Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
3g.149009577G=CA1410031492GYG1c.608+175G= (n.608+175G=)
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3g.149009577G>TCA900459138GYG1c.608+175G>T (n.608+175G>T)
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n.522+175G>T
n.224+175G>T
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c.146+175G>T (n.146+175G>T)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
3g.149009577_149009578delinsGCCA1410031491GYG1c.608+175_608+176delinsGC (n.608+175_608+176delinsGC)
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c.146+175_146+176delinsGC (n.146+175_146+176delinsGC)
3g.149009579delCA1054781795GYG1c.608+177del (n.608+177del)
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 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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3g.149009579C>TCA85504755GYG1c.608+177C>T (n.608+177C>T)
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 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
3g.149009582A=CA1410031494GYG1c.608+180A= (n.608+180A=)
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c.146+180A= (n.146+180A=)
3g.149009582A>GCA546930151GYG1c.608+180A>G (n.608+180A>G)
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n.522+180A>G
n.224+180A>G
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 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
3g.149009583T>CCA1410031496GYG1c.608+181T>C (n.608+181T>C)
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c.146+181T>C (n.146+181T>C)
 dbSNP
3g.149009583T=CA1410031495GYG1c.608+181T= (n.608+181T=)
c.596+181T= (n.596+181T=)
n.522+181T=
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3g.149009592C>GCA2538622210GYG1c.608+190C>G (n.608+190C>G)
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3g.149009593T>GCA1410031498GYG1c.608+191T>G (n.608+191T>G)
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 dbSNP
3g.149009593T=CA1410031497GYG1c.608+191T= (n.608+191T=)
c.596+191T= (n.596+191T=)
n.522+191T=
n.224+191T=
c.469+12701T= (n.469+12701T=)
c.431+191T= (n.431+191T=)
c.146+191T= (n.146+191T=)
3g.149009595G>ACA85504759GYG1c.608+193G>A (n.608+193G>A)
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 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
3g.149009595G=CA1410031499GYG1c.608+193G= (n.608+193G=)
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n.224+193G=
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3g.149009598T>GCA1410031501GYG1c.608+196T>G (n.608+196T>G)
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 dbSNP
3g.149009598T=CA1410031500GYG1c.608+196T= (n.608+196T=)
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3g.149009599C>TCA900459145GYG1c.608+197C>T (n.608+197C>T)
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 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
3g.149009608C=CA1410031503GYG1c.608+206C= (n.608+206C=)
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3g.149009608C>TCA85504764GYG1c.608+206C>T (n.608+206C>T)
c.596+206C>T (n.596+206C>T)
n.522+206C>T
n.224+206C>T
c.469+12716C>T (n.469+12716C>T)
c.431+206C>T (n.431+206C>T)
c.146+206C>T (n.146+206C>T)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
3g.149009609C>ACA85504769GYG1c.608+207C>A (n.608+207C>A)
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 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
3g.149009609C=CA1410031504GYG1c.608+207C= (n.608+207C=)
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3g.149009615G>ACA1054781800GYG1c.608+213G>A (n.608+213G>A)
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 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
3g.149009615G=CA1410031505GYG1c.608+213G= (n.608+213G=)
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3g.149009618A=CA1410031506GYG1c.608+216A= (n.608+216A=)
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3g.149009618A>GCA914849942GYG1c.608+216A>G (n.608+216A>G)
c.596+216A>G (n.596+216A>G)
n.522+216A>G
n.224+216A>G
c.469+12726A>G (n.469+12726A>G)
c.431+216A>G (n.431+216A>G)
c.146+216A>G (n.146+216A>G)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
3g.149009621G=CA1410031507GYG1c.608+219G= (n.608+219G=)
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3g.149009621G>TCA85504782GYG1c.608+219G>T (n.608+219G>T)
c.596+219G>T (n.596+219G>T)
n.522+219G>T
n.224+219G>T
c.469+12729G>T (n.469+12729G>T)
c.431+219G>T (n.431+219G>T)
c.146+219G>T (n.146+219G>T)
 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
3g.149009623T>CCA1054781802GYG1c.608+221T>C (n.608+221T>C)
c.596+221T>C (n.596+221T>C)
n.522+221T>C
n.224+221T>C
c.469+12731T>C (n.469+12731T>C)
c.431+221T>C (n.431+221T>C)
c.146+221T>C (n.146+221T>C)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
3g.149009623T=CA1410031508GYG1c.608+221T= (n.608+221T=)
c.596+221T= (n.596+221T=)
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n.224+221T=
c.469+12731T= (n.469+12731T=)
c.431+221T= (n.431+221T=)
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3g.149009626dupCA900459147GYG1c.608+224dup (n.608+224dup)
c.596+224dup (n.596+224dup)
n.522+224dup
n.224+224dup
c.469+12734dup (n.469+12734dup)
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c.146+224dup (n.146+224dup)
 dbSNP
3g.149009626C=CA1410031509GYG1c.608+224C= (n.608+224C=)
c.596+224C= (n.596+224C=)
n.522+224C=
n.224+224C=
c.469+12734C= (n.469+12734C=)
c.431+224C= (n.431+224C=)
c.146+224C= (n.146+224C=)
3g.149009626C>TCA85504783GYG1c.608+224C>T (n.608+224C>T)
c.596+224C>T (n.596+224C>T)
n.522+224C>T
n.224+224C>T
c.469+12734C>T (n.469+12734C>T)
c.431+224C>T (n.431+224C>T)
c.146+224C>T (n.146+224C>T)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
3g.149009627A=CA1410031510GYG1c.608+225A= (n.608+225A=)
c.596+225A= (n.596+225A=)
n.522+225A=
n.224+225A=
c.469+12735A= (n.469+12735A=)
c.431+225A= (n.431+225A=)
c.146+225A= (n.146+225A=)
3g.149009627A>GCA900459149GYG1c.608+225A>G (n.608+225A>G)
c.596+225A>G (n.596+225A>G)
n.522+225A>G
n.224+225A>G
c.469+12735A>G (n.469+12735A>G)
c.431+225A>G (n.431+225A>G)
c.146+225A>G (n.146+225A>G)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
3g.149009628T>CCA1410031512GYG1c.608+226T>C (n.608+226T>C)
c.596+226T>C (n.596+226T>C)
n.522+226T>C
n.224+226T>C
c.469+12736T>C (n.469+12736T>C)
c.431+226T>C (n.431+226T>C)
c.146+226T>C (n.146+226T>C)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
3g.149009628T=CA1410031511GYG1c.608+226T= (n.608+226T=)
c.596+226T= (n.596+226T=)
n.522+226T=
n.224+226T=
c.469+12736T= (n.469+12736T=)
c.431+226T= (n.431+226T=)
c.146+226T= (n.146+226T=)
3g.149009629dupCA1410031513GYG1c.608+227dup (n.608+227dup)
c.596+227dup (n.596+227dup)
n.522+227dup
n.224+227dup
c.469+12737dup (n.469+12737dup)
c.431+227dup (n.431+227dup)
c.146+227dup (n.146+227dup)
 dbSNP
3g.149009631G>ACA1054781804GYG1c.608+229G>A (n.608+229G>A)
c.596+229G>A (n.596+229G>A)
n.522+229G>A
n.224+229G>A
c.469+12739G>A (n.469+12739G>A)
c.431+229G>A (n.431+229G>A)
c.146+229G>A (n.146+229G>A)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
3g.149009631G>CCA85504784GYG1c.608+229G>C (n.608+229G>C)
c.596+229G>C (n.596+229G>C)
n.522+229G>C
n.224+229G>C
c.469+12739G>C (n.469+12739G>C)
c.431+229G>C (n.431+229G>C)
c.146+229G>C (n.146+229G>C)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
3g.149009631G=CA1410031514GYG1c.608+229G= (n.608+229G=)
c.596+229G= (n.596+229G=)
n.522+229G=
n.224+229G=
c.469+12739G= (n.469+12739G=)
c.431+229G= (n.431+229G=)
c.146+229G= (n.146+229G=)
3g.149009633T>GCA900459150GYG1c.608+231T>G (n.608+231T>G)
c.596+231T>G (n.596+231T>G)
n.522+231T>G
n.224+231T>G
c.469+12741T>G (n.469+12741T>G)
c.431+231T>G (n.431+231T>G)
c.146+231T>G (n.146+231T>G)
 dbSNP
3g.149009633T=CA1410031515GYG1c.608+231T= (n.608+231T=)
c.596+231T= (n.596+231T=)
n.522+231T=
n.224+231T=
c.469+12741T= (n.469+12741T=)
c.431+231T= (n.431+231T=)
c.146+231T= (n.146+231T=)
3g.149009634T>GCA900459152GYG1c.608+232T>G (n.608+232T>G)
c.596+232T>G (n.596+232T>G)
n.522+232T>G
n.224+232T>G
c.469+12742T>G (n.469+12742T>G)
c.431+232T>G (n.431+232T>G)
c.146+232T>G (n.146+232T>G)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
3g.149009634T=CA1410031516GYG1c.608+232T= (n.608+232T=)
c.596+232T= (n.596+232T=)
n.522+232T=
n.224+232T=
c.469+12742T= (n.469+12742T=)
c.431+232T= (n.431+232T=)
c.146+232T= (n.146+232T=)
3g.149009639G=CA1410031517GYG1c.608+237G= (n.608+237G=)
c.596+237G= (n.596+237G=)
n.522+237G=
n.224+237G=
c.469+12747G= (n.469+12747G=)
c.431+237G= (n.431+237G=)
c.146+237G= (n.146+237G=)
3g.149009639G>TCA1410031518GYG1c.608+237G>T (n.608+237G>T)
c.596+237G>T (n.596+237G>T)
n.522+237G>T
n.224+237G>T
c.469+12747G>T (n.469+12747G>T)
c.431+237G>T (n.431+237G>T)
c.146+237G>T (n.146+237G>T)
 dbSNP
3g.149009640G>ACA85504794GYG1c.608+238G>A (n.608+238G>A)
c.596+238G>A (n.596+238G>A)
n.522+238G>A
n.224+238G>A
c.469+12748G>A (n.469+12748G>A)
c.431+238G>A (n.431+238G>A)
c.146+238G>A (n.146+238G>A)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
3g.149009640G=CA1410031519GYG1c.608+238G= (n.608+238G=)
c.596+238G= (n.596+238G=)
n.522+238G=
n.224+238G=
c.469+12748G= (n.469+12748G=)
c.431+238G= (n.431+238G=)
c.146+238G= (n.146+238G=)
3g.149009640G>TCA85504804GYG1c.608+238G>T (n.608+238G>T)
c.596+238G>T (n.596+238G>T)
n.522+238G>T
n.224+238G>T
c.469+12748G>T (n.469+12748G>T)
c.431+238G>T (n.431+238G>T)
c.146+238G>T (n.146+238G>T)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
3g.149009644A=CA1410031520GYG1c.608+242A= (n.608+242A=)
c.596+242A= (n.596+242A=)
n.522+242A=
n.224+242A=
c.469+12752A= (n.469+12752A=)
c.431+242A= (n.431+242A=)
c.146+242A= (n.146+242A=)
3g.149009644A>GCA85504810GYG1c.608+242A>G (n.608+242A>G)
c.596+242A>G (n.596+242A>G)
n.522+242A>G
n.224+242A>G
c.469+12752A>G (n.469+12752A>G)
c.431+242A>G (n.431+242A>G)
c.146+242A>G (n.146+242A>G)
 dbSNP
3g.149009648C>ACA2704209973GYG1c.608+246C>A (n.608+246C>A)
c.596+246C>A (n.596+246C>A)
n.522+246C>A
n.224+246C>A
c.469+12756C>A (n.469+12756C>A)
c.431+246C>A (n.431+246C>A)
c.146+246C>A (n.146+246C>A)
 dbSNP
3g.149009649C=CA1410031521GYG1c.608+247C= (n.608+247C=)
c.596+247C= (n.596+247C=)
n.522+247C=
n.224+247C=
c.469+12757C= (n.469+12757C=)
c.431+247C= (n.431+247C=)
c.146+247C= (n.146+247C=)
3g.149009649C>TCA15273026GYG1c.608+247C>T (n.608+247C>T)
c.596+247C>T (n.596+247C>T)
n.522+247C>T
n.224+247C>T
c.469+12757C>T (n.469+12757C>T)
c.431+247C>T (n.431+247C>T)
c.146+247C>T (n.146+247C>T)
 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
3g.149009655G>ACA85504823GYG1c.608+253G>A (n.608+253G>A)
c.596+253G>A (n.596+253G>A)
n.522+253G>A
n.224+253G>A
c.469+12763G>A (n.469+12763G>A)
c.431+253G>A (n.431+253G>A)
c.146+253G>A (n.146+253G>A)
 dbSNP
3g.149009655G=CA1410031522GYG1c.608+253G= (n.608+253G=)
c.596+253G= (n.596+253G=)
n.522+253G=
n.224+253G=
c.469+12763G= (n.469+12763G=)
c.431+253G= (n.431+253G=)
c.146+253G= (n.146+253G=)
3g.149009657A=CA1410031523GYG1c.608+255A= (n.608+255A=)
c.596+255A= (n.596+255A=)
n.522+255A=
n.224+255A=
c.469+12765A= (n.469+12765A=)
c.431+255A= (n.431+255A=)
c.146+255A= (n.146+255A=)
3g.149009657A>GCA1410031524GYG1c.608+255A>G (n.608+255A>G)
c.596+255A>G (n.596+255A>G)
n.522+255A>G
n.224+255A>G
c.469+12765A>G (n.469+12765A>G)
c.431+255A>G (n.431+255A>G)
c.146+255A>G (n.146+255A>G)
 dbSNP
3g.149009658A=CA1410031525GYG1c.608+256A= (n.608+256A=)
c.596+256A= (n.596+256A=)
n.522+256A=
n.224+256A=
c.469+12766A= (n.469+12766A=)
c.431+256A= (n.431+256A=)
c.146+256A= (n.146+256A=)
3g.149009658A>GCA85504834GYG1c.608+256A>G (n.608+256A>G)
c.596+256A>G (n.596+256A>G)
n.522+256A>G
n.224+256A>G
c.469+12766A>G (n.469+12766A>G)
c.431+256A>G (n.431+256A>G)
c.146+256A>G (n.146+256A>G)
 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
3g.149009659G>CCA1410031527GYG1c.608+257G>C (n.608+257G>C)
c.596+257G>C (n.596+257G>C)
n.522+257G>C
n.224+257G>C
c.469+12767G>C (n.469+12767G>C)
c.431+257G>C (n.431+257G>C)
c.146+257G>C (n.146+257G>C)
 dbSNP
3g.149009659G=CA1410031526GYG1c.608+257G= (n.608+257G=)
c.596+257G= (n.596+257G=)
n.522+257G=
n.224+257G=
c.469+12767G= (n.469+12767G=)
c.431+257G= (n.431+257G=)
c.146+257G= (n.146+257G=)
3g.149009669T>CCA1410031529GYG1c.608+267T>C (n.608+267T>C)
c.596+267T>C (n.596+267T>C)
n.522+267T>C
n.224+267T>C
c.469+12777T>C (n.469+12777T>C)
c.431+267T>C (n.431+267T>C)
c.146+267T>C (n.146+267T>C)
 dbSNP
3g.149009669T=CA1410031528GYG1c.608+267T= (n.608+267T=)
c.596+267T= (n.596+267T=)
n.522+267T=
n.224+267T=
c.469+12777T= (n.469+12777T=)
c.431+267T= (n.431+267T=)
c.146+267T= (n.146+267T=)
3g.149009671T>CCA900459156GYG1c.608+269T>C (n.608+269T>C)
c.596+269T>C (n.596+269T>C)
n.522+269T>C
n.224+269T>C
c.469+12779T>C (n.469+12779T>C)
c.431+269T>C (n.431+269T>C)
c.146+269T>C (n.146+269T>C)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
3g.149009671T=CA1410031530GYG1c.608+269T= (n.608+269T=)
c.596+269T= (n.596+269T=)
n.522+269T=
n.224+269T=
c.469+12779T= (n.469+12779T=)
c.431+269T= (n.431+269T=)
c.146+269T= (n.146+269T=)
3g.149009673A=CA1410031531GYG1c.608+271A= (n.608+271A=)
c.596+271A= (n.596+271A=)
n.522+271A=
n.224+271A=
c.469+12781A= (n.469+12781A=)
c.431+271A= (n.431+271A=)
c.146+271A= (n.146+271A=)
3g.149009673A>GCA85504856GYG1c.608+271A>G (n.608+271A>G)
c.596+271A>G (n.596+271A>G)
n.522+271A>G
n.224+271A>G
c.469+12781A>G (n.469+12781A>G)
c.431+271A>G (n.431+271A>G)
c.146+271A>G (n.146+271A>G)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
3g.149009674T>CCA1410031533GYG1c.608+272T>C (n.608+272T>C)
c.596+272T>C (n.596+272T>C)
n.522+272T>C
n.224+272T>C
c.469+12782T>C (n.469+12782T>C)
c.431+272T>C (n.431+272T>C)
c.146+272T>C (n.146+272T>C)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
3g.149009674T=CA1410031532GYG1c.608+272T= (n.608+272T=)
c.596+272T= (n.596+272T=)
n.522+272T=
n.224+272T=
c.469+12782T= (n.469+12782T=)
c.431+272T= (n.431+272T=)
c.146+272T= (n.146+272T=)

Number of alleles fetched