149379122A>G | CA365998187 | TAB2 | n.1622A>G c.1207A>G (p.Asn403Asp) c.355A>G (p.Asn119Asp) c.1111A>G (p.Asn371Asp) | |
6 | g.149379122A>T | CA365998186 | TAB2 | n.1622A>T c.1207A>T (p.Asn403Tyr) c.355A>T (p.Asn119Tyr) c.1111A>T (p.Asn371Tyr) | |
6 | g.149379123A= | CA1671916056 | TAB2 | n.1623A= c.1208A= (p.Asn403=) c.356A= (p.Asn119=) c.1112A= (p.Asn371=) | |
6 | g.149379123A>C | CA365998188 | TAB2 | n.1623A>C c.1208A>C (p.Asn403Thr) c.356A>C (p.Asn119Thr) c.1112A>C (p.Asn371Thr) | |
6 | g.149379123A>G | CA4041510 | TAB2 | n.1623A>G c.1208A>G (p.Asn403Ser) c.356A>G (p.Asn119Ser) c.1112A>G (p.Asn371Ser) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
6 | g.149379123A>T | CA365998189 | TAB2 | n.1623A>T c.1208A>T (p.Asn403Ile) c.356A>T (p.Asn119Ile) c.1112A>T (p.Asn371Ile) |