Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
7 | g.147571152G>C | CA834897010 | CNTNAP2 | c.1897+8895G>C (n.1897+8895G>C) n.1759+8895G>C n.1380+8895G>C n.1800+8895G>C c.385+8895G>C (n.385+8895G>C) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
7 | g.147571152G= | CA1750841619 | CNTNAP2 | c.1897+8895G= (n.1897+8895G=) n.1759+8895G= n.1380+8895G= n.1800+8895G= c.385+8895G= (n.385+8895G=) | |
7 | g.147571153G>C | CA834897015 | CNTNAP2 | c.1897+8896G>C (n.1897+8896G>C) n.1759+8896G>C n.1380+8896G>C n.1800+8896G>C c.385+8896G>C (n.385+8896G>C) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
7 | g.147571153G= | CA1750841621 | CNTNAP2 | c.1897+8896G= (n.1897+8896G=) n.1759+8896G= n.1380+8896G= n.1800+8896G= c.385+8896G= (n.385+8896G=) | |
7 | g.147571154T>C | CA578853025 | CNTNAP2 | c.1897+8897T>C (n.1897+8897T>C) n.1759+8897T>C n.1380+8897T>C n.1800+8897T>C c.385+8897T>C (n.385+8897T>C) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
7 | g.147571154T= | CA1750841624 | CNTNAP2 | c.1897+8897T= (n.1897+8897T=) n.1759+8897T= n.1380+8897T= n.1800+8897T= c.385+8897T= (n.385+8897T=) | |
7 | g.147571156C= | CA1750841627 | CNTNAP2 | c.1897+8899C= (n.1897+8899C=) n.1759+8899C= n.1380+8899C= n.1800+8899C= c.385+8899C= (n.385+8899C=) | |
7 | g.147571156C>T | CA1108410080 | CNTNAP2 | c.1897+8899C>T (n.1897+8899C>T) n.1759+8899C>T n.1380+8899C>T n.1800+8899C>T c.385+8899C>T (n.385+8899C>T) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
7 | g.147571157A= | CA1750841630 | CNTNAP2 | c.1897+8900A= (n.1897+8900A=) n.1759+8900A= n.1380+8900A= n.1800+8900A= c.385+8900A= (n.385+8900A=) | |
7 | g.147571157A>C | CA834897017 | CNTNAP2 | c.1897+8900A>C (n.1897+8900A>C) n.1759+8900A>C n.1380+8900A>C n.1800+8900A>C c.385+8900A>C (n.385+8900A>C) | dbSNP |
7 | g.147571157A>T | CA2517427348 | CNTNAP2 | c.1897+8900A>T (n.1897+8900A>T) n.1759+8900A>T n.1380+8900A>T n.1800+8900A>T c.385+8900A>T (n.385+8900A>T) | |
7 | g.147571158T>C | CA168745644 | CNTNAP2 | c.1897+8901T>C (n.1897+8901T>C) n.1759+8901T>C n.1380+8901T>C n.1800+8901T>C c.385+8901T>C (n.385+8901T>C) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
7 | g.147571158T= | CA1750841632 | CNTNAP2 | c.1897+8901T= (n.1897+8901T=) n.1759+8901T= n.1380+8901T= n.1800+8901T= c.385+8901T= (n.385+8901T=) | |
7 | g.147571166A= | CA1750841634 | CNTNAP2 | c.1897+8909A= (n.1897+8909A=) n.1759+8909A= n.1380+8909A= n.1800+8909A= c.385+8909A= (n.385+8909A=) | |
7 | g.147571166A>T | CA834897020 | CNTNAP2 | c.1897+8909A>T (n.1897+8909A>T) n.1759+8909A>T n.1380+8909A>T n.1800+8909A>T c.385+8909A>T (n.385+8909A>T) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
7 | g.147571167T>C | CA1108410086 | CNTNAP2 | c.1897+8910T>C (n.1897+8910T>C) n.1759+8910T>C n.1380+8910T>C n.1800+8910T>C c.385+8910T>C (n.385+8910T>C) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
7 | g.147571167T= | CA1750841637 | CNTNAP2 | c.1897+8910T= (n.1897+8910T=) n.1759+8910T= n.1380+8910T= n.1800+8910T= c.385+8910T= (n.385+8910T=) | |
7 | g.147571168G>A | CA1108410089 | CNTNAP2 | c.1897+8911G>A (n.1897+8911G>A) n.1759+8911G>A n.1380+8911G>A n.1800+8911G>A c.385+8911G>A (n.385+8911G>A) | gnomAD v3 gnomAD v4 |
7 | g.147571169T>C | CA1750841640 | CNTNAP2 | c.1897+8912T>C (n.1897+8912T>C) n.1759+8912T>C n.1380+8912T>C n.1800+8912T>C c.385+8912T>C (n.385+8912T>C) | dbSNP |
7 | g.147571169T= | CA1750841639 | CNTNAP2 | c.1897+8912T= (n.1897+8912T=) n.1759+8912T= n.1380+8912T= n.1800+8912T= c.385+8912T= (n.385+8912T=) | |
7 | g.147571170G>A | CA834897021 | CNTNAP2 | c.1897+8913G>A (n.1897+8913G>A) n.1759+8913G>A n.1380+8913G>A n.1800+8913G>A c.385+8913G>A (n.385+8913G>A) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
7 | g.147571170G= | CA1750841643 | CNTNAP2 | c.1897+8913G= (n.1897+8913G=) n.1759+8913G= n.1380+8913G= n.1800+8913G= c.385+8913G= (n.385+8913G=) | |
7 | g.147571171C= | CA1750841647 | CNTNAP2 | c.1897+8914C= (n.1897+8914C=) n.1759+8914C= n.1380+8914C= n.1800+8914C= c.385+8914C= (n.385+8914C=) | |
7 | g.147571171C>T | CA834897026 | CNTNAP2 | c.1897+8914C>T (n.1897+8914C>T) n.1759+8914C>T n.1380+8914C>T n.1800+8914C>T c.385+8914C>T (n.385+8914C>T) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
7 | g.147571172A= | CA1750841651 | CNTNAP2 | c.1897+8915A= (n.1897+8915A=) n.1759+8915A= n.1380+8915A= n.1800+8915A= c.385+8915A= (n.385+8915A=) | |
7 | g.147571172A>C | CA168745645 | CNTNAP2 | c.1897+8915A>C (n.1897+8915A>C) n.1759+8915A>C n.1380+8915A>C n.1800+8915A>C c.385+8915A>C (n.385+8915A>C) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
7 | g.147571175T>G | CA1750841654 | CNTNAP2 | c.1897+8918T>G (n.1897+8918T>G) n.1759+8918T>G n.1380+8918T>G n.1800+8918T>G c.385+8918T>G (n.385+8918T>G) | dbSNP |
7 | g.147571175T= | CA1750841653 | CNTNAP2 | c.1897+8918T= (n.1897+8918T=) n.1759+8918T= n.1380+8918T= n.1800+8918T= c.385+8918T= (n.385+8918T=) | |
7 | g.147571177A= | CA1750841656 | CNTNAP2 | c.1897+8920A= (n.1897+8920A=) n.1759+8920A= n.1380+8920A= n.1800+8920A= c.385+8920A= (n.385+8920A=) | |
7 | g.147571177A>T | CA578853027 | CNTNAP2 | c.1897+8920A>T (n.1897+8920A>T) n.1759+8920A>T n.1380+8920A>T n.1800+8920A>T c.385+8920A>T (n.385+8920A>T) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
7 | g.147571178G>A | CA578853028 | CNTNAP2 | c.1897+8921G>A (n.1897+8921G>A) n.1759+8921G>A n.1380+8921G>A n.1800+8921G>A c.385+8921G>A (n.385+8921G>A) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
7 | g.147571178G= | CA1750841659 | CNTNAP2 | c.1897+8921G= (n.1897+8921G=) n.1759+8921G= n.1380+8921G= n.1800+8921G= c.385+8921G= (n.385+8921G=) | |
7 | g.147571182C= | CA1750841663 | CNTNAP2 | c.1897+8925C= (n.1897+8925C=) n.1759+8925C= n.1380+8925C= n.1800+8925C= c.385+8925C= (n.385+8925C=) | |
7 | g.147571182C>T | CA1750841664 | CNTNAP2 | c.1897+8925C>T (n.1897+8925C>T) n.1759+8925C>T n.1380+8925C>T n.1800+8925C>T c.385+8925C>T (n.385+8925C>T) | dbSNP |
7 | g.147571183A>G | CA2535721429 | CNTNAP2 | c.1897+8926A>G (n.1897+8926A>G) n.1759+8926A>G n.1380+8926A>G n.1800+8926A>G c.385+8926A>G (n.385+8926A>G) | |
7 | g.147571184T>C | CA168745646 | CNTNAP2 | c.1897+8927T>C (n.1897+8927T>C) n.1759+8927T>C n.1380+8927T>C n.1800+8927T>C c.385+8927T>C (n.385+8927T>C) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
7 | g.147571184T= | CA1750841667 | CNTNAP2 | c.1897+8927T= (n.1897+8927T=) n.1759+8927T= n.1380+8927T= n.1800+8927T= c.385+8927T= (n.385+8927T=) | |
7 | g.147571185A= | CA1750841669 | CNTNAP2 | c.1897+8928A= (n.1897+8928A=) n.1759+8928A= n.1380+8928A= n.1800+8928A= c.385+8928A= (n.385+8928A=) | |
7 | g.147571185A>G | CA168745647 | CNTNAP2 | c.1897+8928A>G (n.1897+8928A>G) n.1759+8928A>G n.1380+8928A>G n.1800+8928A>G c.385+8928A>G (n.385+8928A>G) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
7 | g.147571187G>A | CA2538428228 | CNTNAP2 | c.1897+8930G>A (n.1897+8930G>A) n.1759+8930G>A n.1380+8930G>A n.1800+8930G>A c.385+8930G>A (n.385+8930G>A) | |
7 | g.147571188T>C | CA168745648 | CNTNAP2 | c.1897+8931T>C (n.1897+8931T>C) n.1759+8931T>C n.1380+8931T>C n.1800+8931T>C c.385+8931T>C (n.385+8931T>C) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
7 | g.147571188T= | CA1750841671 | CNTNAP2 | c.1897+8931T= (n.1897+8931T=) n.1759+8931T= n.1380+8931T= n.1800+8931T= c.385+8931T= (n.385+8931T=) | |
7 | g.147571189A= | CA1750841673 | CNTNAP2 | c.1897+8932A= (n.1897+8932A=) n.1759+8932A= n.1380+8932A= n.1800+8932A= c.385+8932A= (n.385+8932A=) | |
7 | g.147571189A>G | CA834897046 | CNTNAP2 | c.1897+8932A>G (n.1897+8932A>G) n.1759+8932A>G n.1380+8932A>G n.1800+8932A>G c.385+8932A>G (n.385+8932A>G) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
7 | g.147571190T>A | CA2778336688 | CNTNAP2 | c.1897+8933T>A (n.1897+8933T>A) n.1759+8933T>A n.1380+8933T>A n.1800+8933T>A c.385+8933T>A (n.385+8933T>A) | |
7 | g.147571190T>C | CA1750841677 | CNTNAP2 | c.1897+8933T>C (n.1897+8933T>C) n.1759+8933T>C n.1380+8933T>C n.1800+8933T>C c.385+8933T>C (n.385+8933T>C) | dbSNP |
7 | g.147571190T= | CA1750841676 | CNTNAP2 | c.1897+8933T= (n.1897+8933T=) n.1759+8933T= n.1380+8933T= n.1800+8933T= c.385+8933T= (n.385+8933T=) | |
7 | g.147571192C= | CA1750841681 | CNTNAP2 | c.1897+8935C= (n.1897+8935C=) n.1759+8935C= n.1380+8935C= n.1800+8935C= c.385+8935C= (n.385+8935C=) | |
7 | g.147571192C>T | CA1750841680 | CNTNAP2 | c.1897+8935C>T (n.1897+8935C>T) n.1759+8935C>T n.1380+8935C>T n.1800+8935C>T c.385+8935C>T (n.385+8935C>T) | dbSNP |
7 | g.147571193A= | CA1750841683 | CNTNAP2 | c.1897+8936A= (n.1897+8936A=) n.1759+8936A= n.1380+8936A= n.1800+8936A= c.385+8936A= (n.385+8936A=) | |
7 | g.147571193A>G | CA168745649 | CNTNAP2 | c.1897+8936A>G (n.1897+8936A>G) n.1759+8936A>G n.1380+8936A>G n.1800+8936A>G c.385+8936A>G (n.385+8936A>G) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
7 | g.147571197G>A | CA834897054 | CNTNAP2 | c.1897+8940G>A (n.1897+8940G>A) n.1759+8940G>A n.1380+8940G>A n.1800+8940G>A c.385+8940G>A (n.385+8940G>A) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
7 | g.147571197G= | CA1750841686 | CNTNAP2 | c.1897+8940G= (n.1897+8940G=) n.1759+8940G= n.1380+8940G= n.1800+8940G= c.385+8940G= (n.385+8940G=) | |
7 | g.147571202G>T | CA1108410102 | CNTNAP2 | c.1897+8945G>T (n.1897+8945G>T) n.1759+8945G>T n.1380+8945G>T n.1800+8945G>T c.385+8945G>T (n.385+8945G>T) | gnomAD v3 gnomAD v4 |
7 | g.147571203T>C | CA168745650 | CNTNAP2 | c.1897+8946T>C (n.1897+8946T>C) n.1759+8946T>C n.1380+8946T>C n.1800+8946T>C c.385+8946T>C (n.385+8946T>C) | dbSNP |
7 | g.147571203T= | CA1750841689 | CNTNAP2 | c.1897+8946T= (n.1897+8946T=) n.1759+8946T= n.1380+8946T= n.1800+8946T= c.385+8946T= (n.385+8946T=) | |
7 | g.147571206G= | CA1750841693 | CNTNAP2 | c.1897+8949G= (n.1897+8949G=) n.1759+8949G= n.1380+8949G= n.1800+8949G= c.385+8949G= (n.385+8949G=) | |
7 | g.147571206G>T | CA1108410105 | CNTNAP2 | c.1897+8949G>T (n.1897+8949G>T) n.1759+8949G>T n.1380+8949G>T n.1800+8949G>T c.385+8949G>T (n.385+8949G>T) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
7 | g.147571213G>A | CA834897080 | CNTNAP2 | c.1897+8956G>A (n.1897+8956G>A) n.1759+8956G>A n.1380+8956G>A n.1800+8956G>A c.385+8956G>A (n.385+8956G>A) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
7 | g.147571213G= | CA1750841695 | CNTNAP2 | c.1897+8956G= (n.1897+8956G=) n.1759+8956G= n.1380+8956G= n.1800+8956G= c.385+8956G= (n.385+8956G=) | |
7 | g.147571213G>T | CA2555631169 | CNTNAP2 | c.1897+8956G>T (n.1897+8956G>T) n.1759+8956G>T n.1380+8956G>T n.1800+8956G>T c.385+8956G>T (n.385+8956G>T) | |
7 | g.147571214C>T | CA2572803450 | CNTNAP2 | c.1897+8957C>T (n.1897+8957C>T) n.1759+8957C>T n.1380+8957C>T n.1800+8957C>T c.385+8957C>T (n.385+8957C>T) | |
7 | g.147571215A>T | CA2605407199 | CNTNAP2 | c.1897+8958A>T (n.1897+8958A>T) n.1759+8958A>T n.1380+8958A>T n.1800+8958A>T c.385+8958A>T (n.385+8958A>T) | gnomAD v3 gnomAD v4 |
7 | g.147571216C>A | CA834897081 | CNTNAP2 | c.1897+8959C>A (n.1897+8959C>A) n.1759+8959C>A n.1380+8959C>A n.1800+8959C>A c.385+8959C>A (n.385+8959C>A) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
7 | g.147571216C= | CA1750841697 | CNTNAP2 | c.1897+8959C= (n.1897+8959C=) n.1759+8959C= n.1380+8959C= n.1800+8959C= c.385+8959C= (n.385+8959C=) | |
7 | g.147571216C>T | CA2536704973 | CNTNAP2 | c.1897+8959C>T (n.1897+8959C>T) n.1759+8959C>T n.1380+8959C>T n.1800+8959C>T c.385+8959C>T (n.385+8959C>T) | |
7 | g.147571217C>A | CA834897082 | CNTNAP2 | c.1897+8960C>A (n.1897+8960C>A) n.1759+8960C>A n.1380+8960C>A n.1800+8960C>A c.385+8960C>A (n.385+8960C>A) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
7 | g.147571217C= | CA1750841699 | CNTNAP2 | c.1897+8960C= (n.1897+8960C=) n.1759+8960C= n.1380+8960C= n.1800+8960C= c.385+8960C= (n.385+8960C=) | |
7 | g.147571217C>T | CA1108410111 | CNTNAP2 | c.1897+8960C>T (n.1897+8960C>T) n.1759+8960C>T n.1380+8960C>T n.1800+8960C>T c.385+8960C>T (n.385+8960C>T) | gnomAD v3 gnomAD v4 |
7 | g.147571218C= | CA1750841701 | CNTNAP2 | c.1897+8961C= (n.1897+8961C=) n.1759+8961C= n.1380+8961C= n.1800+8961C= c.385+8961C= (n.385+8961C=) | |
7 | g.147571218C>G | CA1750841702 | CNTNAP2 | c.1897+8961C>G (n.1897+8961C>G) n.1759+8961C>G n.1380+8961C>G n.1800+8961C>G c.385+8961C>G (n.385+8961C>G) | dbSNP |
7 | g.147571220T>C | CA168745651 | CNTNAP2 | c.1897+8963T>C (n.1897+8963T>C) n.1759+8963T>C n.1380+8963T>C n.1800+8963T>C c.385+8963T>C (n.385+8963T>C) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
7 | g.147571220T>G | CA834897085 | CNTNAP2 | c.1897+8963T>G (n.1897+8963T>G) n.1759+8963T>G n.1380+8963T>G n.1800+8963T>G c.385+8963T>G (n.385+8963T>G) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
7 | g.147571220T= | CA1750841703 | CNTNAP2 | c.1897+8963T= (n.1897+8963T=) n.1759+8963T= n.1380+8963T= n.1800+8963T= c.385+8963T= (n.385+8963T=) | |
7 | g.147571221T>C | CA834897108 | CNTNAP2 | c.1897+8964T>C (n.1897+8964T>C) n.1759+8964T>C n.1380+8964T>C n.1800+8964T>C c.385+8964T>C (n.385+8964T>C) | dbSNP |
7 | g.147571221T= | CA1750841705 | CNTNAP2 | c.1897+8964T= (n.1897+8964T=) n.1759+8964T= n.1380+8964T= n.1800+8964T= c.385+8964T= (n.385+8964T=) | |
7 | g.147571222A= | CA1750841707 | CNTNAP2 | c.1897+8965A= (n.1897+8965A=) n.1759+8965A= n.1380+8965A= n.1800+8965A= c.385+8965A= (n.385+8965A=) | |
7 | g.147571222A>C | CA2605407200 | CNTNAP2 | c.1897+8965A>C (n.1897+8965A>C) n.1759+8965A>C n.1380+8965A>C n.1800+8965A>C c.385+8965A>C (n.385+8965A>C) | gnomAD v3 gnomAD v4 |
7 | g.147571222A>G | CA168745652 | CNTNAP2 | c.1897+8965A>G (n.1897+8965A>G) n.1759+8965A>G n.1380+8965A>G n.1800+8965A>G c.385+8965A>G (n.385+8965A>G) | dbSNP |
7 | g.147571223A= | CA1750841709 | CNTNAP2 | c.1897+8966A= (n.1897+8966A=) n.1759+8966A= n.1380+8966A= n.1800+8966A= c.385+8966A= (n.385+8966A=) | |
7 | g.147571223A>G | CA1750841711 | CNTNAP2 | c.1897+8966A>G (n.1897+8966A>G) n.1759+8966A>G n.1380+8966A>G n.1800+8966A>G c.385+8966A>G (n.385+8966A>G) | dbSNP |
7 | g.147571223A>T | CA1108410116 | CNTNAP2 | c.1897+8966A>T (n.1897+8966A>T) n.1759+8966A>T n.1380+8966A>T n.1800+8966A>T c.385+8966A>T (n.385+8966A>T) | gnomAD v3 gnomAD v4 |
7 | g.147571224C= | CA1750841713 | CNTNAP2 | c.1897+8967C= (n.1897+8967C=) n.1759+8967C= n.1380+8967C= n.1800+8967C= c.385+8967C= (n.385+8967C=) | |
7 | g.147571224C>G | CA1750841714 | CNTNAP2 | c.1897+8967C>G (n.1897+8967C>G) n.1759+8967C>G n.1380+8967C>G n.1800+8967C>G c.385+8967C>G (n.385+8967C>G) | dbSNP |
7 | g.147571225T>C | CA168745653 | CNTNAP2 | c.1897+8968T>C (n.1897+8968T>C) n.1759+8968T>C n.1380+8968T>C n.1800+8968T>C c.385+8968T>C (n.385+8968T>C) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
7 | g.147571225T= | CA1750841716 | CNTNAP2 | c.1897+8968T= (n.1897+8968T=) n.1759+8968T= n.1380+8968T= n.1800+8968T= c.385+8968T= (n.385+8968T=) | |
7 | g.147571227C>A | CA168745654 | CNTNAP2 | c.1897+8970C>A (n.1897+8970C>A) n.1759+8970C>A n.1380+8970C>A n.1800+8970C>A c.385+8970C>A (n.385+8970C>A) | dbSNP |
7 | g.147571227C= | CA1750841720 | CNTNAP2 | c.1897+8970C= (n.1897+8970C=) n.1759+8970C= n.1380+8970C= n.1800+8970C= c.385+8970C= (n.385+8970C=) | |
7 | g.147571227C>G | CA168745655 | CNTNAP2 | c.1897+8970C>G (n.1897+8970C>G) n.1759+8970C>G n.1380+8970C>G n.1800+8970C>G c.385+8970C>G (n.385+8970C>G) | dbSNP |
7 | g.147571230A>C | CA2605407201 | CNTNAP2 | c.1897+8973A>C (n.1897+8973A>C) n.1759+8973A>C n.1380+8973A>C n.1800+8973A>C c.385+8973A>C (n.385+8973A>C) | gnomAD v3 gnomAD v4 |
7 | g.147571235del | CA1108410118 | CNTNAP2 | c.1897+8978del (n.1897+8978del) n.1759+8978del n.1380+8978del n.1800+8978del c.385+8978del (n.385+8978del) | gnomAD v3 gnomAD v4 |
7 | g.147571235G>T | CA1108410119 | CNTNAP2 | c.1897+8978G>T (n.1897+8978G>T) n.1759+8978G>T n.1380+8978G>T n.1800+8978G>T c.385+8978G>T (n.385+8978G>T) | gnomAD v3 gnomAD v4 |
7 | g.147571239T>C | CA2521264896 | CNTNAP2 | c.1897+8982T>C (n.1897+8982T>C) n.1759+8982T>C n.1380+8982T>C n.1800+8982T>C c.385+8982T>C (n.385+8982T>C) | |
7 | g.147571239T>G | CA2529143414 | CNTNAP2 | c.1897+8982T>G (n.1897+8982T>G) n.1759+8982T>G n.1380+8982T>G n.1800+8982T>G c.385+8982T>G (n.385+8982T>G) | |
7 | g.147571240A= | CA1750841723 | CNTNAP2 | c.1897+8983A= (n.1897+8983A=) n.1759+8983A= n.1380+8983A= n.1800+8983A= c.385+8983A= (n.385+8983A=) | |
7 | g.147571240A>G | CA1750841724 | CNTNAP2 | c.1897+8983A>G (n.1897+8983A>G) n.1759+8983A>G n.1380+8983A>G n.1800+8983A>G c.385+8983A>G (n.385+8983A>G) | dbSNP |
7 | g.147571241G>A | CA1108410121 | CNTNAP2 | c.1897+8984G>A (n.1897+8984G>A) n.1759+8984G>A n.1380+8984G>A n.1800+8984G>A c.385+8984G>A (n.385+8984G>A) | gnomAD v3 gnomAD v4 |
7 | g.147571241G>T | CA1108410122 | CNTNAP2 | c.1897+8984G>T (n.1897+8984G>T) n.1759+8984G>T n.1380+8984G>T n.1800+8984G>T c.385+8984G>T (n.385+8984G>T) | |
7 | g.147571242G>C | CA578853033 | CNTNAP2 | c.1897+8985G>C (n.1897+8985G>C) n.1759+8985G>C n.1380+8985G>C n.1800+8985G>C c.385+8985G>C (n.385+8985G>C) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
7 | g.147571242G= | CA1750841727 | CNTNAP2 | c.1897+8985G= (n.1897+8985G=) n.1759+8985G= n.1380+8985G= n.1800+8985G= c.385+8985G= (n.385+8985G=) | |
7 | g.147571242G>T | CA2565211598 | CNTNAP2 | c.1897+8985G>T (n.1897+8985G>T) n.1759+8985G>T n.1380+8985G>T n.1800+8985G>T c.385+8985G>T (n.385+8985G>T) | |
7 | g.147571244A= | CA1750841730 | CNTNAP2 | c.1897+8987A= (n.1897+8987A=) n.1759+8987A= n.1380+8987A= n.1800+8987A= c.385+8987A= (n.385+8987A=) | |
7 | g.147571244A>C | CA2605407202 | CNTNAP2 | c.1897+8987A>C (n.1897+8987A>C) n.1759+8987A>C n.1380+8987A>C n.1800+8987A>C c.385+8987A>C (n.385+8987A>C) | gnomAD v3 gnomAD v4 |
7 | g.147571244A>G | CA168745656 | CNTNAP2 | c.1897+8987A>G (n.1897+8987A>G) n.1759+8987A>G n.1380+8987A>G n.1800+8987A>G c.385+8987A>G (n.385+8987A>G) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
7 | g.147571245T>C | CA1108410127 | CNTNAP2 | c.1897+8988T>C (n.1897+8988T>C) n.1759+8988T>C n.1380+8988T>C n.1800+8988T>C c.385+8988T>C (n.385+8988T>C) | gnomAD v3 gnomAD v4 |
7 | g.147571246A= | CA1750841733 | CNTNAP2 | c.1897+8989A= (n.1897+8989A=) n.1759+8989A= n.1380+8989A= n.1800+8989A= c.385+8989A= (n.385+8989A=) | |
7 | g.147571246A>C | CA834897129 | CNTNAP2 | c.1897+8989A>C (n.1897+8989A>C) n.1759+8989A>C n.1380+8989A>C n.1800+8989A>C c.385+8989A>C (n.385+8989A>C) | dbSNP |
7 | g.147571246A>T | CA2605407203 | CNTNAP2 | c.1897+8989A>T (n.1897+8989A>T) n.1759+8989A>T n.1380+8989A>T n.1800+8989A>T c.385+8989A>T (n.385+8989A>T) | gnomAD v3 gnomAD v4 |