| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 4 | g.148435418_148435426dup | CA1069308431 | NR3C2 | c.1437_1445dup (p.Gly482_Asn483insPheAspGly) n.1800_1808dup n.1694_1702dup | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 4 | g.148435425C>A | CA358245062 | NR3C2 | c.1436G>T (p.Gly479Val) n.1799G>T n.1693G>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 4 | g.148435425C= | CA1502457036 | NR3C2 | c.1436G= (p.Gly479=) n.1799G= n.1693G= | |
| 4 | g.148435425C>G | CA358245065 | NR3C2 | c.1436G>C (p.Gly479Ala) n.1799G>C n.1693G>C | |
| 4 | g.148435425C>T | CA358245067 | NR3C2 | c.1436G>A (p.Gly479Asp) n.1799G>A n.1693G>A | |
| 4 | g.148435426C>A | CA358245070 | NR3C2 | c.1435G>T (p.Gly479Cys) n.1798G>T n.1692G>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 COSMIC |
| 4 | g.148435426C= | CA1502457042 | NR3C2 | c.1435G= (p.Gly479=) n.1798G= n.1692G= | |
| 4 | g.148435426C>G | CA358245072 | NR3C2 | c.1435G>C (p.Gly479Arg) n.1798G>C n.1692G>C | |
| 4 | g.148435426C>T | CA3100309 | NR3C2 | c.1435G>A (p.Gly479Ser) n.1798G>A n.1692G>A | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 4 | g.148435427G>A | CA3100310 | NR3C2 | c.1434C>T (p.Pro478=) n.1797C>T n.1691C>T | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 4 | g.148435427G>C | CA442016510 | NR3C2 | c.1434C>G (p.Pro478=) n.1797C>G n.1691C>G | |
| 4 | g.148435427G= | CA1502457047 | NR3C2 | c.1434C= (p.Pro478=) n.1797C= n.1691C= | |
| 4 | g.148435427G>T | CA107872848 | NR3C2 | c.1434C>A (p.Pro478=) n.1797C>A n.1691C>A | dbSNP |
| 4 | g.148435428G>A | CA358245078 | NR3C2 | c.1433C>T (p.Pro478Leu) n.1796C>T n.1690C>T | |
| 4 | g.148435428G>C | CA358245080 | NR3C2 | c.1433C>G (p.Pro478Arg) n.1796C>G n.1690C>G | |
| 4 | g.148435428G>T | CA358245082 | NR3C2 | c.1433C>A (p.Pro478His) n.1796C>A n.1690C>A | |
| 4 | g.148435429G>A | CA358245086 | NR3C2 | c.1432C>T (p.Pro478Ser) n.1795C>T n.1689C>T | dbSNP gnomAD v2 |
| 4 | g.148435429G>C | CA358245088 | NR3C2 | c.1432C>G (p.Pro478Ala) n.1795C>G n.1689C>G | |
| 4 | g.148435429G= | CA1502457052 | NR3C2 | c.1432C= (p.Pro478=) n.1795C= n.1689C= | |
| 4 | g.148435429G>T | CA358245090 | NR3C2 | c.1432C>A (p.Pro478Thr) n.1795C>A n.1689C>A | |
| 4 | g.148435430C>A | CA442016514 | NR3C2 | c.1431G>T (p.Val477=) n.1794G>T n.1688G>T | dbSNP |
| 4 | g.148435430C= | CA1502457056 | NR3C2 | c.1431G= (p.Val477=) n.1794G= n.1688G= | |
| 4 | g.148435430C>G | CA442016513 | NR3C2 | c.1431G>C (p.Val477=) n.1794G>C n.1688G>C | |
| 4 | g.148435430C>T | CA442016512 | NR3C2 | c.1431G>A (p.Val477=) n.1794G>A n.1688G>A | dbSNP |
| 4 | g.148435431A>C | CA358245094 | NR3C2 | c.1430T>G (p.Val477Gly) n.1793T>G n.1687T>G | |
| 4 | g.148435431A>G | CA358245096 | NR3C2 | c.1430T>C (p.Val477Ala) n.1793T>C n.1687T>C | |
| 4 | g.148435431A>T | CA358245097 | NR3C2 | c.1430T>A (p.Val477Glu) n.1793T>A n.1687T>A | gnomAD v4 |
| 4 | g.148435432C>A | CA358245099 | NR3C2 | c.1429G>T (p.Val477Leu) n.1792G>T n.1686G>T | |
| 4 | g.148435432C>G | CA358245102 | NR3C2 | c.1429G>C (p.Val477Leu) n.1792G>C n.1686G>C | gnomAD v4 |
| 4 | g.148435432C>T | CA358245103 | NR3C2 | c.1429G>A (p.Val477Met) n.1792G>A n.1686G>A | |
| 4 | g.148435433A= | CA1502457057 | NR3C2 | c.1428T= (p.Pro476=) n.1791T= n.1685T= | |
| 4 | g.148435433A>C | CA442016516 | NR3C2 | c.1428T>G (p.Pro476=) n.1791T>G n.1685T>G | dbSNP |
| 4 | g.148435433A>G | CA442016517 | NR3C2 | c.1428T>C (p.Pro476=) n.1791T>C n.1685T>C | |
| 4 | g.148435433A>T | CA442016518 | NR3C2 | c.1428T>A (p.Pro476=) n.1791T>A n.1685T>A | |
| 4 | g.148435434G>A | CA358245107 | NR3C2 | c.1427C>T (p.Pro476Leu) n.1790C>T n.1684C>T | |
| 4 | g.148435434G>C | CA358245109 | NR3C2 | c.1427C>G (p.Pro476Arg) n.1790C>G n.1684C>G | |
| 4 | g.148435434G>T | CA358245106 | NR3C2 | c.1427C>A (p.Pro476His) n.1790C>A n.1684C>A | gnomAD v4 |
| 4 | g.148435435G>A | CA358245112 | NR3C2 | c.1426C>T (p.Pro476Ser) n.1789C>T n.1683C>T | |
| 4 | g.148435435G>C | CA358245114 | NR3C2 | c.1426C>G (p.Pro476Ala) n.1789C>G n.1683C>G | |
| 4 | g.148435435G>T | CA358245116 | NR3C2 | c.1426C>A (p.Pro476Thr) n.1789C>A n.1683C>A | gnomAD v4 |
| 4 | g.148435436T>A | CA442016522 | NR3C2 | c.1425A>T (p.Pro475=) n.1788A>T n.1682A>T | |
| 4 | g.148435436T>C | CA442016523 | NR3C2 | c.1425A>G (p.Pro475=) n.1788A>G n.1682A>G | |
| 4 | g.148435436T>G | CA442016524 | NR3C2 | c.1425A>C (p.Pro475=) n.1788A>C n.1682A>C | |
| 4 | g.148435437G>A | CA358245120 | NR3C2 | c.1424C>T (p.Pro475Leu) n.1787C>T n.1681C>T | |
| 4 | g.148435437G>C | CA358245122 | NR3C2 | c.1424C>G (p.Pro475Arg) n.1787C>G n.1681C>G | |
| 4 | g.148435437G>T | CA358245124 | NR3C2 | c.1424C>A (p.Pro475Gln) n.1787C>A n.1681C>A | |
| 4 | g.148435438G>A | CA358245128 | NR3C2 | c.1423C>T (p.Pro475Ser) n.1786C>T n.1680C>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 4 | g.148435438G>C | CA358245130 | NR3C2 | c.1423C>G (p.Pro475Ala) n.1786C>G n.1680C>G | |
| 4 | g.148435438G= | CA1502457060 | NR3C2 | c.1423C= (p.Pro475=) n.1786C= n.1680C= | |
| 4 | g.148435438G>T | CA358245132 | NR3C2 | c.1423C>A (p.Pro475Thr) n.1786C>A n.1680C>A | |
| 4 | g.148435439T>A | CA442016526 | NR3C2 | c.1422A>T (p.Gly474=) n.1785A>T n.1679A>T | |
| 4 | g.148435439T>C | CA442016527 | NR3C2 | c.1422A>G (p.Gly474=) n.1785A>G n.1679A>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 4 | g.148435439T>G | CA442016528 | NR3C2 | c.1422A>C (p.Gly474=) n.1785A>C n.1679A>C | |
| 4 | g.148435439T= | CA1502457070 | NR3C2 | c.1422A= (p.Gly474=) n.1785A= n.1679A= | |
| 4 | g.148435440C>A | CA358245134 | NR3C2 | c.1421G>T (p.Gly474Val) n.1784G>T n.1678G>T | dbSNP |
| 4 | g.148435440C= | CA1502457076 | NR3C2 | c.1421G= (p.Gly474=) n.1784G= n.1678G= | |
| 4 | g.148435440C>G | CA358245135 | NR3C2 | c.1421G>C (p.Gly474Ala) n.1784G>C n.1678G>C | |
| 4 | g.148435440C>T | CA358245136 | NR3C2 | c.1421G>A (p.Gly474Glu) n.1784G>A n.1678G>A | |
| 4 | g.148435441C>A | CA358245141 | NR3C2 | c.1420G>T (p.Gly474Ter) n.1783G>T n.1677G>T | dbSNP |
| 4 | g.148435441C= | CA1502457077 | NR3C2 | c.1420G= (p.Gly474=) n.1783G= n.1677G= | |
| 4 | g.148435441C>G | CA358245144 | NR3C2 | c.1420G>C (p.Gly474Arg) n.1783G>C n.1677G>C | |
| 4 | g.148435441C>T | CA358245140 | NR3C2 | c.1420G>A (p.Gly474Arg) n.1783G>A n.1677G>A | |
| 4 | g.148435442T>A | CA358245146 | NR3C2 | c.1419A>T (p.Leu473Phe) n.1782A>T n.1676A>T | |
| 4 | g.148435442T>C | CA442016531 | NR3C2 | c.1419A>G (p.Leu473=) n.1782A>G n.1676A>G | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 4 | g.148435442T>G | CA358245148 | NR3C2 | c.1419A>C (p.Leu473Phe) n.1782A>C n.1676A>C | dbSNP gnomAD v2 |
| 4 | g.148435442T= | CA1502457079 | NR3C2 | c.1419A= (p.Leu473=) n.1782A= n.1676A= | |
| 4 | g.148435443A>C | CA358245151 | NR3C2 | c.1418T>G (p.Leu473Ter) n.1781T>G n.1675T>G | |
| 4 | g.148435443A>G | CA358245153 | NR3C2 | c.1418T>C (p.Leu473Ser) n.1781T>C n.1675T>C | |
| 4 | g.148435443A>T | CA358245154 | NR3C2 | c.1418T>A (p.Leu473Ter) n.1781T>A n.1675T>A | |
| 4 | g.148435444A>C | CA358245157 | NR3C2 | c.1417T>G (p.Leu473Val) n.1780T>G n.1674T>G | |
| 4 | g.148435444A>G | CA442016533 | NR3C2 | c.1417T>C (p.Leu473=) n.1780T>C n.1674T>C | |
| 4 | g.148435444A>T | CA358245159 | NR3C2 | c.1417T>A (p.Leu473Ile) n.1780T>A n.1674T>A | |
| 4 | g.148435445A>C | CA358245161 | NR3C2 | c.1416T>G (p.Ile472Met) n.1779T>G n.1673T>G | gnomAD v4 |
| 4 | g.148435445A>G | CA442016536 | NR3C2 | c.1416T>C (p.Ile472=) n.1779T>C n.1673T>C | |
| 4 | g.148435445A>T | CA442016537 | NR3C2 | c.1416T>A (p.Ile472=) n.1779T>A n.1673T>A | |
| 4 | g.148435446A>C | CA358245162 | NR3C2 | c.1415T>G (p.Ile472Ser) n.1778T>G n.1672T>G | |
| 4 | g.148435446A>G | CA358245163 | NR3C2 | c.1415T>C (p.Ile472Thr) n.1778T>C n.1672T>C | |
| 4 | g.148435446A>T | CA358245164 | NR3C2 | c.1415T>A (p.Ile472Asn) n.1778T>A n.1672T>A | |
| 4 | g.148435447T>A | CA358245167 | NR3C2 | c.1414A>T (p.Ile472Phe) n.1777A>T n.1671A>T | |
| 4 | g.148435447T>C | CA358245169 | NR3C2 | c.1414A>G (p.Ile472Val) n.1777A>G n.1671A>G | |
| 4 | g.148435447T>G | CA358245172 | NR3C2 | c.1414A>C (p.Ile472Leu) n.1777A>C n.1671A>C | |
| 4 | g.148435448T>A | CA442016540 | NR3C2 | c.1413A>T (p.Gly471=) n.1776A>T n.1670A>T | |
| 4 | g.148435448T>C | CA442016541 | NR3C2 | c.1413A>G (p.Gly471=) n.1776A>G n.1670A>G | gnomAD v4 |
| 4 | g.148435448T>G | CA442016542 | NR3C2 | c.1413A>C (p.Gly471=) n.1776A>C n.1670A>C | |
| 4 | g.148435449C>A | CA358245174 | NR3C2 | c.1412G>T (p.Gly471Val) n.1775G>T n.1669G>T | |
| 4 | g.148435449C>G | CA358245178 | NR3C2 | c.1412G>C (p.Gly471Ala) n.1775G>C n.1669G>C | |
| 4 | g.148435449C>T | CA358245176 | NR3C2 | c.1412G>A (p.Gly471Glu) n.1775G>A n.1669G>A | |
| 4 | g.148435450C>A | CA358245180 | NR3C2 | c.1411G>T (p.Gly471Ter) n.1774G>T n.1668G>T | dbSNP |
| 4 | g.148435450C= | CA1502457082 | NR3C2 | c.1411G= (p.Gly471=) n.1774G= n.1668G= | |
| 4 | g.148435450C>G | CA358245182 | NR3C2 | c.1411G>C (p.Gly471Arg) n.1774G>C n.1668G>C | |
| 4 | g.148435450C>T | CA358245185 | NR3C2 | c.1411G>A (p.Gly471Arg) n.1774G>A n.1668G>A | |
| 4 | g.148435451T>A | CA442016544 | NR3C2 | c.1410A>T (p.Ser470=) n.1773A>T n.1667A>T | |
| 4 | g.148435451T>C | CA442016546 | NR3C2 | c.1410A>G (p.Ser470=) n.1773A>G n.1667A>G | |
| 4 | g.148435451T>G | CA442016545 | NR3C2 | c.1410A>C (p.Ser470=) n.1773A>C n.1667A>C | |
| 4 | g.148435452G>A | CA358245188 | NR3C2 | c.1409C>T (p.Ser470Leu) n.1772C>T n.1666C>T | |
| 4 | g.148435452G>C | CA358245189 | NR3C2 | c.1409C>G (p.Ser470Ter) n.1772C>G n.1666C>G | |
| 4 | g.148435452G= | CA1502457090 | NR3C2 | c.1409C= (p.Ser470=) n.1772C= n.1666C= | |
| 4 | g.148435452G>T | CA10585982 | NR3C2 | c.1409C>A (p.Ser470Ter) n.1772C>A n.1666C>A | ClinVar dbSNP |
| 4 | g.148435453A>C | CA358245192 | NR3C2 | c.1408T>G (p.Ser470Ala) n.1771T>G n.1665T>G | |
| 4 | g.148435453A>G | CA358245194 | NR3C2 | c.1408T>C (p.Ser470Pro) n.1771T>C n.1665T>C | |
| 4 | g.148435453A>T | CA358245196 | NR3C2 | c.1408T>A (p.Ser470Thr) n.1771T>A n.1665T>A | gnomAD v4 |
| 4 | g.148435454T>A | CA442016549 | NR3C2 | c.1407A>T (p.Leu469=) n.1770A>T n.1664A>T | gnomAD v4 |
| 4 | g.148435454T>C | CA3100311 | NR3C2 | c.1407A>G (p.Leu469=) n.1770A>G n.1664A>G | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 4 | g.148435454T>G | CA442016551 | NR3C2 | c.1407A>C (p.Leu469=) n.1770A>C n.1664A>C | gnomAD v4 |
| 4 | g.148435454T= | CA1502457093 | NR3C2 | c.1407A= (p.Leu469=) n.1770A= n.1664A= | |
| 4 | g.148435455A>C | CA358245200 | NR3C2 | c.1406T>G (p.Leu469Arg) n.1769T>G n.1663T>G | |
| 4 | g.148435455A>G | CA358245202 | NR3C2 | c.1406T>C (p.Leu469Pro) n.1769T>C n.1663T>C | gnomAD v4 |
| 4 | g.148435455A>T | CA358245203 | NR3C2 | c.1406T>A (p.Leu469Gln) n.1769T>A n.1663T>A | |
| 4 | g.148435456G>A | CA3100312 | NR3C2 | c.1405C>T (p.Leu469=) n.1768C>T n.1662C>T | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 4 | g.148435456G>C | CA358245210 | NR3C2 | c.1405C>G (p.Leu469Val) n.1768C>G n.1662C>G | |
| 4 | g.148435456G= | CA1502457098 | NR3C2 | c.1405C= (p.Leu469=) n.1768C= n.1662C= | |
| 4 | g.148435456G>T | CA358245209 | NR3C2 | c.1405C>A (p.Leu469Ile) n.1768C>A n.1662C>A | |
| 4 | g.148435457G>A | CA442016554 | NR3C2 | c.1404C>T (p.Ser468=) n.1767C>T n.1661C>T | |
| 4 | g.148435457G>C | CA442016556 | NR3C2 | c.1404C>G (p.Ser468=) n.1767C>G n.1661C>G | |
| 4 | g.148435457G>T | CA442016557 | NR3C2 | c.1404C>A (p.Ser468=) n.1767C>A n.1661C>A | |
| 4 | g.148435458G>A | CA358245214 | NR3C2 | c.1403C>T (p.Ser468Phe) n.1766C>T n.1660C>T | COSMIC |
| 4 | g.148435458G>C | CA358245215 | NR3C2 | c.1403C>G (p.Ser468Cys) n.1766C>G n.1660C>G | |
| 4 | g.148435458G>T | CA358245218 | NR3C2 | c.1403C>A (p.Ser468Tyr) n.1766C>A n.1660C>A | |
| 4 | g.148435459A= | CA1502457102 | NR3C2 | c.1402T= (p.Ser468=) n.1765T= n.1659T= | |
| 4 | g.148435459A>C | CA358245219 | NR3C2 | c.1402T>G (p.Ser468Ala) n.1765T>G n.1659T>G | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 4 | g.148435459A>G | CA358245221 | NR3C2 | c.1402T>C (p.Ser468Pro) n.1765T>C n.1659T>C | |
| 4 | g.148435459A>T | CA358245222 | NR3C2 | c.1402T>A (p.Ser468Thr) n.1765T>A n.1659T>A | |
| 4 | g.148435460A= | CA1502457106 | NR3C2 | c.1401T= (p.Tyr467=) n.1764T= n.1658T= | |
| 4 | g.148435460A>C | CA358245223 | NR3C2 | c.1401T>G (p.Tyr467Ter) n.1764T>G n.1658T>G | |
| 4 | g.148435460A>G | CA442016561 | NR3C2 | c.1401T>C (p.Tyr467=) n.1764T>C n.1658T>C | dbSNP |
| 4 | g.148435460A>T | CA358245225 | NR3C2 | c.1401T>A (p.Tyr467Ter) n.1764T>A n.1658T>A | |
| 4 | g.148435461T>A | CA358245228 | NR3C2 | c.1400A>T (p.Tyr467Phe) n.1763A>T n.1657A>T | |
| 4 | g.148435461T>C | CA358245230 | NR3C2 | c.1400A>G (p.Tyr467Cys) n.1763A>G n.1657A>G | |
| 4 | g.148435461T>G | CA358245232 | NR3C2 | c.1400A>C (p.Tyr467Ser) n.1763A>C n.1657A>C | |
| 4 | g.148435462A>C | CA358245235 | NR3C2 | c.1399T>G (p.Tyr467Asp) n.1762T>G n.1656T>G | |
| 4 | g.148435462A>G | CA358245236 | NR3C2 | c.1399T>C (p.Tyr467His) n.1762T>C n.1656T>C | |
| 4 | g.148435462A>T | CA358245239 | NR3C2 | c.1399T>A (p.Tyr467Asn) n.1762T>A n.1656T>A | |
| 4 | g.148435463del | CA2695203880 | NR3C2 | c.1399del (p.Tyr467IlefsTer7) n.1762del n.1656del | |
| 4 | g.148435463A= | CA1502457119 | NR3C2 | c.1398T= (p.Tyr466=) n.1761T= n.1655T= | |
| 4 | g.148435463A>C | CA358245245 | NR3C2 | c.1398T>G (p.Tyr466Ter) n.1761T>G n.1655T>G | |
| 4 | g.148435463A>G | CA3100313 | NR3C2 | c.1398T>C (p.Tyr466=) n.1761T>C n.1655T>C | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 4 | g.148435463A>T | CA358245242 | NR3C2 | c.1398T>A (p.Tyr466Ter) n.1761T>A n.1655T>A | COSMIC |
| 4 | g.148435464_148435465del | CA2672314876 | NR3C2 | c.1397_1398del (p.Tyr466LeufsTer15) n.1760_1761del n.1654_1655del | gnomAD v4 |
| 4 | g.148435464T>A | CA358245252 | NR3C2 | c.1397A>T (p.Tyr466Phe) n.1760A>T n.1654A>T | |
| 4 | g.148435464T>C | CA3100314 | NR3C2 | c.1397A>G (p.Tyr466Cys) n.1760A>G n.1654A>G | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 4 | g.148435464T>G | CA358245254 | NR3C2 | c.1397A>C (p.Tyr466Ser) n.1760A>C n.1654A>C | |
| 4 | g.148435464T= | CA1502457142 | NR3C2 | c.1397A= (p.Tyr466=) n.1760A= n.1654A= | |
| 4 | g.148435465A>C | CA358245257 | NR3C2 | c.1396T>G (p.Tyr466Asp) n.1759T>G n.1653T>G | |
| 4 | g.148435465A>G | CA358245259 | NR3C2 | c.1396T>C (p.Tyr466His) n.1759T>C n.1653T>C | |
| 4 | g.148435465A>T | CA358245261 | NR3C2 | c.1396T>A (p.Tyr466Asn) n.1759T>A n.1653T>A | |
| 4 | g.148435465_148435474delinsAGTCTTTATC | CA1502457151 | NR3C2 | c.1387_1396delinsGATAAAGACT (p.Asp463=) n.1750_1759delinsGATAAAGACT n.1644_1653delinsGATAAAGACT | |
| 4 | g.148435466G>A | CA3100316 | NR3C2 | c.1395C>T (p.Asp465=) n.1758C>T n.1652C>T | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 4 | g.148435466G>C | CA358245264 | NR3C2 | c.1395C>G (p.Asp465Glu) n.1758C>G n.1652C>G | |
| 4 | g.148435466G= | CA1502457160 | NR3C2 | c.1395C= (p.Asp465=) n.1758C= n.1652C= | |
| 4 | g.148435466G>T | CA358245266 | NR3C2 | c.1395C>A (p.Asp465Glu) n.1758C>A n.1652C>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 4 | g.148435466_148435474del | CA3100315 | NR3C2 | c.1387_1395del (p.Asp463_Asp465del) n.1750_1758del n.1644_1652del | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 4 | g.148435467T>A | CA358245270 | NR3C2 | c.1394A>T (p.Asp465Val) n.1757A>T n.1651A>T | |
| 4 | g.148435467T>C | CA358245273 | NR3C2 | c.1394A>G (p.Asp465Gly) n.1757A>G n.1651A>G | gnomAD v4 |
| 4 | g.148435467T>G | CA358245275 | NR3C2 | c.1394A>C (p.Asp465Ala) n.1757A>C n.1651A>C | |
| 4 | g.148435468C>A | CA358245282 | NR3C2 | c.1393G>T (p.Asp465Tyr) n.1756G>T n.1650G>T | |
| 4 | g.148435468C>G | CA358245280 | NR3C2 | c.1393G>C (p.Asp465His) n.1756G>C n.1650G>C | |
| 4 | g.148435468C>T | CA358245278 | NR3C2 | c.1393G>A (p.Asp465Asn) n.1756G>A n.1650G>A | gnomAD v4 |
| 4 | g.148435469T>A | CA358245285 | NR3C2 | c.1392A>T (p.Lys464Asn) n.1755A>T n.1649A>T | |
| 4 | g.148435469T>C | CA442016562 | NR3C2 | c.1392A>G (p.Lys464=) n.1755A>G n.1649A>G | |
| 4 | g.148435469T>G | CA358245287 | NR3C2 | c.1392A>C (p.Lys464Asn) n.1755A>C n.1649A>C | |
| 4 | g.148435470T>A | CA358245290 | NR3C2 | c.1391A>T (p.Lys464Ile) n.1754A>T n.1648A>T | |
| 4 | g.148435470T>C | CA358245293 | NR3C2 | c.1391A>G (p.Lys464Arg) n.1754A>G n.1648A>G | |
| 4 | g.148435470T>G | CA358245295 | NR3C2 | c.1391A>C (p.Lys464Thr) n.1754A>C n.1648A>C | |
| 4 | g.148435471T>A | CA358245299 | NR3C2 | c.1390A>T (p.Lys464Ter) n.1753A>T n.1647A>T | dbSNP |
| 4 | g.148435471T>C | CA358245301 | NR3C2 | c.1390A>G (p.Lys464Glu) n.1753A>G n.1647A>G | ClinVar |
| 4 | g.148435471T>G | CA358245303 | NR3C2 | c.1390A>C (p.Lys464Gln) n.1753A>C n.1647A>C | |
| 4 | g.148435471T= | CA1502457166 | NR3C2 | c.1390A= (p.Lys464=) n.1753A= n.1647A= | |
| 4 | g.148435472A>C | CA358245306 | NR3C2 | c.1389T>G (p.Asp463Glu) n.1752T>G n.1646T>G | |
| 4 | g.148435472A>G | CA442016563 | NR3C2 | c.1389T>C (p.Asp463=) n.1752T>C n.1646T>C | |
| 4 | g.148435472A>T | CA358245308 | NR3C2 | c.1389T>A (p.Asp463Glu) n.1752T>A n.1646T>A | |
| 4 | g.148435473T>A | CA3100317 | NR3C2 | c.1388A>T (p.Asp463Val) n.1751A>T n.1645A>T | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 4 | g.148435473T>C | CA358245319 | NR3C2 | c.1388A>G (p.Asp463Gly) n.1751A>G n.1645A>G | |
| 4 | g.148435473T>G | CA358245322 | NR3C2 | c.1388A>C (p.Asp463Ala) n.1751A>C n.1645A>C | |
| 4 | g.148435473T= | CA1502457174 | NR3C2 | c.1388A= (p.Asp463=) n.1751A= n.1645A= | |
| 4 | g.148435474C>A | CA358245328 | NR3C2 | c.1387G>T (p.Asp463Tyr) n.1750G>T n.1644G>T | |
| 4 | g.148435474C>G | CA358245330 | NR3C2 | c.1387G>C (p.Asp463His) n.1750G>C n.1644G>C | |
| 4 | g.148435474C>T | CA358245325 | NR3C2 | c.1387G>A (p.Asp463Asn) n.1750G>A n.1644G>A | |
| 4 | g.148435475A>C | CA358245333 | NR3C2 | c.1386T>G (p.Asp462Glu) n.1749T>G n.1643T>G | |
| 4 | g.148435475A>G | CA442016564 | NR3C2 | c.1386T>C (p.Asp462=) n.1749T>C n.1643T>C | |
| 4 | g.148435475A>T | CA358245335 | NR3C2 | c.1386T>A (p.Asp462Glu) n.1749T>A n.1643T>A | |
| 4 | g.148435476T>A | CA358245338 | NR3C2 | c.1385A>T (p.Asp462Val) n.1748A>T n.1642A>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 4 | g.148435476T>C | CA358245340 | NR3C2 | c.1385A>G (p.Asp462Gly) n.1748A>G n.1642A>G | dbSNP |
| 4 | g.148435476T>G | CA358245342 | NR3C2 | c.1385A>C (p.Asp462Ala) n.1748A>C n.1642A>C | |
| 4 | g.148435476T= | CA1502457176 | NR3C2 | c.1385A= (p.Asp462=) n.1748A= n.1642A= | |
| 4 | g.148435477C>A | CA358245346 | NR3C2 | c.1384G>T (p.Asp462Tyr) n.1747G>T n.1641G>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 4 | g.148435477C= | CA1502457180 | NR3C2 | c.1384G= (p.Asp462=) n.1747G= n.1641G= | |
| 4 | g.148435477C>G | CA358245347 | NR3C2 | c.1384G>C (p.Asp462His) n.1747G>C n.1641G>C | |
| 4 | g.148435477C>T | CA358245349 | NR3C2 | c.1384G>A (p.Asp462Asn) n.1747G>A n.1641G>A | |
| 4 | g.148435478C>A | CA358245352 | NR3C2 | c.1383G>T (p.Met461Ile) n.1746G>T n.1640G>T | |
| 4 | g.148435478C>G | CA358245354 | NR3C2 | c.1383G>C (p.Met461Ile) n.1746G>C n.1640G>C | |
| 4 | g.148435478C>T | CA358245356 | NR3C2 | c.1383G>A (p.Met461Ile) n.1746G>A n.1640G>A | |
| 4 | g.148435479A= | CA1502457187 | NR3C2 | c.1382T= (p.Met461=) n.1745T= n.1639T= | |
| 4 | g.148435479A>C | CA358245358 | NR3C2 | c.1382T>G (p.Met461Arg) n.1745T>G n.1639T>G | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 4 | g.148435479A>G | CA358245361 | NR3C2 | c.1382T>C (p.Met461Thr) n.1745T>C n.1639T>C | dbSNP |
| 4 | g.148435479A>T | CA358245364 | NR3C2 | c.1382T>A (p.Met461Lys) n.1745T>A n.1639T>A | |
| 4 | g.148435480T>A | CA358245370 | NR3C2 | c.1381A>T (p.Met461Leu) n.1744A>T n.1638A>T | |
| 4 | g.148435480T>C | CA358245367 | NR3C2 | c.1381A>G (p.Met461Val) n.1744A>G n.1638A>G | |
| 4 | g.148435480T>G | CA358245368 | NR3C2 | c.1381A>C (p.Met461Leu) n.1744A>C n.1638A>C | |
| 4 | g.148435481A= | CA1502457221 | NR3C2 | c.1380T= (p.Phe460=) n.1743T= n.1637T= | |
| 4 | g.148435481A>C | CA358245373 | NR3C2 | c.1380T>G (p.Phe460Leu) n.1743T>G n.1637T>G | |
| 4 | g.148435481A>G | CA442016565 | NR3C2 | c.1380T>C (p.Phe460=) n.1743T>C n.1637T>C | |
| 4 | g.148435481A>T | CA3100318 | NR3C2 | c.1380T>A (p.Phe460Leu) n.1743T>A n.1637T>A | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 4 | g.148435482A>C | CA358245377 | NR3C2 | c.1379T>G (p.Phe460Cys) n.1742T>G n.1636T>G | |
| 4 | g.148435482A>G | CA358245378 | NR3C2 | c.1379T>C (p.Phe460Ser) n.1742T>C n.1636T>C | |
| 4 | g.148435482A>T | CA358245380 | NR3C2 | c.1379T>A (p.Phe460Tyr) n.1742T>A n.1636T>A | |
| 4 | g.148435483A>C | CA358245382 | NR3C2 | c.1378T>G (p.Phe460Val) n.1741T>G n.1635T>G | |
| 4 | g.148435483A>G | CA358245385 | NR3C2 | c.1378T>C (p.Phe460Leu) n.1741T>C n.1635T>C | |
| 4 | g.148435483A>T | CA358245387 | NR3C2 | c.1378T>A (p.Phe460Ile) n.1741T>A n.1635T>A | |
| 4 | g.148435484G>A | CA442016566 | NR3C2 | c.1377C>T (p.Ser459=) n.1740C>T n.1634C>T | |
| 4 | g.148435484G>C | CA442016568 | NR3C2 | c.1377C>G (p.Ser459=) n.1740C>G n.1634C>G | |
| 4 | g.148435484G>T | CA442016567 | NR3C2 | c.1377C>A (p.Ser459=) n.1740C>A n.1634C>A | COSMIC |
| 4 | g.148435485G>A | CA358245390 | NR3C2 | c.1376C>T (p.Ser459Phe) n.1739C>T n.1633C>T | gnomAD v4 |
| 4 | g.148435485G>C | CA358245392 | NR3C2 | c.1376C>G (p.Ser459Cys) n.1739C>G n.1633C>G | |
| 4 | g.148435485G>T | CA358245394 | NR3C2 | c.1376C>A (p.Ser459Tyr) n.1739C>A n.1633C>A | |
| 4 | g.148435486A= | CA1502457226 | NR3C2 | c.1375T= (p.Ser459=) n.1738T= n.1632T= | |
| 4 | g.148435486A>C | CA358245400 | NR3C2 | c.1375T>G (p.Ser459Ala) n.1738T>G n.1632T>G | |
| 4 | g.148435486A>G | CA107872899 | NR3C2 | c.1375T>C (p.Ser459Pro) n.1738T>C n.1632T>C | dbSNP gnomAD v4 |
| 4 | g.148435486A>T | CA358245397 | NR3C2 | c.1375T>A (p.Ser459Thr) n.1738T>A n.1632T>A | |
| 4 | g.148435490del | CA2580071587 | NR3C2 | c.1375del (p.Ser459ProfsTer15) n.1738del n.1632del | ClinVar |
| 4 | g.148435487A>C | CA358245402 | NR3C2 | c.1374T>G (p.Phe458Leu) n.1737T>G n.1631T>G | |
| 4 | g.148435487A>G | CA442016569 | NR3C2 | c.1374T>C (p.Phe458=) n.1737T>C n.1631T>C | |
| 4 | g.148435487A>T | CA358245404 | NR3C2 | c.1374T>A (p.Phe458Leu) n.1737T>A n.1631T>A | |
| 4 | g.148435488A>C | CA358245407 | NR3C2 | c.1373T>G (p.Phe458Cys) n.1736T>G n.1630T>G | |
| 4 | g.148435488A>G | CA358245409 | NR3C2 | c.1373T>C (p.Phe458Ser) n.1736T>C n.1630T>C | |
| 4 | g.148435488A>T | CA358245411 | NR3C2 | c.1373T>A (p.Phe458Tyr) n.1736T>A n.1630T>A | |
| 4 | g.148435489A>C | CA358245415 | NR3C2 | c.1372T>G (p.Phe458Val) n.1735T>G n.1629T>G | |
| 4 | g.148435489A>G | CA358245417 | NR3C2 | c.1372T>C (p.Phe458Leu) n.1735T>C n.1629T>C | |
| 4 | g.148435489A>T | CA358245419 | NR3C2 | c.1372T>A (p.Phe458Ile) n.1735T>A n.1629T>A | |
| 4 | g.148435490A>C | CA358245423 | NR3C2 | c.1371T>G (p.Tyr457Ter) n.1734T>G n.1628T>G | COSMIC |
| 4 | g.148435490A>G | CA442016570 | NR3C2 | c.1371T>C (p.Tyr457=) n.1734T>C n.1628T>C | |
| 4 | g.148435490A>T | CA358245424 | NR3C2 | c.1371T>A (p.Tyr457Ter) n.1734T>A n.1628T>A | |
| 4 | g.148435491T>A | CA358245428 | NR3C2 | c.1370A>T (p.Tyr457Phe) n.1733A>T n.1627A>T | |
| 4 | g.148435491T>C | CA358245429 | NR3C2 | c.1370A>G (p.Tyr457Cys) n.1733A>G n.1627A>G | dbSNP |
| 4 | g.148435491T>G | CA358245432 | NR3C2 | c.1370A>C (p.Tyr457Ser) n.1733A>C n.1627A>C | |
| 4 | g.148435491T= | CA1502457231 | NR3C2 | c.1370A= (p.Tyr457=) n.1733A= n.1627A= | |
| 4 | g.148435492A= | CA1502457236 | NR3C2 | c.1369T= (p.Tyr457=) n.1732T= n.1626T= | |
| 4 | g.148435492A>C | CA358245436 | NR3C2 | c.1369T>G (p.Tyr457Asp) n.1732T>G n.1626T>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 4 | g.148435492A>G | CA3100319 | NR3C2 | c.1369T>C (p.Tyr457His) n.1732T>C n.1626T>C | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 4 | g.148435492A>T | CA358245434 | NR3C2 | c.1369T>A (p.Tyr457Asn) n.1732T>A n.1626T>A | |
| 4 | g.148435493C>A | CA3100321 | NR3C2 | c.1368G>T (p.Ser456=) n.1731G>T n.1625G>T | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 4 | g.148435493C= | CA1502457242 | NR3C2 | c.1368G= (p.Ser456=) n.1731G= n.1625G= | |
| 4 | g.148435493C>G | CA442016571 | NR3C2 | c.1368G>C (p.Ser456=) n.1731G>C n.1625G>C | dbSNP gnomAD v4 |
| 4 | g.148435493C>T | CA3100320 | NR3C2 | c.1368G>A (p.Ser456=) n.1731G>A n.1625G>A | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC |
| 4 | g.148435494G>A | CA107872912 | NR3C2 | c.1367C>T (p.Ser456Leu) n.1730C>T n.1624C>T | dbSNP |
| 4 | g.148435494G>C | CA358245444 | NR3C2 | c.1367C>G (p.Ser456Trp) n.1730C>G n.1624C>G | |
| 4 | g.148435494G= | CA1502457249 | NR3C2 | c.1367C= (p.Ser456=) n.1730C= n.1624C= | |
| 4 | g.148435494G>T | CA358245446 | NR3C2 | c.1367C>A (p.Ser456Ter) n.1730C>A n.1624C>A | dbSNP |
| 4 | g.148435495A= | CA1502457254 | NR3C2 | c.1366T= (p.Ser456=) n.1729T= n.1623T= | |
| 4 | g.148435495A>C | CA358245448 | NR3C2 | c.1366T>G (p.Ser456Ala) n.1729T>G n.1623T>G | |
| 4 | g.148435495A>G | CA358245449 | NR3C2 | c.1366T>C (p.Ser456Pro) n.1729T>C n.1623T>C | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 4 | g.148435495A>T | CA358245452 | NR3C2 | c.1366T>A (p.Ser456Thr) n.1729T>A n.1623T>A | |
| 4 | g.148435496G>A | CA442016572 | NR3C2 | c.1365C>T (p.Gly455=) n.1728C>T n.1622C>T | |
| 4 | g.148435496G>C | CA442016573 | NR3C2 | c.1365C>G (p.Gly455=) n.1728C>G n.1622C>G | |
| 4 | g.148435496G>T | CA442016574 | NR3C2 | c.1365C>A (p.Gly455=) n.1728C>A n.1622C>A | |
| 4 | g.148435497C>A | CA358245454 | NR3C2 | c.1364G>T (p.Gly455Val) n.1727G>T n.1621G>T | |
| 4 | g.148435497C>G | CA358245456 | NR3C2 | c.1364G>C (p.Gly455Ala) n.1727G>C n.1621G>C | |
| 4 | g.148435497C>T | CA358245458 | NR3C2 | c.1364G>A (p.Gly455Asp) n.1727G>A n.1621G>A | gnomAD v4 |
| 4 | g.148435498C>A | CA358245462 | NR3C2 | c.1363G>T (p.Gly455Cys) n.1726G>T n.1620G>T | |
| 4 | g.148435498C= | CA1502457260 | NR3C2 | c.1363G= (p.Gly455=) n.1726G= n.1620G= | |
| 4 | g.148435498C>G | CA358245467 | NR3C2 | c.1363G>C (p.Gly455Arg) n.1726G>C n.1620G>C | |
| 4 | g.148435498C>T | CA3100322 | NR3C2 | c.1363G>A (p.Gly455Ser) n.1726G>A n.1620G>A | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 4 | g.148435499A= | CA1502457269 | NR3C2 | c.1362T= (p.Asp454=) n.1725T= n.1619T= | |
| 4 | g.148435499A>C | CA107872937 | NR3C2 | c.1362T>G (p.Asp454Glu) n.1725T>G n.1619T>G | dbSNP gnomAD v4 |
| 4 | g.148435499A>G | CA442016575 | NR3C2 | c.1362T>C (p.Asp454=) n.1725T>C n.1619T>C | |
| 4 | g.148435499A>T | CA358245470 | NR3C2 | c.1362T>A (p.Asp454Glu) n.1725T>A n.1619T>A | |
| 4 | g.148435500T>A | CA358245474 | NR3C2 | c.1361A>T (p.Asp454Val) n.1724A>T n.1618A>T | |
| 4 | g.148435500T>C | CA358245478 | NR3C2 | c.1361A>G (p.Asp454Gly) n.1724A>G n.1618A>G | dbSNP |
| 4 | g.148435500T>G | CA358245476 | NR3C2 | c.1361A>C (p.Asp454Ala) n.1724A>C n.1618A>C | |
| 4 | g.148435500T= | CA1502457287 | NR3C2 | c.1361A= (p.Asp454=) n.1724A= n.1618A= | |
| 4 | g.148435501C>A | CA358245480 | NR3C2 | c.1360G>T (p.Asp454Tyr) n.1723G>T n.1617G>T | |
| 4 | g.148435501C>G | CA358245483 | NR3C2 | c.1360G>C (p.Asp454His) n.1723G>C n.1617G>C | |
| 4 | g.148435501C>T | CA358245485 | NR3C2 | c.1360G>A (p.Asp454Asn) n.1723G>A n.1617G>A | |
| 4 | g.148435502C>A | CA358245487 | NR3C2 | c.1359G>T (p.Met453Ile) n.1722G>T n.1616G>T | |
| 4 | g.148435502C>G | CA358245489 | NR3C2 | c.1359G>C (p.Met453Ile) n.1722G>C n.1616G>C | |
| 4 | g.148435502C>T | CA358245491 | NR3C2 | c.1359G>A (p.Met453Ile) n.1722G>A n.1616G>A | COSMIC |
| 4 | g.148435503A>C | CA358245494 | NR3C2 | c.1358T>G (p.Met453Arg) n.1721T>G n.1615T>G | |
| 4 | g.148435503A>G | CA358245496 | NR3C2 | c.1358T>C (p.Met453Thr) n.1721T>C n.1615T>C | gnomAD v4 |
| 4 | g.148435503A>T | CA358245499 | NR3C2 | c.1358T>A (p.Met453Lys) n.1721T>A n.1615T>A | |
| 4 | g.148435504T>A | CA358245502 | NR3C2 | c.1357A>T (p.Met453Leu) n.1720A>T n.1614A>T | |
| 4 | g.148435504T>C | CA358245503 | NR3C2 | c.1357A>G (p.Met453Val) n.1720A>G n.1614A>G | |
| 4 | g.148435504T>G | CA358245505 | NR3C2 | c.1357A>C (p.Met453Leu) n.1720A>C n.1614A>C | |
| 4 | g.148435505A>C | CA358245509 | NR3C2 | c.1356T>G (p.Phe452Leu) n.1719T>G n.1613T>G | |
| 4 | g.148435505A>G | CA442016576 | NR3C2 | c.1356T>C (p.Phe452=) n.1719T>C n.1613T>C | |
| 4 | g.148435505A>T | CA358245508 | NR3C2 | c.1356T>A (p.Phe452Leu) n.1719T>A n.1613T>A | |
| 4 | g.148435506A>C | CA358245511 | NR3C2 | c.1355T>G (p.Phe452Cys) n.1718T>G n.1612T>G | |
| 4 | g.148435506A>G | CA358245513 | NR3C2 | c.1355T>C (p.Phe452Ser) n.1718T>C n.1612T>C | |
| 4 | g.148435506A>T | CA358245515 | NR3C2 | c.1355T>A (p.Phe452Tyr) n.1718T>A n.1612T>A | |
| 4 | g.148435507A>C | CA358245518 | NR3C2 | c.1354T>G (p.Phe452Val) n.1717T>G n.1611T>G | gnomAD v4 |
| 4 | g.148435507A>G | CA358245520 | NR3C2 | c.1354T>C (p.Phe452Leu) n.1717T>C n.1611T>C | |
| 4 | g.148435507A>T | CA358245523 | NR3C2 | c.1354T>A (p.Phe452Ile) n.1717T>A n.1611T>A | |
| 4 | g.148435508T>A | CA442016577 | NR3C2 | c.1353A>T (p.Pro451=) n.1716A>T n.1610A>T | |
| 4 | g.148435508T>C | CA442016578 | NR3C2 | c.1353A>G (p.Pro451=) n.1716A>G n.1610A>G | gnomAD v4 |
| 4 | g.148435508T>G | CA442016579 | NR3C2 | c.1353A>C (p.Pro451=) n.1716A>C n.1610A>C | |
| 4 | g.148435509G>A | CA358245530 | NR3C2 | c.1352C>T (p.Pro451Leu) n.1715C>T n.1609C>T | COSMIC |
| 4 | g.148435509G>C | CA358245526 | NR3C2 | c.1352C>G (p.Pro451Arg) n.1715C>G n.1609C>G | |
| 4 | g.148435509G>T | CA358245528 | NR3C2 | c.1352C>A (p.Pro451Gln) n.1715C>A n.1609C>A | |
| 4 | g.148435510G>A | CA358245533 | NR3C2 | c.1351C>T (p.Pro451Ser) n.1714C>T n.1608C>T | |
| 4 | g.148435510G>C | CA358245535 | NR3C2 | c.1351C>G (p.Pro451Ala) n.1714C>G n.1608C>G | gnomAD v4 |
| 4 | g.148435510G>T | CA358245537 | NR3C2 | c.1351C>A (p.Pro451Thr) n.1714C>A n.1608C>A | |
| 4 | g.148435511A>C | CA358245540 | NR3C2 | c.1350T>G (p.Phe450Leu) n.1713T>G n.1607T>G | gnomAD v4 |
| 4 | g.148435511A>G | CA442016580 | NR3C2 | c.1350T>C (p.Phe450=) n.1713T>C n.1607T>C | |
| 4 | g.148435511A>T | CA358245542 | NR3C2 | c.1350T>A (p.Phe450Leu) n.1713T>A n.1607T>A | |
| 4 | g.148435513del | CA2580616783 | NR3C2 | c.1350del (p.Pro451HisfsTer23) n.1713del n.1607del | ClinVar |
| 4 | g.148435512A= | CA1502457293 | NR3C2 | c.1349T= (p.Phe450=) n.1712T= n.1606T= | |
| 4 | g.148435512A>C | CA358245544 | NR3C2 | c.1349T>G (p.Phe450Cys) n.1712T>G n.1606T>G | |
| 4 | g.148435512A>G | CA358245548 | NR3C2 | c.1349T>C (p.Phe450Ser) n.1712T>C n.1606T>C | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 4 | g.148435512A>T | CA358245546 | NR3C2 | c.1349T>A (p.Phe450Tyr) n.1712T>A n.1606T>A | |
| 4 | g.148435513A>C | CA358245550 | NR3C2 | c.1348T>G (p.Phe450Val) n.1711T>G n.1605T>G | |
| 4 | g.148435513A>G | CA358245552 | NR3C2 | c.1348T>C (p.Phe450Leu) n.1711T>C n.1605T>C | |
| 4 | g.148435513A>T | CA358245554 | NR3C2 | c.1348T>A (p.Phe450Ile) n.1711T>A n.1605T>A | |
| 4 | g.148435514C>A | CA442016581 | NR3C2 | c.1347G>T (p.Pro449=) n.1710G>T n.1604G>T | |
| 4 | g.148435514C= | CA1502457298 | NR3C2 | c.1347G= (p.Pro449=) n.1710G= n.1604G= | |
| 4 | g.148435514C>G | CA442016582 | NR3C2 | c.1347G>C (p.Pro449=) n.1710G>C n.1604G>C | dbSNP |
| 4 | g.148435514C>T | CA442016583 | NR3C2 | c.1347G>A (p.Pro449=) n.1710G>A n.1604G>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 4 | g.148435515G>A | CA358245557 | NR3C2 | c.1346C>T (p.Pro449Leu) n.1709C>T n.1603C>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 4 | g.148435515G>C | CA358245559 | NR3C2 | c.1346C>G (p.Pro449Arg) n.1709C>G n.1603C>G | |
| 4 | g.148435515G= | CA1502457300 | NR3C2 | c.1346C= (p.Pro449=) n.1709C= n.1603C= | |
| 4 | g.148435515G>T | CA358245561 | NR3C2 | c.1346C>A (p.Pro449Gln) n.1709C>A n.1603C>A | |
| 4 | g.148435516G>A | CA358245568 | NR3C2 | c.1345C>T (p.Pro449Ser) n.1708C>T n.1602C>T | COSMIC |
| 4 | g.148435516G>C | CA358245564 | NR3C2 | c.1345C>G (p.Pro449Ala) n.1708C>G n.1602C>G | |
| 4 | g.148435516G>T | CA358245566 | NR3C2 | c.1345C>A (p.Pro449Thr) n.1708C>A n.1602C>A | |
| 4 | g.148435517G>A | CA442016584 | NR3C2 | c.1344C>T (p.Asn448=) n.1707C>T n.1601C>T | |
| 4 | g.148435517G>C | CA358245570 | NR3C2 | c.1344C>G (p.Asn448Lys) n.1707C>G n.1601C>G | |
| 4 | g.148435517G>T | CA358245572 | NR3C2 | c.1344C>A (p.Asn448Lys) n.1707C>A n.1601C>A | |
| 4 | g.148435518T>A | CA358245575 | NR3C2 | c.1343A>T (p.Asn448Ile) n.1706A>T n.1600A>T | |
| 4 | g.148435518T>C | CA358245576 | NR3C2 | c.1343A>G (p.Asn448Ser) n.1706A>G n.1600A>G | |
| 4 | g.148435518T>G | CA358245578 | NR3C2 | c.1343A>C (p.Asn448Thr) n.1706A>C n.1600A>C | |
| 4 | g.148435519T>A | CA358245581 | NR3C2 | c.1342A>T (p.Asn448Tyr) n.1705A>T n.1599A>T | |
| 4 | g.148435519T>C | CA358245585 | NR3C2 | c.1342A>G (p.Asn448Asp) n.1705A>G n.1599A>G | |
| 4 | g.148435519T>G | CA358245583 | NR3C2 | c.1342A>C (p.Asn448His) n.1705A>C n.1599A>C | |
| 4 | g.148435520T>A | CA442016587 | NR3C2 | c.1341A>T (p.Val447=) n.1704A>T n.1598A>T | |
| 4 | g.148435520T>C | CA442016585 | NR3C2 | c.1341A>G (p.Val447=) n.1704A>G n.1598A>G | |
| 4 | g.148435520T>G | CA442016586 | NR3C2 | c.1341A>C (p.Val447=) n.1704A>C n.1598A>C | dbSNP |
| 4 | g.148435520T= | CA1502457302 | NR3C2 | c.1341A= (p.Val447=) n.1704A= n.1598A= | |
| 4 | g.148435521A= | CA1502457306 | NR3C2 | c.1340T= (p.Val447=) n.1703T= n.1597T= | |
| 4 | g.148435521A>C | CA358245588 | NR3C2 | c.1340T>G (p.Val447Gly) n.1703T>G n.1597T>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 4 | g.148435521A>G | CA358245590 | NR3C2 | c.1340T>C (p.Val447Ala) n.1703T>C n.1597T>C | |
| 4 | g.148435521A>T | CA358245593 | NR3C2 | c.1340T>A (p.Val447Glu) n.1703T>A n.1597T>A | |
| 4 | g.148435522C>A | CA358245596 | NR3C2 | c.1339G>T (p.Val447Leu) n.1702G>T n.1596G>T | |
| 4 | g.148435522C>G | CA358245598 | NR3C2 | c.1339G>C (p.Val447Leu) n.1702G>C n.1596G>C | |
| 4 | g.148435522C>T | CA358245600 | NR3C2 | c.1339G>A (p.Val447Ile) n.1702G>A n.1596G>A | gnomAD v4 COSMIC |
| 4 | g.148435523T>A | CA442016588 | NR3C2 | c.1338A>T (p.Thr446=) n.1701A>T n.1595A>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 4 | g.148435523T>C | CA3100323 | NR3C2 | c.1338A>G (p.Thr446=) n.1701A>G n.1595A>G | dbSNP ExAC gnomAD v2 |
| 4 | g.148435523T>G | CA442016589 | NR3C2 | c.1338A>C (p.Thr446=) n.1701A>C n.1595A>C | |
| 4 | g.148435523T= | CA1502457310 | NR3C2 | c.1338A= (p.Thr446=) n.1701A= n.1595A= | |
| 4 | g.148435524G>A | CA358245603 | NR3C2 | c.1337C>T (p.Thr446Ile) n.1700C>T n.1594C>T | |
| 4 | g.148435524G>C | CA358245605 | NR3C2 | c.1337C>G (p.Thr446Arg) n.1700C>G n.1594C>G | |
| 4 | g.148435524G= | CA1502457318 | NR3C2 | c.1337C= (p.Thr446=) n.1700C= n.1594C= | |
| 4 | g.148435524G>T | CA358245607 | NR3C2 | c.1337C>A (p.Thr446Lys) n.1700C>A n.1594C>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 4 | g.148435525T>A | CA358245610 | NR3C2 | c.1336A>T (p.Thr446Ser) n.1699A>T n.1593A>T | |
| 4 | g.148435525T>C | CA358245614 | NR3C2 | c.1336A>G (p.Thr446Ala) n.1699A>G n.1593A>G | dbSNP |
| 4 | g.148435525T>G | CA358245611 | NR3C2 | c.1336A>C (p.Thr446Pro) n.1699A>C n.1593A>C | |
| 4 | g.148435525T= | CA1502457322 | NR3C2 | c.1336A= (p.Thr446=) n.1699A= n.1593A= |