Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
Yg.14773749C>TCA1139302692NLGN4Yc.686-50439C>T (n.686-50439C>T)
c.626-50439C>T (n.626-50439C>T)
c.796+25020C>T (n.796+25020C>T)
c.122-50439C>T (n.122-50439C>T)
n.1170+21947C>T
n.1100-50439C>T
n.865-50439C>T
c.251-50439C>T (n.251-50439C>T)
gnomAD v3 gnomAD v4
Yg.14773753A>TCA2568187849NLGN4Yc.686-50435A>T (n.686-50435A>T)
c.626-50435A>T (n.626-50435A>T)
c.796+25024A>T (n.796+25024A>T)
c.122-50435A>T (n.122-50435A>T)
n.1170+21951A>T
n.1100-50435A>T
n.865-50435A>T
c.251-50435A>T (n.251-50435A>T)
Yg.14773758T>CCA2524965930NLGN4Yc.686-50430T>C (n.686-50430T>C)
c.626-50430T>C (n.626-50430T>C)
c.796+25029T>C (n.796+25029T>C)
c.122-50430T>C (n.122-50430T>C)
n.1170+21956T>C
n.1100-50430T>C
n.865-50430T>C
c.251-50430T>C (n.251-50430T>C)
Yg.14773761T>ACA2531857335NLGN4Yc.686-50427T>A (n.686-50427T>A)
c.626-50427T>A (n.626-50427T>A)
c.796+25032T>A (n.796+25032T>A)
c.122-50427T>A (n.122-50427T>A)
n.1170+21959T>A
n.1100-50427T>A
n.865-50427T>A
c.251-50427T>A (n.251-50427T>A)
Yg.14773761T>CCA2533153678NLGN4Yc.686-50427T>C (n.686-50427T>C)
c.626-50427T>C (n.626-50427T>C)
c.796+25032T>C (n.796+25032T>C)
c.122-50427T>C (n.122-50427T>C)
n.1170+21959T>C
n.1100-50427T>C
n.865-50427T>C
c.251-50427T>C (n.251-50427T>C)
Yg.14773762G>ACA2503879864NLGN4Yc.686-50426G>A (n.686-50426G>A)
c.626-50426G>A (n.626-50426G>A)
c.796+25033G>A (n.796+25033G>A)
c.122-50426G>A (n.122-50426G>A)
n.1170+21960G>A
n.1100-50426G>A
n.865-50426G>A
c.251-50426G>A (n.251-50426G>A)
Yg.14773764C>GCA2824942801NLGN4Yc.686-50424C>G (n.686-50424C>G)
c.626-50424C>G (n.626-50424C>G)
c.796+25035C>G (n.796+25035C>G)
c.122-50424C>G (n.122-50424C>G)
n.1170+21962C>G
n.1100-50424C>G
n.865-50424C>G
c.251-50424C>G (n.251-50424C>G)
Yg.14773765A>GCA2824942802NLGN4Yc.686-50423A>G (n.686-50423A>G)
c.626-50423A>G (n.626-50423A>G)
c.796+25036A>G (n.796+25036A>G)
c.122-50423A>G (n.122-50423A>G)
n.1170+21963A>G
n.1100-50423A>G
n.865-50423A>G
c.251-50423A>G (n.251-50423A>G)
Yg.14773766C>GCA2560852133NLGN4Yc.686-50422C>G (n.686-50422C>G)
c.626-50422C>G (n.626-50422C>G)
c.796+25037C>G (n.796+25037C>G)
c.122-50422C>G (n.122-50422C>G)
n.1170+21964C>G
n.1100-50422C>G
n.865-50422C>G
c.251-50422C>G (n.251-50422C>G)
Yg.14773768C>TCA2531502768NLGN4Yc.686-50420C>T (n.686-50420C>T)
c.626-50420C>T (n.626-50420C>T)
c.796+25039C>T (n.796+25039C>T)
c.122-50420C>T (n.122-50420C>T)
n.1170+21966C>T
n.1100-50420C>T
n.865-50420C>T
c.251-50420C>T (n.251-50420C>T)
Yg.14773778C>ACA2559722874NLGN4Yc.686-50410C>A (n.686-50410C>A)
c.626-50410C>A (n.626-50410C>A)
c.796+25049C>A (n.796+25049C>A)
c.122-50410C>A (n.122-50410C>A)
n.1170+21976C>A
n.1100-50410C>A
n.865-50410C>A
c.251-50410C>A (n.251-50410C>A)
Yg.14773778C>TCA2557148350NLGN4Yc.686-50410C>T (n.686-50410C>T)
c.626-50410C>T (n.626-50410C>T)
c.796+25049C>T (n.796+25049C>T)
c.122-50410C>T (n.122-50410C>T)
n.1170+21976C>T
n.1100-50410C>T
n.865-50410C>T
c.251-50410C>T (n.251-50410C>T)
Yg.14773786C>TCA2527798568NLGN4Yc.686-50402C>T (n.686-50402C>T)
c.626-50402C>T (n.626-50402C>T)
c.796+25057C>T (n.796+25057C>T)
c.122-50402C>T (n.122-50402C>T)
n.1170+21984C>T
n.1100-50402C>T
n.865-50402C>T
c.251-50402C>T (n.251-50402C>T)
Yg.14773795A>GCA2564808290NLGN4Yc.686-50393A>G (n.686-50393A>G)
c.626-50393A>G (n.626-50393A>G)
c.796+25066A>G (n.796+25066A>G)
c.122-50393A>G (n.122-50393A>G)
n.1170+21993A>G
n.1100-50393A>G
n.865-50393A>G
c.251-50393A>G (n.251-50393A>G)
Yg.14773797C>TCA2824942803NLGN4Yc.686-50391C>T (n.686-50391C>T)
c.626-50391C>T (n.626-50391C>T)
c.796+25068C>T (n.796+25068C>T)
c.122-50391C>T (n.122-50391C>T)
n.1170+21995C>T
n.1100-50391C>T
n.865-50391C>T
c.251-50391C>T (n.251-50391C>T)
Yg.14773801C=CA2470678234NLGN4Yc.686-50387C= (n.686-50387C=)
c.626-50387C= (n.626-50387C=)
c.796+25072C= (n.796+25072C=)
c.122-50387C= (n.122-50387C=)
n.1170+21999C=
n.1100-50387C=
n.865-50387C=
c.251-50387C= (n.251-50387C=)
Yg.14773801C>GCA337756880NLGN4Yc.686-50387C>G (n.686-50387C>G)
c.626-50387C>G (n.626-50387C>G)
c.796+25072C>G (n.796+25072C>G)
c.122-50387C>G (n.122-50387C>G)
n.1170+21999C>G
n.1100-50387C>G
n.865-50387C>G
c.251-50387C>G (n.251-50387C>G)
dbSNP
Yg.14773803_14773806delCA2824942804NLGN4Yc.686-50385_686-50382del (n.686-50385_686-50382del)
c.626-50385_626-50382del (n.626-50385_626-50382del)
c.796+25074_796+25077del (n.796+25074_796+25077del)
c.122-50385_122-50382del (n.122-50385_122-50382del)
n.1170+22001_1170+22004del
n.1100-50385_1100-50382del
n.865-50385_865-50382del
c.251-50385_251-50382del (n.251-50385_251-50382del)
Yg.14773810G>ACA1139302695NLGN4Yc.686-50378G>A (n.686-50378G>A)
c.626-50378G>A (n.626-50378G>A)
c.796+25081G>A (n.796+25081G>A)
c.122-50378G>A (n.122-50378G>A)
n.1170+22008G>A
n.1100-50378G>A
n.865-50378G>A
c.251-50378G>A (n.251-50378G>A)
gnomAD v3 gnomAD v4
Yg.14773811C>ACA2499652321NLGN4Yc.686-50377C>A (n.686-50377C>A)
c.626-50377C>A (n.626-50377C>A)
c.796+25082C>A (n.796+25082C>A)
c.122-50377C>A (n.122-50377C>A)
n.1170+22009C>A
n.1100-50377C>A
n.865-50377C>A
c.251-50377C>A (n.251-50377C>A)
Yg.14773811C=CA2470678235NLGN4Yc.686-50377C= (n.686-50377C=)
c.626-50377C= (n.626-50377C=)
c.796+25082C= (n.796+25082C=)
c.122-50377C= (n.122-50377C=)
n.1170+22009C=
n.1100-50377C=
n.865-50377C=
c.251-50377C= (n.251-50377C=)
Yg.14773811C>TCA337756881NLGN4Yc.686-50377C>T (n.686-50377C>T)
c.626-50377C>T (n.626-50377C>T)
c.796+25082C>T (n.796+25082C>T)
c.122-50377C>T (n.122-50377C>T)
n.1170+22009C>T
n.1100-50377C>T
n.865-50377C>T
c.251-50377C>T (n.251-50377C>T)
dbSNP
Yg.14773813A>GCA2824942805NLGN4Yc.686-50375A>G (n.686-50375A>G)
c.626-50375A>G (n.626-50375A>G)
c.796+25084A>G (n.796+25084A>G)
c.122-50375A>G (n.122-50375A>G)
n.1170+22011A>G
n.1100-50375A>G
n.865-50375A>G
c.251-50375A>G (n.251-50375A>G)
Yg.14773815G>ACA2824942806NLGN4Yc.686-50373G>A (n.686-50373G>A)
c.626-50373G>A (n.626-50373G>A)
c.796+25086G>A (n.796+25086G>A)
c.122-50373G>A (n.122-50373G>A)
n.1170+22013G>A
n.1100-50373G>A
n.865-50373G>A
c.251-50373G>A (n.251-50373G>A)
Yg.14773817G>TCA2539854733NLGN4Yc.686-50371G>T (n.686-50371G>T)
c.626-50371G>T (n.626-50371G>T)
c.796+25088G>T (n.796+25088G>T)
c.122-50371G>T (n.122-50371G>T)
n.1170+22015G>T
n.1100-50371G>T
n.865-50371G>T
c.251-50371G>T (n.251-50371G>T)
Yg.14773822G=CA2470678236NLGN4Yc.686-50366G= (n.686-50366G=)
c.626-50366G= (n.626-50366G=)
c.796+25093G= (n.796+25093G=)
c.122-50366G= (n.122-50366G=)
n.1170+22020G=
n.1100-50366G=
n.865-50366G=
c.251-50366G= (n.251-50366G=)
Yg.14773822G>TCA1139302702NLGN4Yc.686-50366G>T (n.686-50366G>T)
c.626-50366G>T (n.626-50366G>T)
c.796+25093G>T (n.796+25093G>T)
c.122-50366G>T (n.122-50366G>T)
n.1170+22020G>T
n.1100-50366G>T
n.865-50366G>T
c.251-50366G>T (n.251-50366G>T)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
Yg.14773827T>CCA2548428925NLGN4Yc.686-50361T>C (n.686-50361T>C)
c.626-50361T>C (n.626-50361T>C)
c.796+25098T>C (n.796+25098T>C)
c.122-50361T>C (n.122-50361T>C)
n.1170+22025T>C
n.1100-50361T>C
n.865-50361T>C
c.251-50361T>C (n.251-50361T>C)
Yg.14773832A=CA2470678237NLGN4Yc.686-50356A= (n.686-50356A=)
c.626-50356A= (n.626-50356A=)
c.796+25103A= (n.796+25103A=)
c.122-50356A= (n.122-50356A=)
n.1170+22030A=
n.1100-50356A=
n.865-50356A=
c.251-50356A= (n.251-50356A=)
Yg.14773832A>TCA337756882NLGN4Yc.686-50356A>T (n.686-50356A>T)
c.626-50356A>T (n.626-50356A>T)
c.796+25103A>T (n.796+25103A>T)
c.122-50356A>T (n.122-50356A>T)
n.1170+22030A>T
n.1100-50356A>T
n.865-50356A>T
c.251-50356A>T (n.251-50356A>T)
dbSNP
Yg.14773846T>CCA2824942807NLGN4Yc.686-50342T>C (n.686-50342T>C)
c.626-50342T>C (n.626-50342T>C)
c.796+25117T>C (n.796+25117T>C)
c.122-50342T>C (n.122-50342T>C)
n.1170+22044T>C
n.1100-50342T>C
n.865-50342T>C
c.251-50342T>C (n.251-50342T>C)

Number of alleles fetched