| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 7 | g.147571013A= | CA1750841481 | CNTNAP2 | c.1897+8756A= (n.1897+8756A=) n.1759+8756A= n.1380+8756A= n.1800+8756A= c.385+8756A= (n.385+8756A=) | |
| 7 | g.147571013A>T | CA1750841482 | CNTNAP2 | c.1897+8756A>T (n.1897+8756A>T) n.1759+8756A>T n.1380+8756A>T n.1800+8756A>T c.385+8756A>T (n.385+8756A>T) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 7 | g.147571014C= | CA1750841483 | CNTNAP2 | c.1897+8757C= (n.1897+8757C=) n.1759+8757C= n.1380+8757C= n.1800+8757C= c.385+8757C= (n.385+8757C=) | |
| 7 | g.147571014C>G | CA1750841485 | CNTNAP2 | c.1897+8757C>G (n.1897+8757C>G) n.1759+8757C>G n.1380+8757C>G n.1800+8757C>G c.385+8757C>G (n.385+8757C>G) | dbSNP |
| 7 | g.147571018T>G | CA1750841489 | CNTNAP2 | c.1897+8761T>G (n.1897+8761T>G) n.1759+8761T>G n.1380+8761T>G n.1800+8761T>G c.385+8761T>G (n.385+8761T>G) | dbSNP |
| 7 | g.147571018T= | CA1750841488 | CNTNAP2 | c.1897+8761T= (n.1897+8761T=) n.1759+8761T= n.1380+8761T= n.1800+8761T= c.385+8761T= (n.385+8761T=) | |
| 7 | g.147571022_147571026delinsTTATC | CA1750841490 | CNTNAP2 | c.1897+8765_1897+8769delinsTTATC (n.1897+8765_1897+8769delinsTTATC) n.1759+8765_1759+8769delinsTTATC n.1380+8765_1380+8769delinsTTATC n.1800+8765_1800+8769delinsTTATC c.385+8765_385+8769delinsTTATC (n.385+8765_385+8769delinsTTATC) | |
| 7 | g.147571025_147571028del | CA834896913 | CNTNAP2 | c.1897+8768_1897+8771del (n.1897+8768_1897+8771del) n.1759+8768_1759+8771del n.1380+8768_1380+8771del n.1800+8768_1800+8771del c.385+8768_385+8771del (n.385+8768_385+8771del) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 7 | g.147571025T>C | CA168745632 | CNTNAP2 | c.1897+8768T>C (n.1897+8768T>C) n.1759+8768T>C n.1380+8768T>C n.1800+8768T>C c.385+8768T>C (n.385+8768T>C) | dbSNP |
| 7 | g.147571025T= | CA1750841495 | CNTNAP2 | c.1897+8768T= (n.1897+8768T=) n.1759+8768T= n.1380+8768T= n.1800+8768T= c.385+8768T= (n.385+8768T=) | |
| 7 | g.147571025_147571029delinsTCTAA | CA1750841497 | CNTNAP2 | c.1897+8768_1897+8772delinsTCTAA (n.1897+8768_1897+8772delinsTCTAA) n.1759+8768_1759+8772delinsTCTAA n.1380+8768_1380+8772delinsTCTAA n.1800+8768_1800+8772delinsTCTAA c.385+8768_385+8772delinsTCTAA (n.385+8768_385+8772delinsTCTAA) | |
| 7 | g.147571030_147571033del | CA1750841498 | CNTNAP2 | c.1897+8773_1897+8776del (n.1897+8773_1897+8776del) n.1759+8773_1759+8776del n.1380+8773_1380+8776del n.1800+8773_1800+8776del c.385+8773_385+8776del (n.385+8773_385+8776del) | dbSNP |
| 7 | g.147571027T>C | CA168745633 | CNTNAP2 | c.1897+8770T>C (n.1897+8770T>C) n.1759+8770T>C n.1380+8770T>C n.1800+8770T>C c.385+8770T>C (n.385+8770T>C) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 7 | g.147571027T= | CA1750841500 | CNTNAP2 | c.1897+8770T= (n.1897+8770T=) n.1759+8770T= n.1380+8770T= n.1800+8770T= c.385+8770T= (n.385+8770T=) | |
| 7 | g.147571030C= | CA1750841503 | CNTNAP2 | c.1897+8773C= (n.1897+8773C=) n.1759+8773C= n.1380+8773C= n.1800+8773C= c.385+8773C= (n.385+8773C=) | |
| 7 | g.147571030C>T | CA1750841504 | CNTNAP2 | c.1897+8773C>T (n.1897+8773C>T) n.1759+8773C>T n.1380+8773C>T n.1800+8773C>T c.385+8773C>T (n.385+8773C>T) | dbSNP |
| 7 | g.147571030_147571031insAT | CA1750841506 | CNTNAP2 | c.1897+8773_1897+8774insAT (n.1897+8773_1897+8774insAT) n.1759+8773_1759+8774insAT n.1380+8773_1380+8774insAT n.1800+8773_1800+8774insAT c.385+8773_385+8774insAT (n.385+8773_385+8774insAT) | dbSNP |
| 7 | g.147571031T>C | CA168745634 | CNTNAP2 | c.1897+8774T>C (n.1897+8774T>C) n.1759+8774T>C n.1380+8774T>C n.1800+8774T>C c.385+8774T>C (n.385+8774T>C) | dbSNP |
| 7 | g.147571031T= | CA1750841507 | CNTNAP2 | c.1897+8774T= (n.1897+8774T=) n.1759+8774T= n.1380+8774T= n.1800+8774T= c.385+8774T= (n.385+8774T=) | |
| 7 | g.147571034T>A | CA168745635 | CNTNAP2 | c.1897+8777T>A (n.1897+8777T>A) n.1759+8777T>A n.1380+8777T>A n.1800+8777T>A c.385+8777T>A (n.385+8777T>A) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 7 | g.147571034T= | CA1750841511 | CNTNAP2 | c.1897+8777T= (n.1897+8777T=) n.1759+8777T= n.1380+8777T= n.1800+8777T= c.385+8777T= (n.385+8777T=) | |
| 7 | g.147571035G>A | CA834896918 | CNTNAP2 | c.1897+8778G>A (n.1897+8778G>A) n.1759+8778G>A n.1380+8778G>A n.1800+8778G>A c.385+8778G>A (n.385+8778G>A) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 7 | g.147571035G= | CA1750841512 | CNTNAP2 | c.1897+8778G= (n.1897+8778G=) n.1759+8778G= n.1380+8778G= n.1800+8778G= c.385+8778G= (n.385+8778G=) | |
| 7 | g.147571036C= | CA1750841515 | CNTNAP2 | c.1897+8779C= (n.1897+8779C=) n.1759+8779C= n.1380+8779C= n.1800+8779C= c.385+8779C= (n.385+8779C=) | |
| 7 | g.147571036C>T | CA1750841514 | CNTNAP2 | c.1897+8779C>T (n.1897+8779C>T) n.1759+8779C>T n.1380+8779C>T n.1800+8779C>T c.385+8779C>T (n.385+8779C>T) | dbSNP |
| 7 | g.147571041G= | CA1750841516 | CNTNAP2 | c.1897+8784G= (n.1897+8784G=) n.1759+8784G= n.1380+8784G= n.1800+8784G= c.385+8784G= (n.385+8784G=) | |
| 7 | g.147571041G>T | CA1750841518 | CNTNAP2 | c.1897+8784G>T (n.1897+8784G>T) n.1759+8784G>T n.1380+8784G>T n.1800+8784G>T c.385+8784G>T (n.385+8784G>T) | dbSNP |
| 7 | g.147571042G>A | CA834896924 | CNTNAP2 | c.1897+8785G>A (n.1897+8785G>A) n.1759+8785G>A n.1380+8785G>A n.1800+8785G>A c.385+8785G>A (n.385+8785G>A) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 7 | g.147571042G= | CA1750841519 | CNTNAP2 | c.1897+8785G= (n.1897+8785G=) n.1759+8785G= n.1380+8785G= n.1800+8785G= c.385+8785G= (n.385+8785G=) | |
| 7 | g.147571043G>A | CA834896927 | CNTNAP2 | c.1897+8786G>A (n.1897+8786G>A) n.1759+8786G>A n.1380+8786G>A n.1800+8786G>A c.385+8786G>A (n.385+8786G>A) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 7 | g.147571043G= | CA1750841521 | CNTNAP2 | c.1897+8786G= (n.1897+8786G=) n.1759+8786G= n.1380+8786G= n.1800+8786G= c.385+8786G= (n.385+8786G=) | |
| 7 | g.147571043_147571044delinsGT | CA1750841522 | CNTNAP2 | c.1897+8786_1897+8787delinsGT (n.1897+8786_1897+8787delinsGT) n.1759+8786_1759+8787delinsGT n.1380+8786_1380+8787delinsGT n.1800+8786_1800+8787delinsGT c.385+8786_385+8787delinsGT (n.385+8786_385+8787delinsGT) | |
| 7 | g.147571048del | CA1108410037 | CNTNAP2 | c.1897+8791del (n.1897+8791del) n.1759+8791del n.1380+8791del n.1800+8791del c.385+8791del (n.385+8791del) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 7 | g.147571045T>C | CA834896937 | CNTNAP2 | c.1897+8788T>C (n.1897+8788T>C) n.1759+8788T>C n.1380+8788T>C n.1800+8788T>C c.385+8788T>C (n.385+8788T>C) | dbSNP |
| 7 | g.147571045T= | CA1750841524 | CNTNAP2 | c.1897+8788T= (n.1897+8788T=) n.1759+8788T= n.1380+8788T= n.1800+8788T= c.385+8788T= (n.385+8788T=) | |
| 7 | g.147571051T>A | CA1108410045 | CNTNAP2 | c.1897+8794T>A (n.1897+8794T>A) n.1759+8794T>A n.1380+8794T>A n.1800+8794T>A c.385+8794T>A (n.385+8794T>A) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 7 | g.147571051T= | CA1750841526 | CNTNAP2 | c.1897+8794T= (n.1897+8794T=) n.1759+8794T= n.1380+8794T= n.1800+8794T= c.385+8794T= (n.385+8794T=) | |
| 7 | g.147571052C= | CA1750841528 | CNTNAP2 | c.1897+8795C= (n.1897+8795C=) n.1759+8795C= n.1380+8795C= n.1800+8795C= c.385+8795C= (n.385+8795C=) | |
| 7 | g.147571052C>G | CA1108410049 | CNTNAP2 | c.1897+8795C>G (n.1897+8795C>G) n.1759+8795C>G n.1380+8795C>G n.1800+8795C>G c.385+8795C>G (n.385+8795C>G) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 7 | g.147571053A= | CA1750841530 | CNTNAP2 | c.1897+8796A= (n.1897+8796A=) n.1759+8796A= n.1380+8796A= n.1800+8796A= c.385+8796A= (n.385+8796A=) | |
| 7 | g.147571053A>G | CA168745636 | CNTNAP2 | c.1897+8796A>G (n.1897+8796A>G) n.1759+8796A>G n.1380+8796A>G n.1800+8796A>G c.385+8796A>G (n.385+8796A>G) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 7 | g.147571058A= | CA1750841532 | CNTNAP2 | c.1897+8801A= (n.1897+8801A=) n.1759+8801A= n.1380+8801A= n.1800+8801A= c.385+8801A= (n.385+8801A=) | |
| 7 | g.147571058A>G | CA834896939 | CNTNAP2 | c.1897+8801A>G (n.1897+8801A>G) n.1759+8801A>G n.1380+8801A>G n.1800+8801A>G c.385+8801A>G (n.385+8801A>G) | dbSNP |
| 7 | g.147571059C= | CA1750841535 | CNTNAP2 | c.1897+8802C= (n.1897+8802C=) n.1759+8802C= n.1380+8802C= n.1800+8802C= c.385+8802C= (n.385+8802C=) | |
| 7 | g.147571059C>T | CA1750841536 | CNTNAP2 | c.1897+8802C>T (n.1897+8802C>T) n.1759+8802C>T n.1380+8802C>T n.1800+8802C>T c.385+8802C>T (n.385+8802C>T) | dbSNP |
| 7 | g.147571060A>G | CA2778336686 | CNTNAP2 | c.1897+8803A>G (n.1897+8803A>G) n.1759+8803A>G n.1380+8803A>G n.1800+8803A>G c.385+8803A>G (n.385+8803A>G) | |
| 7 | g.147571061C= | CA1750841538 | CNTNAP2 | c.1897+8804C= (n.1897+8804C=) n.1759+8804C= n.1380+8804C= n.1800+8804C= c.385+8804C= (n.385+8804C=) | |
| 7 | g.147571061C>T | CA1750841539 | CNTNAP2 | c.1897+8804C>T (n.1897+8804C>T) n.1759+8804C>T n.1380+8804C>T n.1800+8804C>T c.385+8804C>T (n.385+8804C>T) | dbSNP |
| 7 | g.147571062A= | CA1750841540 | CNTNAP2 | c.1897+8805A= (n.1897+8805A=) n.1759+8805A= n.1380+8805A= n.1800+8805A= c.385+8805A= (n.385+8805A=) | |
| 7 | g.147571062A>G | CA1750841541 | CNTNAP2 | c.1897+8805A>G (n.1897+8805A>G) n.1759+8805A>G n.1380+8805A>G n.1800+8805A>G c.385+8805A>G (n.385+8805A>G) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 7 | g.147571064T>C | CA168745637 | CNTNAP2 | c.1897+8807T>C (n.1897+8807T>C) n.1759+8807T>C n.1380+8807T>C n.1800+8807T>C c.385+8807T>C (n.385+8807T>C) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 7 | g.147571064T= | CA1750841544 | CNTNAP2 | c.1897+8807T= (n.1897+8807T=) n.1759+8807T= n.1380+8807T= n.1800+8807T= c.385+8807T= (n.385+8807T=) | |
| 7 | g.147571069A= | CA1750841547 | CNTNAP2 | c.1897+8812A= (n.1897+8812A=) n.1759+8812A= n.1380+8812A= n.1800+8812A= c.385+8812A= (n.385+8812A=) | |
| 7 | g.147571069A>G | CA1108410054 | CNTNAP2 | c.1897+8812A>G (n.1897+8812A>G) n.1759+8812A>G n.1380+8812A>G n.1800+8812A>G c.385+8812A>G (n.385+8812A>G) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 7 | g.147571076C>A | CA1750841550 | CNTNAP2 | c.1897+8819C>A (n.1897+8819C>A) n.1759+8819C>A n.1380+8819C>A n.1800+8819C>A c.385+8819C>A (n.385+8819C>A) | dbSNP |
| 7 | g.147571076C= | CA1750841549 | CNTNAP2 | c.1897+8819C= (n.1897+8819C=) n.1759+8819C= n.1380+8819C= n.1800+8819C= c.385+8819C= (n.385+8819C=) | |
| 7 | g.147571076C>T | CA168745638 | CNTNAP2 | c.1897+8819C>T (n.1897+8819C>T) n.1759+8819C>T n.1380+8819C>T n.1800+8819C>T c.385+8819C>T (n.385+8819C>T) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 7 | g.147571077G>A | CA168745639 | CNTNAP2 | c.1897+8820G>A (n.1897+8820G>A) n.1759+8820G>A n.1380+8820G>A n.1800+8820G>A c.385+8820G>A (n.385+8820G>A) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 7 | g.147571077G= | CA1750841552 | CNTNAP2 | c.1897+8820G= (n.1897+8820G=) n.1759+8820G= n.1380+8820G= n.1800+8820G= c.385+8820G= (n.385+8820G=) | |
| 7 | g.147571077G>T | CA1750841554 | CNTNAP2 | c.1897+8820G>T (n.1897+8820G>T) n.1759+8820G>T n.1380+8820G>T n.1800+8820G>T c.385+8820G>T (n.385+8820G>T) | dbSNP |
| 7 | g.147571078A= | CA1750841557 | CNTNAP2 | c.1897+8821A= (n.1897+8821A=) n.1759+8821A= n.1380+8821A= n.1800+8821A= c.385+8821A= (n.385+8821A=) | |
| 7 | g.147571078A>T | CA1750841558 | CNTNAP2 | c.1897+8821A>T (n.1897+8821A>T) n.1759+8821A>T n.1380+8821A>T n.1800+8821A>T c.385+8821A>T (n.385+8821A>T) | dbSNP |
| 7 | g.147571083T>C | CA1750841561 | CNTNAP2 | c.1897+8826T>C (n.1897+8826T>C) n.1759+8826T>C n.1380+8826T>C n.1800+8826T>C c.385+8826T>C (n.385+8826T>C) | dbSNP |
| 7 | g.147571083T= | CA1750841560 | CNTNAP2 | c.1897+8826T= (n.1897+8826T=) n.1759+8826T= n.1380+8826T= n.1800+8826T= c.385+8826T= (n.385+8826T=) | |
| 7 | g.147571084A= | CA1750841565 | CNTNAP2 | c.1897+8827A= (n.1897+8827A=) n.1759+8827A= n.1380+8827A= n.1800+8827A= c.385+8827A= (n.385+8827A=) | |
| 7 | g.147571084A>T | CA1750841564 | CNTNAP2 | c.1897+8827A>T (n.1897+8827A>T) n.1759+8827A>T n.1380+8827A>T n.1800+8827A>T c.385+8827A>T (n.385+8827A>T) | dbSNP |
| 7 | g.147571089A= | CA1750841567 | CNTNAP2 | c.1897+8832A= (n.1897+8832A=) n.1759+8832A= n.1380+8832A= n.1800+8832A= c.385+8832A= (n.385+8832A=) | |
| 7 | g.147571089A>G | CA168745640 | CNTNAP2 | c.1897+8832A>G (n.1897+8832A>G) n.1759+8832A>G n.1380+8832A>G n.1800+8832A>G c.385+8832A>G (n.385+8832A>G) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 7 | g.147571093T>C | CA834896943 | CNTNAP2 | c.1897+8836T>C (n.1897+8836T>C) n.1759+8836T>C n.1380+8836T>C n.1800+8836T>C c.385+8836T>C (n.385+8836T>C) | dbSNP |
| 7 | g.147571093T= | CA1750841572 | CNTNAP2 | c.1897+8836T= (n.1897+8836T=) n.1759+8836T= n.1380+8836T= n.1800+8836T= c.385+8836T= (n.385+8836T=) | |
| 7 | g.147571095G>A | CA1750841576 | CNTNAP2 | c.1897+8838G>A (n.1897+8838G>A) n.1759+8838G>A n.1380+8838G>A n.1800+8838G>A c.385+8838G>A (n.385+8838G>A) | dbSNP |
| 7 | g.147571095G= | CA1750841574 | CNTNAP2 | c.1897+8838G= (n.1897+8838G=) n.1759+8838G= n.1380+8838G= n.1800+8838G= c.385+8838G= (n.385+8838G=) | |
| 7 | g.147571097C= | CA1750841578 | CNTNAP2 | c.1897+8840C= (n.1897+8840C=) n.1759+8840C= n.1380+8840C= n.1800+8840C= c.385+8840C= (n.385+8840C=) | |
| 7 | g.147571097C>T | CA834896945 | CNTNAP2 | c.1897+8840C>T (n.1897+8840C>T) n.1759+8840C>T n.1380+8840C>T n.1800+8840C>T c.385+8840C>T (n.385+8840C>T) | dbSNP |
| 7 | g.147571100T>C | CA578853020 | CNTNAP2 | c.1897+8843T>C (n.1897+8843T>C) n.1759+8843T>C n.1380+8843T>C n.1800+8843T>C c.385+8843T>C (n.385+8843T>C) | dbSNP gnomAD v2 |
| 7 | g.147571100T= | CA1750841580 | CNTNAP2 | c.1897+8843T= (n.1897+8843T=) n.1759+8843T= n.1380+8843T= n.1800+8843T= c.385+8843T= (n.385+8843T=) | |
| 7 | g.147571101T>C | CA834896950 | CNTNAP2 | c.1897+8844T>C (n.1897+8844T>C) n.1759+8844T>C n.1380+8844T>C n.1800+8844T>C c.385+8844T>C (n.385+8844T>C) | dbSNP |
| 7 | g.147571101T= | CA1750841581 | CNTNAP2 | c.1897+8844T= (n.1897+8844T=) n.1759+8844T= n.1380+8844T= n.1800+8844T= c.385+8844T= (n.385+8844T=) | |
| 7 | g.147571103G>A | CA652284190 | CNTNAP2 | c.1897+8846G>A (n.1897+8846G>A) n.1759+8846G>A n.1380+8846G>A n.1800+8846G>A c.385+8846G>A (n.385+8846G>A) | COSMIC |
| 7 | g.147571106T>A | CA1750841584 | CNTNAP2 | c.1897+8849T>A (n.1897+8849T>A) n.1759+8849T>A n.1380+8849T>A n.1800+8849T>A c.385+8849T>A (n.385+8849T>A) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 7 | g.147571106T= | CA1750841583 | CNTNAP2 | c.1897+8849T= (n.1897+8849T=) n.1759+8849T= n.1380+8849T= n.1800+8849T= c.385+8849T= (n.385+8849T=) | |
| 7 | g.147571107del | CA2566108242 | CNTNAP2 | c.1897+8850del (n.1897+8850del) n.1759+8850del n.1380+8850del n.1800+8850del c.385+8850del (n.385+8850del) | |
| 7 | g.147571108A= | CA1750841585 | CNTNAP2 | c.1897+8851A= (n.1897+8851A=) n.1759+8851A= n.1380+8851A= n.1800+8851A= c.385+8851A= (n.385+8851A=) | |
| 7 | g.147571108A>T | CA578853021 | CNTNAP2 | c.1897+8851A>T (n.1897+8851A>T) n.1759+8851A>T n.1380+8851A>T n.1800+8851A>T c.385+8851A>T (n.385+8851A>T) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 7 | g.147571109_147571110insC | CA2571408278 | CNTNAP2 | c.1897+8852_1897+8853insC (n.1897+8852_1897+8853insC) n.1759+8852_1759+8853insC n.1380+8852_1380+8853insC n.1800+8852_1800+8853insC c.385+8852_385+8853insC (n.385+8852_385+8853insC) | |
| 7 | g.147571109_147571110insAATTAAGAAGTAAA | CA2505135173 | CNTNAP2 | c.1897+8852_1897+8853insAATTAAGAAGTAAA (n.1897+8852_1897+8853insAATTAAGAAGTAAA) n.1759+8852_1759+8853insAATTAAGAAGTAAA n.1380+8852_1380+8853insAATTAAGAAGTAAA n.1800+8852_1800+8853insAATTAAGAAGTAAA c.385+8852_385+8853insAATTAAGAAGTAAA (n.385+8852_385+8853insAATTAAGAAGTAAA) | |
| 7 | g.147571110T>A | CA2535313936 | CNTNAP2 | c.1897+8853T>A (n.1897+8853T>A) n.1759+8853T>A n.1380+8853T>A n.1800+8853T>A c.385+8853T>A (n.385+8853T>A) |