Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
7g.147571442C>ACA1750841965CNTNAP2c.1897+9185C>A (n.1897+9185C>A)
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n.1800+9185C>A
c.385+9185C>A (n.385+9185C>A)
 dbSNP
7g.147571442C=CA1750841967CNTNAP2c.1897+9185C= (n.1897+9185C=)
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7g.147571445C=CA1750841968CNTNAP2c.1897+9188C= (n.1897+9188C=)
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7g.147571445C>TCA834897313CNTNAP2c.1897+9188C>T (n.1897+9188C>T)
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c.385+9188C>T (n.385+9188C>T)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
7g.147571449G>ACA1750841972CNTNAP2c.1897+9192G>A (n.1897+9192G>A)
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c.385+9192G>A (n.385+9192G>A)
 dbSNP
7g.147571449G=CA1750841971CNTNAP2c.1897+9192G= (n.1897+9192G=)
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7g.147571457A>TCA2503929957CNTNAP2c.1897+9200A>T (n.1897+9200A>T)
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7g.147571459C>ACA652284194CNTNAP2c.1897+9202C>A (n.1897+9202C>A)
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 COSMIC
7g.147571461C>ACA578853187CNTNAP2c.1897+9204C>A (n.1897+9204C>A)
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 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
7g.147571461C=CA1750841975CNTNAP2c.1897+9204C= (n.1897+9204C=)
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7g.147571464A=CA1750841977CNTNAP2c.1897+9207A= (n.1897+9207A=)
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7g.147571464A>CCA1750841978CNTNAP2c.1897+9207A>C (n.1897+9207A>C)
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 dbSNP
7g.147571467G>ACA168745670CNTNAP2c.1897+9210G>A (n.1897+9210G>A)
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 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
7g.147571467G=CA1750841982CNTNAP2c.1897+9210G= (n.1897+9210G=)
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7g.147571467G>TCA168745671CNTNAP2c.1897+9210G>T (n.1897+9210G>T)
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 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
7g.147571474C=CA1750841984CNTNAP2c.1897+9217C= (n.1897+9217C=)
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7g.147571474C>GCA1750841986CNTNAP2c.1897+9217C>G (n.1897+9217C>G)
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 dbSNP
7g.147571474C>TCA2716099622CNTNAP2c.1897+9217C>T (n.1897+9217C>T)
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 dbSNP
7g.147571475C>TCA2778336699CNTNAP2c.1897+9218C>T (n.1897+9218C>T)
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7g.147571479_147571480delinsCTCA1750841988CNTNAP2c.1897+9222_1897+9223delinsCT (n.1897+9222_1897+9223delinsCT)
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c.385+9222_385+9223delinsCT (n.385+9222_385+9223delinsCT)
7g.147571482delCA834897318CNTNAP2c.1897+9225del (n.1897+9225del)
n.1759+9225del
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c.385+9225del (n.385+9225del)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
7g.147571485G>TCA2551803290CNTNAP2c.1897+9228G>T (n.1897+9228G>T)
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7g.147571490A=CA1750841991CNTNAP2c.1897+9233A= (n.1897+9233A=)
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7g.147571490A>GCA834897321CNTNAP2c.1897+9233A>G (n.1897+9233A>G)
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 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
7g.147571493T>GCA1750841994CNTNAP2c.1897+9236T>G (n.1897+9236T>G)
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 dbSNP
7g.147571493T=CA1750841993CNTNAP2c.1897+9236T= (n.1897+9236T=)
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7g.147571497C>TCA2716163322CNTNAP2c.1897+9240C>T (n.1897+9240C>T)
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 dbSNP
7g.147571499C=CA1750841996CNTNAP2c.1897+9242C= (n.1897+9242C=)
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7g.147571499C>GCA1750841997CNTNAP2c.1897+9242C>G (n.1897+9242C>G)
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 dbSNP
7g.147571499C>TCA652284203CNTNAP2c.1897+9242C>T (n.1897+9242C>T)
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 COSMIC
7g.147571501A=CA1750841999CNTNAP2c.1897+9244A= (n.1897+9244A=)
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7g.147571501A>CCA1750842001CNTNAP2c.1897+9244A>C (n.1897+9244A>C)
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 dbSNP
7g.147571501A>GCA834897322CNTNAP2c.1897+9244A>G (n.1897+9244A>G)
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 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
7g.147571502T>ACA1750842004CNTNAP2c.1897+9245T>A (n.1897+9245T>A)
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n.1800+9245T>A
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 dbSNP
7g.147571502T>CCA1750842005CNTNAP2c.1897+9245T>C (n.1897+9245T>C)
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 dbSNP
7g.147571502T=CA1750842003CNTNAP2c.1897+9245T= (n.1897+9245T=)
n.1759+9245T=
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7g.147571503C>TCA2778336700CNTNAP2c.1897+9246C>T (n.1897+9246C>T)
n.1759+9246C>T
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7g.147571505C=CA1750842006CNTNAP2c.1897+9248C= (n.1897+9248C=)
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7g.147571505C>GCA1750842008CNTNAP2c.1897+9248C>G (n.1897+9248C>G)
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 dbSNP
7g.147571506C=CA1750842010CNTNAP2c.1897+9249C= (n.1897+9249C=)
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7g.147571506C>GCA2778336701CNTNAP2c.1897+9249C>G (n.1897+9249C>G)
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7g.147571506C>TCA168745672CNTNAP2c.1897+9249C>T (n.1897+9249C>T)
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 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
7g.147571508A=CA1750842012CNTNAP2c.1897+9251A= (n.1897+9251A=)
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n.1800+9251A=
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7g.147571508A>GCA1750842013CNTNAP2c.1897+9251A>G (n.1897+9251A>G)
n.1759+9251A>G
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c.385+9251A>G (n.385+9251A>G)
 dbSNP
7g.147571510A=CA1750842016CNTNAP2c.1897+9253A= (n.1897+9253A=)
n.1759+9253A=
n.1380+9253A=
n.1800+9253A=
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7g.147571510A>TCA168745673CNTNAP2c.1897+9253A>T (n.1897+9253A>T)
n.1759+9253A>T
n.1380+9253A>T
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c.385+9253A>T (n.385+9253A>T)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
7g.147571512_147571520delCA2778336702CNTNAP2c.1897+9255_1897+9263del (n.1897+9255_1897+9263del)
n.1759+9255_1759+9263del
n.1380+9255_1380+9263del
n.1800+9255_1800+9263del
c.385+9255_385+9263del (n.385+9255_385+9263del)
7g.147571511T>ACA652284205CNTNAP2c.1897+9254T>A (n.1897+9254T>A)
n.1759+9254T>A
n.1380+9254T>A
n.1800+9254T>A
c.385+9254T>A (n.385+9254T>A)
 COSMIC
7g.147571511T>CCA2778336703CNTNAP2c.1897+9254T>C (n.1897+9254T>C)
n.1759+9254T>C
n.1380+9254T>C
n.1800+9254T>C
c.385+9254T>C (n.385+9254T>C)
7g.147571515G>CCA1108410432CNTNAP2c.1897+9258G>C (n.1897+9258G>C)
n.1759+9258G>C
n.1380+9258G>C
n.1800+9258G>C
c.385+9258G>C (n.385+9258G>C)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
7g.147571515G=CA1750842019CNTNAP2c.1897+9258G= (n.1897+9258G=)
n.1759+9258G=
n.1380+9258G=
n.1800+9258G=
c.385+9258G= (n.385+9258G=)
7g.147571516T>CCA578853192CNTNAP2c.1897+9259T>C (n.1897+9259T>C)
n.1759+9259T>C
n.1380+9259T>C
n.1800+9259T>C
c.385+9259T>C (n.385+9259T>C)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
7g.147571516T=CA1750842022CNTNAP2c.1897+9259T= (n.1897+9259T=)
n.1759+9259T=
n.1380+9259T=
n.1800+9259T=
c.385+9259T= (n.385+9259T=)
7g.147571522T>ACA1750842026CNTNAP2c.1897+9265T>A (n.1897+9265T>A)
n.1759+9265T>A
n.1380+9265T>A
n.1800+9265T>A
c.385+9265T>A (n.385+9265T>A)
 dbSNP
7g.147571522T=CA1750842025CNTNAP2c.1897+9265T= (n.1897+9265T=)
n.1759+9265T=
n.1380+9265T=
n.1800+9265T=
c.385+9265T= (n.385+9265T=)
7g.147571527A=CA1750842029CNTNAP2c.1897+9270A= (n.1897+9270A=)
n.1759+9270A=
n.1380+9270A=
n.1800+9270A=
c.385+9270A= (n.385+9270A=)
7g.147571527A>CCA1750842030CNTNAP2c.1897+9270A>C (n.1897+9270A>C)
n.1759+9270A>C
n.1380+9270A>C
n.1800+9270A>C
c.385+9270A>C (n.385+9270A>C)
 dbSNP
7g.147571527A>GCA12604622CNTNAP2c.1897+9270A>G (n.1897+9270A>G)
n.1759+9270A>G
n.1380+9270A>G
n.1800+9270A>G
c.385+9270A>G (n.385+9270A>G)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
7g.147571527A>TCA1750842032CNTNAP2c.1897+9270A>T (n.1897+9270A>T)
n.1759+9270A>T
n.1380+9270A>T
n.1800+9270A>T
c.385+9270A>T (n.385+9270A>T)
 dbSNP
7g.147571529G>ACA168745674CNTNAP2c.1897+9272G>A (n.1897+9272G>A)
n.1759+9272G>A
n.1380+9272G>A
n.1800+9272G>A
c.385+9272G>A (n.385+9272G>A)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
7g.147571529G=CA1750842034CNTNAP2c.1897+9272G= (n.1897+9272G=)
n.1759+9272G=
n.1380+9272G=
n.1800+9272G=
c.385+9272G= (n.385+9272G=)
7g.147571534G>ACA1750842036CNTNAP2c.1897+9277G>A (n.1897+9277G>A)
n.1759+9277G>A
n.1380+9277G>A
n.1800+9277G>A
c.385+9277G>A (n.385+9277G>A)
 dbSNP
7g.147571534G=CA1750842037CNTNAP2c.1897+9277G= (n.1897+9277G=)
n.1759+9277G=
n.1380+9277G=
n.1800+9277G=
c.385+9277G= (n.385+9277G=)
7g.147571535T>CCA168745675CNTNAP2c.1897+9278T>C (n.1897+9278T>C)
n.1759+9278T>C
n.1380+9278T>C
n.1800+9278T>C
c.385+9278T>C (n.385+9278T>C)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
7g.147571535T=CA1750842038CNTNAP2c.1897+9278T= (n.1897+9278T=)
n.1759+9278T=
n.1380+9278T=
n.1800+9278T=
c.385+9278T= (n.385+9278T=)

Number of alleles fetched