Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
7 | g.147904377T>A | CA1750993293 | CNTNAP2 | c.2255+656T>A (n.2255+656T>A) n.2117+656T>A n.1738+656T>A n.190+656T>A n.428+656T>A c.743+656T>A (n.743+656T>A) | dbSNP |
7 | g.147904377T>C | CA834924144 | CNTNAP2 | c.2255+656T>C (n.2255+656T>C) n.2117+656T>C n.1738+656T>C n.190+656T>C n.428+656T>C c.743+656T>C (n.743+656T>C) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
7 | g.147904377T= | CA1750993292 | CNTNAP2 | c.2255+656T= (n.2255+656T=) n.2117+656T= n.1738+656T= n.190+656T= n.428+656T= c.743+656T= (n.743+656T=) | |
7 | g.147904380G>C | CA168786646 | CNTNAP2 | c.2255+659G>C (n.2255+659G>C) n.2117+659G>C n.1738+659G>C n.190+659G>C n.428+659G>C c.743+659G>C (n.743+659G>C) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
7 | g.147904380G= | CA1750993295 | CNTNAP2 | c.2255+659G= (n.2255+659G=) n.2117+659G= n.1738+659G= n.190+659G= n.428+659G= c.743+659G= (n.743+659G=) | |
7 | g.147904386C= | CA1750993297 | CNTNAP2 | c.2255+665C= (n.2255+665C=) n.2117+665C= n.1738+665C= n.190+665C= n.428+665C= c.743+665C= (n.743+665C=) | |
7 | g.147904386C>G | CA1108472978 | CNTNAP2 | c.2255+665C>G (n.2255+665C>G) n.2117+665C>G n.1738+665C>G n.190+665C>G n.428+665C>G c.743+665C>G (n.743+665C>G) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
7 | g.147904387T>C | CA1750993299 | CNTNAP2 | c.2255+666T>C (n.2255+666T>C) n.2117+666T>C n.1738+666T>C n.190+666T>C n.428+666T>C c.743+666T>C (n.743+666T>C) | dbSNP |
7 | g.147904387T= | CA1750993298 | CNTNAP2 | c.2255+666T= (n.2255+666T=) n.2117+666T= n.1738+666T= n.190+666T= n.428+666T= c.743+666T= (n.743+666T=) | |
7 | g.147904389C= | CA1750993301 | CNTNAP2 | c.2255+668C= (n.2255+668C=) n.2117+668C= n.1738+668C= n.190+668C= n.428+668C= c.743+668C= (n.743+668C=) | |
7 | g.147904389C>T | CA1750993302 | CNTNAP2 | c.2255+668C>T (n.2255+668C>T) n.2117+668C>T n.1738+668C>T n.190+668C>T n.428+668C>T c.743+668C>T (n.743+668C>T) | dbSNP |
7 | g.147904391A= | CA1750993306 | CNTNAP2 | c.2255+670A= (n.2255+670A=) n.2117+670A= n.1738+670A= n.190+670A= n.428+670A= c.743+670A= (n.743+670A=) | |
7 | g.147904391A>G | CA834924147 | CNTNAP2 | c.2255+670A>G (n.2255+670A>G) n.2117+670A>G n.1738+670A>G n.190+670A>G n.428+670A>G c.743+670A>G (n.743+670A>G) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
7 | g.147904391A>T | CA578862044 | CNTNAP2 | c.2255+670A>T (n.2255+670A>T) n.2117+670A>T n.1738+670A>T n.190+670A>T n.428+670A>T c.743+670A>T (n.743+670A>T) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
7 | g.147904392T>A | CA652039476 | CNTNAP2 | c.2255+671T>A (n.2255+671T>A) n.2117+671T>A n.1738+671T>A n.190+671T>A n.428+671T>A c.743+671T>A (n.743+671T>A) | COSMIC |
7 | g.147904392T>C | CA2537431422 | CNTNAP2 | c.2255+671T>C (n.2255+671T>C) n.2117+671T>C n.1738+671T>C n.190+671T>C n.428+671T>C c.743+671T>C (n.743+671T>C) | dbSNP |
7 | g.147904394C>A | CA1750993308 | CNTNAP2 | c.2255+673C>A (n.2255+673C>A) n.2117+673C>A n.1738+673C>A n.190+673C>A n.428+673C>A c.743+673C>A (n.743+673C>A) | dbSNP |
7 | g.147904394C= | CA1750993307 | CNTNAP2 | c.2255+673C= (n.2255+673C=) n.2117+673C= n.1738+673C= n.190+673C= n.428+673C= c.743+673C= (n.743+673C=) | |
7 | g.147904394C>T | CA2528409377 | CNTNAP2 | c.2255+673C>T (n.2255+673C>T) n.2117+673C>T n.1738+673C>T n.190+673C>T n.428+673C>T c.743+673C>T (n.743+673C>T) | |
7 | g.147904395T>G | CA168786647 | CNTNAP2 | c.2255+674T>G (n.2255+674T>G) n.2117+674T>G n.1738+674T>G n.190+674T>G n.428+674T>G c.743+674T>G (n.743+674T>G) | dbSNP |
7 | g.147904395T= | CA1750993312 | CNTNAP2 | c.2255+674T= (n.2255+674T=) n.2117+674T= n.1738+674T= n.190+674T= n.428+674T= c.743+674T= (n.743+674T=) | |
7 | g.147904398G= | CA1750993313 | CNTNAP2 | c.2255+677G= (n.2255+677G=) n.2117+677G= n.1738+677G= n.190+677G= n.428+677G= c.743+677G= (n.743+677G=) | |
7 | g.147904398G>T | CA1750993314 | CNTNAP2 | c.2255+677G>T (n.2255+677G>T) n.2117+677G>T n.1738+677G>T n.190+677G>T n.428+677G>T c.743+677G>T (n.743+677G>T) | dbSNP |
7 | g.147904400G>A | CA1750993316 | CNTNAP2 | c.2255+679G>A (n.2255+679G>A) n.2117+679G>A n.1738+679G>A n.190+679G>A n.428+679G>A c.743+679G>A (n.743+679G>A) | dbSNP |
7 | g.147904400G= | CA1750993315 | CNTNAP2 | c.2255+679G= (n.2255+679G=) n.2117+679G= n.1738+679G= n.190+679G= n.428+679G= c.743+679G= (n.743+679G=) | |
7 | g.147904407G= | CA1750993318 | CNTNAP2 | c.2255+686G= (n.2255+686G=) n.2117+686G= n.1738+686G= n.190+686G= n.428+686G= c.743+686G= (n.743+686G=) | |
7 | g.147904407G>T | CA578862045 | CNTNAP2 | c.2255+686G>T (n.2255+686G>T) n.2117+686G>T n.1738+686G>T n.190+686G>T n.428+686G>T c.743+686G>T (n.743+686G>T) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
7 | g.147904408C>A | CA1750993322 | CNTNAP2 | c.2255+687C>A (n.2255+687C>A) n.2117+687C>A n.1738+687C>A n.190+687C>A n.428+687C>A c.743+687C>A (n.743+687C>A) | dbSNP |
7 | g.147904408C= | CA1750993321 | CNTNAP2 | c.2255+687C= (n.2255+687C=) n.2117+687C= n.1738+687C= n.190+687C= n.428+687C= c.743+687C= (n.743+687C=) | |
7 | g.147904408C>T | CA1108472983 | CNTNAP2 | c.2255+687C>T (n.2255+687C>T) n.2117+687C>T n.1738+687C>T n.190+687C>T n.428+687C>T c.743+687C>T (n.743+687C>T) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
7 | g.147904410_147904411dup | CA834924152 | CNTNAP2 | c.2255+689_2255+690dup (n.2255+689_2255+690dup) n.2117+689_2117+690dup n.1738+689_1738+690dup n.190+689_190+690dup n.428+689_428+690dup c.743+689_743+690dup (n.743+689_743+690dup) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
7 | g.147904409C>T | CA652039480 | CNTNAP2 | c.2255+688C>T (n.2255+688C>T) n.2117+688C>T n.1738+688C>T n.190+688C>T n.428+688C>T c.743+688C>T (n.743+688C>T) | COSMIC |
7 | g.147904413G>A | CA2778345124 | CNTNAP2 | c.2255+692G>A (n.2255+692G>A) n.2117+692G>A n.1738+692G>A n.190+692G>A n.428+692G>A c.743+692G>A (n.743+692G>A) | |
7 | g.147904414A= | CA1750993326 | CNTNAP2 | c.2255+693A= (n.2255+693A=) n.2117+693A= n.1738+693A= n.190+693A= n.428+693A= c.743+693A= (n.743+693A=) | |
7 | g.147904414A>G | CA168786648 | CNTNAP2 | c.2255+693A>G (n.2255+693A>G) n.2117+693A>G n.1738+693A>G n.190+693A>G n.428+693A>G c.743+693A>G (n.743+693A>G) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
7 | g.147904414A>T | CA834924158 | CNTNAP2 | c.2255+693A>T (n.2255+693A>T) n.2117+693A>T n.1738+693A>T n.190+693A>T n.428+693A>T c.743+693A>T (n.743+693A>T) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
7 | g.147904416G>A | CA1750993331 | CNTNAP2 | c.2255+695G>A (n.2255+695G>A) n.2117+695G>A n.1738+695G>A n.190+695G>A n.428+695G>A c.743+695G>A (n.743+695G>A) | dbSNP |
7 | g.147904416G= | CA1750993330 | CNTNAP2 | c.2255+695G= (n.2255+695G=) n.2117+695G= n.1738+695G= n.190+695G= n.428+695G= c.743+695G= (n.743+695G=) | |
7 | g.147904421G>A | CA578862046 | CNTNAP2 | c.2255+700G>A (n.2255+700G>A) n.2117+700G>A n.1738+700G>A n.190+700G>A n.428+700G>A c.743+700G>A (n.743+700G>A) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
7 | g.147904421G>C | CA1750993335 | CNTNAP2 | c.2255+700G>C (n.2255+700G>C) n.2117+700G>C n.1738+700G>C n.190+700G>C n.428+700G>C c.743+700G>C (n.743+700G>C) | dbSNP |
7 | g.147904421G= | CA1750993334 | CNTNAP2 | c.2255+700G= (n.2255+700G=) n.2117+700G= n.1738+700G= n.190+700G= n.428+700G= c.743+700G= (n.743+700G=) | |
7 | g.147904422G>A | CA2533877099 | CNTNAP2 | c.2255+701G>A (n.2255+701G>A) n.2117+701G>A n.1738+701G>A n.190+701G>A n.428+701G>A c.743+701G>A (n.743+701G>A) | |
7 | g.147904428G>A | CA168786649 | CNTNAP2 | c.2255+707G>A (n.2255+707G>A) n.2117+707G>A n.1738+707G>A n.190+707G>A n.428+707G>A c.743+707G>A (n.743+707G>A) | dbSNP |
7 | g.147904428G= | CA1750993338 | CNTNAP2 | c.2255+707G= (n.2255+707G=) n.2117+707G= n.1738+707G= n.190+707G= n.428+707G= c.743+707G= (n.743+707G=) | |
7 | g.147904429A= | CA1750993342 | CNTNAP2 | c.2255+708A= (n.2255+708A=) n.2117+708A= n.1738+708A= n.190+708A= n.428+708A= c.743+708A= (n.743+708A=) | |
7 | g.147904429A>T | CA1108472992 | CNTNAP2 | c.2255+708A>T (n.2255+708A>T) n.2117+708A>T n.1738+708A>T n.190+708A>T n.428+708A>T c.743+708A>T (n.743+708A>T) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
7 | g.147904432A= | CA1750993343 | CNTNAP2 | c.2255+711A= (n.2255+711A=) n.2117+711A= n.1738+711A= n.190+711A= n.428+711A= c.743+711A= (n.743+711A=) | |
7 | g.147904432A>G | CA168786650 | CNTNAP2 | c.2255+711A>G (n.2255+711A>G) n.2117+711A>G n.1738+711A>G n.190+711A>G n.428+711A>G c.743+711A>G (n.743+711A>G) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
7 | g.147904437C>A | CA1108473002 | CNTNAP2 | c.2255+716C>A (n.2255+716C>A) n.2117+716C>A n.1738+716C>A n.190+716C>A n.428+716C>A c.743+716C>A (n.743+716C>A) | dbSNP |
7 | g.147904437C= | CA1750993345 | CNTNAP2 | c.2255+716C= (n.2255+716C=) n.2117+716C= n.1738+716C= n.190+716C= n.428+716C= c.743+716C= (n.743+716C=) | |
7 | g.147904437C>T | CA2716098150 | CNTNAP2 | c.2255+716C>T (n.2255+716C>T) n.2117+716C>T n.1738+716C>T n.190+716C>T n.428+716C>T c.743+716C>T (n.743+716C>T) | dbSNP |
7 | g.147904440A= | CA1750993348 | CNTNAP2 | c.2255+719A= (n.2255+719A=) n.2117+719A= n.1738+719A= n.190+719A= n.428+719A= c.743+719A= (n.743+719A=) | |
7 | g.147904440A>G | CA834924161 | CNTNAP2 | c.2255+719A>G (n.2255+719A>G) n.2117+719A>G n.1738+719A>G n.190+719A>G n.428+719A>G c.743+719A>G (n.743+719A>G) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
7 | g.147904442G>C | CA1108473007 | CNTNAP2 | c.2255+721G>C (n.2255+721G>C) n.2117+721G>C n.1738+721G>C n.190+721G>C n.428+721G>C c.743+721G>C (n.743+721G>C) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
7 | g.147904442G= | CA1750993349 | CNTNAP2 | c.2255+721G= (n.2255+721G=) n.2117+721G= n.1738+721G= n.190+721G= n.428+721G= c.743+721G= (n.743+721G=) | |
7 | g.147904443T>C | CA168786651 | CNTNAP2 | c.2255+722T>C (n.2255+722T>C) n.2117+722T>C n.1738+722T>C n.190+722T>C n.428+722T>C c.743+722T>C (n.743+722T>C) | dbSNP |
7 | g.147904443T= | CA1750993351 | CNTNAP2 | c.2255+722T= (n.2255+722T=) n.2117+722T= n.1738+722T= n.190+722T= n.428+722T= c.743+722T= (n.743+722T=) | |
7 | g.147904447A= | CA1750993352 | CNTNAP2 | c.2255+726A= (n.2255+726A=) n.2117+726A= n.1738+726A= n.190+726A= n.428+726A= c.743+726A= (n.743+726A=) | |
7 | g.147904447A>G | CA1750993354 | CNTNAP2 | c.2255+726A>G (n.2255+726A>G) n.2117+726A>G n.1738+726A>G n.190+726A>G n.428+726A>G c.743+726A>G (n.743+726A>G) | dbSNP |
7 | g.147904450C= | CA1750993355 | CNTNAP2 | c.2255+729C= (n.2255+729C=) n.2117+729C= n.1738+729C= n.190+729C= n.428+729C= c.743+729C= (n.743+729C=) | |
7 | g.147904450C>T | CA1750993356 | CNTNAP2 | c.2255+729C>T (n.2255+729C>T) n.2117+729C>T n.1738+729C>T n.190+729C>T n.428+729C>T c.743+729C>T (n.743+729C>T) | dbSNP |
7 | g.147904456A= | CA1750993358 | CNTNAP2 | c.2255+735A= (n.2255+735A=) n.2117+735A= n.1738+735A= n.190+735A= n.428+735A= c.743+735A= (n.743+735A=) | |
7 | g.147904456A>G | CA168786652 | CNTNAP2 | c.2255+735A>G (n.2255+735A>G) n.2117+735A>G n.1738+735A>G n.190+735A>G n.428+735A>G c.743+735A>G (n.743+735A>G) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
7 | g.147904460G>A | CA1750993361 | CNTNAP2 | c.2255+739G>A (n.2255+739G>A) n.2117+739G>A n.1738+739G>A n.190+739G>A n.428+739G>A c.743+739G>A (n.743+739G>A) | dbSNP |
7 | g.147904460G= | CA1750993359 | CNTNAP2 | c.2255+739G= (n.2255+739G=) n.2117+739G= n.1738+739G= n.190+739G= n.428+739G= c.743+739G= (n.743+739G=) | |
7 | g.147904463C= | CA1750993364 | CNTNAP2 | c.2255+742C= (n.2255+742C=) n.2117+742C= n.1738+742C= n.190+742C= n.428+742C= c.743+742C= (n.743+742C=) | |
7 | g.147904463C>T | CA834924165 | CNTNAP2 | c.2255+742C>T (n.2255+742C>T) n.2117+742C>T n.1738+742C>T n.190+742C>T n.428+742C>T c.743+742C>T (n.743+742C>T) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
7 | g.147904464A= | CA1750993365 | CNTNAP2 | c.2255+743A= (n.2255+743A=) n.2117+743A= n.1738+743A= n.190+743A= n.428+743A= c.743+743A= (n.743+743A=) | |
7 | g.147904464A>G | CA168786653 | CNTNAP2 | c.2255+743A>G (n.2255+743A>G) n.2117+743A>G n.1738+743A>G n.190+743A>G n.428+743A>G c.743+743A>G (n.743+743A>G) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
7 | g.147904464A>T | CA652039484 | CNTNAP2 | c.2255+743A>T (n.2255+743A>T) n.2117+743A>T n.1738+743A>T n.190+743A>T n.428+743A>T c.743+743A>T (n.743+743A>T) | COSMIC |
7 | g.147904469C>A | CA2716170522 | CNTNAP2 | c.2255+748C>A (n.2255+748C>A) n.2117+748C>A n.1738+748C>A n.190+748C>A n.428+748C>A c.743+748C>A (n.743+748C>A) | dbSNP |
7 | g.147904472T>A | CA834924167 | CNTNAP2 | c.2255+751T>A (n.2255+751T>A) n.2117+751T>A n.1738+751T>A n.190+751T>A n.428+751T>A c.743+751T>A (n.743+751T>A) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
7 | g.147904472T= | CA1750993367 | CNTNAP2 | c.2255+751T= (n.2255+751T=) n.2117+751T= n.1738+751T= n.190+751T= n.428+751T= c.743+751T= (n.743+751T=) | |
7 | g.147904473G= | CA1750993369 | CNTNAP2 | c.2255+752G= (n.2255+752G=) n.2117+752G= n.1738+752G= n.190+752G= n.428+752G= c.743+752G= (n.743+752G=) | |
7 | g.147904473G>T | CA834924172 | CNTNAP2 | c.2255+752G>T (n.2255+752G>T) n.2117+752G>T n.1738+752G>T n.190+752G>T n.428+752G>T c.743+752G>T (n.743+752G>T) | dbSNP |