Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
7 | g.147491547G>A | CA1750805193 | CNTNAP2 | c.1777+5506G>A (n.1777+5506G>A) n.1639+5506G>A n.1681-5074G>A n.1260+5506G>A n.1680+5506G>A c.265+5506G>A (n.265+5506G>A) | dbSNP |
7 | g.147491547G= | CA1750805192 | CNTNAP2 | c.1777+5506G= (n.1777+5506G=) n.1639+5506G= n.1681-5074G= n.1260+5506G= n.1680+5506G= c.265+5506G= (n.265+5506G=) | |
7 | g.147491548G>A | CA1108448243 | CNTNAP2 | c.1777+5507G>A (n.1777+5507G>A) n.1639+5507G>A n.1681-5073G>A n.1260+5507G>A n.1680+5507G>A c.265+5507G>A (n.265+5507G>A) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
7 | g.147491548G= | CA1750805194 | CNTNAP2 | c.1777+5507G= (n.1777+5507G=) n.1639+5507G= n.1681-5073G= n.1260+5507G= n.1680+5507G= c.265+5507G= (n.265+5507G=) | |
7 | g.147491550C= | CA1750805195 | CNTNAP2 | c.1777+5509C= (n.1777+5509C=) n.1639+5509C= n.1681-5071C= n.1260+5509C= n.1680+5509C= c.265+5509C= (n.265+5509C=) | |
7 | g.147491550C>G | CA1108448248 | CNTNAP2 | c.1777+5509C>G (n.1777+5509C>G) n.1639+5509C>G n.1681-5071C>G n.1260+5509C>G n.1680+5509C>G c.265+5509C>G (n.265+5509C>G) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
7 | g.147491550C>T | CA168735647 | CNTNAP2 | c.1777+5509C>T (n.1777+5509C>T) n.1639+5509C>T n.1681-5071C>T n.1260+5509C>T n.1680+5509C>T c.265+5509C>T (n.265+5509C>T) | dbSNP |
7 | g.147491552C= | CA1750805196 | CNTNAP2 | c.1777+5511C= (n.1777+5511C=) n.1639+5511C= n.1681-5069C= n.1260+5511C= n.1680+5511C= c.265+5511C= (n.265+5511C=) | |
7 | g.147491552C>T | CA834864098 | CNTNAP2 | c.1777+5511C>T (n.1777+5511C>T) n.1639+5511C>T n.1681-5069C>T n.1260+5511C>T n.1680+5511C>T c.265+5511C>T (n.265+5511C>T) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
7 | g.147491556A= | CA1750805197 | CNTNAP2 | c.1777+5515A= (n.1777+5515A=) n.1639+5515A= n.1681-5065A= n.1260+5515A= n.1680+5515A= c.265+5515A= (n.265+5515A=) | |
7 | g.147491556A>C | CA168735648 | CNTNAP2 | c.1777+5515A>C (n.1777+5515A>C) n.1639+5515A>C n.1681-5065A>C n.1260+5515A>C n.1680+5515A>C c.265+5515A>C (n.265+5515A>C) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
7 | g.147491559T>G | CA168735649 | CNTNAP2 | c.1777+5518T>G (n.1777+5518T>G) n.1639+5518T>G n.1681-5062T>G n.1260+5518T>G n.1680+5518T>G c.265+5518T>G (n.265+5518T>G) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
7 | g.147491559T= | CA1750805198 | CNTNAP2 | c.1777+5518T= (n.1777+5518T=) n.1639+5518T= n.1681-5062T= n.1260+5518T= n.1680+5518T= c.265+5518T= (n.265+5518T=) | |
7 | g.147491560C>T | CA2778338061 | CNTNAP2 | c.1777+5519C>T (n.1777+5519C>T) n.1639+5519C>T n.1681-5061C>T n.1260+5519C>T n.1680+5519C>T c.265+5519C>T (n.265+5519C>T) | |
7 | g.147491563G>A | CA578849057 | CNTNAP2 | c.1777+5522G>A (n.1777+5522G>A) n.1639+5522G>A n.1681-5058G>A n.1260+5522G>A n.1680+5522G>A c.265+5522G>A (n.265+5522G>A) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
7 | g.147491563G>C | CA834864100 | CNTNAP2 | c.1777+5522G>C (n.1777+5522G>C) n.1639+5522G>C n.1681-5058G>C n.1260+5522G>C n.1680+5522G>C c.265+5522G>C (n.265+5522G>C) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
7 | g.147491563G= | CA1750805199 | CNTNAP2 | c.1777+5522G= (n.1777+5522G=) n.1639+5522G= n.1681-5058G= n.1260+5522G= n.1680+5522G= c.265+5522G= (n.265+5522G=) | |
7 | g.147491565A= | CA1750805200 | CNTNAP2 | c.1777+5524A= (n.1777+5524A=) n.1639+5524A= n.1681-5056A= n.1260+5524A= n.1680+5524A= c.265+5524A= (n.265+5524A=) | |
7 | g.147491565A>G | CA834864103 | CNTNAP2 | c.1777+5524A>G (n.1777+5524A>G) n.1639+5524A>G n.1681-5056A>G n.1260+5524A>G n.1680+5524A>G c.265+5524A>G (n.265+5524A>G) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
7 | g.147491567G>A | CA2716165474 | CNTNAP2 | c.1777+5526G>A (n.1777+5526G>A) n.1639+5526G>A n.1681-5054G>A n.1260+5526G>A n.1680+5526G>A c.265+5526G>A (n.265+5526G>A) | dbSNP |
7 | g.147491570G>A | CA168735650 | CNTNAP2 | c.1777+5529G>A (n.1777+5529G>A) n.1639+5529G>A n.1681-5051G>A n.1260+5529G>A n.1680+5529G>A c.265+5529G>A (n.265+5529G>A) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
7 | g.147491570G= | CA1750805201 | CNTNAP2 | c.1777+5529G= (n.1777+5529G=) n.1639+5529G= n.1681-5051G= n.1260+5529G= n.1680+5529G= c.265+5529G= (n.265+5529G=) | |
7 | g.147491572G>A | CA834864107 | CNTNAP2 | c.1777+5531G>A (n.1777+5531G>A) n.1639+5531G>A n.1681-5049G>A n.1260+5531G>A n.1680+5531G>A c.265+5531G>A (n.265+5531G>A) | dbSNP |
7 | g.147491572G= | CA1750805202 | CNTNAP2 | c.1777+5531G= (n.1777+5531G=) n.1639+5531G= n.1681-5049G= n.1260+5531G= n.1680+5531G= c.265+5531G= (n.265+5531G=) | |
7 | g.147491573G>A | CA168735651 | CNTNAP2 | c.1777+5532G>A (n.1777+5532G>A) n.1639+5532G>A n.1681-5048G>A n.1260+5532G>A n.1680+5532G>A c.265+5532G>A (n.265+5532G>A) | dbSNP |
7 | g.147491573G>C | CA168735652 | CNTNAP2 | c.1777+5532G>C (n.1777+5532G>C) n.1639+5532G>C n.1681-5048G>C n.1260+5532G>C n.1680+5532G>C c.265+5532G>C (n.265+5532G>C) | dbSNP |
7 | g.147491573G= | CA1750805203 | CNTNAP2 | c.1777+5532G= (n.1777+5532G=) n.1639+5532G= n.1681-5048G= n.1260+5532G= n.1680+5532G= c.265+5532G= (n.265+5532G=) | |
7 | g.147491573G>T | CA1750805204 | CNTNAP2 | c.1777+5532G>T (n.1777+5532G>T) n.1639+5532G>T n.1681-5048G>T n.1260+5532G>T n.1680+5532G>T c.265+5532G>T (n.265+5532G>T) | dbSNP |
7 | g.147491575G>A | CA1108448258 | CNTNAP2 | c.1777+5534G>A (n.1777+5534G>A) n.1639+5534G>A n.1681-5046G>A n.1260+5534G>A n.1680+5534G>A c.265+5534G>A (n.265+5534G>A) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
7 | g.147491575G= | CA1750805206 | CNTNAP2 | c.1777+5534G= (n.1777+5534G=) n.1639+5534G= n.1681-5046G= n.1260+5534G= n.1680+5534G= c.265+5534G= (n.265+5534G=) | |
7 | g.147491575G>T | CA1750805205 | CNTNAP2 | c.1777+5534G>T (n.1777+5534G>T) n.1639+5534G>T n.1681-5046G>T n.1260+5534G>T n.1680+5534G>T c.265+5534G>T (n.265+5534G>T) | dbSNP |
7 | g.147491576C= | CA1750805207 | CNTNAP2 | c.1777+5535C= (n.1777+5535C=) n.1639+5535C= n.1681-5045C= n.1260+5535C= n.1680+5535C= c.265+5535C= (n.265+5535C=) | |
7 | g.147491576C>T | CA834864111 | CNTNAP2 | c.1777+5535C>T (n.1777+5535C>T) n.1639+5535C>T n.1681-5045C>T n.1260+5535C>T n.1680+5535C>T c.265+5535C>T (n.265+5535C>T) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
7 | g.147491584C= | CA1750805208 | CNTNAP2 | c.1777+5543C= (n.1777+5543C=) n.1639+5543C= n.1681-5037C= n.1260+5543C= n.1680+5543C= c.265+5543C= (n.265+5543C=) | |
7 | g.147491584C>T | CA1750805209 | CNTNAP2 | c.1777+5543C>T (n.1777+5543C>T) n.1639+5543C>T n.1681-5037C>T n.1260+5543C>T n.1680+5543C>T c.265+5543C>T (n.265+5543C>T) | dbSNP |
7 | g.147491586T>C | CA168735653 | CNTNAP2 | c.1777+5545T>C (n.1777+5545T>C) n.1639+5545T>C n.1681-5035T>C n.1260+5545T>C n.1680+5545T>C c.265+5545T>C (n.265+5545T>C) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
7 | g.147491586T= | CA1750805210 | CNTNAP2 | c.1777+5545T= (n.1777+5545T=) n.1639+5545T= n.1681-5035T= n.1260+5545T= n.1680+5545T= c.265+5545T= (n.265+5545T=) | |
7 | g.147491588C= | CA1750805211 | CNTNAP2 | c.1777+5547C= (n.1777+5547C=) n.1639+5547C= n.1681-5033C= n.1260+5547C= n.1680+5547C= c.265+5547C= (n.265+5547C=) | |
7 | g.147491588C>T | CA168735654 | CNTNAP2 | c.1777+5547C>T (n.1777+5547C>T) n.1639+5547C>T n.1681-5033C>T n.1260+5547C>T n.1680+5547C>T c.265+5547C>T (n.265+5547C>T) | dbSNP |
7 | g.147491590C= | CA1750805212 | CNTNAP2 | c.1777+5549C= (n.1777+5549C=) n.1639+5549C= n.1681-5031C= n.1260+5549C= n.1680+5549C= c.265+5549C= (n.265+5549C=) | |
7 | g.147491590C>G | CA168735655 | CNTNAP2 | c.1777+5549C>G (n.1777+5549C>G) n.1639+5549C>G n.1681-5031C>G n.1260+5549C>G n.1680+5549C>G c.265+5549C>G (n.265+5549C>G) | dbSNP |
7 | g.147491590C>T | CA1750805213 | CNTNAP2 | c.1777+5549C>T (n.1777+5549C>T) n.1639+5549C>T n.1681-5031C>T n.1260+5549C>T n.1680+5549C>T c.265+5549C>T (n.265+5549C>T) | dbSNP |
7 | g.147491591C>A | CA1750805215 | CNTNAP2 | c.1777+5550C>A (n.1777+5550C>A) n.1639+5550C>A n.1681-5030C>A n.1260+5550C>A n.1680+5550C>A c.265+5550C>A (n.265+5550C>A) | dbSNP |
7 | g.147491591C= | CA1750805214 | CNTNAP2 | c.1777+5550C= (n.1777+5550C=) n.1639+5550C= n.1681-5030C= n.1260+5550C= n.1680+5550C= c.265+5550C= (n.265+5550C=) | |
7 | g.147491592A= | CA1750805216 | CNTNAP2 | c.1777+5551A= (n.1777+5551A=) n.1639+5551A= n.1681-5029A= n.1260+5551A= n.1680+5551A= c.265+5551A= (n.265+5551A=) | |
7 | g.147491592A>G | CA578849165 | CNTNAP2 | c.1777+5551A>G (n.1777+5551A>G) n.1639+5551A>G n.1681-5029A>G n.1260+5551A>G n.1680+5551A>G c.265+5551A>G (n.265+5551A>G) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
7 | g.147491593G>A | CA168735656 | CNTNAP2 | c.1777+5552G>A (n.1777+5552G>A) n.1639+5552G>A n.1681-5028G>A n.1260+5552G>A n.1680+5552G>A c.265+5552G>A (n.265+5552G>A) | dbSNP |
7 | g.147491593G>C | CA1750805218 | CNTNAP2 | c.1777+5552G>C (n.1777+5552G>C) n.1639+5552G>C n.1681-5028G>C n.1260+5552G>C n.1680+5552G>C c.265+5552G>C (n.265+5552G>C) | dbSNP |
7 | g.147491593G= | CA1750805217 | CNTNAP2 | c.1777+5552G= (n.1777+5552G=) n.1639+5552G= n.1681-5028G= n.1260+5552G= n.1680+5552G= c.265+5552G= (n.265+5552G=) | |
7 | g.147491593G>T | CA12550222 | CNTNAP2 | c.1777+5552G>T (n.1777+5552G>T) n.1639+5552G>T n.1681-5028G>T n.1260+5552G>T n.1680+5552G>T c.265+5552G>T (n.265+5552G>T) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
7 | g.147491597A= | CA1750805219 | CNTNAP2 | c.1777+5556A= (n.1777+5556A=) n.1639+5556A= n.1681-5024A= n.1260+5556A= n.1680+5556A= c.265+5556A= (n.265+5556A=) | |
7 | g.147491597A>C | CA834864119 | CNTNAP2 | c.1777+5556A>C (n.1777+5556A>C) n.1639+5556A>C n.1681-5024A>C n.1260+5556A>C n.1680+5556A>C c.265+5556A>C (n.265+5556A>C) | dbSNP |
7 | g.147491599A= | CA1750805220 | CNTNAP2 | c.1777+5558A= (n.1777+5558A=) n.1639+5558A= n.1681-5022A= n.1260+5558A= n.1680+5558A= c.265+5558A= (n.265+5558A=) | |
7 | g.147491599A>T | CA1750805221 | CNTNAP2 | c.1777+5558A>T (n.1777+5558A>T) n.1639+5558A>T n.1681-5022A>T n.1260+5558A>T n.1680+5558A>T c.265+5558A>T (n.265+5558A>T) | dbSNP |
7 | g.147491600T>A | CA1750805223 | CNTNAP2 | c.1777+5559T>A (n.1777+5559T>A) n.1639+5559T>A n.1681-5021T>A n.1260+5559T>A n.1680+5559T>A c.265+5559T>A (n.265+5559T>A) | dbSNP |
7 | g.147491600T= | CA1750805222 | CNTNAP2 | c.1777+5559T= (n.1777+5559T=) n.1639+5559T= n.1681-5021T= n.1260+5559T= n.1680+5559T= c.265+5559T= (n.265+5559T=) | |
7 | g.147491601C= | CA1750805224 | CNTNAP2 | c.1777+5560C= (n.1777+5560C=) n.1639+5560C= n.1681-5020C= n.1260+5560C= n.1680+5560C= c.265+5560C= (n.265+5560C=) | |
7 | g.147491601C>G | CA834864121 | CNTNAP2 | c.1777+5560C>G (n.1777+5560C>G) n.1639+5560C>G n.1681-5020C>G n.1260+5560C>G n.1680+5560C>G c.265+5560C>G (n.265+5560C>G) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
7 | g.147491603G>C | CA578849167 | CNTNAP2 | c.1777+5562G>C (n.1777+5562G>C) n.1639+5562G>C n.1681-5018G>C n.1260+5562G>C n.1680+5562G>C c.265+5562G>C (n.265+5562G>C) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
7 | g.147491603G= | CA1750805225 | CNTNAP2 | c.1777+5562G= (n.1777+5562G=) n.1639+5562G= n.1681-5018G= n.1260+5562G= n.1680+5562G= c.265+5562G= (n.265+5562G=) | |
7 | g.147491606G= | CA1750805226 | CNTNAP2 | c.1777+5565G= (n.1777+5565G=) n.1639+5565G= n.1681-5015G= n.1260+5565G= n.1680+5565G= c.265+5565G= (n.265+5565G=) | |
7 | g.147491606G>T | CA168735657 | CNTNAP2 | c.1777+5565G>T (n.1777+5565G>T) n.1639+5565G>T n.1681-5015G>T n.1260+5565G>T n.1680+5565G>T c.265+5565G>T (n.265+5565G>T) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
7 | g.147491607C= | CA1750805227 | CNTNAP2 | c.1777+5566C= (n.1777+5566C=) n.1639+5566C= n.1681-5014C= n.1260+5566C= n.1680+5566C= c.265+5566C= (n.265+5566C=) | |
7 | g.147491607C>T | CA168735658 | CNTNAP2 | c.1777+5566C>T (n.1777+5566C>T) n.1639+5566C>T n.1681-5014C>T n.1260+5566C>T n.1680+5566C>T c.265+5566C>T (n.265+5566C>T) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
7 | g.147491608T>A | CA652175023 | CNTNAP2 | c.1777+5567T>A (n.1777+5567T>A) n.1639+5567T>A n.1681-5013T>A n.1260+5567T>A n.1680+5567T>A c.265+5567T>A (n.265+5567T>A) | COSMIC |
7 | g.147491609C>A | CA1750805229 | CNTNAP2 | c.1777+5568C>A (n.1777+5568C>A) n.1639+5568C>A n.1681-5012C>A n.1260+5568C>A n.1680+5568C>A c.265+5568C>A (n.265+5568C>A) | dbSNP |
7 | g.147491609C= | CA1750805228 | CNTNAP2 | c.1777+5568C= (n.1777+5568C=) n.1639+5568C= n.1681-5012C= n.1260+5568C= n.1680+5568C= c.265+5568C= (n.265+5568C=) | |
7 | g.147491609C>T | CA834864129 | CNTNAP2 | c.1777+5568C>T (n.1777+5568C>T) n.1639+5568C>T n.1681-5012C>T n.1260+5568C>T n.1680+5568C>T c.265+5568C>T (n.265+5568C>T) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
7 | g.147491610G>A | CA578849171 | CNTNAP2 | c.1777+5569G>A (n.1777+5569G>A) n.1639+5569G>A n.1681-5011G>A n.1260+5569G>A n.1680+5569G>A c.265+5569G>A (n.265+5569G>A) | dbSNP gnomAD v2 |
7 | g.147491610G>C | CA1750805231 | CNTNAP2 | c.1777+5569G>C (n.1777+5569G>C) n.1639+5569G>C n.1681-5011G>C n.1260+5569G>C n.1680+5569G>C c.265+5569G>C (n.265+5569G>C) | dbSNP |
7 | g.147491610G= | CA1750805230 | CNTNAP2 | c.1777+5569G= (n.1777+5569G=) n.1639+5569G= n.1681-5011G= n.1260+5569G= n.1680+5569G= c.265+5569G= (n.265+5569G=) | |
7 | g.147491613C= | CA1750805232 | CNTNAP2 | c.1777+5572C= (n.1777+5572C=) n.1639+5572C= n.1681-5008C= n.1260+5572C= n.1680+5572C= c.265+5572C= (n.265+5572C=) | |
7 | g.147491613C>T | CA168735659 | CNTNAP2 | c.1777+5572C>T (n.1777+5572C>T) n.1639+5572C>T n.1681-5008C>T n.1260+5572C>T n.1680+5572C>T c.265+5572C>T (n.265+5572C>T) | dbSNP |
7 | g.147491614A= | CA1750805233 | CNTNAP2 | c.1777+5573A= (n.1777+5573A=) n.1639+5573A= n.1681-5007A= n.1260+5573A= n.1680+5573A= c.265+5573A= (n.265+5573A=) | |
7 | g.147491614A>C | CA1750805234 | CNTNAP2 | c.1777+5573A>C (n.1777+5573A>C) n.1639+5573A>C n.1681-5007A>C n.1260+5573A>C n.1680+5573A>C c.265+5573A>C (n.265+5573A>C) | dbSNP |
7 | g.147491614A>G | CA834864132 | CNTNAP2 | c.1777+5573A>G (n.1777+5573A>G) n.1639+5573A>G n.1681-5007A>G n.1260+5573A>G n.1680+5573A>G c.265+5573A>G (n.265+5573A>G) | dbSNP |
7 | g.147491618C>A | CA1750805236 | CNTNAP2 | c.1777+5577C>A (n.1777+5577C>A) n.1639+5577C>A n.1681-5003C>A n.1260+5577C>A n.1680+5577C>A c.265+5577C>A (n.265+5577C>A) | dbSNP |
7 | g.147491618C= | CA1750805235 | CNTNAP2 | c.1777+5577C= (n.1777+5577C=) n.1639+5577C= n.1681-5003C= n.1260+5577C= n.1680+5577C= c.265+5577C= (n.265+5577C=) | |
7 | g.147491619A= | CA1750805237 | CNTNAP2 | c.1777+5578A= (n.1777+5578A=) n.1639+5578A= n.1681-5002A= n.1260+5578A= n.1680+5578A= c.265+5578A= (n.265+5578A=) | |
7 | g.147491619A>C | CA168735660 | CNTNAP2 | c.1777+5578A>C (n.1777+5578A>C) n.1639+5578A>C n.1681-5002A>C n.1260+5578A>C n.1680+5578A>C c.265+5578A>C (n.265+5578A>C) | dbSNP |
7 | g.147491620G>A | CA168735661 | CNTNAP2 | c.1777+5579G>A (n.1777+5579G>A) n.1639+5579G>A n.1681-5001G>A n.1260+5579G>A n.1680+5579G>A c.265+5579G>A (n.265+5579G>A) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
7 | g.147491620G= | CA1750805238 | CNTNAP2 | c.1777+5579G= (n.1777+5579G=) n.1639+5579G= n.1681-5001G= n.1260+5579G= n.1680+5579G= c.265+5579G= (n.265+5579G=) | |
7 | g.147491620G>T | CA2835071476 | CNTNAP2 | c.1777+5579G>T (n.1777+5579G>T) n.1639+5579G>T n.1681-5001G>T n.1260+5579G>T n.1680+5579G>T c.265+5579G>T (n.265+5579G>T) | |
7 | g.147491621A= | CA1750805239 | CNTNAP2 | c.1777+5580A= (n.1777+5580A=) n.1639+5580A= n.1681-5000A= n.1260+5580A= n.1680+5580A= c.265+5580A= (n.265+5580A=) | |
7 | g.147491621A>G | CA168735662 | CNTNAP2 | c.1777+5580A>G (n.1777+5580A>G) n.1639+5580A>G n.1681-5000A>G n.1260+5580A>G n.1680+5580A>G c.265+5580A>G (n.265+5580A>G) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
7 | g.147491621A>T | CA578849175 | CNTNAP2 | c.1777+5580A>T (n.1777+5580A>T) n.1639+5580A>T n.1681-5000A>T n.1260+5580A>T n.1680+5580A>T c.265+5580A>T (n.265+5580A>T) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
7 | g.147491623T>A | CA1750805241 | CNTNAP2 | c.1777+5582T>A (n.1777+5582T>A) n.1639+5582T>A n.1681-4998T>A n.1260+5582T>A n.1680+5582T>A c.265+5582T>A (n.265+5582T>A) | dbSNP |
7 | g.147491623T= | CA1750805240 | CNTNAP2 | c.1777+5582T= (n.1777+5582T=) n.1639+5582T= n.1681-4998T= n.1260+5582T= n.1680+5582T= c.265+5582T= (n.265+5582T=) | |
7 | g.147491625T>C | CA834864136 | CNTNAP2 | c.1777+5584T>C (n.1777+5584T>C) n.1639+5584T>C n.1681-4996T>C n.1260+5584T>C n.1680+5584T>C c.265+5584T>C (n.265+5584T>C) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
7 | g.147491625T= | CA1750805242 | CNTNAP2 | c.1777+5584T= (n.1777+5584T=) n.1639+5584T= n.1681-4996T= n.1260+5584T= n.1680+5584T= c.265+5584T= (n.265+5584T=) | |
7 | g.147491628_147491629delinsAC | CA1750805243 | CNTNAP2 | c.1777+5587_1777+5588delinsAC (n.1777+5587_1777+5588delinsAC) n.1639+5587_1639+5588delinsAC n.1681-4993_1681-4992delinsAC n.1260+5587_1260+5588delinsAC n.1680+5587_1680+5588delinsAC c.265+5587_265+5588delinsAC (n.265+5587_265+5588delinsAC) | |
7 | g.147491629del | CA1750805245 | CNTNAP2 | c.1777+5588del (n.1777+5588del) n.1639+5588del n.1681-4992del n.1260+5588del n.1680+5588del c.265+5588del (n.265+5588del) | dbSNP |
7 | g.147491629C= | CA1750805244 | CNTNAP2 | c.1777+5588C= (n.1777+5588C=) n.1639+5588C= n.1681-4992C= n.1260+5588C= n.1680+5588C= c.265+5588C= (n.265+5588C=) | |
7 | g.147491629C>T | CA168735663 | CNTNAP2 | c.1777+5588C>T (n.1777+5588C>T) n.1639+5588C>T n.1681-4992C>T n.1260+5588C>T n.1680+5588C>T c.265+5588C>T (n.265+5588C>T) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
7 | g.147491630G>A | CA168735664 | CNTNAP2 | c.1777+5589G>A (n.1777+5589G>A) n.1639+5589G>A n.1681-4991G>A n.1260+5589G>A n.1680+5589G>A c.265+5589G>A (n.265+5589G>A) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
7 | g.147491630G>C | CA834864141 | CNTNAP2 | c.1777+5589G>C (n.1777+5589G>C) n.1639+5589G>C n.1681-4991G>C n.1260+5589G>C n.1680+5589G>C c.265+5589G>C (n.265+5589G>C) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
7 | g.147491630G= | CA1750805246 | CNTNAP2 | c.1777+5589G= (n.1777+5589G=) n.1639+5589G= n.1681-4991G= n.1260+5589G= n.1680+5589G= c.265+5589G= (n.265+5589G=) | |
7 | g.147491630G>T | CA578849178 | CNTNAP2 | c.1777+5589G>T (n.1777+5589G>T) n.1639+5589G>T n.1681-4991G>T n.1260+5589G>T n.1680+5589G>T c.265+5589G>T (n.265+5589G>T) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
7 | g.147491632A= | CA1750805247 | CNTNAP2 | c.1777+5591A= (n.1777+5591A=) n.1639+5591A= n.1681-4989A= n.1260+5591A= n.1680+5591A= c.265+5591A= (n.265+5591A=) | |
7 | g.147491632A>C | CA834864144 | CNTNAP2 | c.1777+5591A>C (n.1777+5591A>C) n.1639+5591A>C n.1681-4989A>C n.1260+5591A>C n.1680+5591A>C c.265+5591A>C (n.265+5591A>C) | dbSNP |
7 | g.147491633G= | CA1750805248 | CNTNAP2 | c.1777+5592G= (n.1777+5592G=) n.1639+5592G= n.1681-4988G= n.1260+5592G= n.1680+5592G= c.265+5592G= (n.265+5592G=) | |
7 | g.147491635_147491638dup | CA168735665 | CNTNAP2 | c.1777+5594_1777+5597dup (n.1777+5594_1777+5597dup) n.1639+5594_1639+5597dup n.1681-4986_1681-4983dup n.1260+5594_1260+5597dup n.1680+5594_1680+5597dup c.265+5594_265+5597dup (n.265+5594_265+5597dup) | dbSNP |
7 | g.147491635G>A | CA1108448278 | CNTNAP2 | c.1777+5594G>A (n.1777+5594G>A) n.1639+5594G>A n.1681-4986G>A n.1260+5594G>A n.1680+5594G>A c.265+5594G>A (n.265+5594G>A) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
7 | g.147491635G= | CA1750805249 | CNTNAP2 | c.1777+5594G= (n.1777+5594G=) n.1639+5594G= n.1681-4986G= n.1260+5594G= n.1680+5594G= c.265+5594G= (n.265+5594G=) | |
7 | g.147491636A= | CA1750805250 | CNTNAP2 | c.1777+5595A= (n.1777+5595A=) n.1639+5595A= n.1681-4985A= n.1260+5595A= n.1680+5595A= c.265+5595A= (n.265+5595A=) | |
7 | g.147491636A>C | CA1750805251 | CNTNAP2 | c.1777+5595A>C (n.1777+5595A>C) n.1639+5595A>C n.1681-4985A>C n.1260+5595A>C n.1680+5595A>C c.265+5595A>C (n.265+5595A>C) | dbSNP |
7 | g.147491636A>G | CA1750805252 | CNTNAP2 | c.1777+5595A>G (n.1777+5595A>G) n.1639+5595A>G n.1681-4985A>G n.1260+5595A>G n.1680+5595A>G c.265+5595A>G (n.265+5595A>G) | dbSNP |
7 | g.147491636A>T | CA12640543 | CNTNAP2 | c.1777+5595A>T (n.1777+5595A>T) n.1639+5595A>T n.1681-4985A>T n.1260+5595A>T n.1680+5595A>T c.265+5595A>T (n.265+5595A>T) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
7 | g.147491637A= | CA1750805253 | CNTNAP2 | c.1777+5596A= (n.1777+5596A=) n.1639+5596A= n.1681-4984A= n.1260+5596A= n.1680+5596A= c.265+5596A= (n.265+5596A=) | |
7 | g.147491637A>G | CA168735666 | CNTNAP2 | c.1777+5596A>G (n.1777+5596A>G) n.1639+5596A>G n.1681-4984A>G n.1260+5596A>G n.1680+5596A>G c.265+5596A>G (n.265+5596A>G) | dbSNP |
7 | g.147491640T>C | CA168735667 | CNTNAP2 | c.1777+5599T>C (n.1777+5599T>C) n.1639+5599T>C n.1681-4981T>C n.1260+5599T>C n.1680+5599T>C c.265+5599T>C (n.265+5599T>C) | dbSNP |
7 | g.147491640T= | CA1750805254 | CNTNAP2 | c.1777+5599T= (n.1777+5599T=) n.1639+5599T= n.1681-4981T= n.1260+5599T= n.1680+5599T= c.265+5599T= (n.265+5599T=) | |
7 | g.147491641G>A | CA1750805255 | CNTNAP2 | c.1777+5600G>A (n.1777+5600G>A) n.1639+5600G>A n.1681-4980G>A n.1260+5600G>A n.1680+5600G>A c.265+5600G>A (n.265+5600G>A) | dbSNP |
7 | g.147491641G= | CA1750805256 | CNTNAP2 | c.1777+5600G= (n.1777+5600G=) n.1639+5600G= n.1681-4980G= n.1260+5600G= n.1680+5600G= c.265+5600G= (n.265+5600G=) | |
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7 | g.147491642C>T | CA168735668 | CNTNAP2 | c.1777+5601C>T (n.1777+5601C>T) n.1639+5601C>T n.1681-4979C>T n.1260+5601C>T n.1680+5601C>T c.265+5601C>T (n.265+5601C>T) | dbSNP |
7 | g.147491643A= | CA1750805258 | CNTNAP2 | c.1777+5602A= (n.1777+5602A=) n.1639+5602A= n.1681-4978A= n.1260+5602A= n.1680+5602A= c.265+5602A= (n.265+5602A=) | |
7 | g.147491643A>G | CA1108448280 | CNTNAP2 | c.1777+5602A>G (n.1777+5602A>G) n.1639+5602A>G n.1681-4978A>G n.1260+5602A>G n.1680+5602A>G c.265+5602A>G (n.265+5602A>G) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |