Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
Y | g.14810767A= | CA2470680181 | NLGN4Y | c.686-13421A= (n.686-13421A=) c.626-13421A= (n.626-13421A=) c.797-13421A= (n.797-13421A=) c.122-13421A= (n.122-13421A=) n.1171-13421A= n.1100-13421A= n.865-13421A= c.251-13421A= (n.251-13421A=) | |
Y | g.14810767A>C | CA1139313721 | NLGN4Y | c.686-13421A>C (n.686-13421A>C) c.626-13421A>C (n.626-13421A>C) c.797-13421A>C (n.797-13421A>C) c.122-13421A>C (n.122-13421A>C) n.1171-13421A>C n.1100-13421A>C n.865-13421A>C c.251-13421A>C (n.251-13421A>C) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
Y | g.14810771A>G | CA2824943734 | NLGN4Y | c.686-13417A>G (n.686-13417A>G) c.626-13417A>G (n.626-13417A>G) c.797-13417A>G (n.797-13417A>G) c.122-13417A>G (n.122-13417A>G) n.1171-13417A>G n.1100-13417A>G n.865-13417A>G c.251-13417A>G (n.251-13417A>G) | |
Y | g.14810774T>G | CA1139313722 | NLGN4Y | c.686-13414T>G (n.686-13414T>G) c.626-13414T>G (n.626-13414T>G) c.797-13414T>G (n.797-13414T>G) c.122-13414T>G (n.122-13414T>G) n.1171-13414T>G n.1100-13414T>G n.865-13414T>G c.251-13414T>G (n.251-13414T>G) | gnomAD v3 gnomAD v4 |
Y | g.14810784C>T | CA2542235538 | NLGN4Y | c.686-13404C>T (n.686-13404C>T) c.626-13404C>T (n.626-13404C>T) c.797-13404C>T (n.797-13404C>T) c.122-13404C>T (n.122-13404C>T) n.1171-13404C>T n.1100-13404C>T n.865-13404C>T c.251-13404C>T (n.251-13404C>T) | |
Y | g.14810788A>G | CA1139313724 | NLGN4Y | c.686-13400A>G (n.686-13400A>G) c.626-13400A>G (n.626-13400A>G) c.797-13400A>G (n.797-13400A>G) c.122-13400A>G (n.122-13400A>G) n.1171-13400A>G n.1100-13400A>G n.865-13400A>G c.251-13400A>G (n.251-13400A>G) | gnomAD v3 gnomAD v4 |
Y | g.14810796T>C | CA1139313725 | NLGN4Y | c.686-13392T>C (n.686-13392T>C) c.626-13392T>C (n.626-13392T>C) c.797-13392T>C (n.797-13392T>C) c.122-13392T>C (n.122-13392T>C) n.1171-13392T>C n.1100-13392T>C n.865-13392T>C c.251-13392T>C (n.251-13392T>C) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
Y | g.14810796T= | CA2470680182 | NLGN4Y | c.686-13392T= (n.686-13392T=) c.626-13392T= (n.626-13392T=) c.797-13392T= (n.797-13392T=) c.122-13392T= (n.122-13392T=) n.1171-13392T= n.1100-13392T= n.865-13392T= c.251-13392T= (n.251-13392T=) | |
Y | g.14810798T>G | CA337757555 | NLGN4Y | c.686-13390T>G (n.686-13390T>G) c.626-13390T>G (n.626-13390T>G) c.797-13390T>G (n.797-13390T>G) c.122-13390T>G (n.122-13390T>G) n.1171-13390T>G n.1100-13390T>G n.865-13390T>G c.251-13390T>G (n.251-13390T>G) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
Y | g.14810798T= | CA2470680183 | NLGN4Y | c.686-13390T= (n.686-13390T=) c.626-13390T= (n.626-13390T=) c.797-13390T= (n.797-13390T=) c.122-13390T= (n.122-13390T=) n.1171-13390T= n.1100-13390T= n.865-13390T= c.251-13390T= (n.251-13390T=) | |
Y | g.14810807T>C | CA1139313727 | NLGN4Y | c.686-13381T>C (n.686-13381T>C) c.626-13381T>C (n.626-13381T>C) c.797-13381T>C (n.797-13381T>C) c.122-13381T>C (n.122-13381T>C) n.1171-13381T>C n.1100-13381T>C n.865-13381T>C c.251-13381T>C (n.251-13381T>C) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
Y | g.14810807T= | CA2470680184 | NLGN4Y | c.686-13381T= (n.686-13381T=) c.626-13381T= (n.626-13381T=) c.797-13381T= (n.797-13381T=) c.122-13381T= (n.122-13381T=) n.1171-13381T= n.1100-13381T= n.865-13381T= c.251-13381T= (n.251-13381T=) | |
Y | g.14810819G>T | CA2544383961 | NLGN4Y | c.686-13369G>T (n.686-13369G>T) c.626-13369G>T (n.626-13369G>T) c.797-13369G>T (n.797-13369G>T) c.122-13369G>T (n.122-13369G>T) n.1171-13369G>T n.1100-13369G>T n.865-13369G>T c.251-13369G>T (n.251-13369G>T) | |
Y | g.14810832T>C | CA2541712070 | NLGN4Y | c.686-13356T>C (n.686-13356T>C) c.626-13356T>C (n.626-13356T>C) c.797-13356T>C (n.797-13356T>C) c.122-13356T>C (n.122-13356T>C) n.1171-13356T>C n.1100-13356T>C n.865-13356T>C c.251-13356T>C (n.251-13356T>C) | |
Y | g.14810835del | CA2502365345 | NLGN4Y | c.686-13353del (n.686-13353del) c.626-13353del (n.626-13353del) c.797-13353del (n.797-13353del) c.122-13353del (n.122-13353del) n.1171-13353del n.1100-13353del n.865-13353del c.251-13353del (n.251-13353del) | |
Y | g.14810834G>A | CA337757556 | NLGN4Y | c.686-13354G>A (n.686-13354G>A) c.626-13354G>A (n.626-13354G>A) c.797-13354G>A (n.797-13354G>A) c.122-13354G>A (n.122-13354G>A) n.1171-13354G>A n.1100-13354G>A n.865-13354G>A c.251-13354G>A (n.251-13354G>A) | dbSNP |
Y | g.14810834G= | CA2470680185 | NLGN4Y | c.686-13354G= (n.686-13354G=) c.626-13354G= (n.626-13354G=) c.797-13354G= (n.797-13354G=) c.122-13354G= (n.122-13354G=) n.1171-13354G= n.1100-13354G= n.865-13354G= c.251-13354G= (n.251-13354G=) | |
Y | g.14810838_14810839del | CA2531676899 | NLGN4Y | c.686-13350_686-13349del (n.686-13350_686-13349del) c.626-13350_626-13349del (n.626-13350_626-13349del) c.797-13350_797-13349del (n.797-13350_797-13349del) c.122-13350_122-13349del (n.122-13350_122-13349del) n.1171-13350_1171-13349del n.1100-13350_1100-13349del n.865-13350_865-13349del c.251-13350_251-13349del (n.251-13350_251-13349del) | |
Y | g.14810838C= | CA2470680186 | NLGN4Y | c.686-13350C= (n.686-13350C=) c.626-13350C= (n.626-13350C=) c.797-13350C= (n.797-13350C=) c.122-13350C= (n.122-13350C=) n.1171-13350C= n.1100-13350C= n.865-13350C= c.251-13350C= (n.251-13350C=) | |
Y | g.14810838C>G | CA337757557 | NLGN4Y | c.686-13350C>G (n.686-13350C>G) c.626-13350C>G (n.626-13350C>G) c.797-13350C>G (n.797-13350C>G) c.122-13350C>G (n.122-13350C>G) n.1171-13350C>G n.1100-13350C>G n.865-13350C>G c.251-13350C>G (n.251-13350C>G) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
Y | g.14810839C>A | CA2563575278 | NLGN4Y | c.686-13349C>A (n.686-13349C>A) c.626-13349C>A (n.626-13349C>A) c.797-13349C>A (n.797-13349C>A) c.122-13349C>A (n.122-13349C>A) n.1171-13349C>A n.1100-13349C>A n.865-13349C>A c.251-13349C>A (n.251-13349C>A) | |
Y | g.14810848G>A | CA1139313729 | NLGN4Y | c.686-13340G>A (n.686-13340G>A) c.626-13340G>A (n.626-13340G>A) c.797-13340G>A (n.797-13340G>A) c.122-13340G>A (n.122-13340G>A) n.1171-13340G>A n.1100-13340G>A n.865-13340G>A c.251-13340G>A (n.251-13340G>A) | gnomAD v3 gnomAD v4 |
Y | g.14810856T>C | CA2824943735 | NLGN4Y | c.686-13332T>C (n.686-13332T>C) c.626-13332T>C (n.626-13332T>C) c.797-13332T>C (n.797-13332T>C) c.122-13332T>C (n.122-13332T>C) n.1171-13332T>C n.1100-13332T>C n.865-13332T>C c.251-13332T>C (n.251-13332T>C) | |
Y | g.14810857G>A | CA880349365 | NLGN4Y | c.686-13331G>A (n.686-13331G>A) c.626-13331G>A (n.626-13331G>A) c.797-13331G>A (n.797-13331G>A) c.122-13331G>A (n.122-13331G>A) n.1171-13331G>A n.1100-13331G>A n.865-13331G>A c.251-13331G>A (n.251-13331G>A) | dbSNP |
Y | g.14810857G= | CA2470680187 | NLGN4Y | c.686-13331G= (n.686-13331G=) c.626-13331G= (n.626-13331G=) c.797-13331G= (n.797-13331G=) c.122-13331G= (n.122-13331G=) n.1171-13331G= n.1100-13331G= n.865-13331G= c.251-13331G= (n.251-13331G=) | |
Y | g.14810867C>T | CA1139313734 | NLGN4Y | c.686-13321C>T (n.686-13321C>T) c.626-13321C>T (n.626-13321C>T) c.797-13321C>T (n.797-13321C>T) c.122-13321C>T (n.122-13321C>T) n.1171-13321C>T n.1100-13321C>T n.865-13321C>T c.251-13321C>T (n.251-13321C>T) | gnomAD v3 gnomAD v4 |