Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
4g.148436700_148436709delinsGCACCGGAAACA1502460268NR3C2c.152_161delinsTTTCCGGTGC (p.Val51=)
n.515_524delinsTTTCCGGTGC
n.409_418delinsTTTCCGGTGC
4g.148436704_148436712delCA1502460273NR3C2c.152_160del (p.Val51_Gly53del)
n.515_523del
n.409_417del
dbSNP
4g.148436705G>ACA442017277NR3C2c.156C>T (p.Ser52=)
n.519C>T
n.413C>T
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
4g.148436705G>CCA442017281NR3C2c.156C>G (p.Ser52=)
n.519C>G
n.413C>G
4g.148436705G=CA1502460288NR3C2c.156C= (p.Ser52=)
n.519C=
n.413C=
4g.148436705G>TCA442017284NR3C2c.156C>A (p.Ser52=)
n.519C>A
n.413C>A
4g.148436706G>ACA358250195NR3C2c.155C>T (p.Ser52Phe)
n.518C>T
n.412C>T
gnomAD v4 COSMIC
4g.148436706G>CCA358250196NR3C2c.155C>G (p.Ser52Cys)
n.518C>G
n.412C>G
4g.148436706G>TCA358250197NR3C2c.155C>A (p.Ser52Tyr)
n.518C>A
n.412C>A
4g.148436707A>CCA358250200NR3C2c.154T>G (p.Ser52Ala)
n.517T>G
n.411T>G
4g.148436707A>GCA358250198NR3C2c.154T>C (p.Ser52Pro)
n.517T>C
n.411T>C
4g.148436707A>TCA358250199NR3C2c.154T>A (p.Ser52Thr)
n.517T>A
n.411T>A
4g.148436708A>CCA442017292NR3C2c.153T>G (p.Val51=)
n.516T>G
n.410T>G
4g.148436708A>GCA442017293NR3C2c.153T>C (p.Val51=)
n.516T>C
n.410T>C
4g.148436708A>TCA442017294NR3C2c.153T>A (p.Val51=)
n.516T>A
n.410T>A
4g.148436709A=CA1502460295NR3C2c.152T= (p.Val51=)
n.515T=
n.409T=
4g.148436709A>CCA3100500NR3C2c.152T>G (p.Val51Gly)
n.515T>G
n.409T>G
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
4g.148436709A>GCA358250201NR3C2c.152T>C (p.Val51Ala)
n.515T>C
n.409T>C
4g.148436709A>TCA358250202NR3C2c.152T>A (p.Val51Asp)
n.515T>A
n.409T>A
4g.148436710C>ACA358250203NR3C2c.151G>T (p.Val51Phe)
n.514G>T
n.408G>T
4g.148436710C>GCA358250204NR3C2c.151G>C (p.Val51Leu)
n.514G>C
n.408G>C
4g.148436710C>TCA358250205NR3C2c.151G>A (p.Val51Ile)
n.514G>A
n.408G>A
4g.148436711A=CA1502460300NR3C2c.150T= (p.Cys50=)
n.513T=
n.407T=
4g.148436711A>CCA358250206NR3C2c.150T>G (p.Cys50Trp)
n.513T>G
n.407T>G
4g.148436711A>GCA442017299NR3C2c.150T>C (p.Cys50=)
n.513T>C
n.407T>C
4g.148436711A>TCA358250207NR3C2c.150T>A (p.Cys50Ter)
n.513T>A
n.407T>A
dbSNP
4g.148436712C>ACA358250208NR3C2c.149G>T (p.Cys50Phe)
n.512G>T
n.406G>T
4g.148436712C>GCA358250209NR3C2c.149G>C (p.Cys50Ser)
n.512G>C
n.406G>C
4g.148436712C>TCA358250210NR3C2c.149G>A (p.Cys50Tyr)
n.512G>A
n.406G>A
4g.148436713A>CCA358250213NR3C2c.148T>G (p.Cys50Gly)
n.511T>G
n.405T>G
4g.148436713A>GCA358250212NR3C2c.148T>C (p.Cys50Arg)
n.511T>C
n.405T>C
4g.148436713A>TCA358250211NR3C2c.148T>A (p.Cys50Ser)
n.511T>A
n.405T>A
4g.148436714G>ACA442017302NR3C2c.147C>T (p.Ser49=)
n.510C>T
n.404C>T
4g.148436714G>CCA358250214NR3C2c.147C>G (p.Ser49Arg)
n.510C>G
n.404C>G
4g.148436714G>TCA358250215NR3C2c.147C>A (p.Ser49Arg)
n.510C>A
n.404C>A
4g.148436715C>ACA358250216NR3C2c.146G>T (p.Ser49Ile)
n.509G>T
n.403G>T
4g.148436715C=CA1502460305NR3C2c.146G= (p.Ser49=)
n.509G=
n.403G=
4g.148436715C>GCA358250217NR3C2c.146G>C (p.Ser49Thr)
n.509G>C
n.403G>C
dbSNP
4g.148436715C>TCA3100501NR3C2c.146G>A (p.Ser49Asn)
n.509G>A
n.403G>A
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
4g.148436716T>ACA358250218NR3C2c.145A>T (p.Ser49Cys)
n.508A>T
n.402A>T
4g.148436716T>CCA358250219NR3C2c.145A>G (p.Ser49Gly)
n.508A>G
n.402A>G
4g.148436716T>GCA358250220NR3C2c.145A>C (p.Ser49Arg)
n.508A>C
n.402A>C
4g.148436717T>ACA442017307NR3C2c.144A>T (p.Val48=)
n.507A>T
n.401A>T
4g.148436717T>CCA3100502NR3C2c.144A>G (p.Val48=)
n.507A>G
n.401A>G
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
4g.148436717T>GCA442017308NR3C2c.144A>C (p.Val48=)
n.507A>C
n.401A>C
4g.148436717T=CA1502460325NR3C2c.144A= (p.Val48=)
n.507A=
n.401A=
4g.148436718A>CCA358250221NR3C2c.143T>G (p.Val48Gly)
n.506T>G
n.400T>G
4g.148436718A>GCA358250222NR3C2c.143T>C (p.Val48Ala)
n.506T>C
n.400T>C
4g.148436718A>TCA358250223NR3C2c.143T>A (p.Val48Glu)
n.506T>A
n.400T>A
4g.148436719C>ACA3100504NR3C2c.142G>T (p.Val48Leu)
n.505G>T
n.399G>T
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
4g.148436719C=CA1502460331NR3C2c.142G= (p.Val48=)
n.505G=
n.399G=
4g.148436719C>GCA358250224NR3C2c.142G>C (p.Val48Leu)
n.505G>C
n.399G>C
4g.148436719C>TCA3100503NR3C2c.142G>A (p.Val48Ile)
n.505G>A
n.399G>A
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
4g.148436720G>ACA3100505NR3C2c.141C>T (p.Asn47=)
n.504C>T
n.398C>T
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
4g.148436720G>CCA358250225NR3C2c.141C>G (p.Asn47Lys)
n.504C>G
n.398C>G
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
4g.148436720G=CA1502460332NR3C2c.141C= (p.Asn47=)
n.504C=
n.398C=
4g.148436720G>TCA358250226NR3C2c.141C>A (p.Asn47Lys)
n.504C>A
n.398C>A
4g.148436721T>ACA358250227NR3C2c.140A>T (p.Asn47Ile)
n.503A>T
n.397A>T
4g.148436721T>CCA107874542NR3C2c.140A>G (p.Asn47Ser)
n.503A>G
n.397A>G
dbSNP gnomAD v4
4g.148436721T>GCA358250228NR3C2c.140A>C (p.Asn47Thr)
n.503A>C
n.397A>C
4g.148436721T=CA1502460335NR3C2c.140A= (p.Asn47=)
n.503A=
n.397A=
4g.148436722T>ACA358250229NR3C2c.139A>T (p.Asn47Tyr)
n.502A>T
n.396A>T
4g.148436722T>CCA358250230NR3C2c.139A>G (p.Asn47Asp)
n.502A>G
n.396A>G
4g.148436722T>GCA358250231NR3C2c.139A>C (p.Asn47His)
n.502A>C
n.396A>C
4g.148436723G>ACA442017320NR3C2c.138C>T (p.Val46=)
n.501C>T
n.395C>T
4g.148436723G>CCA442017318NR3C2c.138C>G (p.Val46=)
n.501C>G
n.395C>G
4g.148436723G=CA1502460338NR3C2c.138C= (p.Val46=)
n.501C=
n.395C=
4g.148436723G>TCA442017317NR3C2c.138C>A (p.Val46=)
n.501C>A
n.395C>A
4g.148436723_148436724insTGGCTGTGGTGGAGGACACAGAGTTGATTCCAGCAGGGCTGCCA555972738NR3C2c.137_138insGCAGCCCTGCTGGAATCAACTCTGTGTCCTCCACCACAGCCA (p.Val46_Asn47insGlnProCysTrpAsnGlnLeuCysValLeuHisHisSerHis)
n.500_501insGCAGCCCTGCTGGAATCAACTCTGTGTCCTCCACCACAGCCA
n.394_395insGCAGCCCTGCTGGAATCAACTCTGTGTCCTCCACCACAGCCA
dbSNP gnomAD v2
4g.148436724A>CCA358250232NR3C2c.137T>G (p.Val46Gly)
n.500T>G
n.394T>G
4g.148436724A>GCA358250233NR3C2c.137T>C (p.Val46Ala)
n.500T>C
n.394T>C
4g.148436724A>TCA358250234NR3C2c.137T>A (p.Val46Asp)
n.500T>A
n.394T>A
4g.148436725C>ACA358250237NR3C2c.136G>T (p.Val46Phe)
n.499G>T
n.393G>T
4g.148436725C>GCA358250236NR3C2c.136G>C (p.Val46Leu)
n.499G>C
n.393G>C
4g.148436725C>TCA358250235NR3C2c.136G>A (p.Val46Ile)
n.499G>A
n.393G>A
4g.148436726A=CA1502460344NR3C2c.135T= (p.Ile45=)
n.498T=
n.392T=
4g.148436726A>CCA107874546NR3C2c.135T>G (p.Ile45Met)
n.498T>G
n.392T>G
dbSNP gnomAD v4
4g.148436726A>GCA442017328NR3C2c.135T>C (p.Ile45=)
n.498T>C
n.392T>C
4g.148436726A>TCA442017327NR3C2c.135T>A (p.Ile45=)
n.498T>A
n.392T>A
4g.148436727A=CA1502460351NR3C2c.134T= (p.Ile45=)
n.497T=
n.391T=
4g.148436727A>CCA358250238NR3C2c.134T>G (p.Ile45Ser)
n.497T>G
n.391T>G
4g.148436727A>GCA107874552NR3C2c.134T>C (p.Ile45Thr)
n.497T>C
n.391T>C
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC
4g.148436727A>TCA358250239NR3C2c.134T>A (p.Ile45Asn)
n.497T>A
n.391T>A
4g.148436728T>ACA358250240NR3C2c.133A>T (p.Ile45Phe)
n.496A>T
n.390A>T
4g.148436728T>CCA358250241NR3C2c.133A>G (p.Ile45Val)
n.496A>G
n.390A>G
4g.148436728T>GCA358250242NR3C2c.133A>C (p.Ile45Leu)
n.496A>C
n.390A>C
4g.148436729C>ACA358250243NR3C2c.132G>T (p.Glu44Asp)
n.495G>T
n.389G>T
4g.148436729C>GCA358250244NR3C2c.132G>C (p.Glu44Asp)
n.495G>C
n.389G>C
4g.148436729C>TCA442017514NR3C2c.132G>A (p.Glu44=)
n.495G>A
n.389G>A
4g.148436730T>ACA358250245NR3C2c.131A>T (p.Glu44Val)
n.494A>T
n.388A>T
4g.148436730T>CCA358250246NR3C2c.131A>G (p.Glu44Gly)
n.494A>G
n.388A>G
4g.148436730T>GCA358250247NR3C2c.131A>C (p.Glu44Ala)
n.494A>C
n.388A>C
4g.148436731C>ACA358250248NR3C2c.130G>T (p.Glu44Ter)
n.493G>T
n.387G>T
dbSNP
4g.148436731C=CA1502460353NR3C2c.130G= (p.Glu44=)
n.493G=
n.387G=
4g.148436731C>GCA358250249NR3C2c.130G>C (p.Glu44Gln)
n.493G>C
n.387G>C
4g.148436731C>TCA3100506NR3C2c.130G>A (p.Glu44Lys)
n.493G>A
n.387G>A
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
4g.148436732C>ACA358250252NR3C2c.129G>T (p.Met43Ile)
n.492G>T
n.386G>T
4g.148436732C>GCA358250250NR3C2c.129G>C (p.Met43Ile)
n.492G>C
n.386G>C
4g.148436732C>TCA358250251NR3C2c.129G>A (p.Met43Ile)
n.492G>A
n.386G>A
4g.148436733A=CA1502460358NR3C2c.128T= (p.Met43=)
n.491T=
n.385T=
4g.148436733A>CCA107874564NR3C2c.128T>G (p.Met43Arg)
n.491T>G
n.385T>G
dbSNP
4g.148436733A>GCA107874559NR3C2c.128T>C (p.Met43Thr)
n.491T>C
n.385T>C
ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
4g.148436733A>TCA358250253NR3C2c.128T>A (p.Met43Lys)
n.491T>A
n.385T>A
4g.148436734T>ACA358250254NR3C2c.127A>T (p.Met43Leu)
n.490A>T
n.384A>T
4g.148436734T>CCA358250255NR3C2c.127A>G (p.Met43Val)
n.490A>G
n.384A>G
gnomAD v4 COSMIC
4g.148436734T>GCA358250256NR3C2c.127A>C (p.Met43Leu)
n.490A>C
n.384A>C
4g.148436735G>ACA442017527NR3C2c.126C>T (p.Tyr42=)
n.489C>T
n.383C>T
4g.148436735G>CCA358250257NR3C2c.126C>G (p.Tyr42Ter)
n.489C>G
n.383C>G
4g.148436735G>TCA358250258NR3C2c.126C>A (p.Tyr42Ter)
n.489C>A
n.383C>A
4g.148436736T>ACA358250259NR3C2c.125A>T (p.Tyr42Phe)
n.488A>T
n.382A>T
4g.148436736T>CCA3100507NR3C2c.125A>G (p.Tyr42Cys)
n.488A>G
n.382A>G
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
4g.148436736T>GCA358250260NR3C2c.125A>C (p.Tyr42Ser)
n.488A>C
n.382A>C
4g.148436736T=CA1502460366NR3C2c.125A= (p.Tyr42=)
n.488A=
n.382A=
4g.148436737A=CA1502460368NR3C2c.124T= (p.Tyr42=)
n.487T=
n.381T=
4g.148436737A>CCA358250262NR3C2c.124T>G (p.Tyr42Asp)
n.487T>G
n.381T>G
4g.148436737A>GCA358250263NR3C2c.124T>C (p.Tyr42His)
n.487T>C
n.381T>C
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
4g.148436737A>TCA358250261NR3C2c.124T>A (p.Tyr42Asn)
n.487T>A
n.381T>A
4g.148436738G>ACA442017531NR3C2c.123C>T (p.Asn41=)
n.486C>T
n.380C>T
gnomAD v4
4g.148436738G>CCA358250264NR3C2c.123C>G (p.Asn41Lys)
n.486C>G
n.380C>G
4g.148436738G>TCA358250265NR3C2c.123C>A (p.Asn41Lys)
n.486C>A
n.380C>A
4g.148436739T>ACA358250266NR3C2c.122A>T (p.Asn41Ile)
n.485A>T
n.379A>T
4g.148436739T>CCA358250267NR3C2c.122A>G (p.Asn41Ser)
n.485A>G
n.379A>G
4g.148436739T>GCA358250268NR3C2c.122A>C (p.Asn41Thr)
n.485A>C
n.379A>C
4g.148436740T>ACA358250269NR3C2c.121A>T (p.Asn41Tyr)
n.484A>T
n.378A>T
4g.148436740T>CCA358250270NR3C2c.121A>G (p.Asn41Asp)
n.484A>G
n.378A>G
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
4g.148436740T>GCA358250271NR3C2c.121A>C (p.Asn41His)
n.484A>C
n.378A>C
4g.148436740T=CA1502460374NR3C2c.121A= (p.Asn41=)
n.484A=
n.378A=
4g.148436741A=CA1502460376NR3C2c.120T= (p.Asn40=)
n.483T=
n.377T=
4g.148436741A>CCA358250272NR3C2c.120T>G (p.Asn40Lys)
n.483T>G
n.377T>G
4g.148436741A>GCA442017538NR3C2c.120T>C (p.Asn40=)
n.483T>C
n.377T>C
4g.148436741A>TCA107874570NR3C2c.120T>A (p.Asn40Lys)
n.483T>A
n.377T>A
dbSNP
4g.148436742T>ACA358250273NR3C2c.119A>T (p.Asn40Ile)
n.482A>T
n.376A>T
4g.148436742T>CCA358250274NR3C2c.119A>G (p.Asn40Ser)
n.482A>G
n.376A>G
gnomAD v4
4g.148436742T>GCA358250275NR3C2c.119A>C (p.Asn40Thr)
n.482A>C
n.376A>C
4g.148436743T>ACA358250278NR3C2c.118A>T (p.Asn40Tyr)
n.481A>T
n.375A>T
4g.148436743T>CCA358250277NR3C2c.118A>G (p.Asn40Asp)
n.481A>G
n.375A>G
4g.148436743T>GCA358250276NR3C2c.118A>C (p.Asn40His)
n.481A>C
n.375A>C
4g.148436744C>ACA358250279NR3C2c.117G>T (p.Glu39Asp)
n.480G>T
n.374G>T
4g.148436744C=CA1502460382NR3C2c.117G= (p.Glu39=)
n.480G=
n.374G=
4g.148436744C>GCA3100508NR3C2c.117G>C (p.Glu39Asp)
n.480G>C
n.374G>C
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
4g.148436744C>TCA442017544NR3C2c.117G>A (p.Glu39=)
n.480G>A
n.374G>A
4g.148436745T>ACA358250280NR3C2c.116A>T (p.Glu39Val)
n.479A>T
n.373A>T
4g.148436745T>CCA358250281NR3C2c.116A>G (p.Glu39Gly)
n.479A>G
n.373A>G
4g.148436745T>GCA358250282NR3C2c.116A>C (p.Glu39Ala)
n.479A>C
n.373A>C
gnomAD v4
4g.148436746C>ACA358250283NR3C2c.115G>T (p.Glu39Ter)
n.478G>T
n.372G>T
dbSNP
4g.148436746C=CA1502460387NR3C2c.115G= (p.Glu39=)
n.478G=
n.372G=
4g.148436746C>GCA358250284NR3C2c.115G>C (p.Glu39Gln)
n.478G>C
n.372G>C
4g.148436746C>TCA358250285NR3C2c.115G>A (p.Glu39Lys)
n.478G>A
n.372G>A
4g.148436747A>CCA358250286NR3C2c.114T>G (p.Asp38Glu)
n.477T>G
n.371T>G
gnomAD v4
4g.148436747A>GCA442017549NR3C2c.114T>C (p.Asp38=)
n.477T>C
n.371T>C
4g.148436747A>TCA358250287NR3C2c.114T>A (p.Asp38Glu)
n.477T>A
n.371T>A
4g.148436748T>ACA358250288NR3C2c.113A>T (p.Asp38Val)
n.476A>T
n.370A>T
4g.148436748T>CCA358250289NR3C2c.113A>G (p.Asp38Gly)
n.476A>G
n.370A>G
gnomAD v4
4g.148436748T>GCA358250290NR3C2c.113A>C (p.Asp38Ala)
n.476A>C
n.370A>C
4g.148436749C>ACA358250291NR3C2c.112G>T (p.Asp38Tyr)
n.475G>T
n.369G>T
dbSNP
4g.148436749C=CA1502460392NR3C2c.112G= (p.Asp38=)
n.475G=
n.369G=
4g.148436749C>GCA358250292NR3C2c.112G>C (p.Asp38His)
n.475G>C
n.369G>C
4g.148436749C>TCA3100509NR3C2c.112G>A (p.Asp38Asn)
n.475G>A
n.369G>A
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
4g.148436750G>ACA3100510NR3C2c.111C>T (p.Thr37=)
n.474C>T
n.368C>T
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
4g.148436750G>CCA442017556NR3C2c.111C>G (p.Thr37=)
n.474C>G
n.368C>G
4g.148436750G=CA1502460394NR3C2c.111C= (p.Thr37=)
n.474C=
n.368C=
4g.148436750G>TCA3100511NR3C2c.111C>A (p.Thr37=)
n.474C>A
n.368C>A
dbSNP ExAC gnomAD v2
4g.148436751G>ACA358250293NR3C2c.110C>T (p.Thr37Ile)
n.473C>T
n.367C>T
4g.148436751G>CCA358250294NR3C2c.110C>G (p.Thr37Ser)
n.473C>G
n.367C>G
4g.148436751G=CA1502460398NR3C2c.110C= (p.Thr37=)
n.473C=
n.367C=
4g.148436751G>TCA358250295NR3C2c.110C>A (p.Thr37Asn)
n.473C>A
n.367C>A
dbSNP
4g.148436752T>ACA358250296NR3C2c.109A>T (p.Thr37Ser)
n.472A>T
n.366A>T
4g.148436752T>CCA358250297NR3C2c.109A>G (p.Thr37Ala)
n.472A>G
n.366A>G
4g.148436752T>GCA358250298NR3C2c.109A>C (p.Thr37Pro)
n.472A>C
n.366A>C
4g.148436753C>ACA358250299NR3C2c.108G>T (p.Arg36Ser)
n.471G>T
n.365G>T
4g.148436753C=CA1502460402NR3C2c.108G= (p.Arg36=)
n.471G=
n.365G=
4g.148436753C>GCA358250300NR3C2c.108G>C (p.Arg36Ser)
n.471G>C
n.365G>C
4g.148436753C>TCA442017566NR3C2c.108G>A (p.Arg36=)
n.471G>A
n.365G>A
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
4g.148436754C>ACA358250301NR3C2c.107G>T (p.Arg36Met)
n.470G>T
n.364G>T
4g.148436754C>GCA358250302NR3C2c.107G>C (p.Arg36Thr)
n.470G>C
n.364G>C
COSMIC
4g.148436754C>TCA358250303NR3C2c.107G>A (p.Arg36Lys)
n.470G>A
n.364G>A
4g.148436755T>ACA358250304NR3C2c.106A>T (p.Arg36Trp)
n.469A>T
n.363A>T
4g.148436755T>CCA358250305NR3C2c.106A>G (p.Arg36Gly)
n.469A>G
n.363A>G
gnomAD v4
4g.148436755T>GCA442017570NR3C2c.106A>C (p.Arg36=)
n.469A>C
n.363A>C
gnomAD v4
4g.148436756C>ACA358250306NR3C2c.105G>T (p.Glu35Asp)
n.468G>T
n.362G>T
4g.148436756C>GCA358250307NR3C2c.105G>C (p.Glu35Asp)
n.468G>C
n.362G>C
4g.148436756C>TCA442017577NR3C2c.105G>A (p.Glu35=)
n.468G>A
n.362G>A
4g.148436757T>ACA358250308NR3C2c.104A>T (p.Glu35Val)
n.467A>T
n.361A>T
4g.148436757T>CCA358250309NR3C2c.104A>G (p.Glu35Gly)
n.467A>G
n.361A>G
dbSNP gnomAD v4
4g.148436757T>GCA358250310NR3C2c.104A>C (p.Glu35Ala)
n.467A>C
n.361A>C
ClinVar dbSNP
4g.148436757T=CA1502460407NR3C2c.104A= (p.Glu35=)
n.467A=
n.361A=
4g.148436758C>ACA358250311NR3C2c.103G>T (p.Glu35Ter)
n.466G>T
n.360G>T
dbSNP
4g.148436758C=CA1502460413NR3C2c.103G= (p.Glu35=)
n.466G=
n.360G=
4g.148436758C>GCA3100512NR3C2c.103G>C (p.Glu35Gln)
n.466G>C
n.360G>C
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
4g.148436758C>TCA358250312NR3C2c.103G>A (p.Glu35Lys)
n.466G>A
n.360G>A
COSMIC
4g.148436759delCA2573052303NR3C2c.102del (p.Glu35ArgfsTer14)
n.465del
n.359del
ClinVar dbSNP
4g.148436759T>ACA442017584NR3C2c.102A>T (p.Thr34=)
n.465A>T
n.359A>T
4g.148436759T>CCA442017585NR3C2c.102A>G (p.Thr34=)
n.465A>G
n.359A>G
gnomAD v4
4g.148436759T>GCA442017586NR3C2c.102A>C (p.Thr34=)
n.465A>C
n.359A>C
4g.148436760G>ACA3100513NR3C2c.101C>T (p.Thr34Ile)
n.464C>T
n.358C>T
dbSNP ExAC gnomAD v4
4g.148436760G>CCA358250313NR3C2c.101C>G (p.Thr34Arg)
n.464C>G
n.358C>G
gnomAD v4
4g.148436760G=CA1502460420NR3C2c.101C= (p.Thr34=)
n.464C=
n.358C=
4g.148436760G>TCA358250314NR3C2c.101C>A (p.Thr34Lys)
n.464C>A
n.358C>A
4g.148436761T>ACA358250315NR3C2c.100A>T (p.Thr34Ser)
n.463A>T
n.357A>T
4g.148436761T>CCA3100514NR3C2c.100A>G (p.Thr34Ala)
n.463A>G
n.357A>G
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
4g.148436761T>GCA358250316NR3C2c.100A>C (p.Thr34Pro)
n.463A>C
n.357A>C
4g.148436761T=CA1502460438NR3C2c.100A= (p.Thr34=)
n.463A=
n.357A=
4g.148436762A=CA1502460450NR3C2c.99T= (p.Pro33=)
n.462T=
n.356T=
4g.148436762A>CCA442017591NR3C2c.99T>G (p.Pro33=)
n.462T>G
n.356T>G
4g.148436762A>GCA3100515NR3C2c.99T>C (p.Pro33=)
n.462T>C
n.356T>C
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
4g.148436762A>TCA442017595NR3C2c.99T>A (p.Pro33=)
n.462T>A
n.356T>A
4g.148436763G>ACA358250318NR3C2c.98C>T (p.Pro33Leu)
n.461C>T
n.355C>T
4g.148436763G>CCA3100516NR3C2c.98C>G (p.Pro33Arg)
n.461C>G
n.355C>G
dbSNP ExAC gnomAD v2
4g.148436763G=CA1502460451NR3C2c.98C= (p.Pro33=)
n.461C=
n.355C=
4g.148436763G>TCA358250317NR3C2c.98C>A (p.Pro33His)
n.461C>A
n.355C>A
4g.148436764G>ACA358250319NR3C2c.97C>T (p.Pro33Ser)
n.460C>T
n.354C>T
dbSNP
4g.148436764G>CCA358250320NR3C2c.97C>G (p.Pro33Ala)
n.460C>G
n.354C>G
4g.148436764G=CA1502460455NR3C2c.97C= (p.Pro33=)
n.460C=
n.354C=
4g.148436764G>TCA358250321NR3C2c.97C>A (p.Pro33Thr)
n.460C>A
n.354C>A
4g.148436765T>ACA442017601NR3C2c.96A>T (p.Gly32=)
n.459A>T
n.353A>T
4g.148436765T>CCA442017602NR3C2c.96A>G (p.Gly32=)
n.459A>G
n.353A>G
4g.148436765T>GCA442017604NR3C2c.96A>C (p.Gly32=)
n.459A>C
n.353A>C
4g.148436766C>ACA358250322NR3C2c.95G>T (p.Gly32Val)
n.458G>T
n.352G>T
4g.148436766C>GCA358250323NR3C2c.95G>C (p.Gly32Ala)
n.458G>C
n.352G>C
4g.148436766C>TCA358250324NR3C2c.95G>A (p.Gly32Glu)
n.458G>A
n.352G>A
4g.148436767C>ACA358250325NR3C2c.94G>T (p.Gly32Ter)
n.457G>T
n.351G>T
dbSNP
4g.148436767C=CA1502460457NR3C2c.94G= (p.Gly32=)
n.457G=
n.351G=
4g.148436767C>GCA358250326NR3C2c.94G>C (p.Gly32Arg)
n.457G>C
n.351G>C
4g.148436767C>TCA358250327NR3C2c.94G>A (p.Gly32Arg)
n.457G>A
n.351G>A
4g.148436768C>ACA442017607NR3C2c.93G>T (p.Leu31=)
n.456G>T
n.350G>T
4g.148436768C>GCA442017609NR3C2c.93G>C (p.Leu31=)
n.456G>C
n.350G>C
4g.148436768C>TCA442017611NR3C2c.93G>A (p.Leu31=)
n.456G>A
n.350G>A
4g.148436769A>CCA358250328NR3C2c.92T>G (p.Leu31Arg)
n.455T>G
n.349T>G
4g.148436769A>GCA358250329NR3C2c.92T>C (p.Leu31Pro)
n.455T>C
n.349T>C
4g.148436769A>TCA358250330NR3C2c.92T>A (p.Leu31Gln)
n.455T>A
n.349T>A
4g.148436770G>ACA107874584NR3C2c.91C>T (p.Leu31=)
n.454C>T
n.348C>T
dbSNP gnomAD v4
4g.148436770G>CCA358250332NR3C2c.91C>G (p.Leu31Val)
n.454C>G
n.348C>G
4g.148436770G=CA1502460460NR3C2c.91C= (p.Leu31=)
n.454C=
n.348C=
4g.148436770G>TCA358250331NR3C2c.91C>A (p.Leu31Met)
n.454C>A
n.348C>A
4g.148436771G>ACA3100517NR3C2c.90C>T (p.Ser30=)
n.453C>T
n.347C>T
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
4g.148436771G>CCA442017619NR3C2c.90C>G (p.Ser30=)
n.453C>G
n.347C>G
4g.148436771G=CA1502460462NR3C2c.90C= (p.Ser30=)
n.453C=
n.347C=
4g.148436771G>TCA442017620NR3C2c.90C>A (p.Ser30=)
n.453C>A
n.347C>A
4g.148436772G>ACA358250333NR3C2c.89C>T (p.Ser30Phe)
n.452C>T
n.346C>T
4g.148436772G>CCA358250334NR3C2c.89C>G (p.Ser30Cys)
n.452C>G
n.346C>G
4g.148436772G>TCA358250335NR3C2c.89C>A (p.Ser30Tyr)
n.452C>A
n.346C>A
4g.148436773A>CCA358250336NR3C2c.88T>G (p.Ser30Ala)
n.451T>G
n.345T>G
4g.148436773A>GCA358250337NR3C2c.88T>C (p.Ser30Pro)
n.451T>C
n.345T>C
4g.148436773A>TCA358250338NR3C2c.88T>A (p.Ser30Thr)
n.451T>A
n.345T>A
4g.148436774A>CCA442017623NR3C2c.87T>G (p.Ser29=)
n.450T>G
n.344T>G
4g.148436774A>GCA442017627NR3C2c.87T>C (p.Ser29=)
n.450T>C
n.344T>C
gnomAD v4
4g.148436774A>TCA442017626NR3C2c.87T>A (p.Ser29=)
n.450T>A
n.344T>A
4g.148436775G>ACA358250339NR3C2c.86C>T (p.Ser29Phe)
n.449C>T
n.343C>T
COSMIC
4g.148436775G>CCA358250340NR3C2c.86C>G (p.Ser29Cys)
n.449C>G
n.343C>G
4g.148436775G>TCA358250341NR3C2c.86C>A (p.Ser29Tyr)
n.449C>A
n.343C>A
4g.148436776A>CCA358250342NR3C2c.85T>G (p.Ser29Ala)
n.448T>G
n.342T>G
4g.148436776A>GCA358250343NR3C2c.85T>C (p.Ser29Pro)
n.448T>C
n.342T>C
gnomAD v4
4g.148436776A>TCA358250344NR3C2c.85T>A (p.Ser29Thr)
n.448T>A
n.342T>A
4g.148436777A>CCA442017631NR3C2c.84T>G (p.Arg28=)
n.447T>G
n.341T>G
4g.148436777A>GCA442017632NR3C2c.84T>C (p.Arg28=)
n.447T>C
n.341T>C
4g.148436777A>TCA442017633NR3C2c.84T>A (p.Arg28=)
n.447T>A
n.341T>A
4g.148436778C>ACA358250345NR3C2c.83G>T (p.Arg28Leu)
n.446G>T
n.340G>T
4g.148436778C=CA1502460472NR3C2c.83G= (p.Arg28=)
n.446G=
n.340G=
4g.148436778C>GCA107874602NR3C2c.83G>C (p.Arg28Pro)
n.446G>C
n.340G>C
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
4g.148436778C>TCA3100518NR3C2c.83G>A (p.Arg28His)
n.446G>A
n.340G>A
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
4g.148436779G>ACA358250346NR3C2c.82C>T (p.Arg28Cys)
n.445C>T
n.339C>T
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC
4g.148436779G>CCA358250347NR3C2c.82C>G (p.Arg28Gly)
n.445C>G
n.339C>G
gnomAD v4
4g.148436779G=CA1502460479NR3C2c.82C= (p.Arg28=)
n.445C=
n.339C=
4g.148436779G>TCA3100519NR3C2c.82C>A (p.Arg28Ser)
n.445C>A
n.339C>A
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
4g.148436780C>ACA358250348NR3C2c.81G>T (p.Glu27Asp)
n.444G>T
n.338G>T
gnomAD v4
4g.148436780C=CA1502460484NR3C2c.81G= (p.Glu27=)
n.444G=
n.338G=
4g.148436780C>GCA358250349NR3C2c.81G>C (p.Glu27Asp)
n.444G>C
n.338G>C
4g.148436780C>TCA442017640NR3C2c.81G>A (p.Glu27=)
n.444G>A
n.338G>A
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
4g.148436781T>ACA358250350NR3C2c.80A>T (p.Glu27Val)
n.443A>T
n.337A>T
4g.148436781T>CCA3100520NR3C2c.80A>G (p.Glu27Gly)
n.443A>G
n.337A>G
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
4g.148436781T>GCA358250351NR3C2c.80A>C (p.Glu27Ala)
n.443A>C
n.337A>C
dbSNP
4g.148436781T=CA1502460501NR3C2c.80A= (p.Glu27=)
n.443A=
n.337A=
4g.148436782C>ACA358250352NR3C2c.79G>T (p.Glu27Ter)
n.442G>T
n.336G>T
dbSNP
4g.148436782C=CA1502460506NR3C2c.79G= (p.Glu27=)
n.442G=
n.336G=
4g.148436782C>GCA358250353NR3C2c.79G>C (p.Glu27Gln)
n.442G>C
n.336G>C
4g.148436782C>TCA3100521NR3C2c.79G>A (p.Glu27Lys)
n.442G>A
n.336G>A
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
4g.148436783C>ACA442017647NR3C2c.78G>T (p.Val26=)
n.441G>T
n.335G>T
4g.148436783C>GCA442017648NR3C2c.78G>C (p.Val26=)
n.441G>C
n.335G>C
4g.148436783C>TCA442017649NR3C2c.78G>A (p.Val26=)
n.441G>A
n.335G>A
4g.148436784A>CCA358250354NR3C2c.77T>G (p.Val26Gly)
n.440T>G
n.334T>G
4g.148436784A>GCA358250355NR3C2c.77T>C (p.Val26Ala)
n.440T>C
n.334T>C
4g.148436784A>TCA358250356NR3C2c.77T>A (p.Val26Glu)
n.440T>A
n.334T>A
4g.148436785C>ACA358250359NR3C2c.76G>T (p.Val26Leu)
n.439G>T
n.333G>T
4g.148436785C>GCA358250358NR3C2c.76G>C (p.Val26Leu)
n.439G>C
n.333G>C
4g.148436785C>TCA358250357NR3C2c.76G>A (p.Val26Met)
n.439G>A
n.333G>A
4g.148436786A>CCA442017656NR3C2c.75T>G (p.Ala25=)
n.438T>G
n.332T>G
4g.148436786A>GCA442017659NR3C2c.75T>C (p.Ala25=)
n.438T>C
n.332T>C
4g.148436786A>TCA442017657NR3C2c.75T>A (p.Ala25=)
n.438T>A
n.332T>A
4g.148436787G>ACA358250360NR3C2c.74C>T (p.Ala25Val)
n.437C>T
n.331C>T
4g.148436787G>CCA358250361NR3C2c.74C>G (p.Ala25Gly)
n.437C>G
n.331C>G
4g.148436787G>TCA358250362NR3C2c.74C>A (p.Ala25Asp)
n.437C>A
n.331C>A
4g.148436788C>ACA358250363NR3C2c.73G>T (p.Ala25Ser)
n.436G>T
n.330G>T
4g.148436788C>GCA358250364NR3C2c.73G>C (p.Ala25Pro)
n.436G>C
n.330G>C
4g.148436788C>TCA358250365NR3C2c.73G>A (p.Ala25Thr)
n.436G>A
n.330G>A
4g.148436789C>ACA358250366NR3C2c.72G>T (p.Gln24His)
n.435G>T
n.329G>T
COSMIC
4g.148436789C>GCA358250367NR3C2c.72G>C (p.Gln24His)
n.435G>C
n.329G>C
4g.148436789C>TCA442017663NR3C2c.72G>A (p.Gln24=)
n.435G>A
n.329G>A
4g.148436790T>ACA358250368NR3C2c.71A>T (p.Gln24Leu)
n.434A>T
n.328A>T
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
4g.148436790T>CCA358250369NR3C2c.71A>G (p.Gln24Arg)
n.434A>G
n.328A>G
4g.148436790T>GCA358250370NR3C2c.71A>C (p.Gln24Pro)
n.434A>C
n.328A>C
4g.148436790T=CA1502460510NR3C2c.71A= (p.Gln24=)
n.434A=
n.328A=
4g.148436791G>ACA3100522NR3C2c.70C>T (p.Gln24Ter)
n.433C>T
n.327C>T
dbSNP ExAC
4g.148436791G>CCA358250372NR3C2c.70C>G (p.Gln24Glu)
n.433C>G
n.327C>G
4g.148436791G=CA1502460514NR3C2c.70C= (p.Gln24=)
n.433C=
n.327C=
4g.148436791G>TCA358250371NR3C2c.70C>A (p.Gln24Lys)
n.433C>A
n.327C>A
4g.148436792A>CCA442017671NR3C2c.69T>G (p.Ser23=)
n.432T>G
n.326T>G
4g.148436792A>GCA442017673NR3C2c.69T>C (p.Ser23=)
n.432T>C
n.326T>C
4g.148436792A>TCA442017676NR3C2c.69T>A (p.Ser23=)
n.432T>A
n.326T>A
4g.148436793G>ACA3100523NR3C2c.68C>T (p.Ser23Phe)
n.431C>T
n.325C>T
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
4g.148436793G>CCA358250373NR3C2c.68C>G (p.Ser23Cys)
n.431C>G
n.325C>G
4g.148436793G=CA1502460523NR3C2c.68C= (p.Ser23=)
n.431C=
n.325C=
4g.148436793G>TCA358250374NR3C2c.68C>A (p.Ser23Tyr)
n.431C>A
n.325C>A
4g.148436794A>CCA358250375NR3C2c.67T>G (p.Ser23Ala)
n.430T>G
n.324T>G
4g.148436794A>GCA358250376NR3C2c.67T>C (p.Ser23Pro)
n.430T>C
n.324T>C
4g.148436794A>TCA358250377NR3C2c.67T>A (p.Ser23Thr)
n.430T>A
n.324T>A
4g.148436795A=CA1502460532NR3C2c.66T= (p.Val22=)
n.429T=
n.323T=
4g.148436795A>CCA3100524NR3C2c.66T>G (p.Val22=)
n.429T>G
n.323T>G
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
4g.148436795A>GCA442017679NR3C2c.66T>C (p.Val22=)
n.429T>C
n.323T>C
4g.148436795A>TCA442017678NR3C2c.66T>A (p.Val22=)
n.429T>A
n.323T>A
4g.148436795_148436796insTCA1502460537NR3C2c.65_66insA (p.Ser23PhefsTer17)
n.428_429insA
n.322_323insA
dbSNP
4g.148436796A>CCA358250378NR3C2c.65T>G (p.Val22Gly)
n.428T>G
n.322T>G
4g.148436796A>GCA358250379NR3C2c.65T>C (p.Val22Ala)
n.428T>C
n.322T>C
4g.148436796A>TCA358250380NR3C2c.65T>A (p.Val22Asp)
n.428T>A
n.322T>A
4g.148436797C>ACA358250381NR3C2c.64G>T (p.Val22Phe)
n.427G>T
n.321G>T
4g.148436797C=CA1502460540NR3C2c.64G= (p.Val22=)
n.427G=
n.321G=
4g.148436797C>GCA358250382NR3C2c.64G>C (p.Val22Leu)
n.427G>C
n.321G>C
4g.148436797C>TCA358250383NR3C2c.64G>A (p.Val22Ile)
n.427G>A
n.321G>A
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
4g.148436798T>ACA358250384NR3C2c.63A>T (p.Gln21His)
n.426A>T
n.320A>T
4g.148436798T>CCA442017689NR3C2c.63A>G (p.Gln21=)
n.426A>G
n.320A>G
4g.148436798T>GCA358250385NR3C2c.63A>C (p.Gln21His)
n.426A>C
n.320A>C
4g.148436799T>ACA358250386NR3C2c.62A>T (p.Gln21Leu)
n.425A>T
n.319A>T
4g.148436799T>CCA358250387NR3C2c.62A>G (p.Gln21Arg)
n.425A>G
n.319A>G
gnomAD v4
4g.148436799T>GCA358250388NR3C2c.62A>C (p.Gln21Pro)
n.425A>C
n.319A>C
4g.148436800G>ACA358250389NR3C2c.61C>T (p.Gln21Ter)
n.424C>T
n.318C>T
dbSNP
4g.148436800G>CCA358250390NR3C2c.61C>G (p.Gln21Glu)
n.424C>G
n.318C>G
4g.148436800G=CA1502460547NR3C2c.61C= (p.Gln21=)
n.424C=
n.318C=
4g.148436800G>TCA358250391NR3C2c.61C>A (p.Gln21Lys)
n.424C>A
n.318C>A
gnomAD v4
4g.148436801A>CCA442017695NR3C2c.60T>G (p.Gly20=)
n.423T>G
n.317T>G
4g.148436801A>GCA442017697NR3C2c.60T>C (p.Gly20=)
n.423T>C
n.317T>C
4g.148436801A>TCA442017698NR3C2c.60T>A (p.Gly20=)
n.423T>A
n.317T>A
4g.148436802C>ACA358250392NR3C2c.59G>T (p.Gly20Val)
n.422G>T
n.316G>T
4g.148436802C=CA1502460557NR3C2c.59G= (p.Gly20=)
n.422G=
n.316G=
4g.148436802C>GCA107874639NR3C2c.59G>C (p.Gly20Ala)
n.422G>C
n.316G>C
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
4g.148436802C>TCA358250393NR3C2c.59G>A (p.Gly20Asp)
n.422G>A
n.316G>A
4g.148436803C>ACA358250394NR3C2c.58G>T (p.Gly20Cys)
n.421G>T
n.315G>T
gnomAD v4
4g.148436803C>GCA358250395NR3C2c.58G>C (p.Gly20Arg)
n.421G>C
n.315G>C
4g.148436803C>TCA358250396NR3C2c.58G>A (p.Gly20Ser)
n.421G>A
n.315G>A
4g.148436804C>ACA358250397NR3C2c.57G>T (p.Trp19Cys)
n.420G>T
n.314G>T
4g.148436804C=CA1502460560NR3C2c.57G= (p.Trp19=)
n.420G=
n.314G=
4g.148436804C>GCA358250398NR3C2c.57G>C (p.Trp19Cys)
n.420G>C
n.314G>C
4g.148436804C>TCA3100525NR3C2c.57G>A (p.Trp19Ter)
n.420G>A
n.314G>A
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
4g.148436805C>ACA358250400NR3C2c.56G>T (p.Trp19Leu)
n.419G>T
n.313G>T
gnomAD v4
4g.148436805C=CA1502460564NR3C2c.56G= (p.Trp19=)
n.419G=
n.313G=
4g.148436805C>GCA358250399NR3C2c.56G>C (p.Trp19Ser)
n.419G>C
n.313G>C
4g.148436805C>TCA358250401NR3C2c.56G>A (p.Trp19Ter)
n.419G>A
n.313G>A
ClinVar dbSNP

Number of alleles fetched