Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
7 | g.147571393dup | CA2554840918 | CNTNAP2 | c.1897+9136dup (n.1897+9136dup) n.1759+9136dup n.1380+9136dup n.1800+9136dup c.385+9136dup (n.385+9136dup) | |
7 | g.147571393del | CA1750841924 | CNTNAP2 | c.1897+9136del (n.1897+9136del) n.1759+9136del n.1380+9136del n.1800+9136del c.385+9136del (n.385+9136del) | dbSNP |
7 | g.147571391T>A | CA2561132708 | CNTNAP2 | c.1897+9134T>A (n.1897+9134T>A) n.1759+9134T>A n.1380+9134T>A n.1800+9134T>A c.385+9134T>A (n.385+9134T>A) | |
7 | g.147571391T>C | CA168745666 | CNTNAP2 | c.1897+9134T>C (n.1897+9134T>C) n.1759+9134T>C n.1380+9134T>C n.1800+9134T>C c.385+9134T>C (n.385+9134T>C) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
7 | g.147571391T= | CA1750841927 | CNTNAP2 | c.1897+9134T= (n.1897+9134T=) n.1759+9134T= n.1380+9134T= n.1800+9134T= c.385+9134T= (n.385+9134T=) | |
7 | g.147571395T>C | CA168745667 | CNTNAP2 | c.1897+9138T>C (n.1897+9138T>C) n.1759+9138T>C n.1380+9138T>C n.1800+9138T>C c.385+9138T>C (n.385+9138T>C) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
7 | g.147571395T= | CA1750841929 | CNTNAP2 | c.1897+9138T= (n.1897+9138T=) n.1759+9138T= n.1380+9138T= n.1800+9138T= c.385+9138T= (n.385+9138T=) | |
7 | g.147571398A= | CA1750841931 | CNTNAP2 | c.1897+9141A= (n.1897+9141A=) n.1759+9141A= n.1380+9141A= n.1800+9141A= c.385+9141A= (n.385+9141A=) | |
7 | g.147571398A>C | CA1108410394 | CNTNAP2 | c.1897+9141A>C (n.1897+9141A>C) n.1759+9141A>C n.1380+9141A>C n.1800+9141A>C c.385+9141A>C (n.385+9141A>C) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
7 | g.147571398A>G | CA578853058 | CNTNAP2 | c.1897+9141A>G (n.1897+9141A>G) n.1759+9141A>G n.1380+9141A>G n.1800+9141A>G c.385+9141A>G (n.385+9141A>G) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
7 | g.147571399A>G | CA1108410399 | CNTNAP2 | c.1897+9142A>G (n.1897+9142A>G) n.1759+9142A>G n.1380+9142A>G n.1800+9142A>G c.385+9142A>G (n.385+9142A>G) | gnomAD v3 gnomAD v4 |
7 | g.147571401A= | CA1750841938 | CNTNAP2 | c.1897+9144A= (n.1897+9144A=) n.1759+9144A= n.1380+9144A= n.1800+9144A= c.385+9144A= (n.385+9144A=) | |
7 | g.147571401A>G | CA834897293 | CNTNAP2 | c.1897+9144A>G (n.1897+9144A>G) n.1759+9144A>G n.1380+9144A>G n.1800+9144A>G c.385+9144A>G (n.385+9144A>G) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
7 | g.147571404A= | CA1750841941 | CNTNAP2 | c.1897+9147A= (n.1897+9147A=) n.1759+9147A= n.1380+9147A= n.1800+9147A= c.385+9147A= (n.385+9147A=) | |
7 | g.147571404A>G | CA1750841940 | CNTNAP2 | c.1897+9147A>G (n.1897+9147A>G) n.1759+9147A>G n.1380+9147A>G n.1800+9147A>G c.385+9147A>G (n.385+9147A>G) | dbSNP |
7 | g.147571406T>C | CA834897294 | CNTNAP2 | c.1897+9149T>C (n.1897+9149T>C) n.1759+9149T>C n.1380+9149T>C n.1800+9149T>C c.385+9149T>C (n.385+9149T>C) | dbSNP |
7 | g.147571406T= | CA1750841943 | CNTNAP2 | c.1897+9149T= (n.1897+9149T=) n.1759+9149T= n.1380+9149T= n.1800+9149T= c.385+9149T= (n.385+9149T=) | |
7 | g.147571413G>C | CA2778336698 | CNTNAP2 | c.1897+9156G>C (n.1897+9156G>C) n.1759+9156G>C n.1380+9156G>C n.1800+9156G>C c.385+9156G>C (n.385+9156G>C) | |
7 | g.147571413G= | CA1750841945 | CNTNAP2 | c.1897+9156G= (n.1897+9156G=) n.1759+9156G= n.1380+9156G= n.1800+9156G= c.385+9156G= (n.385+9156G=) | |
7 | g.147571413G>T | CA834897296 | CNTNAP2 | c.1897+9156G>T (n.1897+9156G>T) n.1759+9156G>T n.1380+9156G>T n.1800+9156G>T c.385+9156G>T (n.385+9156G>T) | dbSNP |
7 | g.147571416C= | CA1750841947 | CNTNAP2 | c.1897+9159C= (n.1897+9159C=) n.1759+9159C= n.1380+9159C= n.1800+9159C= c.385+9159C= (n.385+9159C=) | |
7 | g.147571416C>T | CA1108410403 | CNTNAP2 | c.1897+9159C>T (n.1897+9159C>T) n.1759+9159C>T n.1380+9159C>T n.1800+9159C>T c.385+9159C>T (n.385+9159C>T) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
7 | g.147571418T>A | CA652284193 | CNTNAP2 | c.1897+9161T>A (n.1897+9161T>A) n.1759+9161T>A n.1380+9161T>A n.1800+9161T>A c.385+9161T>A (n.385+9161T>A) | COSMIC |
7 | g.147571419T>C | CA2716163218 | CNTNAP2 | c.1897+9162T>C (n.1897+9162T>C) n.1759+9162T>C n.1380+9162T>C n.1800+9162T>C c.385+9162T>C (n.385+9162T>C) | dbSNP |
7 | g.147571422A= | CA1750841950 | CNTNAP2 | c.1897+9165A= (n.1897+9165A=) n.1759+9165A= n.1380+9165A= n.1800+9165A= c.385+9165A= (n.385+9165A=) | |
7 | g.147571422A>G | CA168745668 | CNTNAP2 | c.1897+9165A>G (n.1897+9165A>G) n.1759+9165A>G n.1380+9165A>G n.1800+9165A>G c.385+9165A>G (n.385+9165A>G) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
7 | g.147571424A= | CA1750841952 | CNTNAP2 | c.1897+9167A= (n.1897+9167A=) n.1759+9167A= n.1380+9167A= n.1800+9167A= c.385+9167A= (n.385+9167A=) | |
7 | g.147571424A>G | CA578853059 | CNTNAP2 | c.1897+9167A>G (n.1897+9167A>G) n.1759+9167A>G n.1380+9167A>G n.1800+9167A>G c.385+9167A>G (n.385+9167A>G) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
7 | g.147571425A= | CA1750841954 | CNTNAP2 | c.1897+9168A= (n.1897+9168A=) n.1759+9168A= n.1380+9168A= n.1800+9168A= c.385+9168A= (n.385+9168A=) | |
7 | g.147571428dup | CA834897301 | CNTNAP2 | c.1897+9171dup (n.1897+9171dup) n.1759+9171dup n.1380+9171dup n.1800+9171dup c.385+9171dup (n.385+9171dup) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
7 | g.147571428T>G | CA834897305 | CNTNAP2 | c.1897+9171T>G (n.1897+9171T>G) n.1759+9171T>G n.1380+9171T>G n.1800+9171T>G c.385+9171T>G (n.385+9171T>G) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
7 | g.147571428T= | CA1750841957 | CNTNAP2 | c.1897+9171T= (n.1897+9171T=) n.1759+9171T= n.1380+9171T= n.1800+9171T= c.385+9171T= (n.385+9171T=) | |
7 | g.147571429G>A | CA834897308 | CNTNAP2 | c.1897+9172G>A (n.1897+9172G>A) n.1759+9172G>A n.1380+9172G>A n.1800+9172G>A c.385+9172G>A (n.385+9172G>A) | dbSNP |
7 | g.147571429G= | CA1750841959 | CNTNAP2 | c.1897+9172G= (n.1897+9172G=) n.1759+9172G= n.1380+9172G= n.1800+9172G= c.385+9172G= (n.385+9172G=) | |
7 | g.147571429G>T | CA834897309 | CNTNAP2 | c.1897+9172G>T (n.1897+9172G>T) n.1759+9172G>T n.1380+9172G>T n.1800+9172G>T c.385+9172G>T (n.385+9172G>T) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
7 | g.147571431A= | CA1750841961 | CNTNAP2 | c.1897+9174A= (n.1897+9174A=) n.1759+9174A= n.1380+9174A= n.1800+9174A= c.385+9174A= (n.385+9174A=) | |
7 | g.147571431A>G | CA2605407208 | CNTNAP2 | c.1897+9174A>G (n.1897+9174A>G) n.1759+9174A>G n.1380+9174A>G n.1800+9174A>G c.385+9174A>G (n.385+9174A>G) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
7 | g.147571431A>T | CA168745669 | CNTNAP2 | c.1897+9174A>T (n.1897+9174A>T) n.1759+9174A>T n.1380+9174A>T n.1800+9174A>T c.385+9174A>T (n.385+9174A>T) | dbSNP |
7 | g.147571433A= | CA1750841963 | CNTNAP2 | c.1897+9176A= (n.1897+9176A=) n.1759+9176A= n.1380+9176A= n.1800+9176A= c.385+9176A= (n.385+9176A=) | |
7 | g.147571433A>G | CA1750841964 | CNTNAP2 | c.1897+9176A>G (n.1897+9176A>G) n.1759+9176A>G n.1380+9176A>G n.1800+9176A>G c.385+9176A>G (n.385+9176A>G) | dbSNP |
7 | g.147571442C>A | CA1750841965 | CNTNAP2 | c.1897+9185C>A (n.1897+9185C>A) n.1759+9185C>A n.1380+9185C>A n.1800+9185C>A c.385+9185C>A (n.385+9185C>A) | dbSNP |
7 | g.147571442C= | CA1750841967 | CNTNAP2 | c.1897+9185C= (n.1897+9185C=) n.1759+9185C= n.1380+9185C= n.1800+9185C= c.385+9185C= (n.385+9185C=) | |
7 | g.147571445C= | CA1750841968 | CNTNAP2 | c.1897+9188C= (n.1897+9188C=) n.1759+9188C= n.1380+9188C= n.1800+9188C= c.385+9188C= (n.385+9188C=) | |
7 | g.147571445C>T | CA834897313 | CNTNAP2 | c.1897+9188C>T (n.1897+9188C>T) n.1759+9188C>T n.1380+9188C>T n.1800+9188C>T c.385+9188C>T (n.385+9188C>T) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
7 | g.147571449G>A | CA1750841972 | CNTNAP2 | c.1897+9192G>A (n.1897+9192G>A) n.1759+9192G>A n.1380+9192G>A n.1800+9192G>A c.385+9192G>A (n.385+9192G>A) | dbSNP |
7 | g.147571449G= | CA1750841971 | CNTNAP2 | c.1897+9192G= (n.1897+9192G=) n.1759+9192G= n.1380+9192G= n.1800+9192G= c.385+9192G= (n.385+9192G=) | |
7 | g.147571457A>T | CA2503929957 | CNTNAP2 | c.1897+9200A>T (n.1897+9200A>T) n.1759+9200A>T n.1380+9200A>T n.1800+9200A>T c.385+9200A>T (n.385+9200A>T) | |
7 | g.147571459C>A | CA652284194 | CNTNAP2 | c.1897+9202C>A (n.1897+9202C>A) n.1759+9202C>A n.1380+9202C>A n.1800+9202C>A c.385+9202C>A (n.385+9202C>A) | COSMIC |
7 | g.147571461C>A | CA578853187 | CNTNAP2 | c.1897+9204C>A (n.1897+9204C>A) n.1759+9204C>A n.1380+9204C>A n.1800+9204C>A c.385+9204C>A (n.385+9204C>A) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
7 | g.147571461C= | CA1750841975 | CNTNAP2 | c.1897+9204C= (n.1897+9204C=) n.1759+9204C= n.1380+9204C= n.1800+9204C= c.385+9204C= (n.385+9204C=) | |
7 | g.147571464A= | CA1750841977 | CNTNAP2 | c.1897+9207A= (n.1897+9207A=) n.1759+9207A= n.1380+9207A= n.1800+9207A= c.385+9207A= (n.385+9207A=) | |
7 | g.147571464A>C | CA1750841978 | CNTNAP2 | c.1897+9207A>C (n.1897+9207A>C) n.1759+9207A>C n.1380+9207A>C n.1800+9207A>C c.385+9207A>C (n.385+9207A>C) | dbSNP |
7 | g.147571467G>A | CA168745670 | CNTNAP2 | c.1897+9210G>A (n.1897+9210G>A) n.1759+9210G>A n.1380+9210G>A n.1800+9210G>A c.385+9210G>A (n.385+9210G>A) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
7 | g.147571467G= | CA1750841982 | CNTNAP2 | c.1897+9210G= (n.1897+9210G=) n.1759+9210G= n.1380+9210G= n.1800+9210G= c.385+9210G= (n.385+9210G=) | |
7 | g.147571467G>T | CA168745671 | CNTNAP2 | c.1897+9210G>T (n.1897+9210G>T) n.1759+9210G>T n.1380+9210G>T n.1800+9210G>T c.385+9210G>T (n.385+9210G>T) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
7 | g.147571474C= | CA1750841984 | CNTNAP2 | c.1897+9217C= (n.1897+9217C=) n.1759+9217C= n.1380+9217C= n.1800+9217C= c.385+9217C= (n.385+9217C=) | |
7 | g.147571474C>G | CA1750841986 | CNTNAP2 | c.1897+9217C>G (n.1897+9217C>G) n.1759+9217C>G n.1380+9217C>G n.1800+9217C>G c.385+9217C>G (n.385+9217C>G) | dbSNP |
7 | g.147571474C>T | CA2716099622 | CNTNAP2 | c.1897+9217C>T (n.1897+9217C>T) n.1759+9217C>T n.1380+9217C>T n.1800+9217C>T c.385+9217C>T (n.385+9217C>T) | dbSNP |
7 | g.147571475C>T | CA2778336699 | CNTNAP2 | c.1897+9218C>T (n.1897+9218C>T) n.1759+9218C>T n.1380+9218C>T n.1800+9218C>T c.385+9218C>T (n.385+9218C>T) | |
7 | g.147571479_147571480delinsCT | CA1750841988 | CNTNAP2 | c.1897+9222_1897+9223delinsCT (n.1897+9222_1897+9223delinsCT) n.1759+9222_1759+9223delinsCT n.1380+9222_1380+9223delinsCT n.1800+9222_1800+9223delinsCT c.385+9222_385+9223delinsCT (n.385+9222_385+9223delinsCT) | |
7 | g.147571482del | CA834897318 | CNTNAP2 | c.1897+9225del (n.1897+9225del) n.1759+9225del n.1380+9225del n.1800+9225del c.385+9225del (n.385+9225del) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
7 | g.147571485G>T | CA2551803290 | CNTNAP2 | c.1897+9228G>T (n.1897+9228G>T) n.1759+9228G>T n.1380+9228G>T n.1800+9228G>T c.385+9228G>T (n.385+9228G>T) | |
7 | g.147571490A= | CA1750841991 | CNTNAP2 | c.1897+9233A= (n.1897+9233A=) n.1759+9233A= n.1380+9233A= n.1800+9233A= c.385+9233A= (n.385+9233A=) | |
7 | g.147571490A>G | CA834897321 | CNTNAP2 | c.1897+9233A>G (n.1897+9233A>G) n.1759+9233A>G n.1380+9233A>G n.1800+9233A>G c.385+9233A>G (n.385+9233A>G) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |