Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
7g.147492592_147492599delCA2778338082CNTNAP2c.1777+6551_1777+6558del (n.1777+6551_1777+6558del)
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 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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 dbSNP
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 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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7g.147492613A>CCA834864629CNTNAP2c.1777+6572A>C (n.1777+6572A>C)
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 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
7g.147492613A>GCA1108448935CNTNAP2c.1777+6572A>G (n.1777+6572A>G)
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 dbSNP
7g.147492616A=CA1750805741CNTNAP2c.1777+6575A= (n.1777+6575A=)
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7g.147492616A>GCA168735781CNTNAP2c.1777+6575A>G (n.1777+6575A>G)
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 dbSNP
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 dbSNP
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 dbSNP
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 dbSNP
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 dbSNP
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 dbSNP
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 dbSNP
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 dbSNP
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 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
7g.147492639A=CA1750805757CNTNAP2c.1777+6598A= (n.1777+6598A=)
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 dbSNP
7g.147492640C=CA1750805758CNTNAP2c.1777+6599C= (n.1777+6599C=)
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7g.147492640C>GCA1108448952CNTNAP2c.1777+6599C>G (n.1777+6599C>G)
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 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
7g.147492644C=CA1750805759CNTNAP2c.1777+6603C= (n.1777+6603C=)
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7g.147492644C>TCA834864658CNTNAP2c.1777+6603C>T (n.1777+6603C>T)
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 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
7g.147492647C=CA1750805760CNTNAP2c.1777+6606C= (n.1777+6606C=)
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7g.147492647C>TCA834864660CNTNAP2c.1777+6606C>T (n.1777+6606C>T)
n.1639+6606C>T
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 dbSNP
7g.147492648C>ACA1750805761CNTNAP2c.1777+6607C>A (n.1777+6607C>A)
n.1639+6607C>A
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 dbSNP
7g.147492648C=CA1750805763CNTNAP2c.1777+6607C= (n.1777+6607C=)
n.1639+6607C=
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c.265+6607C= (n.265+6607C=)
7g.147492648C>GCA1750805762CNTNAP2c.1777+6607C>G (n.1777+6607C>G)
n.1639+6607C>G
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 dbSNP
7g.147492648C>TCA12550223CNTNAP2c.1777+6607C>T (n.1777+6607C>T)
n.1639+6607C>T
n.1681-3973C>T
n.1260+6607C>T
n.1680+6607C>T
c.265+6607C>T (n.265+6607C>T)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
7g.147492648_147492649insGTGTGCTCTTCCGATCTAATTAGATGTCCTGATGTCAAACCATCAGATCCTTAGGCTATGTGGCCAAAATTACTTCTCA1108448956CNTNAP2c.1777+6607_1777+6608insGTGTGCTCTTCCGATCTAATTAGATGTCCTGATGTCAAACCATCAGATCCTTAGGCTATGTGGCCAAAATTACTTCT (n.1777+6607_1777+6608insGTGTGCTCTTCCGATCTAATTAGATGTCCTGATGTCAAACCATCAGATCCTTAGGCTATGTGGCCAAAATTACTTCT)
n.1639+6607_1639+6608insGTGTGCTCTTCCGATCTAATTAGATGTCCTGATGTCAAACCATCAGATCCTTAGGCTATGTGGCCAAAATTACTTCT
n.1681-3973_1681-3972insGTGTGCTCTTCCGATCTAATTAGATGTCCTGATGTCAAACCATCAGATCCTTAGGCTATGTGGCCAAAATTACTTCT
n.1260+6607_1260+6608insGTGTGCTCTTCCGATCTAATTAGATGTCCTGATGTCAAACCATCAGATCCTTAGGCTATGTGGCCAAAATTACTTCT
n.1680+6607_1680+6608insGTGTGCTCTTCCGATCTAATTAGATGTCCTGATGTCAAACCATCAGATCCTTAGGCTATGTGGCCAAAATTACTTCT
c.265+6607_265+6608insGTGTGCTCTTCCGATCTAATTAGATGTCCTGATGTCAAACCATCAGATCCTTAGGCTATGTGGCCAAAATTACTTCT (n.265+6607_265+6608insGTGTGCTCTTCCGATCTAATTAGATGTCCTGATGTCAAACCATCAGATCCTTAGGCTATGTGGCCAAAATTACTTCT)
 gnomAD v3 gnomAD v4
7g.147492655G=CA1750805764CNTNAP2c.1777+6614G= (n.1777+6614G=)
n.1639+6614G=
n.1681-3966G=
n.1260+6614G=
n.1680+6614G=
c.265+6614G= (n.265+6614G=)
7g.147492655G>TCA834864667CNTNAP2c.1777+6614G>T (n.1777+6614G>T)
n.1639+6614G>T
n.1681-3966G>T
n.1260+6614G>T
n.1680+6614G>T
c.265+6614G>T (n.265+6614G>T)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
7g.147492661C=CA1750805765CNTNAP2c.1777+6620C= (n.1777+6620C=)
n.1639+6620C=
n.1681-3960C=
n.1260+6620C=
n.1680+6620C=
c.265+6620C= (n.265+6620C=)
7g.147492661C>TCA1750805766CNTNAP2c.1777+6620C>T (n.1777+6620C>T)
n.1639+6620C>T
n.1681-3960C>T
n.1260+6620C>T
n.1680+6620C>T
c.265+6620C>T (n.265+6620C>T)
 dbSNP
7g.147492663T>CCA2716166265CNTNAP2c.1777+6622T>C (n.1777+6622T>C)
n.1639+6622T>C
n.1681-3958T>C
n.1260+6622T>C
n.1680+6622T>C
c.265+6622T>C (n.265+6622T>C)
 dbSNP
7g.147492664G>ACA168735783CNTNAP2c.1777+6623G>A (n.1777+6623G>A)
n.1639+6623G>A
n.1681-3957G>A
n.1260+6623G>A
n.1680+6623G>A
c.265+6623G>A (n.265+6623G>A)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
7g.147492664G=CA1750805767CNTNAP2c.1777+6623G= (n.1777+6623G=)
n.1639+6623G=
n.1681-3957G=
n.1260+6623G=
n.1680+6623G=
c.265+6623G= (n.265+6623G=)
7g.147492666C=CA1750805768CNTNAP2c.1777+6625C= (n.1777+6625C=)
n.1639+6625C=
n.1681-3955C=
n.1260+6625C=
n.1680+6625C=
c.265+6625C= (n.265+6625C=)
7g.147492666C>TCA1750805769CNTNAP2c.1777+6625C>T (n.1777+6625C>T)
n.1639+6625C>T
n.1681-3955C>T
n.1260+6625C>T
n.1680+6625C>T
c.265+6625C>T (n.265+6625C>T)
 dbSNP
7g.147492673C=CA1750805770CNTNAP2c.1777+6632C= (n.1777+6632C=)
n.1639+6632C=
n.1681-3948C=
n.1260+6632C=
n.1680+6632C=
c.265+6632C= (n.265+6632C=)
7g.147492673C>TCA1750805771CNTNAP2c.1777+6632C>T (n.1777+6632C>T)
n.1639+6632C>T
n.1681-3948C>T
n.1260+6632C>T
n.1680+6632C>T
c.265+6632C>T (n.265+6632C>T)
 dbSNP
7g.147492681A=CA1750805772CNTNAP2c.1777+6640A= (n.1777+6640A=)
n.1639+6640A=
n.1681-3940A=
n.1260+6640A=
n.1680+6640A=
c.265+6640A= (n.265+6640A=)
7g.147492681A>CCA1108448965CNTNAP2c.1777+6640A>C (n.1777+6640A>C)
n.1639+6640A>C
n.1681-3940A>C
n.1260+6640A>C
n.1680+6640A>C
c.265+6640A>C (n.265+6640A>C)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
7g.147492685C>ACA834864671CNTNAP2c.1777+6644C>A (n.1777+6644C>A)
n.1639+6644C>A
n.1681-3936C>A
n.1260+6644C>A
n.1680+6644C>A
c.265+6644C>A (n.265+6644C>A)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
7g.147492685C=CA1750805773CNTNAP2c.1777+6644C= (n.1777+6644C=)
n.1639+6644C=
n.1681-3936C=
n.1260+6644C=
n.1680+6644C=
c.265+6644C= (n.265+6644C=)
7g.147492686T>ACA168735784CNTNAP2c.1777+6645T>A (n.1777+6645T>A)
n.1639+6645T>A
n.1681-3935T>A
n.1260+6645T>A
n.1680+6645T>A
c.265+6645T>A (n.265+6645T>A)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
7g.147492686T=CA1750805774CNTNAP2c.1777+6645T= (n.1777+6645T=)
n.1639+6645T=
n.1681-3935T=
n.1260+6645T=
n.1680+6645T=
c.265+6645T= (n.265+6645T=)
7g.147492687G=CA1750805775CNTNAP2c.1777+6646G= (n.1777+6646G=)
n.1639+6646G=
n.1681-3934G=
n.1260+6646G=
n.1680+6646G=
c.265+6646G= (n.265+6646G=)
7g.147492687G>TCA1750805776CNTNAP2c.1777+6646G>T (n.1777+6646G>T)
n.1639+6646G>T
n.1681-3934G>T
n.1260+6646G>T
n.1680+6646G>T
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 dbSNP
7g.147492689C=CA1750805777CNTNAP2c.1777+6648C= (n.1777+6648C=)
n.1639+6648C=
n.1681-3932C=
n.1260+6648C=
n.1680+6648C=
c.265+6648C= (n.265+6648C=)
7g.147492689C>TCA168735785CNTNAP2c.1777+6648C>T (n.1777+6648C>T)
n.1639+6648C>T
n.1681-3932C>T
n.1260+6648C>T
n.1680+6648C>T
c.265+6648C>T (n.265+6648C>T)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4

Number of alleles fetched