Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
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 dbSNP
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 dbSNP
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 dbSNP
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 dbSNP
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 dbSNP
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 dbSNP
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 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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 dbSNP
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7g.147904747C>TCA1108473083CNTNAP2c.2255+1026C>T (n.2255+1026C>T)
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 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
7g.147904752T>GCA834924266CNTNAP2c.2255+1031T>G (n.2255+1031T>G)
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 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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7g.147904755A>GCA2778345128CNTNAP2c.2255+1034A>G (n.2255+1034A>G)
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 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
7g.147904758G=CA1750993595CNTNAP2c.2255+1037G= (n.2255+1037G=)
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7g.147904758G>TCA1108473090CNTNAP2c.2255+1037G>T (n.2255+1037G>T)
n.2117+1037G>T
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c.743+1037G>T (n.743+1037G>T)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
7g.147904759C=CA1750993596CNTNAP2c.2255+1038C= (n.2255+1038C=)
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7g.147904759C>TCA168786679CNTNAP2c.2255+1038C>T (n.2255+1038C>T)
n.2117+1038C>T
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n.428+1038C>T
c.743+1038C>T (n.743+1038C>T)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
7g.147904759_147904763delinsCCTATCA1750993598CNTNAP2c.2255+1038_2255+1042delinsCCTAT (n.2255+1038_2255+1042delinsCCTAT)
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n.190+1038_190+1042delinsCCTAT
n.428+1038_428+1042delinsCCTAT
c.743+1038_743+1042delinsCCTAT (n.743+1038_743+1042delinsCCTAT)
7g.147904760_147904761delinsCTCA1750993602CNTNAP2c.2255+1039_2255+1040delinsCT (n.2255+1039_2255+1040delinsCT)
n.2117+1039_2117+1040delinsCT
n.1738+1039_1738+1040delinsCT
n.190+1039_190+1040delinsCT
n.428+1039_428+1040delinsCT
c.743+1039_743+1040delinsCT (n.743+1039_743+1040delinsCT)
7g.147904764_147904767delCA1750993600CNTNAP2c.2255+1043_2255+1046del (n.2255+1043_2255+1046del)
n.2117+1043_2117+1046del
n.1738+1043_1738+1046del
n.190+1043_190+1046del
n.428+1043_428+1046del
c.743+1043_743+1046del (n.743+1043_743+1046del)
 dbSNP
7g.147904761delCA834924283CNTNAP2c.2255+1040del (n.2255+1040del)
n.2117+1040del
n.1738+1040del
n.190+1040del
n.428+1040del
c.743+1040del (n.743+1040del)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
7g.147904761T>CCA652039488CNTNAP2c.2255+1040T>C (n.2255+1040T>C)
n.2117+1040T>C
n.1738+1040T>C
n.190+1040T>C
n.428+1040T>C
c.743+1040T>C (n.743+1040T>C)
 COSMIC
7g.147904762A=CA1750993606CNTNAP2c.2255+1041A= (n.2255+1041A=)
n.2117+1041A=
n.1738+1041A=
n.190+1041A=
n.428+1041A=
c.743+1041A= (n.743+1041A=)
7g.147904762A>GCA834924286CNTNAP2c.2255+1041A>G (n.2255+1041A>G)
n.2117+1041A>G
n.1738+1041A>G
n.190+1041A>G
n.428+1041A>G
c.743+1041A>G (n.743+1041A>G)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
7g.147904764C>ACA2778345129CNTNAP2c.2255+1043C>A (n.2255+1043C>A)
n.2117+1043C>A
n.1738+1043C>A
n.190+1043C>A
n.428+1043C>A
c.743+1043C>A (n.743+1043C>A)
7g.147904767T>ACA834924289CNTNAP2c.2255+1046T>A (n.2255+1046T>A)
n.2117+1046T>A
n.1738+1046T>A
n.190+1046T>A
n.428+1046T>A
c.743+1046T>A (n.743+1046T>A)
 dbSNP
7g.147904767T=CA1750993609CNTNAP2c.2255+1046T= (n.2255+1046T=)
n.2117+1046T=
n.1738+1046T=
n.190+1046T=
n.428+1046T=
c.743+1046T= (n.743+1046T=)
7g.147904772A=CA1750993611CNTNAP2c.2255+1051A= (n.2255+1051A=)
n.2117+1051A=
n.1738+1051A=
n.190+1051A=
n.428+1051A=
c.743+1051A= (n.743+1051A=)
7g.147904772A>CCA578862056CNTNAP2c.2255+1051A>C (n.2255+1051A>C)
n.2117+1051A>C
n.1738+1051A>C
n.190+1051A>C
n.428+1051A>C
c.743+1051A>C (n.743+1051A>C)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
7g.147904772A>GCA168786680CNTNAP2c.2255+1051A>G (n.2255+1051A>G)
n.2117+1051A>G
n.1738+1051A>G
n.190+1051A>G
n.428+1051A>G
c.743+1051A>G (n.743+1051A>G)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
7g.147904773T>CCA168786681CNTNAP2c.2255+1052T>C (n.2255+1052T>C)
n.2117+1052T>C
n.1738+1052T>C
n.190+1052T>C
n.428+1052T>C
c.743+1052T>C (n.743+1052T>C)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
7g.147904773T=CA1750993614CNTNAP2c.2255+1052T= (n.2255+1052T=)
n.2117+1052T=
n.1738+1052T=
n.190+1052T=
n.428+1052T=
c.743+1052T= (n.743+1052T=)
7g.147904774G>ACA834924296CNTNAP2c.2255+1053G>A (n.2255+1053G>A)
n.2117+1053G>A
n.1738+1053G>A
n.190+1053G>A
n.428+1053G>A
c.743+1053G>A (n.743+1053G>A)
 dbSNP
7g.147904774G=CA1750993615CNTNAP2c.2255+1053G= (n.2255+1053G=)
n.2117+1053G=
n.1738+1053G=
n.190+1053G=
n.428+1053G=
c.743+1053G= (n.743+1053G=)
7g.147904775G=CA1750993617CNTNAP2c.2255+1054G= (n.2255+1054G=)
n.2117+1054G=
n.1738+1054G=
n.190+1054G=
n.428+1054G=
c.743+1054G= (n.743+1054G=)
7g.147904775G>TCA168786682CNTNAP2c.2255+1054G>T (n.2255+1054G>T)
n.2117+1054G>T
n.1738+1054G>T
n.190+1054G>T
n.428+1054G>T
c.743+1054G>T (n.743+1054G>T)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
7g.147904780G>ACA168786683CNTNAP2c.2255+1059G>A (n.2255+1059G>A)
n.2117+1059G>A
n.1738+1059G>A
n.190+1059G>A
n.428+1059G>A
c.743+1059G>A (n.743+1059G>A)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
7g.147904780G=CA1750993619CNTNAP2c.2255+1059G= (n.2255+1059G=)
n.2117+1059G=
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n.190+1059G=
n.428+1059G=
c.743+1059G= (n.743+1059G=)
7g.147904782_147904784delinsATGCA1750993622CNTNAP2c.2255+1061_2255+1063delinsATG (n.2255+1061_2255+1063delinsATG)
n.2117+1061_2117+1063delinsATG
n.1738+1061_1738+1063delinsATG
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n.428+1061_428+1063delinsATG
c.743+1061_743+1063delinsATG (n.743+1061_743+1063delinsATG)
7g.147904783T>GCA834924300CNTNAP2c.2255+1062T>G (n.2255+1062T>G)
n.2117+1062T>G
n.1738+1062T>G
n.190+1062T>G
n.428+1062T>G
c.743+1062T>G (n.743+1062T>G)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
7g.147904783T=CA1750993624CNTNAP2c.2255+1062T= (n.2255+1062T=)
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7g.147904790_147904791delCA168786684CNTNAP2c.2255+1069_2255+1070del (n.2255+1069_2255+1070del)
n.2117+1069_2117+1070del
n.1738+1069_1738+1070del
n.190+1069_190+1070del
n.428+1069_428+1070del
c.743+1069_743+1070del (n.743+1069_743+1070del)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
7g.147904784G>ACA168786685CNTNAP2c.2255+1063G>A (n.2255+1063G>A)
n.2117+1063G>A
n.1738+1063G>A
n.190+1063G>A
n.428+1063G>A
c.743+1063G>A (n.743+1063G>A)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
7g.147904784G=CA1750993626CNTNAP2c.2255+1063G= (n.2255+1063G=)
n.2117+1063G=
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n.190+1063G=
n.428+1063G=
c.743+1063G= (n.743+1063G=)
7g.147904787T>CCA1750993631CNTNAP2c.2255+1066T>C (n.2255+1066T>C)
n.2117+1066T>C
n.1738+1066T>C
n.190+1066T>C
n.428+1066T>C
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 dbSNP
7g.147904787T=CA1750993629CNTNAP2c.2255+1066T= (n.2255+1066T=)
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7g.147904788G>ACA168786686CNTNAP2c.2255+1067G>A (n.2255+1067G>A)
n.2117+1067G>A
n.1738+1067G>A
n.190+1067G>A
n.428+1067G>A
c.743+1067G>A (n.743+1067G>A)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
7g.147904788G>CCA1750993635CNTNAP2c.2255+1067G>C (n.2255+1067G>C)
n.2117+1067G>C
n.1738+1067G>C
n.190+1067G>C
n.428+1067G>C
c.743+1067G>C (n.743+1067G>C)
 dbSNP
7g.147904788G=CA1750993633CNTNAP2c.2255+1067G= (n.2255+1067G=)
n.2117+1067G=
n.1738+1067G=
n.190+1067G=
n.428+1067G=
c.743+1067G= (n.743+1067G=)

Number of alleles fetched