Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
Yg.14765159G>ACA1139300189NLGN4Yc.685+41890G>A (n.685+41890G>A)
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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dbSNP
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Yg.14765175C>TCA1139300199NLGN4Yc.685+41906C>T (n.685+41906C>T)
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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Yg.14765198G>TCA1139300208NLGN4Yc.685+41929G>T (n.685+41929G>T)
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
Yg.14765199C>TCA2824942549NLGN4Yc.685+41930C>T (n.685+41930C>T)
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Yg.14765201C>TCA1139300225NLGN4Yc.685+41932C>T (n.685+41932C>T)
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gnomAD v3 gnomAD v4
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Yg.14765210A>GCA337756715NLGN4Yc.685+41941A>G (n.685+41941A>G)
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n.1170+13408A>G
n.1099+41941A>G
n.864+41941A>G
c.250+41941A>G (n.250+41941A>G)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
Yg.14765213G>TCA2824942550NLGN4Yc.685+41944G>T (n.685+41944G>T)
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Yg.14765222A>GCA2824942551NLGN4Yc.685+41953A>G (n.685+41953A>G)
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Yg.14765232T>CCA2524929229NLGN4Yc.685+41963T>C (n.685+41963T>C)
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
Yg.14765245T=CA2470677807NLGN4Yc.685+41976T= (n.685+41976T=)
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c.250+41976T= (n.250+41976T=)

Number of alleles fetched