| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
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| 3 | g.149185956T>C | CA2758855858 | CP | c.2078-510A>G (n.2078-510A>G) n.452-552A>G c.1865-510A>G (n.1865-510A>G) n.2110-510A>G c.1427-510A>G (n.1427-510A>G) n.259-510A>G n.2118-510A>G n.2336-510A>G n.2294-510A>G n.1902-510A>G | |
| 3 | g.149185964G>A | CA2668139162 | CP | c.2078-518C>T (n.2078-518C>T) n.451+556C>T c.1865-518C>T (n.1865-518C>T) n.2110-518C>T c.1427-518C>T (n.1427-518C>T) n.259-518C>T n.2118-518C>T n.2336-518C>T n.2294-518C>T n.1902-518C>T | gnomAD v4 |
| 3 | g.149185964G= | CA1410111596 | CP | c.2078-518C= (n.2078-518C=) n.451+556C= c.1865-518C= (n.1865-518C=) n.2110-518C= c.1427-518C= (n.1427-518C=) n.259-518C= n.2118-518C= n.2336-518C= n.2294-518C= n.1902-518C= | |
| 3 | g.149185964G>T | CA85534911 | CP | c.2078-518C>A (n.2078-518C>A) n.451+556C>A c.1865-518C>A (n.1865-518C>A) n.2110-518C>A c.1427-518C>A (n.1427-518C>A) n.259-518C>A n.2118-518C>A n.2336-518C>A n.2294-518C>A n.1902-518C>A | dbSNP gnomAD v4 |
| 3 | g.149185965C>A | CA2668139163 | CP | c.2078-519G>T (n.2078-519G>T) n.451+555G>T c.1865-519G>T (n.1865-519G>T) n.2110-519G>T c.1427-519G>T (n.1427-519G>T) n.259-519G>T n.2118-519G>T n.2336-519G>T n.2294-519G>T n.1902-519G>T | gnomAD v4 |
| 3 | g.149185966A= | CA1410111597 | CP | c.2078-520T= (n.2078-520T=) n.451+554T= c.1865-520T= (n.1865-520T=) n.2110-520T= c.1427-520T= (n.1427-520T=) n.259-520T= n.2118-520T= n.2336-520T= n.2294-520T= n.1902-520T= | |
| 3 | g.149185966A>G | CA1410111598 | CP | c.2078-520T>C (n.2078-520T>C) n.451+554T>C c.1865-520T>C (n.1865-520T>C) n.2110-520T>C c.1427-520T>C (n.1427-520T>C) n.259-520T>C n.2118-520T>C n.2336-520T>C n.2294-520T>C n.1902-520T>C | dbSNP |
| 3 | g.149185969T>C | CA900565226 | CP | c.2078-523A>G (n.2078-523A>G) n.451+551A>G c.1865-523A>G (n.1865-523A>G) n.2110-523A>G c.1427-523A>G (n.1427-523A>G) n.259-523A>G n.2118-523A>G n.2336-523A>G n.2294-523A>G n.1902-523A>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 3 | g.149185969T= | CA1410111599 | CP | c.2078-523A= (n.2078-523A=) n.451+551A= c.1865-523A= (n.1865-523A=) n.2110-523A= c.1427-523A= (n.1427-523A=) n.259-523A= n.2118-523A= n.2336-523A= n.2294-523A= n.1902-523A= | |
| 3 | g.149185970G>T | CA2668139164 | CP | c.2078-524C>A (n.2078-524C>A) n.451+550C>A c.1865-524C>A (n.1865-524C>A) n.2110-524C>A c.1427-524C>A (n.1427-524C>A) n.259-524C>A n.2118-524C>A n.2336-524C>A n.2294-524C>A n.1902-524C>A | gnomAD v4 |
| 3 | g.149185972T>C | CA1410111601 | CP | c.2078-526A>G (n.2078-526A>G) n.451+548A>G c.1865-526A>G (n.1865-526A>G) n.2110-526A>G c.1427-526A>G (n.1427-526A>G) n.259-526A>G n.2118-526A>G n.2336-526A>G n.2294-526A>G n.1902-526A>G | dbSNP |
| 3 | g.149185972T= | CA1410111600 | CP | c.2078-526A= (n.2078-526A=) n.451+548A= c.1865-526A= (n.1865-526A=) n.2110-526A= c.1427-526A= (n.1427-526A=) n.259-526A= n.2118-526A= n.2336-526A= n.2294-526A= n.1902-526A= | |
| 3 | g.149185973A>G | CA2668139165 | CP | c.2078-527T>C (n.2078-527T>C) n.451+547T>C c.1865-527T>C (n.1865-527T>C) n.2110-527T>C c.1427-527T>C (n.1427-527T>C) n.259-527T>C n.2118-527T>C n.2336-527T>C n.2294-527T>C n.1902-527T>C | gnomAD v4 |
| 3 | g.149185977C>A | CA2668139166 | CP | c.2078-531G>T (n.2078-531G>T) n.451+543G>T c.1865-531G>T (n.1865-531G>T) n.2110-531G>T c.1427-531G>T (n.1427-531G>T) n.259-531G>T n.2118-531G>T n.2336-531G>T n.2294-531G>T n.1902-531G>T | gnomAD v4 |
| 3 | g.149185977C= | CA1410111602 | CP | c.2078-531G= (n.2078-531G=) n.451+543G= c.1865-531G= (n.1865-531G=) n.2110-531G= c.1427-531G= (n.1427-531G=) n.259-531G= n.2118-531G= n.2336-531G= n.2294-531G= n.1902-531G= | |
| 3 | g.149185977C>T | CA900565228 | CP | c.2078-531G>A (n.2078-531G>A) n.451+543G>A c.1865-531G>A (n.1865-531G>A) n.2110-531G>A c.1427-531G>A (n.1427-531G>A) n.259-531G>A n.2118-531G>A n.2336-531G>A n.2294-531G>A n.1902-531G>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 3 | g.149185979A= | CA1410111603 | CP | c.2078-533T= (n.2078-533T=) n.451+541T= c.1865-533T= (n.1865-533T=) n.2110-533T= c.1427-533T= (n.1427-533T=) n.259-533T= n.2118-533T= n.2336-533T= n.2294-533T= n.1902-533T= | |
| 3 | g.149185979A>C | CA85534912 | CP | c.2078-533T>G (n.2078-533T>G) n.451+541T>G c.1865-533T>G (n.1865-533T>G) n.2110-533T>G c.1427-533T>G (n.1427-533T>G) n.259-533T>G n.2118-533T>G n.2336-533T>G n.2294-533T>G n.1902-533T>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 3 | g.149185979A>G | CA900565229 | CP | c.2078-533T>C (n.2078-533T>C) n.451+541T>C c.1865-533T>C (n.1865-533T>C) n.2110-533T>C c.1427-533T>C (n.1427-533T>C) n.259-533T>C n.2118-533T>C n.2336-533T>C n.2294-533T>C n.1902-533T>C | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 3 | g.149185980A>G | CA2668139167 | CP | c.2078-534T>C (n.2078-534T>C) n.451+540T>C c.1865-534T>C (n.1865-534T>C) n.2110-534T>C c.1427-534T>C (n.1427-534T>C) n.259-534T>C n.2118-534T>C n.2336-534T>C n.2294-534T>C n.1902-534T>C | gnomAD v4 |
| 3 | g.149185982G>A | CA85534913 | CP | c.2078-536C>T (n.2078-536C>T) n.451+538C>T c.1865-536C>T (n.1865-536C>T) n.2110-536C>T c.1427-536C>T (n.1427-536C>T) n.259-536C>T n.2118-536C>T n.2336-536C>T n.2294-536C>T n.1902-536C>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 3 | g.149185982G= | CA1410111604 | CP | c.2078-536C= (n.2078-536C=) n.451+538C= c.1865-536C= (n.1865-536C=) n.2110-536C= c.1427-536C= (n.1427-536C=) n.259-536C= n.2118-536C= n.2336-536C= n.2294-536C= n.1902-536C= | |
| 3 | g.149185983A>G | CA2758855859 | CP | c.2078-537T>C (n.2078-537T>C) n.451+537T>C c.1865-537T>C (n.1865-537T>C) n.2110-537T>C c.1427-537T>C (n.1427-537T>C) n.259-537T>C n.2118-537T>C n.2336-537T>C n.2294-537T>C n.1902-537T>C | |
| 3 | g.149185986C>A | CA2668139168 | CP | c.2077+534G>T (n.2077+534G>T) n.451+534G>T c.1865-540G>T (n.1865-540G>T) n.2109+534G>T c.1426+534G>T (n.1426+534G>T) n.258+534G>T n.2118-540G>T n.2335+534G>T n.2293+534G>T n.1902-540G>T | gnomAD v4 |
| 3 | g.149185986C= | CA1410111605 | CP | c.2077+534G= (n.2077+534G=) n.451+534G= c.1865-540G= (n.1865-540G=) n.2109+534G= c.1426+534G= (n.1426+534G=) n.258+534G= n.2118-540G= n.2335+534G= n.2293+534G= n.1902-540G= | |
| 3 | g.149185986C>T | CA546941775 | CP | c.2077+534G>A (n.2077+534G>A) n.451+534G>A c.1865-540G>A (n.1865-540G>A) n.2109+534G>A c.1426+534G>A (n.1426+534G>A) n.258+534G>A n.2118-540G>A n.2335+534G>A n.2293+534G>A n.1902-540G>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 3 | g.149185987C>A | CA2668139169 | CP | c.2077+533G>T (n.2077+533G>T) n.451+533G>T c.1865-541G>T (n.1865-541G>T) n.2109+533G>T c.1426+533G>T (n.1426+533G>T) n.258+533G>T n.2118-541G>T n.2335+533G>T n.2293+533G>T n.1902-541G>T | gnomAD v4 |
| 3 | g.149185988T>C | CA2668139170 | CP | c.2077+532A>G (n.2077+532A>G) n.451+532A>G c.1865-542A>G (n.1865-542A>G) n.2109+532A>G c.1426+532A>G (n.1426+532A>G) n.258+532A>G n.2118-542A>G n.2335+532A>G n.2293+532A>G n.1902-542A>G | gnomAD v4 |
| 3 | g.149185989G>T | CA2668139171 | CP | c.2077+531C>A (n.2077+531C>A) n.451+531C>A c.1865-543C>A (n.1865-543C>A) n.2109+531C>A c.1426+531C>A (n.1426+531C>A) n.258+531C>A n.2118-543C>A n.2335+531C>A n.2293+531C>A n.1902-543C>A | gnomAD v4 |
| 3 | g.149185992A= | CA1410111606 | CP | c.2077+528T= (n.2077+528T=) n.451+528T= c.1865-546T= (n.1865-546T=) n.2109+528T= c.1426+528T= (n.1426+528T=) n.258+528T= n.2118-546T= n.2335+528T= n.2293+528T= n.1902-546T= | |
| 3 | g.149185992A>G | CA85534915 | CP | c.2077+528T>C (n.2077+528T>C) n.451+528T>C c.1865-546T>C (n.1865-546T>C) n.2109+528T>C c.1426+528T>C (n.1426+528T>C) n.258+528T>C n.2118-546T>C n.2335+528T>C n.2293+528T>C n.1902-546T>C | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 3 | g.149185993C= | CA1410111607 | CP | c.2077+527G= (n.2077+527G=) n.451+527G= c.1865-547G= (n.1865-547G=) n.2109+527G= c.1426+527G= (n.1426+527G=) n.258+527G= n.2118-547G= n.2335+527G= n.2293+527G= n.1902-547G= | |
| 3 | g.149185993C>T | CA900565246 | CP | c.2077+527G>A (n.2077+527G>A) n.451+527G>A c.1865-547G>A (n.1865-547G>A) n.2109+527G>A c.1426+527G>A (n.1426+527G>A) n.258+527G>A n.2118-547G>A n.2335+527G>A n.2293+527G>A n.1902-547G>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 3 | g.149185997C>A | CA2668139172 | CP | c.2077+523G>T (n.2077+523G>T) n.451+523G>T c.1865-551G>T (n.1865-551G>T) n.2109+523G>T c.1426+523G>T (n.1426+523G>T) n.258+523G>T n.2118-551G>T n.2335+523G>T n.2293+523G>T n.1902-551G>T | gnomAD v4 |
| 3 | g.149186000G>T | CA2668139174 | CP | c.2077+520C>A (n.2077+520C>A) n.451+520C>A c.1865-554C>A (n.1865-554C>A) n.2109+520C>A c.1426+520C>A (n.1426+520C>A) n.258+520C>A n.2118-554C>A n.2335+520C>A n.2293+520C>A n.1902-554C>A | gnomAD v4 |
| 3 | g.149186002A= | CA1410111608 | CP | c.2077+518T= (n.2077+518T=) n.451+518T= c.1865-556T= (n.1865-556T=) n.2109+518T= c.1426+518T= (n.1426+518T=) n.258+518T= n.2118-556T= n.2335+518T= n.2293+518T= n.1902-556T= | |
| 3 | g.149186002A>G | CA1410111609 | CP | c.2077+518T>C (n.2077+518T>C) n.451+518T>C c.1865-556T>C (n.1865-556T>C) n.2109+518T>C c.1426+518T>C (n.1426+518T>C) n.258+518T>C n.2118-556T>C n.2335+518T>C n.2293+518T>C n.1902-556T>C | dbSNP |
| 3 | g.149186004A>C | CA2668139175 | CP | c.2077+516T>G (n.2077+516T>G) n.451+516T>G c.1865-558T>G (n.1865-558T>G) n.2109+516T>G c.1426+516T>G (n.1426+516T>G) n.258+516T>G n.2118-558T>G n.2335+516T>G n.2293+516T>G n.1902-558T>G | gnomAD v4 |
| 3 | g.149186008T>C | CA2668139176 | CP | c.2077+512A>G (n.2077+512A>G) n.451+512A>G c.1865-562A>G (n.1865-562A>G) n.2109+512A>G c.1426+512A>G (n.1426+512A>G) n.258+512A>G n.2118-562A>G n.2335+512A>G n.2293+512A>G n.1902-562A>G | gnomAD v4 |
| 3 | g.149186009C>A | CA2668139177 | CP | c.2077+511G>T (n.2077+511G>T) n.451+511G>T c.1865-563G>T (n.1865-563G>T) n.2109+511G>T c.1426+511G>T (n.1426+511G>T) n.258+511G>T n.2118-563G>T n.2335+511G>T n.2293+511G>T n.1902-563G>T | gnomAD v4 |
| 3 | g.149186011C>A | CA2668139178 | CP | c.2077+509G>T (n.2077+509G>T) n.451+509G>T c.1865-565G>T (n.1865-565G>T) n.2109+509G>T c.1426+509G>T (n.1426+509G>T) n.258+509G>T n.2118-565G>T n.2335+509G>T n.2293+509G>T n.1902-565G>T | gnomAD v4 |
| 3 | g.149186011C= | CA1410111610 | CP | c.2077+509G= (n.2077+509G=) n.451+509G= c.1865-565G= (n.1865-565G=) n.2109+509G= c.1426+509G= (n.1426+509G=) n.258+509G= n.2118-565G= n.2335+509G= n.2293+509G= n.1902-565G= | |
| 3 | g.149186011C>T | CA85534941 | CP | c.2077+509G>A (n.2077+509G>A) n.451+509G>A c.1865-565G>A (n.1865-565G>A) n.2109+509G>A c.1426+509G>A (n.1426+509G>A) n.258+509G>A n.2118-565G>A n.2335+509G>A n.2293+509G>A n.1902-565G>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 3 | g.149186012A>C | CA2668139179 | CP | c.2077+508T>G (n.2077+508T>G) n.451+508T>G c.1865-566T>G (n.1865-566T>G) n.2109+508T>G c.1426+508T>G (n.1426+508T>G) n.258+508T>G n.2118-566T>G n.2335+508T>G n.2293+508T>G n.1902-566T>G | gnomAD v4 |
| 3 | g.149186013T>A | CA2668139180 | CP | c.2077+507A>T (n.2077+507A>T) n.451+507A>T c.1865-567A>T (n.1865-567A>T) n.2109+507A>T c.1426+507A>T (n.1426+507A>T) n.258+507A>T n.2118-567A>T n.2335+507A>T n.2293+507A>T n.1902-567A>T | gnomAD v4 |
| 3 | g.149186013T>G | CA2668139181 | CP | c.2077+507A>C (n.2077+507A>C) n.451+507A>C c.1865-567A>C (n.1865-567A>C) n.2109+507A>C c.1426+507A>C (n.1426+507A>C) n.258+507A>C n.2118-567A>C n.2335+507A>C n.2293+507A>C n.1902-567A>C | gnomAD v4 |
| 3 | g.149186017G>A | CA2668139182 | CP | c.2077+503C>T (n.2077+503C>T) n.451+503C>T c.1865-571C>T (n.1865-571C>T) n.2109+503C>T c.1426+503C>T (n.1426+503C>T) n.258+503C>T n.2118-571C>T n.2335+503C>T n.2293+503C>T n.1902-571C>T | gnomAD v4 |
| 3 | g.149186017G>T | CA2605385475 | CP | c.2077+503C>A (n.2077+503C>A) n.451+503C>A c.1865-571C>A (n.1865-571C>A) n.2109+503C>A c.1426+503C>A (n.1426+503C>A) n.258+503C>A n.2118-571C>A n.2335+503C>A n.2293+503C>A n.1902-571C>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 3 | g.149186018A= | CA1410111611 | CP | c.2077+502T= (n.2077+502T=) n.451+502T= c.1865-572T= (n.1865-572T=) n.2109+502T= c.1426+502T= (n.1426+502T=) n.258+502T= n.2118-572T= n.2335+502T= n.2293+502T= n.1902-572T= | |
| 3 | g.149186018A>G | CA900565250 | CP | c.2077+502T>C (n.2077+502T>C) n.451+502T>C c.1865-572T>C (n.1865-572T>C) n.2109+502T>C c.1426+502T>C (n.1426+502T>C) n.258+502T>C n.2118-572T>C n.2335+502T>C n.2293+502T>C n.1902-572T>C | dbSNP gnomAD v4 |
| 3 | g.149186020T>A | CA2758855861 | CP | c.2077+500A>T (n.2077+500A>T) n.451+500A>T c.1865-574A>T (n.1865-574A>T) n.2109+500A>T c.1426+500A>T (n.1426+500A>T) n.258+500A>T n.2118-574A>T n.2335+500A>T n.2293+500A>T n.1902-574A>T | |
| 3 | g.149186023A= | CA1410111612 | CP | c.2077+497T= (n.2077+497T=) n.451+497T= c.1865-577T= (n.1865-577T=) n.2109+497T= c.1426+497T= (n.1426+497T=) n.258+497T= n.2118-577T= n.2335+497T= n.2293+497T= n.1902-577T= | |
| 3 | g.149186024_149186025insCA | CA900565251 | CP | c.2077+496_2077+497insGT (n.2077+496_2077+497insGT) n.451+496_451+497insGT c.1865-578_1865-577insGT (n.1865-578_1865-577insGT) n.2109+496_2109+497insGT c.1426+496_1426+497insGT (n.1426+496_1426+497insGT) n.258+496_258+497insGT n.2118-578_2118-577insGT n.2335+496_2335+497insGT n.2293+496_2293+497insGT n.1902-578_1902-577insGT | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 3 | g.149186027C>A | CA1054798219 | CP | c.2077+493G>T (n.2077+493G>T) n.451+493G>T c.1865-581G>T (n.1865-581G>T) n.2109+493G>T c.1426+493G>T (n.1426+493G>T) n.258+493G>T n.2118-581G>T n.2335+493G>T n.2293+493G>T n.1902-581G>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 3 | g.149186027C= | CA1410111613 | CP | c.2077+493G= (n.2077+493G=) n.451+493G= c.1865-581G= (n.1865-581G=) n.2109+493G= c.1426+493G= (n.1426+493G=) n.258+493G= n.2118-581G= n.2335+493G= n.2293+493G= n.1902-581G= | |
| 3 | g.149186030T>C | CA2758855862 | CP | c.2077+490A>G (n.2077+490A>G) n.451+490A>G c.1865-584A>G (n.1865-584A>G) n.2109+490A>G c.1426+490A>G (n.1426+490A>G) n.258+490A>G n.2118-584A>G n.2335+490A>G n.2293+490A>G n.1902-584A>G | |
| 3 | g.149186031C>A | CA2668139183 | CP | c.2077+489G>T (n.2077+489G>T) n.451+489G>T c.1865-585G>T (n.1865-585G>T) n.2109+489G>T c.1426+489G>T (n.1426+489G>T) n.258+489G>T n.2118-585G>T n.2335+489G>T n.2293+489G>T n.1902-585G>T | gnomAD v4 |
| 3 | g.149186032T>C | CA2668139184 | CP | c.2077+488A>G (n.2077+488A>G) n.451+488A>G c.1865-586A>G (n.1865-586A>G) n.2109+488A>G c.1426+488A>G (n.1426+488A>G) n.258+488A>G n.2118-586A>G n.2335+488A>G n.2293+488A>G n.1902-586A>G | gnomAD v4 |
| 3 | g.149186033C>A | CA2668139185 | CP | c.2077+487G>T (n.2077+487G>T) n.451+487G>T c.1865-587G>T (n.1865-587G>T) n.2109+487G>T c.1426+487G>T (n.1426+487G>T) n.258+487G>T n.2118-587G>T n.2335+487G>T n.2293+487G>T n.1902-587G>T | gnomAD v4 |
| 3 | g.149186034T>C | CA2668139186 | CP | c.2077+486A>G (n.2077+486A>G) n.451+486A>G c.1865-588A>G (n.1865-588A>G) n.2109+486A>G c.1426+486A>G (n.1426+486A>G) n.258+486A>G n.2118-588A>G n.2335+486A>G n.2293+486A>G n.1902-588A>G | gnomAD v4 |
| 3 | g.149186037A= | CA1410111614 | CP | c.2077+483T= (n.2077+483T=) n.451+483T= c.1865-591T= (n.1865-591T=) n.2109+483T= c.1426+483T= (n.1426+483T=) n.258+483T= n.2118-591T= n.2335+483T= n.2293+483T= n.1902-591T= | |
| 3 | g.149186037A>G | CA1410111615 | CP | c.2077+483T>C (n.2077+483T>C) n.451+483T>C c.1865-591T>C (n.1865-591T>C) n.2109+483T>C c.1426+483T>C (n.1426+483T>C) n.258+483T>C n.2118-591T>C n.2335+483T>C n.2293+483T>C n.1902-591T>C | dbSNP |
| 3 | g.149186038G>A | CA900565253 | CP | c.2077+482C>T (n.2077+482C>T) n.451+482C>T c.1865-592C>T (n.1865-592C>T) n.2109+482C>T c.1426+482C>T (n.1426+482C>T) n.258+482C>T n.2118-592C>T n.2335+482C>T n.2293+482C>T n.1902-592C>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 3 | g.149186038G= | CA1410111616 | CP | c.2077+482C= (n.2077+482C=) n.451+482C= c.1865-592C= (n.1865-592C=) n.2109+482C= c.1426+482C= (n.1426+482C=) n.258+482C= n.2118-592C= n.2335+482C= n.2293+482C= n.1902-592C= | |
| 3 | g.149186038G>T | CA2668139187 | CP | c.2077+482C>A (n.2077+482C>A) n.451+482C>A c.1865-592C>A (n.1865-592C>A) n.2109+482C>A c.1426+482C>A (n.1426+482C>A) n.258+482C>A n.2118-592C>A n.2335+482C>A n.2293+482C>A n.1902-592C>A | gnomAD v4 |
| 3 | g.149186039T>C | CA900565255 | CP | c.2077+481A>G (n.2077+481A>G) n.451+481A>G c.1865-593A>G (n.1865-593A>G) n.2109+481A>G c.1426+481A>G (n.1426+481A>G) n.258+481A>G n.2118-593A>G n.2335+481A>G n.2293+481A>G n.1902-593A>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 3 | g.149186039T= | CA1410111617 | CP | c.2077+481A= (n.2077+481A=) n.451+481A= c.1865-593A= (n.1865-593A=) n.2109+481A= c.1426+481A= (n.1426+481A=) n.258+481A= n.2118-593A= n.2335+481A= n.2293+481A= n.1902-593A= | |
| 3 | g.149186040T>C | CA2668139188 | CP | c.2077+480A>G (n.2077+480A>G) n.451+480A>G c.1865-594A>G (n.1865-594A>G) n.2109+480A>G c.1426+480A>G (n.1426+480A>G) n.258+480A>G n.2118-594A>G n.2335+480A>G n.2293+480A>G n.1902-594A>G | gnomAD v4 |
| 3 | g.149186040T>G | CA1410111620 | CP | c.2077+480A>C (n.2077+480A>C) n.451+480A>C c.1865-594A>C (n.1865-594A>C) n.2109+480A>C c.1426+480A>C (n.1426+480A>C) n.258+480A>C n.2118-594A>C n.2335+480A>C n.2293+480A>C n.1902-594A>C | dbSNP |
| 3 | g.149186040T= | CA1410111619 | CP | c.2077+480A= (n.2077+480A=) n.451+480A= c.1865-594A= (n.1865-594A=) n.2109+480A= c.1426+480A= (n.1426+480A=) n.258+480A= n.2118-594A= n.2335+480A= n.2293+480A= n.1902-594A= | |
| 3 | g.149186040_149186041delinsTG | CA1410111618 | CP | c.2077+479_2077+480delinsCA (n.2077+479_2077+480delinsCA) n.451+479_451+480delinsCA c.1865-595_1865-594delinsCA (n.1865-595_1865-594delinsCA) n.2109+479_2109+480delinsCA c.1426+479_1426+480delinsCA (n.1426+479_1426+480delinsCA) n.258+479_258+480delinsCA n.2118-595_2118-594delinsCA n.2335+479_2335+480delinsCA n.2293+479_2293+480delinsCA n.1902-595_1902-594delinsCA | |
| 3 | g.149186041del | CA917034326 | CP | c.2077+479del (n.2077+479del) n.451+479del c.1865-595del (n.1865-595del) n.2109+479del c.1426+479del (n.1426+479del) n.258+479del n.2118-595del n.2335+479del n.2293+479del n.1902-595del | dbSNP |
| 3 | g.149186041G= | CA1410111621 | CP | c.2077+479C= (n.2077+479C=) n.451+479C= c.1865-595C= (n.1865-595C=) n.2109+479C= c.1426+479C= (n.1426+479C=) n.258+479C= n.2118-595C= n.2335+479C= n.2293+479C= n.1902-595C= | |
| 3 | g.149186041G>T | CA85534945 | CP | c.2077+479C>A (n.2077+479C>A) n.451+479C>A c.1865-595C>A (n.1865-595C>A) n.2109+479C>A c.1426+479C>A (n.1426+479C>A) n.258+479C>A n.2118-595C>A n.2335+479C>A n.2293+479C>A n.1902-595C>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 3 | g.149186047T>C | CA2668139189 | CP | c.2077+473A>G (n.2077+473A>G) n.451+473A>G c.1865-601A>G (n.1865-601A>G) n.2109+473A>G c.1426+473A>G (n.1426+473A>G) n.258+473A>G n.2118-601A>G n.2335+473A>G n.2293+473A>G n.1902-601A>G | gnomAD v4 |
| 3 | g.149186047T>G | CA85534946 | CP | c.2077+473A>C (n.2077+473A>C) n.451+473A>C c.1865-601A>C (n.1865-601A>C) n.2109+473A>C c.1426+473A>C (n.1426+473A>C) n.258+473A>C n.2118-601A>C n.2335+473A>C n.2293+473A>C n.1902-601A>C | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 3 | g.149186047T= | CA1410111622 | CP | c.2077+473A= (n.2077+473A=) n.451+473A= c.1865-601A= (n.1865-601A=) n.2109+473A= c.1426+473A= (n.1426+473A=) n.258+473A= n.2118-601A= n.2335+473A= n.2293+473A= n.1902-601A= | |
| 3 | g.149186048G>C | CA2668139190 | CP | c.2077+472C>G (n.2077+472C>G) n.451+472C>G c.1865-602C>G (n.1865-602C>G) n.2109+472C>G c.1426+472C>G (n.1426+472C>G) n.258+472C>G n.2118-602C>G n.2335+472C>G n.2293+472C>G n.1902-602C>G | gnomAD v4 |
| 3 | g.149186048G>T | CA2668139191 | CP | c.2077+472C>A (n.2077+472C>A) n.451+472C>A c.1865-602C>A (n.1865-602C>A) n.2109+472C>A c.1426+472C>A (n.1426+472C>A) n.258+472C>A n.2118-602C>A n.2335+472C>A n.2293+472C>A n.1902-602C>A | gnomAD v4 |
| 3 | g.149186049T>C | CA85534948 | CP | c.2077+471A>G (n.2077+471A>G) n.451+471A>G c.1865-603A>G (n.1865-603A>G) n.2109+471A>G c.1426+471A>G (n.1426+471A>G) n.258+471A>G n.2118-603A>G n.2335+471A>G n.2293+471A>G n.1902-603A>G | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 3 | g.149186049T= | CA1410111623 | CP | c.2077+471A= (n.2077+471A=) n.451+471A= c.1865-603A= (n.1865-603A=) n.2109+471A= c.1426+471A= (n.1426+471A=) n.258+471A= n.2118-603A= n.2335+471A= n.2293+471A= n.1902-603A= | |
| 3 | g.149186051T>G | CA85534951 | CP | c.2077+469A>C (n.2077+469A>C) n.451+469A>C c.1865-605A>C (n.1865-605A>C) n.2109+469A>C c.1426+469A>C (n.1426+469A>C) n.258+469A>C n.2118-605A>C n.2335+469A>C n.2293+469A>C n.1902-605A>C | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 3 | g.149186051T= | CA1410111624 | CP | c.2077+469A= (n.2077+469A=) n.451+469A= c.1865-605A= (n.1865-605A=) n.2109+469A= c.1426+469A= (n.1426+469A=) n.258+469A= n.2118-605A= n.2335+469A= n.2293+469A= n.1902-605A= | |
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| 3 | g.149186055T>A | CA2668139193 | CP | c.2077+465A>T (n.2077+465A>T) n.451+465A>T c.1865-609A>T (n.1865-609A>T) n.2109+465A>T c.1426+465A>T (n.1426+465A>T) n.258+465A>T n.2118-609A>T n.2335+465A>T n.2293+465A>T n.1902-609A>T | gnomAD v4 |
| 3 | g.149186055T>C | CA2668139194 | CP | c.2077+465A>G (n.2077+465A>G) n.451+465A>G c.1865-609A>G (n.1865-609A>G) n.2109+465A>G c.1426+465A>G (n.1426+465A>G) n.258+465A>G n.2118-609A>G n.2335+465A>G n.2293+465A>G n.1902-609A>G | gnomAD v4 |
| 3 | g.149186055T>G | CA2668139195 | CP | c.2077+465A>C (n.2077+465A>C) n.451+465A>C c.1865-609A>C (n.1865-609A>C) n.2109+465A>C c.1426+465A>C (n.1426+465A>C) n.258+465A>C n.2118-609A>C n.2335+465A>C n.2293+465A>C n.1902-609A>C | gnomAD v4 |