Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
Y | g.14765160T>G | CA2470677803 | NLGN4Y | c.685+41891T>G (n.685+41891T>G) c.625+41891T>G (n.625+41891T>G) c.796+16431T>G (n.796+16431T>G) c.121+41891T>G (n.121+41891T>G) n.1170+13358T>G n.1099+41891T>G n.864+41891T>G c.250+41891T>G (n.250+41891T>G) | dbSNP |
Y | g.14765160T= | CA2470677802 | NLGN4Y | c.685+41891T= (n.685+41891T=) c.625+41891T= (n.625+41891T=) c.796+16431T= (n.796+16431T=) c.121+41891T= (n.121+41891T=) n.1170+13358T= n.1099+41891T= n.864+41891T= c.250+41891T= (n.250+41891T=) | |
Y | g.14765175C= | CA2470677804 | NLGN4Y | c.685+41906C= (n.685+41906C=) c.625+41906C= (n.625+41906C=) c.796+16446C= (n.796+16446C=) c.121+41906C= (n.121+41906C=) n.1170+13373C= n.1099+41906C= n.864+41906C= c.250+41906C= (n.250+41906C=) | |
Y | g.14765175C>T | CA1139300199 | NLGN4Y | c.685+41906C>T (n.685+41906C>T) c.625+41906C>T (n.625+41906C>T) c.796+16446C>T (n.796+16446C>T) c.121+41906C>T (n.121+41906C>T) n.1170+13373C>T n.1099+41906C>T n.864+41906C>T c.250+41906C>T (n.250+41906C>T) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
Y | g.14765195A>G | CA2549635418 | NLGN4Y | c.685+41926A>G (n.685+41926A>G) c.625+41926A>G (n.625+41926A>G) c.796+16466A>G (n.796+16466A>G) c.121+41926A>G (n.121+41926A>G) n.1170+13393A>G n.1099+41926A>G n.864+41926A>G c.250+41926A>G (n.250+41926A>G) | |
Y | g.14765198G= | CA2470677805 | NLGN4Y | c.685+41929G= (n.685+41929G=) c.625+41929G= (n.625+41929G=) c.796+16469G= (n.796+16469G=) c.121+41929G= (n.121+41929G=) n.1170+13396G= n.1099+41929G= n.864+41929G= c.250+41929G= (n.250+41929G=) | |
Y | g.14765198G>T | CA1139300208 | NLGN4Y | c.685+41929G>T (n.685+41929G>T) c.625+41929G>T (n.625+41929G>T) c.796+16469G>T (n.796+16469G>T) c.121+41929G>T (n.121+41929G>T) n.1170+13396G>T n.1099+41929G>T n.864+41929G>T c.250+41929G>T (n.250+41929G>T) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
Y | g.14765199C>T | CA2824942549 | NLGN4Y | c.685+41930C>T (n.685+41930C>T) c.625+41930C>T (n.625+41930C>T) c.796+16470C>T (n.796+16470C>T) c.121+41930C>T (n.121+41930C>T) n.1170+13397C>T n.1099+41930C>T n.864+41930C>T c.250+41930C>T (n.250+41930C>T) | |
Y | g.14765201C>A | CA2563030537 | NLGN4Y | c.685+41932C>A (n.685+41932C>A) c.625+41932C>A (n.625+41932C>A) c.796+16472C>A (n.796+16472C>A) c.121+41932C>A (n.121+41932C>A) n.1170+13399C>A n.1099+41932C>A n.864+41932C>A c.250+41932C>A (n.250+41932C>A) | |
Y | g.14765201C>T | CA1139300225 | NLGN4Y | c.685+41932C>T (n.685+41932C>T) c.625+41932C>T (n.625+41932C>T) c.796+16472C>T (n.796+16472C>T) c.121+41932C>T (n.121+41932C>T) n.1170+13399C>T n.1099+41932C>T n.864+41932C>T c.250+41932C>T (n.250+41932C>T) | gnomAD v3 gnomAD v4 |
Y | g.14765210A= | CA2470677806 | NLGN4Y | c.685+41941A= (n.685+41941A=) c.625+41941A= (n.625+41941A=) c.796+16481A= (n.796+16481A=) c.121+41941A= (n.121+41941A=) n.1170+13408A= n.1099+41941A= n.864+41941A= c.250+41941A= (n.250+41941A=) | |
Y | g.14765210A>G | CA337756715 | NLGN4Y | c.685+41941A>G (n.685+41941A>G) c.625+41941A>G (n.625+41941A>G) c.796+16481A>G (n.796+16481A>G) c.121+41941A>G (n.121+41941A>G) n.1170+13408A>G n.1099+41941A>G n.864+41941A>G c.250+41941A>G (n.250+41941A>G) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
Y | g.14765213G>T | CA2824942550 | NLGN4Y | c.685+41944G>T (n.685+41944G>T) c.625+41944G>T (n.625+41944G>T) c.796+16484G>T (n.796+16484G>T) c.121+41944G>T (n.121+41944G>T) n.1170+13411G>T n.1099+41944G>T n.864+41944G>T c.250+41944G>T (n.250+41944G>T) | |
Y | g.14765222A>G | CA2824942551 | NLGN4Y | c.685+41953A>G (n.685+41953A>G) c.625+41953A>G (n.625+41953A>G) c.796+16493A>G (n.796+16493A>G) c.121+41953A>G (n.121+41953A>G) n.1170+13420A>G n.1099+41953A>G n.864+41953A>G c.250+41953A>G (n.250+41953A>G) | |
Y | g.14765232T>C | CA2524929229 | NLGN4Y | c.685+41963T>C (n.685+41963T>C) c.625+41963T>C (n.625+41963T>C) c.796+16503T>C (n.796+16503T>C) c.121+41963T>C (n.121+41963T>C) n.1170+13430T>C n.1099+41963T>C n.864+41963T>C c.250+41963T>C (n.250+41963T>C) | |
Y | g.14765245T>C | CA337756716 | NLGN4Y | c.685+41976T>C (n.685+41976T>C) c.625+41976T>C (n.625+41976T>C) c.796+16516T>C (n.796+16516T>C) c.121+41976T>C (n.121+41976T>C) n.1170+13443T>C n.1099+41976T>C n.864+41976T>C c.250+41976T>C (n.250+41976T>C) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
Y | g.14765245T= | CA2470677807 | NLGN4Y | c.685+41976T= (n.685+41976T=) c.625+41976T= (n.625+41976T=) c.796+16516T= (n.796+16516T=) c.121+41976T= (n.121+41976T=) n.1170+13443T= n.1099+41976T= n.864+41976T= c.250+41976T= (n.250+41976T=) |