| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 7 | g.147571175T>G | CA1750841654 | CNTNAP2 | c.1897+8918T>G (n.1897+8918T>G) n.1759+8918T>G n.1380+8918T>G n.1800+8918T>G c.385+8918T>G (n.385+8918T>G) | dbSNP |
| 7 | g.147571175T= | CA1750841653 | CNTNAP2 | c.1897+8918T= (n.1897+8918T=) n.1759+8918T= n.1380+8918T= n.1800+8918T= c.385+8918T= (n.385+8918T=) | |
| 7 | g.147571177A= | CA1750841656 | CNTNAP2 | c.1897+8920A= (n.1897+8920A=) n.1759+8920A= n.1380+8920A= n.1800+8920A= c.385+8920A= (n.385+8920A=) | |
| 7 | g.147571177A>T | CA578853027 | CNTNAP2 | c.1897+8920A>T (n.1897+8920A>T) n.1759+8920A>T n.1380+8920A>T n.1800+8920A>T c.385+8920A>T (n.385+8920A>T) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 7 | g.147571178G>A | CA578853028 | CNTNAP2 | c.1897+8921G>A (n.1897+8921G>A) n.1759+8921G>A n.1380+8921G>A n.1800+8921G>A c.385+8921G>A (n.385+8921G>A) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 7 | g.147571178G= | CA1750841659 | CNTNAP2 | c.1897+8921G= (n.1897+8921G=) n.1759+8921G= n.1380+8921G= n.1800+8921G= c.385+8921G= (n.385+8921G=) | |
| 7 | g.147571182C= | CA1750841663 | CNTNAP2 | c.1897+8925C= (n.1897+8925C=) n.1759+8925C= n.1380+8925C= n.1800+8925C= c.385+8925C= (n.385+8925C=) | |
| 7 | g.147571182C>T | CA1750841664 | CNTNAP2 | c.1897+8925C>T (n.1897+8925C>T) n.1759+8925C>T n.1380+8925C>T n.1800+8925C>T c.385+8925C>T (n.385+8925C>T) | dbSNP |
| 7 | g.147571183A>G | CA2535721429 | CNTNAP2 | c.1897+8926A>G (n.1897+8926A>G) n.1759+8926A>G n.1380+8926A>G n.1800+8926A>G c.385+8926A>G (n.385+8926A>G) | |
| 7 | g.147571184T>C | CA168745646 | CNTNAP2 | c.1897+8927T>C (n.1897+8927T>C) n.1759+8927T>C n.1380+8927T>C n.1800+8927T>C c.385+8927T>C (n.385+8927T>C) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 7 | g.147571184T= | CA1750841667 | CNTNAP2 | c.1897+8927T= (n.1897+8927T=) n.1759+8927T= n.1380+8927T= n.1800+8927T= c.385+8927T= (n.385+8927T=) | |
| 7 | g.147571185A= | CA1750841669 | CNTNAP2 | c.1897+8928A= (n.1897+8928A=) n.1759+8928A= n.1380+8928A= n.1800+8928A= c.385+8928A= (n.385+8928A=) | |
| 7 | g.147571185A>G | CA168745647 | CNTNAP2 | c.1897+8928A>G (n.1897+8928A>G) n.1759+8928A>G n.1380+8928A>G n.1800+8928A>G c.385+8928A>G (n.385+8928A>G) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 7 | g.147571187G>A | CA2538428228 | CNTNAP2 | c.1897+8930G>A (n.1897+8930G>A) n.1759+8930G>A n.1380+8930G>A n.1800+8930G>A c.385+8930G>A (n.385+8930G>A) | |
| 7 | g.147571188T>C | CA168745648 | CNTNAP2 | c.1897+8931T>C (n.1897+8931T>C) n.1759+8931T>C n.1380+8931T>C n.1800+8931T>C c.385+8931T>C (n.385+8931T>C) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 7 | g.147571188T= | CA1750841671 | CNTNAP2 | c.1897+8931T= (n.1897+8931T=) n.1759+8931T= n.1380+8931T= n.1800+8931T= c.385+8931T= (n.385+8931T=) | |
| 7 | g.147571189A= | CA1750841673 | CNTNAP2 | c.1897+8932A= (n.1897+8932A=) n.1759+8932A= n.1380+8932A= n.1800+8932A= c.385+8932A= (n.385+8932A=) | |
| 7 | g.147571189A>G | CA834897046 | CNTNAP2 | c.1897+8932A>G (n.1897+8932A>G) n.1759+8932A>G n.1380+8932A>G n.1800+8932A>G c.385+8932A>G (n.385+8932A>G) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 7 | g.147571190T>A | CA2778336688 | CNTNAP2 | c.1897+8933T>A (n.1897+8933T>A) n.1759+8933T>A n.1380+8933T>A n.1800+8933T>A c.385+8933T>A (n.385+8933T>A) | |
| 7 | g.147571190T>C | CA1750841677 | CNTNAP2 | c.1897+8933T>C (n.1897+8933T>C) n.1759+8933T>C n.1380+8933T>C n.1800+8933T>C c.385+8933T>C (n.385+8933T>C) | dbSNP |
| 7 | g.147571190T= | CA1750841676 | CNTNAP2 | c.1897+8933T= (n.1897+8933T=) n.1759+8933T= n.1380+8933T= n.1800+8933T= c.385+8933T= (n.385+8933T=) | |
| 7 | g.147571192C= | CA1750841681 | CNTNAP2 | c.1897+8935C= (n.1897+8935C=) n.1759+8935C= n.1380+8935C= n.1800+8935C= c.385+8935C= (n.385+8935C=) | |
| 7 | g.147571192C>T | CA1750841680 | CNTNAP2 | c.1897+8935C>T (n.1897+8935C>T) n.1759+8935C>T n.1380+8935C>T n.1800+8935C>T c.385+8935C>T (n.385+8935C>T) | dbSNP |
| 7 | g.147571193A= | CA1750841683 | CNTNAP2 | c.1897+8936A= (n.1897+8936A=) n.1759+8936A= n.1380+8936A= n.1800+8936A= c.385+8936A= (n.385+8936A=) | |
| 7 | g.147571193A>G | CA168745649 | CNTNAP2 | c.1897+8936A>G (n.1897+8936A>G) n.1759+8936A>G n.1380+8936A>G n.1800+8936A>G c.385+8936A>G (n.385+8936A>G) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 7 | g.147571197G>A | CA834897054 | CNTNAP2 | c.1897+8940G>A (n.1897+8940G>A) n.1759+8940G>A n.1380+8940G>A n.1800+8940G>A c.385+8940G>A (n.385+8940G>A) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 7 | g.147571197G= | CA1750841686 | CNTNAP2 | c.1897+8940G= (n.1897+8940G=) n.1759+8940G= n.1380+8940G= n.1800+8940G= c.385+8940G= (n.385+8940G=) | |
| 7 | g.147571202G>T | CA1108410102 | CNTNAP2 | c.1897+8945G>T (n.1897+8945G>T) n.1759+8945G>T n.1380+8945G>T n.1800+8945G>T c.385+8945G>T (n.385+8945G>T) | gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 7 | g.147571203T>C | CA168745650 | CNTNAP2 | c.1897+8946T>C (n.1897+8946T>C) n.1759+8946T>C n.1380+8946T>C n.1800+8946T>C c.385+8946T>C (n.385+8946T>C) | dbSNP |
| 7 | g.147571203T= | CA1750841689 | CNTNAP2 | c.1897+8946T= (n.1897+8946T=) n.1759+8946T= n.1380+8946T= n.1800+8946T= c.385+8946T= (n.385+8946T=) | |
| 7 | g.147571206G= | CA1750841693 | CNTNAP2 | c.1897+8949G= (n.1897+8949G=) n.1759+8949G= n.1380+8949G= n.1800+8949G= c.385+8949G= (n.385+8949G=) | |
| 7 | g.147571206G>T | CA1108410105 | CNTNAP2 | c.1897+8949G>T (n.1897+8949G>T) n.1759+8949G>T n.1380+8949G>T n.1800+8949G>T c.385+8949G>T (n.385+8949G>T) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 7 | g.147571213G>A | CA834897080 | CNTNAP2 | c.1897+8956G>A (n.1897+8956G>A) n.1759+8956G>A n.1380+8956G>A n.1800+8956G>A c.385+8956G>A (n.385+8956G>A) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 7 | g.147571213G= | CA1750841695 | CNTNAP2 | c.1897+8956G= (n.1897+8956G=) n.1759+8956G= n.1380+8956G= n.1800+8956G= c.385+8956G= (n.385+8956G=) | |
| 7 | g.147571213G>T | CA2555631169 | CNTNAP2 | c.1897+8956G>T (n.1897+8956G>T) n.1759+8956G>T n.1380+8956G>T n.1800+8956G>T c.385+8956G>T (n.385+8956G>T) | |
| 7 | g.147571214C>T | CA2572803450 | CNTNAP2 | c.1897+8957C>T (n.1897+8957C>T) n.1759+8957C>T n.1380+8957C>T n.1800+8957C>T c.385+8957C>T (n.385+8957C>T) | |
| 7 | g.147571215A>T | CA2605407199 | CNTNAP2 | c.1897+8958A>T (n.1897+8958A>T) n.1759+8958A>T n.1380+8958A>T n.1800+8958A>T c.385+8958A>T (n.385+8958A>T) | gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 7 | g.147571216C>A | CA834897081 | CNTNAP2 | c.1897+8959C>A (n.1897+8959C>A) n.1759+8959C>A n.1380+8959C>A n.1800+8959C>A c.385+8959C>A (n.385+8959C>A) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 7 | g.147571216C= | CA1750841697 | CNTNAP2 | c.1897+8959C= (n.1897+8959C=) n.1759+8959C= n.1380+8959C= n.1800+8959C= c.385+8959C= (n.385+8959C=) | |
| 7 | g.147571216C>T | CA2536704973 | CNTNAP2 | c.1897+8959C>T (n.1897+8959C>T) n.1759+8959C>T n.1380+8959C>T n.1800+8959C>T c.385+8959C>T (n.385+8959C>T) | |
| 7 | g.147571217C>A | CA834897082 | CNTNAP2 | c.1897+8960C>A (n.1897+8960C>A) n.1759+8960C>A n.1380+8960C>A n.1800+8960C>A c.385+8960C>A (n.385+8960C>A) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 7 | g.147571217C= | CA1750841699 | CNTNAP2 | c.1897+8960C= (n.1897+8960C=) n.1759+8960C= n.1380+8960C= n.1800+8960C= c.385+8960C= (n.385+8960C=) | |
| 7 | g.147571217C>T | CA1108410111 | CNTNAP2 | c.1897+8960C>T (n.1897+8960C>T) n.1759+8960C>T n.1380+8960C>T n.1800+8960C>T c.385+8960C>T (n.385+8960C>T) | gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 7 | g.147571218C= | CA1750841701 | CNTNAP2 | c.1897+8961C= (n.1897+8961C=) n.1759+8961C= n.1380+8961C= n.1800+8961C= c.385+8961C= (n.385+8961C=) | |
| 7 | g.147571218C>G | CA1750841702 | CNTNAP2 | c.1897+8961C>G (n.1897+8961C>G) n.1759+8961C>G n.1380+8961C>G n.1800+8961C>G c.385+8961C>G (n.385+8961C>G) | dbSNP |
| 7 | g.147571220T>C | CA168745651 | CNTNAP2 | c.1897+8963T>C (n.1897+8963T>C) n.1759+8963T>C n.1380+8963T>C n.1800+8963T>C c.385+8963T>C (n.385+8963T>C) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 7 | g.147571220T>G | CA834897085 | CNTNAP2 | c.1897+8963T>G (n.1897+8963T>G) n.1759+8963T>G n.1380+8963T>G n.1800+8963T>G c.385+8963T>G (n.385+8963T>G) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 7 | g.147571220T= | CA1750841703 | CNTNAP2 | c.1897+8963T= (n.1897+8963T=) n.1759+8963T= n.1380+8963T= n.1800+8963T= c.385+8963T= (n.385+8963T=) | |
| 7 | g.147571221T>C | CA834897108 | CNTNAP2 | c.1897+8964T>C (n.1897+8964T>C) n.1759+8964T>C n.1380+8964T>C n.1800+8964T>C c.385+8964T>C (n.385+8964T>C) | dbSNP |
| 7 | g.147571221T= | CA1750841705 | CNTNAP2 | c.1897+8964T= (n.1897+8964T=) n.1759+8964T= n.1380+8964T= n.1800+8964T= c.385+8964T= (n.385+8964T=) | |
| 7 | g.147571222A= | CA1750841707 | CNTNAP2 | c.1897+8965A= (n.1897+8965A=) n.1759+8965A= n.1380+8965A= n.1800+8965A= c.385+8965A= (n.385+8965A=) | |
| 7 | g.147571222A>C | CA2605407200 | CNTNAP2 | c.1897+8965A>C (n.1897+8965A>C) n.1759+8965A>C n.1380+8965A>C n.1800+8965A>C c.385+8965A>C (n.385+8965A>C) | gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 7 | g.147571222A>G | CA168745652 | CNTNAP2 | c.1897+8965A>G (n.1897+8965A>G) n.1759+8965A>G n.1380+8965A>G n.1800+8965A>G c.385+8965A>G (n.385+8965A>G) | dbSNP |
| 7 | g.147571223A= | CA1750841709 | CNTNAP2 | c.1897+8966A= (n.1897+8966A=) n.1759+8966A= n.1380+8966A= n.1800+8966A= c.385+8966A= (n.385+8966A=) | |
| 7 | g.147571223A>G | CA1750841711 | CNTNAP2 | c.1897+8966A>G (n.1897+8966A>G) n.1759+8966A>G n.1380+8966A>G n.1800+8966A>G c.385+8966A>G (n.385+8966A>G) | dbSNP |
| 7 | g.147571223A>T | CA1108410116 | CNTNAP2 | c.1897+8966A>T (n.1897+8966A>T) n.1759+8966A>T n.1380+8966A>T n.1800+8966A>T c.385+8966A>T (n.385+8966A>T) | gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 7 | g.147571224C= | CA1750841713 | CNTNAP2 | c.1897+8967C= (n.1897+8967C=) n.1759+8967C= n.1380+8967C= n.1800+8967C= c.385+8967C= (n.385+8967C=) | |
| 7 | g.147571224C>G | CA1750841714 | CNTNAP2 | c.1897+8967C>G (n.1897+8967C>G) n.1759+8967C>G n.1380+8967C>G n.1800+8967C>G c.385+8967C>G (n.385+8967C>G) | dbSNP |
| 7 | g.147571225T>C | CA168745653 | CNTNAP2 | c.1897+8968T>C (n.1897+8968T>C) n.1759+8968T>C n.1380+8968T>C n.1800+8968T>C c.385+8968T>C (n.385+8968T>C) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 7 | g.147571225T= | CA1750841716 | CNTNAP2 | c.1897+8968T= (n.1897+8968T=) n.1759+8968T= n.1380+8968T= n.1800+8968T= c.385+8968T= (n.385+8968T=) | |
| 7 | g.147571227C>A | CA168745654 | CNTNAP2 | c.1897+8970C>A (n.1897+8970C>A) n.1759+8970C>A n.1380+8970C>A n.1800+8970C>A c.385+8970C>A (n.385+8970C>A) | dbSNP |
| 7 | g.147571227C= | CA1750841720 | CNTNAP2 | c.1897+8970C= (n.1897+8970C=) n.1759+8970C= n.1380+8970C= n.1800+8970C= c.385+8970C= (n.385+8970C=) | |
| 7 | g.147571227C>G | CA168745655 | CNTNAP2 | c.1897+8970C>G (n.1897+8970C>G) n.1759+8970C>G n.1380+8970C>G n.1800+8970C>G c.385+8970C>G (n.385+8970C>G) | dbSNP |
| 7 | g.147571230A>C | CA2605407201 | CNTNAP2 | c.1897+8973A>C (n.1897+8973A>C) n.1759+8973A>C n.1380+8973A>C n.1800+8973A>C c.385+8973A>C (n.385+8973A>C) | gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 7 | g.147571235del | CA1108410118 | CNTNAP2 | c.1897+8978del (n.1897+8978del) n.1759+8978del n.1380+8978del n.1800+8978del c.385+8978del (n.385+8978del) | gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 7 | g.147571235G>T | CA1108410119 | CNTNAP2 | c.1897+8978G>T (n.1897+8978G>T) n.1759+8978G>T n.1380+8978G>T n.1800+8978G>T c.385+8978G>T (n.385+8978G>T) | gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 7 | g.147571239T>C | CA2521264896 | CNTNAP2 | c.1897+8982T>C (n.1897+8982T>C) n.1759+8982T>C n.1380+8982T>C n.1800+8982T>C c.385+8982T>C (n.385+8982T>C) | |
| 7 | g.147571239T>G | CA2529143414 | CNTNAP2 | c.1897+8982T>G (n.1897+8982T>G) n.1759+8982T>G n.1380+8982T>G n.1800+8982T>G c.385+8982T>G (n.385+8982T>G) | |
| 7 | g.147571240A= | CA1750841723 | CNTNAP2 | c.1897+8983A= (n.1897+8983A=) n.1759+8983A= n.1380+8983A= n.1800+8983A= c.385+8983A= (n.385+8983A=) | |
| 7 | g.147571240A>G | CA1750841724 | CNTNAP2 | c.1897+8983A>G (n.1897+8983A>G) n.1759+8983A>G n.1380+8983A>G n.1800+8983A>G c.385+8983A>G (n.385+8983A>G) | dbSNP |
| 7 | g.147571241G>A | CA1108410121 | CNTNAP2 | c.1897+8984G>A (n.1897+8984G>A) n.1759+8984G>A n.1380+8984G>A n.1800+8984G>A c.385+8984G>A (n.385+8984G>A) | gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 7 | g.147571241G>T | CA1108410122 | CNTNAP2 | c.1897+8984G>T (n.1897+8984G>T) n.1759+8984G>T n.1380+8984G>T n.1800+8984G>T c.385+8984G>T (n.385+8984G>T) | |
| 7 | g.147571242G>C | CA578853033 | CNTNAP2 | c.1897+8985G>C (n.1897+8985G>C) n.1759+8985G>C n.1380+8985G>C n.1800+8985G>C c.385+8985G>C (n.385+8985G>C) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 7 | g.147571242G= | CA1750841727 | CNTNAP2 | c.1897+8985G= (n.1897+8985G=) n.1759+8985G= n.1380+8985G= n.1800+8985G= c.385+8985G= (n.385+8985G=) | |
| 7 | g.147571242G>T | CA2565211598 | CNTNAP2 | c.1897+8985G>T (n.1897+8985G>T) n.1759+8985G>T n.1380+8985G>T n.1800+8985G>T c.385+8985G>T (n.385+8985G>T) | |
| 7 | g.147571244A= | CA1750841730 | CNTNAP2 | c.1897+8987A= (n.1897+8987A=) n.1759+8987A= n.1380+8987A= n.1800+8987A= c.385+8987A= (n.385+8987A=) | |
| 7 | g.147571244A>C | CA2605407202 | CNTNAP2 | c.1897+8987A>C (n.1897+8987A>C) n.1759+8987A>C n.1380+8987A>C n.1800+8987A>C c.385+8987A>C (n.385+8987A>C) | gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 7 | g.147571244A>G | CA168745656 | CNTNAP2 | c.1897+8987A>G (n.1897+8987A>G) n.1759+8987A>G n.1380+8987A>G n.1800+8987A>G c.385+8987A>G (n.385+8987A>G) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 7 | g.147571245T>C | CA1108410127 | CNTNAP2 | c.1897+8988T>C (n.1897+8988T>C) n.1759+8988T>C n.1380+8988T>C n.1800+8988T>C c.385+8988T>C (n.385+8988T>C) | gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 7 | g.147571246A= | CA1750841733 | CNTNAP2 | c.1897+8989A= (n.1897+8989A=) n.1759+8989A= n.1380+8989A= n.1800+8989A= c.385+8989A= (n.385+8989A=) | |
| 7 | g.147571246A>C | CA834897129 | CNTNAP2 | c.1897+8989A>C (n.1897+8989A>C) n.1759+8989A>C n.1380+8989A>C n.1800+8989A>C c.385+8989A>C (n.385+8989A>C) | dbSNP |
| 7 | g.147571246A>T | CA2605407203 | CNTNAP2 | c.1897+8989A>T (n.1897+8989A>T) n.1759+8989A>T n.1380+8989A>T n.1800+8989A>T c.385+8989A>T (n.385+8989A>T) | gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 7 | g.147571248C= | CA1750841736 | CNTNAP2 | c.1897+8991C= (n.1897+8991C=) n.1759+8991C= n.1380+8991C= n.1800+8991C= c.385+8991C= (n.385+8991C=) | |
| 7 | g.147571248C>T | CA578853035 | CNTNAP2 | c.1897+8991C>T (n.1897+8991C>T) n.1759+8991C>T n.1380+8991C>T n.1800+8991C>T c.385+8991C>T (n.385+8991C>T) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 7 | g.147571249T>C | CA2778336689 | CNTNAP2 | c.1897+8992T>C (n.1897+8992T>C) n.1759+8992T>C n.1380+8992T>C n.1800+8992T>C c.385+8992T>C (n.385+8992T>C) | |
| 7 | g.147571250C>A | CA2778336690 | CNTNAP2 | c.1897+8993C>A (n.1897+8993C>A) n.1759+8993C>A n.1380+8993C>A n.1800+8993C>A c.385+8993C>A (n.385+8993C>A) | |
| 7 | g.147571250C= | CA1750841739 | CNTNAP2 | c.1897+8993C= (n.1897+8993C=) n.1759+8993C= n.1380+8993C= n.1800+8993C= c.385+8993C= (n.385+8993C=) | |
| 7 | g.147571250C>T | CA834897130 | CNTNAP2 | c.1897+8993C>T (n.1897+8993C>T) n.1759+8993C>T n.1380+8993C>T n.1800+8993C>T c.385+8993C>T (n.385+8993C>T) | dbSNP |
| 7 | g.147571251C>A | CA834897132 | CNTNAP2 | c.1897+8994C>A (n.1897+8994C>A) n.1759+8994C>A n.1380+8994C>A n.1800+8994C>A c.385+8994C>A (n.385+8994C>A) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 7 | g.147571251C= | CA1750841742 | CNTNAP2 | c.1897+8994C= (n.1897+8994C=) n.1759+8994C= n.1380+8994C= n.1800+8994C= c.385+8994C= (n.385+8994C=) | |
| 7 | g.147571251C>G | CA168745657 | CNTNAP2 | c.1897+8994C>G (n.1897+8994C>G) n.1759+8994C>G n.1380+8994C>G n.1800+8994C>G c.385+8994C>G (n.385+8994C>G) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 7 | g.147571251C>T | CA168745658 | CNTNAP2 | c.1897+8994C>T (n.1897+8994C>T) n.1759+8994C>T n.1380+8994C>T n.1800+8994C>T c.385+8994C>T (n.385+8994C>T) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 7 | g.147571252T>C | CA1108410138 | CNTNAP2 | c.1897+8995T>C (n.1897+8995T>C) n.1759+8995T>C n.1380+8995T>C n.1800+8995T>C c.385+8995T>C (n.385+8995T>C) | gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 7 | g.147571252T>G | CA2605407204 | CNTNAP2 | c.1897+8995T>G (n.1897+8995T>G) n.1759+8995T>G n.1380+8995T>G n.1800+8995T>G c.385+8995T>G (n.385+8995T>G) | gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 7 | g.147571253A>C | CA1108410140 | CNTNAP2 | c.1897+8996A>C (n.1897+8996A>C) n.1759+8996A>C n.1380+8996A>C n.1800+8996A>C c.385+8996A>C (n.385+8996A>C) | gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 7 | g.147571256G>A | CA1750841752 | CNTNAP2 | c.1897+8999G>A (n.1897+8999G>A) n.1759+8999G>A n.1380+8999G>A n.1800+8999G>A c.385+8999G>A (n.385+8999G>A) | dbSNP |
| 7 | g.147571256G>C | CA1750841751 | CNTNAP2 | c.1897+8999G>C (n.1897+8999G>C) n.1759+8999G>C n.1380+8999G>C n.1800+8999G>C c.385+8999G>C (n.385+8999G>C) | dbSNP |
| 7 | g.147571256G= | CA1750841753 | CNTNAP2 | c.1897+8999G= (n.1897+8999G=) n.1759+8999G= n.1380+8999G= n.1800+8999G= c.385+8999G= (n.385+8999G=) | |
| 7 | g.147571256_147571257delinsGC | CA1750841749 | CNTNAP2 | c.1897+8999_1897+9000delinsGC (n.1897+8999_1897+9000delinsGC) n.1759+8999_1759+9000delinsGC n.1380+8999_1380+9000delinsGC n.1800+8999_1800+9000delinsGC c.385+8999_385+9000delinsGC (n.385+8999_385+9000delinsGC) | |
| 7 | g.147571257del | CA578853037 | CNTNAP2 | c.1897+9000del (n.1897+9000del) n.1759+9000del n.1380+9000del n.1800+9000del c.385+9000del (n.385+9000del) | dbSNP gnomAD v2 |
| 7 | g.147571257C= | CA1750841755 | CNTNAP2 | c.1897+9000C= (n.1897+9000C=) n.1759+9000C= n.1380+9000C= n.1800+9000C= c.385+9000C= (n.385+9000C=) | |
| 7 | g.147571257C>T | CA834897146 | CNTNAP2 | c.1897+9000C>T (n.1897+9000C>T) n.1759+9000C>T n.1380+9000C>T n.1800+9000C>T c.385+9000C>T (n.385+9000C>T) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 7 | g.147571258T>A | CA2778336691 | CNTNAP2 | c.1897+9001T>A (n.1897+9001T>A) n.1759+9001T>A n.1380+9001T>A n.1800+9001T>A c.385+9001T>A (n.385+9001T>A) | |
| 7 | g.147571259A= | CA1750841757 | CNTNAP2 | c.1897+9002A= (n.1897+9002A=) n.1759+9002A= n.1380+9002A= n.1800+9002A= c.385+9002A= (n.385+9002A=) | |
| 7 | g.147571259A>C | CA1108410145 | CNTNAP2 | c.1897+9002A>C (n.1897+9002A>C) n.1759+9002A>C n.1380+9002A>C n.1800+9002A>C c.385+9002A>C (n.385+9002A>C) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 7 | g.147571259A>T | CA2778336692 | CNTNAP2 | c.1897+9002A>T (n.1897+9002A>T) n.1759+9002A>T n.1380+9002A>T n.1800+9002A>T c.385+9002A>T (n.385+9002A>T) | |
| 7 | g.147571260T>C | CA834897153 | CNTNAP2 | c.1897+9003T>C (n.1897+9003T>C) n.1759+9003T>C n.1380+9003T>C n.1800+9003T>C c.385+9003T>C (n.385+9003T>C) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 7 | g.147571260T>G | CA1108410149 | CNTNAP2 | c.1897+9003T>G (n.1897+9003T>G) n.1759+9003T>G n.1380+9003T>G n.1800+9003T>G c.385+9003T>G (n.385+9003T>G) | gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 7 | g.147571260T= | CA1750841759 | CNTNAP2 | c.1897+9003T= (n.1897+9003T=) n.1759+9003T= n.1380+9003T= n.1800+9003T= c.385+9003T= (n.385+9003T=) | |
| 7 | g.147571261C>A | CA1108410156 | CNTNAP2 | c.1897+9004C>A (n.1897+9004C>A) n.1759+9004C>A n.1380+9004C>A n.1800+9004C>A c.385+9004C>A (n.385+9004C>A) | gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 7 | g.147571261C= | CA1750841761 | CNTNAP2 | c.1897+9004C= (n.1897+9004C=) n.1759+9004C= n.1380+9004C= n.1800+9004C= c.385+9004C= (n.385+9004C=) | |
| 7 | g.147571261C>G | CA1108410157 | CNTNAP2 | c.1897+9004C>G (n.1897+9004C>G) n.1759+9004C>G n.1380+9004C>G n.1800+9004C>G c.385+9004C>G (n.385+9004C>G) | gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 7 | g.147571261C>T | CA578853038 | CNTNAP2 | c.1897+9004C>T (n.1897+9004C>T) n.1759+9004C>T n.1380+9004C>T n.1800+9004C>T c.385+9004C>T (n.385+9004C>T) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 7 | g.147571262C= | CA1750841766 | CNTNAP2 | c.1897+9005C= (n.1897+9005C=) n.1759+9005C= n.1380+9005C= n.1800+9005C= c.385+9005C= (n.385+9005C=) | |
| 7 | g.147571262C>T | CA1108410159 | CNTNAP2 | c.1897+9005C>T (n.1897+9005C>T) n.1759+9005C>T n.1380+9005C>T n.1800+9005C>T c.385+9005C>T (n.385+9005C>T) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 7 | g.147571263C>A | CA834897175 | CNTNAP2 | c.1897+9006C>A (n.1897+9006C>A) n.1759+9006C>A n.1380+9006C>A n.1800+9006C>A c.385+9006C>A (n.385+9006C>A) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 7 | g.147571263C= | CA1750841770 | CNTNAP2 | c.1897+9006C= (n.1897+9006C=) n.1759+9006C= n.1380+9006C= n.1800+9006C= c.385+9006C= (n.385+9006C=) | |
| 7 | g.147571263C>T | CA1108410161 | CNTNAP2 | c.1897+9006C>T (n.1897+9006C>T) n.1759+9006C>T n.1380+9006C>T n.1800+9006C>T c.385+9006C>T (n.385+9006C>T) | gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 7 | g.147571263_147571264delinsCT | CA1750841768 | CNTNAP2 | c.1897+9006_1897+9007delinsCT (n.1897+9006_1897+9007delinsCT) n.1759+9006_1759+9007delinsCT n.1380+9006_1380+9007delinsCT n.1800+9006_1800+9007delinsCT c.385+9006_385+9007delinsCT (n.385+9006_385+9007delinsCT) | |
| 7 | g.147571264del | CA918157186 | CNTNAP2 | c.1897+9007del (n.1897+9007del) n.1759+9007del n.1380+9007del n.1800+9007del c.385+9007del (n.385+9007del) | dbSNP |
| 7 | g.147571264T>C | CA1108410168 | CNTNAP2 | c.1897+9007T>C (n.1897+9007T>C) n.1759+9007T>C n.1380+9007T>C n.1800+9007T>C c.385+9007T>C (n.385+9007T>C) | gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 7 | g.147571264T>G | CA1108410169 | CNTNAP2 | c.1897+9007T>G (n.1897+9007T>G) n.1759+9007T>G n.1380+9007T>G n.1800+9007T>G c.385+9007T>G (n.385+9007T>G) | gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 7 | g.147571264_147571265delinsTC | CA1750841772 | CNTNAP2 | c.1897+9007_1897+9008delinsTC (n.1897+9007_1897+9008delinsTC) n.1759+9007_1759+9008delinsTC n.1380+9007_1380+9008delinsTC n.1800+9007_1800+9008delinsTC c.385+9007_385+9008delinsTC (n.385+9007_385+9008delinsTC) | |
| 7 | g.147571265C>A | CA1750841777 | CNTNAP2 | c.1897+9008C>A (n.1897+9008C>A) n.1759+9008C>A n.1380+9008C>A n.1800+9008C>A c.385+9008C>A (n.385+9008C>A) | dbSNP |
| 7 | g.147571265C= | CA1750841776 | CNTNAP2 | c.1897+9008C= (n.1897+9008C=) n.1759+9008C= n.1380+9008C= n.1800+9008C= c.385+9008C= (n.385+9008C=) | |
| 7 | g.147571265C>T | CA1108410172 | CNTNAP2 | c.1897+9008C>T (n.1897+9008C>T) n.1759+9008C>T n.1380+9008C>T n.1800+9008C>T c.385+9008C>T (n.385+9008C>T) | gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 7 | g.147571270dup | CA1108410180 | CNTNAP2 | c.1897+9013dup (n.1897+9013dup) n.1759+9013dup n.1380+9013dup n.1800+9013dup c.385+9013dup (n.385+9013dup) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 7 | g.147571270del | CA578853039 | CNTNAP2 | c.1897+9013del (n.1897+9013del) n.1759+9013del n.1380+9013del n.1800+9013del c.385+9013del (n.385+9013del) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 7 | g.147571266C>A | CA2528410578 | CNTNAP2 | c.1897+9009C>A (n.1897+9009C>A) n.1759+9009C>A n.1380+9009C>A n.1800+9009C>A c.385+9009C>A (n.385+9009C>A) | |
| 7 | g.147571266C>G | CA1108410184 | CNTNAP2 | c.1897+9009C>G (n.1897+9009C>G) n.1759+9009C>G n.1380+9009C>G n.1800+9009C>G c.385+9009C>G (n.385+9009C>G) | gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 7 | g.147571267C>T | CA1108410188 | CNTNAP2 | c.1897+9010C>T (n.1897+9010C>T) n.1759+9010C>T n.1380+9010C>T n.1800+9010C>T c.385+9010C>T (n.385+9010C>T) | gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 7 | g.147571268C>A | CA1108410191 | CNTNAP2 | c.1897+9011C>A (n.1897+9011C>A) n.1759+9011C>A n.1380+9011C>A n.1800+9011C>A c.385+9011C>A (n.385+9011C>A) | gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 7 | g.147571268C= | CA1750841780 | CNTNAP2 | c.1897+9011C= (n.1897+9011C=) n.1759+9011C= n.1380+9011C= n.1800+9011C= c.385+9011C= (n.385+9011C=) | |
| 7 | g.147571268C>G | CA1750841781 | CNTNAP2 | c.1897+9011C>G (n.1897+9011C>G) n.1759+9011C>G n.1380+9011C>G n.1800+9011C>G c.385+9011C>G (n.385+9011C>G) | dbSNP |
| 7 | g.147571268C>T | CA578853041 | CNTNAP2 | c.1897+9011C>T (n.1897+9011C>T) n.1759+9011C>T n.1380+9011C>T n.1800+9011C>T c.385+9011C>T (n.385+9011C>T) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 7 | g.147571269C>A | CA1108410200 | CNTNAP2 | c.1897+9012C>A (n.1897+9012C>A) n.1759+9012C>A n.1380+9012C>A n.1800+9012C>A c.385+9012C>A (n.385+9012C>A) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 7 | g.147571269C= | CA1750841784 | CNTNAP2 | c.1897+9012C= (n.1897+9012C=) n.1759+9012C= n.1380+9012C= n.1800+9012C= c.385+9012C= (n.385+9012C=) | |
| 7 | g.147571269C>G | CA578853043 | CNTNAP2 | c.1897+9012C>G (n.1897+9012C>G) n.1759+9012C>G n.1380+9012C>G n.1800+9012C>G c.385+9012C>G (n.385+9012C>G) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 7 | g.147571269C>T | CA1108410202 | CNTNAP2 | c.1897+9012C>T (n.1897+9012C>T) n.1759+9012C>T n.1380+9012C>T n.1800+9012C>T c.385+9012C>T (n.385+9012C>T) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 7 | g.147571270C>A | CA1108410215 | CNTNAP2 | c.1897+9013C>A (n.1897+9013C>A) n.1759+9013C>A n.1380+9013C>A n.1800+9013C>A c.385+9013C>A (n.385+9013C>A) | gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 7 | g.147571270C= | CA1750841790 | CNTNAP2 | c.1897+9013C= (n.1897+9013C=) n.1759+9013C= n.1380+9013C= n.1800+9013C= c.385+9013C= (n.385+9013C=) | |
| 7 | g.147571270C>G | CA1750841788 | CNTNAP2 | c.1897+9013C>G (n.1897+9013C>G) n.1759+9013C>G n.1380+9013C>G n.1800+9013C>G c.385+9013C>G (n.385+9013C>G) | dbSNP |
| 7 | g.147571270C>T | CA578853045 | CNTNAP2 | c.1897+9013C>T (n.1897+9013C>T) n.1759+9013C>T n.1380+9013C>T n.1800+9013C>T c.385+9013C>T (n.385+9013C>T) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 7 | g.147571270_147571271delinsCT | CA1750841791 | CNTNAP2 | c.1897+9013_1897+9014delinsCT (n.1897+9013_1897+9014delinsCT) n.1759+9013_1759+9014delinsCT n.1380+9013_1380+9014delinsCT n.1800+9013_1800+9014delinsCT c.385+9013_385+9014delinsCT (n.385+9013_385+9014delinsCT) | |
| 7 | g.147571271del | CA168745659 | CNTNAP2 | c.1897+9014del (n.1897+9014del) n.1759+9014del n.1380+9014del n.1800+9014del c.385+9014del (n.385+9014del) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 7 | g.147571271T>A | CA1108410216 | CNTNAP2 | c.1897+9014T>A (n.1897+9014T>A) n.1759+9014T>A n.1380+9014T>A n.1800+9014T>A c.385+9014T>A (n.385+9014T>A) | gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 7 | g.147571271T>C | CA578853046 | CNTNAP2 | c.1897+9014T>C (n.1897+9014T>C) n.1759+9014T>C n.1380+9014T>C n.1800+9014T>C c.385+9014T>C (n.385+9014T>C) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 7 | g.147571271T>G | CA1108410217 | CNTNAP2 | c.1897+9014T>G (n.1897+9014T>G) n.1759+9014T>G n.1380+9014T>G n.1800+9014T>G c.385+9014T>G (n.385+9014T>G) | gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 7 | g.147571271T= | CA1750841797 | CNTNAP2 | c.1897+9014T= (n.1897+9014T=) n.1759+9014T= n.1380+9014T= n.1800+9014T= c.385+9014T= (n.385+9014T=) | |
| 7 | g.147571271_147571272delinsTC | CA1750841800 | CNTNAP2 | c.1897+9014_1897+9015delinsTC (n.1897+9014_1897+9015delinsTC) n.1759+9014_1759+9015delinsTC n.1380+9014_1380+9015delinsTC n.1800+9014_1800+9015delinsTC c.385+9014_385+9015delinsTC (n.385+9014_385+9015delinsTC) | |
| 7 | g.147571272C= | CA1750841805 | CNTNAP2 | c.1897+9015C= (n.1897+9015C=) n.1759+9015C= n.1380+9015C= n.1800+9015C= c.385+9015C= (n.385+9015C=) | |
| 7 | g.147571272C>T | CA1108410218 | CNTNAP2 | c.1897+9015C>T (n.1897+9015C>T) n.1759+9015C>T n.1380+9015C>T n.1800+9015C>T c.385+9015C>T (n.385+9015C>T) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 7 | g.147571277del | CA1750841804 | CNTNAP2 | c.1897+9020del (n.1897+9020del) n.1759+9020del n.1380+9020del n.1800+9020del c.385+9020del (n.385+9020del) | dbSNP |
| 7 | g.147571273C>T | CA1108410221 | CNTNAP2 | c.1897+9016C>T (n.1897+9016C>T) n.1759+9016C>T n.1380+9016C>T n.1800+9016C>T c.385+9016C>T (n.385+9016C>T) | gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 7 | g.147571274C= | CA1750841806 | CNTNAP2 | c.1897+9017C= (n.1897+9017C=) n.1759+9017C= n.1380+9017C= n.1800+9017C= c.385+9017C= (n.385+9017C=) | |
| 7 | g.147571274C>T | CA1108410224 | CNTNAP2 | c.1897+9017C>T (n.1897+9017C>T) n.1759+9017C>T n.1380+9017C>T n.1800+9017C>T c.385+9017C>T (n.385+9017C>T) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 7 | g.147571275C= | CA1750841808 | CNTNAP2 | c.1897+9018C= (n.1897+9018C=) n.1759+9018C= n.1380+9018C= n.1800+9018C= c.385+9018C= (n.385+9018C=) | |
| 7 | g.147571275C>T | CA1750841809 | CNTNAP2 | c.1897+9018C>T (n.1897+9018C>T) n.1759+9018C>T n.1380+9018C>T n.1800+9018C>T c.385+9018C>T (n.385+9018C>T) | dbSNP |