Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
Y | g.14773672G>C | CA2572149931 | NLGN4Y | c.685+50403G>C (n.685+50403G>C) c.625+50403G>C (n.625+50403G>C) c.796+24943G>C (n.796+24943G>C) c.121+50403G>C (n.121+50403G>C) n.1170+21870G>C n.1099+50403G>C n.864+50403G>C c.250+50403G>C (n.250+50403G>C) | |
Y | g.14773673T>C | CA2543464610 | NLGN4Y | c.685+50404T>C (n.685+50404T>C) c.625+50404T>C (n.625+50404T>C) c.796+24944T>C (n.796+24944T>C) c.121+50404T>C (n.121+50404T>C) n.1170+21871T>C n.1099+50404T>C n.864+50404T>C c.250+50404T>C (n.250+50404T>C) | |
Y | g.14773677del | CA2557576356 | NLGN4Y | c.685+50408del (n.685+50408del) c.625+50408del (n.625+50408del) c.796+24948del (n.796+24948del) c.121+50408del (n.121+50408del) n.1170+21875del n.1099+50408del n.864+50408del c.250+50408del (n.250+50408del) | |
Y | g.14773678G>T | CA2569594259 | NLGN4Y | c.685+50409G>T (n.685+50409G>T) c.625+50409G>T (n.625+50409G>T) c.796+24949G>T (n.796+24949G>T) c.121+50409G>T (n.121+50409G>T) n.1170+21876G>T n.1099+50409G>T n.864+50409G>T c.250+50409G>T (n.250+50409G>T) | |
Y | g.14773681C>T | CA2513914975 | NLGN4Y | c.685+50412C>T (n.685+50412C>T) c.625+50412C>T (n.625+50412C>T) c.796+24952C>T (n.796+24952C>T) c.121+50412C>T (n.121+50412C>T) n.1170+21879C>T n.1099+50412C>T n.864+50412C>T c.250+50412C>T (n.250+50412C>T) | |
Y | g.14773683T>C | CA2544383632 | NLGN4Y | c.685+50414T>C (n.685+50414T>C) c.625+50414T>C (n.625+50414T>C) c.796+24954T>C (n.796+24954T>C) c.121+50414T>C (n.121+50414T>C) n.1170+21881T>C n.1099+50414T>C n.864+50414T>C c.250+50414T>C (n.250+50414T>C) | |
Y | g.14773690C>G | CA2538575843 | NLGN4Y | c.685+50421C>G (n.685+50421C>G) c.625+50421C>G (n.625+50421C>G) c.796+24961C>G (n.796+24961C>G) c.121+50421C>G (n.121+50421C>G) n.1170+21888C>G n.1099+50421C>G n.864+50421C>G c.250+50421C>G (n.250+50421C>G) | |
Y | g.14773694A= | CA2470678231 | NLGN4Y | c.685+50425A= (n.685+50425A=) c.625+50425A= (n.625+50425A=) c.796+24965A= (n.796+24965A=) c.121+50425A= (n.121+50425A=) n.1170+21892A= n.1099+50425A= n.864+50425A= c.250+50425A= (n.250+50425A=) | |
Y | g.14773694A>T | CA337756876 | NLGN4Y | c.685+50425A>T (n.685+50425A>T) c.625+50425A>T (n.625+50425A>T) c.796+24965A>T (n.796+24965A>T) c.121+50425A>T (n.121+50425A>T) n.1170+21892A>T n.1099+50425A>T n.864+50425A>T c.250+50425A>T (n.250+50425A>T) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
Y | g.14773700T>A | CA1139302633 | NLGN4Y | c.685+50431T>A (n.685+50431T>A) c.625+50431T>A (n.625+50431T>A) c.796+24971T>A (n.796+24971T>A) c.121+50431T>A (n.121+50431T>A) n.1170+21898T>A n.1099+50431T>A n.864+50431T>A c.250+50431T>A (n.250+50431T>A) | gnomAD v3 gnomAD v4 |
Y | g.14773704T>A | CA2541913305 | NLGN4Y | c.685+50435T>A (n.685+50435T>A) c.625+50435T>A (n.625+50435T>A) c.796+24975T>A (n.796+24975T>A) c.121+50435T>A (n.121+50435T>A) n.1170+21902T>A n.1099+50435T>A n.864+50435T>A c.250+50435T>A (n.250+50435T>A) | |
Y | g.14773707C>G | CA2548095778 | NLGN4Y | c.685+50438C>G (n.685+50438C>G) c.625+50438C>G (n.625+50438C>G) c.796+24978C>G (n.796+24978C>G) c.121+50438C>G (n.121+50438C>G) n.1170+21905C>G n.1099+50438C>G n.864+50438C>G c.250+50438C>G (n.250+50438C>G) | |
Y | g.14773707C>T | CA2553018892 | NLGN4Y | c.685+50438C>T (n.685+50438C>T) c.625+50438C>T (n.625+50438C>T) c.796+24978C>T (n.796+24978C>T) c.121+50438C>T (n.121+50438C>T) n.1170+21905C>T n.1099+50438C>T n.864+50438C>T c.250+50438C>T (n.250+50438C>T) | |
Y | g.14773708A>G | CA2527397035 | NLGN4Y | c.685+50439A>G (n.685+50439A>G) c.625+50439A>G (n.625+50439A>G) c.796+24979A>G (n.796+24979A>G) c.121+50439A>G (n.121+50439A>G) n.1170+21906A>G n.1099+50439A>G n.864+50439A>G c.250+50439A>G (n.250+50439A>G) | |
Y | g.14773722_14773723del | CA2824942797 | NLGN4Y | c.685+50453_685+50454del (n.685+50453_685+50454del) c.625+50453_625+50454del (n.625+50453_625+50454del) c.796+24993_796+24994del (n.796+24993_796+24994del) c.121+50453_121+50454del (n.121+50453_121+50454del) n.1170+21920_1170+21921del n.1099+50453_1099+50454del n.864+50453_864+50454del c.250+50453_250+50454del (n.250+50453_250+50454del) | |
Y | g.14773726C>A | CA2824942798 | NLGN4Y | c.685+50457C>A (n.685+50457C>A) c.625+50457C>A (n.625+50457C>A) c.796+24997C>A (n.796+24997C>A) c.121+50457C>A (n.121+50457C>A) n.1170+21924C>A n.1099+50457C>A n.864+50457C>A c.250+50457C>A (n.250+50457C>A) | |
Y | g.14773726C= | CA2470678232 | NLGN4Y | c.685+50457C= (n.685+50457C=) c.625+50457C= (n.625+50457C=) c.796+24997C= (n.796+24997C=) c.121+50457C= (n.121+50457C=) n.1170+21924C= n.1099+50457C= n.864+50457C= c.250+50457C= (n.250+50457C=) | |
Y | g.14773726C>T | CA337756877 | NLGN4Y | c.685+50457C>T (n.685+50457C>T) c.625+50457C>T (n.625+50457C>T) c.796+24997C>T (n.796+24997C>T) c.121+50457C>T (n.121+50457C>T) n.1170+21924C>T n.1099+50457C>T n.864+50457C>T c.250+50457C>T (n.250+50457C>T) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
Y | g.14773727G>A | CA1139302672 | NLGN4Y | c.685+50458G>A (n.685+50458G>A) c.625+50458G>A (n.625+50458G>A) c.796+24998G>A (n.796+24998G>A) c.121+50458G>A (n.121+50458G>A) n.1170+21925G>A n.1099+50458G>A n.864+50458G>A c.250+50458G>A (n.250+50458G>A) | gnomAD v3 gnomAD v4 |
Y | g.14773730T>C | CA2824942799 | NLGN4Y | c.686-50458T>C (n.686-50458T>C) c.626-50458T>C (n.626-50458T>C) c.796+25001T>C (n.796+25001T>C) c.122-50458T>C (n.122-50458T>C) n.1170+21928T>C n.1100-50458T>C n.865-50458T>C c.251-50458T>C (n.251-50458T>C) | |
Y | g.14773732G>A | CA2824942800 | NLGN4Y | c.686-50456G>A (n.686-50456G>A) c.626-50456G>A (n.626-50456G>A) c.796+25003G>A (n.796+25003G>A) c.122-50456G>A (n.122-50456G>A) n.1170+21930G>A n.1100-50456G>A n.865-50456G>A c.251-50456G>A (n.251-50456G>A) | |
Y | g.14773745G>A | CA2531025289 | NLGN4Y | c.686-50443G>A (n.686-50443G>A) c.626-50443G>A (n.626-50443G>A) c.796+25016G>A (n.796+25016G>A) c.122-50443G>A (n.122-50443G>A) n.1170+21943G>A n.1100-50443G>A n.865-50443G>A c.251-50443G>A (n.251-50443G>A) | |
Y | g.14773748G>A | CA337756878 | NLGN4Y | c.686-50440G>A (n.686-50440G>A) c.626-50440G>A (n.626-50440G>A) c.796+25019G>A (n.796+25019G>A) c.122-50440G>A (n.122-50440G>A) n.1170+21946G>A n.1100-50440G>A n.865-50440G>A c.251-50440G>A (n.251-50440G>A) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
Y | g.14773748G>C | CA337756879 | NLGN4Y | c.686-50440G>C (n.686-50440G>C) c.626-50440G>C (n.626-50440G>C) c.796+25019G>C (n.796+25019G>C) c.122-50440G>C (n.122-50440G>C) n.1170+21946G>C n.1100-50440G>C n.865-50440G>C c.251-50440G>C (n.251-50440G>C) | dbSNP |
Y | g.14773748G= | CA2470678233 | NLGN4Y | c.686-50440G= (n.686-50440G=) c.626-50440G= (n.626-50440G=) c.796+25019G= (n.796+25019G=) c.122-50440G= (n.122-50440G=) n.1170+21946G= n.1100-50440G= n.865-50440G= c.251-50440G= (n.251-50440G=) | |
Y | g.14773749C>T | CA1139302692 | NLGN4Y | c.686-50439C>T (n.686-50439C>T) c.626-50439C>T (n.626-50439C>T) c.796+25020C>T (n.796+25020C>T) c.122-50439C>T (n.122-50439C>T) n.1170+21947C>T n.1100-50439C>T n.865-50439C>T c.251-50439C>T (n.251-50439C>T) | gnomAD v3 gnomAD v4 |
Y | g.14773753A>T | CA2568187849 | NLGN4Y | c.686-50435A>T (n.686-50435A>T) c.626-50435A>T (n.626-50435A>T) c.796+25024A>T (n.796+25024A>T) c.122-50435A>T (n.122-50435A>T) n.1170+21951A>T n.1100-50435A>T n.865-50435A>T c.251-50435A>T (n.251-50435A>T) | |
Y | g.14773758T>C | CA2524965930 | NLGN4Y | c.686-50430T>C (n.686-50430T>C) c.626-50430T>C (n.626-50430T>C) c.796+25029T>C (n.796+25029T>C) c.122-50430T>C (n.122-50430T>C) n.1170+21956T>C n.1100-50430T>C n.865-50430T>C c.251-50430T>C (n.251-50430T>C) | |
Y | g.14773761T>A | CA2531857335 | NLGN4Y | c.686-50427T>A (n.686-50427T>A) c.626-50427T>A (n.626-50427T>A) c.796+25032T>A (n.796+25032T>A) c.122-50427T>A (n.122-50427T>A) n.1170+21959T>A n.1100-50427T>A n.865-50427T>A c.251-50427T>A (n.251-50427T>A) | |
Y | g.14773761T>C | CA2533153678 | NLGN4Y | c.686-50427T>C (n.686-50427T>C) c.626-50427T>C (n.626-50427T>C) c.796+25032T>C (n.796+25032T>C) c.122-50427T>C (n.122-50427T>C) n.1170+21959T>C n.1100-50427T>C n.865-50427T>C c.251-50427T>C (n.251-50427T>C) | |
Y | g.14773762G>A | CA2503879864 | NLGN4Y | c.686-50426G>A (n.686-50426G>A) c.626-50426G>A (n.626-50426G>A) c.796+25033G>A (n.796+25033G>A) c.122-50426G>A (n.122-50426G>A) n.1170+21960G>A n.1100-50426G>A n.865-50426G>A c.251-50426G>A (n.251-50426G>A) |