| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 7 | g.147491625T>C | CA834864136 | CNTNAP2 | c.1777+5584T>C (n.1777+5584T>C) n.1639+5584T>C n.1681-4996T>C n.1260+5584T>C n.1680+5584T>C c.265+5584T>C (n.265+5584T>C) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 7 | g.147491625T= | CA1750805242 | CNTNAP2 | c.1777+5584T= (n.1777+5584T=) n.1639+5584T= n.1681-4996T= n.1260+5584T= n.1680+5584T= c.265+5584T= (n.265+5584T=) | |
| 7 | g.147491628_147491629delinsAC | CA1750805243 | CNTNAP2 | c.1777+5587_1777+5588delinsAC (n.1777+5587_1777+5588delinsAC) n.1639+5587_1639+5588delinsAC n.1681-4993_1681-4992delinsAC n.1260+5587_1260+5588delinsAC n.1680+5587_1680+5588delinsAC c.265+5587_265+5588delinsAC (n.265+5587_265+5588delinsAC) | |
| 7 | g.147491629del | CA1750805245 | CNTNAP2 | c.1777+5588del (n.1777+5588del) n.1639+5588del n.1681-4992del n.1260+5588del n.1680+5588del c.265+5588del (n.265+5588del) | dbSNP |
| 7 | g.147491629C= | CA1750805244 | CNTNAP2 | c.1777+5588C= (n.1777+5588C=) n.1639+5588C= n.1681-4992C= n.1260+5588C= n.1680+5588C= c.265+5588C= (n.265+5588C=) | |
| 7 | g.147491629C>T | CA168735663 | CNTNAP2 | c.1777+5588C>T (n.1777+5588C>T) n.1639+5588C>T n.1681-4992C>T n.1260+5588C>T n.1680+5588C>T c.265+5588C>T (n.265+5588C>T) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 7 | g.147491630G>A | CA168735664 | CNTNAP2 | c.1777+5589G>A (n.1777+5589G>A) n.1639+5589G>A n.1681-4991G>A n.1260+5589G>A n.1680+5589G>A c.265+5589G>A (n.265+5589G>A) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 7 | g.147491630G>C | CA834864141 | CNTNAP2 | c.1777+5589G>C (n.1777+5589G>C) n.1639+5589G>C n.1681-4991G>C n.1260+5589G>C n.1680+5589G>C c.265+5589G>C (n.265+5589G>C) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 7 | g.147491630G= | CA1750805246 | CNTNAP2 | c.1777+5589G= (n.1777+5589G=) n.1639+5589G= n.1681-4991G= n.1260+5589G= n.1680+5589G= c.265+5589G= (n.265+5589G=) | |
| 7 | g.147491630G>T | CA578849178 | CNTNAP2 | c.1777+5589G>T (n.1777+5589G>T) n.1639+5589G>T n.1681-4991G>T n.1260+5589G>T n.1680+5589G>T c.265+5589G>T (n.265+5589G>T) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 7 | g.147491632A= | CA1750805247 | CNTNAP2 | c.1777+5591A= (n.1777+5591A=) n.1639+5591A= n.1681-4989A= n.1260+5591A= n.1680+5591A= c.265+5591A= (n.265+5591A=) | |
| 7 | g.147491632A>C | CA834864144 | CNTNAP2 | c.1777+5591A>C (n.1777+5591A>C) n.1639+5591A>C n.1681-4989A>C n.1260+5591A>C n.1680+5591A>C c.265+5591A>C (n.265+5591A>C) | dbSNP |
| 7 | g.147491633G= | CA1750805248 | CNTNAP2 | c.1777+5592G= (n.1777+5592G=) n.1639+5592G= n.1681-4988G= n.1260+5592G= n.1680+5592G= c.265+5592G= (n.265+5592G=) | |
| 7 | g.147491635_147491638dup | CA168735665 | CNTNAP2 | c.1777+5594_1777+5597dup (n.1777+5594_1777+5597dup) n.1639+5594_1639+5597dup n.1681-4986_1681-4983dup n.1260+5594_1260+5597dup n.1680+5594_1680+5597dup c.265+5594_265+5597dup (n.265+5594_265+5597dup) | dbSNP |
| 7 | g.147491635G>A | CA1108448278 | CNTNAP2 | c.1777+5594G>A (n.1777+5594G>A) n.1639+5594G>A n.1681-4986G>A n.1260+5594G>A n.1680+5594G>A c.265+5594G>A (n.265+5594G>A) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 7 | g.147491635G= | CA1750805249 | CNTNAP2 | c.1777+5594G= (n.1777+5594G=) n.1639+5594G= n.1681-4986G= n.1260+5594G= n.1680+5594G= c.265+5594G= (n.265+5594G=) | |
| 7 | g.147491636A= | CA1750805250 | CNTNAP2 | c.1777+5595A= (n.1777+5595A=) n.1639+5595A= n.1681-4985A= n.1260+5595A= n.1680+5595A= c.265+5595A= (n.265+5595A=) | |
| 7 | g.147491636A>C | CA1750805251 | CNTNAP2 | c.1777+5595A>C (n.1777+5595A>C) n.1639+5595A>C n.1681-4985A>C n.1260+5595A>C n.1680+5595A>C c.265+5595A>C (n.265+5595A>C) | dbSNP |
| 7 | g.147491636A>G | CA1750805252 | CNTNAP2 | c.1777+5595A>G (n.1777+5595A>G) n.1639+5595A>G n.1681-4985A>G n.1260+5595A>G n.1680+5595A>G c.265+5595A>G (n.265+5595A>G) | dbSNP |
| 7 | g.147491636A>T | CA12640543 | CNTNAP2 | c.1777+5595A>T (n.1777+5595A>T) n.1639+5595A>T n.1681-4985A>T n.1260+5595A>T n.1680+5595A>T c.265+5595A>T (n.265+5595A>T) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 7 | g.147491637A= | CA1750805253 | CNTNAP2 | c.1777+5596A= (n.1777+5596A=) n.1639+5596A= n.1681-4984A= n.1260+5596A= n.1680+5596A= c.265+5596A= (n.265+5596A=) | |
| 7 | g.147491637A>G | CA168735666 | CNTNAP2 | c.1777+5596A>G (n.1777+5596A>G) n.1639+5596A>G n.1681-4984A>G n.1260+5596A>G n.1680+5596A>G c.265+5596A>G (n.265+5596A>G) | dbSNP |
| 7 | g.147491640T>C | CA168735667 | CNTNAP2 | c.1777+5599T>C (n.1777+5599T>C) n.1639+5599T>C n.1681-4981T>C n.1260+5599T>C n.1680+5599T>C c.265+5599T>C (n.265+5599T>C) | dbSNP |
| 7 | g.147491640T= | CA1750805254 | CNTNAP2 | c.1777+5599T= (n.1777+5599T=) n.1639+5599T= n.1681-4981T= n.1260+5599T= n.1680+5599T= c.265+5599T= (n.265+5599T=) | |
| 7 | g.147491641G>A | CA1750805255 | CNTNAP2 | c.1777+5600G>A (n.1777+5600G>A) n.1639+5600G>A n.1681-4980G>A n.1260+5600G>A n.1680+5600G>A c.265+5600G>A (n.265+5600G>A) | dbSNP |
| 7 | g.147491641G= | CA1750805256 | CNTNAP2 | c.1777+5600G= (n.1777+5600G=) n.1639+5600G= n.1681-4980G= n.1260+5600G= n.1680+5600G= c.265+5600G= (n.265+5600G=) | |
| 7 | g.147491642C= | CA1750805257 | CNTNAP2 | c.1777+5601C= (n.1777+5601C=) n.1639+5601C= n.1681-4979C= n.1260+5601C= n.1680+5601C= c.265+5601C= (n.265+5601C=) | |
| 7 | g.147491642C>T | CA168735668 | CNTNAP2 | c.1777+5601C>T (n.1777+5601C>T) n.1639+5601C>T n.1681-4979C>T n.1260+5601C>T n.1680+5601C>T c.265+5601C>T (n.265+5601C>T) | dbSNP |
| 7 | g.147491643A= | CA1750805258 | CNTNAP2 | c.1777+5602A= (n.1777+5602A=) n.1639+5602A= n.1681-4978A= n.1260+5602A= n.1680+5602A= c.265+5602A= (n.265+5602A=) | |
| 7 | g.147491643A>G | CA1108448280 | CNTNAP2 | c.1777+5602A>G (n.1777+5602A>G) n.1639+5602A>G n.1681-4978A>G n.1260+5602A>G n.1680+5602A>G c.265+5602A>G (n.265+5602A>G) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 7 | g.147491648C>G | CA2778338062 | CNTNAP2 | c.1777+5607C>G (n.1777+5607C>G) n.1639+5607C>G n.1681-4973C>G n.1260+5607C>G n.1680+5607C>G c.265+5607C>G (n.265+5607C>G) | |
| 7 | g.147491650C= | CA1750805259 | CNTNAP2 | c.1777+5609C= (n.1777+5609C=) n.1639+5609C= n.1681-4971C= n.1260+5609C= n.1680+5609C= c.265+5609C= (n.265+5609C=) | |
| 7 | g.147491650C>T | CA1750805260 | CNTNAP2 | c.1777+5609C>T (n.1777+5609C>T) n.1639+5609C>T n.1681-4971C>T n.1260+5609C>T n.1680+5609C>T c.265+5609C>T (n.265+5609C>T) | dbSNP |
| 7 | g.147491652A= | CA1750805261 | CNTNAP2 | c.1777+5611A= (n.1777+5611A=) n.1639+5611A= n.1681-4969A= n.1260+5611A= n.1680+5611A= c.265+5611A= (n.265+5611A=) | |
| 7 | g.147491652A>G | CA168735669 | CNTNAP2 | c.1777+5611A>G (n.1777+5611A>G) n.1639+5611A>G n.1681-4969A>G n.1260+5611A>G n.1680+5611A>G c.265+5611A>G (n.265+5611A>G) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 7 | g.147491653A= | CA1750805263 | CNTNAP2 | c.1777+5612A= (n.1777+5612A=) n.1639+5612A= n.1681-4968A= n.1260+5612A= n.1680+5612A= c.265+5612A= (n.265+5612A=) | |
| 7 | g.147491653A>G | CA1108448317 | CNTNAP2 | c.1777+5612A>G (n.1777+5612A>G) n.1639+5612A>G n.1681-4968A>G n.1260+5612A>G n.1680+5612A>G c.265+5612A>G (n.265+5612A>G) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 7 | g.147491653_147491681delinsAGCATTCTTGAATGTCAAAGAGTATCCAG | CA1750805262 | CNTNAP2 | c.1777+5612_1777+5640delinsAGCATTCTTGAATGTCAAAGAGTATCCAG (n.1777+5612_1777+5640delinsAGCATTCTTGAATGTCAAAGAGTATCCAG) n.1639+5612_1639+5640delinsAGCATTCTTGAATGTCAAAGAGTATCCAG n.1681-4968_1681-4940delinsAGCATTCTTGAATGTCAAAGAGTATCCAG n.1260+5612_1260+5640delinsAGCATTCTTGAATGTCAAAGAGTATCCAG n.1680+5612_1680+5640delinsAGCATTCTTGAATGTCAAAGAGTATCCAG c.265+5612_265+5640delinsAGCATTCTTGAATGTCAAAGAGTATCCAG (n.265+5612_265+5640delinsAGCATTCTTGAATGTCAAAGAGTATCCAG) | |
| 7 | g.147491654_147491681del | CA834864150 | CNTNAP2 | c.1777+5613_1777+5640del (n.1777+5613_1777+5640del) n.1639+5613_1639+5640del n.1681-4967_1681-4940del n.1260+5613_1260+5640del n.1680+5613_1680+5640del c.265+5613_265+5640del (n.265+5613_265+5640del) | dbSNP |
| 7 | g.147491655C>A | CA1750805265 | CNTNAP2 | c.1777+5614C>A (n.1777+5614C>A) n.1639+5614C>A n.1681-4966C>A n.1260+5614C>A n.1680+5614C>A c.265+5614C>A (n.265+5614C>A) | dbSNP |
| 7 | g.147491655C= | CA1750805264 | CNTNAP2 | c.1777+5614C= (n.1777+5614C=) n.1639+5614C= n.1681-4966C= n.1260+5614C= n.1680+5614C= c.265+5614C= (n.265+5614C=) | |
| 7 | g.147491656A= | CA1750805266 | CNTNAP2 | c.1777+5615A= (n.1777+5615A=) n.1639+5615A= n.1681-4965A= n.1260+5615A= n.1680+5615A= c.265+5615A= (n.265+5615A=) | |
| 7 | g.147491656A>G | CA834864151 | CNTNAP2 | c.1777+5615A>G (n.1777+5615A>G) n.1639+5615A>G n.1681-4965A>G n.1260+5615A>G n.1680+5615A>G c.265+5615A>G (n.265+5615A>G) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 7 | g.147491660T>C | CA1108448321 | CNTNAP2 | c.1777+5619T>C (n.1777+5619T>C) n.1639+5619T>C n.1681-4961T>C n.1260+5619T>C n.1680+5619T>C c.265+5619T>C (n.265+5619T>C) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 7 | g.147491660T= | CA1750805267 | CNTNAP2 | c.1777+5619T= (n.1777+5619T=) n.1639+5619T= n.1681-4961T= n.1260+5619T= n.1680+5619T= c.265+5619T= (n.265+5619T=) | |
| 7 | g.147491661T>G | CA1108448322 | CNTNAP2 | c.1777+5620T>G (n.1777+5620T>G) n.1639+5620T>G n.1681-4960T>G n.1260+5620T>G n.1680+5620T>G c.265+5620T>G (n.265+5620T>G) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 7 | g.147491661T= | CA1750805268 | CNTNAP2 | c.1777+5620T= (n.1777+5620T=) n.1639+5620T= n.1681-4960T= n.1260+5620T= n.1680+5620T= c.265+5620T= (n.265+5620T=) | |
| 7 | g.147491665T>A | CA2716165500 | CNTNAP2 | c.1777+5624T>A (n.1777+5624T>A) n.1639+5624T>A n.1681-4956T>A n.1260+5624T>A n.1680+5624T>A c.265+5624T>A (n.265+5624T>A) | dbSNP |
| 7 | g.147491665T>G | CA2716165498 | CNTNAP2 | c.1777+5624T>G (n.1777+5624T>G) n.1639+5624T>G n.1681-4956T>G n.1260+5624T>G n.1680+5624T>G c.265+5624T>G (n.265+5624T>G) | dbSNP |
| 7 | g.147491666G>A | CA1750805270 | CNTNAP2 | c.1777+5625G>A (n.1777+5625G>A) n.1639+5625G>A n.1681-4955G>A n.1260+5625G>A n.1680+5625G>A c.265+5625G>A (n.265+5625G>A) | dbSNP |
| 7 | g.147491666G= | CA1750805269 | CNTNAP2 | c.1777+5625G= (n.1777+5625G=) n.1639+5625G= n.1681-4955G= n.1260+5625G= n.1680+5625G= c.265+5625G= (n.265+5625G=) | |
| 7 | g.147491668_147491670delinsCAA | CA1750805271 | CNTNAP2 | c.1777+5627_1777+5629delinsCAA (n.1777+5627_1777+5629delinsCAA) n.1639+5627_1639+5629delinsCAA n.1681-4953_1681-4951delinsCAA n.1260+5627_1260+5629delinsCAA n.1680+5627_1680+5629delinsCAA c.265+5627_265+5629delinsCAA (n.265+5627_265+5629delinsCAA) | |
| 7 | g.147491671del | CA1750805272 | CNTNAP2 | c.1777+5630del (n.1777+5630del) n.1639+5630del n.1681-4950del n.1260+5630del n.1680+5630del c.265+5630del (n.265+5630del) | dbSNP |
| 7 | g.147491670_147491671del | CA834864154 | CNTNAP2 | c.1777+5629_1777+5630del (n.1777+5629_1777+5630del) n.1639+5629_1639+5630del n.1681-4951_1681-4950del n.1260+5629_1260+5630del n.1680+5629_1680+5630del c.265+5629_265+5630del (n.265+5629_265+5630del) | dbSNP |
| 7 | g.147491671A= | CA1750805273 | CNTNAP2 | c.1777+5630A= (n.1777+5630A=) n.1639+5630A= n.1681-4950A= n.1260+5630A= n.1680+5630A= c.265+5630A= (n.265+5630A=) | |
| 7 | g.147491671A>G | CA168735670 | CNTNAP2 | c.1777+5630A>G (n.1777+5630A>G) n.1639+5630A>G n.1681-4950A>G n.1260+5630A>G n.1680+5630A>G c.265+5630A>G (n.265+5630A>G) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 7 | g.147491672G>C | CA168735671 | CNTNAP2 | c.1777+5631G>C (n.1777+5631G>C) n.1639+5631G>C n.1681-4949G>C n.1260+5631G>C n.1680+5631G>C c.265+5631G>C (n.265+5631G>C) | dbSNP |
| 7 | g.147491672G= | CA1750805274 | CNTNAP2 | c.1777+5631G= (n.1777+5631G=) n.1639+5631G= n.1681-4949G= n.1260+5631G= n.1680+5631G= c.265+5631G= (n.265+5631G=) | |
| 7 | g.147491674G>C | CA1108448329 | CNTNAP2 | c.1777+5633G>C (n.1777+5633G>C) n.1639+5633G>C n.1681-4947G>C n.1260+5633G>C n.1680+5633G>C c.265+5633G>C (n.265+5633G>C) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 7 | g.147491674G= | CA1750805275 | CNTNAP2 | c.1777+5633G= (n.1777+5633G=) n.1639+5633G= n.1681-4947G= n.1260+5633G= n.1680+5633G= c.265+5633G= (n.265+5633G=) | |
| 7 | g.147491679C= | CA1750805276 | CNTNAP2 | c.1777+5638C= (n.1777+5638C=) n.1639+5638C= n.1681-4942C= n.1260+5638C= n.1680+5638C= c.265+5638C= (n.265+5638C=) | |
| 7 | g.147491679C>T | CA1750805277 | CNTNAP2 | c.1777+5638C>T (n.1777+5638C>T) n.1639+5638C>T n.1681-4942C>T n.1260+5638C>T n.1680+5638C>T c.265+5638C>T (n.265+5638C>T) | dbSNP |
| 7 | g.147491681G>C | CA2716165516 | CNTNAP2 | c.1777+5640G>C (n.1777+5640G>C) n.1639+5640G>C n.1681-4940G>C n.1260+5640G>C n.1680+5640G>C c.265+5640G>C (n.265+5640G>C) | dbSNP |
| 7 | g.147491682A= | CA1750805278 | CNTNAP2 | c.1777+5641A= (n.1777+5641A=) n.1639+5641A= n.1681-4939A= n.1260+5641A= n.1680+5641A= c.265+5641A= (n.265+5641A=) | |
| 7 | g.147491682A>C | CA1108448338 | CNTNAP2 | c.1777+5641A>C (n.1777+5641A>C) n.1639+5641A>C n.1681-4939A>C n.1260+5641A>C n.1680+5641A>C c.265+5641A>C (n.265+5641A>C) | dbSNP |
| 7 | g.147491686A= | CA1750805279 | CNTNAP2 | c.1777+5645A= (n.1777+5645A=) n.1639+5645A= n.1681-4935A= n.1260+5645A= n.1680+5645A= c.265+5645A= (n.265+5645A=) | |
| 7 | g.147491686A>T | CA1750805280 | CNTNAP2 | c.1777+5645A>T (n.1777+5645A>T) n.1639+5645A>T n.1681-4935A>T n.1260+5645A>T n.1680+5645A>T c.265+5645A>T (n.265+5645A>T) | dbSNP |
| 7 | g.147491687C= | CA1750805281 | CNTNAP2 | c.1777+5646C= (n.1777+5646C=) n.1639+5646C= n.1681-4934C= n.1260+5646C= n.1680+5646C= c.265+5646C= (n.265+5646C=) | |
| 7 | g.147491687C>G | CA834864155 | CNTNAP2 | c.1777+5646C>G (n.1777+5646C>G) n.1639+5646C>G n.1681-4934C>G n.1260+5646C>G n.1680+5646C>G c.265+5646C>G (n.265+5646C>G) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 7 | g.147491688A= | CA1750805282 | CNTNAP2 | c.1777+5647A= (n.1777+5647A=) n.1639+5647A= n.1681-4933A= n.1260+5647A= n.1680+5647A= c.265+5647A= (n.265+5647A=) | |
| 7 | g.147491688A>G | CA834864156 | CNTNAP2 | c.1777+5647A>G (n.1777+5647A>G) n.1639+5647A>G n.1681-4933A>G n.1260+5647A>G n.1680+5647A>G c.265+5647A>G (n.265+5647A>G) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 7 | g.147491691G>A | CA834864157 | CNTNAP2 | c.1777+5650G>A (n.1777+5650G>A) n.1639+5650G>A n.1681-4930G>A n.1260+5650G>A n.1680+5650G>A c.265+5650G>A (n.265+5650G>A) | dbSNP |
| 7 | g.147491691G= | CA1750805284 | CNTNAP2 | c.1777+5650G= (n.1777+5650G=) n.1639+5650G= n.1681-4930G= n.1260+5650G= n.1680+5650G= c.265+5650G= (n.265+5650G=) | |
| 7 | g.147491691_147491692delinsGT | CA1750805283 | CNTNAP2 | c.1777+5650_1777+5651delinsGT (n.1777+5650_1777+5651delinsGT) n.1639+5650_1639+5651delinsGT n.1681-4930_1681-4929delinsGT n.1260+5650_1260+5651delinsGT n.1680+5650_1680+5651delinsGT c.265+5650_265+5651delinsGT (n.265+5650_265+5651delinsGT) | |
| 7 | g.147491692T>C | CA2565544387 | CNTNAP2 | c.1777+5651T>C (n.1777+5651T>C) n.1639+5651T>C n.1681-4929T>C n.1260+5651T>C n.1680+5651T>C c.265+5651T>C (n.265+5651T>C) | |
| 7 | g.147491695del | CA1750805285 | CNTNAP2 | c.1777+5654del (n.1777+5654del) n.1639+5654del n.1681-4926del n.1260+5654del n.1680+5654del c.265+5654del (n.265+5654del) | dbSNP |
| 7 | g.147491694T>G | CA578849181 | CNTNAP2 | c.1777+5653T>G (n.1777+5653T>G) n.1639+5653T>G n.1681-4927T>G n.1260+5653T>G n.1680+5653T>G c.265+5653T>G (n.265+5653T>G) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 7 | g.147491694T= | CA1750805286 | CNTNAP2 | c.1777+5653T= (n.1777+5653T=) n.1639+5653T= n.1681-4927T= n.1260+5653T= n.1680+5653T= c.265+5653T= (n.265+5653T=) | |
| 7 | g.147491695T>A | CA168735672 | CNTNAP2 | c.1777+5654T>A (n.1777+5654T>A) n.1639+5654T>A n.1681-4926T>A n.1260+5654T>A n.1680+5654T>A c.265+5654T>A (n.265+5654T>A) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 7 | g.147491695T>C | CA578849182 | CNTNAP2 | c.1777+5654T>C (n.1777+5654T>C) n.1639+5654T>C n.1681-4926T>C n.1260+5654T>C n.1680+5654T>C c.265+5654T>C (n.265+5654T>C) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 7 | g.147491695T>G | CA1750805288 | CNTNAP2 | c.1777+5654T>G (n.1777+5654T>G) n.1639+5654T>G n.1681-4926T>G n.1260+5654T>G n.1680+5654T>G c.265+5654T>G (n.265+5654T>G) | dbSNP |
| 7 | g.147491695T= | CA1750805287 | CNTNAP2 | c.1777+5654T= (n.1777+5654T=) n.1639+5654T= n.1681-4926T= n.1260+5654T= n.1680+5654T= c.265+5654T= (n.265+5654T=) | |
| 7 | g.147491696C>A | CA834864161 | CNTNAP2 | c.1777+5655C>A (n.1777+5655C>A) n.1639+5655C>A n.1681-4925C>A n.1260+5655C>A n.1680+5655C>A c.265+5655C>A (n.265+5655C>A) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 7 | g.147491696C= | CA1750805289 | CNTNAP2 | c.1777+5655C= (n.1777+5655C=) n.1639+5655C= n.1681-4925C= n.1260+5655C= n.1680+5655C= c.265+5655C= (n.265+5655C=) | |
| 7 | g.147491701A= | CA1750805290 | CNTNAP2 | c.1777+5660A= (n.1777+5660A=) n.1639+5660A= n.1681-4920A= n.1260+5660A= n.1680+5660A= c.265+5660A= (n.265+5660A=) | |
| 7 | g.147491701A>T | CA168735673 | CNTNAP2 | c.1777+5660A>T (n.1777+5660A>T) n.1639+5660A>T n.1681-4920A>T n.1260+5660A>T n.1680+5660A>T c.265+5660A>T (n.265+5660A>T) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 7 | g.147491702A= | CA1750805291 | CNTNAP2 | c.1777+5661A= (n.1777+5661A=) n.1639+5661A= n.1681-4919A= n.1260+5661A= n.1680+5661A= c.265+5661A= (n.265+5661A=) | |
| 7 | g.147491702A>T | CA168735674 | CNTNAP2 | c.1777+5661A>T (n.1777+5661A>T) n.1639+5661A>T n.1681-4919A>T n.1260+5661A>T n.1680+5661A>T c.265+5661A>T (n.265+5661A>T) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 7 | g.147491703T>G | CA1108448346 | CNTNAP2 | c.1777+5662T>G (n.1777+5662T>G) n.1639+5662T>G n.1681-4918T>G n.1260+5662T>G n.1680+5662T>G c.265+5662T>G (n.265+5662T>G) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 7 | g.147491703T= | CA1750805292 | CNTNAP2 | c.1777+5662T= (n.1777+5662T=) n.1639+5662T= n.1681-4918T= n.1260+5662T= n.1680+5662T= c.265+5662T= (n.265+5662T=) | |
| 7 | g.147491707A= | CA1750805293 | CNTNAP2 | c.1777+5666A= (n.1777+5666A=) n.1639+5666A= n.1681-4914A= n.1260+5666A= n.1680+5666A= c.265+5666A= (n.265+5666A=) | |
| 7 | g.147491707A>T | CA168735675 | CNTNAP2 | c.1777+5666A>T (n.1777+5666A>T) n.1639+5666A>T n.1681-4914A>T n.1260+5666A>T n.1680+5666A>T c.265+5666A>T (n.265+5666A>T) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 7 | g.147491708T>C | CA834864172 | CNTNAP2 | c.1777+5667T>C (n.1777+5667T>C) n.1639+5667T>C n.1681-4913T>C n.1260+5667T>C n.1680+5667T>C c.265+5667T>C (n.265+5667T>C) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 7 | g.147491708T= | CA1750805294 | CNTNAP2 | c.1777+5667T= (n.1777+5667T=) n.1639+5667T= n.1681-4913T= n.1260+5667T= n.1680+5667T= c.265+5667T= (n.265+5667T=) | |
| 7 | g.147491709T>C | CA834864176 | CNTNAP2 | c.1777+5668T>C (n.1777+5668T>C) n.1639+5668T>C n.1681-4912T>C n.1260+5668T>C n.1680+5668T>C c.265+5668T>C (n.265+5668T>C) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 7 | g.147491709T= | CA1750805295 | CNTNAP2 | c.1777+5668T= (n.1777+5668T=) n.1639+5668T= n.1681-4912T= n.1260+5668T= n.1680+5668T= c.265+5668T= (n.265+5668T=) | |
| 7 | g.147491711A= | CA1750805296 | CNTNAP2 | c.1777+5670A= (n.1777+5670A=) n.1639+5670A= n.1681-4910A= n.1260+5670A= n.1680+5670A= c.265+5670A= (n.265+5670A=) | |
| 7 | g.147491712A>G | CA2716165525 | CNTNAP2 | c.1777+5671A>G (n.1777+5671A>G) n.1639+5671A>G n.1681-4909A>G n.1260+5671A>G n.1680+5671A>G c.265+5671A>G (n.265+5671A>G) | dbSNP |
| 7 | g.147491712_147491716dup | CA1750805297 | CNTNAP2 | c.1777+5671_1777+5675dup (n.1777+5671_1777+5675dup) n.1639+5671_1639+5675dup n.1681-4909_1681-4905dup n.1260+5671_1260+5675dup n.1680+5671_1680+5675dup c.265+5671_265+5675dup (n.265+5671_265+5675dup) | dbSNP |
| 7 | g.147491713T>C | CA2558369601 | CNTNAP2 | c.1777+5672T>C (n.1777+5672T>C) n.1639+5672T>C n.1681-4908T>C n.1260+5672T>C n.1680+5672T>C c.265+5672T>C (n.265+5672T>C) | |
| 7 | g.147491714G>A | CA1750805299 | CNTNAP2 | c.1777+5673G>A (n.1777+5673G>A) n.1639+5673G>A n.1681-4907G>A n.1260+5673G>A n.1680+5673G>A c.265+5673G>A (n.265+5673G>A) | dbSNP |
| 7 | g.147491714G= | CA1750805298 | CNTNAP2 | c.1777+5673G= (n.1777+5673G=) n.1639+5673G= n.1681-4907G= n.1260+5673G= n.1680+5673G= c.265+5673G= (n.265+5673G=) | |
| 7 | g.147491715C>A | CA1750805300 | CNTNAP2 | c.1777+5674C>A (n.1777+5674C>A) n.1639+5674C>A n.1681-4906C>A n.1260+5674C>A n.1680+5674C>A c.265+5674C>A (n.265+5674C>A) | dbSNP |
| 7 | g.147491715C= | CA1750805301 | CNTNAP2 | c.1777+5674C= (n.1777+5674C=) n.1639+5674C= n.1681-4906C= n.1260+5674C= n.1680+5674C= c.265+5674C= (n.265+5674C=) | |
| 7 | g.147491721T>C | CA1750805303 | CNTNAP2 | c.1777+5680T>C (n.1777+5680T>C) n.1639+5680T>C n.1681-4900T>C n.1260+5680T>C n.1680+5680T>C c.265+5680T>C (n.265+5680T>C) | dbSNP |
| 7 | g.147491721T= | CA1750805302 | CNTNAP2 | c.1777+5680T= (n.1777+5680T=) n.1639+5680T= n.1681-4900T= n.1260+5680T= n.1680+5680T= c.265+5680T= (n.265+5680T=) | |
| 7 | g.147491722T>C | CA834864181 | CNTNAP2 | c.1777+5681T>C (n.1777+5681T>C) n.1639+5681T>C n.1681-4899T>C n.1260+5681T>C n.1680+5681T>C c.265+5681T>C (n.265+5681T>C) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 7 | g.147491722T= | CA1750805304 | CNTNAP2 | c.1777+5681T= (n.1777+5681T=) n.1639+5681T= n.1681-4899T= n.1260+5681T= n.1680+5681T= c.265+5681T= (n.265+5681T=) | |
| 7 | g.147491723A= | CA1750805305 | CNTNAP2 | c.1777+5682A= (n.1777+5682A=) n.1639+5682A= n.1681-4898A= n.1260+5682A= n.1680+5682A= c.265+5682A= (n.265+5682A=) | |
| 7 | g.147491723A>C | CA1750805306 | CNTNAP2 | c.1777+5682A>C (n.1777+5682A>C) n.1639+5682A>C n.1681-4898A>C n.1260+5682A>C n.1680+5682A>C c.265+5682A>C (n.265+5682A>C) | dbSNP |
| 7 | g.147491723_147491724insGAGGGC | CA2566753436 | CNTNAP2 | c.1777+5682_1777+5683insGAGGGC (n.1777+5682_1777+5683insGAGGGC) n.1639+5682_1639+5683insGAGGGC n.1681-4898_1681-4897insGAGGGC n.1260+5682_1260+5683insGAGGGC n.1680+5682_1680+5683insGAGGGC c.265+5682_265+5683insGAGGGC (n.265+5682_265+5683insGAGGGC) | |
| 7 | g.147491724_147491725delinsCA | CA1750805307 | CNTNAP2 | c.1777+5683_1777+5684delinsCA (n.1777+5683_1777+5684delinsCA) n.1639+5683_1639+5684delinsCA n.1681-4897_1681-4896delinsCA n.1260+5683_1260+5684delinsCA n.1680+5683_1680+5684delinsCA c.265+5683_265+5684delinsCA (n.265+5683_265+5684delinsCA) | |
| 7 | g.147491725del | CA1750805308 | CNTNAP2 | c.1777+5684del (n.1777+5684del) n.1639+5684del n.1681-4896del n.1260+5684del n.1680+5684del c.265+5684del (n.265+5684del) | dbSNP |
| 7 | g.147491725A>G | CA2716165539 | CNTNAP2 | c.1777+5684A>G (n.1777+5684A>G) n.1639+5684A>G n.1681-4896A>G n.1260+5684A>G n.1680+5684A>G c.265+5684A>G (n.265+5684A>G) | dbSNP |