Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
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dbSNP
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dbSNP
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dbSNP
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dbSNP
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dbSNP
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dbSNP
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7g.147877852T>GCA652145530CNTNAP2c.2099-25713T>G (n.2099-25713T>G)
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COSMIC
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7g.147877855A>CCA578859887CNTNAP2c.2099-25710A>C (n.2099-25710A>C)
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dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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7g.147877857A>GCA1108461197CNTNAP2c.2099-25708A>G (n.2099-25708A>G)
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC
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dbSNP
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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dbSNP
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dbSNP
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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7g.147877883A>GCA2778344159CNTNAP2c.2099-25682A>G (n.2099-25682A>G)
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7g.147877886C=CA1750988070CNTNAP2c.2099-25679C= (n.2099-25679C=)
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7g.147877886C>GCA168783401CNTNAP2c.2099-25679C>G (n.2099-25679C>G)
n.1961-25679C>G
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dbSNP
7g.147877886C>TCA578859889CNTNAP2c.2099-25679C>T (n.2099-25679C>T)
n.1961-25679C>T
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dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
7g.147877890T>CCA1108461205CNTNAP2c.2099-25675T>C (n.2099-25675T>C)
n.1961-25675T>C
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c.587-25675T>C (n.587-25675T>C)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
7g.147877890T>GCA1750988074CNTNAP2c.2099-25675T>G (n.2099-25675T>G)
n.1961-25675T>G
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dbSNP
7g.147877890T=CA1750988072CNTNAP2c.2099-25675T= (n.2099-25675T=)
n.1961-25675T=
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7g.147877893T>CCA834912325CNTNAP2c.2099-25672T>C (n.2099-25672T>C)
n.1961-25672T>C
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c.587-25672T>C (n.587-25672T>C)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
7g.147877893T=CA1750988076CNTNAP2c.2099-25672T= (n.2099-25672T=)
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7g.147877894T>CCA578859890CNTNAP2c.2099-25671T>C (n.2099-25671T>C)
n.1961-25671T>C
n.1582-25671T>C
n.34-25671T>C
n.272-25671T>C
c.587-25671T>C (n.587-25671T>C)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
7g.147877894T=CA1750988078CNTNAP2c.2099-25671T= (n.2099-25671T=)
n.1961-25671T=
n.1582-25671T=
n.34-25671T=
n.272-25671T=
c.587-25671T= (n.587-25671T=)
7g.147877898G>ACA1750988080CNTNAP2c.2099-25667G>A (n.2099-25667G>A)
n.1961-25667G>A
n.1582-25667G>A
n.34-25667G>A
n.272-25667G>A
c.587-25667G>A (n.587-25667G>A)
dbSNP
7g.147877898G=CA1750988082CNTNAP2c.2099-25667G= (n.2099-25667G=)
n.1961-25667G=
n.1582-25667G=
n.34-25667G=
n.272-25667G=
c.587-25667G= (n.587-25667G=)
7g.147877900C>ACA834912337CNTNAP2c.2099-25665C>A (n.2099-25665C>A)
n.1961-25665C>A
n.1582-25665C>A
n.34-25665C>A
n.272-25665C>A
c.587-25665C>A (n.587-25665C>A)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
7g.147877900C=CA1750988085CNTNAP2c.2099-25665C= (n.2099-25665C=)
n.1961-25665C=
n.1582-25665C=
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n.272-25665C=
c.587-25665C= (n.587-25665C=)
7g.147877903C=CA1750988087CNTNAP2c.2099-25662C= (n.2099-25662C=)
n.1961-25662C=
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n.34-25662C=
n.272-25662C=
c.587-25662C= (n.587-25662C=)
7g.147877903C>GCA1750988089CNTNAP2c.2099-25662C>G (n.2099-25662C>G)
n.1961-25662C>G
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n.34-25662C>G
n.272-25662C>G
c.587-25662C>G (n.587-25662C>G)
dbSNP
7g.147877903C>TCA1750988088CNTNAP2c.2099-25662C>T (n.2099-25662C>T)
n.1961-25662C>T
n.1582-25662C>T
n.34-25662C>T
n.272-25662C>T
c.587-25662C>T (n.587-25662C>T)
dbSNP
7g.147877905C=CA1750988091CNTNAP2c.2099-25660C= (n.2099-25660C=)
n.1961-25660C=
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c.587-25660C= (n.587-25660C=)
7g.147877905C>GCA1750988092CNTNAP2c.2099-25660C>G (n.2099-25660C>G)
n.1961-25660C>G
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n.272-25660C>G
c.587-25660C>G (n.587-25660C>G)
dbSNP
7g.147877905C>TCA1750988093CNTNAP2c.2099-25660C>T (n.2099-25660C>T)
n.1961-25660C>T
n.1582-25660C>T
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n.272-25660C>T
c.587-25660C>T (n.587-25660C>T)
dbSNP
7g.147877906G>ACA168783402CNTNAP2c.2099-25659G>A (n.2099-25659G>A)
n.1961-25659G>A
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n.272-25659G>A
c.587-25659G>A (n.587-25659G>A)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
7g.147877906G>CCA168783403CNTNAP2c.2099-25659G>C (n.2099-25659G>C)
n.1961-25659G>C
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n.272-25659G>C
c.587-25659G>C (n.587-25659G>C)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
7g.147877906G=CA1750988096CNTNAP2c.2099-25659G= (n.2099-25659G=)
n.1961-25659G=
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n.34-25659G=
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c.587-25659G= (n.587-25659G=)
7g.147877906G>TCA1750988099CNTNAP2c.2099-25659G>T (n.2099-25659G>T)
n.1961-25659G>T
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n.272-25659G>T
c.587-25659G>T (n.587-25659G>T)
dbSNP
7g.147877907A>TCA2605431823CNTNAP2c.2099-25658A>T (n.2099-25658A>T)
n.1961-25658A>T
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n.34-25658A>T
n.272-25658A>T
c.587-25658A>T (n.587-25658A>T)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
7g.147877917T>ACA834912352CNTNAP2c.2099-25648T>A (n.2099-25648T>A)
n.1961-25648T>A
n.1582-25648T>A
n.34-25648T>A
n.272-25648T>A
c.587-25648T>A (n.587-25648T>A)
dbSNP
7g.147877917T>CCA1108461209CNTNAP2c.2099-25648T>C (n.2099-25648T>C)
n.1961-25648T>C
n.1582-25648T>C
n.34-25648T>C
n.272-25648T>C
c.587-25648T>C (n.587-25648T>C)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
7g.147877917T=CA1750988103CNTNAP2c.2099-25648T= (n.2099-25648T=)
n.1961-25648T=
n.1582-25648T=
n.34-25648T=
n.272-25648T=
c.587-25648T= (n.587-25648T=)
7g.147877919T>CCA652145533CNTNAP2c.2099-25646T>C (n.2099-25646T>C)
n.1961-25646T>C
n.1582-25646T>C
n.34-25646T>C
n.272-25646T>C
c.587-25646T>C (n.587-25646T>C)
COSMIC
7g.147877919T>GCA1750988109CNTNAP2c.2099-25646T>G (n.2099-25646T>G)
n.1961-25646T>G
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n.272-25646T>G
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dbSNP
7g.147877919T=CA1750988107CNTNAP2c.2099-25646T= (n.2099-25646T=)
n.1961-25646T=
n.1582-25646T=
n.34-25646T=
n.272-25646T=
c.587-25646T= (n.587-25646T=)
7g.147877922_147877924delinsTACCA1750988110CNTNAP2c.2099-25643_2099-25641delinsTAC (n.2099-25643_2099-25641delinsTAC)
n.1961-25643_1961-25641delinsTAC
n.1582-25643_1582-25641delinsTAC
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n.272-25643_272-25641delinsTAC
c.587-25643_587-25641delinsTAC (n.587-25643_587-25641delinsTAC)
7g.147877923A>GCA2605431824CNTNAP2c.2099-25642A>G (n.2099-25642A>G)
n.1961-25642A>G
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n.34-25642A>G
n.272-25642A>G
c.587-25642A>G (n.587-25642A>G)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
7g.147877923_147877924delCA578859891CNTNAP2c.2099-25642_2099-25641del (n.2099-25642_2099-25641del)
n.1961-25642_1961-25641del
n.1582-25642_1582-25641del
n.34-25642_34-25641del
n.272-25642_272-25641del
c.587-25642_587-25641del (n.587-25642_587-25641del)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
7g.147877924C>ACA168783404CNTNAP2c.2099-25641C>A (n.2099-25641C>A)
n.1961-25641C>A
n.1582-25641C>A
n.34-25641C>A
n.272-25641C>A
c.587-25641C>A (n.587-25641C>A)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
7g.147877924C=CA1750988114CNTNAP2c.2099-25641C= (n.2099-25641C=)
n.1961-25641C=
n.1582-25641C=
n.34-25641C=
n.272-25641C=
c.587-25641C= (n.587-25641C=)
7g.147877925C=CA1750988117CNTNAP2c.2099-25640C= (n.2099-25640C=)
n.1961-25640C=
n.1582-25640C=
n.34-25640C=
n.272-25640C=
c.587-25640C= (n.587-25640C=)
7g.147877925C>TCA578859892CNTNAP2c.2099-25640C>T (n.2099-25640C>T)
n.1961-25640C>T
n.1582-25640C>T
n.34-25640C>T
n.272-25640C>T
c.587-25640C>T (n.587-25640C>T)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
7g.147877926C=CA1750988120CNTNAP2c.2099-25639C= (n.2099-25639C=)
n.1961-25639C=
n.1582-25639C=
n.34-25639C=
n.272-25639C=
c.587-25639C= (n.587-25639C=)
7g.147877926C>TCA168783405CNTNAP2c.2099-25639C>T (n.2099-25639C>T)
n.1961-25639C>T
n.1582-25639C>T
n.34-25639C>T
n.272-25639C>T
c.587-25639C>T (n.587-25639C>T)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
7g.147877927T>CCA915554791CNTNAP2c.2099-25638T>C (n.2099-25638T>C)
n.1961-25638T>C
n.1582-25638T>C
n.34-25638T>C
n.272-25638T>C
c.587-25638T>C (n.587-25638T>C)
gnomAD v2
7g.147877928A=CA1750988123CNTNAP2c.2099-25637A= (n.2099-25637A=)
n.1961-25637A=
n.1582-25637A=
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n.272-25637A=
c.587-25637A= (n.587-25637A=)
7g.147877928A>GCA168783406CNTNAP2c.2099-25637A>G (n.2099-25637A>G)
n.1961-25637A>G
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n.34-25637A>G
n.272-25637A>G
c.587-25637A>G (n.587-25637A>G)
dbSNP
7g.147877931T>ACA1750988130CNTNAP2c.2099-25634T>A (n.2099-25634T>A)
n.1961-25634T>A
n.1582-25634T>A
n.34-25634T>A
n.272-25634T>A
c.587-25634T>A (n.587-25634T>A)
dbSNP
7g.147877931T>CCA168783407CNTNAP2c.2099-25634T>C (n.2099-25634T>C)
n.1961-25634T>C
n.1582-25634T>C
n.34-25634T>C
n.272-25634T>C
c.587-25634T>C (n.587-25634T>C)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
7g.147877931T=CA1750988128CNTNAP2c.2099-25634T= (n.2099-25634T=)
n.1961-25634T=
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c.587-25634T= (n.587-25634T=)
7g.147877932T>GCA168783408CNTNAP2c.2099-25633T>G (n.2099-25633T>G)
n.1961-25633T>G
n.1582-25633T>G
n.34-25633T>G
n.272-25633T>G
c.587-25633T>G (n.587-25633T>G)
dbSNP
7g.147877932T=CA1750988133CNTNAP2c.2099-25633T= (n.2099-25633T=)
n.1961-25633T=
n.1582-25633T=
n.34-25633T=
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c.587-25633T= (n.587-25633T=)
7g.147877933G>ACA1750988136CNTNAP2c.2099-25632G>A (n.2099-25632G>A)
n.1961-25632G>A
n.1582-25632G>A
n.34-25632G>A
n.272-25632G>A
c.587-25632G>A (n.587-25632G>A)
dbSNP
7g.147877933G=CA1750988135CNTNAP2c.2099-25632G= (n.2099-25632G=)
n.1961-25632G=
n.1582-25632G=
n.34-25632G=
n.272-25632G=
c.587-25632G= (n.587-25632G=)
7g.147877934G=CA1750988138CNTNAP2c.2099-25631G= (n.2099-25631G=)
n.1961-25631G=
n.1582-25631G=
n.34-25631G=
n.272-25631G=
c.587-25631G= (n.587-25631G=)
7g.147877934G>TCA1108461216CNTNAP2c.2099-25631G>T (n.2099-25631G>T)
n.1961-25631G>T
n.1582-25631G>T
n.34-25631G>T
n.272-25631G>T
c.587-25631G>T (n.587-25631G>T)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
7g.147877937A=CA1750988140CNTNAP2c.2099-25628A= (n.2099-25628A=)
n.1961-25628A=
n.1582-25628A=
n.34-25628A=
n.272-25628A=
c.587-25628A= (n.587-25628A=)
7g.147877937A>GCA1750988142CNTNAP2c.2099-25628A>G (n.2099-25628A>G)
n.1961-25628A>G
n.1582-25628A>G
n.34-25628A>G
n.272-25628A>G
c.587-25628A>G (n.587-25628A>G)
dbSNP

Number of alleles fetched