Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
7 | g.147904421G>A | CA578862046 | CNTNAP2 | c.2255+700G>A (n.2255+700G>A) n.2117+700G>A n.1738+700G>A n.190+700G>A n.428+700G>A c.743+700G>A (n.743+700G>A) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
7 | g.147904421G>C | CA1750993335 | CNTNAP2 | c.2255+700G>C (n.2255+700G>C) n.2117+700G>C n.1738+700G>C n.190+700G>C n.428+700G>C c.743+700G>C (n.743+700G>C) | dbSNP |
7 | g.147904421G= | CA1750993334 | CNTNAP2 | c.2255+700G= (n.2255+700G=) n.2117+700G= n.1738+700G= n.190+700G= n.428+700G= c.743+700G= (n.743+700G=) | |
7 | g.147904422G>A | CA2533877099 | CNTNAP2 | c.2255+701G>A (n.2255+701G>A) n.2117+701G>A n.1738+701G>A n.190+701G>A n.428+701G>A c.743+701G>A (n.743+701G>A) | |
7 | g.147904428G>A | CA168786649 | CNTNAP2 | c.2255+707G>A (n.2255+707G>A) n.2117+707G>A n.1738+707G>A n.190+707G>A n.428+707G>A c.743+707G>A (n.743+707G>A) | dbSNP |
7 | g.147904428G= | CA1750993338 | CNTNAP2 | c.2255+707G= (n.2255+707G=) n.2117+707G= n.1738+707G= n.190+707G= n.428+707G= c.743+707G= (n.743+707G=) | |
7 | g.147904429A= | CA1750993342 | CNTNAP2 | c.2255+708A= (n.2255+708A=) n.2117+708A= n.1738+708A= n.190+708A= n.428+708A= c.743+708A= (n.743+708A=) | |
7 | g.147904429A>T | CA1108472992 | CNTNAP2 | c.2255+708A>T (n.2255+708A>T) n.2117+708A>T n.1738+708A>T n.190+708A>T n.428+708A>T c.743+708A>T (n.743+708A>T) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
7 | g.147904432A= | CA1750993343 | CNTNAP2 | c.2255+711A= (n.2255+711A=) n.2117+711A= n.1738+711A= n.190+711A= n.428+711A= c.743+711A= (n.743+711A=) | |
7 | g.147904432A>G | CA168786650 | CNTNAP2 | c.2255+711A>G (n.2255+711A>G) n.2117+711A>G n.1738+711A>G n.190+711A>G n.428+711A>G c.743+711A>G (n.743+711A>G) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
7 | g.147904437C>A | CA1108473002 | CNTNAP2 | c.2255+716C>A (n.2255+716C>A) n.2117+716C>A n.1738+716C>A n.190+716C>A n.428+716C>A c.743+716C>A (n.743+716C>A) | dbSNP |
7 | g.147904437C= | CA1750993345 | CNTNAP2 | c.2255+716C= (n.2255+716C=) n.2117+716C= n.1738+716C= n.190+716C= n.428+716C= c.743+716C= (n.743+716C=) | |
7 | g.147904437C>T | CA2716098150 | CNTNAP2 | c.2255+716C>T (n.2255+716C>T) n.2117+716C>T n.1738+716C>T n.190+716C>T n.428+716C>T c.743+716C>T (n.743+716C>T) | dbSNP |
7 | g.147904440A= | CA1750993348 | CNTNAP2 | c.2255+719A= (n.2255+719A=) n.2117+719A= n.1738+719A= n.190+719A= n.428+719A= c.743+719A= (n.743+719A=) | |
7 | g.147904440A>G | CA834924161 | CNTNAP2 | c.2255+719A>G (n.2255+719A>G) n.2117+719A>G n.1738+719A>G n.190+719A>G n.428+719A>G c.743+719A>G (n.743+719A>G) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
7 | g.147904442G>C | CA1108473007 | CNTNAP2 | c.2255+721G>C (n.2255+721G>C) n.2117+721G>C n.1738+721G>C n.190+721G>C n.428+721G>C c.743+721G>C (n.743+721G>C) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
7 | g.147904442G= | CA1750993349 | CNTNAP2 | c.2255+721G= (n.2255+721G=) n.2117+721G= n.1738+721G= n.190+721G= n.428+721G= c.743+721G= (n.743+721G=) | |
7 | g.147904443T>C | CA168786651 | CNTNAP2 | c.2255+722T>C (n.2255+722T>C) n.2117+722T>C n.1738+722T>C n.190+722T>C n.428+722T>C c.743+722T>C (n.743+722T>C) | dbSNP |
7 | g.147904443T= | CA1750993351 | CNTNAP2 | c.2255+722T= (n.2255+722T=) n.2117+722T= n.1738+722T= n.190+722T= n.428+722T= c.743+722T= (n.743+722T=) | |
7 | g.147904447A= | CA1750993352 | CNTNAP2 | c.2255+726A= (n.2255+726A=) n.2117+726A= n.1738+726A= n.190+726A= n.428+726A= c.743+726A= (n.743+726A=) | |
7 | g.147904447A>G | CA1750993354 | CNTNAP2 | c.2255+726A>G (n.2255+726A>G) n.2117+726A>G n.1738+726A>G n.190+726A>G n.428+726A>G c.743+726A>G (n.743+726A>G) | dbSNP |
7 | g.147904450C= | CA1750993355 | CNTNAP2 | c.2255+729C= (n.2255+729C=) n.2117+729C= n.1738+729C= n.190+729C= n.428+729C= c.743+729C= (n.743+729C=) | |
7 | g.147904450C>T | CA1750993356 | CNTNAP2 | c.2255+729C>T (n.2255+729C>T) n.2117+729C>T n.1738+729C>T n.190+729C>T n.428+729C>T c.743+729C>T (n.743+729C>T) | dbSNP |
7 | g.147904456A= | CA1750993358 | CNTNAP2 | c.2255+735A= (n.2255+735A=) n.2117+735A= n.1738+735A= n.190+735A= n.428+735A= c.743+735A= (n.743+735A=) | |
7 | g.147904456A>G | CA168786652 | CNTNAP2 | c.2255+735A>G (n.2255+735A>G) n.2117+735A>G n.1738+735A>G n.190+735A>G n.428+735A>G c.743+735A>G (n.743+735A>G) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
7 | g.147904460G>A | CA1750993361 | CNTNAP2 | c.2255+739G>A (n.2255+739G>A) n.2117+739G>A n.1738+739G>A n.190+739G>A n.428+739G>A c.743+739G>A (n.743+739G>A) | dbSNP |
7 | g.147904460G= | CA1750993359 | CNTNAP2 | c.2255+739G= (n.2255+739G=) n.2117+739G= n.1738+739G= n.190+739G= n.428+739G= c.743+739G= (n.743+739G=) | |
7 | g.147904463C= | CA1750993364 | CNTNAP2 | c.2255+742C= (n.2255+742C=) n.2117+742C= n.1738+742C= n.190+742C= n.428+742C= c.743+742C= (n.743+742C=) | |
7 | g.147904463C>T | CA834924165 | CNTNAP2 | c.2255+742C>T (n.2255+742C>T) n.2117+742C>T n.1738+742C>T n.190+742C>T n.428+742C>T c.743+742C>T (n.743+742C>T) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
7 | g.147904464A= | CA1750993365 | CNTNAP2 | c.2255+743A= (n.2255+743A=) n.2117+743A= n.1738+743A= n.190+743A= n.428+743A= c.743+743A= (n.743+743A=) | |
7 | g.147904464A>G | CA168786653 | CNTNAP2 | c.2255+743A>G (n.2255+743A>G) n.2117+743A>G n.1738+743A>G n.190+743A>G n.428+743A>G c.743+743A>G (n.743+743A>G) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
7 | g.147904464A>T | CA652039484 | CNTNAP2 | c.2255+743A>T (n.2255+743A>T) n.2117+743A>T n.1738+743A>T n.190+743A>T n.428+743A>T c.743+743A>T (n.743+743A>T) | COSMIC |
7 | g.147904469C>A | CA2716170522 | CNTNAP2 | c.2255+748C>A (n.2255+748C>A) n.2117+748C>A n.1738+748C>A n.190+748C>A n.428+748C>A c.743+748C>A (n.743+748C>A) | dbSNP |
7 | g.147904472T>A | CA834924167 | CNTNAP2 | c.2255+751T>A (n.2255+751T>A) n.2117+751T>A n.1738+751T>A n.190+751T>A n.428+751T>A c.743+751T>A (n.743+751T>A) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
7 | g.147904472T= | CA1750993367 | CNTNAP2 | c.2255+751T= (n.2255+751T=) n.2117+751T= n.1738+751T= n.190+751T= n.428+751T= c.743+751T= (n.743+751T=) | |
7 | g.147904473G= | CA1750993369 | CNTNAP2 | c.2255+752G= (n.2255+752G=) n.2117+752G= n.1738+752G= n.190+752G= n.428+752G= c.743+752G= (n.743+752G=) | |
7 | g.147904473G>T | CA834924172 | CNTNAP2 | c.2255+752G>T (n.2255+752G>T) n.2117+752G>T n.1738+752G>T n.190+752G>T n.428+752G>T c.743+752G>T (n.743+752G>T) | dbSNP |
7 | g.147904475C= | CA1750993371 | CNTNAP2 | c.2255+754C= (n.2255+754C=) n.2117+754C= n.1738+754C= n.190+754C= n.428+754C= c.743+754C= (n.743+754C=) | |
7 | g.147904475C>T | CA168786654 | CNTNAP2 | c.2255+754C>T (n.2255+754C>T) n.2117+754C>T n.1738+754C>T n.190+754C>T n.428+754C>T c.743+754C>T (n.743+754C>T) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
7 | g.147904476G>A | CA168786655 | CNTNAP2 | c.2255+755G>A (n.2255+755G>A) n.2117+755G>A n.1738+755G>A n.190+755G>A n.428+755G>A c.743+755G>A (n.743+755G>A) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
7 | g.147904476G= | CA1750993374 | CNTNAP2 | c.2255+755G= (n.2255+755G=) n.2117+755G= n.1738+755G= n.190+755G= n.428+755G= c.743+755G= (n.743+755G=) | |
7 | g.147904478C= | CA1750993376 | CNTNAP2 | c.2255+757C= (n.2255+757C=) n.2117+757C= n.1738+757C= n.190+757C= n.428+757C= c.743+757C= (n.743+757C=) | |
7 | g.147904478C>T | CA834924174 | CNTNAP2 | c.2255+757C>T (n.2255+757C>T) n.2117+757C>T n.1738+757C>T n.190+757C>T n.428+757C>T c.743+757C>T (n.743+757C>T) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
7 | g.147904483T>C | CA1108473017 | CNTNAP2 | c.2255+762T>C (n.2255+762T>C) n.2117+762T>C n.1738+762T>C n.190+762T>C n.428+762T>C c.743+762T>C (n.743+762T>C) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
7 | g.147904483T= | CA1750993377 | CNTNAP2 | c.2255+762T= (n.2255+762T=) n.2117+762T= n.1738+762T= n.190+762T= n.428+762T= c.743+762T= (n.743+762T=) | |
7 | g.147904488T>C | CA168786656 | CNTNAP2 | c.2255+767T>C (n.2255+767T>C) n.2117+767T>C n.1738+767T>C n.190+767T>C n.428+767T>C c.743+767T>C (n.743+767T>C) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
7 | g.147904488T= | CA1750993380 | CNTNAP2 | c.2255+767T= (n.2255+767T=) n.2117+767T= n.1738+767T= n.190+767T= n.428+767T= c.743+767T= (n.743+767T=) | |
7 | g.147904489T>G | CA168786657 | CNTNAP2 | c.2255+768T>G (n.2255+768T>G) n.2117+768T>G n.1738+768T>G n.190+768T>G n.428+768T>G c.743+768T>G (n.743+768T>G) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
7 | g.147904489T= | CA1750993381 | CNTNAP2 | c.2255+768T= (n.2255+768T=) n.2117+768T= n.1738+768T= n.190+768T= n.428+768T= c.743+768T= (n.743+768T=) | |
7 | g.147904491T>A | CA1108473020 | CNTNAP2 | c.2255+770T>A (n.2255+770T>A) n.2117+770T>A n.1738+770T>A n.190+770T>A n.428+770T>A c.743+770T>A (n.743+770T>A) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
7 | g.147904491T= | CA1750993384 | CNTNAP2 | c.2255+770T= (n.2255+770T=) n.2117+770T= n.1738+770T= n.190+770T= n.428+770T= c.743+770T= (n.743+770T=) | |
7 | g.147904492A= | CA1750993386 | CNTNAP2 | c.2255+771A= (n.2255+771A=) n.2117+771A= n.1738+771A= n.190+771A= n.428+771A= c.743+771A= (n.743+771A=) | |
7 | g.147904492A>G | CA1108473021 | CNTNAP2 | c.2255+771A>G (n.2255+771A>G) n.2117+771A>G n.1738+771A>G n.190+771A>G n.428+771A>G c.743+771A>G (n.743+771A>G) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
7 | g.147904493G>C | CA168786658 | CNTNAP2 | c.2255+772G>C (n.2255+772G>C) n.2117+772G>C n.1738+772G>C n.190+772G>C n.428+772G>C c.743+772G>C (n.743+772G>C) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
7 | g.147904493G= | CA1750993387 | CNTNAP2 | c.2255+772G= (n.2255+772G=) n.2117+772G= n.1738+772G= n.190+772G= n.428+772G= c.743+772G= (n.743+772G=) | |
7 | g.147904495A= | CA1750993389 | CNTNAP2 | c.2255+774A= (n.2255+774A=) n.2117+774A= n.1738+774A= n.190+774A= n.428+774A= c.743+774A= (n.743+774A=) | |
7 | g.147904495A>G | CA168786659 | CNTNAP2 | c.2255+774A>G (n.2255+774A>G) n.2117+774A>G n.1738+774A>G n.190+774A>G n.428+774A>G c.743+774A>G (n.743+774A>G) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
7 | g.147904501G>A | CA1750993392 | CNTNAP2 | c.2255+780G>A (n.2255+780G>A) n.2117+780G>A n.1738+780G>A n.190+780G>A n.428+780G>A c.743+780G>A (n.743+780G>A) | dbSNP |
7 | g.147904501G>C | CA1108473026 | CNTNAP2 | c.2255+780G>C (n.2255+780G>C) n.2117+780G>C n.1738+780G>C n.190+780G>C n.428+780G>C c.743+780G>C (n.743+780G>C) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
7 | g.147904501G= | CA1750993391 | CNTNAP2 | c.2255+780G= (n.2255+780G=) n.2117+780G= n.1738+780G= n.190+780G= n.428+780G= c.743+780G= (n.743+780G=) | |
7 | g.147904506G>A | CA168786660 | CNTNAP2 | c.2255+785G>A (n.2255+785G>A) n.2117+785G>A n.1738+785G>A n.190+785G>A n.428+785G>A c.743+785G>A (n.743+785G>A) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
7 | g.147904506G= | CA1750993393 | CNTNAP2 | c.2255+785G= (n.2255+785G=) n.2117+785G= n.1738+785G= n.190+785G= n.428+785G= c.743+785G= (n.743+785G=) | |
7 | g.147904509C= | CA1750993397 | CNTNAP2 | c.2255+788C= (n.2255+788C=) n.2117+788C= n.1738+788C= n.190+788C= n.428+788C= c.743+788C= (n.743+788C=) | |
7 | g.147904509C>T | CA168786661 | CNTNAP2 | c.2255+788C>T (n.2255+788C>T) n.2117+788C>T n.1738+788C>T n.190+788C>T n.428+788C>T c.743+788C>T (n.743+788C>T) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
7 | g.147904511A= | CA1750993399 | CNTNAP2 | c.2255+790A= (n.2255+790A=) n.2117+790A= n.1738+790A= n.190+790A= n.428+790A= c.743+790A= (n.743+790A=) | |
7 | g.147904511A>G | CA834924178 | CNTNAP2 | c.2255+790A>G (n.2255+790A>G) n.2117+790A>G n.1738+790A>G n.190+790A>G n.428+790A>G c.743+790A>G (n.743+790A>G) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
7 | g.147904518C>A | CA578862047 | CNTNAP2 | c.2255+797C>A (n.2255+797C>A) n.2117+797C>A n.1738+797C>A n.190+797C>A n.428+797C>A c.743+797C>A (n.743+797C>A) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
7 | g.147904518C= | CA1750993401 | CNTNAP2 | c.2255+797C= (n.2255+797C=) n.2117+797C= n.1738+797C= n.190+797C= n.428+797C= c.743+797C= (n.743+797C=) | |
7 | g.147904519T>A | CA1750993403 | CNTNAP2 | c.2255+798T>A (n.2255+798T>A) n.2117+798T>A n.1738+798T>A n.190+798T>A n.428+798T>A c.743+798T>A (n.743+798T>A) | dbSNP |
7 | g.147904519T= | CA1750993402 | CNTNAP2 | c.2255+798T= (n.2255+798T=) n.2117+798T= n.1738+798T= n.190+798T= n.428+798T= c.743+798T= (n.743+798T=) |