Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
7 | g.147904501G>A | CA1750993392 | CNTNAP2 | c.2255+780G>A (n.2255+780G>A) n.2117+780G>A n.1738+780G>A n.190+780G>A n.428+780G>A c.743+780G>A (n.743+780G>A) | dbSNP |
7 | g.147904501G>C | CA1108473026 | CNTNAP2 | c.2255+780G>C (n.2255+780G>C) n.2117+780G>C n.1738+780G>C n.190+780G>C n.428+780G>C c.743+780G>C (n.743+780G>C) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
7 | g.147904501G= | CA1750993391 | CNTNAP2 | c.2255+780G= (n.2255+780G=) n.2117+780G= n.1738+780G= n.190+780G= n.428+780G= c.743+780G= (n.743+780G=) | |
7 | g.147904506G>A | CA168786660 | CNTNAP2 | c.2255+785G>A (n.2255+785G>A) n.2117+785G>A n.1738+785G>A n.190+785G>A n.428+785G>A c.743+785G>A (n.743+785G>A) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
7 | g.147904506G= | CA1750993393 | CNTNAP2 | c.2255+785G= (n.2255+785G=) n.2117+785G= n.1738+785G= n.190+785G= n.428+785G= c.743+785G= (n.743+785G=) | |
7 | g.147904509C= | CA1750993397 | CNTNAP2 | c.2255+788C= (n.2255+788C=) n.2117+788C= n.1738+788C= n.190+788C= n.428+788C= c.743+788C= (n.743+788C=) | |
7 | g.147904509C>T | CA168786661 | CNTNAP2 | c.2255+788C>T (n.2255+788C>T) n.2117+788C>T n.1738+788C>T n.190+788C>T n.428+788C>T c.743+788C>T (n.743+788C>T) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
7 | g.147904511A= | CA1750993399 | CNTNAP2 | c.2255+790A= (n.2255+790A=) n.2117+790A= n.1738+790A= n.190+790A= n.428+790A= c.743+790A= (n.743+790A=) | |
7 | g.147904511A>G | CA834924178 | CNTNAP2 | c.2255+790A>G (n.2255+790A>G) n.2117+790A>G n.1738+790A>G n.190+790A>G n.428+790A>G c.743+790A>G (n.743+790A>G) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
7 | g.147904518C>A | CA578862047 | CNTNAP2 | c.2255+797C>A (n.2255+797C>A) n.2117+797C>A n.1738+797C>A n.190+797C>A n.428+797C>A c.743+797C>A (n.743+797C>A) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
7 | g.147904518C= | CA1750993401 | CNTNAP2 | c.2255+797C= (n.2255+797C=) n.2117+797C= n.1738+797C= n.190+797C= n.428+797C= c.743+797C= (n.743+797C=) | |
7 | g.147904519T>A | CA1750993403 | CNTNAP2 | c.2255+798T>A (n.2255+798T>A) n.2117+798T>A n.1738+798T>A n.190+798T>A n.428+798T>A c.743+798T>A (n.743+798T>A) | dbSNP |
7 | g.147904519T= | CA1750993402 | CNTNAP2 | c.2255+798T= (n.2255+798T=) n.2117+798T= n.1738+798T= n.190+798T= n.428+798T= c.743+798T= (n.743+798T=) | |
7 | g.147904521C= | CA1750993406 | CNTNAP2 | c.2255+800C= (n.2255+800C=) n.2117+800C= n.1738+800C= n.190+800C= n.428+800C= c.743+800C= (n.743+800C=) | |
7 | g.147904521C>G | CA1750993407 | CNTNAP2 | c.2255+800C>G (n.2255+800C>G) n.2117+800C>G n.1738+800C>G n.190+800C>G n.428+800C>G c.743+800C>G (n.743+800C>G) | dbSNP |
7 | g.147904521C>T | CA168786662 | CNTNAP2 | c.2255+800C>T (n.2255+800C>T) n.2117+800C>T n.1738+800C>T n.190+800C>T n.428+800C>T c.743+800C>T (n.743+800C>T) | dbSNP |
7 | g.147904522T>G | CA168786663 | CNTNAP2 | c.2255+801T>G (n.2255+801T>G) n.2117+801T>G n.1738+801T>G n.190+801T>G n.428+801T>G c.743+801T>G (n.743+801T>G) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
7 | g.147904522T= | CA1750993410 | CNTNAP2 | c.2255+801T= (n.2255+801T=) n.2117+801T= n.1738+801T= n.190+801T= n.428+801T= c.743+801T= (n.743+801T=) | |
7 | g.147904524G= | CA1750993412 | CNTNAP2 | c.2255+803G= (n.2255+803G=) n.2117+803G= n.1738+803G= n.190+803G= n.428+803G= c.743+803G= (n.743+803G=) | |
7 | g.147904524G>T | CA834924181 | CNTNAP2 | c.2255+803G>T (n.2255+803G>T) n.2117+803G>T n.1738+803G>T n.190+803G>T n.428+803G>T c.743+803G>T (n.743+803G>T) | dbSNP |
7 | g.147904525G>A | CA168786664 | CNTNAP2 | c.2255+804G>A (n.2255+804G>A) n.2117+804G>A n.1738+804G>A n.190+804G>A n.428+804G>A c.743+804G>A (n.743+804G>A) | dbSNP |
7 | g.147904525G= | CA1750993414 | CNTNAP2 | c.2255+804G= (n.2255+804G=) n.2117+804G= n.1738+804G= n.190+804G= n.428+804G= c.743+804G= (n.743+804G=) | |
7 | g.147904528G>A | CA1750993418 | CNTNAP2 | c.2255+807G>A (n.2255+807G>A) n.2117+807G>A n.1738+807G>A n.190+807G>A n.428+807G>A c.743+807G>A (n.743+807G>A) | dbSNP |
7 | g.147904528G= | CA1750993417 | CNTNAP2 | c.2255+807G= (n.2255+807G=) n.2117+807G= n.1738+807G= n.190+807G= n.428+807G= c.743+807G= (n.743+807G=) | |
7 | g.147904528G>T | CA1750993419 | CNTNAP2 | c.2255+807G>T (n.2255+807G>T) n.2117+807G>T n.1738+807G>T n.190+807G>T n.428+807G>T c.743+807G>T (n.743+807G>T) | dbSNP |
7 | g.147904529C>T | CA2778345125 | CNTNAP2 | c.2255+808C>T (n.2255+808C>T) n.2117+808C>T n.1738+808C>T n.190+808C>T n.428+808C>T c.743+808C>T (n.743+808C>T) | |
7 | g.147904532T>A | CA834924183 | CNTNAP2 | c.2255+811T>A (n.2255+811T>A) n.2117+811T>A n.1738+811T>A n.190+811T>A n.428+811T>A c.743+811T>A (n.743+811T>A) | dbSNP |
7 | g.147904532T= | CA1750993421 | CNTNAP2 | c.2255+811T= (n.2255+811T=) n.2117+811T= n.1738+811T= n.190+811T= n.428+811T= c.743+811T= (n.743+811T=) | |
7 | g.147904536C= | CA1750993422 | CNTNAP2 | c.2255+815C= (n.2255+815C=) n.2117+815C= n.1738+815C= n.190+815C= n.428+815C= c.743+815C= (n.743+815C=) | |
7 | g.147904536C>T | CA1108473039 | CNTNAP2 | c.2255+815C>T (n.2255+815C>T) n.2117+815C>T n.1738+815C>T n.190+815C>T n.428+815C>T c.743+815C>T (n.743+815C>T) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
7 | g.147904538T>C | CA168786665 | CNTNAP2 | c.2255+817T>C (n.2255+817T>C) n.2117+817T>C n.1738+817T>C n.190+817T>C n.428+817T>C c.743+817T>C (n.743+817T>C) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
7 | g.147904538T= | CA1750993424 | CNTNAP2 | c.2255+817T= (n.2255+817T=) n.2117+817T= n.1738+817T= n.190+817T= n.428+817T= c.743+817T= (n.743+817T=) | |
7 | g.147904546C>A | CA1750993426 | CNTNAP2 | c.2255+825C>A (n.2255+825C>A) n.2117+825C>A n.1738+825C>A n.190+825C>A n.428+825C>A c.743+825C>A (n.743+825C>A) | dbSNP |
7 | g.147904546C= | CA1750993425 | CNTNAP2 | c.2255+825C= (n.2255+825C=) n.2117+825C= n.1738+825C= n.190+825C= n.428+825C= c.743+825C= (n.743+825C=) | |
7 | g.147904550G>A | CA1750993429 | CNTNAP2 | c.2255+829G>A (n.2255+829G>A) n.2117+829G>A n.1738+829G>A n.190+829G>A n.428+829G>A c.743+829G>A (n.743+829G>A) | dbSNP |
7 | g.147904550G= | CA1750993428 | CNTNAP2 | c.2255+829G= (n.2255+829G=) n.2117+829G= n.1738+829G= n.190+829G= n.428+829G= c.743+829G= (n.743+829G=) | |
7 | g.147904551T>C | CA1750993432 | CNTNAP2 | c.2255+830T>C (n.2255+830T>C) n.2117+830T>C n.1738+830T>C n.190+830T>C n.428+830T>C c.743+830T>C (n.743+830T>C) | dbSNP |
7 | g.147904551T= | CA1750993430 | CNTNAP2 | c.2255+830T= (n.2255+830T=) n.2117+830T= n.1738+830T= n.190+830T= n.428+830T= c.743+830T= (n.743+830T=) | |
7 | g.147904553A= | CA1750993437 | CNTNAP2 | c.2255+832A= (n.2255+832A=) n.2117+832A= n.1738+832A= n.190+832A= n.428+832A= c.743+832A= (n.743+832A=) | |
7 | g.147904553A>G | CA1108473042 | CNTNAP2 | c.2255+832A>G (n.2255+832A>G) n.2117+832A>G n.1738+832A>G n.190+832A>G n.428+832A>G c.743+832A>G (n.743+832A>G) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
7 | g.147904554T>C | CA168786666 | CNTNAP2 | c.2255+833T>C (n.2255+833T>C) n.2117+833T>C n.1738+833T>C n.190+833T>C n.428+833T>C c.743+833T>C (n.743+833T>C) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
7 | g.147904554T= | CA1750993441 | CNTNAP2 | c.2255+833T= (n.2255+833T=) n.2117+833T= n.1738+833T= n.190+833T= n.428+833T= c.743+833T= (n.743+833T=) | |
7 | g.147904555G>C | CA1750993445 | CNTNAP2 | c.2255+834G>C (n.2255+834G>C) n.2117+834G>C n.1738+834G>C n.190+834G>C n.428+834G>C c.743+834G>C (n.743+834G>C) | dbSNP |
7 | g.147904555G= | CA1750993444 | CNTNAP2 | c.2255+834G= (n.2255+834G=) n.2117+834G= n.1738+834G= n.190+834G= n.428+834G= c.743+834G= (n.743+834G=) | |
7 | g.147904561C= | CA1750993446 | CNTNAP2 | c.2255+840C= (n.2255+840C=) n.2117+840C= n.1738+840C= n.190+840C= n.428+840C= c.743+840C= (n.743+840C=) | |
7 | g.147904561C>T | CA168786667 | CNTNAP2 | c.2255+840C>T (n.2255+840C>T) n.2117+840C>T n.1738+840C>T n.190+840C>T n.428+840C>T c.743+840C>T (n.743+840C>T) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
7 | g.147904564C>A | CA1750993450 | CNTNAP2 | c.2255+843C>A (n.2255+843C>A) n.2117+843C>A n.1738+843C>A n.190+843C>A n.428+843C>A c.743+843C>A (n.743+843C>A) | dbSNP |
7 | g.147904564C= | CA1750993448 | CNTNAP2 | c.2255+843C= (n.2255+843C=) n.2117+843C= n.1738+843C= n.190+843C= n.428+843C= c.743+843C= (n.743+843C=) | |
7 | g.147904569G>A | CA1750993452 | CNTNAP2 | c.2255+848G>A (n.2255+848G>A) n.2117+848G>A n.1738+848G>A n.190+848G>A n.428+848G>A c.743+848G>A (n.743+848G>A) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
7 | g.147904569G= | CA1750993451 | CNTNAP2 | c.2255+848G= (n.2255+848G=) n.2117+848G= n.1738+848G= n.190+848G= n.428+848G= c.743+848G= (n.743+848G=) | |
7 | g.147904577A= | CA1750993454 | CNTNAP2 | c.2255+856A= (n.2255+856A=) n.2117+856A= n.1738+856A= n.190+856A= n.428+856A= c.743+856A= (n.743+856A=) | |
7 | g.147904577A>C | CA168786668 | CNTNAP2 | c.2255+856A>C (n.2255+856A>C) n.2117+856A>C n.1738+856A>C n.190+856A>C n.428+856A>C c.743+856A>C (n.743+856A>C) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
7 | g.147904578T>C | CA834924194 | CNTNAP2 | c.2255+857T>C (n.2255+857T>C) n.2117+857T>C n.1738+857T>C n.190+857T>C n.428+857T>C c.743+857T>C (n.743+857T>C) | dbSNP |
7 | g.147904578T= | CA1750993455 | CNTNAP2 | c.2255+857T= (n.2255+857T=) n.2117+857T= n.1738+857T= n.190+857T= n.428+857T= c.743+857T= (n.743+857T=) | |
7 | g.147904580G>A | CA1750993458 | CNTNAP2 | c.2255+859G>A (n.2255+859G>A) n.2117+859G>A n.1738+859G>A n.190+859G>A n.428+859G>A c.743+859G>A (n.743+859G>A) | dbSNP |
7 | g.147904580G>C | CA834924195 | CNTNAP2 | c.2255+859G>C (n.2255+859G>C) n.2117+859G>C n.1738+859G>C n.190+859G>C n.428+859G>C c.743+859G>C (n.743+859G>C) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
7 | g.147904580G= | CA1750993457 | CNTNAP2 | c.2255+859G= (n.2255+859G=) n.2117+859G= n.1738+859G= n.190+859G= n.428+859G= c.743+859G= (n.743+859G=) | |
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