Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
7 | g.147904738T>C | CA2512214872 | CNTNAP2 | c.2255+1017T>C (n.2255+1017T>C) n.2117+1017T>C n.1738+1017T>C n.190+1017T>C n.428+1017T>C c.743+1017T>C (n.743+1017T>C) | |
7 | g.147904738T= | CA1750993584 | CNTNAP2 | c.2255+1017T= (n.2255+1017T=) n.2117+1017T= n.1738+1017T= n.190+1017T= n.428+1017T= c.743+1017T= (n.743+1017T=) | |
7 | g.147904739A= | CA1750993585 | CNTNAP2 | c.2255+1018A= (n.2255+1018A=) n.2117+1018A= n.1738+1018A= n.190+1018A= n.428+1018A= c.743+1018A= (n.743+1018A=) | |
7 | g.147904739A>G | CA1750993586 | CNTNAP2 | c.2255+1018A>G (n.2255+1018A>G) n.2117+1018A>G n.1738+1018A>G n.190+1018A>G n.428+1018A>G c.743+1018A>G (n.743+1018A>G) | dbSNP |
7 | g.147904741dup | CA834924263 | CNTNAP2 | c.2255+1020dup (n.2255+1020dup) n.2117+1020dup n.1738+1020dup n.190+1020dup n.428+1020dup c.743+1020dup (n.743+1020dup) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
7 | g.147904744T>A | CA2716170700 | CNTNAP2 | c.2255+1023T>A (n.2255+1023T>A) n.2117+1023T>A n.1738+1023T>A n.190+1023T>A n.428+1023T>A c.743+1023T>A (n.743+1023T>A) | dbSNP |
7 | g.147904746A= | CA1750993588 | CNTNAP2 | c.2255+1025A= (n.2255+1025A=) n.2117+1025A= n.1738+1025A= n.190+1025A= n.428+1025A= c.743+1025A= (n.743+1025A=) | |
7 | g.147904746A>G | CA168786678 | CNTNAP2 | c.2255+1025A>G (n.2255+1025A>G) n.2117+1025A>G n.1738+1025A>G n.190+1025A>G n.428+1025A>G c.743+1025A>G (n.743+1025A>G) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
7 | g.147904747C>A | CA1750993591 | CNTNAP2 | c.2255+1026C>A (n.2255+1026C>A) n.2117+1026C>A n.1738+1026C>A n.190+1026C>A n.428+1026C>A c.743+1026C>A (n.743+1026C>A) | dbSNP |
7 | g.147904747C= | CA1750993590 | CNTNAP2 | c.2255+1026C= (n.2255+1026C=) n.2117+1026C= n.1738+1026C= n.190+1026C= n.428+1026C= c.743+1026C= (n.743+1026C=) | |
7 | g.147904747C>T | CA1108473083 | CNTNAP2 | c.2255+1026C>T (n.2255+1026C>T) n.2117+1026C>T n.1738+1026C>T n.190+1026C>T n.428+1026C>T c.743+1026C>T (n.743+1026C>T) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
7 | g.147904752T>G | CA834924266 | CNTNAP2 | c.2255+1031T>G (n.2255+1031T>G) n.2117+1031T>G n.1738+1031T>G n.190+1031T>G n.428+1031T>G c.743+1031T>G (n.743+1031T>G) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
7 | g.147904752T= | CA1750993593 | CNTNAP2 | c.2255+1031T= (n.2255+1031T=) n.2117+1031T= n.1738+1031T= n.190+1031T= n.428+1031T= c.743+1031T= (n.743+1031T=) | |
7 | g.147904755A>G | CA2778345128 | CNTNAP2 | c.2255+1034A>G (n.2255+1034A>G) n.2117+1034A>G n.1738+1034A>G n.190+1034A>G n.428+1034A>G c.743+1034A>G (n.743+1034A>G) | |
7 | g.147904758G>C | CA834924273 | CNTNAP2 | c.2255+1037G>C (n.2255+1037G>C) n.2117+1037G>C n.1738+1037G>C n.190+1037G>C n.428+1037G>C c.743+1037G>C (n.743+1037G>C) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
7 | g.147904758G= | CA1750993595 | CNTNAP2 | c.2255+1037G= (n.2255+1037G=) n.2117+1037G= n.1738+1037G= n.190+1037G= n.428+1037G= c.743+1037G= (n.743+1037G=) | |
7 | g.147904758G>T | CA1108473090 | CNTNAP2 | c.2255+1037G>T (n.2255+1037G>T) n.2117+1037G>T n.1738+1037G>T n.190+1037G>T n.428+1037G>T c.743+1037G>T (n.743+1037G>T) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
7 | g.147904759C= | CA1750993596 | CNTNAP2 | c.2255+1038C= (n.2255+1038C=) n.2117+1038C= n.1738+1038C= n.190+1038C= n.428+1038C= c.743+1038C= (n.743+1038C=) | |
7 | g.147904759C>T | CA168786679 | CNTNAP2 | c.2255+1038C>T (n.2255+1038C>T) n.2117+1038C>T n.1738+1038C>T n.190+1038C>T n.428+1038C>T c.743+1038C>T (n.743+1038C>T) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
7 | g.147904759_147904763delinsCCTAT | CA1750993598 | CNTNAP2 | c.2255+1038_2255+1042delinsCCTAT (n.2255+1038_2255+1042delinsCCTAT) n.2117+1038_2117+1042delinsCCTAT n.1738+1038_1738+1042delinsCCTAT n.190+1038_190+1042delinsCCTAT n.428+1038_428+1042delinsCCTAT c.743+1038_743+1042delinsCCTAT (n.743+1038_743+1042delinsCCTAT) | |
7 | g.147904760_147904761delinsCT | CA1750993602 | CNTNAP2 | c.2255+1039_2255+1040delinsCT (n.2255+1039_2255+1040delinsCT) n.2117+1039_2117+1040delinsCT n.1738+1039_1738+1040delinsCT n.190+1039_190+1040delinsCT n.428+1039_428+1040delinsCT c.743+1039_743+1040delinsCT (n.743+1039_743+1040delinsCT) | |
7 | g.147904764_147904767del | CA1750993600 | CNTNAP2 | c.2255+1043_2255+1046del (n.2255+1043_2255+1046del) n.2117+1043_2117+1046del n.1738+1043_1738+1046del n.190+1043_190+1046del n.428+1043_428+1046del c.743+1043_743+1046del (n.743+1043_743+1046del) | dbSNP |
7 | g.147904761del | CA834924283 | CNTNAP2 | c.2255+1040del (n.2255+1040del) n.2117+1040del n.1738+1040del n.190+1040del n.428+1040del c.743+1040del (n.743+1040del) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
7 | g.147904761T>C | CA652039488 | CNTNAP2 | c.2255+1040T>C (n.2255+1040T>C) n.2117+1040T>C n.1738+1040T>C n.190+1040T>C n.428+1040T>C c.743+1040T>C (n.743+1040T>C) | COSMIC |
7 | g.147904762A= | CA1750993606 | CNTNAP2 | c.2255+1041A= (n.2255+1041A=) n.2117+1041A= n.1738+1041A= n.190+1041A= n.428+1041A= c.743+1041A= (n.743+1041A=) | |
7 | g.147904762A>G | CA834924286 | CNTNAP2 | c.2255+1041A>G (n.2255+1041A>G) n.2117+1041A>G n.1738+1041A>G n.190+1041A>G n.428+1041A>G c.743+1041A>G (n.743+1041A>G) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
7 | g.147904764C>A | CA2778345129 | CNTNAP2 | c.2255+1043C>A (n.2255+1043C>A) n.2117+1043C>A n.1738+1043C>A n.190+1043C>A n.428+1043C>A c.743+1043C>A (n.743+1043C>A) | |
7 | g.147904767T>A | CA834924289 | CNTNAP2 | c.2255+1046T>A (n.2255+1046T>A) n.2117+1046T>A n.1738+1046T>A n.190+1046T>A n.428+1046T>A c.743+1046T>A (n.743+1046T>A) | dbSNP |
7 | g.147904767T= | CA1750993609 | CNTNAP2 | c.2255+1046T= (n.2255+1046T=) n.2117+1046T= n.1738+1046T= n.190+1046T= n.428+1046T= c.743+1046T= (n.743+1046T=) | |
7 | g.147904772A= | CA1750993611 | CNTNAP2 | c.2255+1051A= (n.2255+1051A=) n.2117+1051A= n.1738+1051A= n.190+1051A= n.428+1051A= c.743+1051A= (n.743+1051A=) | |
7 | g.147904772A>C | CA578862056 | CNTNAP2 | c.2255+1051A>C (n.2255+1051A>C) n.2117+1051A>C n.1738+1051A>C n.190+1051A>C n.428+1051A>C c.743+1051A>C (n.743+1051A>C) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
7 | g.147904772A>G | CA168786680 | CNTNAP2 | c.2255+1051A>G (n.2255+1051A>G) n.2117+1051A>G n.1738+1051A>G n.190+1051A>G n.428+1051A>G c.743+1051A>G (n.743+1051A>G) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
7 | g.147904773T>C | CA168786681 | CNTNAP2 | c.2255+1052T>C (n.2255+1052T>C) n.2117+1052T>C n.1738+1052T>C n.190+1052T>C n.428+1052T>C c.743+1052T>C (n.743+1052T>C) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
7 | g.147904773T= | CA1750993614 | CNTNAP2 | c.2255+1052T= (n.2255+1052T=) n.2117+1052T= n.1738+1052T= n.190+1052T= n.428+1052T= c.743+1052T= (n.743+1052T=) | |
7 | g.147904774G>A | CA834924296 | CNTNAP2 | c.2255+1053G>A (n.2255+1053G>A) n.2117+1053G>A n.1738+1053G>A n.190+1053G>A n.428+1053G>A c.743+1053G>A (n.743+1053G>A) | dbSNP |
7 | g.147904774G= | CA1750993615 | CNTNAP2 | c.2255+1053G= (n.2255+1053G=) n.2117+1053G= n.1738+1053G= n.190+1053G= n.428+1053G= c.743+1053G= (n.743+1053G=) | |
7 | g.147904775G= | CA1750993617 | CNTNAP2 | c.2255+1054G= (n.2255+1054G=) n.2117+1054G= n.1738+1054G= n.190+1054G= n.428+1054G= c.743+1054G= (n.743+1054G=) | |
7 | g.147904775G>T | CA168786682 | CNTNAP2 | c.2255+1054G>T (n.2255+1054G>T) n.2117+1054G>T n.1738+1054G>T n.190+1054G>T n.428+1054G>T c.743+1054G>T (n.743+1054G>T) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
7 | g.147904780G>A | CA168786683 | CNTNAP2 | c.2255+1059G>A (n.2255+1059G>A) n.2117+1059G>A n.1738+1059G>A n.190+1059G>A n.428+1059G>A c.743+1059G>A (n.743+1059G>A) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
7 | g.147904780G= | CA1750993619 | CNTNAP2 | c.2255+1059G= (n.2255+1059G=) n.2117+1059G= n.1738+1059G= n.190+1059G= n.428+1059G= c.743+1059G= (n.743+1059G=) | |
7 | g.147904782_147904784delinsATG | CA1750993622 | CNTNAP2 | c.2255+1061_2255+1063delinsATG (n.2255+1061_2255+1063delinsATG) n.2117+1061_2117+1063delinsATG n.1738+1061_1738+1063delinsATG n.190+1061_190+1063delinsATG n.428+1061_428+1063delinsATG c.743+1061_743+1063delinsATG (n.743+1061_743+1063delinsATG) | |
7 | g.147904783T>G | CA834924300 | CNTNAP2 | c.2255+1062T>G (n.2255+1062T>G) n.2117+1062T>G n.1738+1062T>G n.190+1062T>G n.428+1062T>G c.743+1062T>G (n.743+1062T>G) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
7 | g.147904783T= | CA1750993624 | CNTNAP2 | c.2255+1062T= (n.2255+1062T=) n.2117+1062T= n.1738+1062T= n.190+1062T= n.428+1062T= c.743+1062T= (n.743+1062T=) | |
7 | g.147904790_147904791del | CA168786684 | CNTNAP2 | c.2255+1069_2255+1070del (n.2255+1069_2255+1070del) n.2117+1069_2117+1070del n.1738+1069_1738+1070del n.190+1069_190+1070del n.428+1069_428+1070del c.743+1069_743+1070del (n.743+1069_743+1070del) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
7 | g.147904784G>A | CA168786685 | CNTNAP2 | c.2255+1063G>A (n.2255+1063G>A) n.2117+1063G>A n.1738+1063G>A n.190+1063G>A n.428+1063G>A c.743+1063G>A (n.743+1063G>A) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
7 | g.147904784G= | CA1750993626 | CNTNAP2 | c.2255+1063G= (n.2255+1063G=) n.2117+1063G= n.1738+1063G= n.190+1063G= n.428+1063G= c.743+1063G= (n.743+1063G=) | |
7 | g.147904787T>C | CA1750993631 | CNTNAP2 | c.2255+1066T>C (n.2255+1066T>C) n.2117+1066T>C n.1738+1066T>C n.190+1066T>C n.428+1066T>C c.743+1066T>C (n.743+1066T>C) | dbSNP |
7 | g.147904787T= | CA1750993629 | CNTNAP2 | c.2255+1066T= (n.2255+1066T=) n.2117+1066T= n.1738+1066T= n.190+1066T= n.428+1066T= c.743+1066T= (n.743+1066T=) | |
7 | g.147904788G>A | CA168786686 | CNTNAP2 | c.2255+1067G>A (n.2255+1067G>A) n.2117+1067G>A n.1738+1067G>A n.190+1067G>A n.428+1067G>A c.743+1067G>A (n.743+1067G>A) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
7 | g.147904788G>C | CA1750993635 | CNTNAP2 | c.2255+1067G>C (n.2255+1067G>C) n.2117+1067G>C n.1738+1067G>C n.190+1067G>C n.428+1067G>C c.743+1067G>C (n.743+1067G>C) | dbSNP |
7 | g.147904788G= | CA1750993633 | CNTNAP2 | c.2255+1067G= (n.2255+1067G=) n.2117+1067G= n.1738+1067G= n.190+1067G= n.428+1067G= c.743+1067G= (n.743+1067G=) | |
7 | g.147904790G>A | CA1750993637 | CNTNAP2 | c.2255+1069G>A (n.2255+1069G>A) n.2117+1069G>A n.1738+1069G>A n.190+1069G>A n.428+1069G>A c.743+1069G>A (n.743+1069G>A) | dbSNP |
7 | g.147904790G= | CA1750993636 | CNTNAP2 | c.2255+1069G= (n.2255+1069G=) n.2117+1069G= n.1738+1069G= n.190+1069G= n.428+1069G= c.743+1069G= (n.743+1069G=) | |
7 | g.147904791T>C | CA578862057 | CNTNAP2 | c.2255+1070T>C (n.2255+1070T>C) n.2117+1070T>C n.1738+1070T>C n.190+1070T>C n.428+1070T>C c.743+1070T>C (n.743+1070T>C) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
7 | g.147904791T= | CA1750993638 | CNTNAP2 | c.2255+1070T= (n.2255+1070T=) n.2117+1070T= n.1738+1070T= n.190+1070T= n.428+1070T= c.743+1070T= (n.743+1070T=) | |
7 | g.147904792A>G | CA2605431800 | CNTNAP2 | c.2255+1071A>G (n.2255+1071A>G) n.2117+1071A>G n.1738+1071A>G n.190+1071A>G n.428+1071A>G c.743+1071A>G (n.743+1071A>G) | gnomAD v3 gnomAD v4 |
7 | g.147904794A>G | CA2605431801 | CNTNAP2 | c.2255+1073A>G (n.2255+1073A>G) n.2117+1073A>G n.1738+1073A>G n.190+1073A>G n.428+1073A>G c.743+1073A>G (n.743+1073A>G) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
7 | g.147904795T>C | CA168786687 | CNTNAP2 | c.2255+1074T>C (n.2255+1074T>C) n.2117+1074T>C n.1738+1074T>C n.190+1074T>C n.428+1074T>C c.743+1074T>C (n.743+1074T>C) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
7 | g.147904795T= | CA1750993640 | CNTNAP2 | c.2255+1074T= (n.2255+1074T=) n.2117+1074T= n.1738+1074T= n.190+1074T= n.428+1074T= c.743+1074T= (n.743+1074T=) | |
7 | g.147904796G>A | CA168786688 | CNTNAP2 | c.2255+1075G>A (n.2255+1075G>A) n.2117+1075G>A n.1738+1075G>A n.190+1075G>A n.428+1075G>A c.743+1075G>A (n.743+1075G>A) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
7 | g.147904796G= | CA1750993643 | CNTNAP2 | c.2255+1075G= (n.2255+1075G=) n.2117+1075G= n.1738+1075G= n.190+1075G= n.428+1075G= c.743+1075G= (n.743+1075G=) | |
7 | g.147904799T>A | CA168786689 | CNTNAP2 | c.2255+1078T>A (n.2255+1078T>A) n.2117+1078T>A n.1738+1078T>A n.190+1078T>A n.428+1078T>A c.743+1078T>A (n.743+1078T>A) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
7 | g.147904799T>C | CA1108454985 | CNTNAP2 | c.2255+1078T>C (n.2255+1078T>C) n.2117+1078T>C n.1738+1078T>C n.190+1078T>C n.428+1078T>C c.743+1078T>C (n.743+1078T>C) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
7 | g.147904799T= | CA1750993645 | CNTNAP2 | c.2255+1078T= (n.2255+1078T=) n.2117+1078T= n.1738+1078T= n.190+1078T= n.428+1078T= c.743+1078T= (n.743+1078T=) | |
7 | g.147904800G>A | CA578862058 | CNTNAP2 | c.2255+1079G>A (n.2255+1079G>A) n.2117+1079G>A n.1738+1079G>A n.190+1079G>A n.428+1079G>A c.743+1079G>A (n.743+1079G>A) | dbSNP gnomAD v2 |
7 | g.147904800G= | CA1750993647 | CNTNAP2 | c.2255+1079G= (n.2255+1079G=) n.2117+1079G= n.1738+1079G= n.190+1079G= n.428+1079G= c.743+1079G= (n.743+1079G=) | |
7 | g.147904811G>C | CA1750993650 | CNTNAP2 | c.2255+1090G>C (n.2255+1090G>C) n.2117+1090G>C n.1738+1090G>C n.190+1090G>C n.428+1090G>C c.743+1090G>C (n.743+1090G>C) | dbSNP |
7 | g.147904811G= | CA1750993649 | CNTNAP2 | c.2255+1090G= (n.2255+1090G=) n.2117+1090G= n.1738+1090G= n.190+1090G= n.428+1090G= c.743+1090G= (n.743+1090G=) | |
7 | g.147904812T>C | CA168786690 | CNTNAP2 | c.2255+1091T>C (n.2255+1091T>C) n.2117+1091T>C n.1738+1091T>C n.190+1091T>C n.428+1091T>C c.743+1091T>C (n.743+1091T>C) | dbSNP gnomAD v4 |
7 | g.147904812T= | CA1750993653 | CNTNAP2 | c.2255+1091T= (n.2255+1091T=) n.2117+1091T= n.1738+1091T= n.190+1091T= n.428+1091T= c.743+1091T= (n.743+1091T=) | |
7 | g.147904815del | CA2605431803 | CNTNAP2 | c.2255+1094del (n.2255+1094del) n.2117+1094del n.1738+1094del n.190+1094del n.428+1094del c.743+1094del (n.743+1094del) | gnomAD v3 gnomAD v4 |
7 | g.147904817A= | CA1750993655 | CNTNAP2 | c.2255+1096A= (n.2255+1096A=) n.2117+1096A= n.1738+1096A= n.190+1096A= n.428+1096A= c.743+1096A= (n.743+1096A=) | |
7 | g.147904817A>G | CA834924305 | CNTNAP2 | c.2255+1096A>G (n.2255+1096A>G) n.2117+1096A>G n.1738+1096A>G n.190+1096A>G n.428+1096A>G c.743+1096A>G (n.743+1096A>G) | dbSNP |
7 | g.147904818G>A | CA1750993658 | CNTNAP2 | c.2255+1097G>A (n.2255+1097G>A) n.2117+1097G>A n.1738+1097G>A n.190+1097G>A n.428+1097G>A c.743+1097G>A (n.743+1097G>A) | dbSNP |
7 | g.147904818G= | CA1750993657 | CNTNAP2 | c.2255+1097G= (n.2255+1097G=) n.2117+1097G= n.1738+1097G= n.190+1097G= n.428+1097G= c.743+1097G= (n.743+1097G=) | |
7 | g.147904821A= | CA1750993660 | CNTNAP2 | c.2255+1100A= (n.2255+1100A=) n.2117+1100A= n.1738+1100A= n.190+1100A= n.428+1100A= c.743+1100A= (n.743+1100A=) | |
7 | g.147904821A>C | CA168786691 | CNTNAP2 | c.2255+1100A>C (n.2255+1100A>C) n.2117+1100A>C n.1738+1100A>C n.190+1100A>C n.428+1100A>C c.743+1100A>C (n.743+1100A>C) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
7 | g.147904821A>G | CA1108454995 | CNTNAP2 | c.2255+1100A>G (n.2255+1100A>G) n.2117+1100A>G n.1738+1100A>G n.190+1100A>G n.428+1100A>G c.743+1100A>G (n.743+1100A>G) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
7 | g.147904822T>A | CA834924311 | CNTNAP2 | c.2255+1101T>A (n.2255+1101T>A) n.2117+1101T>A n.1738+1101T>A n.190+1101T>A n.428+1101T>A c.743+1101T>A (n.743+1101T>A) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
7 | g.147904822T= | CA1750993664 | CNTNAP2 | c.2255+1101T= (n.2255+1101T=) n.2117+1101T= n.1738+1101T= n.190+1101T= n.428+1101T= c.743+1101T= (n.743+1101T=) | |
7 | g.147904823C>A | CA1750993665 | CNTNAP2 | c.2255+1102C>A (n.2255+1102C>A) n.2117+1102C>A n.1738+1102C>A n.190+1102C>A n.428+1102C>A c.743+1102C>A (n.743+1102C>A) | dbSNP |
7 | g.147904823C= | CA1750993666 | CNTNAP2 | c.2255+1102C= (n.2255+1102C=) n.2117+1102C= n.1738+1102C= n.190+1102C= n.428+1102C= c.743+1102C= (n.743+1102C=) | |
7 | g.147904823C>T | CA168786692 | CNTNAP2 | c.2255+1102C>T (n.2255+1102C>T) n.2117+1102C>T n.1738+1102C>T n.190+1102C>T n.428+1102C>T c.743+1102C>T (n.743+1102C>T) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
7 | g.147904827A= | CA1750993668 | CNTNAP2 | c.2255+1106A= (n.2255+1106A=) n.2117+1106A= n.1738+1106A= n.190+1106A= n.428+1106A= c.743+1106A= (n.743+1106A=) | |
7 | g.147904827A>G | CA168786693 | CNTNAP2 | c.2255+1106A>G (n.2255+1106A>G) n.2117+1106A>G n.1738+1106A>G n.190+1106A>G n.428+1106A>G c.743+1106A>G (n.743+1106A>G) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
7 | g.147904828A>T | CA2778345130 | CNTNAP2 | c.2255+1107A>T (n.2255+1107A>T) n.2117+1107A>T n.1738+1107A>T n.190+1107A>T n.428+1107A>T c.743+1107A>T (n.743+1107A>T) | |
7 | g.147904831_147904835delinsTTTAA | CA1750993669 | CNTNAP2 | c.2255+1110_2255+1114delinsTTTAA (n.2255+1110_2255+1114delinsTTTAA) n.2117+1110_2117+1114delinsTTTAA n.1738+1110_1738+1114delinsTTTAA n.190+1110_190+1114delinsTTTAA n.428+1110_428+1114delinsTTTAA c.743+1110_743+1114delinsTTTAA (n.743+1110_743+1114delinsTTTAA) | |
7 | g.147904835_147904838del | CA834924314 | CNTNAP2 | c.2255+1114_2255+1117del (n.2255+1114_2255+1117del) n.2117+1114_2117+1117del n.1738+1114_1738+1117del n.190+1114_190+1117del n.428+1114_428+1117del c.743+1114_743+1117del (n.743+1114_743+1117del) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
7 | g.147904833T>A | CA2778345131 | CNTNAP2 | c.2255+1112T>A (n.2255+1112T>A) n.2117+1112T>A n.1738+1112T>A n.190+1112T>A n.428+1112T>A c.743+1112T>A (n.743+1112T>A) | |
7 | g.147904833T>C | CA1750993672 | CNTNAP2 | c.2255+1112T>C (n.2255+1112T>C) n.2117+1112T>C n.1738+1112T>C n.190+1112T>C n.428+1112T>C c.743+1112T>C (n.743+1112T>C) | dbSNP |
7 | g.147904833T= | CA1750993671 | CNTNAP2 | c.2255+1112T= (n.2255+1112T=) n.2117+1112T= n.1738+1112T= n.190+1112T= n.428+1112T= c.743+1112T= (n.743+1112T=) |